药物分析习题集(无答案)

生物碱类药物分析（总分40,考试时间90分钟）一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1.口引噪类生物碱的特征反应A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠水呈绿色的特征反应C.与香草醛等缩合反应显色D.钥硫酸试液显紫色-蓝色.棕紫色E.双缩服反应2.常用的生物碱薄层色谱显色剂是A.硅钙酸B.磷钙酸C.改良碘化秘钾D.氢氧化铉E.雷氏铉盐3.咖啡因，茶碱等黄噤吟生物碱的特征反应A.双缩腿反应B.紫缩酸反应C.与香草醛等缩合反应D.钥硫酸试液显紫色-蓝色.棕紫色E.硝化显色反应4.生物碱中具有两性的是A.奎宁B.小案碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡5.吗啡生物碱的特征反应A.发烟硝酸反应，显黄色B.C+DC.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钥硫酸试液显紫色■蓝色■棕紫色E.双缩服反应6.非水碱量法测定药物含量时，一般以消耗O.lmol/L高氯酸溶液为A.5mlB.8mlC.15mlD.30mlE.20ml7.阿托品，山莫若碱等托烷类生物碱，特征反应A.发烟硝酸反应，呈黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钥硫酸试液显紫色■蓝色■棕紫色E.双缩服反应8.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁时，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A. 1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.1:59.具有Vitali反应的药物是A.毒扁豆碱B.阿托品C.氯化琥珀碱D.哌仑西平E.漠丙安太林10.非水碱量法不适用的生物碱类药物为A.盐酸麻黄碱B.盐酸吗啡C.咖啡因D.硫酸奎宁E.硫酸阿托品11.生物碱中提取中和法最常采用的溶剂是A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙酰E.氯仿和乙醍12.奎宁，奎尼丁等含氮哇琳类生物碱的特征反应A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠水呈绿色的特征反应C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钥硫酸试液显紫色-蓝色.棕紫色E.双缩服反应13.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则A.能影响离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在E.酸性染料以分子状态存在14.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A. PkbV8〜10B.pKb< 10—12C.pKb<12D.pkb<13E.pKb<10~1415.生物碱类（PKb多为6〜9）提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙16.有机含氮药物中碱性最强的胺类是A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺D.芳胺E.叔胺17.生物碱的含量测定，容量法可采用A.直接法，碱法B.提取中和法C.非水碱量法D.A+CE.A+B+C18.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠呈绿色C.甲醛.硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色.棕绿色E.双缩腿反应呈蓝色19.非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，为排除盐酸对滴定的影响需加入A.硝酸银B.三氯醋酸C.醋酸钠D.醋酸汞E.氤化钾20.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.氨溶液D.三乙胺E.碳酸钠二、B型题是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。

第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、练习思考题1、药物鉴别的意义是什么？药品质量标准中常用的鉴别方法有哪些？2、什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。

