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【关键字】报告环境影响评价报告项目名称中药制剂项目建设单位（盖章）福州世纪星制药有限公司法人代表陈（盖章或签字）联系人联系电话填表说明1、本表适用于可能对环境造成轻度影响的工业型建设项目。
2、本表应附以下附件、附图附件1 项目建议书批复附件2 开发环境影响评价委托函附件3 其它与项目环评有关的文件、资料附件4 建设项目环境保护审批登记表附图1 项目地理位置图：比例尺1：50000，应反映行政区划、水系，标明纳污口位置和地形地貌等。
附图2 项目平面布置图3、如果本报告表不能说明项目产生的污染对环境造成的影响，应进行专项评价。
由环境保护行政主管部门根据建设项目特点和当地环境特征，确定选择下列1-2项进行专项评价。
(1)大气环境影响专项评价(2)水环境影响专项评价（包括地表水和地下水）(3)生态环境影响专项评价(4)噪声环境影响专项评价(5)固体废物环境影响专项评价专项评价工作应按照《环境影响评价技术导则》中的要求进行。
4、本表一式五份，报送件不得复印，经环境保护行政主管部门审查批准后分送有关单位。
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.一、项目基本情况二、当地社会、经济、环境简述（一）自然环境概况1、地理位置福州世纪星制药有限公司处于晋安区新店镇金城投资区工业中心（南平路中段北侧），离市区不到五公里，属福州市近郊。
项目所在地位于省矿灯电源厂与福州第一开关厂之间。
其东面是规划的五四北路。
地理位置图见附图1，平面布置图见附图2。
2、地质地貌建设项目位于闽江下游福州盆地中部，长期受河、海作用形成的冲积、海积平原，水系发育，河网蜿蜒发达。
冲积海积平原地层为第四系沉积物，主要是晚更新世以来的沉积，厚度约60-65米。
3、气候概况该地区属亚热带季风气候，气候温和，雨量充沛，多年平均气温19.6℃，极端最高气温39.8℃，极端最低气温-1.2℃。
该地区全年日照时数1868.6小时，多年平均降水量1340.2毫米，降水在时、空分配上不均匀，降水在年内分配可分为四个时期，3-4月为春雨期，5-6月为梅雨期，7-9月为台风暴雨期，10月至翌年2月为少雨期，其中梅雨期降水占全年降水量的32.2%，而4-9月汛期降水占全年降水量的73.7%。
制药厂环评报告书一、项目概述本报告制药厂环境影响评价报告书，旨在对该制药厂项目进行全面评估，揭示其对周边环境的潜在影响。
该制药厂项目位于市区，占地面积5000平方米，主要生产药品，其中包括片剂、胶囊、液体制剂等。
项目预计总投资8000万元，设计年产值约2亿元。
二、环境影响评价内容（一）项目区域环境情况：包括气象气候、土壤类型、地形地貌、水文地质、生态环境等方面的介绍。
（二）项目建设对环境的影响及评价：主要评价项目建设期间对水质、土壤、大气、噪声等方面的影响，以及采取的环境保护措施。
（三）项目运营对环境的影响及评价：考虑到项目运营期间对水质、土壤、大气、噪声等方面的影响，以及对环境保护的措施。
（四）项目后期环境管理及监测计划：包括项目运营后的环境保护工作措施和监测计划，以确保项目的环境友好性。
三、环境影响评价结果（一）项目建设对环境的影响：项目建设期间预计对土壤和水质有一定的影响，但可通过严格遵守相关环境保护法律法规以及施工管理要求来减小影响。
（二）项目运营对环境的影响：项目运营期间对水质、土壤和大气有一定的影响，但通过采取合理的废水处理系统、噪声控制措施和大气净化设备等手段来减轻环境影响。
（三）项目后期环境管理及监测计划：制药厂将建立专门的环境管理部门，负责制定和执行环境保护措施，并制定详细的监测计划，定期监测和评估项目对环境的影响。
