本科《药理学复习题》 +简述题答案

药理学试题及答案本科药理学试题及答案（本科）一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的副作用是指：A. 药物的毒性作用B. 药物的治疗效果C. 药物在常用剂量下产生的与治疗目的无关的作用D. 药物的过敏反应2. 下列哪项不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 合成3. 阿司匹林的作用机制是：A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 激动多巴胺受体D. 阻断β受体4. 药物剂量的选择应考虑以下哪项因素？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有上述因素5. β-内酰胺类抗生素的作用机制是：A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 增加细菌细胞膜的通透性D. 干扰细菌的叶酸代谢6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物疗效开始显现的时间C. 药物疗效达到最大值的时间D. 药物完全排出体外所需的时间7. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 普萘洛尔D. 胰岛素8. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的副作用C. 药物的疗效D. 药物的毒性9. 下列哪种情况需要考虑药物的相互作用？A. 患者同时使用两种或以上的药物B. 患者对药物过敏C. 患者对药物产生耐受性D. 患者对药物产生依赖性10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 遗传因素B. 年龄和性别C. 肝肾功能状态D. 所有上述因素二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的治疗效果可以通过_________和_________来评价。

12. 药物的剂量-反应曲线通常呈现_________型曲线。

13. 药物的体内过程包括_________、_________、代谢和排泄。

14. 抗生素的滥用可能导致_________和_________。

15. 药物的个体化给药是指根据患者的_________、_________和疾病状态来调整药物剂量。

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学复习题及答案1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需要的时间。

请问，如果一种药物的半衰期是4小时，那么在给药后12小时内，药物浓度会下降到初始浓度的多少？答案：药物浓度会下降到初始浓度的1/16。

2. 药物的生物利用度是指药物在体内吸收后，能够达到全身循环的药量占给药总量的百分比。

如果一种药物的生物利用度是80%，那么在给药后，实际进入循环系统的药量是给药总量的多少？答案：实际进入循环系统的药量是给药总量的80%。

3. 药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同药效的现象。

请问，药物耐受性的出现与下列哪项因素有关？A. 药物剂量B. 给药频率C. 药物代谢D. 个体差异答案：药物耐受性的出现与药物剂量（A）、给药频率（B）、药物代谢（C）和个体差异（D）都有关。

4. 药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所引起的其他作用。

请问，下列哪种情况不属于药物的副作用？A. 药物引起的过敏反应B. 药物引起的胃肠道不适C. 药物引起的治疗效果D. 药物引起的头晕答案：药物引起的治疗效果（C）不属于药物的副作用。

5. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们在体内的作用效果相互影响。

请问，下列哪种情况属于药物的相互作用？A. 药物A和药物B同时使用，导致药物A的疗效增强B. 药物A和药物B同时使用，导致药物B的副作用减少C. 药物A和药物B同时使用，导致药物A和药物B的疗效都减弱D. 药物A单独使用时，其疗效稳定答案：药物A和药物B同时使用，导致药物A的疗效增强（A）、药物A和药物B同时使用，导致药物B的副作用减少（B）和药物A和药物B同时使用，导致药物A和药物B的疗效都减弱（C）都属于药物的相互作用。

6. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内随时间变化的浓度曲线下的总面积。

请问，AUC与药物的疗效有何关系？答案：AUC越大，说明药物在体内的暴露量越大，通常与药物的疗效成正比。

本科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 腐蚀2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应3. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被排泄C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血脑屏障中被限制4. 阿司匹林的作用机制是：A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 激活腺苷酸环化酶D. 激活磷酸二酯酶5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间6. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤接触7. 药物剂量的确定通常依据以下哪项？A. 药物的价格B. 药物的毒性C. 药物的治疗效果D. 患者的体重8. 下列哪项是药物的治疗效果？A. 药物的副作用B. 药物的毒性反应C. 药物的治疗目的D. 药物的不良反应9. 药物的个体差异主要受以下哪项影响？A. 遗传因素B. 药物的价格C. 患者的年龄D. 患者的性别10. 下列哪项是药物的毒性反应？A. 药物的治疗作用B. 药物的副作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的疗效取决于药物的________、________和________。

