药物学基础总论习题与答案

第一章药物学基础总论一、填空题1. 药物的基本作用是和。

2．药物作用的两重性是指和。

3．药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是和。

4. 药物的体内过程包括、、和。

5.药物毒性反应中的“三致反应”是、和。

二、简答题1.说出“三查”“八对”“一注意”。

三、选择题（一）A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．药物的基本作用是指A．副作用与治疗作用 B．局部作用与全身作用C．兴奋作用与抑制作用 D．选择性作用 E．预防作用与治疗作用2．骨折时应用镇痛药吗啡属于A．预防用药 B．对症治疗 C．支持治疗D．对因治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗3．青霉素治疗链球菌引起的感染属于A．对因治疗 B．预防用药 C．支持治疗D．对症治疗E．既属于对因治疗，又属于对症治疗4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A．用药时间 B．药物剂量 C．药物毒性D．体质 E．药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量D．最小致死量 E．最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A．习惯性 B．耐受性 C．过敏反应D．成瘾性 E．耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A．副作用 B．后遗效应 C．继发反应D．毒性反应 E．过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A．耐药性 B．耐受性 C．过敏性D．成瘾性 E．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A．作用增强 B．暂时失活 C．转运加快D．代谢加快 E．排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A．舌下含服 B．肌内注射 C．口服D．静脉注射E．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A．皮下注射 B．雾化吸入 C．肌内注射D．静脉注射 E．口服12．生物利用度是指A．药物消除的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。

第一章药物学基础总论一、填空题1. 药物的基本作用是和。

2．药物作用的两重性是指和。

3．药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是和。

4. 药物的体内过程包括、、和。

5.药物毒性反应中的“三致反应”是、和。

二、简答题1.说出“三查”“八对”“一注意”。

三、选择题（一）A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．药物的基本作用是指A．副作用与治疗作用 B．局部作用与全身作用C．兴奋作用与抑制作用 D．选择性作用 E．预防作用与治疗作用2．骨折时应用镇痛药吗啡属于A．预防用药 B．对症治疗 C．支持治疗D．对因治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗3．青霉素治疗链球菌引起的感染属于A．对因治疗 B．预防用药 C．支持治疗D．对症治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A．用药时间 B．药物剂量 C．药物毒性D．体质 E．药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量D．最小致死量 E．最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A．习惯性 B．耐受性 C．过敏反应D．成瘾性 E．耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A．副作用 B．后遗效应 C．继发反应D．毒性反应 E．过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A．耐药性 B．耐受性 C．过敏性 D．成瘾性 E．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A．作用增强 B．暂时失活 C．转运加快D．代谢加快 E．排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A．舌下含服 B．肌内注射 C．口服D．静脉注射 E．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A．皮下注射 B．雾化吸入 C．肌内注射D．静脉注射 E．口服12．生物利用度是指A．药物消除的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。

大理卫生学校中专2019-2020学年上学期2018级中医专业《药物学基础》参考答案（B卷）一、选择题（每题1分，共70题，共计70分）二、填空题（每空1分，共计12分）1. 吸收分布代谢排泄2. 过敏性休克肾上腺素3. 降低血糖治疗糖尿病低血糖反应4. 致癌致畸胎致突变三、名词解释（每小题2分，共计8分）1. 首过消除：口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时被代谢一部分，使进入血液循环的药量减少，称之为首过消除。

2. 治疗指数：半数致死量与半数有效量（LD50/ED50）的比值称为治疗指数。

3. 半衰期：是指血浆中药物浓度（血药浓度）下降一半所需要的时间。

4. 生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。

四、简答题（10分）答：常用的抗高血压药物有5类，分别是利尿药、钙拮抗剂、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)、和β受体阻断药。

1、利尿药：代表药物有氢氯噻嗪，其降压机制是排钠利尿，造成体内Na﹢、水负平衡，使血容量减少而降低血压；临床应用：是治疗轻度高血压的首选药，常作为基础降压药与其他降压药合用，治疗中、中度高血压；不良反应有电解质紊乱，高血糖、高血脂、高尿酸等。

