化合物命名中文
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有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n)表示直链烷烃,正(n)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branchedchainalkanes)。
(i)碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1C表示(或称伯碳,primarycarbon),1C上的氢称为一级氢,用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2C表示(或称仲碳,secondarycarbon),2C上的氢称为二级氢,用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3C表示(或称叔碳,tertiarycarbon),3C上的氢称为三级氢,用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4C表示(或称季碳,quaternarycarbon)(ii)烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾ane改为yl。
有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。
(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
(二)有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。
例如:六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。
表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。
(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。
(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。
中文IUPAC命名法无机化学命名法说明•此命名法遵循IUPAC命名法。
•此命名法参考了《无机化学命名原则(1980)》(中国化学会),Nomenclature of Inorganic Chemistry,1993(IUPAC),Nomenclature of InorganicChemistry,2005(IUPAC)。
•还未统一中文命名的名称,以IUPAC英文命名标注,后加括号内有建议使用的中文名称。
目的•本命名法的目的是:1.确定元素的名称2.建立一套无机化合物的命名法,使根据这套命名法定出的名称,能够确切而简明地表示无机化合物的组成和结构3.统一化学命名,避免产生混淆。
•希望大家遵照此命名法规范命名。
总则化学介词•化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。
•化学介词,在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。
化合代聚基和根一般的基名和根名基和根一般均从其母体化合物命名,称其为某基或某根。
例:特定的基名和根名基和根也可以联缀其所包括的元素名称来命名,价已满的元素名放在前面,未满的放在后面。
例如:个别的基和酸,为了命名简便起见,给有特定名称。
无机化合物中常用的特定根、基名称不多,在这里全部列出如下:某酸的全部—OH均已去掉时,就从酸名命名为某酰(基);如果只去掉m个—OH基,则称为某酸m酰(基),基字通常可以略去。
注意:醯字今简化为酰例如:•H3PO4:磷酸o H2PO3—:磷酸一酰(基)o HPO2=:磷酸二酰(基)o HPO≡:磷酰(基)•HNO3:硝酸,NO2—:硝酰•HNO2:亚硝酸,NO—:亚硝酰•H2C2O4:草酸,HC2O4—:草酸一酰,C2O2=:草酰(基)离子元素的离子带电原子团•带电的原子团,已如上述成为某根,若需指明其为离子时则称为某离子或某根离子:o NH4+:铵离子o HSO4−:硫酸氢根离子o SO42−:硫酸根离子o SiF6−:氟硅酸根离子o PO43−:磷酸根离子特定的词头如:NH—叫氨基;NH=叫亚氨基•过:—O—O—称为过氧基,—S—S—成为过硫基有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
有机化合物中文系统命名法总结0910943 沈天阳 09级分子科学与工程一班在有机化学的学习过程中,我体会到有机化合物的命名是非常重要的,在一般文献与化工等重要领域中有很多应用,但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解,所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题目,对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结,以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。
一、次序规则次序规则是确定取代基的优先顺序的依据,在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用,在此优先列举。
步骤:1.将取代基上与主链直接相连的原子(一级原子)按原子序数大小排列,大者为“较优基团”,若存在同位素,将质量高者定为较优基团,未供用电子对规定为最小(Z=0)。
2.若一级原子相同,在比较与其相连的原子(二级原子)的原子序数,若仍相同,依次外推,直至比较出较优基团。
3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子,对于由于共振引起的非定域双键的集团,取二级原子序数的平均数作为二级原子序数。
二、多官能团有机化合物命名有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体,在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。
步骤:1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团,根据官能团命名有机化合物的母体。
主要官能团优先次序(降序,括号中为母体的命名方式):羧基(羧酸)>磺酸基(磺酸)>酯基(羧酸酯)>酰卤>酰胺>氰基(腈)>醛基(醛)>羰基(酮)>醇羟基(醇)>酚羟基(酚)>巯基(硫醇)>氨基(胺)>碳碳三键(炔)>碳碳双键(烯)>醚键(醚)>硫醚>卤原子(卤代烃)>硝基(硝基化合物)2.命名时以除母体外的官能团作为取代基,按照编号规则为取代基编号。
3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名称前,较优基团后列出,为此之间用逗号“,”分隔,位次与取代基间用半字符“-”隔开。