药物分析(一)-2(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1. 下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是：A．维生素B1B．维生素CC．维生素B6D．泛酸E．维生素A2. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉3. 重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：A．挥发法B．萃取法C．沉淀法D．A+CE．A+B+C4. 中国药典中药物制剂的含量以：A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．含量测定的标示量百分数表示D．以单剂为片、支、袋等表示E．以剂量表示5. 不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：A．示差折光检测器B．电子捕获检测器C．紫外检测器D．荧光检测器E．电化学检测器6. 吗啡生物碱类的特征反应：A．发烟硝酸反应显黄色B．甲醛硫酸试液显紫色C．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色D．B+CE．双缩脲反应呈蓝色7. 下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据B．省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准C．药物的纯度表明原料药质量优、劣D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分8. 巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为：A．母核丙二酰脲有芳香取代基B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C．母核丙二酰脲有两种取代基D．母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物9. 滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量x%，样品质量S(g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V：A．x%=(VT)/S×100%B．x%=T/(VS)×100%C．x%=V/(TS)×100%D．x%=S/T×100%E．x%=SV/T×100%10. 中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：A．酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物B．异臭，醛类，不挥发物，易碳化物C．酸度，不挥发物，醛类，易氧化物D．过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物E．酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物11. 不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：A．水解产物的反应B．薄层色谱法C．配位反应D．沉淀反应E．呈色反应12. 下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：A．抗坏血酸B．泼尼松C．异烟肼D．生育酚E．盐酸氯丙嗪13. 中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是：14. 用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：A．色谱峰面积B．色谱峰高C．色谱柱的理论塔板数D．A+B+CE．A+B15. 药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性，下列药物中加AgN03试液、加酸、加热生成银镜的是：A．水杨酸B．对乙酰氨基酚C．三氯叔丁醇D．异烟肼E．丙磺舒16. 含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：A．酸水解法B．碱水解法C．碱氧化法D．碱熔法E．碱还原法17. 药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：A．高锰酸钾法测定B．铈量法测定C．分光光度法测定D．溴量法测定E．非水碱量法测定18. 乙醇中检查杂醇油是利用：A．颜色的差异B．旋光的差异C．臭味及挥发性的差异D．对光选择吸收的差异E．溶解行为的差异19. 按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：A．取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)B．每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定C．0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%D．0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%E．0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%20. 中国药典中溶液后记示的"1→10"符号系指：A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液D．液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液E．固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液21. 按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：A．复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度B．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异C．含量均匀度检查取供试品10片(个)D．片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%者，应检查含量均匀度E．其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%者，应检查含量均匀度22. 检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C为每1ml=0.01mg的Pb)体积为V(m1)?A．V=XW/C B．V=W/XCC．V=X/WCD．V=C/WXE．V=CW/X23. 甾体激素类最常用的含量测定方法有：A．分光光度法B．气相色谱法C．高压液相色谱法D．A+CE．