2、钙拮抗药：代表药物有硝苯地平、尼群地平、氨氯地平；作用机制是通过选择性阻滞Ca2+通道，抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌产生降压作用；临床应用：用于治疗各型高血压，尤其适用于合并心绞痛、肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高脂血症的病人；不良反应常见头痛、颜面潮红、心悸、头晕、踝关节水肿等。

3、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）：代表药物有卡托普利、依那普利、贝那普利等；作用机制是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少扩张血管，减少全固酮分泌，从而降低血压；临床应用有治疗高血压和难治性心功能不全；不良反应主要是干咳、高血钾等。

4、血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)：代表药物主要有氯沙坦、厄贝沙坦等；作用机制是阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合产生降压作用。

《药物学基础》试题（考试时间120分钟；满分：100分）本试卷分第一卷和第2卷两部分。

第1卷为选择题，第2卷为非选择题。

第I卷（选择题35分）注意事项：1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。

2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

答案不能答在试卷上。

一、单项选择题：（本大题有35小题，每小题1分，共35分，每小题只有一个正确答案）◇有一肺结核病人用链霉素常用量肌注治疗一个月后，病人的结核症状得到明显改善，但逐渐出现头晕、恶心、耳鸣、听力下降，乃至发展为耳聋，请回答问题1-31、如按药物的作用类型划分，链霉素对肺结核的治疗是属于（）A、对症治疗B、对因治疗C、局部作用D、预防作用E、以上均不是2、链霉素引起的耳聋属于（）A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、治疗作用E、变态反应3、如结核杆菌对链霉素的敏感性降低的现象，称为（）A、习惯性B、成瘾性C、高敏性D、耐受性E、耐药性一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题4-64.对此病人用药后应特别注意监测的是A、呼吸B、心率C、心电图D、脑电图E、血压5.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、低血压D、锥体外系反应E、嗜睡6.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是A、抗精神病B、直立性低血压C、帕金森征D、镇吐E、影响体温7.急性肺水肿可首选A、氯化钾B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米8.糖皮质激素抗休克的给药方案是小剂量替代疗法 B、大剂量突击疗法 C、一般剂量长程疗法D、晨间一次顿服法E、以上都不是9.强心苷中毒时出现的最多见、最有诊断价值的心律失常是A.偶发性室性早搏B.房性早搏C.房室传导阻滞D.室性心动过速E.心率 56次/分10.大肠埃希菌所致的泌尿道感染，除休息、饮水外，治疗应首选A.阿米卡星B. 青霉素C.氯霉素D. 头孢氨苄E.林可霉素11.心脏骤停的复苏最好选用A、多巴胺B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素12. 解热镇痛药对下列哪种疼痛最有效A、内脏绞痛B、外伤剧痛C、慢性钝痛D、手术时疼痛E、以上均不是13.通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而发挥降压作用的药物是A、尼群地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、硝普钠E、哌唑嗪14.应用异丙嗪无效的是A、皮肤粘膜变态反应B、晕动病C、失眠D、十二指肠溃疡E、妊娠呕吐15.可减少铁剂吸收的是A、维生素CB、牛奶C、果糖D、半胱氨酸E、稀盐酸16.肺炎链球菌性肺炎宜首选A、氨苄西林B、头孢噻肟C、青霉素D、红霉素E、阿米卡星17.硝苯地平治疗心绞痛主要是选择性阻止A、钙内流B、钙外流C、钠内流D、钠外流E、钾外流18.伴有心绞痛的高血压病人最好选用A、氢氯噻嗪B、硝普钠C、甲多巴D、普萘洛尔E、呋塞米19.铜绿假单胞菌感染者宜首选A、庆大霉素B、头孢拉定C、米诺环素D、氨苄西林E、青霉素20.对肾脏无损害的药物是A、氨基苷类B、第一代头孢菌素类C、青霉素GD、磺胺类E、两性霉素B21.关于氟喹诺酮类的叙述错误的是A、可以口服B、抗菌谱广C、孕妇可用D、部分药物吸收可受金属离子影响E、可用于全身性感染22.最易引起心律失常的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素23.支原体肺炎的首选药是A、青霉素B、哌拉西林C、庆大霉素D、四环素E、氯霉素24. 治疗癫痫持续状态首选A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平25. 新生儿出血宜首选A、维生素K1B、垂体后叶素C、氨甲苯酸D、酚磺乙胺E、安特诺新26.最易产生二重感染的是A、红霉素B、庆大霉素C、青霉素GD、四环素E、阿奇霉素27.一感染性休克患者，脉搏细弱，血压下降，尿量明显减少，较好的治疗药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、间羟胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱28.治疗糖尿病酮症酸中毒宜选用A、普通胰岛素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、珠蛋白锌胰岛素E、鱼精蛋白锌胰岛素29. 当心绞痛发作时,为迅速止痛,宜首选A、阿托品B、芬太尼C、度冷丁D、硝酸甘油E、普萘洛尔30.有胃溃疡病的高热患者宜选用A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、阿司匹林D、双氯芬酸E、吡罗昔康31.对氨苄西林描述错误的是A、口服有效B、广谱抗菌C、耐酶D、对伤寒杆菌有效E、繁殖期杀菌剂32.关于从第一代头孢菌素至第四代头孢菌素的特点，叙述错误的是A、抗G+球菌作用：逐渐减弱B、对β—内酰胺酶稳定性：逐渐增强C、抗G-杆菌：逐渐增强D、抗菌谱：越来越广E、肾毒性：越来越严重33.诺氟沙星（氟哌酸）属于A、抗生素B、磺胺类C、呋喃类D、喹诺酮类E、咪唑类34.可产生首过消除的给药途径是A、口服B、肌注C、直肠给药D、舌下含服E、皮下注射35．可用于治疗心源性哮喘的药物是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、色甘酸钠E、氨茶碱第II卷（非选择题65分）注意事项：1．II卷共4页，用蓝、黑钢笔或圆珠笔直接答在试题卷上。