12. 药物的剂量通常用________或________来表示。

13. 药物的体内过程包括________、________、________、________和排泄。

14. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________和________。

15. 药物的个体差异可以通过________或________来调整。

三、简答题（每题10分，共30分）16. 简述药物的药动学和药效学的区别。

2024年上半年自考药学专业本科药理学考题一、单项选择题1、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。

A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少2、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。

A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米3、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。

A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂4、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。

A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K5、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。

A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平6、地高辛的最佳适应证是______。

A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭7、下列属于繁殖期杀菌药的是______。

A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素8、排钠效能最高的利尿药是______。

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺9、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。

A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次10、对惊厥治疗无效的药物是______。

A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射11、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。

A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡12、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。

A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度13、舌下给药的优点主要是______。

A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除14、A药的LD50比B药大,说明______。

A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小15、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。

本科药理学试题及答案# 本科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案：A2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A3. 药物的疗效与剂量之间的关系，通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S形曲线答案：D4. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D5. 药物的“治疗指数”是指：A. 药物的半数致死剂量与半数有效剂量的比值B. 药物的半数有效剂量与半数致死剂量的比值C. 药物的剂量与疗效的关系D. 药物的疗效与副作用的比值答案：A二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

答案：副作用7. 药物的____效应是指药物在高剂量下产生的毒性反应。

答案：毒性8. 药物的____效应是指药物在极低剂量下产生的效应。

答案：阈下9. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。

答案：治疗10. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的长期或永久性效应。

答案：后遗三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物浓度随时间的变化。

药效学则研究药物对生物体的作用机制和效应，包括药物如何影响生理或病理过程。

12. 描述药物的副作用产生的原因。

答案：副作用产生的原因可能包括药物选择性低导致的非特异性作用，药物剂量过高，个体差异，以及药物与其他药物或食物的相互作用等。

13. 解释药物的半数致死剂量（LD50）和半数有效剂量（ED50）的概念。

答案：半数致死剂量（LD50）是指能够导致一半测试对象死亡的药物剂量。

半数有效剂量（ED50）是指能够产生预期治疗效果的药物剂量，通常是在一半测试对象中观察到的。

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。

答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。

答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。

7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。

四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。

可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。

五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。

请分析可能的原因及更换药物的依据。

答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。

更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。

结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。

在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。

名词解释药物药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。

药物效应动力学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。

对症治疗对症治疗是改善疾病症状。

如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。

药物依赖性是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。

副作用副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。

产生的基础是药物选择性低。

副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。

随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。

不良反应不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。

多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。

受体受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。

受体激动剂对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。

被动转运被动转运（顺流转运）：特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。

肝药酶肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。

生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。

生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。

稳态血药浓度在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升，随着逐渐趋于平衡。

当给药量与机体消除量几乎达到相等时，锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。

个体差异在广大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物相同剂量的反应可以不同，效应有异或产生同等效应。

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：A .有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A .M样作用B.N样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌D .眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A .作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射 B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl －E.Mg2＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥 C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米 B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括（B）：A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症。

药理学本科考试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原来的多少？A. 50%B. 25%C. 10%D. 75%答案：A2. 药物的生物利用度是指药物经过何种途径后进入全身循环的量？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 磺胺类答案：C4. 药物的首过效应是指药物在哪个部位被代谢？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺5. 药物的药动学参数中，哪个参数描述药物的消除速率？A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度答案：C6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利多卡因答案：A7. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有何影响？A. 增加分布容积，减慢消除速率B. 减少分布容积，加快消除速率C. 增加分布容积，加快消除速率D. 减少分布容积，减慢消除速率答案：A8. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A9. 药物的剂量-反应曲线通常呈现什么形状？B. S形C. 抛物线D. 指数曲线答案：B10. 药物的耐受性是指机体对药物的哪种反应？A. 敏感性增加B. 敏感性减少C. 耐受性增加D. 耐受性减少答案：B二、多选题（每题2分，共10分，多选或少选均不得分）1. 以下哪些因素可以影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 胃肠道的pH值C. 药物的分子量D. 药物的剂量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 胃肠道答案：A3. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. β-受体阻滞剂C. 钙通道阻滞剂D. 抗生素答案：A, B, C4. 药物的排泄途径通常包括哪些？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液答案：A, B, C5. 以下哪些因素可以影响药物的分布？A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白结合率C. 药物的分子量D. 药物的剂量答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共10分，正确为“√”，错误为“×”）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的消除速率越慢。