旋光法24. 生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是：A．小苏打B．碳酸钠C．氢氧化钠D．氨溶液E．氧化钙25. 芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是：A．苯佐卡因，普鲁卡因B．普鲁卡因胺C．利多卡因D．对乙酰氨基酚E．A+B26. 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是：A．巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．环己烯巴比妥E．苯巴比妥27. HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：A．测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数B．测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数C．测定柱的理论板数+测定回收率D．测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率E．测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数28. 薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：A．展开液对分离物质的溶解度B．吸附剂的性能C．被分离物质的性质D．A+B+CE．A+C29. 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是：A．生物碱盐B．指示剂C．离子对D．游离生物碱E．离子对和指示剂的混合物30. 不属于紫外分光光度计的组成部件是：A．氘灯B．光栅C．石英吸收池D．光电管E．真空热电偶31. 有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：A．0.7876B．0.8C．0.79D．0.788E．0.78732. 下列药物中不恰当的检查是：A．土霉素中检查脱水氧化物B．青霉素钠检查异常毒性C．硫酸链霉素检查降压物质D．氢化泼尼松检查其他甾体E．硫酸庆大霉素检查降压物质33. 不属于离子对比色测定必要条件的是：A．有适宜的酸性染料B．有生成离子对的环境C．可通过控制pH控制离子对形成完全D．有适当的溶剂可分离完全E．能严格控制温度34. 滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：A．化学计量点B．滴定分析点C．滴定等当点D．滴定终点E．滴定误差计量点35. 在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的：A．保留体积+面积B．保留时间+峰高C．相对保留值+半峰宽D．峰高+保留体积E．峰面积+峰高36. 不符合对照品、标准品规定的是：A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质B．由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C．标准晶按效价单位(或μg)计D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等37. 比旋光度测定中的影响因素有：A．温度B．溶液浓度，光路长度C．光源的波长D．A+CE．A+B38. 按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：A．均大干或等于QB．均低于QC．有2片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于QD．有2片低于Q，其中一片低于Q值的10%，平均值大于QE．均大于Q39. 非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是：A．pKb=8～10B．pKb=10～12C．pKb＜12D．pKb＜13E．pKb＜10，1440. 巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是：A．在酸性条件B．在中性条件C．在强碱性下加热后D．硼砂溶液及碱溶液中E．弱酸性条件41. 氧化还原滴定中系统的突跃表现为：A．pH值的变化B．条件电位的变化C．浓度指数的变化D．指示剂的变化E．配合物表观常数的变化42. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：A．无灰滤纸，用以载样B．铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D．A+BE．A+B＋C43. 中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是：A．杂质对照品法和高低浓度对比法B．容量法测含量C．重量法测含量D．分光光度法测含量E．色谱法定量44. 二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀：A．三氯化铁B．三氯化锑C．醋酸铅D．醋酸锌E．氯化钡45. 当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：A．络合滴定法B．重铬酸钾法C．铈量法D．碘量法E．亚硝酸钠法46. 关于药物杂质不正确的观念是：A．药物杂质是在生产过程中引入B．药物杂质是在贮藏过程中产生C．为了控制药物的纯度，应设法完全除掉药物中的杂质D．一般杂质指在自然界分布广泛，在多种药物的生产贮藏中容易引入的E．特殊杂质指在个别药物的生产贮藏过程中引入的杂质47. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是：A．水B．稀硫酸C．稀氢氧化钠液D．氢氧化钠+硫酸肼溶液E．氯化钠溶液48. 吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于：A．具有两性B．具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C．易生成配合物D．易氧化还原E．光谱特征参数丰富49. 按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：A．凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查B．一般片剂应在15分钟内全部崩解C．硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解D．泡腾片应在5分钟内全部崩解E．糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解50. 葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426，1.0426为换算系数，包含了：A．比旋光度的换算B．无水糖，含水糖分子量的转换C．旋光测定时光路长度D．A+CE．A+B+C。