四、环境保护措施（一）废水处理：制药厂将建设废水处理设施，对生产废水进行预处理并达到国家排放标准后，再进行深度处理，以确保排放符合相关要求。
（二）大气污染防治：制药厂将采用先进的大气净化设备，如吸附剂等，对排放的废气进行处理，以减少有害气体的排放，提高大气质量。
（三）噪声控制：制药厂将采用隔音、吸音等措施，减少噪声对周边居民的干扰，确保环境噪声水平在规定范围内。
五、环境监测计划（一）水质监测：建立定期监测水质的计划，对废水排放口以及周边水源进行监测，保证水质合格。
（二）大气质量监测：设置大气监测点位，监测主要污染物的浓度，确保大气质量达标。
建设项目环境影响报告表（试行）项目名称: 建设单位(盖章):编制日期年月日国家环境保护总局制评价单位：（公章) 项目负责人：项目名称：建设项目基本情况建设项目所在地自然环境社会环境简况环境质量状况评价适用标准建设项目工程分析项目主要污染物产生及预计排放情况环境影响分析建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果结论与建议目录第一章总论 .................................................. 错误！未定义书签。
1.1项目概况 ..................................................... 错误！未定义书签。
1.2编制依据 ..................................................... 错误！未定义书签。
1.3项目建设内容及规模................................. 错误！未定义书签。
1.4项目投资概算及资金筹措......................... 错误！未定义书签。
1.5产品方案 ..................................................... 错误！未定义书签。
1.6原材料及动力............................................. 错误！未定义书签。
1.7主要技术经济指标..................................... 错误！未定义书签。
1.8项目实施进度............................................. 错误！未定义书签。
1.9研究结论 ..................................................... 错误！未定义书签。
第二章项目建设背景和必要性........................ 错误！未定义书签。
某公司医药研发制造项目环境影响报告书简本某公司医药研发制造项目环境影响报告书简本一、项目背景某公司计划进行医药研发制造项目，该项目涉及药物研发、原料采购、生产加工、质量检测等多个环节。
本报告将对项目所产生的环境影响进行评估和预测，并提出相关的环境保护措施和改善措施。
二、环境影响评价1. 空气污染项目将会产生一定数量的废气，包括排放尾气以及生产过程中产生的挥发性有机物。
这些废气对空气质量造成一定的影响，可能会对周边居民的健康造成潜在风险。
2. 水污染项目生产过程中可能会产生废水，废水中可能含有药物残留物和有机物等污染物。
如果不合理处理和排放，将对周边水环境造成污染，影响水质。
3. 噪声污染项目的设备、机械运转过程中会产生一定的噪声。
噪声对周边居民的生活和工作造成打扰，且长期暴露于高噪声环境下可能会对人体健康产生负面影响。
4. 固体废弃物项目的生产过程中会产生一定数量的固体废弃物，包括包装废弃物、生产废料等。
如果不妥善处理和处置，将对周边环境造成一定的影响。
三、环境保护措施和改善措施1. 空气污染控制建议在项目设计中考虑安装废气净化设施，对产生的废气进行有效处理，减少对空气质量的影响。