药理学复习题+参考答案1、镇咳作用与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是A、喷托维林B、苯佐那酯C、右美沙芬D、溴己胺E、氯化铵答案：C2、苯巴比妥不宜用于A、抗癫痫B、镇静催眠C、消除新生儿黄疸D、抗惊厥E、静脉麻醉答案：E3、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A、苯巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、异戊巴比妥答案：A4、氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是A、左旋氧氟沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、诺氟沙星E、洛美沙星答案：C5、下列哪种疾病禁用硫脲类抗甲状腺药A、结节性甲状腺肿合并甲亢B、甲状腺危象C、甲亢手术后复发D、肾功能不全并发甲亢E、单纯甲状腺功能亢进6、林可霉素对哪类细菌感染无效A、金葡菌B、G-菌C、草绿色链球菌D、厌氧菌E、G+菌答案：B7、可作结核病预防应用的药物是A、链霉素B、利福平C、对氨水杨酸D、异烟肼E、乙胺丁醇答案：D8、脱水剂作用的决定因素是A、药物的渗透压作用B、组织水肿程度C、机体对药物吸收的程度D、肾小球滤过率E、肾小管吸收功能答案：A9、万古霉素主要对哪类感染有较强作用A、G-菌B、支原体C、衣原体D、G+菌E、立克次体答案：D10、镇痛作用最强的药是A、美沙酮B、芬太尼C、喷他佐辛（镇痛新）D、哌替啶E、吗啡11、不属于阿司匹林禁忌证的是A、十二指肠溃疡B、维生素缺乏者C、支气管哮喘D、冠心病E、低凝血酶原血症答案：D12、强心苷最大的缺点是A、肝损害B、给药不方便C、有胃肠道反应D、安全范围小E、肾损害答案：D13、严重的肝功能不良时，不宜选用何种糖皮质激素A、氢化可的松B、泼尼松龙C、地塞米松D、泼尼松E、倍他米松答案：D14、硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血B、阻断β受体，降低心肌耗氧量C、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量D、扩张动脉和静脉，降低耗氧量，扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E、减慢心率，降低心肌耗氧量答案：D15、高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为A、拉贝洛尔B、利舍平C、肼屈嗪D、硝普钠16、胆绞痛止痛应选用A、哌替啶+阿托品B、吗啡C、烯丙吗啡+阿托品D、哌替啶E、可待因答案：A17、下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为A、禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童B、对G-菌抗菌作用强C、对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌作用强D、对G+菌抗菌作用较青霉素G弱E、可用于呼吸道、泌尿道、皮肤组织感染答案：C18、关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的错误描述是A、直接激动DA受体B、较弱的抗胆碱作用C、抑制DA再摄取D、有很强的抗胆碱作用E、促使纹状体中残存的完整DA能神经元释放DA答案：D19、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫等作用的药物是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、戊巴比妥钠D、水合氯醛E、扑米酮答案：B20、下面哪一项是青霉素注射用药后最常见的和最值得注意的不良反应A、恶心和呕吐B、变态反应C、头痛D、腹泻21、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于A、子宫收缩作用B、升高血压作用C、胃肠道反应D、女性胎儿男性化E、全部都是答案：A22、链霉素过敏性休克时，其抢救药为A、肾上腺素B、匹罗卡品C、纳洛酮D、葡萄糖酸钙E、苯海拉明答案：D23、下述哪项不属于氯丙嗪的药理作用A、镇吐作用B、使体温调节失灵C、抗精神病作用D、阻断α受体E、激动多巴胺受体答案：E24、磺胺类药物具有以下优点，除了A、可供口服B、对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有特效C、性质稳定D、过敏反应少E、价格低廉答案：D25、对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用抗疟药是A、青蒿素B、氯喹C、乙胺嘧啶D、伯氨喹26、