优利特血细胞分析仪下位机串口通信协议

URIT-600/URIT-610半自动凝血分析仪使用说明书使用说明1.概述URIT-600/URIT-610半自动凝血分析仪是采用磁珠凝固法原理制成的半自动二（或四）通道分析仪器，分析仪与配套的试剂一起使用可对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、凝血因子等进行检测。

检测结果不受溶血、乳糜、黄疸、混浊、血浆黏度等因素的影响。

仪器适用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶分析。

URIT-600为二通道的半自动凝血分析仪，其测试位有两个；URIT-610为四通道的半自动凝血分析仪，其测试位有4个；二者其余功能完全一样。

2．仪器技术指标检测原理：磁珠凝固法检测项目：仪器所测得参数由两种形式，一种为仪器直接测量所得参数，如凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB由Clauss法测试）、凝血酶时间（TT）、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ，蛋白C（ProC）,蛋白S（ProS），肝素(HEP),低分子肝素（LMWH），爬虫酶时间（PepT）,红斑狼疮样抗凝物（LA），APC抵抗性（APC-R）等；另一种为由一定公式推导所得参数，如PT-R：凝血酶原时间（PT）比，INR：PT国际化比值，APTT-R:活化部分凝血活酶时间（APTT）比，TT-R：凝血酶时间（TT）比，纤维蛋白原PT-演算（FIB-Ptderive）（简称：FIB-PT）等。

根据不同配置可测试不同项目和配置不同功能。

注：可根据客户要求，将检测项目PT-R替换为PT-A （凝血酶原时间活动度）。

检测通道：URIT-600为二通道；URIT-610为四通道。

通道差：不同通道测试PT所得结果百分极差不大于10%. 预温时间和温度控制：开机预热时间小于30分钟（环境温度为25.0℃时）；恒温装置部、试剂预热部：37.0℃±0.5℃. 测量重复性：不同凝血实验测定项目的测量重复性量确性：1.0g/L~6.5g/L(100 mg/dL ~650mg/dL),测量范围：0.5g/L~13g/L（1：20，1：5稀释）线性相关系数：y≧0.990.检测时间：检测时间3秒~999秒，时间精确至0.1秒；最大检测时间可以在6秒~999秒内任意设置。

JB温度采集模块串行输出接口通讯协议串行接口：JB温度采集器支持RS485串行接口地址：JB温度采集器地址由上位机通过指令单独设置。

通讯波特率：JB温度采集器通讯波特率可由跳线设置。

可设定为4800、9600两档。

默认为9600，跳线短接为4800。

上位机：定义为向JB温度采集器发送命令的处理设备。

下位机：定义为JB温度采集器。

数据格式为：1位起始位，8位数据，1位停止位，无校验通讯错误处理：JB温度采集器检测到通讯出错（校验错误，帧错误），不执行任何操作，不回复上位机。

通讯超时：上位机发送指令后，若超过1秒没有收到JB温度采集器的回复，应认为通讯出错，此次通讯无效，需重新发送指令。

连续3次出错，则认为该模块出现故障。

1 地址设置JB温度采集器可由上位机发出命令修改地址，出厂默认地址为0x30,0x30(即00)。

1.1 上位机向温度采集器发送写地址指令格式（该指令只能单台操作）起始符：1个字节，0X7E，16进制数。

指令：1个字节，上位机发送给JB温度采集器的指令,为字符A的ASCII码。

要写入的地址：2个字节，代表JB温度采集器的新地址的ASCII码。

校验和：2个字节，校验和为除它自身以外前面所有字节的和的ASCII码，进位丢弃。

1.2 下位机向上位机回复指令格式若通讯正确，JB温度采集器接到写地址指令后，执行写地址指令后，向上位机回复，指令格式为：起始符：1个字节，0X7E，16进制数。