2. 水污染控制建议采用先进的水处理技术对废水进行处理，确保排放达到相关标准。
同时，加强企业内部的废水管理措施，减少废水产生。
3. 噪声污染控制建议采用噪声减振设备，对项目产生的噪声进行控制，确保噪声达到相关标准。
同时，限制设备运转时间，减少对周边居民的噪声干扰。
4. 固体废弃物管理建议建立健全的固体废弃物管理制度，分类收集和妥善处理废弃物。
可适当引入废弃物资源化利用技术，减少对环境的不良影响。
四、环境影响预测考虑到项目的规模和工艺流程，预计项目对周边环境的影响较小。
通过采取合理的环境保护措施和改善措施，能够有效控制和减少环境影响。
五、环境管理与监测为了确保项目达到环境影响评价所要求的环境保护目标，建议在项目建设和运营阶段建立环境管理体系，对环境保护工作进行监督和管理。
中药制剂项目评价分析报告目录前言 (4)一、地理位置与选址分析 (4)(一)、选址原则与考虑因素 (4)(二)、地区概况 (4)(三)、创新与社会经济发展 (5)(四)、目标市场和产业导向 (5)(五)、选址方案综合评估 (5)二、中药制剂项目投资主体概况 (6)(一)、公司概要 (6)(二)、公司简介 (6)(三)、财务概况 (7)(四)、核心管理层介绍 (7)三、背景及必要性 (8)(一)、中药制剂项目背景分析 (8)(二)、实施中药制剂项目的必要性 (10)四、组织架构与人力资源配置 (11)(一)、人员资源需求 (11)(二)、员工培训与发展 (13)五、技术与研发计划 (15)(一)、技术开发策略 (15)(二)、研发团队与资源配置 (15)(三)、新产品开发计划 (16)(四)、技术创新与竞争优势 (17)六、劳动安全生产分析 (18)(一)、安全法规与依据 (18)(二)、安全措施与效果预估 (19)七、市场调研与竞争分析 (22)(一)、市场状况概览 (22)(二)、市场细分与目标市场 (23)(三)、竞争对手分析 (24)(四)、市场机会与挑战 (26)(五)、市场战略 (27)八、法律与合规事项 (29)(一)、法律合规与风险 (29)(二)、合同管理 (30)(三)、知识产权保护 (30)(四)、法律事务与合规管理 (30)九、营销策略与品牌推广 (31)(一)、营销策略制定 (31)(二)、产品定位与定价策略 (33)(三)、促销与广告战略 (34)(四)、品牌推广计划 (36)十、原辅材料供应 (37)(一)、建设期原材料供应情况 (37)(二)、运营期原材料供应与质量控制 (38)十一、中药制剂项目监督与评估 (39)(一)、中药制剂项目监督体系 (39)(二)、绩效评估与指标 (40)(三)、变更管理与调整 (41)(四)、定期报告与审计 (42)十二、中药制剂项目可行性风险分析 (43)(一)、中药制剂项目风险识别 (43)(二)、风险评估和定量分析 (43)(三)、风险管理计划 (44)(四)、风险缓解策略 (44)十三、可持续发展战略 (45)(一)、可持续发展目标 (45)(二)、环境友好措施 (46)(三)、社会影响与贡献 (46)(四)、环境保护和社会责任 (47)十四、战略合作伙伴与投资者关系 (47)(一)、投资者关系管理 (47)(二)、战略合作伙伴关系管理 (48)(三)、投资者关系沟通 (48)(四)、投资者服务计划 (49)前言本报告是关于中药制剂项目运营管理的评价分析，通过对中药制剂项目的关键指标和运营流程进行细致分析，旨在发现问题和优化运营效率。
制药厂环评报告书一、项目概述制药厂是一种特殊的工业企业，主要从事药品的研发、生产和销售。
本项目计划建设一个规模较大的制药厂，覆盖面积约100亩，年产能达到5000吨。
本报告书旨在评估该项目对环境的影响，为项目建设提供科学依据和环保措施。
