STZ腹腔注射建立小鼠糖尿病模型的效果及稳定性研究高红梅;王俭勤【摘要】目的:探讨不同剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立昆明小鼠糖尿病模型的效果及稳定性.方法:选取雄性昆明小鼠32只,随机分为对照组和3个STZ组(A组、B组、C组),每组8只.小鼠适应性喂养一周后,连续5天腹腔注射不同剂量STZ(A 组:40mg/kg·d;B组:50mg/kg·d;C组:60mg/kg·d).造模1周后检测小鼠成模率及成模小鼠禁食2h、4h、6h、8h血糖.造模后每周检测对照组和成模小鼠血糖和体重.结果:C组连续5天腹腔注射能较好地诱导小鼠糖尿病的发生(成模率87.5％),且血糖水平稳定,死亡率较低.随着禁食时间的延长,小鼠血糖明显下降,禁食6h时,即有50％的小鼠血糖降至11.1mmol/L以下.结论:STZ 60mg/kg·d多次腹腔注射是诱导KM小鼠糖尿病的最佳剂量,且血糖水平稳定,死亡率低.【期刊名称】《甘肃医药》【年(卷),期】2018(037)003【总页数】3页(P193-195)【关键词】糖尿病;STZ;模型;小鼠【作者】高红梅;王俭勤【作者单位】兰州市第一人民医院,甘肃兰州730050;兰州大学第二医院,甘肃兰州730030;兰州大学第二医院,甘肃兰州730030【正文语种】中文【中图分类】R587.1目前全球约有4.15亿人患有糖尿病，到2040年将上升至6.42亿［1］，糖尿病已成为全球重大的公共卫生问题。
糖尿病及其并发症如糖尿病心脑血管病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等严重影响患者的身体健康和生活质量，甚至威胁患者生命。
因此，研究糖尿病及其并发症的发病机制和干预措施极为重要，可靠的模型的建立是研究糖尿病的重要手段。
目前，糖尿病的模型主要有药物诱导的糖尿病模型和自发的糖尿病模型。
由于药物诱导的糖尿病模型价格低廉，血糖稳定，常用于糖尿病的研究。
常用于诱导糖尿病的药物是链脲佐菌素（streptozotoci，STZ）。
山东医药2021年第61卷第17期外泌体在急性胰腺炎发病机制、诊断及治疗中作用的研究进展梁华益，杨复锵，潘路娟，刘东菊，覃月秋右江民族医学院附属医院，广西百色533000摘要：急性胰腺炎是常见的急腹症之一，目前发病率逐年上升且病死率较高。
外泌体由活细胞产生，可携带蛋白质、核酸、脂类等物质，作为细胞间信息传递的媒介参与急性胰腺炎的生理病理及转归过程。
深入研究外泌体在急性胰腺炎发病机制、诊断及治疗中的作用，或可为急性胰腺炎的临床诊断及靶向治疗提供新的方向。
关键词：外泌体；急性胰腺炎；发病机制；诊断；治疗doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2021.17.026中图分类号：R657.5文献标志码：A文章编号：1002-266X（2021）17-0095-03急性胰腺炎（AP）是消化系统常见的急腹症，胆石症和过量饮酒是AP的常见病因。
AP每年发病率为0.005%～0.080%，其中20%～30%病情较重，总病死率为5%～10%［1］。
AP的病理生理特征为胰蛋白酶的早期异常激活直接损伤腺泡细胞，促进多种炎症因子释放，进一步加重炎症反应和胰腺组织损伤［2］。
目前，AP的治疗措施主要有器官支持、抗感染、抑制蛋白酶释放及活性、血液净化等联合治疗，但尚未有针对AP的靶向治疗措施。
外泌体是由活细胞产生并分泌到细胞外直径为30～100nm的胞外囊性小泡，可作为细胞间物质交换及信息传递的媒介参与机体免疫调节、细胞增殖与凋亡、抗原提呈及病原体的传播。
近年来研究显示，外泌体参与了AP胰腺组织损伤、全身炎症反应及转归等［3］。
本文就外泌体在AP 发病机制、诊断及治疗中的作用进行综述，以期为AP 的基础研究及临床应用提供理论基础。
1外泌体在AP发病机制中的作用AP的主要发病机制有胰蛋白酶原异常激活、胰腺微循环障碍、钙超载以及炎症介质学说，目前钙超载被认为是导致AP最重要的机制之一［4］。
病理性刺激（胆结石症、过度饮酒等）可促进乙酰胆碱和胆囊收缩素过度刺激胰腺腺泡细胞，导致细胞溶质Ca2+持续增加，从而引起Ca2+超载。
