原位还原合成碳纳米管载体铂催化剂的性能测试

碳纳米管载PtPb、PtBi纳米催化剂对甲酸抗CO中毒的研究李欣佳;郑龙珍【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2009(000)004【摘要】混酸法预处理了载体碳纳米管(CNTs),采用两步法制备PtPb/CNTs和PtBi/CNTs催化剂.以甲酸为研究对象,首次采用循环伏安法长时间连续性扫描的方法研究催化剂的抗CO中毒能力.研究发现,添加了Pb、Bi金属后,增强了Pt/CNTs 催化剂性能,如甲酸的起始氧化电位明显降低、氧化电流密度增大且抗毒性能增强.PtPb/CNTs、PtBi/CNTs催化甲酸的起始氧化电位都低于Pt/CNTs(0.099V),依次为-0.108和-0.004V(Vs.Ag/AgCl);在0.6V处,PtPb/CNTs、PtBi/CNTs催化氧化甲酸产生的电流密度都明显大于Pt/CNTs(0.79 mA/cm2),依次为3.10和1.77mA/cm2;PtPb/CNTs、PtBi/CNTs催化剂的寿命依次为Pt/CNTs催化剂的4倍和5倍.本文主要进行燃料电池电催化剂材料的研究,对于制造新型电催化剂有一定的探索作用.【总页数】5页(P93-97)【作者】李欣佳;郑龙珍【作者单位】华东交通大学基础科学学院,江西,南昌,3300131;华东交通大学基础科学学院,江西,南昌,3300131【正文语种】中文【相关文献】1.活化和氮掺杂炭层包覆碳纳米管载铂催化剂电催化性能研究 [J], 安百钢;黄芬;李莉香;徐诗飞;耿新2.碳纳米管担载PtSn阳极催化剂对乙醇的电催化氧化性能研究 [J], 赵新生;孙公权;姜鲁华;毛庆;辛勤;衣宝廉;杨少华3.碳纳米管内外管壁担载NiO催化剂的氧化还原及催化性能研究 [J], 冉茂飞;孙文晶;唐曼4.碳纳米管载Pd-Au催化剂的合成及其对甲酸氧化的电催化性能 [J], 季益刚;印亚静;郭琦;司南;马娟;陆天虹5.碳纳米管-氧化铝复合载钯催化剂制备及性能研究 [J], 张尚强;孙冠华;孙彦民;朱金剑;南军;肖寒;张景成;宋国良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

铂碳催化剂sem -回复什么是铂碳催化剂sem？铂碳催化剂sem，全称为铂碳催化剂扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope），是一种广泛应用于材料科学和化学领域的重要分析工具。