《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

药物学试题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、对硝酸酯类药物适应症描述正确的是A、主要用于稳定型心绞痛B、不宜用于变异型心绞痛C、不宜用于变异型心绞痛D、不宜用于急性心肌梗死E、对各型心绞痛均有效正确答案：E2、能影响机体生理功能和细胞代谢过程，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为A、制剂B、生物制品C、生药D、药物E、剂型正确答案：D3、可以治疗三叉神经痛的抗癫痫药是A、阿司匹林B、丙戊酸钠C、地西泮D、卡马西平E、哌替啶正确答案：D4、李女士，62岁。

因头痛、恶心、视力模糊而入院，诊断为青光眼，治疗应选择的药是A、烟碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、乙酰胆碱E、吡啶斯的明正确答案：C5、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+物理降温B、氯丙嗪+哌替啶C、氯丙嗪+苯巴比妥D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+阿司匹林正确答案：A6、吗啡急性中毒致死的主要原因是A、延髓过度兴奋后功能紊乱B、呼吸麻痹C、大脑皮层深度抑制D、血压过低E、心跳骤停正确答案：B7、马先生，55岁。

以“胡言乱语，精神亢奋，突发肢体抽搐1天”之主诉入院。

查体：神智清，双侧瞳孔等大。

四肢肌力、肌张力可。

辅助检查：MRI示：左侧颞叶占位性病变。

入院第二天行开颅肿物切除术。

术后生命体征平稳。

6天后停用静脉抗癫痫药，改用口服丙戊酸钠片，于当日晚6时出现癫痫持续状态。

（1）病人使用丙戊酸钠需定期监测下列哪项指标A、肾功能B、微量元素C、电解质D、肌酶E、肝功能正确答案：E8、下面有关临床护士用药护理的叙述，错误的是A、用药前检查药物制剂的批号、有效期B、发现医嘱错误，应及时调整用药方案C、注意观察药物的疗效和不良反应D、用药前了解患者的身体状况E、用药时必须严格执行“三查、七对、一注意”原则正确答案：B9、对毒扁豆碱的叙述正确的是A、为易逆性抗胆碱酯酶药B、可用于治疗重症肌无力C、能直接激动M受体D、对M受体的选择性强E、不引起调节痉挛正确答案：A10、大多数药物跨膜转运的方式为A、被动转运B、易化扩散C、主动转运D、滤过E、经离子通道正确答案：A11、具有明显镇静作用的M受体阻断药是A、阿托品B、后马托品C、丙胺太林D、东莨菪碱E、山莨菪碱正确答案：D12、氯丙嗪对下列何种原因所致的呕吐无效A、妊娠B、药物C、晕动病D、放射病E、胃肠炎正确答案：C13、在用药护理过程中，护士需请示医生后才能做的是A、了解患者的用药史和过敏史B、用药前要仔细核对患者的姓名、药名、给药剂量和给药方法C、指导患者正确用药D、患者出现不良反应后是否要立即停药E、用药时要注意观察患者是否出现不良反应正确答案：D14、刘女士，26岁。

