常用指示剂的配制方法(全面)

55种指示剂的配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g (约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后,微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6。

5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂.4 、①0。

1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0。

1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0。

1g 的酚酞。

配置方法：称量 0。

1g 酚酞，然后用少量95％乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。

②0.5% （5g/L)酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至 100mL,无需加水.变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。

]《说明》 100 mL滴定液加1~2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱（例如氨）不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍.与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围 pH4.5~8。

0（红→蓝）。

化学常用指示剂的配制1. 石蕊溶液方法一将1g石蕊溶入50mL水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加入30mL 95%的乙醇，再加水稀释至1000 mL即可。

方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中，在水浴上加热，并搅拌，倾去溶液以除去其中的有色杂质。

将残渣用1L热水浸煮，并不断搅拌，滤去不溶物，便得石蕊溶液。

用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中，呈明显的红色。

但滴入中性溶液和碱性溶液时，两者的区别往往不明显，都有一定程度的蓝中略带紫色，改进的方法是：用蒸馏水配制好以后，用滴管取1·L－1的乙酸溶液，逐滴加入锥形瓶中，并不断振荡，严格控制乙酸的用量，并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中，至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。

如不小心调节过头，可用1mol·L－1氨水反调。

经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感，对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。

2. 酚酞溶液将1g酚酞溶液溶于1L60%～90%的乙醇中即得。

或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”，是一种轻泻剂)两粒，放入约50mL的乙醇中溶解，过滤即得酚酞溶液。

3. 甲基橙溶液取甲基橙1g，加蒸馏水1L，溶解过滤即得。

4. 品红溶液品红是一种人工合成的红色染料，成分是盐酸蔷薇苯胺。

配制时可将0.1品红溶于100水中即可。

5. 淀粉溶液将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状，倾入100mL沸水中，煮沸片刻，即得1%的淀粉溶液不可久藏，因为久置后，检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色，甚至不起作用。

若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂，可放置较久。

6. 淀粉碘化钾溶液将0.5g淀粉加水1mL，在试管中加以振荡调成浆状，然后倒入100mL沸水，维持煮沸1～2min，冷却后，将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水，加入此试管中，振荡得无色溶液。

该溶液要临时配制，不能久藏。

指示剂的配制一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：酚酞指示剂GR,95%乙醇AR;a 酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;b酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;C酚酞指示剂0.5g/L：称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：甲基橙指示剂GR;3、配制：称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml;三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬酸钾指示剂AR;a铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;b铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR;3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中;五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉;2、试剂：淀粉AR;3、配制：称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml;六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平;2、试剂：溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR;3、配制：取I液30ml,II液10ml溶液,混匀;I液：称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;II液：称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;七、％酸性铬蓝K：有效期1个月1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管;2、试剂：酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95%乙醇AR,蒸馏水;3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,溶解于40ml 蒸馏水中,用95％乙醇稀释至100ml,贮存在棕色滴瓶中;使用期不应超过1个月;。

各种指示剂配制方法1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH3.5～5.5红→黄;二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g;加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH2.9～4.0红→黄;2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解必要时微温,滤过,即得;3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得;4 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得;5 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得;6 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH6.0～7.0～9.0黄→紫→紫红;7 中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得;变色范围pH6.8～8.0红→黄;8 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH0.0～2.0黄→绿；11.0～13.5绿→无色9 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得;变色范围pH4.5～8.0红→蓝;10 甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH4.2～6.3红→黄;11 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得;13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH3.2～4.4红→黄;14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;16 甲酚红指示液取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH7.2～8.8黄→红;17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得;18 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得;对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得;19 刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH3.0～5.0蓝→红;20 苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解,即得;21 含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液3→205ml与氯化锌溶液1→510ml,煮沸,加淀粉混悬液取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得;本液应在凉处密闭保存;22 邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得;本液应临用新制;23 间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH7.5～9.2黄→紫;24 金属酚指示液邻甲酚酞络合指示液取金属酞1g,加水100ml使溶解,即得;25 茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH3.7～5.2黄→紫;26 荧光黄指示液取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;27 耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH10.1～11.1蓝→红;28 钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g,加氯化钾10g,研磨均匀,即得29 钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得;30 亮绿指示液取亮绿0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH0.0～2.6黄→绿;31 姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得;32 结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;33 萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH8.5～9.8黄→绿;34 酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH8.3～10.0无色→红;35 酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH6.8～8.4黄→红;36 铬黑T指示剂取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得;37 铬酸钾指示液取铬酸钾10g,加水100ml使溶解,即得;38偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得;39 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得;本液应临用新制;40 硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g,加水100ml使溶解,即得;41 喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g,加甲醇100ml使溶解,即得;变色范围pH1.4～3.2无色→红;42 碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解43 溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH5.2～6.8黄→紫;44 溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH3.6～5.2黄→蓝;45 溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH2.8～4.6黄→蓝绿;46 溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH6.0～7.6黄→蓝;47 溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得;48 橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH1.4～3.2红→黄;49 曙红钠指示液取曙红钠0.5g,加水100ml使溶解,即得;50 麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH9.3～10.5g无色→蓝;麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH1.2～2.8红→黄；pH8.0～9.6黄→紫蓝;。

