氯代环戊烷

封考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名1.如何实现下列转变?（1.0分） 2.如何实现下列转变?（1.0分） 3.如何实现下列转变?苯（1.0分） 4.如何实现下列转变? 苯甲醛（1.0分）封班级 学 号 姓 名（1.0分）6.如何实现下列转变?环己酮（1.0分）（1.0分） 【参考答案】8.如何实现下列转变?（1.0分）封考 试时 间总主考班级 学 号 姓 名9.如何实现下列转变? β-氯代丙醛（1.0分） 10.如何实现下列转变?苯（1.0分） 11.如何实现下列转变? 环己酮环戊酮（1.0分） 12.如何实现下列转变?（1.0分） 13.如何实现下列转变?（1.0分）班级 学 号 姓 名14.如何实现下列转变? 苯甲醛 PhCOCOph（1.0分） 15.如何实现下列转变? 乙炔丁二酮（1.0分）16.如何实现下列转变?（1.0分） 17.如何实现下列转变? 环己醇1—环戊烯基甲醛（1.0分） 18.如何实现下列转变? 环己酮1,6-己二醛（1.0分）线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名19.如何实现下列转变?（1.0分） 20.如何实现下列转变?1-丁醇 2-丁酮（1.0分） 21.如何实现下列转变? 苯 PhCH 2CH 2CHO （1.0分）22.如何完成下列转变?（1.0分）封考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名（1.0分） 【参考答案】(1)(2)(3)24.如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇二(第三丁基)酮（1.0分） 25.用不超过二个碳的有机化合物合成【参考答案】26.由苯甲醛与氯代环戊烷合成（1.0分） (2)格氏试剂与苯甲醛加成,水解得醇,(3)醇脱水成,封班级 学 号 姓 名（1.0分） 28.由五个碳及五个碳以下有机物为原料合成:（1.0分）29.如何实现以下转变:线教研室主 任教务处验收人班级 学 号 姓 名32.如何完成下列转变?（1.0分）33.如何完成下列转变?（1.0分） 34.如何完成下列转变?（1.0分）35.如何实现下列转变? 苯（1.0分）封班级 学 号 姓 名乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物 由乙酰乙酸乙酯和3-丁烯-2-酮: (1),Michael 加成(2)(3)(4)稀,分子内羟醛缩合(5),得(6)HCHO,得37.如何完成下列转变?己二酸,乙醇2-乙基环戊酮（1.0分） 38.如何完成下列转变?（1.0分） 39.如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯（1.0分）班级 学 号 姓 名40.如何完成下列转变?丙酮,丙二酸二乙酯（1.0分） 41.如何完成下列转变? 丙酮,乙酰乙酸乙酯2,5-己二酮（1.0分）邻二甲苯（1.0分）43.如何完成下列转变? 乙醇,环己酮 2-乙基环戊酮（1.0分） 44.如何实现下列转变? 苯,乙酐（1.0分）密班级 学 号 姓 名45.如何实现下列转变?苯,乙醛（1.0分） 46.如何实现下列转变?甲苯,乙醇（1.0分） 甲苯和（1.0分） 48.试对下列化合物进行合成子分析:（1.0分）密线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名49.用两个碳的化合物合成（1.0分） (1)乙基格氏试剂与乙醛加成,水解得醇(2)醇与HCl 作用得(4)与加成,水解 50.如何实现下述转变51.如何实现下述转变（1.0分） (3)/AlCl 3 (A)(4)(B)封班级 学 号 姓 名52.由环己酮合成化合物（1.0分）【参考答案】(1)环己酮与反应生成烯胺53.由苯合成3—羟基苯甲醛（1.0分） (2)苯甲醛经缩醛保护后硝化,还原得(II)（1.0分）（1.0分）考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名56.以环己酮,苯为原料合成化合物（1.0分） (6)水解。

2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案）1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。

2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。

①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。

请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式：3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。

①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。

【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件：a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。

由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式：________________________、____________________________。

ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5．的方案（不超过4步）。

（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】6B剂任选）。

（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】7．A 是苯甲醛，请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。

（无机物试剂任选）（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ，△OHOH H 2Ni ，△OHOH8．已知：。