二、项目环境影响评价1.气候影响：本项目将使用大量的能源，导致二氧化碳等温室气体排放增加，进一步加剧气候变化。
2.大气环境影响：制药厂将会产生大量的废气，其中包括有机物气体、硫化物、氮氧化物等有害物质，对周边大气环境造成污染。
3.水环境影响：该项目将会产生大量的废水，其中含有大量的有机物和化学物质，对水体造成污染，对周边水生生物及水资源造成一定影响。
4.土壤环境影响：项目建设和运营过程中可能产生大量的有毒化学品废弃物、废弃物水溶液和废弃土壤，对土壤质量和生物多样性造成一定威胁。
三、环保措施1.气候影响措施：在项目运营过程中，选择节能的设备和工艺，优化能源利用，减少温室气体排放。
同时，加强碳捕集与封存等技术，减少二氧化碳的排放。
2.大气环境措施：采用先进的治理设备，包括废气处理系统、烟气脱硫除尘等，确保废气排放符合国家标准，减少对周边大气环境的污染。
3.水环境措施：建设并完善废水处理设施，采用生物降解和化学物理方法处理废水，确保废水排放达到国家标准。
4.土壤环境措施：严格管理和监控化学品使用和储存，制定有效的废弃物处理方案，并确保废弃物的正确处置，减少对土壤环境的污染。
四、环境监测与监管为了确保该项目的环保效果，建议建立严格的环境监测与监管体系。
其中包括：1.建立废气、废水和固体废弃物的实时监测系统，对排放物进行连续在线监测，确保排放符合国家标准。
2.建立环境监管机构，加强对制药厂的监督管理，定期抽查监测数据，进行不定期的环境检查和评估。
3.加强对制药厂的环境宣传教育，提高员工和社会公众的环保意识，鼓励环保行为和习惯的养成。
五、社会效益本项目建设后将会带动当地经济的发展，提供就业机会，增加税收收入，改善当地居民生活水平。
概述1、建设项目的特点库尔勒龙之源药业有限责任公司是一家以生产中药制剂为主，集科研、生产、销售为一体的民营企业，前身是库尔勒中药厂，自1969年成立以来，规模不断扩大，所生产的产品覆盖全国各省市地区，获得了代理商和患者的良好赞誉。
公司2003年进行了改制，组建成立了库尔勒龙之源药业有限责任公司，公司根据市场需求需扩大产能，计划在库尔勒市经济技术开发区南苑路与白鹭河路交汇处附近的规划用地上，新建中药、维药生产线，并配套研发、质检、食堂、宿舍、公用工程等相关设施。
主要生产秋梨润肺膏、青兰浸膏片、板蓝根颗粒、小儿咳喘灵口服液等25种中成药、维药。
项目对中药材在前处理后采取水煎提取法和乙醇提取法（以下简称醇提）提取中药材中的有效物质，根据市场需要制成相应剂型。
另外，项目新建了包装瓶吹制车间，计划年产50万只包装瓶，用于对产品进行包装。
项目的主要特点如下：⑴本项目中药生产主要包括前处理、提取、制剂、包装等工序，前处理车间主要将中药原材料进行挑拣、清洗等处理，使其变为可进一步加工的净材。
提取车间中，根据具体的药品生产工艺分为水煎法提取、醇提和水煎法+醇提三种工艺。
制剂车间主要为将提取后的产物制作成各种剂型，最后包装入库。
⑵目前厂址综合制剂厂房，前处理、提取车间厂房，锅炉房已经建成，厂房建设项目已经取得该厂房竣工验收批复，批复文号为：巴环评价验[2017]8号，批复文件见附件。
项目厂区行政楼、质检中心、科研楼、食堂、宿舍、污水处理站等需要新建。
⑶项目厂区位于库尔勒市经济技术开发区，厂址所在位置已实现“七通一平”，项目生产动力采用2台2t/h燃气蒸汽锅炉为厂区生产、生活供暖。
项目用电采用园区电网供电。
⑷项目主要的污染源包括洗药废水、设备冲洗废水等，进入厂内污水处理站进行预处理，厂内污水处理站采用厌氧（水解酸化）+好氧生化处理的方式，处理后的废水可达标排放。
⑸生产过程中产生的废气，包括筛分、总混过程产生的药材粉尘颗粒，厂内GMP 厂房均为封闭，无组织粉尘仅限于厂内固定区域，定期清扫即可，车间通风口采用布袋除尘器对粉尘进行收集；醇提过程、乙醇循环工艺会产生挥发性有机气体（以非甲烷总烃计）；包装瓶采用聚乙烯颗粒经过融化，吹制制成时也会产生非甲烷总烃气体，采用活性炭吸附的方式进行处理后达标排放；本次评价要求厂内堆放药渣采用封闭专用药渣堆放间进行堆放，日产日清。
