第1篇
一、培训背景
为了加强医疗机构处方管理，规范处方书写，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，特举办本次处方管理规定培训。本次培训旨在提高医务人员对处方管理的认识，增强处方书写规范意识，确保医疗安全。
二、培训目标
1. 使医务人员充分认识处方管理的重要性；
2. 掌握处方书写的基本规范和要求；
3. 了解处方审核、调配、点评等环节的管理要求；
4. 提高医务人员对不合理处方识别和处理能力；
5. 促进医疗机构处方管理水平的提升。
三、培训内容
（一）处方管理概述
1. 处方的定义与作用
2. 处方管理的法律依据
3. 处方管理的目的和意义
（二）处方书写规范
1. 处方书写的原则
2. 处方格式要求
3. 处方内容规范
- 处方前记
- 处方正文
- 处方后记 4. 处方书写注意事项
（三）处方审核与管理
1. 处方审核的原则和内容
2. 处方审核的流程
3. 处方管理制度的建立与执行
4. 处方错误处理及责任追究
（四）处方调配与发放
1. 处方调配的基本要求
2. 处方调配的流程
3. 处方发放的要求
4. 处方退回与补发
（五）处方点评与评价
1. 处方点评的目的和意义
2. 处方点评的内容和方法
3. 处方点评结果的反馈与应用
4. 处方点评工作制度
（六）特殊药品处方管理
1. 特殊药品的种类和特点
2. 特殊药品处方的开具和管理
3. 特殊药品处方调配与发放的要求
4. 特殊药品处方点评与评价
（七）处方管理信息化建设
1. 处方管理信息化的意义和作用 2. 处方管理信息系统的功能
3. 处方管理信息化建设的实施步骤
4. 处方管理信息化建设的注意事项
四、培训方法
1. 讲座：邀请专家对处方管理规定进行讲解，结合实际案例进行分析。
2. 角色扮演：模拟处方书写、审核、调配等环节，提高医务人员实际操作能力。
药剂科《处方管理与处方点评》培训试题
第1题 制定《处方管理办法》的目的是为了
A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
C．减少工作差错、保障患者生命安全
D．促进药品分类管理
E．保证《药品管理法》的实施
正确答案:B
第2题 《处方管理办法》的适用范围是
A．开具、审核处方的相应机构和人员
B．审核、调剂处方的相应机构和人员
C．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E．审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
正确答案:D
第3题 在医疗机构内，作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是
A．病历
B．药历
C．处方
D．挂号证
E．收费凭证
正确答案:C
第4题 医疗机构"病区用药医嘱单"应归属于
A．处方
B．病历
C．医嘱
D．用药指导
E．护理任务书
正确答案:A
第5题处方按性质可分为
A．法定处方、普通处方、医师处方
B．法定处方、普通处方、协定处方
C．法定处方、普通处方、麻醉药品处方
D．法定处方、医师处方、协定处方
E．普通处方、协定处方、医师处方
正确答案:D
第6题 由药剂科与医师协商制订的适于本医院的处方
A．处方
B．医师处方
C．验方
D．法定处方
E．协定处方
正确答案:E
第7题 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B．处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
正确答案:D
第8题 关于Rp或R的说法正确的是
A．Rp或R是英文Recipe的缩写，意思为“请取”
B．Rp或R是英文Recipe的缩写，意思为“请发”
处方管理办法
第一章 总则
第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障病员用药安全，根据中华人民共和国卫生部《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》，等有关法律法规，制度本办法。
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为病员开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为病员用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。
第三条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
第二章 处方管理的一般规定
第四条 病员一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
第五条 每张处方限于一名病员的用药。
第六条 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
第七条 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
第八条 病员年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
第九条 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
第十条 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、 佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
第十一条 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
1 处方管理办法
第一章 总则
第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障病员用药安全，根据中华人民共和国卫生部《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》，等有关法律法规，制度本办法。
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为病员开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为病员用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。
第三条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
第二章 处方管理的一般规定
第四条 病员一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
第五条 每张处方限于一名病员的用药。
第六条 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
第七条 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写2 体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
第八条 病员年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
第九条 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
第十条 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、 佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
第十一条 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