药理学总论部分一、选择题：1、药理学是研究（）A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学2、药物作用的两重性是指（）A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用3、药物的不良反应是指（）A，副作用 B，毒性反应C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD505、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短7、药物转化的最终目的是（）A，增强药物活性 B，灭活药物C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收8、药物在体内的消除是指（）A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏D,药物的生物转化和排泄9、药物的消除半衰期是指（）A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间10、受体拮抗药的特点是( )A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小11、药物的半数致死量（LD50）是指（）A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量D，引起60 %动物死亡的剂量12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（）A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。

第一章药理学与药物治疗学总论一、选择题1.研究药物对机体作用及其规律的科学被称为A.药效学B.药动学C.药物治疗学D.药理学2.根据药物是否被吸收入血，药物作用可分为A.防治作用和不良反应B.选择作用和毒性作用C.副作用和毒性反应D.局部作用和吸收作用3.药物的副作用是指A.用药剂量过大或用药时间过长所产生的反应B.一种与遗传因素密切的特殊反应C.在治疗剂量下伴随着药物的防治作用而产生的一类不良反应 D.在停药以后所引起的一种不良反应4.药物作用的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应5.受体激动药的特点是A.有很强的亲和力B.具有很强的效应力C.有很强的亲和力而无效应力D.兼有亲和力和效应力6.肌注阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干现象称为A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应7.药物与受体结合后激动或拮抗受体取决于A.药物剂量的大小B.药物作用的强度C.药物亲和力大小D.药物是否有效应力8.下列哪一种情况，药物容易通过简单扩散进行跨膜转运A.弱酸性药物在酸性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中C.弱碱性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中9.判断甲药教乙药安全的依据是A.甲药的LD50比乙药大B.甲药的LD50比乙药小C.甲药的ED50/LD50比值比乙药大D.甲药的LD50/ED50比值比乙药大10.首关消除是指A.药物进入血循环后与血浆蛋白结合B.口服药物后，药物在消化道受破坏而使药量减少C.口服药物的吸收过程中，药物首先进入肝门静脉通过肝脏灭活和在肠黏膜经受灭活，使进入循环系统的药量减少D.药物与机体组织器官之间的最初效应11.在满足病情需要的前提下，大多数药物的用药次数取决于A.药物在体内的分布的速度B.药物在体内的消化速度C.药物在体内被吸收的速度D.药物在体内被转化的速度12.药物在体内转化失效和被机体排出的过程，通称为A.代谢B.消除C.解毒D.灭活13.药物的肝肠循环可影响A.药物的活性B.药物作用的快慢C.药物作用的持续时间D.药物在体内的分布14.药物的血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需时间B.药物在体内消除一半所需时间C.药物效应在体内减弱一半所需时间 D.药物在血浆中浓度下降一半所需时间15.给某病人服用一种催眠药，经测定其血浆浓度为16μg /ml，已知该药的半衰期为4小时。