药物分析-试卷2-1(总分84,考试时间90分钟)1. A1型题1. 用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A. 醋酸汞的冰醋酸溶液B. 乙二胺的冰醋酸溶液C. 计算量的醋酐D. 冰醋酸E. 二甲基甲酰胺2. 绿奎宁反应主要用于鉴别A. 硫酸阿托品B. 硫酸奎尼丁C. 硫酸链霉素D. 盐酸麻黄碱E. 盐酸吗啡3. 在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是A. 硫色素反应B. 麦芽酚反应C. 绿奎宁反应D. 羟肟酸铁反应E. 茚三酮反应4. 在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是A. 硫酸链霉素B. 硫酸阿托品C. 硫酸奎尼丁D. 盐酸普鲁卡因E. 贝诺酯5. 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为A. 3B. 2C. 1／2D. 1／3E. 1／46. 奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为A. 紫色B. 紫堇色C. 黄绿色D. 翠绿色E. 深紫色7. 在碱性溶液中，加入铁氰化钾后，再加正丁醇(或异丁醇)，醇层显蓝色荧光的药物是A. 维生素EB. 维生素DC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素A8. 维生素B1在碱性溶液中，与下面哪个试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光A. 铁氰化钾B. 氰化钾C. 亚铁氰化钾D. 高锰酸钾E. 溴水9. 在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素EE. 维生素K10. 《中国药典》测定维生素E含量的方法是A. 非水溶液滴定法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 碘量法11. 维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有A. 二烯醇基B. 环己烯基C. 环氧基D. 己烯基E. 环己醇基12. 《中国药典》测定维生素A含量的方法是A. 非水溶液滴定法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 碘量法13. 在2，6-二氯靛酚溶液中加入维生素C，溶液颜色由A. 蓝色变为无色B. 无色变为蓝色C. 无色变为红色D. 红色变为无色E. 蓝色变为红色14. 维生素E与下面哪个酸在75℃加热条件下反应15分钟显橙红色A. 硝酸B. 硫酸C. 盐酸D. 醋酸E. 碳酸15. 可用硫色素反应鉴别的药物是A. 维生素B1B. 维生素KC. 维生素CD. 维生素AE. 维生素E16. 气相色谱法测定维生素E含量时，《中国药典》使用的定量方法为A. 内标法B. 外标法C. 峰面积归一化法D. 标准曲线法E. 峰高归一化法17. 药品生产企业的某批原料，共有包装256件，检验时随机取样量应为A. 9B. 13C. 17D. 18E. 1918. 属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为A. GLPB. GBPC. GSBD. GPAE. GPC19. 《中国药典》(2010年版)共有A. 一部B. 二部C. 三部D. 四部E. 五部20. 可发生羟肟酸铁反应的药物是A. 头孢菌素B. 四环素C. 庆大霉素D. 红霉素E. 链霉素21. 泼尼松与硫酸反应显橙色，加水稀释后，颜色变为黄至蓝色。

