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医院临床设备使用管理制度职责一、总则第一条为了加强医院临床设备的使用管理，确保医疗设备安全、有效、合法地服务于患者，提高医疗质量，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有临床设备的使用、管理、维护和维修工作。
第三条医院临床设备使用管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则，确保医疗器械的合法性、安全性和有效性。
第四条医院应设立医疗器械质量安全管理委员会，负责制定和修订医院医疗器械使用管理制度，监督和检查医疗器械的使用管理情况。
二、医疗器械的使用管理第五条医疗器械的使用应遵循国家相关法律法规和医疗器械说明书的要求，严格执行医疗器械的使用规程和操作规范。
第六条医疗器械的使用人员应具备相应的专业知识和操作技能，经过培训并考核合格后，方可使用医疗器械。
第七条医疗器械的使用应实行分级负责制，明确使用责任人和使用范围，严格按照医疗器械的使用规程进行操作。
第八条医疗器械的使用过程中，应定期进行维护和检查，确保医疗器械的安全性和有效性。
第九条医疗器械的使用记录应详细记录，包括使用时间、使用人员、使用情况等，便于追踪和查询。
第十条医疗器械的使用应定期进行评价，对存在问题的医疗器械应立即停止使用，并及时报告医疗器械质量安全管理委员会处理。
三、医疗器械的维护和维修第十一条医疗器械的维护和维修应由专业人员进行，确保医疗器械的安全性和有效性。
第十二条医疗器械的维护和维修应按照医疗器械的维护和维修规程进行，确保医疗器械的正常运行。
第十三条医疗器械的维护和维修记录应详细记录，包括维护和维修时间、维护和维修人员、维护和维修内容等，便于追踪和查询。
第十四条医疗器械的维护和维修应使用合法、合格的零部件和材料，不得使用假冒伪劣产品。
四、医疗器械的采购和管理第十五条医疗器械的采购应严格按照国家相关法律法规和医院医疗器械采购管理制度进行，确保医疗器械的合法性、安全性和有效性。
第十六条医疗器械的采购应选择合法、合格的供应商，签订合法、有效的采购合同。
医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度第一章总则第一条为加强医疗器械临床使用安全管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条医疗器械临床使用安全管理委员会（以下简称“委员会”）是医院内负责医疗器械临床使用安全管理的专业机构，负责指导和监督医疗器械在临床使用中的安全管理。
第三条委员会的工作宗旨是确保医疗器械在临床使用中的安全、有效和合规，保障医患双方的合法权益。
第二章组织架构第四条委员会由医院领导担任主任委员，由医疗行政管理、临床医学、护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成。
第五条委员会下设办公室，负责日常工作的组织实施和协调。
办公室设在医疗器械保障管理部门。
第三章工作职责第六条制定医疗器械临床使用安全管理制度和操作规程，并监督执行。
第七条对医疗器械的采购、储存、使用、维护、报废等环节进行全过程安全管理。
第八条负责医疗器械不良事件和医疗器械故障的监测、报告和处理。
第九条定期组织医疗器械使用培训和考核，提高医护人员的安全意识和操作技能。
第十条对医疗器械使用情况进行定期评估和监督，及时发现问题并采取措施整改。
第十一条建立医疗器械临床使用安全管理档案，记录医疗器械使用过程中的各项信息。
第四章工作程序第十二条医疗器械采购前，委员会负责对医疗器械的资质、性能、安全性等进行审核。
第十三条医疗器械储存时，委员会负责监督医疗器械的储存条件，确保医疗器械的储存安全。