血液制品车间GMP技术改造项目环境影响报告书简本一、建设项目概况1、项目建设有关背景为贯彻国家有关规定，实行新修订旳药物GMP规范，公司需对原有血液制品车间进行药物GMP升级改造，以保证在国家规定旳期限内达到新规范规定，并通过国家药物GMP认证。
2、项目概况（1）项目名称：血液制品车间GMP技术改造项目（2）建设单位：有限公司（3）建设性质：技术改造（4）总投资：项目总投资0万元，其中固定资产投资0万元，铺地流动资金0万元，其中直接环保投资， 0万。
（5）建设地点：（6）项目占地：0 m2（7）项目建设年限：0年0月——0年0月。
（8）技术改造内容及建设规模为：血液制品车间工艺布局改造、生产工艺自动化控制系统升级、注射用水系统改造、制品灌装系统改造等。
改造目旳：通过改造，达到国家药物新规范规定并通过国家药物GMP认证，提高生产自动化水平和保证药物质量。
项目总投资00万元，其中固定资产投资0万元，铺地流动资金0万元。
本次技术改造不新增占地，不新建生产车间，不变化原有产品类型，仍然生产0瓶/年。
车间技术改造旳同步建设污水解决站，占地面积约0m2。
（9）、生产工艺：本项目血液制品车间采用国家批准旳低温乙醇（压滤法）生产工艺，即以健康旳人血浆为原料，采用低温乙醇（压滤法）分离纯化、病毒灭活、无菌灌装旳生产工艺。
重要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白制品。
重要生产工艺流程如下。
原料旳融化、合并：冷冻原料血浆经水浴融化后进行破袋、合并，经工艺管道注入密闭反映罐，加入生理盐水调节血浆蛋白含量。
制作、分离：混合血浆遇冷后调节pH，加入遇冷后旳乙醇，调节温度、浓度、pH值等工艺参数。
反复上述环节，进行压滤和上清液调节，从而分离制备不同血浆蛋白溶液。
超滤、病毒灭活：将分离出旳血浆蛋白成分通过超滤脱醇、浓缩成不同含量旳蛋白血液，经稀释配制后进行病毒灭活（低pH放孵或巴氏灭活）。
除菌、灌装：将灭活后旳蛋白溶液经0.2µm旳除菌滤膜进行除菌过滤，将除菌过滤液按照多种制品旳不同规格进行分装扎盖。
药业技改项目环评报告书1.项目概述本报告书是针对药业技改项目进行环境影响评价的简本报告。
该项目旨在对现有药业生产设备进行更新和改进，以提高生产效率和产品质量。
2.项目背景该药业技改项目位于地区的药品生产基地，主要生产口服固体制剂。
随着市场需求的增长和技术进步的推动，现有设备已不能满足生产需求，因此计划进行技术改进，并引进新的环保设备。
3.环境影响评价3.1社会经济背景该项目所在地区经济较为发达，药品生产业是该地区的支柱产业之一、项目的实施将促进当地药企的现代化转型，提高产能和产品质量，进一步推动当地药品产业发展。
3.2项目影响范围本项目主要涉及到生产车间和周边环境。
在生产车间内，将进行设备改造和更新，引入新的生产设备和环保设备。
周边环境主要包括采矿、储存、废弃物处理等区域。
3.3环境影响评价内容在环境影响评价中，将对项目实施过程中可能产生的以下影响进行评估：-水污染：新设备的引入可能导致废水排放增加，因此需要对废水进行处理和达标排放，以减少对周边水体的污染。
-大气污染：新设备的投入使用可能会带来一定的废气排放，需通过废气净化设施来减少对周边空气质量的影响。
-噪音污染：新设备的运行可能会产生噪音，需通过噪音防护设施来减少对周边居民的噪声干扰。
-固体废弃物处理：项目可能会产生一定量的固体废弃物，需通过科学合理的处理方式，避免对周边环境造成污染。
4.环境保护措施针对以上可能的环境影响，本项目将采取以下环境保护措施：-废水处理设施的建设和运营，确保废水符合相关排放标准。