常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。

5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。

6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。

7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。

8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。

10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。

PH=6.5-10.5。

11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。

本液应临用新制。

12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。

13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。

无色-黄色，PH=5.6-7.6。

16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。

55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。

4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。

配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。

②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。

变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。

]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。

②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。

55种指示剂的配制方法之巴公井开创作1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量的溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为经常使用的皮肤消毒剂。

4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。

配置方法：称量 0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。

②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL,无需加水。

变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。

]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。

指示剂变色范围颜色酸碱指示剂酸色 碱色甲基橙 3.1~4.4红 黄甲基黄 2.9~4.0红 黄甲基红 4.2~6.3 红 黄甲酚红7.2~8.8黄 红5.2~7.07.2~8.8黄 紫红黄 红溴酚蓝 3.0~4.6黄 蓝黄 紫黄 蓝绿百里酚蓝 1.2~2.8红 黄8.0~9.6黄 蓝酚酞8.7~10.0无色 红溴酚红 5.2~7.0黄 红溴甲酚绿 3.8~5.4黄 蓝百里酚酞 9.0~10.2无色 蓝溴百里酚蓝 6.0~7.6黄 蓝刚果红 3.0~5.2蓝紫 红甲基紫 1.0~1.52.0~3.0中性红 6.8~8.0红 黄酚红 6.4~8.2黄 红苯酚红 6.7~8.4黄 红麝香草酚蓝8.0~9.6黄 蓝溴甲酚紫 5.2~6.8黄 红紫黄 紫氯酚红 4.8~6.4黄 红溴麝香草酚蓝 6.0~7.6黄 蓝石蕊指示液 4.5~8.0红 蓝麝香草酚酞9.3~10.5无色 蓝氧化还原指示剂还原 氧化碘化钾淀粉指示液二甲基黄指示液 2.9~4.0红 黄二苯胺紫 无二苯胺磺酸钠紫 无邻二氮菲-Fe(Ⅱ)浅蓝 红中性红无色 红色次甲基蓝无 蓝甲基橙邻苯胺基苯甲酸无 紫红金属离子指示剂（配位滴定指示剂）铬黑T 6.3~11.5紫红、蓝、橙钙镁试剂8~12蓝 橙红磺基水杨酸2无 紫红紫脲酸铵酸性铬蓝K8~13蓝 酒红钙指示剂7.4~13.5酒红 蓝 酒红吡啶偶氮萘酚（PAN） 1.9~12.2黄绿 黄 淡红二甲酚橙亮黄 红紫吸附指示剂（沉淀）测定条件荧光黄指示液 中性或弱碱黄绿 粉红二氯荧光黄 4.4~7.2黄绿 粉红四溴荧光黄1~2橙红 红紫茜素红S2~3白 红铬酸钾 6.5~10.5乳白 转红铁铵矾0.1~1mol/L硝酸中乳白 浅红酸碱混合指示剂变色PH酸色 碱色一份0.1%甲基黄乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 3.25蓝 绿一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸水溶液 4.1紫 黄绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.02%甲基橙水溶液 4.3橙 蓝绿三份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液一份0~2%甲基红乙醇溶液 5.1酒红 绿一份0.2%甲基红乙醇溶液一份0.1%亚甲基蓝乙醇溶液 5.4红紫 绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.1%氯酚红钠盐水溶液 6.1黄绿 蓝紫一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液7蓝紫 绿一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%溴百里酚蓝乙醇溶液7.2玫瑰 绿一份0.1%甲酚红钠盐水溶液三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液8.3黄 紫一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液三份0.1%酚酞50%乙醇溶液9黄 紫一份0.1%酚酞乙醇溶液一份0.1%百里酚酞乙醇溶液9.9无 紫二份0.1%百里酚酞乙醇溶液一份0.1%茜素黄R乙醇溶液10.2黄 紫配制方法100mg+100mL蒸馏水0.1%（90%乙醇溶液）100mg+100mL 60%乙醇2克溶于少量乙醇，移入1000容量瓶。

55种指示剂得配制方法1、如何配制饱与溴水在有磨口玻璃塞得瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚得溴蒸气放出。

在贮存瓶底要有过量得溴。

将溴水倒入试剂瓶时，过量得溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。

倾倒溴与溴水时，应在通风橱中进行。

在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。

2 、配制碘水试剂得方法称取分析纯碘片6、5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18、5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。

3 、碘酒得配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱与溶液。

再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用得皮肤消毒剂。

4 、①0、1（1g/L）酚酞指示剂得配制方法0、1 得酚酞指示剂就是指100mL溶液使用0、1g 得酚酞。

配置方法：称量0、1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。

②0、5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0、5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。

变色范围pH8、3～10、0（无色→红）。

]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。

本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查就是否含碳酸气。

适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液得滴定。

强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。

硅酸与铝存在，对本溶液变色无妨碍。

与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。

在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。

变色范围pH4、5～8、0（红→蓝）。

②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。