第十四条医疗器械使用前，委员会负责监督医疗器械的消毒、灭菌、检测等环节，确保医疗器械的使用安全。
第十五条医疗器械使用过程中，委员会负责监督医疗器械的使用情况，及时发现和处理安全隐患。
第十六条医疗器械维护时，委员会负责监督医疗器械的维护保养，确保医疗器械的性能稳定。
第十七条医疗器械报废时，委员会负责监督医疗器械的报废处理，确保医疗器械的报废合规。
第五章监督与考核第十八条医院对委员会的工作进行监督和考核，对委员会成员的履行职责情况进行评价。
医院医疗设备工作制度一、目的为确保医院医疗设备的正常运行，提高医疗设备的使用效率和安全性，保障医疗质量和患者安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于全院各类医疗设备的管理、使用、维护和维修工作。
三、职责与分工1. 设备科负责全院医疗设备的管理工作，包括设备的采购、验收、登记、维护、维修、报废等工作。
2. 各临床科室负责本科室医疗设备的使用和日常维护工作，确保设备处于良好的工作状态。
3. 设备维修人员负责医疗设备的维修和保养工作，确保设备的正常运行。
四、设备采购与验收1. 设备采购应根据临床需求和医院发展规划进行，遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标程序。
2. 设备科负责组织专家对采购的医疗设备进行验收，验收合格后方可投入使用。
3. 验收合格的设备应进行登记，建立设备档案，包括设备的基本信息、使用说明书、维修记录等。
五、设备使用与维护1. 医疗设备使用前，使用者应认真阅读说明书，掌握设备的基本原理、操作方法和注意事项。
2. 使用过程中，使用者应严格遵守操作规程，不得擅自更改设备设置，确保设备的安全运行。
3. 临床科室应定期对本科室医疗设备进行日常维护，包括清洁、润滑、检查等，确保设备处于良好的工作状态。
4. 设备科定期对全院医疗设备进行巡检，发现问题及时处理，确保设备的正常运行。
六、设备维修与保养1. 设备维修人员应具备专业技能，熟悉各类医疗设备的特点和维修方法。
2. 设备维修人员应及时响应临床科室的维修需求，尽快排除设备故障。
3. 设备科定期组织对全院医疗设备进行保养，延长设备使用寿命。
4. 设备科建立维修档案，记录设备的维修情况，为设备管理和决策提供依据。
七、设备报废与更新1. 设备科定期对全院医疗设备进行评估，对达到报废标准的设备进行报废处理。
2. 设备报废应遵循相关规定，确保设备报废过程中的安全和环保。
3. 设备科根据临床需求和医院发展规划，提出设备更新计划，经批准后组织实施。
八、培训与考核1. 设备科定期组织医疗设备培训，提高临床科室人员对设备的操作能力和维护水平。
医学装备临床使用管理制度1．医学装备的临床准入1.1医疗设备、耗材的新增或更新需要按照医院《医学装备购置审批制度》获得批准。
1.2医疗设备、耗材的购置需按照医院《招标采购管理办法》进行。
1.3医疗设备、耗材的采购须按照招标结果签订合同或供应协议，并由设备科严格按照合同或供应协议订货、验收、交付。
1.4国家主管部门控制的乙类大型医疗设备均须取得相关的配置许可文件后，方可开展招标采购行为。
2．医疗器械的安装和使用培训2.1医疗设备的安装调试，应当由生产厂家或者其授权的具备相关服务资质的单位或个人组织实施。
2.2设备安装调试合格后，设备科须组织设备维修技师、设备使用人员进行现场培训；需外出培训的设备由使用科室提出申请，根据合同约定和使用需求安排，在设备交付使用前结束。
在设备使用过程中如需继续外出培训，按合同约定实施。
2.3医疗设备操作人员须经正规培训、考核合格后方可上岗；特殊设备需要取得上岗证，持证上岗。