指令：1个字节，JB温度采集器回复上位机的指令，为字符N的ASCII 码。

要写入的地址：2个字节，代表JB温度采集器的新地址的ASCII码。

校验和：2个字节，校验和为除它自身以外前面所有字节的和的ASCII码，进位丢弃。

2 上传数据上位机读取JB温度采集器的各路温度，JB温度采集器只有在收到读数指令后，温度数据才会上传。

2.1 上位机向JB温度采集器发送指令格式起始符：1个字节，0X7E，16进制数。

指令：1个字节，上位机发送给JB温度采集器的指令,为字符R的ASCII码。

仪器通信协议仪器通信协议是用于规范仪器与计算机之间数据交换的标准，其体系结构主要包含物理层、数据链路层、网络层、传输层和应用层。

物理层物理层是仪器通信协议的最底层，主要负责传输比特流。

它定义了通信链路的机械、电气、功能和定时特性，以确保比特流的正确传输。

物理层协议规定了连接、传输和断开连接的方式，以及比特流的同步和错误控制方式。

常见的物理层协议包括RS-232、RS-485和USB等。

数据链路层数据链路层负责将比特流组合成帧，并在通信链路上发送和接收帧。

它定义了帧的格式和结构，以及帧的传输顺序和错误控制方式。

数据链路层还提供了流量控制功能，以确保数据的可靠传输。

常见的数据链路层协议包括以太网和Wi-Fi等。

网络层网络层负责将数据从源地址发送到目的地址。

它通过路由选择算法确定最佳路径，并建立和维护通信链路。

网络层还提供了拥塞控制和差错控制功能，以确保数据的可靠传输。

常见的网络层协议包括IP、ARP和ICMP等。

传输层传输层负责将数据分段并发送到目标主机。

它提供了端到端的通信服务，并确保数据的顺序和完整性。

传输层还提供了流量控制和差错控制功能，以确保数据的可靠传输。

常见的传输层协议包括TCP和UDP等。

应用层应用层负责提供应用程序之间的通信服务。

它定义了应用程序之间的通信协议，并提供了一组通用的应用程序接口。

应用层协议根据具体的应用需求而有所不同，但通常包括文件传输、电子邮件和Web浏览等功能。

常见的应用层协议包括HTTP、FTP和SMTP等。

总之，仪器通信协议是一个完整的体系结构，涵盖了从物理层到应用层的各个方面。

BH-5380CRP五分类全自动血细胞分析仪检测原理：四角度纯激光散射技术进行WBC分类;经典电阻抗法测定WBC、RBC、PLT;无氰化物分光比色法测HGB;胶乳免疫比浊法测定CRP。

测量项目：25项基本参数，3项网织红参数，6项研究性参数，全程C-反应蛋白，RBC和PLT分布直方图，2个WBC散点图，2个WBC三维立体图测试速度：60样本/小时血样模式：静脉全血、末梢血全血、末梢血预稀释测量模式：CBC、CBC+5DIFF、 CBC+5DIFF+CRP、CRP、RET样本用量：全血样本CBC+5DIFF+CRP模式≤35μL,其余模式≤20μLCRP线性范围：0.2mg/L-320mg/L质控方式：L-J、X、X-B、X-R进样方式：手动进样和自动进样，手动进样支持全血样本及预稀释样本，自动进样支持全血样本排堵设计：采样针自动清洗，液路定时清洗，开关机自动清洗，浸泡及智能排堵联网功能：具有网口能联网并进行数据传输，支持LIS/HIS系统操作模式：配备品牌电脑，全中文操作，图形化界面，流程简便，对存储信息实现查询、监测、趋势图分析和打印存储容量：≥40万个测试结果(含图形)试剂种类：鞘液、稀释液、清洗液、溶血剂(无氰化物), C-反应蛋白测定试剂盒主机尺寸：592mm(L)x 595mm(W) x 712mm(H)功率消耗：400VA重量：83kg配置：品牌电脑，激光打印机，手持式条形码扫描仪(选配)一次全血检测可同时提供血常规和CRP结果，为临床鉴别感染类别提供有效依据；支持CRP单独检测模式，用户的选择更加灵活；自动调用血常规HCT结果修正CRP偏差，保证与血清结果的一致性；仪器自带CRP试剂冷藏功能，无需冰箱存放；支持末梢全血检测，急诊和儿童样本检测更加便利。

COD在线监测仪器RS485通讯协议本协议描述了COD在线分析仪器与数据采集仪之间的通讯方式和协议格式。

一、通讯方式COD在线分析仪器(下称上位机)提供RS485的方式与数据采集仪(下称上位机)之间进行通讯，协议中数据均为ASCII字符。

串口格式为485转232。

波特率默认为9600。

请采用485转换器进行连接。

二、通讯协议2.1 应答模式命令由上位机发起，下位机响应。

1)上位机发送请求命令给下位机。

2)下位机发送结果给上位机。

2.2通讯协议数据结构通讯报文有ASCII码字符组成。

通讯报文内容包括：2.2.1 通讯报文组成举例说明：上机位：23 ×× 31 0D××为下机位地址，表示要求下机位进行采样分析下机位返回：3E ×× 31 70 0D表示仪器接收采样指令，开始采样3E ×× 31 71 0D表示仪器正在采样，不能接收新的采样指令上机位：23 ×× 30 0D表示要求下机位返回测量数据下机位返回●3EH●下机位地址●功能代码（30H）●通道代码●测量浓度或者故障代码（4个字符）●测量时间（4个字符）●0DH●故障代码的内容为四位十六进制数：70H 70H 70H 70H 表示本机汞升检测有故障，请检查是否有汞，以及汞升检测电路是否有问题。

71H 71H 71H 71H 表示本机汞滴检测不正常，请检查流路，以及滴汞是否正常。

72H 72H 72H 72H 表示该通道无水样。

CS-1600/CS-6400全自动生化分析仪LIS网络接口使用说明书V1.002011/07/04前言使用本系统前，请仔细阅读并理解本接口手册的内容，以便正确使用该系统。