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A、主动转运B、膜孔滤过C、胞饮D、易化扩散E、简单扩散答案：E27、泼尼松用于炎症后期的目的是A、稳定溶酶体膜B、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成C、促进炎症消散D、降低毛细血管通透性E、降低毒素对机体的损害答案：B28、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、代谢B、排泄C、分布D、吸收E、转运答案：B29、小剂量咖啡因对中枢的作用部位是A、间脑B、脊髓C、中脑D、大脑皮质E、延脑答案：D30、下列哪种药适用于治疗急性肺水肿A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺答案：B31、长期应用糖皮质激素，突然停药会产生反跳现象，其原因是A、垂体功能亢进B、甲状腺功能亢进C、患者对激素的依赖性或病情未加充分控制D、ACTH突然分泌增高E、肾上腺皮质功能亢进答案：C32、苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾排泄，应采用的主要措施是A、静脉滴注碳酸氢钠B、静脉滴注甘露醇C、静脉注射大剂量维生素CD、静脉滴注低分子右旋糖酐E、静脉滴注10%葡萄糖液答案：A33、关于抗疟药，下列哪一项叙述是正确的A、奎宁根治良性疟B、伯氨喹可用作疟疾病因性预防C、青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高D、乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血E、氯喹对阿米巴肝脓肿无效答案：C34、影响胆固醇吸收的药物A、烟酸B、塞伐他汀C、普罗布考D、氯贝丁酯E、考来烯胺答案：E35、下列何药会引起可逆性前庭反应A、四环素B、土霉素C、多西环素D、米诺环素E、以上药物均会引起答案：C36、下列哪个β受体阻断剂有内在拟交感活性A、普萘洛尔B、噻吗洛尔C、阿替洛尔D、吲哚洛尔E、美托洛尔答案：D37、在使用局麻药于硬膜外麻醉时为防治引起的低血压宜选用A、麻黄素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素答案：A38、左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A、降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量B、在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用C、在脑内脱羧生成多巴胺D、在肝内经脱羟转变成多巴胺E、进入脑组织，直接发挥作用答案：B39、治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是A、雷尼替丁B、硫糖镁C、法莫替丁D、西咪替丁E、碳酸氯钠溶液答案：C40、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A、司可巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、苯巴比妥E、水合氯醛答案：C41、下列药物抗菌谱最广的是A、氨基糖苷类B、大环内酯类C、青霉素类D、四环素类E、头孢菌素类答案：D42、帕金森病的主要病变部位在A、小脑-脑干多巴胺能神经通路B、中脑-皮质多巴胺能神经通路C、中脑-边缘系统多巴胺能神经通路D、黑质-纹状体多巴胺能神经通路E、丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路答案：D43、可促进乳汁分泌的药物A、麦角胺B、缩宫素C、前列腺素D、麦角新碱E、泼尼松答案：B44、主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是A、呋塞米B、多黏菌素C、万古霉素D、庆大霉素E、头孢氨苄答案：D45、对于癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是A、苯妥英钠B、卡马西平C、苯巴比妥D、乙琥胺E、丙戊酸钠答案：E46、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、参入DNA的合成D、抗代谢作用E、抑制β-内酰胺酶答案：A47、对ACEL描述错误的是A、适用于各型高血压B、降压同时无反射性心率加快C、长期应用对电解质平衡无不良影响D、有心脏保护作用E、能降低机体对胰岛素敏感性答案：C48、异烟肼致周围神经炎是由于A、维生素B6缺乏B、复合维生素B缺乏C、维生素A缺乏D、维生素C缺乏E、维生素D缺乏答案：A49、下列哪种药物对肾脏毒性最大A、阿莫西林B、青霉素GC、头孢噻肟D、头孢噻吩E、头孢孟多答案：C50、