2.4新的医用耗材品种引进后，须由厂家产品专家或外请专家现场培训指导，确保临床医生熟练使用；需外出培训的产品由使用科室提出申请，设备科联系供货商提供培训服务，临床医生在培训结束时须达到熟练掌握的程度。
2.5未经正规培训的设备和耗材，临床医生在不了解性能和使用方法的情况下，严禁擅自用于临床医疗活动。
2.6设备和耗材采购人员负责组织设备或耗材的培训、考核工作，建立培训记录和考核档案；外出培训的专业人员学成回来后需完成学习报告，并带回考核成绩。
3．医疗器械的验收和储存管理3.1医疗设备经过使用培训，操作人员能够开展临床医疗工作后，由设备科根据医院《医疗器械验收制度》和合同要求组织验收，并共同签署验收报告，交付科室使用，设备质保期开始。
未经验收合格的医疗设备禁止投入临床使用。
3.2医用耗材到货后，仓库耗材管理人员须按照要求进行数量、品牌、产地、规格型号生产日期、保质期、注册期限、产品包装情况等方面进行详细验收，发现与采购合同、采购计划不相符及其他产品异常的情况，应停止验收，同时报耗材主管人员处理。
医院医疗设备临床使用管理规定职责Happy First, written on the morning of August 16, 2022医院医疗设备临床使用管理制度职责目录管理制度篇一、医疗设备购置论证制度二、医疗设备更新制度三、医疗设备日常管理制度四、医疗设备使用维护保养制度五、医疗设备安全保管制度六、医疗设备交接班及运行维护登记制度七、医疗设备使用人员岗位考核与再培训制度八、医疗设备、物资临床使用安全监测小组工作职责九、医疗设备临床使用安全监测管理制度十、医疗设备操作人员岗位职责十一、急救类、生命支持类及特种医疗设备应急保障及调配细则一呼吸机故障应急处理二监护仪故障应急处理三输液泵、注射泵故障应急处理四急诊科医疗设备故障应急处理五手术医疗设备故障应急处理六放射、放疗医疗设备故障应急处理七压力容器安全事故应急预案十二、医用物品仓库管理制度资料篇一、医疗设备质量控制与安全监测小组名单二、科室生命支持与急救类医疗设备清单三、科室医疗设备分户账四、科室计量医疗设备清单五、固定资产管理卡片六、医疗设备操作规程医疗设备操作流程汇总七、医疗设备运行维护记录本存档八、医疗设备操作人员培训、再培训与考核资料九、医疗设备及医疗器械临床使用安全监测与报告登记表包括不良事件上报记录十、医疗设备安全监测管理指标十一、医疗设备定期的安全监测与自查记录与分析资料十二、医疗器械临床使用安全定期的学习记录可学习器材供应部定期共享的资料..十三、急救与生命支持类医疗设备应急调配记录资料十四、急救类、生命支持类医疗设备应急调配演练相关记录十五、各种工作流程图十六、设备技术手册十七、器材供应部向本科室提供的设备合理使用技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务的记录/证明资料十八、设备监管委员会和职能部门下发的其他未分类资料管理制度篇一、医疗设备购置论证制度一目的：为了确保购臵的医疗设备经济、安全、可靠;在生成计划前; 应组织有关人员和专家进行可行性论证与评价;必要时进行实地考察;为领导正确决策提供科学依据..可行性论证包括两方面的内容;即项目论证和技术评价..二适应范围全院医疗设备的采购..三工作要求1项目论证：是在编制计划过程中的主要环节;是对医疗设备购买进行初步的讨论;一般不涉及具体型号、技术指标的深入研究..为了做好项目论证工作;各部门在上报购臵申请表时;应提供以下信息：2社会效益分析：包括本单位和本地区现有同类医疗设备运行情况;申购医疗设备应对医院现有的诊断和治疗水平有实质性的提高; 并在医疗、教学和科研工作中对提高诊断水平;完成科研任务;发挥应有的作用..应避免重复和低水平投资..3经济效益分析：对申购医疗设备的运行成本应进行详细分折;包括医疗设备的折旧费用、维修费用、日常耗品如试剂、易损件、水、电等成本、人工费等..从使用效率分析、预测其检查人次..