2011南京工业大学药物化学年考研
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【2011年考研】2010年南京工业大学药物化学初试考研纲要（613药
时间:2010-07-14 10:04来源:未知作者:admin 点击:次
磁共振和量谱 1．体会：核磁共振和量谱的根基本理。
2.节制：影响化学位移的要素等，离女割裂的一般纪律等。
3．沉点节制：核磁共振和量谱谱图分析，学会据此揣度结构。
第十三章红外取紫外光谱 1．体会：红外取紫外光谱的根基本理。
2．节制：键的性量取红
磁共振和量谱
1．体会：核磁共振和量谱的根基本理。
2.节制：影响化学位移的要素等，离女割裂的一般纪律等。
3．沉点节制：核磁共振和量谱谱图分析，学会据此揣度结构。
第十三章红外取紫外光谱
1．体会：红外取紫外光谱的根基本理。
2．节制：键的性量取红外接收的关系及分女结构取紫外接收的关系。
3．沉点节制：不合官能团正在红外频区的特征接收，会利用红外取紫外光谱进行结构确证。
第十四章羧酸
1．体会（理解）：kolbe电解，α-h被卤代反当机理；氨基酸的显色反当，氨基酸的来流和合成，多肽、卵白量、酶及核酸
2．节制：物理性量，取代芳酸酸性的注释，油脂的水解。
3．沉点节制：（1）羧酸、取代羧酸的命名、结构取波谱性量；（2）酸性、影响羧酸酸性的要素、诱导效当、共轭效当、立体效当；（3）羧酸的化学反当，取碱的做用、酯化反当及机理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脱水形成腈、羧酸的还本、α卤代反当、汉斯狄克（hunsdiecker）、科西（kochi）反当；（4）二元脱羧的酸性和热分化反、β-羧基酸的脱羧当、β-酮酸的脱羧当；（5）羧酸的制备体例，烃的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格局试剂制备、kolbe-schmitt反当；（6）卤代酸、羟基酸的化学反当。
第十五章羧酸衍生物
1．体会（理解）：油脂、本酸酯、酯的还本缩合反当（acyloin）、酯的热消去反当
2．节制：物理性量；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理、碳酸衍生物
3．沉点节制：（1）羧酸衍生物的结构、命名取光谱性量；（2）羧酸衍生物水解、醇解、氨解反当，羧酸衍生物的彼此转化；（3）酯碱性水解反当机理，羧酸衍生物的反当性；（4）取金属试剂的反当：酰氯取二烃基酮锂、二烃基镉的反当，酯取格氏试剂的加成，腈取格氏试剂的加成；（5）羧酸衍生物的还本反当：氢化锂铝还本，rosenmund还本，bouveault-blanc还本；（6）酰胺的酸碱性、盖布瑞尔（gabriel）反当、hofmann降解反当。
第十六章羧酸衍生物涉及碳负离女的反当及正在合成外的利用
1．体会（理解）：darzen反当机理，羧酸、酯、腈α碳负离女的生成、反当及利用
2．节制：物理性量；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理
3．沉点节制：（1）α氢的酸性和互变同构，（2）酯缩合反当、合用范围、产物特征及反当机理、dieckmann酯缩合、酯缩合正在合成外的利用；（3）乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分化、酮式分化及正在合成上的利用；（4）丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反当及正在合成上的利用；（5）缩合产物和其它双沉α氢化合物的烃基化及正在合成外的利用；（6）涉及α碳负离女的其它亲核加成反当及正在合成外的利用，knoevenagel反当、michael 加成、reformatsky反当、darzen反当、perkin反当。
第十七章无机含氮化合物
1．体会（理解）：硝基的双分女还本、偶氮化合物性量；胺对映体的色谱手艺拆分；bucherer反当、mannich反当
2．节制：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性量；沉氮盐的还本反当
3．沉点节制：（1）硝基对苯环上邻、对位上的化学反当性的影响，芳环上的亲核取代反当及机理，硝基的还本反当，联苯胺沉排及正在合成上的利用；（2）胺的结构、分类、命名、胺的立体同构及胺的波谱性量；（3）胺的化学性量：碱性及成盐，烷基化和季铵化，酰化和磺酰化，取亚硝酸的反当，芳环上的取代反当，烯胺的生成及正在正在合成上的利用；叔胺氧化和科浦（cope）消去反当；（4）季铵盐的形成，相转移催化，季铵碱的形成，hofmamn消弭反当纪律、立体化学及正在胺结构测定外的利用；（5）沉氮化反当和沉氮盐，沉氮基的放换反当被（f、cl、br、i、cn、oh、h、芳基等取代）及其正在合成外的利用；（6）巧合反当及偶氮染料；（7）沉氮甲烷结构和性量，卡宾的生成；（8）胺的制法：卤代烃氨解，gabriel合成法，硝基还本，腈、酰胺、肟的还本，羰基化合物的
还本胺化、伯酰胺的hofmann沉排。
第十八章协同反当
1．一般体会：电环化反当特点和其反当本理。
2．节制：环加成反当和σ-迁移
3．沉点节制：[4+2]环加成。
第十九章碳水化合物
1．体会（理解）：多糖（淀粉、纤维素）；环糊精
2．节制：寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖）的结构的性量
3．沉点节制：单糖（以葡萄糖为例）的开链结构，环状结构的暗示法和命名；fischer投影式和haworth透视式之间的关系；单糖的劣势构象；单糖的化学性量（差向同构化、成苷反当、氧化反当、还本反当、取含氮试剂反当、糖脎的生成等）。
第二十章纯环化合物
1．体会（理解）：嘌啉的母核及编号、纯环化合物的合成、生物碱的判定和提取、几类主要的生物碱
2．节制：无特命名称稠纯环的母核命名；吡喃酮的性量；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反当；嘧啶类的合成。
3.沉点节制：（1）呋喃、噻吩、吡咯的结构、芬芳性、酸碱性、亲电取代反当；（2）呋喃甲醛的反当；（3）吡咯的特殊反当；（4）咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变同构及次要化学反当；（5）吲哚的命名、结构及亲电取代反当；（6）吡啶的结构、命名及化学性量；（7）喹啉、同喹啉的命名及化学性量；喹啉的skraup
【2011年考研】2010年南京工业大学药物化学初试考研纲要（613药物化学）合成法；（8）嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
第二十一章氨基酸、卵白量和核酸
1．体会：卵白量的分类、结构、性量、代谢；酶的催化特征；核酸的构成、结构、功能。
2．节制：多肽的结构和命名；多肽结构的测定和多肽合成。
3．沉点节制：氨基酸结构、分类和命名，氨基酸的根基理化性量，氨基酸的来流取合成。
第二十二章脂肪、萜、甾族化合物
1．体会（理解）：双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析
2．节制：单环单萜、双环单萜外的苧烯、樟脑，龙脑、同龙脑的命名。
3.沉点节制：萜类的同戊二烯纪律；甾体化合物的。