它结合了铂碳催化剂和扫描电子显微镜的优点，能够提供高分辨率的表面形貌和元素分布信息。

本文将从以下几个方面介绍铂碳催化剂sem的原理、应用、性能评价以及相关发展趋势。

1. 原理：铂碳催化剂sem的原理是通过电子束和样品之间的相互作用来获取表面形貌和元素分布信息。

首先，电子源产生高能的电子束，并通过透镜系统将其聚焦到样品上。

样品在电子束的照射下产生二次电子、反射电子或背散射电子。

这些电子反馈到检测器上，形成一幅类似于电子信号的图像。

然后，通过根据相对电荷的变化来观察电子图像，我们可以得到样品的表面形貌和元素分布信息。

2. 应用：铂碳催化剂sem在各个领域都有广泛的应用。

材料科学中，它可以用于分析材料的表面形貌、晶体结构以及表面组成。

纳米材料的制备和性质研究也离不开sem的支持。

化学领域中，sem可以用于研究化学反应的界面结构和催化剂的形貌。

此外，生物医学、环境科学和电子工程等领域也在利用sem分析样品的微观结构。

3. 性能评价：铂碳催化剂sem的性能评价主要从以下几个方面进行。

首先是分辨率，即sem能够分辨出两个相邻特征之间的最小距离。

高分辨率可以帮助我们观察更细微的结构和特征。

第二是显微镜的倍率范围，不同的样品需要不同的放大倍率，显微镜的倍率范围决定了它的适用范围。

另外，图像的亮度、对比度和图像的稳定性也是性能评价的重要指标。

4. 发展趋势：随着科学技术的不断发展，铂碳催化剂sem也在不断更新和改进。

一方面，新的探测器技术和信号处理方法的引入提高了sem的分辨率和灵敏度。

另一方面，联用技术的兴起使sem可以与其他技术相结合，实现更多样化的分析与研究。

例如，与能谱分析仪（EDX）联用，可以进一步确定样品的元素成分。

碳载体空位工程助力原位合成的Pt纳米枝晶促进电催化氧气还原廖伟;周乾;龙瑾;吴臣中;王彬;彭琼;曹建新;王青梅【期刊名称】《Chinese Journal of Catalysis》【年(卷),期】2024(59)4【摘要】质子交换膜燃料电池(PEMFCs)因其高能量密度、低操作温度和环保等特性,被视为极具潜力的能量转换系统.目前,碳载铂颗粒(Pt/C)是PEMFCs阴极氧还原反应(ORR)中使用最广泛的催化剂.然而,Pt与碳载体间的电子结构差异导致Pt纳米颗粒(Pt NPs)易从碳载体上脱落,严重降低了ORR的催化活性.此外,Pt的高成本和稀缺性也限制了其广泛应用.相比之下,Pt纳米枝晶(NDs)因具有高利用率的表面活性位点而备受关注.然而,Pt NDs的合成通常需要严格控制反应条件,且其与碳基底间的弱相互作用易导致活性位点损失和性能下降.因此,开发具有强金属载体相互作用的Pt复合碳催化剂对PEMFCs的实际应用至关重要.本文通过原位Cl-介导的生长策略,结合碳本征空位工程,成功制备了分散在富含碳本征空位的中空氮掺杂碳基底上的Pt NDs催化剂(Pt@HNC-V-800).拉曼光谱和电子顺磁共振光谱结果表明,碳本征空位的形成机制源于碳基底结构中氮原子的耗散,该过程引起碳原子的重新排列,进而产生了丰富的本征缺陷位点.X射线吸收光谱和X射线光电子能谱结果表明,与无碳空位的Pt@HNC催化剂相比,富含本征碳空位的样品(Pt@HNC-V-800)表现出较低的Pt-Pt键配位数(8.64)和更强的给电子效应.得益于Pt NDs丰富的活性位点及其与本征碳空位基底之间的强电子效应,Pt@HNC-V-800的ORR半波电位高达0.947 V,质量活性和比表面活性分别为1.55 A mg^(-1) Pt和1.85 mA cm^(-2),是商用Pt/C的8.2和6.8倍(0.191 A mg^(-1)Pt和0.27 mA cm^(-2)).加速耐久性测试结果表明,经20000次电势循环后,Pt@HNC-V-800的活性无明显变化,其活性损失远低于无碳本征空位的Pt@HNC材料和商业Pt/C催化剂.因此,与无碳本征空位的Pt@HNC材料相比,Pt@HNC-V-800的ORR活性和稳定性都有较大提升,进一步证实了碳本征空位工程协同Pt NDs策略的优越性.此外,密度泛函理论计算结果表明,Pt@HNC-V的丰富空位降低了氧中间体过电势,优化了ORR 中间体在Pt NDs上的吸附能,进而提高了催化剂的ORR本征活性.同时,富碳本征空位的存在增强了Pt NDs在碳载体上的结合能,使Pt NDs不易在电势循环过程中脱离碳载体,从而增强了稳定性.综上所述,本文通过Pt NDs与碳本征空位工程协同效应策略,精准调控碳负载Pt基催化剂的结构,大幅提升其在酸性条件下的ORR性能,为进一步设计高性能的ORR电催化剂提供了新思路.【总页数】12页(P260-271)【作者】廖伟;周乾;龙瑾;吴臣中;王彬;彭琼;曹建新;王青梅【作者单位】贵州大学化学与化工学院;贵州大学物理学院;华南理工大学化学与化工学院【正文语种】中文【中图分类】O64【相关文献】1.石墨烯载Pt纳米粒子的原位还原制备及氧还原电催化性能2.高指数晶面和梯度组成的PtCu3@Pt3Cu@Pt纳米枝晶氧还原电催化剂性能3.Pt-Cu合金纳米枝晶的合成及其氧还原催化性能(英文)4.纳米晶枝CuAu合金催化剂对二氧化碳电催化还原性能的研究5.电化学还原二氧化碳合成碳材料电催化还原氧气合成过氧化氢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