用标准收费乘于年人次数就是医疗设备的毛收入;去除运行成本是医疗设备的年收益..评价购臵后能否充分使用;发挥应有作用..4技术可行性：包括项目是否符合上级卫生行政部门规定的医疗技术准入要求；对使用科室技术人员配备是否具备技术要求;通过技术培训能否掌握机器医疗设备的操作;对于大型医疗设备根据规定应配有大型医疗设备上岗人员技术上岗证等..对医疗设备维修也要进行论证;有否维修技术力量保证某些医疗设备..5安装条件：要论证是否具备安装条件;安装场地面积层高、承重能力及特殊的防护要求等;使用环境能否达到医疗设备的技术要求条件;配套条件;如水、电、汽供应、屏蔽防潮等条件是否具备;有无排污、防放射线等环保问题;如何解决等等..6技术评价：A技术先进性：是对计划购臵的医疗设备的设计原理;各项功能指标达到的先进程度的评价;是国际先进还是国际一般水平;是国内先进水平还是一般水平..B医疗设备可靠性：主要是指医疗设备的使用寿命;也就是在医疗设备的规定使用时间内能保证正常使用; 能确保其各项功能技术指标和安全指标都能符合标准要求;是否通过了国际国内的质量论证及许可;有关证件是否齐全等等..C可维护性：可维护性主要是指厂方能否提供维修资料、长期的技术服务和技术支持、零配件及消耗品供应等..D医疗设备选型：选型是对计划购臵医疗设备的各家厂商的医疗设备产品进行评价;评价其同类仪器在其它单位使用状况;功能利用情况;并对不同厂家同类产品性能进行比较；其技术先进性和适用性如何;近几年内是否会有重大更新改进;该厂家的竞争力如何；根据其功能配套及生产国;看其价格是否合理等..选型至少应在三家以上;保证采购招标程序的要求..E安全防护：有的医疗设备由于技术上的原因;会对环境、操作人员和病人带来不安全的因素;如化学污染、放射线、电磁波、电子仪器绝缘性、漏电流等问题;都应进行评价..节能性：对医疗设备的节能性应当作出评价;如水、电能、燃料、制冷剂的消耗水平;各种试剂的用量;保证节能性的途径如何等..配套性：对于医疗设备的配套问题;在进行评价时;要重点讨论..如果只是注意对主机的评价忽视配套医疗设备及配件的问题;会直接影响主机的使用..如打印医疗设备、原有医疗设备联机共享等..二、医疗设备更新制度1．实行有效可行的医疗设备更新制度;是保证医院正常运转;提高医疗质量的关键措施..2．医疗设备更新年限;可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定..3．医疗设备的暂定更新年限：电子及光学仪器类为 8 年以上;医用电器及机械类为 10 年以上;放射性医疗设备及其它耐用医疗设备为15 年以上;纤维内窥镜为 5000 人次以上..4．器材供应部负责对全院各科室贵重医疗设备建档管理;记载机器的购进、安装时间、保修时间、使用时间、故障及维修保养情况;为该医疗设备的更新积累资料依据..5．各科室要及时的填写机器使用及维修记录、器材供应部维修人员要定期检查机器使用操作情况;填写维修记录..6．有下列情况医疗设备可申请更新：1已达到或超过规定年限且无修复使用价值的仪器医疗设备..2结构陈旧、性能落后、严重丧失精度;不能满足使用要求且无法修复的仪器医疗设备..3严重影响安全、继续使用将会引起事故危险;且不易修复改装者..4严重浪费能源、造成严重危害、因事故或灾害造成严重损坏的仪器和医疗设备..5由于新技术、新医疗设备的出现;更新医疗设备可给医院带来较大经济效益、社会效益和技术效益者..7．仪器医疗设备淘汰、报废;由科主任提出申请并填写医疗设备淘汰、报废申请单、送交器材供应部加注意见后上报院长审批..三、医疗设备日常管理制度1．医疗设备使用前必须制定操作规程;使用时必须按操作规程操作;不熟悉仪器性能和没有掌握操作规程者不得开机使用..2．建立医疗设备运行维护记录本;对开机情况、使用情况、出现的故障及报修进行详细登记..3．