-废气净化设施的引入和使用，降低废气排放的浓度和对空气质量的影响。
-噪音防护设施的安装，减少噪音对周边居民的影响。
-实施固体废弃物分类、收集和处理，确保废弃物的合理处置，避免对环境造成污染。
5.监测和管理措施为确保环境保护措施的有效实施，本项目将采取以下监测和管理措施：-建立废水、废气、噪音等环境监测系统，定期监测和记录相关指标。
-成立环境管理小组，负责项目的环境管理和监督，及时处理环境问题。
概述1、建设项目的特点库尔勒龙之源药业有限责任公司是一家以生产中药制剂为主，集科研、生产、销售为一体的民营企业，前身是库尔勒中药厂，自1969年成立以来，规模不断扩大，所生产的产品覆盖全国各省市地区，获得了代理商和患者的良好赞誉。
公司2003年进行了改制，组建成立了库尔勒龙之源药业有限责任公司，公司根据市场需求需扩大产能，计划在库尔勒市经济技术开发区南苑路与白鹭河路交汇处附近的规划用地上，新建中药、维药生产线，并配套研发、质检、食堂、宿舍、公用工程等相关设施。
主要生产秋梨润肺膏、青兰浸膏片、板蓝根颗粒、小儿咳喘灵口服液等25种中成药、维药。
项目对中药材在前处理后采取水煎提取法和乙醇提取法（以下简称醇提）提取中药材中的有效物质，根据市场需要制成相应剂型。
另外，项目新建了包装瓶吹制车间，计划年产50万只包装瓶，用于对产品进行包装。
项目的主要特点如下：⑴本项目中药生产主要包括前处理、提取、制剂、包装等工序，前处理车间主要将中药原材料进行挑拣、清洗等处理，使其变为可进一步加工的净材。
提取车间中，根据具体的药品生产工艺分为水煎法提取、醇提和水煎法+醇提三种工艺。
制剂车间主要为将提取后的产物制作成各种剂型，最后包装入库。
⑵目前厂址综合制剂厂房，前处理、提取车间厂房，锅炉房已经建成，厂房建设项目已经取得该厂房竣工验收批复，批复文号为：巴环评价验[2017]8号，批复文件见附件。
项目厂区行政楼、质检中心、科研楼、食堂、宿舍、污水处理站等需要新建。
⑶项目厂区位于库尔勒市经济技术开发区，厂址所在位置已实现“七通一平”，项目生产动力采用2台2t/h燃气蒸汽锅炉为厂区生产、生活供暖。
项目用电采用园区电网供电。
⑷项目主要的污染源包括洗药废水、设备冲洗废水等，进入厂内污水处理站进行预处理，厂内污水处理站采用厌氧（水解酸化）+好氧生化处理的方式，处理后的废水可达标排放。
⑸生产过程中产生的废气，包括筛分、总混过程产生的药材粉尘颗粒，厂内GMP 厂房均为封闭，无组织粉尘仅限于厂内固定区域，定期清扫即可，车间通风口采用布袋除尘器对粉尘进行收集；醇提过程、乙醇循环工艺会产生挥发性有机气体（以非甲烷总烃计）；包装瓶采用聚乙烯颗粒经过融化，吹制制成时也会产生非甲烷总烃气体，采用活性炭吸附的方式进行处理后达标排放；本次评价要求厂内堆放药渣采用封闭专用药渣堆放间进行堆放，日产日清。
⑹项目运营期产生的固体废物主要为提取过药物后的药材废渣，将外售农户做牲畜饲料或农肥使用。
生活垃圾等一般固体废物由园区环卫部门定期清运，少量乙醇回收精馏残液、质检中心废液、有机物吸收用废活性炭、过期药品等属于危险废物，须委托有资质的危险废物处置单位进行处置或在当地药监部门的指导下进行销毁。
2、评价工作过程概况环境影响评价一般分为三个阶段，即调查分析和工作方案制定阶段，分析论证和预测评价阶段，环境影响报告书编制阶段。
2.1 前期准备、调研和工作方案阶段评价公司接受环评委托后，进行了现场踏勘和资料收集，根据新疆维吾尔自治区环境保护厅、巴州环保局对该项目环境影响评价的要求，结合库尔勒相关规划、项目的实际情况和当地环境特征，按国家、新疆、巴州环境保护政策以及环评技术导则、规范的要求，开展该项目的环境影响评价工作。