H受体阻断药对下列何种疾病疗效差A、荨麻疹B、血管神经性水肿C、过敏性皮炎D、过敏性哮喘E、过敏性鼻炎答案：D51、癫痫小发作首选药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、乙琥胺E、异戊巴比妥答案：D52、卡托普利的降压特点不包括A、预防和逆转血管平滑肌增殖B、降低外周血管阻力C、对脂质代谢无明显影响D、预防和逆转左心室肥厚E、促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放答案：E53、强心苷产生正性肌力作用的原理是什么A、兴奋心肌α受体B、兴奋心肌β受体C、反射性兴奋交感神经D、直接兴奋心脏上的交感神经E、直接作用于心肌细胞答案：E54、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素A、可的松B、泼尼松龙C、氢化可的松D、地塞米松E、泼尼松答案：C55、下列哪一种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素合用A、噻嗪类B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺答案：B56、兼有抗结核和抗麻风病的药物是A、乙胺丁醇B、利福平C、氨苯砜D、异烟肼E、苯丙砜答案：B57、不符合胰岛素特性的描述是A、主要用于胰岛素功能基本丧失的糖尿病B、刺激胰岛β细胞，使其分泌增加C、促进外周组织对葡萄糖的摄取D、促进蛋白质合成，减少蛋白质的分解E、抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸和酮体的生成答案：B58、治疗量是指A、大于极量B、大于最小有效量C、介于最小有效量与极量之间D、等于极量E、等于最小有效量答案：C59、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A、久用不易引起脂质代谢障碍B、降低血钾C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E、用于各型高血压，不伴有反射性心率加快答案：B60、高效利尿剂的主要作用部位是A、集合管B、髓袢升支皮质部C、近曲小管D、远曲小管E、髓袢升支粗段答案：E61、ACEI降压作用不包括A、抑制缓激肽的水解B、使PGI2增加C、阻断AT1受体D、抑制循环和局部组织中RAASE、促进NO释放答案：C62、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A、细菌核蛋白体50S亚基B、细菌核蛋白体30S亚基C、DNA螺旋酶D、二氢叶酸合成酶E、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs答案：E63、首过效应主要发生于下列哪种给药方式A、肌肉注射B、透皮吸收C、舌下含化D、静脉给药E、口服给药答案：E64、可待因主要用于A、长期慢性咳嗽B、多痰的咳嗽C、支气管哮喘D、无痰剧烈的干咳E、头痛答案：D65、对产酶金葡菌感染患者，不宜选用下面哪种药物A、苯唑西林B、头孢氨苄C、氨苄西林D、利福平E、头孢噻肟钠答案：C66、青霉素类的基本母核是A、大环内酯结构B、6-氨基青霉烷酸C、氨基苷结构D、β内酰胺环E、7-氨基头孢烷酸答案：B67、原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、考来烯胺E、氟伐他汀糊答案：C68、两性霉素B的应用注意点不包括A、静脉滴注液应新鲜配制B、静脉滴注前常口服解热镇痛和抗组胺药C、静脉滴注液内加小量糖皮质激素D、避光静脉注射E、定期检查血钾，血、尿常规和肝、肾功能答案：D69、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A、制霉菌素B、酮康唑C、灰黄霉素D、两性霉素BE、氟胞嘧啶答案：B70、下述何种药物属于周期性特异性抗肿瘤药A、丝裂霉索B、顺铂C、环磷酰胺D、阿糖胞苷E、马利兰答案：D71、进入外科麻醉期的最主要标志是A、血压下降B、瞳孔反射消失C、肌肉开始松弛D、反射活动减弱E、患者转为安静，呼吸、血压平稳答案：E72、氟哌啶醇的作用及机制类似于A、利血平B、氯丙嗪C、氯氮平D、哌替啶E、吗啡答案：B73、联合应用抗菌药的目的不包括下列哪一项A、减少个别药剂量，以减少毒性作用和不良反应B、延迟或减少耐药菌株的产生C、使医生和患者都有一种安全感D、发挥药物的协同作用以提高疗效E、对混合感染为扩大抗菌范围答案：C74、成瘾性最小的镇痛药是A、喷他佐辛B、阿法罗定C、吗啡D、哌替啶E、芬太尼答案：A75、普萘洛尔禁用于哪种病症A、阵发性室上性心动过速B、变异型心绞痛C、甲状腺功能亢进D、稳定型心绞痛E、原发性高血压答案：B76、下列何种病情宜用大剂量碘剂A、弥漫性甲状腺肿B、呆小病C、结节性甲状腺肿D、甲状腺危象E、轻症甲状腺功能减退症的内科治疗答案：D77、不良反应是A、药