溴甲酚绿甲基红指示剂配置方法

目的：规范指示剂的配制，确保检验结果的准确性。

范围：适用于化验室所有的工作人员职责：化验室主任对本规程的实施负责内容：该配制方法根据GB/T 603-2002标准制定1 甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的蒸馏水中，冷却，稀释至100mL2 酚酞指示剂（10g/L）：称取1g酚酞，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL3 溴甲酚绿-甲基红溶液I：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 溶液II：称取0.2g甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 将2种溶液混合，摇匀4二甲酚橙指示剂（1g/L）：溶解25mg二甲酚橙钠盐于25ml蒸馏水中，混匀5 甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。

变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。

6溴麝香草酚蓝：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol／L的氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，加水稀释至200ml，即得。

pH变色范围6.0(黄色)～7.6(蓝色)。

7 0.1%二苯胺硫酸溶液：取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解，即得。

8 10％氯化钾溶液：取氯化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。

9 0.05 mol/L氢氧化钠溶液：取0.2g分析纯氢氧化钠，用水稀释至100ml。

10 稀盐酸溶液：取盐酸234ml，加水使稀释至1000ml，即得。

本液含HCl应为9.5%-10.5%。

11 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）：取氨基苯磺酰胺1g，加稀盐酸溶液使溶解成100ml。

12 盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）：取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml。

13 碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。

常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。

5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。

6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。

7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。

8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。

10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。

PH=6.5-10.5。

11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。

本液应临用新制。

12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。

13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。

无色-黄色，PH=5.6-7.6。

16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。

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一、质量分数为35%氢氧化钠溶液（碱液）配制步骤：
1.取洁净干燥的2L大烧杯
2.称取700g氢氧化钠转移至烧杯中
3.量取1300ml蒸馏水加入大烧杯中，溶解氢氧化钠
4.使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至氢氧化钠完全溶解冷却
5.转移至对应溶液桶内即可
备注：此过程实验者需佩戴防腐橡胶手套，在通风橱中完成此溶液配制。

二、溴甲酚绿-甲基红指示剂配制步骤：
1．使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态
2．称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中
3．称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中
4．使用100ml量筒量取300ml无水乙醇（95%）加入同一烧杯中
5．使用玻璃棒搅拌混匀，直至甲基红溴甲酚绿完全溶解
6．将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
三、质量分数为2%硼酸溶液（吸收液）配制步骤：
1.取洁净干燥的2L大烧杯
2.称取40g硼酸转移至大烧杯中
3.量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中，溶解硼酸
4.使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解
5.使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿-甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中
6.玻璃棒搅拌混匀溶液，转移至对应溶液桶
四、H+浓度为0.1mol/L的稀硫酸滴定液配制步骤：
1.取干燥洁净的1L容量瓶
2.使用5ml刻度移液管移取2.7ml浓硫酸至1L容量瓶中
3.加入蒸馏水定容至容量瓶刻度线
4.摇匀精确标定其H+的浓度值
5.将标定好的滴定液转移至滴定液瓶中即可
备注：转移浓硫酸过程中一定要佩戴防腐橡胶手套。

北京华越洋生物提供QQ:1733351176
溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液
简介：溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种变色范围更窄的指示剂，常用于盐酸标准溶液的标定。

变色范围：PH5.0-5.2
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。

用途：用作HCl 标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。

产地：国产
提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。

保存：密封阴凉干燥避光保存
关键词：溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液
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指示剂的配制
0.1%甲基橙指示剂的配制称取0.1克甲基橙溶于100ml蒸馏水中溶解
0.5%溴甲酚绿指示剂的配制称取0.5克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于100ml95%乙醇
0.2%甲基红指示剂的配制称取0.2克甲基红指示剂粉末,溶于100ml20%乙醇中（80毫升蒸馏水+20毫升无水乙醇）1%酚酞指示剂的配制称取1克酚酞指示剂粉末,溶于100 ml95%乙醇溶液
0.5%淀粉指示剂的配制取可溶性淀粉0.5克，加水约5 ml 搅拌成糊状，缓缓倾入100 ml水中，煮沸2-3分钟冷却
饱和碘化钾指示剂的配制称取14克或大于14克碘化钾，用10 ml蒸馏水稀释
0.5%铬黑T指示剂的配制称取0.5克铬黑T与4.5克盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100 ml95%乙醇中，置于棕色瓶中备用。

指示剂配置方法所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100ml无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：酿制甲基白-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000ml无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：酿制甲基白-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000ml无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂酿制方法：临用时按0.1%甲基白：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而变成1%淀粉指示剂所须要药品：可溶性淀粉用途：活性氯测量指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量ro水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60ml再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加nacl20g，溶解后再加ro水至100ml（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质酿制方法：称取3.0g硼酸，用ro水熔化并定溶至100ml40%naoh溶液所须要药品：naoh用途：测量蛋白质配制方法：称取416.7gnaoh，溶解于583.3gro水中邻联甲苯胺溶液所须要药品：分析氢铵hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150ml浓盐酸用ro水稀释至500ml。

