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标准曲线的线性范围

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标准曲线的线性范围

标准曲线的线性范围是指在一定浓度范围内，检测方法对浓度的响应是线性的。在实际分析中，我们经常需要确定某种物质的浓度，而标准曲线的线性范围则是评价分析方法准确性和灵敏度的重要指标之一。因此，了解和掌握标准曲线的线性范围对于科研工作者和实验人员来说至关重要。

首先，标准曲线的线性范围的确定是基于实验数据的分析。在实验过程中，我们通常会选择一系列不同浓度的标准品，进行多次测定，然后利用测定结果绘制标准曲线。通过观察标准曲线的线性部分，我们可以确定方法的线性范围。一般来说，线性范围是指在这个范围内，物质的浓度与检测信号呈线性关系，也就是说浓度增加时，检测信号也会相应增加，且增加的比例是一致的。

其次，标准曲线的线性范围的确定需要考虑实际样品的浓度范围。在选择标准曲线的线性范围时，我们需要考虑到实际样品中物质的浓度范围。如果选择的线性范围过窄，可能会导致高浓度样品的测定结果偏离线性范围，影响测定的准确性；如果选择的线性范围过宽，可能会导致低浓度样品的测定结果不够准确。因此，在确定标准曲线的线性范围时，需要充分考虑实际样品的特点，选择合适的线性范围进行分析。

此外，标准曲线的线性范围还需要考虑分析方法的灵敏度。在确定线性范围时，我们需要考虑到分析方法的灵敏度是否足够。如果选择的线性范围过窄，可能会导致低浓度样品的测定结果不够灵敏；如果选择的线性范围过宽，可能会导致高浓度样品的测定结果不够灵敏。因此，需要根据分析方法的灵敏度选择合适的线性范围，以保证分析方法对不同浓度样品的检测都能够达到较好的灵敏度。

总之，标准曲线的线性范围的确定是一个综合考虑实验数据、实际样品特点和分析方法灵敏度的过程。合理确定标准曲线的线性范围，对于保证分析方法的准确性和灵敏度具有重要意义。因此，在进行分析方法的建立和优化时，需要充分重视标准曲线的线性范围的确定，以确保分析结果的准确可靠。

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线性范围及检测限

线性范围及检测限

线性与范围 （li nearity and ran ge）

分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。 换句话

说，就是供试物浓度的变化与试验结果 （或测得的响应信号）成线性关系。

所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、 准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的

供试物浓度的变化范围， 其最大量与最小量之间的间隔， 可用mg/L ~ mg /L、ug/ml ~ ug

/ml等表示。

线性与范围的确定可用作图法 （响应值Y/浓度X）或计算回归方程（Y = a+bX）来研究建立。

测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。 每次作标准曲线时，方法应与分

析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的 5-8个浓度（非线性者如免疫分析可适

当增加）,每个浓度只需测定一次（免疫分析可测定两次并取均值 ）;标准曲线应覆盖样品可能 的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的 120%，下限为样品最低浓

度的80% （但应高于LOQ）;目前仍广泛采用相关系数 （r）表示标准曲线的线性度、并控制 r > 0.990。对照品的LOQ必须包括在线性范围。

线性范围是指 与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围

一般情况下，标准曲线的最低和最高值是包含在线性范围内的 ，而且不同人做的标准曲线，他

所取的最低和最高值也不会都相同 ，打个比方来说,A做5个点的标准曲线，所选择的标准样品

的浓度分别为：1,5,10,15,20,那么最低最高值分别为 1和20,而对于这种要检测的物质来说

它的线性范围可能是 10E5,要远大于制作标准曲线所选择的浓度范围 •通常在建立一个新方

法的时候可以通过文献查到一些物质的线性范围 ，而实际工作中，要确切知道某种物质的线

性范围必要性可能也不大。

S/N=3时的浓度是检测限，也就是峰高约在基线噪音高的 3倍，注入液相色谱仪的对照品百

标准曲线

标准曲线

甲烯蓝溶液标准曲线

第一台 浓度(mg/mL) 0 0.001 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01

吸光值 0 0.127 0.255 0.609 0.893 1.229 1.538

第二台 浓度(mg/mL) 0 0.001 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01

吸光值 0 0.121 0.243 0.587 0.804 1.164 1.391

第三台 浓度(mg/mL) 0 0.001 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01

吸光值 0 0.135 0.274 0.635 0.924 1.242 1.497

TTC溶液标准曲线

第一台 浓度(μg/mL) 0 1.794 3.588 5.382 7.176 10.76 吸光值 0 0.02 0.04 0.061 0.094 0.116

第二台 浓度(μg/mL) 0 1.794 3.588 5.382 7.176 10.76 吸光值 0 0.018 0.037 0.056 0.082 0.111

第三台 浓度(μg/mL) 0 1.794 3.588 5.382 7.176 10.76 吸光值 0 0.019 0.037 0.062 0.081 0.102

标准曲线浓度范围对元素测定不确定度的影响

标准曲线浓度范围对元素测定不确定度的影响

标准曲线浓度范围对元素测定不确定度的影响

作者：张学玲，李建荣，牛国飞

来源：《现代食品》 2018年第5期

张学玲，李建荣，牛国飞

（宁夏回族自治区食品检测研究院，宁夏 银川 750000）

摘 要：测量不确定度是测量系统最基本也是最重要的特性，是测量质量的重要标志，用不确定度作为度量的尺度可以看出检测报告的水平及价值高低。本文按 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》电感耦合等离子体质谱法，测定油炸食品中铝（Al）的含量，采用两种浓度范围的标准系列测试同一个样品的铝含量，分别计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。两种标准系列下测得的同一个样品的浓度和扩展不确定度为分别为（0.039±0.006 8）μg/mL、（0.040±0.001 2）μg/mL 包含因子 k=2，相对扩展不确定度分别为 17.4% 和 3.0%。结果表明，标准曲线范围扩大，测量的不确定度随之增大。

关键词：油炸食品；标准曲线；不确定度

中图分类号：O657.63

油条、油饼等油炸食品在制作过程中所用到的膨松剂含有铝成分，过量使用将危害人体健康，因此铝含量测定结果的可靠性需高度关注。测量不确定度是根据所用到的信息，表征赋予被测量量值分散性的非负参数，其数值的大小直接反映着数据的可靠性的高低[1-3] 。目前，GB/T 27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、ISO/IEC17025-2005《检测和校准实验室能力认可准则》 [4-5] 指出适当时，要对测量结果的不确定度进行评定，在评定过程中各分量对总体的不确定度评定贡献各有不同，其中标准曲线浓度范围对其贡献较大，本文通过对不同浓度范围标准曲线的不确定度进行研究，旨在找出最合理的标准曲线不确定度的评定方式，为科技工作者在计算不确定度时提供一定借鉴。

标准曲线 2

标准曲线 2

氮氧化物（NOx）标准曲线：

编号 0 1 2 3 4 5

NO2-含量(μg) 0 1.00 2.00 3.00 4.00

5.00

吸光度A 0.042 0.175 0.242 0.342 0.438 0.531

扣除零号的吸光度A 0.133 0.2 0.3 0.396 0.489

NO2标准曲线y = 0.0908x + 0.0312R2 = 0.996200.10.20.30.40.50.60246NO2-扣除零号的吸光度

TP标准曲线：

编号 0 1 2 3 4 5

P含量(μg) 0 1.00 2.00 6.00 10.00

20.00

吸光度A 0 0.060 0.078 0.254 0.421 0.745

TP标准曲线y = 0.0373x + 0.0172R2 = 0.995100.10.20.30.40.50.60.70.80.90510152025P吸光度