氯代环戊烷用途介绍氯代环戊烷，化学式C5H9Cl，是一种有机化合物，由于其特殊的化学性质，广泛应用于不同领域。

本文将探讨氯代环戊烷的用途及其在各个领域的应用。

工业用途氯代环戊烷在工业中有多种用途。

以下是一些重要的应用领域：溶剂氯代环戊烷是一种常用的溶剂，因为其能够溶解许多有机物，如脂肪酸、醇类和醚类。

它在油漆、涂料、清洁剂和胶水等行业中得到广泛应用。

化学合成氯代环戊烷可以用作一些有机合成反应的起始物。

例如，它可以与氨反应生成氯代胺，进而合成一些医药品和染料。

医药用途氯代环戊烷在医药领域有多种应用，下面是一些常见的用途：麻醉药物氯代环戊烷是一种常用的麻醉药物，它具有快速起效、易于控制剂量和具有良好的麻醉效果等优点。

它在手术中用于短时间的全身麻醉，使患者处于无意识的状态，以保证手术的顺利进行。

杀菌剂氯代环戊烷具有较强的杀菌能力，在医疗设备的消毒中得到广泛应用。

它能够有效杀灭各种细菌、病毒和真菌，使医疗设备达到洁净的标准。

清洁剂氯代环戊烷可以用作一些清洁剂的成分，例如表面清洁剂和洗手液。

它具有良好的溶解性和杀菌能力，能够有效清除污垢和细菌，保持环境的清洁与卫生。

环境应用氯代环戊烷在环境保护方面有多种应用，以下是一些常见的用途：提取剂氯代环戊烷可以作为废水处理中的萃取剂。

它能够将废水中的有机污染物提取出来，从而减少对环境的污染。

农药氯代环戊烷在农业领域中被广泛用作除草剂或杀虫剂的成分。

它能够有效灭除田间的杂草或害虫，保护农作物的生长。

安全注意事项在使用氯代环戊烷时需要注意以下安全事项：1.避免接触皮肤和眼睛，以免发生刺激和损伤。

2.存放时要远离火源和高温环境，避免发生爆炸或火灾。

3.使用时要确保通风良好，以避免吸入氯代环戊烷引发呼吸道问题。

4.遵守相关法规和规定，确保正确使用和处理氯代环戊烷，以保护环境和人身安全。

总结氯代环戊烷是一种有机化合物，具有广泛的应用领域。

它在工业、医药和环境保护等领域中发挥着重要的作用，如溶剂、麻醉药物、杀菌剂和除草剂等。

已列管易制毒化学品清单种The following text is amended on 12 November 2020.已列管易制毒化学品清单（32种）第一类（18种和1个麻黄素类物质）：1-苯基-2-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N-乙酰邻氨基苯酸、邻氨基苯甲酸、麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素类物质（包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等）、羟亚胺（列管）、邻酮（邻氯苯基环戊酮列管）、溴代苯丙酮（列管）、α-氰基苯丙酮（列管）、2018年2月1日列管的N-苯乙基-4-哌啶酮（ANPP）、4-苯胺-N-苯乙基哌啶（4-ANPP）、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺。

第二类（7种）：苯乙酸、醋酸酐、三氯甲烷、乙醚、哌啶、2018年2月1日列管的溴素和1-苯基-1-丙酮。

第三类（6种）：甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸。

注：第一类和第二类易制毒化学品包括可能存在的盐类。

非列管制毒化学品清单（35种）制毒设备清单制毒犯罪相关知识告知书一、制造毒品与非法生产、买卖、运输制毒物品相关知识（一）制造氯胺酮。

使用羟亚胺和盐酸等化学品可以制造氯胺酮（俗称K粉，K）。

氯胺酮是国家规定管制的第一类精神药品，盐酸是国家规定管制的第三类易制毒化学品。

（二）制造甲基苯丙胺。

以麻黄素、伪麻黄素为原料可以非法制造甲基苯丙胺（俗称冰毒）。

如果使用催化加氢法进行非法制造，氯代麻黄素（又称氯代麻黄碱、氯麻黄碱、氯麻黄素、熟麻等）是必经的中间产品，因此氯代麻黄素是非法制造冰毒的半成品。

根据国家法律规定，毒品半成品的数量应当全部认定为制造毒品的数量。

（三）非法生产羟亚胺。

使用以邻氯苯基环戊酮（简称邻酮）和二氯甲烷、溴素、甲胺、氯化氢等化学品可以非法生产羟亚胺（俗称料头）。

邻酮和羟亚胺是国家规定管制的第一类易制毒化学品。

（四）非法生产、买卖、运输麻黄素、伪麻黄素。

2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑＋H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH――→一定条件＋(2n －1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案＋(n －1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。

农学硕士联考化学-11(总分：150.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：60.00)1.将4.5g某非电解质溶于125g水中，测得此溶液凝固点为-0.372℃，则该物质的相对分子质量为______。

（分数：2.00）A.135；B.172.5；C.90；D.180。

√解析：2.对于反应2A+3B=3D，下列反应速率表达式正确的是______。

A．B．C．D．（分数：2.00）A. √B.C.D.解析：3.难溶电解质AB 2在水中形成饱和溶液，达到平衡时，，则______。

∙ A.2xy2；∙ B.xy；∙ C.xy2；∙ D.4xy2。

（分数：2.00）A.B.C. √D.解析：4.下列说法不正确的为______。

（分数：2.00）A.色散力普遍存在于各种分子间；B.对硝基苯酚存在分子间氢键；C.PH3和BH3中，P、B原子杂化类型相同；√D.CHCl3分子的偶极矩不为零。