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B、停药后出现的作用C、药物应用不当而产生的作用D、不可预料的作用E、因患者有遗传缺陷而产生作用答案：A78、受体与激动剂结合后不可能出现的反应是A、与受体结合的激动剂一般用量很小B、作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C、受体本身发生一定变化D、非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移E、作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时，激动剂的量-效曲线斜率变小答案：E79、下列哪个药物适用于催产和引产A、麦角新碱B、麦角胺C、益母草D、麦角毒碱E、缩宫素答案：E80、乙胺丁醇最重要的毒性反应是A、视神经炎B、肝脏损害C、中毒性脑病D、肾脏损害E、中毒性精神病答案：A81、主要经肝代谢的药物是A、地高辛B、毛花苷CC、毒毛花苷KD、洋地黄毒苷E、去乙酰毛花苷丙答案：A82、洋地黄毒苷的血浆半衰期是A、48小时B、19小时C、18小时D、5～7天E、36小时答案：D83、尼可刹米没有下列哪种作用A、过量可致惊厥B、提高呼吸中枢对CO2的敏感性C、兴奋颈动脉化学感受器D、兴奋血管运动中枢E、兴奋延脑呼吸中枢答案：C84、治疗慢性失血所致贫血宜选用A、铁剂B、甲酰四氢叶酸钙C、叶酸D、维生素B12E、维生素C答案：A85、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进纤维蛋白的溶解B、抑制凝血因子的合成C、影响TXA2的形成D、抑制凝血酶的形成E、对抗维生素K的作用答案：C86、对室性心动过速疗效最好的药物是A、丙吡胺B、苯妥英钠C、利多卡因D、普萘洛尔E、维拉帕米答案：D87、关于乙酰唑胺下列介绍哪项正确A、为中效利尿剂B、易致代谢性碱中毒C、可抑制房水生成D、为临床较常用利尿剂E、为碳酸酐酶激动剂答案：C88、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A、促进组胺释放B、激动蓝斑核的阿片受体C、抑制呼吸，对抗缩宫素作用D、抑制去甲肾上腺素神经元活动E、所有都不是答案：C89、下列哪一种药物无抗炎作用A、对乙酰氨基酚（醋氨酚）B、羟布宗C、布洛芬D、吲哚美辛E、阿司匹林答案：A90、对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的A、原来敏感的细菌对药物不再敏感B、使原来有效的药物不再有效C、药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生D、耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关E、耐药性传播是通过质粒遗传的答案：C91、某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度可达稳态A、5B、4C、3D、2E、6答案：A92、药物对动物急性毒性的关系是A、LD50越大，越容易发生毒性反应B、LD50越大，毒性越大C、LD50越小，越容易发生过敏反应D、LD50越大，毒性越小E、LD50越小，毒性越小答案：D93、阿司匹林小剂量（每日30～75mg）用于防止血栓形成是由于A、减少血小板中血栓素A2（TXA2）生成B、减少血管壁中前列环素C（PGI2）形成C、增加血小板中TXA2生成D、增加血管壁中PGI2生成E、所有都不是答案：A94、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、拮抗抗生素的不良反应B、增强机体应激性C、增强抗菌药物的抗菌活性D、抗毒、抗休克、缓解毒血症症状E、增强机体对疾病的防御能力答案：D95、患有抑郁症的高血压患者不宜选用A、肼苯哒嗪B、尼卡地平C、可乐定D、普萘洛尔E、利舍平答案：E96、甘露醇利尿作用与下列何项无关A、增加循环血量B、增加肾髓质血流C、降低髓质区渗透压D、间接抑制Na+-K+-2Cl-转运系统E、抑制碳酸酐酶答案：E97、氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌A、二氢叶酸合成酶B、DNA螺旋酶C、转肽酶D、分枝菌酸酶E、RNA聚合酶答案：B98、抑制胃酸分泌作用最强的是A、尼扎替丁B、阿托品C、法莫替丁D、西咪替丁E、雷尼替丁答案：C99、磷霉素的抗菌机制为A、抑制细菌蛋白质合成B、影响胞质膜中磷脂循环C、抑制细菌核酸合成D、抑制转肽酶的转肽作用E、阻止N-乙酰胞壁酸形成答案：E100、硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A、氯化钙B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、葡萄糖答案：A。