第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。

2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。

3 药物的基本作用包括和。

4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。

5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。

6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。

7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。

8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。

9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。

10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。

11 药物在体内的消除方式是：、。

12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。

三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。

2 副作用是用药量过大所引起的。

3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。

4 药物引起的过敏反应与用药量无关。

5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。

6 口服的药物大多在小肠吸收。

7 为避免首过消除现象应采取口服给药。

8 LD 50 越大，药物的毒性越大。

9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。

10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。

四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。

总论(一)-(1)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 对治疗指数的描述错误的是A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示E.可用动物试验获得答案：D2. 安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与LD50间范围E.95%有效量与5%中毒量间范围答案：E3. 某药首关消除大，血浓度低，则A.效价低B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快答案：B4. 按t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量A.加1倍B.加1/2倍C.加2倍D.加3倍E.加4倍答案：A5. 药理学研究的中心内容是A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素答案：E6. 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A.2次B.3次C.5次D.10次E.11次答案：C7. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度D.不良反应的大小E.疗效的高低答案：C8. 药物半衰期主要受哪些因素的影响A.给药间隔B.消除速率C.给药方法D.剂量E.给药途经答案：B9. 受体激动剂的特点是A.对受体既有亲和力，也有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质答案：A10. 药物的内在活性指A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力D.药物的脂溶性E.药物的水溶性答案：C11. 关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：D12. 药物产生个体差异是在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能答案：E13. 药物与血浆蛋白结合后A.暂时失活B.吸收加快C.排泄加速D.转运加快E.代谢加快答案：A14. 以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案：D15. 具有首关(首过)效应的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药答案：D16. 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程答案：C17. 副作用是A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药物应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺陷而产生作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用答案：A18. 影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合B.给药途径C.体液pHD.血脑屏障E.胎盘屏障答案：B19. LD50是A.极量的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小致死量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量答案：E20. 首关消除大，血浓度低的药物A.排泄迅速B.生物利用度小C.效能低D.治疗指数小E.安全范围大答案：B21. 可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量答案：C22. 弱碱性药物在碱性尿液中则A.解离多，重吸收少，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离少，重吸收多，排泄慢D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快答案：C23. 药物产生个体差异产生在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.病理状态E.以上都是答案：E24. 药物的安全范围指A.LD50与ED50之间的距离B.TD50与ED50之间的距离C.治疗量与中毒量之间的距离D.TD5与ED95之间的距离E.极量与中毒量之间的距离答案：D25. 对治疗指数的阐述何者不正确A.值越大则安全范围越广B.值越小越不安全C.可用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理E.可用动物试验获得答案：A26. 联合用药难解决的问题是A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.多种目的答案：D27. 具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能答案：E28. 影响药物效应的因素是A.年龄和性别B.遗传因素C.给药时间D.病理状态E.以上都是答案：E29. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH 8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥答案：D30. 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A.效价强度B.剂量大小C.血药浓度高低D.有否内在活性E.效能高低答案：D31. 氟尿嘧啶的抗癌作用属A.理化反应B.影响核酸代谢C.干扰主动转运D.抑制酶活性E.膜稳定作用答案：B32. 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A.吗啡B.普奈洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油答案：C33. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C34. 下列对肝药酶错误的叙述是A.肝药酶专一性低B.肝药酶活性有限C.药物代谢消除的最主要方式D.有些药可减弱肝药酶的活性E.有些药可增强肝药酶的活性答案：C35. 药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案：E36. 影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合B.消化液的分泌C.消化道pH值改变D.胃排空改变E.同服药酶诱导剂答案：E37. 体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其A.脂溶性B.水溶性C.分子量大小D.解离度E.化学结构答案：D38. 以下阐述中哪项不妥A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度大则最大效能也大D.效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力答案：C39. 某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.1.2mg/kgD.1.5mg/kgE.1.8mg/kg答案：B40. 药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应答案：D41. 某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.12小时B.1天C.2天D.5天E.10天答案：B42. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快答案：D43. 药物学的概念是A.预防疾病的活性物质B.防治疾病的活性物质C.治疗疾病的活性物质D.具有防治活性的物质E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质答案：E44. 决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E45. 某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)A.10000B.1000C.100D.10E.0.01答案：C46. 影响药物吸收的因素是A.食物B.空腹服药C.饭后服药D.首关消除E.以上都是答案：E47. 相对生物利用度是答案：C48. 药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致答案：C49. 吸收较快的给药途径是A.肌肉注射B.皮下注射C.口服D.吸入E.贴皮答案：D50. 药物以主动转运方式进行的体内过程是A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.通过血脑屏障E.通过胃粘膜答案：B。