专利名称：碳纳米管载铂电极催化剂的制备方法专利类型：发明专利
发明人：朱红,孙正贵,申阎春
申请号：CN02155255.X
申请日：20021212
公开号：CN1418726A
公开日：
20030521
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种碳纳米管载铂(Pt/CNT)电极催化剂的制备方法。

该方法采用碳纳米管为载体，运用光催化原位化学还原沉淀法，使用廉价的乙醇(或甲醛)为还原剂，将氯铂酸还原沉积于活化处理后的碳纳米管上，从而制备出活性高的质子交换膜燃料电池和直接甲醇燃料电池用的Pt/CNTs催化剂。

该方法工艺简单，成本低廉且容易进行扩大生产，与现有常用的质子交换膜燃料电池的电极催化剂相比，具有比表面积大、孔隙率高、分散性能好、铂用量低的特点。

燃料电池测试结果表明，本催化剂具有很高的电催化活性。

申请人：北方交通大学,胜利石油管理局技术中心
地址：100044 北京市海淀区西直门外上园村3号
国籍：CN
代理机构：北京港归专利事务所
代理人：李鸿华
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直接还原法制备石墨烯载体提升铂催化剂性能2016-07-15 13:04来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部铂催化剂、石墨烯的XRD图谱燃料电池催化剂载体应具备良好的电子传导能力、较大的比表面积、合理的孔结构以及优异的抗腐蚀性能. 因而, 最常见的燃料电池催化剂载体为碳材料, 如碳黑、碳微球、碳纤维、碳纳米管等. 2004年, 英国科学家发现了由单层碳原子紧密堆积成二维蜂窝状晶格结构的一种碳质新材料——石墨烯(graphene, 简写为Gr).与其它碳材料相比, Gr由最稳定的苯六元环组合而成, 具有更大的理论比表面积(约为2630m2·g-1)和更好的电子传导能力(约为2×105cm2·V-1·s-1),更适宜作为燃料电池催化剂载体.Yoo等通过剥落晶体石墨获得石墨烯片, 以[Pt(NO2)2(NH3)2]络合物为前驱物, 在400℃,Ar/H2(4:1体积比)气氛下热处理2h, 获得Pt/Gr催化剂. 该催化剂对甲醇具有一定的抗毒化能力, 但催化剂分散性不理想. Pasricha等在高温的碱性条件下, 氧化石墨(GO)与Ag+发生氧化还原反应生成Ag和氧化石墨烯(GrO), 再通过水合肼对其还原, 制备得Ag-Gr催化剂. 该方法由于经过GO和GrO步骤, 破坏了Gr的大π共轭结构, 使其导电性及其他性能明显降低.温祝亮等以Hummers法液相氧化合成的GO为载体前驱物, 借助硼氢化钠常温还原法制备了质量分数为20%的Pd/Gr催化剂. 同样地,Hummers法制备GO的过程, 破坏石墨片C原子的sp2结构, 导致石墨片原有的物理和化学性能受到影响, 特别是石墨的导电性将受到很大的影响, 从而影响催化剂的导电性.重庆大学魏子栋等人采用直接化学还原法, 以金属钠为还原剂, 四氯乙烯为碳源, 在石蜡油中不经氧化石墨(GO)和氧化石墨烯(GrO)而直接制备石墨烯(Gr), 然后将Pt纳米粒子担载在Gr基体上, 得到Pt/Gr催化剂, 并对其催化氧还原(OR)性能进行了研究. 通过X射线衍射(XRD), 透射电镜(TEM)和电化学测试对合成催化剂的结构、形貌和电化学性质进行了表征.实验结果表明:所制备的Pt/Gr催化剂具有较好的分散性, 平均粒径为3.1 nm; 氧还原起始电位比商业JM-Pt/C催化电极正移了24 mV; 交换电流密度达到1×10-3mA·cm-2,是商业JM-Pt/C催化电极的2.5倍.。

