2018年度执业（从业）药师继续教育考试试题选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、下列哪一个不是健康中国建设中的重点人群（）：(1分)*
∙ A.妇女、儿童
∙ B. 残疾人群
∙ C.老年人口
∙ D. 军人
2、以下属于水溶性固体分散体载体的是( ) ：(1分)*
∙ A.聚乙二醇类
∙ B.聚维酮
∙ C.乙基纤维素
∙ D.表面活性剂类
3、人口老龄化带来的健康需求主要有哪几种类型（）：(1分)*
∙ A. 养老服务需求
∙ B. 养老用品需求
∙ C. 养老金融需求
∙ D. 养老地产需求
∙ E. 养老机构需求
4、下面哪些方法属于基因芯片原位合成技术（）：(1分)*
∙A、原位光刻合成
∙B、合成点样
∙C、压电打印
∙D、分子印章
5、2015版《中国药典》规定，地龙药材重金属不超过（）：(1分)*
∙ A.30mg/kg
∙ B.20mg/kg
∙ C.40mg/kg
∙ D.50mg/kg
6、从药品质量和临床治疗的角度看，药品的一致性评价可以包含三个层次,其包含为( )：(1
分)*
∙Ａ体外药学一致
∙Ｂ体内生物利用度一致
∙Ｃ临床疗效一致
∙Ｄ以上都不是
7、超临界流体技术作为一种新型的固体分散体制备方法，与传统方法相比，下列哪些是它
的优点：( )：(1分)*
∙ A.制备过程条件温和，不需有机溶剂，绿色环保，无污染；
∙ B.操作条件不易于控制，产品重现性差；
∙ C.直接形成微粒，无需粉碎，避免了常规制粒过程中产生相转变、高表面能、静电和化学降解等问题；
∙ D.对许多溶质具有溶解性，药物溶出效果显著E.技术难以掌握，控制，不适宜于工业化生产。
8、在溶剂-熔融法中，先用少量有机溶剂溶解药物，然后将溶液与熔化了的载体混合均匀，
蒸去有机溶剂，按熔融法冷却固化即得。以下哪种浓度的溶剂不影响载体的固体性质( )：(1分)*
∙ A.5%
∙ B.6%
∙ C.8%
∙ D.11%
9、我国政治环境主要包括哪几个方面（）：(1分)*
∙ A. 国家领导层重视程度
∙ B. 政策文件导向
∙ C. 国内生产总值
∙ D. 人口老龄化
10、密封性检测方法包括那些( )。：(1分)*
∙A、微生物挑战法
∙B、色水发即色水喷淋+抽真空的方式
∙C、真空衰减法
∙D、灯检法
∙E、高压放电法和激光法
11、常用的微粒载体材料有哪些( )：(1分)*
∙ A. 液晶
∙ B. 液膜
∙ C. 脂质及类脂质
∙ D. 蛋白质生物材料
12、大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点（）：(1分)*
∙A、气密性差
∙B、透明度差
∙C、易破损
∙D、存在二次污染可能
13、以下哪味中药材需要趁鲜切制（）：(1分)*
∙ A.薄荷
∙ B.天南星
∙ C.黄精
∙ D.人参
14、下列哪一个不是联合国千年发展目标（）：(1分)*
∙ A. 确保环境的可持续能力
∙ B. 保障食药安全
∙ C. 降低儿童死亡率
∙ D. 改善孕产妇健康
15、玻璃瓶是一种传统的包装形式，由于存在（）缺点明显，现逐渐被淘汰。：(1分)*
∙ A.运输使用过程易破损
∙B、瓶塞易老化
∙C、气密性差
∙D、易污染
16、2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，确立了建设国
（）级人口健康信息平台：(1分)*
∙ A.二
∙ B.三
∙ C.四
∙ D. 五
17、线下的健康信息服务有（）等：(1分)*
∙ A. “健康体检场所”
∙ B. “健康讲座”
∙ C. “健康信息文献”
∙ D. “远程医疗系统”
18、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上
登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满（）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》：(1分)*
∙A、1个月
∙B、2个月
∙C、3个月
∙D、6个月
19、下列中药因富含浆汁和粘液质及糖类，切后容易泛油、发粘、结团, 影响药物质量而不
适合趁鲜切制的是（）：(1分)*
∙A、大戟
∙B、天南星
∙C、玉竹
∙D、何首乌
∙E、天冬
20、下列哪些材料属于固体分散体中的水不溶性载体( )：(1分)*
∙ A.乙基纤维素
∙ B. 胆固醇
∙ C. PVP
∙ D. PEG
21、核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查
要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得：( )：(1分)*
∙Ａ不得拒绝检查
∙Ｂ不得限制检查
∙Ｃ不得拖延检查
∙Ｄ不得逃避检查
22、下列说法中不正确的是（）：(1分)*
∙A、基因芯片技术可用来筛选药用植物的基因突变
∙B、“反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的
∙C、待测的CDNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序
∙D、基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”
23、现行的质量管理模式为了确保药品的质量和疗效，优化产品质量控制方法，除了批结
束时取样分析之外，我们还通过那些手段来实现更高的质量目标。（）：(1分)*
∙A、工艺／分析方法／设备的验证
∙B、通过执行标准操作规程(sop)
∙C、严格执行工艺规程、作业指导书
∙D、ABC