本使用说明书的读者对象为进行LIS（实验室信息系统）开发的人员以及需要了解HL7 接口的其他相关人员。

本接口手册用于指导LIS系统开发商开发LIS接口，目的是使LIS系统能够同生化分析仪系统进行通信。

开发者需要具备一定的LIS、HL7标准相关知识以及网络编程的能力。

网络层通讯协议为TCP/IP，应用层协议为HL7，版本2.3.1。

建议在Windows 平台下使用Visual C++、Delphi等开发工具进行接口开发。

本使用说明书为CS-1600/CS-6400全自动生化分析仪HL7接口使用说明书。

目录1. 接口概述............................................................. - 1 -1.1 HL7消息结构..................................................... - 1 -1.2 HL7底层协议..................................................... - 1 -2. 通讯格式............................................................. - 3 -2.1 支持的HL7消息 .................................................. - 3 -2.2 消息段 .......................................................... - 5 -3. 通迅示例............................................................ - 21 -3.1发送检测数据过程................................................ - 22 -3.2发送查询请求过程................................................ - 25 -1. 接口概述HL7是标准化的卫生信息传输协议，是医疗领域不同应用之间电子传输的协议。

URIT-2900全自动血细胞分析仪使用说明书产品性能通过对血液进行测量分析、给出白细胞总数、淋巴细胞比率、中值细胞比率、中性粒细胞比率、淋巴细胞总数、中值细胞总数、红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、红细胞分布宽度标准差、红细胞分布宽度重复性、血小板总数、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板压积等参数和WBC、RBC、PLT三个直方图。

产品使用范围使用于对血液中有形成分进行定量分析。

测量参数仪器对所测试的样品数据能够自动分析、排列，分别给出白细胞三分类、红细胞、血小板的直方图。

工作状态指示灯：显示仪器的电源和工作状态仪器通电后，指示灯亮绿色：仪器处于等待状态，可以进行计数分析橙色：仪器处于分析状态，此时使用者应等待。

工作模式指示灯：灯亮为全血模式，灯灭为预稀释模式。

采样针：采集测量标本。

RUN按键：计数分析启动按键，在血细胞分析窗口和质控运行窗口可进行计数分析，其他窗口按键无效。

记录仪：可以将检测结果通过内置热敏记录仪打印出来。

键盘：0~9数字键，对仪器进行数字输入操作；.键：输入数据时可以输入小数点；序列号许可时，可以输入字母；静音键：消除仪器的报警音；记录键：启动内置记录仪，打印测试结果；菜单键：功能菜单键，菜单功能调用或退出当前选择，返回血细胞分析主窗口；稀释液键：排液键，从采样针中排除稀释液，主要用于末梢血的预稀释；删除键：删除输入的数字文字信息；打印键：启动外接打印机，打印测试结果；确认键：对选择的内容进行确认；模式键：工作方式转换键，可对全血和预稀释模式进行转换；←→↑↓键：方向键，可进行光标移动，选择需要的菜单或项目。

试剂：所有试剂必须在室温下保存才能保持理想的化学性能，在保存过程中应避免过冷、过热及阳光直接照射，温度低于0℃易造成试剂结冰，引起试剂的化学性能、导电性能发生改变。

在使用过程中，为了最大限度的减少试剂蒸发、降低外界对试剂的污染，盛放试剂的容器应用容器盖盖紧，管路通过容器盖插入试剂中。

URIT-2900全自动血细胞分析仪使用说明书产品性能通过对血液进行测量分析、给出白细胞总数、淋巴细胞比率、中值细胞比率、中性粒细胞比率、淋巴细胞总数、中值细胞总数、红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、红细胞分布宽度标准差、红细胞分布宽度重复性、血小板总数、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板压积等参数和WBC、RBC、PLT三个直方图。

产品使用范围使用于对血液中有形成分进行定量分析。

测量参数仪器对所测试的样品数据能够自动分析、排列，分别给出白细胞三分类、红细胞、血小板的直方图。

工作状态指示灯：显示仪器的电源和工作状态仪器通电后，指示灯亮绿色：仪器处于等待状态，可以进行计数分析橙色：仪器处于分析状态，此时使用者应等待。

工作模式指示灯：灯亮为全血模式，灯灭为预稀释模式。

采样针：采集测量标本。

RUN按键：计数分析启动按键，在血细胞分析窗口和质控运行窗口可进行计数分析，其他窗口按键无效。

记录仪：可以将检测结果通过内置热敏记录仪打印出来。

键盘：0~9数字键，对仪器进行数字输入操作；.键：输入数据时可以输入小数点；序列号许可时，可以输入字母；静音键：消除仪器的报警音；记录键：启动内置记录仪，打印测试结果；菜单键：功能菜单键，菜单功能调用或退出当前选择，返回血细胞分析主窗口；稀释液键：排液键，从采样针中排除稀释液，主要用于末梢血的预稀释；删除键：删除输入的数字文字信息；打印键：启动外接打印机，打印测试结果；确认键：对选择的内容进行确认；模式键：工作方式转换键，可对全血和预稀释模式进行转换；←→↑↓键：方向键，可进行光标移动，选择需要的菜单或项目。

试剂：所有试剂必须在室温下保存才能保持理想的化学性能，在保存过程中应避免过冷、过热及阳光直接照射，温度低于0℃易造成试剂结冰，引起试剂的化学性能、导电性能发生改变。

在使用过程中，为了最大限度的减少试剂蒸发、降低外界对试剂的污染，盛放试剂的容器应用容器盖盖紧，管路通过容器盖插入试剂中。