一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。

3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。

效能反映药物的内在活性。

4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。

5.抗菌谱指药物的抗菌范围。

6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。

7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。

该值越大越安全。

但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。

8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。

9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。

10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。

又称为药物代谢。

13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。

或者说无内在活性的配体即为拮抗药。

14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。

答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。

答：。

Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。

本科自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 磺胺类药物答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案：B3. 以下哪个受体属于G蛋白偶联受体？A. 乙酰胆碱受体B. 离子通道受体C. 细胞核受体D. 酶受体答案：A4. 阿司匹林的作用机制是：A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 抑制单胺氧化酶D. 抑制磷酸二酯酶答案：B5. 以下哪个药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 普萘洛尔C. 氢氯噻嗪D. 阿莫西林答案：C6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A8. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 药物的剂量答案：D9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地西泮C. 利多卡因D. 阿米替林答案：A10. 药物的药动学研究主要涉及以下哪个方面？A. 药物的体内过程B. 药物的体外合成C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 药物的剂量D. 胃肠道的pH值答案：A, B, D12. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 疗效答案：A, B, C13. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 阿司匹林D. 氢氯噻嗪答案：A, B, D14. 以下哪些属于药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D15. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的脂溶性C. 心脏的泵血能力D. 药物的解离度答案：A, B, C三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物的耐受性是如何形成的？答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

《药理学》复习题（一）一、单选题1、药物的两重性是：A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、常用舌下给药的药物是：A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用：A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是：A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药：A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是：A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗：A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是：A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括：A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是：A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是：A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用：A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是：A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血，解救药物是：A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药：A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除，常采用：A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是：A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用：A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是：A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是：A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是：A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是：A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是：A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称：A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于：A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药：A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用：A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体：A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物：A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称的是：A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是：A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素（PG）的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关：A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药，最易引起反跳现象的药物是：A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是：A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用：A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是：A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者，不宜选用下列何种药：A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是：A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括：A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括：A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有：A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括：A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是：A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题（二）一、单项选择题1、药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是：A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是：A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致：A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用：A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗：A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是：A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较，苯二氮䓬类药物不具有的作用是：A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药：A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中，对环氧酶抑制作用最强的是：A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是：A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是：A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重，呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用：A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是：A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是：A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是：A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括：A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用：A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是：A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者，最好不选用：A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物：A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选：A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹，下列哪种药物可以用于抢救：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是：A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选：A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于：A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是：A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是：A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是：A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍，可用下列何种维生素对抗：A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现：A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是：A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是：A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是：A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是：A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是：A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是：A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是：A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是：A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用：A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程：A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是：A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中，可以缓解支气管哮喘的是：A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是：A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是：A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是：A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是：A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括：A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有：A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。

一、简述题：1.简述糖皮质激素的不良反应有哪些？要点：①类肾上腺皮质功能亢进综合征，如满月脸、水牛背、向心性肥胖。

停药后可自行消退，必要时采取对症治疗。

②诱发或加重感染，长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散。

③消化系统并发症，使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，诱发或加重溃疡。

④心血管系统并发症，长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。

⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等，也可发生股骨颈坏死，还可影响生长发育，对孕妇偶可引起畸胎。

⑥其他：精神失常，诱发精神病和癫痫病的发作。

⑦类肾上腺皮质功能低下症。

⑧反跳现象。

（答对1条得1分，满分5分）2.简述呋塞米的利尿作用特点及应用。

要点：特点：（1）、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Na+、CI-的重吸收；降低肾的浓缩和稀释功能（2）、利尿作用迅速、强大、维持时间短。

临床应用；（1）各种严重水肿，包括急性肺水肿、脑水肿。

（2）加速毒物排泄（3）防治急性肾衰。

（每条要点1分，共5分）3.简述异烟肼有哪些不良反应？如何预防？要点：异烟肼治疗量时的不良反应少而轻，毒性反应发生率与剂量有关（1分）。

表现为：（1）神经系统毒性（1分）：周围神经炎系继发于维生素B6缺乏；中枢神经系统毒性反应因用药过量所致，出现昏迷、惊厥、神经错乱；（2）肝毒性（1分），以快代谢型患者较多见，可有暂时性转氨酶升高。

防治措施：对长期应用的患者需补充VB6；（1分）定期查肝功（1分）；及时发现，必要时停药。

4.简述抗消化性溃疡病药的分类及其代表药物。

要点：根据作用途径抗消化性溃疡药可分为：(1)抗酸药：本类药物是一类弱碱性化合物，能中和胃内容物的酸度，从而解除胃酸对胃、十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，减轻疼痛，有利于溃疡的愈合。