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(五)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.甲醛-硫酸试液D.发烟硝酸和醇制氢氧化钾E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是1. 硫酸阿托品2. 盐酸麻黄碱3. 盐酸吗啡A.与铜吡啶试液反应显绿色B.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别4. 黄体酮5. 醋酸地塞米松A.荧光分析法B.紫外分光光度法C.酸性染料比色法D.高效液相色谱法E.四氮唑比色法以下药物的含量测定方法是6. 醋酸地塞米松注射液7. 醋酸地塞米松A.与茚三酮试液反应，显蓝紫色B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为150～156℃C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液，生成白色沉淀E.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀以下药物的鉴别反应是8. 醋酸地塞米松9. 丙酸睾酮10. 黄体酮11. 炔雌醇** B.1615cm-1 C.1695cm-1 D.3050cm-1 E.3500～3300cm-112. 黄体酮的红外吸收光谱中，20位酮羟基的伸缩振动(VC=O)的吸收峰的波数13. 黄体酮的红外吸收光谱中，4位烯双键的伸缩振动(VC=O)的吸收峰的波数A.碘量法B.非水溶液滴定法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.旋光度法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是14. 维生素C15. 维生素B116. 维生素K117. 维生素EA.淀粉指示剂B.邻二氮菲指示剂C.二苯胺指示剂D.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂E.酚酞指示剂18. 碘量法测定维生素C的含量，应选19. 非水滴定法测定维生素B1，原料药的含量，应选A.硒B.其他甾体C.有关物质D.铁和铜E.生育酚以下药物中需检查的特殊杂质是20. 维生素E21. 维生素CA.炽灼残渣B.正己烷C.生育酚D.酸度E.溶液的澄清度以下维生素E检查方法所对应的检查项目是22. 取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml23. 取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过1.0mlA.黄体酮B.地西泮C.维生素B1D.维生素CE.盐酸麻黄碱24. 可用与二氯靛酚钠试液反应鉴别的药物是25. 可用硫色素反应鉴别的药物是26. 可用双缩脲反应鉴别的药物是A.气相色谱法B.微生物法C.碘量法D.紫外分光光度法E.非水溶液滴定法27. 在《中国药典》中维生素B1片含量测定的方法是28. 在《中国药典》中维生素C含量的测定A.毛细管电泳法B.气相色谱法C.碘量法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法29. 维生素C含量测定方法30. 维生素E含量测定方法31. 维生素K含量测定方法A.比色法B.比浊法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.在490nm处测定吸收度的方法32. 检查盐酸美他环素中的差向异构体脱水美他环素及其他杂质，采用33. 检查盐酸美他环素中的土霉素，采用A.气相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.非水溶液滴定法D.高效液相色谱法E.抗生素微生物检定法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是34. 硫酸庆大霉素35. 青霉素钠可发生的反应是A.Kober反应 B.硫色素反应 C.麦芽酚反应 D.差向异构化反应 E.铜盐反应36. 雌激素与硫酸-乙醇共热37. 巴比妥在碱性溶液中38. 链霉素在碱性溶液中39. 维生素B1在碱液中被氧化40. 四环素在pH2.0～6.0时A.吸光度B.半乳糖C.5-羟甲基糖醛D.顺式异构体E.分子量与分子量分布在《中国药典》中，下列药物的检查项目有41. 右旋糖酐40氯化钠注射液42. 葡萄糖注射液二、多项选择题43. 黄体酮的鉴别方法有A.红外分光光度法 B.与亚硝酸钠的反应 C.与亚硝基铁氰化钠的反应 D.与异烟肼的反应 E.与三氯化铁的反应44. 下列方法中，用于体内样品处理的有A.蛋白沉淀法 B.液-液萃取法 C.缀合物水解法 D.固相萃取法 E.化学衍生化法45. 下列试剂中，常用于沉淀血浆样品中蛋白质的有A.乙腈 B.甲醇 C.三氯醋酸 D.生理盐水 E.肝素46. 下列检查项目中，属于“一般杂质”检查的有A.砷盐 B.光学异构体 C.氯化物 D.重金属 E.有关物质47. 《中国药典》收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A.与锌、酸作用生成H2S气体 B.与锌、酸作用生成AsH3气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小48. 关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银法，正确的有A.生成的胶态银溶液呈红色 B.新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢 C.砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银，生成胶态银 D.金属锌与碱作用，产生新生态的氢 E.生成的胶态银溶液可溶于510nm的波长处测定吸光度49. 在残留溶剂测定法中，属于第一类溶剂的有A.苯 B.乙腈 C.丙酮 D.甲醇 E.四氯化碳50. 氯化物检查法中使用的试剂有A.25%氯化钡溶液 B.稀硝酸 C.硫代乙酰胺试液 D.碘化钾试液 E.硝酸银试液51. 用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有A.溴化汞 B.盐酸 C.碘化钾 D.氯化亚锡 E.锌粒52. 重金属检查法(第一法)所使用的试剂有A.硫化钠试液 B.醋酸盐缓冲液(pH3.5) C.碘化钾试液 D.硫代乙酰胺试液 E.盐酸53. 《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有A.醋酸 B.盐酸 C.过硫酸铵 D.硫氰酸铵 E.氯化亚锡54. 药品干燥失重的测定方法包括A.干燥剂干燥法 B.常压恒温干燥法 C.费休氏水分测定法 D.减压干燥法 E.热重法55. 重金属的检查方法为A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.第五法56. 下列有机溶剂中，属于第二类溶剂的有A.苯 B.醋酸 C.乙醇 D.二氯甲烷 E.三氯甲烷57. 阿司匹林的“溶液澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行，目的是为了阿司匹林中的A.水杨酸 B.醋酸 C.醋酸苯酯 D.苯甲酸 E.乙酰水杨酸苯酯58. 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有A.苯酚 B.游离苯甲酸 C.易炭化物 D.溶液的澄清度 E.游离水杨酸59. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀 B.加碘试液，可使碘试液褪色 C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀 E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀60. 盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)为流动相，检测波长为280nm。