解析：5.下列元素，第一电离能最大的是______。

（分数：2.00）A..B；B..C；C..N；√D..O。

解析：[解析] N原子中，P轨道半充满，为稳定结构，故答案C正确。

6.等温条件下，向NH 3·H 2 O溶液中加入少许NH 4 Cl晶体，使之溶解。

则______。

A．NH 3·H 2 O的增大；B．NH 3·H 2 O的减小；C．溶液的pH增大；D．溶液的pH减小。

（分数：2.00）A.B.C.D. √解析：7.以甲基橙为指示剂，用一含有CO 2的NaOH溶液滴定HCl标准溶液以测定NaOH溶液的浓度；然后用此氢氧化钠标准溶液滴定试样中HAc的含量。

则测定结果______。

（分数：2.00）A.偏高；√B.偏低；C.准确；D.置信区间较窄。

解析：[解析] 标定含的NaOH溶液，若用甲基橙指示剂，作为二元碱转化为CO 2；测定试样中HAc时需用酚酞指示剂，此时部分仅作为一元碱转化为，消耗NaOH标准溶液的体积必偏多，导致结果偏高。

有机推断与合成的突破方略突破一 有机推断的突破口 1．根据特定的反应条件进行推断(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如 a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。

(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H 2的加成。

(3)“―――→浓硫酸△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。

(4)“―――――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。

(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。

(6)“―――→稀硫酸△”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。

(7)“――――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇催化氧化的条件。

(8)“―――→FeX 3”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。

(9)“溴水或Br 2的CCl 4溶液”是不饱和烃加成反应的条件。

(10)“――――――――→O 2或Cu OH 2或Ag NH 32OH ”“――→[O]”是醛氧化的条件。

2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色，则表示该物质中可能含有或—C≡C—结构。

(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、—C≡C—、—CHO 或为苯的同系物等结构。

(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。

(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。

(5)遇I 2变蓝，则该物质为淀粉。

(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO 。

(7)加入Na 放出H 2，表示含有—OH 或—COOH 。

卤代烃1．分子结构。

溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。

2．物理性质。

纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。

3．化学性质。

（1）水解反应（或取代反应）。

C2H5—Br+H—OHNaOH∆−−−−→C2H5—OH+HBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→C2H5—OH+NaBr注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。

NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。

（2）消去反应。

注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。

如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。

例1.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A.消去、加成、水解B.取代、加成、水解C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代答案A【解析】解：由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应：CH2Br﹣CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；然后发生加成反应：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；最后发生水解反应（取代反应）：CH2BrCH2Br+NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr，故选：A．例2．溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件区别是() A．生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液B．生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C．生成乙烯的是在170 ℃下进行的D．生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液答案B1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。

2．卤代烃有多种分类方法。

根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。

一卤代烃的结构式为R—X。

3．卤代烃的物理性质。

（1）常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。

重 点 突 破锁定高考热点 探究规律方法考点1烃的性质1.物理性质不溶于水，密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。

2．化学性质 (1)能燃烧。

C n H m ＋(n ＋m/4)O 2――→点燃nCO 2＋m/2H 2O 。

具体地讲，烷烃为C n H 2n ＋2(n≥1)，无官能团；烯烃为C n H 2n (n≥2)，含有碳碳双键；炔烃为C n H 2n －2(n≥2)，含碳碳三键；苯及其同系物为C n H 2n －6(n≥6)，含有苯环。

(2)氧化反应。

①烯烃和炔烃被高锰酸钾酸性溶液氧化，假如高锰酸钾酸性溶液过量，烯烃、炔烃分子中的碳碳双键、碳碳三键会完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。

CH 2===CH 2――→KMnO 4酸性溶液CO 2＋H 2OCH≡CH――→KMnO 4酸性溶液CO 2＋H 2ORCH===CH 2――→KMnO 4酸性溶液RCOOH ＋CO 2＋H 2ORC≡CH――→KMnO 4酸性溶液RCOOH ＋CO 2＋H 2O②苯的同系物与高锰酸钾酸性溶液反应，产物为芳香酸。

(3)加成反应。

烯烃、炔烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液等物质发生加成反应；苯及其同系物在确定条件下能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。

(4)取代反应。

烷烃可以在光的作用下发生取代反应；苯的同系物在光的作用下其侧链烃基上可发生取代反应，在催化剂的作用下苯环上可发生取代反应。

题组训练1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是( ) A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C ．烷烃的通式确定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式确定是C n H 2n D ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的确定是烯烃解析 烯烃中含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A 项错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B 项错；环烷烃的通式是C n H 2n ，只有单烯链烃的通式才是C n H 2n ，C 项错。