通过初步的工程分析以及环境现状调查，识别本项目的环境影响因素，筛选主要的环境影响评价因子，明确评价重点和环境保护目标，确定环境影响评价的范围、工作等级和评价标准，最后制订工作方案。
2.2 分析论证和预测评价阶段在准备阶段的基础上，做进一步的工程分析，进行充分的环境现状调查、监测并开展环境质量现状评价，之后根据污染源强和环境现状资料进行环境影响预测及评价。
3.3 环境影响评价文件编制阶段汇总、分析论证和预测评价阶段工作所得的各种资料、数据，根据项目的环境影响、法律法规和标准等的要求，提出减少环境污染和生态影响的环境管理措施和工程措施。
从环境保护的角度确定项目建设的可行性，给出评价结论和提出进一步减缓环境影响的建议，并最终完成环境影响报告书编制。
环境影响评价的工作程序见图1.1-1。
3、分析判定相关情况3.1 法律法规相符性本项目主体为中药、维药生产，从市场收购中药材，采用药典炮制方法炮制，按照部颁标准和药典的生产工艺从中药材中提取有效成份，制成不同的剂型。
制药过程采用的各种原辅材料配比均来源于《中华人民共和国药典》，其原料来源于专门的药材种植区，辅料来自有资质的生产企业，企业有着多年的生产实践经验，产品及生产工艺均成熟可靠，符合国家相关的法律法规。
3.2 产业政策符合性本项目为中药制造，符合《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013修正）鼓励类，十三、中药，4、濒危稀缺药用动植物人工繁育技术及代用品开发和生产，先进农业技术在中药材规范化种植、养殖中的应用，中药有效成分的提取、纯化、质量控制新技术开发和应用，中药现代剂型的工艺技术、生产过程控制技术和装备的开发与应用，中药饮片创新技术开发和应用，中成药二次开发和生产。
5、民族药物开发和生产。
根据《医药工业发展规划指南》（工信部联规[2016]350号），中药行业应把握产品技术进步方向，瞄准市场重大需求，大力发展生物药、优质中药、高性能医疗器械、新型辅料包材和制药设备，加快各领域新技术的开发和应用，促进产品、技术、质量升级。
本项目符合产业政策要求。
为进一步繁荣发展中医药文化，提升中医药文化的凝聚力、影响力和竞争力，发挥中医药文化对事业发展的引领作用，推动中医药全面协调可持续发展。
根据国家中医药管理局制定并颁布的《中医药发展“十三五”规划》以及自治区第十二届人民政府第39次常务会议审议通过的《新疆维吾尔自治区中药民族药资源保护与产业发展规划（2016-2020年）》，规划布局提出新疆中医民族医药工作应从实际出发，统筹规划，整体布局，凸显优势。
坚持以保护谋发展，以发展促保护，强化科技支撑，推动药材和成药生产流通的规范化和信息化，医药产业的现代化和规模化，实现中药民族药药材和成药供应充足、优质安全、价格平稳。
充分发挥中药民族药在保障各族群众身体健康和新疆经济社会发展中的积极作用，打造新的经济增长点，促进自治区中医民族医药事业和医药产业科学、健康、可持续发展，实现“健康中国·健康新疆”的目标。
综上所述，本项目主体为中药、维药生产，符合中医药行业相关规划，属于国家和自治区支持和鼓励项目。
3.3 项目选址的规划符合性根据《库尔勒经济技术开发区总体规划环境影响报告书》（2006-2025），本项目选址属于库尔勒经济技术开发区综合工业园区中的高新技术园，项目所在地规划区产业定位为：以生物医药、食品饮料、精密仪器和以石油化工能源开发配套技术为主的高新技术产业。
其中生物制药产业主要生产中成药剂、保健品、植物油、色素类等产品。
另外，植物油、色素类可进一步作为食品和胶黏剂的原料。
农副产品加工业以果蔬种植业产品为原料，生产的产品主要包括：食品、果汁饮料、酿酒、保健品等，并通过塑料厂生产的包装纸包装生成终端产品。
其中，农副产品加工的半成品可作为生物制药企业的生产原料。