药物分析练习试卷11(总分74,考试时间90分钟)1. X型题1. 药物分析方法的效能指标有（）。

A. 检测限B. 耐用性C. 准确度D. 专属性E. 代表性2. 系统误差来源于（）。

A. 分析方法B. 所用试剂C. 操作者D. 所用仪器E. 工作环境3. 消除系统误差的方法为（）。

A. 校正所用的仪器B. 做对照试验C. 做空白试验D. 做预试验E. 做回收试验4. 进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（）。

A. 多样性B. 真实性C. 代表性D. 科学性E. 可靠性5. 检验报告应有以下内容（）。

A. 供试品名称B. 外观性状C. 检验结果、结论D. 送检人盖章E. 报告的日期6. 属于法定药品质量标准的有（）。

A. 中华人民共和国药典B. 局颁标准C. 临床自制制剂标准D. 药厂内部标准E. 临床试验用药品的质量标准7. 旋光度测定中（）。

A. 向测定管注入供试液时，勿使发生气泡B. 读数5次，取平均值C. 配制溶液时，温度应在20℃&#177;0.5℃D. 测定时，温度应在20℃&#177;0.5℃E. 测定前后应以溶剂作空白校正8. 滴定分析法的形式一般有（）。

A. 直接滴定B. 剩余滴定C. 置换滴定D. 间接滴定E. 空白滴定9. 酸碱滴定法选择指示剂的原则为（）。

A. 变色范围在滴定突跃内B. 变色范围部分在滴定突跃内C. 在酸碱溶液中有颜色变化D. 在水中能溶解并有颜色变化E. 能随着滴定液的加入颜色逐渐变化10. 下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有（）。

A. 溴甲酚绿B. 甲基橙C. 甲基红D. 酚酞E. 百里酚酞11. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的条件有（）。

A. 仪器波长的准确度B. 供试品溶液的浓度C. 溶剂的种类D. 吸收池厚度E. 供试品的纯度12. 《中华人民共和国药典》(2000年版)收载的色谱法有（）。

第一章药物分析与药品质量标准（一）最佳选择题1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．S2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mm7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test)D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则E．EP由WHO起草和出版（二）、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

药物分析习题集2021.9药物分析习题二千零二十一点零九1目录一绪论.......................................错误！未定义书签。

二药物的杂质检查...............................6错误！未定义书签。

三芳酸及其酯类药物的分析........................错误！未定义书签。

四胺类药物的分析................................错误！未定义书签。

五巴比妥类药物的分析............................错误！未定义书签。

六杂环类药物的分析..............................错误！未定义书签。

七生物碱药物的分析..............................错误！未定义书签。

九甾体激素类药物的分析..........................错误！未定义书签。

十维生素类药物的分析............................错误！未定义书签。

十一抗生素类药物的分析..........................错误！未定义书签。

十二药物制剂分析................................错误！未定义书签。

十三药品质量标准的制订 (98)二一、绪论一、多项选择题[a类问题]1.我国现实衍的药品质量标准是a.《中国药典》b、 C.医院制剂质量标准d.a和b项e.a、b、c三项均是2.《中国药典》具有()性法律约束力a、下面的药典描述中有什么不正确的地方a.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用b.国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药c、如果药典中包含的所有药物的质量不符合药典的要求，则不得使用。

D.工厂必须按规定工艺生产合法药品。

E.药典中所含药物的种类和数量永久不变。

4.中国先后出版了（）版《中国药典》a.3b.4c.5d..6e.75.关于《中国药典》说法最确切的是a.是收载所有药品的法典b.是一部药物词典c、它是中国制定的药品质量标准规范。