价值10万元以上的医疗设备;应由专人保管;专人使用;无关人员不能上机..大型仪器医疗设备须取得卫生部规定的大型医用设备应用质量合格证方能投入使用;使用人员须持有大型医疗设备上岗人员技术合格证方能进行操作..4．医疗设备使用科室;应指定专人负责医疗设备的管理;包括科室医疗设备台帐、各台医疗设备的配件管理、医疗设备的日常维护检查..如管理人员工作调动;应办理交接手续..5．操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位;如发现故障后应立即停机;切断电源;并停止使用；同时挂上“故障”警示牌;以防他人误用..同时向器材供应部报修;检修由技术人员负责完成;操作人员不得擅自拆卸或者检修；医疗设备须在故障排除以后方能继续使用..6．操作使用人员应做好日常的使用保养工作;保持医疗设备及周边环境的清洁..重要医疗设备应做好开机时医疗设备运转情况记录..使用完毕后;应将各种附件妥善放臵;不能遗失..7．使用人员在下班前应按规定顺序关机;并切断电源、水源;以免发生意外事故..需连续工作的医疗设备;应做好交接班工作..8．大型医疗设备或对临床诊断影响很大的医疗设备;发生故障停机时应及时报告器材供应部;通知医管部、临床科室暂停检查申请;以免给病人带来不必要的麻烦..9．使用科室与人员要精心爱护医疗设备;不得违章操作..如违章操作造成医疗设备人为责任性损坏;要立即报告科室领导及器材供应部;并按规定对责任人作相应的处理..四、医疗设备使用维护保养制度1．万元以上贵重仪器应有专人使用保管;严格遵守操作规程和管理制度;使用人员应认真填写机器使用情况记录..2．医疗设备的日常保养应由科室使用人员负责;具体内容包括以下几点：1每天开机前应先检查前一天机器使用情况记录;确保机器工作正常时再按操作规程开机..2机器表面不得放置任何无关物品..3每天下班前需按正常程序关机;并擦拭机器表面易被污染部件;保持机器外观干净;摆放整齐;做好当天机器运行情况记录..4使用人员应每周定期对医疗设备进行除尘和简单的测试保养;看机器是否运行正常;并对机器的各项功能运行情况做好记录..3．器材供应部维修人员每月定期对所负责科室医疗设备进行巡检; 巡检内容包括：1对科室使用人员的医疗设备保养情况进行检查;查看医疗设备的维护保养记录并督促科室使用人员认真填写..2通电试机;查看医疗设备是否运行正常;有无异常..重点检查医疗设备的绝缘程度; 机械固定情况; 检查各机械件有无松脱或磨损现象;是否有渗漏液体;同时检查医疗设备使用环境; 主要指温度、湿度、环境卫生等等..3对医疗设备做更深层技术维护; 检查医疗设备各参数是否正常; 做好预防维护记录；找出医疗设备潜在故障; 提醒科室使用人员注意事项;必要情况下建议科室主任或护士长预购备件..4认真填写医疗设备维修保养单 ;并由科室医疗设备负责人签字..4．属国家计量法规定的强检计量仪器由计量部门定期鉴定; 针对发现问题及时提出更改意见..5．器材供应部及各临床科室之间相互监督;有权对不尽职责的使用人员或医疗设备维修人员进行通告批评;情节严重者给予适当处罚；对医疗设备保养表现突出者给予奖励..五、医疗设备安全保管制度1．全院各精密、贵重仪器医疗设备工作室内严禁存放潮湿、腐蚀性物品和食物;严禁吸烟、用餐;雨、雪、雾、风天禁止开窗;禁止将雨具带入室内..2．精密仪器恒温室;应紧闭门窗;严格控制人员流动;确保工作室内环境的安静..工作室内不准存放与工作无关的东西..3．非本室工作人员及进修、实习人员未经有关领导同意不得进入工作室;更不得擅自操作仪器..4．仪器操作完毕及下班离开工作室应认真检查仪器的电源、水源、气源是否关闭..5．仪器上不得存放物品..6．工作室内根据需要;配备必要的消防装臵及器材..7．发现偷窃和重大仪器医疗设备事故;应保护现场;立即上报有关领导及主管部门;不得自行处理..8．