采用催化剂还原的碳纳米管的电催化性能测试碳纳米管是一种重要的纳米材料，具有优良的电导性、导热性、力学性能、化学稳定性和生物相容性等优点。

在电子学、能源、材料科学和生物医学等领域意义重大。

然而，碳纳米管还存在一些局限性，如其表面易受污染，活性不稳定等问题。

为了解决这些问题，研究人员提出了使用催化剂还原的方法来修饰碳纳米管表面。

催化剂还原是指在催化剂存在下的还原反应，催化剂提高反应速率和反应选择性，使反应得以顺利进行。

对于碳纳米管的修饰，研究人员通常采用金属催化剂和化学还原剂。

金属催化剂可以在碳纳米管表面形成均匀的纳米颗粒，从而改善其特性。

化学还原剂则可使碳纳米管表面上的氧化物还原为氢氧化物等物质，从而提高其表面的活性。

经过催化剂还原的碳纳米管，其表面的化学活性明显提高。

这一特性使其成为一种具有潜在应用价值的电催化剂。

电催化剂是指在电化学反应中起催化作用的物质，可以促进物质间电子、质子传递等过程。

在能源转换中，电催化剂被广泛应用于燃料电池、电解水制氢和电化学合成等方面。

因此，对催化剂还原的碳纳米管的电催化性能的测试具有重要意义。

一般来说，电催化性能测试主要包括电化学活性、稳定性和选择性等指标。

其中，电化学活性测试是主要的测试方法。

电化学活性通常通过三电极法进行测试。

三电极法是指在一个电解池中，同时使用待测试材料作为工作电极和电化学催化剂，参比电极和计时电极进行电化学反应。

通过在待测试材料上施加电压或电流，测得工作电极在不同电势下的电流响应，从而得到该催化剂的电化学活性曲线。

该曲线可以反映出催化剂的电化学催化能力。

稳定性是指催化剂在长时间使用后，其电化学性能的变化情况。

在电化学反应中，催化剂容易发生脱落、溶解等现象，导致其活性下降。

为了保持催化剂的稳定性，可以采用交替电位测试、循环伏安测试等方法进行评估。

选择性则是催化剂进行反应时，产物的种类和比例的控制能力。

优秀的催化剂应该能够高效地选择性催化产物，而不会让副产物出现。

碳纳米管载体钌催化剂催化氨合成性能2016-07-25 14:18来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部不同载体负载钌催化剂的氨合成反应速率碳纳米管独特的结构使其具有众多特殊的物理、化学、电学和力学性能. 因此, 碳纳米管在纳米电子学、能源材料、高分辨纳米探针、场发射、催化剂载体和高性能复合材料等领域具有广泛的应用价值. 碳纳米管的合成、表征及其应用研究已经成为目前科学研究领域的热点和前沿. 在气相催化反应中, 碳纳米管是以粉末形式存在的, 难固载, 且本身对大多数化学反应没有催化活性, 难以直接应用在催化反应中. 但是碳纳米管具有独特的中空管腔结构和优异的电子性质、吸附性能、力学及热力学稳定性能等, 因此非常适合作为催化剂载体.Yin等借助乙醇将碳纳米管分散到氧化镁上, 发现Ru/MgO-CNTs催化剂的活性比Ru/MgO提高了70%,这种方法制备的催化剂钌粒子主要集中在氧化物上, 很大程度上影响了催化剂的活性. Wang和Gong等合成碳纳米管-堇青石复合材料作为催化剂载体,Ru/CNTs-cordierite 催化剂的氨合成活性是Ru/cordierite的十倍多.氧化铝较易成型, 且具有较好的机械强度、较高的耐热性和一定的比表面积等特点, 常用来作为催化剂的载体, 但其表面含有大量的酸性中心, 电子传输能力较弱, 不利于氨合成反应的进行. 近年来, Rao等将氧化铝涂炭用于氨合成研究, 结果发现含有铯或钡助剂的涂炭氧化铝(CAA)负载钌催化剂在常压、低温下具有很高的氨合成活性. Liao等研究了K-Ru/MWNT和K-Ru/MgO-CNT催化剂的氨合成情况. 结果发现, 在420℃, 常压, 637 h -1条件下, 4K-4Ru/MWNT催化剂表现出很高的氨合成活性, 其氨合成反应速率为47.42 mL·h-1·g-1, 且K-Ru/MgO+K-Ru/CNT催化剂的氨合成活性明显高于K-Ru/MgO和K-Ru/CNT的活性平均值. 结合氧化铝和碳纳米管的优缺点, 将碳纳米管植入氧化铝载体中, 制备出氧化铝-碳纳米管复合载体. 以成型氧化铝作为基体框架, 不但增强了载体的机械强度,碳纳米管的植入也改善了氧化铝的表面酸性, 增强了载体的导电性能. 所以, 该复合材料作为氨合成催化剂载体要比二者单独做载体好.福州大学化肥催化剂国家工程研究中心王榕等人采用H2O2、HNO3和空气等氧化剂(ox)对碳纳米管-氧化铝(CNTs-alumina)复合材料进行纯化改性处理,制备了Ru/CNTs-alumina-ox 系列催化剂. 透射电镜(TEM), 热重(TG), X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析结果表明, CNTs-alumina-H2O2复合载体中碳管结晶度最好, 且部分碳管被打断, 长度变短, 使其表面的羟基、羧基和羰基的含量明显提高. 电感偶合等离子体发射光谱(ICP)分析结果还表明, 经HNO3处理时CNTs-alumina-HNO3复合载体中有Al的溶出, 溶液中Al含量为49.98 mg·g-1. 经三种氧化剂处理后所得到的催化剂, 其结构和表面化学性质存在明显的差别, 影响了氨合成催化剂的活性, 其中以CNTs-alumina-H2O2复合载体制备的催化剂氨合成活性最高, 在10 MPa、425℃、10000h -1条件下, Ru/CNTs-alumina-H2O2催化剂氨合成反应速率达到39.8 mmol·g-1·h-1.。

