伴性遗传测试题

伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。

正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。

正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。

正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。

正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。

正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。

答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。

通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。

如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。

而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。

2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。

答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。

血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。

该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。

如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。

伴性遗传练习1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为（）A．X b Y，X B X B B．X B Y，X B X b C．X B Y，X b X b D．X b Y，X B X b3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。

则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/84、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/85、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。

该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）①②③④A. ①是常染色体隐性遗传B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 ( )A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1／8C．II5可能是白化病患者或色盲患者D．II3 是正常携带者的概率为l／212、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

专练44伴性遗传1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系2．小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。

现有一系列杂交试验，结果如下表。

第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。

F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()注：F1中雌雄个体数相同A．4/7 B．5/9C．5/18 D．10/193．[2022·福建福州八县(市)一中联考]下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子B．对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传没有性别差异，和常染色体上基因控制的性状的遗传相似C．若雌、雄个体交配产生性染色体组成为XXY的个体，则差错发生在父本MⅠ后期或母本MⅡ后期D．某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性4．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。

多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。

据此无法判断的是() A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在5．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()6．某植物花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A/a、B/b控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，基因与花色的关系如图所示。

基因型为AAX B X B 的个体与基因型为aaX b Y的个体杂交得到F1，F1雌雄个体杂交得到F2，下列说法错误的是()A．两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．蓝花个体的基因型有aaX B Y、aaX B X B、aaX B X b三种C．F2中花色的表型及比例是白色∶蓝色＝13∶3D．F2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/47．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。