项目选址附近有包括库尔勒香梨股份有限责任公司、冠农果茸股份有限公司金鹿药业、新疆天康饲料公司库尔勒分公司、惠森生物科技公司等与制药相关的上下游企业，形成了南疆唯一的集产学研相结合的高新技术产业基地。
本项目亦属于制药行业，采用我国传统中药材进行炮制、提取，生产剂型包括煎膏剂、合剂、糖浆剂、颗粒剂、片剂、散剂、丸剂等多种产品。
项目选址与地区产业结构，区域环境较为相容。
项目用地属于二类工业用地，入区已获得了库尔勒经济技术开发区备案许可。
经实地调查，项目周边不存在对企业生产起决定性制约因素的污染源，由此，项目选址符合园区规划定位。
4、主要关注的环境问题及环境影响⑴分析项目选址的环境可行性；⑵确定项目前处理车间粉尘、提取车间和乙醇循环工艺过程产生的有机废气源强，并分析其对周边大气环境造成的环境影响；⑶项目废气处理措施可行性及废水处理工艺长期稳定运行和达标排放的可靠性。
5、环境影响评价的主要结论5.1 产业政策、规划、选址合理性本项目主体工程属于《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013修正）中的鼓励类项目，符合国家产业政策要求，根据《库尔勒经济技术开发区总体规划》（2006-2025），选址位于综合工业园区中的高新技术园，符合区域的产业发展定位。
5.2 污染防治措施项目锅炉采用的天然气属于清洁能源。
前处理车间、综合制剂车间中的粉碎、筛粉、总混过程中会产生中药粉尘，项目生产车间为封闭车间，进风口采用三级过滤装置过滤循环使用，部分排风是经过空调系统净化三级过滤后排出车间，部分产尘操作间设有专门的滤袋除尘设施。
醇提工艺、乙醇回收工艺会有挥发性乙醇（以非甲烷总烃计）产生，在包装瓶吹制塑化过程，会有非甲烷总烃产生，采用活性炭吸附处理，处理后的废气通过车间排气口排空。
本项目实施清污分流，废水主要为洗药废水、质检废水和各车间设备冲洗等废水，集中收集后经污水站处理后可满足《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB21906-2008）中表2新建企业水污染物排放浓度限值，废水达标后排入园区管网，最终进入开发区污水处理厂进行进一步处理，对周边水环境影响较小。
厂内生活废水采用隔油池+化粪池处理后排入园区管网，不与生产废水混合。
项目主要固体废物为药渣，根据产业规范要求回用于牲畜饲料或用作农肥，乙醇回收精馏渣、废活性炭等少量危险废物，委托有资质的单位进行处理。
5.3 环境影响评价根据现状监测，区域环境空气各项监测因子满足《环境空气质量标准》（GB309-2012）二级标准要求，PM10超标与当地干燥天气，地表扬尘过大有关；地下水监测各项因子中，硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、总硬度有超标现象，超标原因可能与地下水受蒸腾作用浓缩作用强烈有关，加上过度开采，局部补给源严重不足，水位持续下降，导致地下水受到污染有关，考虑本项目工艺中产生的废水以有机废水为主，容易降解，不产生及排放持久性污染物，也不取用地下水，因此项目在加强管理，做好设备维护和厂区地面防渗工作的前提下，运营期对地下水的影响较小；厂界各噪声监测值满足《声环境质量标准》（GB3096-2008）中3类区标准要求。
区域土地为园区空地，人类活动频繁，主要以人工植被为主，无大型野生动物，本次评价认为项目所在地区域环境可满足本项目建设的要求。
环境影响预测与分析结果表明：新建中药厂产生的粉尘、挥发性乙醇（以非甲烷总烃计）、包装瓶吹制非甲烷总烃经过处理后不会对周围环境空气质量产生明显影响。
废水采用厌氧（水解酸化）+好氧生化处理后，可达到《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB21906-2008）要求，生产废水处理达标后排入园区管网，不会对区域地表水体造成影响。