称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5ml配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。

然后置入1000ml的容器中加150ml蒸馏水稀释，同时加入495ml稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000ml。

0.1mol/lnaoh标准溶液配制：称取4.17gnaoh（纯度96%），提蒸馏水熔化，并吸收至1000ml。

标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50ml新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的naoh溶液滴定至溶液呈粉红色。

同时作空白试验。

结果则表示c(naoh)=式中：c（naoh）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gv1：氢氧化钠溶液之用量，mlv2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，ml0.2042：与1.00mlnaoh标准溶液[c(naoh)=1.000mol/l]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/lhcl标准溶液配制量挑9mlhcl,提拌匀并吸收至1000ml。

标准指示剂的配制Prepared on 21 November 20211.PP 酚酞指示剂的配制称取10±0.01克PP 指示剂粉末,溶于800±10ml 乙醇,移入1000±0.4ml 容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;2.BPB 溴酚蓝指示剂的配制称取2±0.01克BPB 指示剂粉末,溶于800±10ml 乙醇,移入1000±0.4ml 容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;3.溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制将(1克/L)的溴甲酚绿乙醇溶液和(2克/L)的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合,摇匀.4.甲基红指示剂的配制称取2±0.01克甲基红指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml 容量瓶,再稀释至刻度;5.溴甲酚绿指示剂的配制称取1±0.01克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml 容量瓶,再稀释至刻度;6.百里香酚酞指示剂的配制称取1±0.01克百里香酚酞指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml 容量瓶,再稀释至刻度;7.甲基橙指示剂的配制称取1±0.01克甲基橙指示剂粉末,溶于100±1ml 热水溶解,移入1000±0.4ml 容量瓶,再用纯净水稀释至刻度酚酞中华人民共和国国家标准：酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g 酚酞，用乙醇溶解，并稀释至100mL ，无需加水。

酚酞(Phenolphthalein)：本品为3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H ）-异苯并呋喃酮(3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone)，白色或微黄色的结晶或粉末，无臭,无味。

分子式:C20H14O4，CAS 号：77-09-8。

熔点：260℃～263℃，在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。

常用指示剂配置方法1. 1%酚酞配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。

2. 甲基红指示剂用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解3. 0.1%溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围pH3.6～5.2（黄→蓝）。

4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成5. 淀粉指示液配制方法：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。

本液应临用新制。

6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）配制方法：0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。

黄6.0--7.6蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。

8. 甲基橙指示液配制方法：取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。

变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。

9. 铬黑T指示剂配制方法：取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。

10. 碘化钾淀粉指示液配制方法：取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解11. 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液配制方法：称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。

50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。

变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。

二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。

加乙醇100ml使溶解，即得。

变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。

指示剂配置方法----03e872b1-715f-11ec-99f5-7cb59b590d7d所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂制备方法：称取酚酞1g，用100ml无水乙醇溶解0.1%甲基红。

所需药物：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂制备方法：称取甲基红1g，用1000ml无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿。

所需药物：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂制备方法：称取溴甲酚绿1g，用1000ml无水乙醇溶解。

用途：测定蛋白质的指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂制备方法：称取可溶性淀粉1.0g，加入少量反渗透水搅拌均匀后，边搅拌边加入约60ml热水，煮沸2-3min，静置冷却，加入NaCl 20g，再加入反渗透水至100ml（冷藏备用）3%硼酸溶液中。

所需药物：硼酸使用：蛋白质测定配制方法：称取3.0g硼酸，用ro水溶解并定溶至100ml40%naoh溶液所需药品：naoh用途：测定蛋白质制备方法：称取416.7gnaoh，用邻甲苯胺溶液溶解于583.3gro水中所需药品：分析纯hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯制备方法：取浓盐酸150ml，用反渗透水稀释至500ml。

称取1.00G邻甲苯胺（或1.35g邻甲苯胺盐酸盐），吸取5ml配制好的盐酸，放入玻璃砂浆中研磨成糊状。

然后将其放入1000毫升容器中，用150毫升蒸馏水稀释。

同时，加入495ml稀盐酸，用玻璃棒充分搅拌。

最后，用蒸馏水稀释至1000ml。

0.1mol/lnaoh标准溶液的制备：称取4.17gnaoh（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000ml。

标定：准确称取0.2g参考邻苯二甲酸氢钾，在105-110℃下烘焙至恒重，溶于50ml新煮沸的冷水中，加入2滴酚酞指数剂，用配制好的NaOH溶液滴定，直至溶液变为粉红色。

空白试验应同时进行。

标准指示剂的配制1.PP酚酞指示剂的配制称取10±0.01克PP指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入1000±0. 4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;2. BPB溴酚蓝指示剂的配制称取2±0.01克BPB指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入100 0±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;3.溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制将(1克/L)的溴甲酚绿乙醇溶液和(2克/L)的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合,摇匀.4.甲基红指示剂的配制称取2±0.01克甲基红指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;5.溴甲酚绿指示剂的配制称取1±0.01克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再稀释至刻度;6.百里香酚酞指示剂的配制称取1±0.01克百里香酚酞指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;7.甲基橙指示剂的配制称取1±0.01克甲基橙指示剂粉末,溶于100±1ml热水溶解,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度酚酞中华人民共和国国家标准：酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞，用乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水。