离子液体合成铂-碳纳米管复合材料大幅提高其电催化性能2016-06-03 13:06来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
铂纳米晶与碳纳米管复合材料的电镜照片(a,b)和在甲醇硫酸溶液中的循环伏安图(c)及在电压为0.68 V下的电流时间变化曲线(d)图中黑色实线和红色虚线分别为未添加离子液体和添加离子液体制备的产物得到的信
号
离子液体作为一类新兴的环境友好介质，自被发现之日起就引起了催化领域的广泛关注。

截止到目前，已报道的关于离子液体催化的文章已达上千篇，申请专利几百件，催化也被认为是离子液体最有希望实现大规模应用的领域之一。

北京分子科学国家实验室李彦课题组利用离子液体辅助的方法在无需酸氧化的碳纳米管上制备了粒径均一、分散均匀的铂纳米晶。

离子液体起到了分散碳纳米管、促进金属盐前驱物在碳纳米管上吸附、提高金属纳米晶的粒径均一性和分散均匀性的作用。

因此离子液体的加入使复合物中铂纳米晶的平均粒径减小、单分散性显著改善，从而大幅提高了复合物对甲醇氧化反应的催化活性和稳定性。

循环伏安测试表明，单位质量铂催化甲醇氧化反应的正向峰电流提高了50%。

这种离子液体辅助的方法还可以用来合成其它贵金属如铑、钌纳米晶以及合金如铂钌纳米晶和碳纳米管的复合材料。

原位催化制备纳米碳材料的研究强化碳材料是重要的战略性材料，具有很好的结构和性能，并且具有广泛的应用，如耐磨材料、集成电路等。

纳米碳材料的制备已成为当前碳材料研究的热点之一。

而原位催化制备纳米碳材料是一种较为常见的方法。

原位催化是指在化学反应系统中，使用制备的催化剂进行反应。

在原位催化制备纳米碳材料过程中，催化剂有助于控制碳材料的形貌结构和大小。

对于这种方法的研究，是近年来碳材料领域研究的热点。

原位催化制备纳米碳材料的优点原位催化制备纳米碳材料的优点在于材料的制备过程，可以控制纳米结构、形貌和生长方向，从而制备纳米碳材料，这种制备方式能够控制纳米碳材料的大小和形状。