代表药物有三硅酸镁、氢氧化铝等。

（1分）(2)胃酸分泌抑制剂：（2分）①H2受体阻断药，以西咪替丁、雷尼替丁等为代表药，主要通过阻断胃壁细胞H，受体，减少胃酸分泌；②M受体阻断药，代表药为哌仑酉平，选择性阻断胃壁细胞膜上的Hl 受体，使胃酸分泌减少；③胃壁细胞H’泵抑制药，代表药为奥美拉唑，主要通过干扰胃壁细胞H+泵即H+—K+—ATP酶，而抑制各种刺激引起的胃酸分泌；④胃泌素受体阻断药，以丙谷胺为代表药，由于其化学结构与胃泌素相似，可竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌。

第1～4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。

2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。

3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。

4、药物通过细胞膜的方式有和。

5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。

药物分子的和6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、细胞膜的等因素有关。

7、肾脏对药物的排泄方式为和。

8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。

9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。

10、受体的调节方式有和两种类型。

二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C．脂溶性扩散 D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强 B．丧失 C．加快 D．不变7、药物在体内生物转化的性质是A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．容易成瘾17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D．最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A．较强的亲和力和较强的内在活性 B．较弱的亲和力和较弱的内在活性C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱的亲和力，无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应C．同时具有激动药的性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A．血药浓度降至阈浓度以下 B．血药浓度过高C．残存的药理效应D．机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述，正确的是A．是细胞膜上的蛋白组分 B．细胞膜上受体数量不变C．能与配体或药物结合 D．与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A．阐明药物作用基本规律与原理 B．研究药物可能的临床用途C．寻找及发明新药 D．创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A．药物分子量要小 B．药物解离度要小 C．药物脂溶性要大 D．药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄减慢 D．排泄加快7、首关消除包括A．胃酸对药物的破坏 B．肝对药物的转化C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A．肾小球滤过功能有关 B．尿液pH值有关C．肾小管分泌功能有关 D．合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些？2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。

药理考试题大题及答案一、简答题1. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。

答案：β-内酰胺类抗生素的作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成。

它们与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，从而干扰细胞壁肽聚糖的交联，导致细胞壁合成受阻，最终导致细菌死亡。

2. 请解释什么是药物的半衰期，并举例说明。

答案：药物的半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。

例如，如果一个药物的半衰期是6小时，那么在6小时后，体内的药物浓度将减少到初始浓度的一半。

3. 描述阿司匹林的药理作用及其临床应用。

答案：阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAID），具有解热、镇痛和抗炎作用。

它通过抑制环氧合酶（COX）来减少前列腺素的合成，从而减轻炎症和疼痛。

临床上，阿司匹林常用于缓解轻度至中度疼痛、降低发热、预防血栓形成（如心肌梗死和中风）。

二、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其合理使用原则。

答案：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得原本有效的抗生素变得无效，增加治疗难度和成本。

此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群，引起二重感染。

合理使用抗生素的原则包括：严格掌握适应症，避免不必要的抗生素使用；根据细菌培养和药敏试验结果选择敏感抗生素；按照规定剂量和疗程使用，避免剂量不足或疗程过长；注意药物的相互作用和不良反应。

2. 讨论药物依赖性及其分类。

答案：药物依赖性是指个体对药物产生的一种心理和生理上的依赖状态，表现为对药物的渴求和反复使用，即使药物已经对身体造成伤害。

药物依赖性可以分为两类：身体依赖性和心理依赖性。

身体依赖性是指机体对药物的生理适应，突然停药可出现戒断症状；心理依赖性则是指个体对药物的心理渴求和反复使用的行为。

三、案例分析题1. 患者，男性，45岁，因高血压长期服用利尿剂和β-受体阻滞剂。

最近因心绞痛入院，医生开具了硝酸甘油进行治疗。

请问这种治疗方案是否合理？为什么？答案：这种治疗方案是合理的。

硝酸甘油是一种硝酸酯类药物，能够扩张血管，降低心脏的氧耗，缓解心绞痛。