酚酞(Phenolphthalein)：本品为3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮(3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone)，白色或微黄色的结晶或粉末，无臭,无味。

分子式:C20H14O4 ，CAS号：77-09-8。

熔点：260℃～263℃，在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。

由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。

2012.04.18 GB/T 603--2002
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备
1范围
本标准规定了化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备方法。

3一般规定
3.1 所用标准滴定溶液、应按GB/T 601-2002、GB/T 602--- 2002的规定制备，实验用水应符合GB/T 6682- 1992中三级水的规格。

3.2当溶液出现浑浊、沉淀或颜色变化等现象时，应重新制备。

3.3本标准中所用溶液以(%)表示的均指质量分数1只有“乙醇(95%)”中的(%)为体积分数。

4制备方法
4.1.1.1无二氧化碳的水
将水注入烧瓶中，煮沸10 min，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，冷却
4.1. 4.22酚酞指示液(10 g/L)
称取lg酚酞，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释奎100 mL
4.1.4.29澳甲酚绿一甲基红指示液
溶液I：称取0.1 g澳甲酚绿，溶予乙醇(95%)．用乙醇(95%)稀释至100 mL。

溶液Ⅱ：称取0.2 g甲基红，溶子乙醇(95%)，用乙酵(95%)稀释至100 mL。

取30 mL溶液I、10mL溶液Ⅱ，混匀。

武亚萍编辑整理 1。

凯氏定氮仪试剂配制步骤
全自动凯氏定氮仪系列产品试剂配制方法及步骤精锐分析
一、质量分数为35%氢氧化钠溶液（碱液）配制步骤：
1.取洁净干燥的2L大烧杯
2.称取700g氢氧化钠转移至烧杯中
3.量取1300ml蒸馏水加入大烧杯中，溶解氢氧化钠
4.使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至氢氧化钠完全溶解冷却
5.转移至对应溶液桶内即可
备注：此过程实验者需佩戴防腐橡胶手套，在通风橱中完成此溶液配制。

二、溴甲酚绿-甲基红指示剂配制步骤：
1．使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态
2．称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中
3．称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中
4．使用100ml量筒量取300ml无水乙醇（95%）加入同一烧杯中
5．使用玻璃棒搅拌混匀，直至甲基红溴甲酚绿完全溶解
6．将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
三、质量分数为2%硼酸溶液（吸收液）配制步骤：
1.取洁净干燥的2L大烧杯
2.称取40g硼酸转移至大烧杯中
3.量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中，溶解硼酸
4.使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解
5.使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿-甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中
6.玻璃棒搅拌混匀溶液，转移至对应溶液桶
四、H+浓度为0.1mol/L的稀硫酸滴定液配制步骤：
1.取干燥洁净的1L容量瓶
2.使用5ml刻度移液管移取2.7ml浓硫酸至1L容量瓶中
3.加入蒸馏水定容至容量瓶刻度线
4.摇匀精确标定其H+的浓度值
5.将标定好的滴定液转移至滴定液瓶中即可
备注：转移浓硫酸过程中一定要佩戴防腐橡胶手套。

标准指示剂的配制标准指示剂的配制1.PP酚酞指示剂的配制称取10±0.01克PP指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;2. BPB溴酚蓝指示剂的配制称取2±0.01克BPB指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;3.溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制将(1克/L)的溴甲酚绿乙醇溶液和(2克/L)的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合,摇匀.4.甲基红指示剂的配制称取2±0.01克甲基红指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;5.溴甲酚绿指示剂的配制称取1±0.01克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;6.百里香酚酞指示剂的配制称取1±0.01克百里香酚酞指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;7.甲基橙指示剂的配制称取1±0.01克甲基橙指示剂粉末,溶于100±1ml热水溶解,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度酚酞酚酞试液化学式：C20H14O4酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。

熔点258-262℃，相对密度1.27。

溶于乙醇（难溶于水而易溶于酒精。

因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），溶于稀碱溶液呈深红色，溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。

由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。

化学用途：是一种酸碱指示剂。

酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。

酚酞的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。

（浅红色）（红色）酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。

溴甲酚绿-甲基红指示剂溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种变色范围更窄的指示剂，常用于盐酸标准溶液的标定。

一、基本信息
中文名称：溴甲酚绿-甲基红指示剂
外文名称：Bromocresol green methyl red indicator
二、变色范围
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。

三、制备方法
1、溶液Ⅰ:准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。

2、溶液Ⅱ:准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。

3、取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。

四、变色范围
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。

五、用途介绍
用作HCl标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。

六、贮藏运输
密封阴凉干燥避光保存。

1%酚酞所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL40%NaOH溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。

称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。

然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。

0.1mol/L NaOH标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。

标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。

同时作空白试验。

结果表示C(NaOH)=式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/L HCl标准溶液配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。