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离子色谱法分析 氟化物 原始记录表

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离子色谱法分析 氟化物 原始记录

第 页 共 页

检测项目 氟化物 检测开始时间 年 月 日

检测依据 GB8538-2016 检测结束时间 年 月 日

检测方法 3.2离子色谱法 温度及相对湿度 ℃ %

仪器名称及型号 IC6000 离子色谱仪

仪器编号 ××/H×-035

ME204E 电子天平 ××/H×-004

主要仪器条件 色谱柱：阴离子色谱柱 柱温： 35 ℃ 流速： 1.0 L/min

进样体积： 流动相：1.7mMNaHCO3+1.8mMNa2CO3

样品处理情况 按GB/T5750.5-2006对样品进行处理

标准贮备液配制

(F-=1mg/mL ) 称取氟化钠105℃干燥恒重0.2210g定容至100.0mL

标准使用液配制

（F-=4mg/L ） 取贮备液4.00mL定容至1000mL 标准使用液

标准曲线

或

工作曲线 标准编号 1 2 3 4 5 6 7

标准溶液（mL）

定容溶液

F- 含量X( mg/L )

峰面积

回归方程 Y=aX+b a= b= r=

检出限 定量限 样品空白峰面积

计算公式 可以直接在校准曲线上查得mg/L

加标量 1.取标准溶液 mL，用 纯水 定容至 10.00 mL,

2.C---实际加标的浓度为 mg/L

3.X1--- 加标测定浓度 mg/L

4.X2--- 未加标测定浓度为 mg/L

加标回收率

%100*01CXXP

式中：P—加入的标准物质的回收率； X1—加标试样的测定值；

C—加入的标准物质的质量浓度； X0—未加标试样的测定值。

备注

检测人： 校核人： 审核人：

离子色谱法分析 氟化物 原始记录（续页）

第 页 共 页

样品编号

取样量（µL） 定容体积（mL） 稀释

倍数 峰面积 曲线浓度

（mg/L） 计算结果

（mg/L） 报出结果

（ mg/L）

检测人： 校核人： 审核人：

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固定污染源废气 氟化氢的测定原始记录(离子色谱法)

固定污染源废气 氟化氢的测定原始记录(离子色谱法)

有限公司 年 月 日颁布

- -J137 固定污染源废气 氟化氢的测定原始记录 第 页 共 页

项目编号 温度（℃） 湿度（RH%）

检测依据 固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法 HJ 688-2019 [检出限：0.08mg/m3]

仪器名称 离子色谱仪 仪器型号 仪器编号

计算公式 0.190.20001nd2211VDDHF G=ρHF×Vsn×10-6 注：若ρ2低于检出限，按零计

质控要求 曲线校核：每20个样品校核一次标准曲线的中间浓度点，相对误差在±10%以内；

穿透率要求：第二支吸收瓶中氟化氢含量应小于氟化氢样品总量的10%。

测定样品信息[样品种类：固定污染源废气 其他 ；样品状态： 固体 ；收样时间： ]

样品编号 标况体积

Vnd(L） 第一支浓度ρ1（mg/L） 稀释倍数D1 第二支浓度ρ2（mg/L） 稀释倍数D2 浓度ρHF

（mg/m3） 标干流量

Vsn（m3/h） 排放速率

G（kg/h） 备注

分析： 复核： 日期： 年 月 日 有限公司 年 月 日颁布

氟化物分析原始记录

氟化物分析原始记录

呼伦贝尔金新化工

氟化物分析原始记录

年 月 日至 年 月 日 Q/JXHG 40106.6-2009 №:

中心化验室 云天化集团 氟 化 物 分 析 原 始 记 录

Q/JXHG 40106.6-2009 年 月 日 №：

采样时间 项目

样品名称 取 样

体 积

（mL) 加入标准溶液体积（mL) 标准溶液的浓度（mol/L） 标准溶液的电动势（mV） 未知样品电动势（mV） 氟化物深度（mol/L）

分析人： 复核人：

生活饮用水氟化物离子选择电极法分析原始记录

生活饮用水氟化物离子选择电极法分析原始记录

生活饮用水氟化物离子选择电极法分析原始记录

检测编号： 第 页 共 页

一、检测项目及方法

检测项目：氟化物 样品名称：生活饮用水 检测日期： 年 月 日

检测方法：《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006/3.1 离子选择电极法

二、标准曲线

标准溶液: 浓度:10.00ug/ml 标准物质信息：

校

准

曲

线

测

定 序 号 1 2 3 4 5 6 7

标液液（ml） 0 0.20 0.40 0.60 1.00 2.00 3.00

纯水加入量（ml） 10.00 9.80 9.60 9.40 9.00 8.00 7.00

标准浓度（mg/L） 0 0.20 0.40 0.60 1.00 2.00

3.00

氟化物活度 — 0.6990 0.3979 0.2219 0 -0.3010 -0.4771

电位值（mv）

仪器名称

型号及编号 PH计

氟离子选择电极

参比电极 曲线分析日期：

室 温(℃) 湿 度（RH%） 回归方程及R值

三、样品前处理及测定

取10ml样品置于50mL烧杯中，在样品及标准系列中各加入10mL离子强度缓冲液，放入搅拌子于电磁搅拌器上搅拌水样溶液，插入氟离子电极和参比电极，在搅拌下读取平衡电位值（每分钟电位值变化小于0.5mv，浓度低时，约需5min以上），以电位值（mv）为横坐标，氟化物活度ρ（F‾）=-log(F‾)为横坐标，绘制标准曲线。

四、测定结果

样品编号 取样量（ml） 电位值（mv） 氟化物活度 浓度（mg/L） 结果（mg/L）

五、计算公式

标准曲线法，根据样品的电位值，直接由标准曲线查得样品的氟离子活度，根据氟离子活度ρ（F‾）=-log(F‾)，进行对数运算，求得样品的氟离子浓度为：)(10FF

(完整版)21离子色谱原始记录.docx

(完整版)21离子色谱原始记录.docx

眉山市环境监测中心监制 MSHJ/JJ021-2014

离子色谱原始记录表

项目名称： 样品性质： 仪器型号： ICS-1000 室温： 12 ℃ 收样日期：

分析方法及来源：水质无机阴离子的测定离子色谱法（ HJ84-2001 ） 仪器编号： 021 湿度： 48 % 分析日期：

检测器 色谱柱 抑制器 温度（℃） 流动相（流速） 质控措施

电导检测器 AS11 ASRS_4mm 膜 电导池 柱温 4mmoL KOH （淋洗液控制器）

再生抑制器 30

30

1.0mL/min

项目 氟离子 氯离子 硝酸根离子 硫酸根离子 亚硝酸根离子

标准曲线

R

检出限 (mg/L) 0.02 0.03 0.08 0.09 0.03

进 样 项目：氟离子 项目：氯离子 项目：硝酸根离子 项目：硫酸根离子 项目：亚硝酸根离子

样品名称及编号 体 积 峰面积 浓度 峰面积 浓度 峰面积 浓度 峰面积 浓度 峰面积 浓度

(uL)

us*min mg/L us*min mg/L us*min mg/L us*min

mg/L us*min 备注

mg/L

分析： 审核： 室主任：

年 月 日 年 月 日 年 月 日

眉山市环境监测中心监制 MSHJ/JJ021-2014

离子色谱原始记录续表

取样量 项目： 项目： 项目： 项目：

样品名称及编号 S 浓度 S 浓度 S 浓度 S 浓度

（ μL ） 备注

μS*min (mg/L) μS*min (mg/L) μS*min (mg/L) μS*min (mg/L)

分析： 审核： 室主任：

年 月 日 年 月 日 年 月 日

眉山市环境监测中心监制 MSHJ/JJ021-2014