药物分析(二)-2(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 紫外分光光度计应经常检定的项目是：A．杂散光B．波长的准确度C．吸收度准确性D．A+B+CE．B+C2. 碱性条件下，苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有：A．硫酸苯丙胺B．盐酸甲氧明C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸克伦特罗E．盐酸酚妥拉明3. 测定药物的比旋度时，对测定无影响的条件是：A．在不同的溶剂中测定B．采用不同浓度的溶液C．在不同的温度测定D．用不同波长的单色光E．以上条件下均有影响4. 亚硝酸钠滴定法中，不能作为指示终点的方法是：A．自身指示剂法B．内指示剂法C．永停法D．外指示剂法E．电位法5. 药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的：A．±0.1%B．±1%C．±5%D．±10%E．±2%6. 甾体激素类制剂中含量测定、杂质限量检查，简单有效的方法为：A．薄层色谱扫描定量法B．薄层色谱洗脱分别定量法C．高效液相色谱法D．紫外分光多波长法E．色谱－质谱联用7. 红外光谱图中，波数位置不正确的具有强吸收峰的基团是：A．甲基在3000～2700cmˉ1处具有强吸收峰B．羰基在1650～1900cmˉ1处具有强吸收峰C．羟基在3750～3000cmˉ1处具有强吸收峰D．氰基在1650～1900cmˉ1处具有强吸收峰E．苯环在1675～1500cmˉ1处具有强吸收峰8. 用容量分析法测定药物含量时，对误差来源的错误说法是：A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B．滴定终点与化学计量点不能完全重合C．标准液加入的量不能无限小分割D．指示剂本身消耗标准液E．药物纯度不够高9. 不属于片剂的常规检查项目是：A．重量差异B．溶出度或释放度C．溶解度D．崩解时限，硬度E．微生物限度检查10. 可用于芳胺类药物含量测定的方法有：A．非水碱量法B．紫外分光光度法C．亚硝酸钠容量法D．A+CE．A+B+C11. 中国药典规定山梨醇的测定采用：A．高碘酸钠法B．溴量法C．碘量法D．比色法E．菲林试剂12. 生物碱中具两性的是：A．奎宁B．小檗碱C．阿托品D．麻黄碱E．吗啡13. 中国药典凡例中规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的：A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．百分之十E．千分之三14. 下列哪一个药物经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色：A．蔗糖B．水杨酸C．枸橼酸D．抗坏血酸E．对氨基苯甲酸15. 下列药物的测定不可用紫外分光光度法的是：A．二羟丙茶碱片B．红霉素C．地西泮注射液D．富马酸亚铁E．氯霉素及其片剂16. 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是：A．硼酸B．草酸C．丙酮D．酒石酸E．丙醇17. 栓剂的质量要求中除进行性状、鉴别、含量测定外，还应检查的项目是：A．重量差异检查B．融变时限C．崩解时限D．A+BE．A+B+C18. 溴量法的影响因素(反应条件)是：A．温度B．时间C．试剂浓度和加入的方法D．A+BE．A+B+C19. 不属于甾体激素的鉴别反应：A．强酸中的显色反应B．氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应C．异烟肼加成显色反应D．硝基铁氰化钾的显色反应E．硫酸－乙醇显色反应20. 蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液21. 薄层色谱法分离生物碱类药物常采用的条件是：A．硅胶C板加EDTAB．硅胶C板加酸性磷酸盐C．展开剂中加二乙胺等有机碱D．展开剂中加枸橼酸E．在酸性系统中进行22. 用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求：A．分离或隔离氯化银沉淀B．在强酸性溶液中进行C．终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D．A+BE．A+B+C23. 色谱法定量分析时采用内标法的优点是：A．优化共存组分的分离效果B．消除和减轻拖尾因子C．消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度D．内标法易建立E．为了操作方便24. 甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有：A．△4-3-酮及其他C 上的酮基B．C17；C21-α-醇、酮C．炔基，卤素D．A+CE．A+B+C25. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用：A．摩尔吸收系数εB．百分吸收系数C．吸收系数。