因此，这种方法可以实现对不同性能碳材料的制备。

研究进展目前，原位催化制备纳米碳材料的研究主要集中在以下方面：一、石墨烯的制备石墨烯具有优异的导电性、热导性、机械强度和光学特性，是一种重要的碳材料。

原位催化制备石墨烯的过程是通过传统方法，将催化剂和碳源放入高温炉中，然后用复杂的装置，不断升高温度，制备石墨烯。

石墨烯的制备技术具有很高的难度，在制备过程中会出现很多问题。

因此，对原位催化制备石墨烯技术的研究非常重要。

二、碳纳米管的制备碳纳米管是一种碳纳米材料，具有优异的物理和化学性能，是一种潜在的功能材料。

原位催化制备碳纳米管的过程，也是通过高温炉，并在催化剂下分解碳源制备的。

相比其他碳材料制备方法，原位催化制备碳纳米管可以制备出更纯的碳纳米管，同时能够控制其大小和形状。

三、金属氧化物/碳复合材料的制备金属氧化物/碳复合材料具有结构可控、较高的比表面积、优异的催化性能和光电性能等特点。

原位催化制备的金属氧化物/碳复合材料，也是通过高温炉制备，将催化剂加入碳源中，通过在催化剂下分解碳源制备的。

四、其他形貌结构的纳米碳材料制备除了上述三个方面，原位催化制备纳米碳材料的研究还涉及了一些其他形貌结构的纳米碳材料，如纳米棒、纳米线、纳米点等。

这些纳米碳材料具有不同的物理和化学性质，这种制备方法可以用于生物医学、电化学能源储存和传感器等领域。

聚乙酰苯胺-碳纳米管-铂复合催化剂的电化学性质2016-08-04 13:22来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部不同处理方法合成的铂碳纳米管管复合材料碳纳米管具有独特的中空管腔结构和优异的电子性质、吸附性能、力学及热力学稳定性能等优点,被认为是优良的催化剂载体之一. 在直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂的制备中, 以碳纳米管为载体,催化剂主要以负载Pt基金属(如Pt、PtRu、PtSn等)为主. 为了增加金属微粒的负载量, 使主催化剂粒子能均匀地分散在其表面上, 碳纳米管一般需要酸化处理, 这在一定程度上破坏了碳纳米管结构的完整性, 使其导电性有所降低. 将碳纳米管直接以芳香族小分子或者聚合物基分子非共价功能化成为改进载体性能的主要途径之一.导电聚合物由于具有单体廉价、易制备、高的比表面积、高稳定性等优点, 作为催化剂载体近年来受到广泛关注, 且以纳米结构的导电聚合物负载纳米簇状Pt微粒制得的复合催化剂, 金属微粒的分散性得到了一定的提高, 催化剂对甲醇表现出了良好的电催化活性. 因此, 将导电聚合物与导电性能优良的碳纳米管复合,以此作为Pt基金属载体应用于DMFC阳极的催化剂, 不仅可以获得催化剂高比表面积的特性, 也可以使催化剂颗粒较为均匀地分散在载体表面, 提高催化剂的利用率. 聚乙酰苯胺(PAANI)为聚苯胺的衍生物之一, 具有良好的导电性和氧化还原特性, 在生物传感器应用方面在过去几年己经有较深入的研究,但在电催化领域研究的相对较少.广西师范大学化学化工学院赵彦春等人以原位化学聚合的聚乙酰苯胺/多壁碳纳米管(PAANI-MWCNTs)复合纳米材料作为载体, 采用硼氢化钠还原法将Pt纳米粒子担载到PAANI-MWCNTs复合纳米材料表面, 制备了Pt/PAANI-MWCNTs复合纳米催化剂. 样品的结构和形貌用紫外-可见(UV-Vis)光谱、拉曼光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X 射线衍射(XRD)进行了表征. 结果表明,聚乙酰苯胺与碳纳米管之间存在较强的π-π相互作用, 使其能牢固地吸附于多壁碳纳米管表面, 对碳纳米管的结构完整性和导电性有一定的改善作用. 同时, 金属Pt纳米颗粒较为均匀地分散在PAANI-MWCNTs表面,粒径分布范围较窄. 采用循环伏安法和计时电流法在酸性溶液中研究了Pt/PAANI-MWCNTs催化剂对甲醇的电催化氧化活性, 结果表明Pt/PAANI-MWCNTs复合纳米催化剂比用混酸处理的碳纳米管载铂催化剂对甲醇呈现出更高的电催化氧化活性和更好的抗中毒能力及稳定性.。