药物分析练习试卷2(总分76,考试时间90分钟)1. A1型题1. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A. 1963年版B. 1977年版C. 1985年版D. 1990年版E. 2000年版2. 崩解时限是指A. 固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度B. 片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C. 片剂在规定液体中崩解成小于2.Omm粉粒所需最短时间D. 片剂在人工胃液中崩解所需时间限度E. 片剂在人工肠液中崩解所需时间限度3. 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混合液溶解样品，原因是A. 二巯丙醇不溶于水B. 二巯丙醇不溶于乙醇C. 因本品为灭菌油溶液D. 因加入苯甲酸苄酯助溶剂E. 便于选用测定方法4. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试A. 6片中1～2片低于规定限度(Q)B. 6片中1～2片不低于Q-10%.C. 平均值不低于规定限度(Q)D. 6片中1片低于Q-10%.E. 6片均不低于规定限度(Q)5. 盐酸氯丙嗪的λmax是254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用306nm而不用254nm的目的是A. 306nm处的吸收较254nm强B. 提高灵敏度C. 提高准确度D. 消除干扰E. 消除抗氧剂维生素C的干扰6. 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为A. 崩解时限B. 溶解度C. 溶出度D. 溶散度E. 吸收度7. 注射液的抽检不合格率不得超过A. 20%.B. 15%.E. 1%.8. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A. 硬度B. 颗粒度C. 溶解度D. 溶出度E. 饱和度9. 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成A. 30min内B. 15min内C. 5min内D. 1min内E. 0.5min内10. 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为A. 融变限度B. 崩解限度C. 溶散限度D. 崩解时限E. 融变时限11. 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是A. 水B. 盐酸溶液(9→1000)C. 磷酸盐缓冲液(pH6.8)D. 氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0)E. 碳酸氢钠溶液12. 比旋光度测定中的影响因素有A. 温度B. 溶液浓度，光路长度C. 光源的波长D. A+B+CE. A+C13. 原料药的含量A. 含量测定以百分数表示B. 以标示量百分数表示C. 以杂质总量表示D. 以干重表示E. 以理化常数值表示14. 《中国药典》(2000年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2．0m1(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验A. 2.0gB. 1.0gC. 1.5gD. 0.5gE. 2.5g15. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 巴比妥钠D. 巴比妥酸E. 硫喷妥钠16. 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A. 硅胶G板加EDTAB. 硅胶G板加酸性磷酸盐C. 展开剂中加二乙胺等有机碱D. 展开剂中加枸橼酸E. 在酸性系统中进行17. 高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为6.0min与8.0min，峰宽分别为2.6mm与3.4mm，记录纸速为6.0mm/min，两组分峰的分离度应为A. 3.3B. 3.5E. 6.018. 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A. 直接滴定法B. 氧化中和法C. 双相滴定法D. 水解中和法E. 光度滴定法19. 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A. 高效液相色谱法，紫外检测器B. 微生物检定法C. 磁共振法D. 旋光测定法E. 茚三酮比色测定法20. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A. 摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）B. 百分吸收系数，E（1%.*1cm）C. 吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D. 桑德尔灵敏度，S（μg*cm-2）E. A+B21. 《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A. 0.1mol/L盐酸滴定液B. 0.100mol/L盐酸滴定液C. 0.1000mol/L硝酸银滴定液D. EDTA滴定液(0.100mol/L)E. 碘滴定液(0．1000mol/L)22. 色谱法定量分析时采用内标法的优点是A. 优化共存组分的分离效果B. 消除和减轻拖尾因子C. 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D. 内标物易建立E. 为了操作方便23. 荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A. 波长较照射光波长为长的光B. 波长较照射光波长为短的光C. 发出的磷光D. 发出的红外光E. 发出X光24. 溴量法的影响因素（反应条件）是A. 温度B. 时间C. 试剂浓度和加入方法D. A+BE. A+B+C25. 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A. 亚硝基铁氰化钠B. 硫酸-甲醇C. 苦味酸D. 浓硫酸E. 重氮苯磺酸26. 旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为A. +32.5&#176;B. +16.25&#176;C. +65.0&#176;D. +8.12&#176;E. +130.0&#176;27. 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A. 标准曲线法B. 对照法C. 标准加入法D. 比色法E. 吸收系数法28. 在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为Ws,浓度为Cs,在流动相中的质量为Wm，浓度为Cm，则此组分的容量因子为A. Cs/CmB. Cm/CsC. Ws/WmD. Wm/WsE. WsoCs/(WmoCm)29. 取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置10～30min，则显蓝紫色。