各精密、贵重仪器工作室应建立清洁卫生值日制度;卫生值日员可由本室内工作人员轮流担任;负责室内公共卫生以及监督各工作岗位的清洁卫生..工作人员进入室内必须穿戴工作衣帽..9．各工作室应做到无灰尘、无杂物、无蛛网;玻璃窗明亮;地面干净;工作器具、资料存放整齐..10．仪器用完毕要用软布或规定的擦拭纸擦拭干净;有防尘罩的应及时盖住仪器..六、医疗设备交接班及运行维护登记制度1．多班制、一机多人操作的医疗设备;操作人员必须执行医疗设备交接班制度..交接双方应认真填写交接班记录;完成交接手续后应在记录本如没有专门设臵交接班记录本可使用医疗设备运行维护记录本上签字..2．交接人在本班下班前;完成日常作业后;应将本班医疗设备运转情况;故障检修情况填入“交接班记录本”;并向接班人当面交待..如接班人因故未到;可将交接班记录送交上级领导签字..3．一班制操作的医疗设备;操作人员应认真填写医疗设备运行维护记录;医疗设备发生异常时及时通知器材供应部进行维修;同时记录故障状况及时间;待医疗设备修复后;注明故障原因及解决办法及维修结果..4．接班人员必须在上班前十分钟到达交接班地点;对照交接班记录认真检查医疗设备;办理交接班手续;发现问题及时提出;必要时可拒绝接班;并将情况报告上一级领导..5．如因交接不清;医疗设备在接班后发生的问题由接班人负责..6．值班领导应根据医疗设备操作人员的反映;证实记录内容属实后方可接班;发现异常或重大问题应有记录..7．科室兼职医疗设备管理员每日必须查看此交接班记录本;了解情况并及时联系处理..8．器材供应部每月在医疗设备大巡查时抽查交接班记录的执行情况;并填写巡检记录..9．交接班记录本不准撕毁;丢失..用完后向科室负责人交旧换新..七、医疗设备使用人员岗位考核与再培训制度1．新引进医疗设备特别是贵重精密仪器医疗设备投入使用前;操作使用人员必须经过培训学习、熟悉操作、考核合格在规定的医疗设备培训登记表上签字后才能正式上岗操作使用仪器医疗设备..未通过培训的不得操作医疗设备..2．根据实际情况确定培训学习途径：1生产厂家培训学习；2到已有同类医疗设备的兄弟单位学习；3向已参加过培训的科室人员学习；4向验收维修人员学习；5仔细阅读说明书自学..3．医疗设备操作使用人员在熟悉操作后;必须及时制定出操作规程和安全维护保养制度;每台装备均应配有医疗设备维护记录本;并按时记录..4．贵重医疗设备要求专人管理、专人操作..因工作需要必须移交他人操作时;应该由原操作人员负责教会使用并移交操作规程和安全维护保养注意事项;否则后果由原操作人员负责..5．医疗设备专管人员必须定期检查仪器医疗设备使用者执行操作规程情况;定期考核;不合格者不得继续操作仪器医疗设备..6．未经培训擅自操作仪器医疗设备或有章不循造成仪器医疗设备故障或医疗事故者;责任自负;并按医院有关规定处理..7．使用科室负责人应定期一季度考核一次;每季度第一个月的上旬进行考核组织对本科室医疗设备操作人员进行医疗设备操作再培训与考核;认真填写再培训记录注明培训人、受培训的人员;培训内容;培训时间和地点;培训结束后进行考核..8．培训记录与考核记录一式两份;一份用于使用科室存档;另一份交器材供应部登记存档..八、医疗设备、物资临床使用安全监测小组工作职责1．协助科室负责人对本科室的医疗设备、物资进行日常管理;知晓本科室治疗、诊断、急救等各类医疗设备的数量及运行状况..2．协助科室负责人对本科室各类医疗设备操作人员进行岗前培训与再培训;并按照规定组织医疗设备操作人员进行定期考核..3．对本科室新安装医疗设备;组织医疗设备操作人员进行岗前培训;并制定医疗设备操作规范与流程;4．知会医院各项应急管理预案;配合相关职能部门组织本科室人员参加定期应急演练..5．对本科室生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用医疗设备等医疗设备临床使用安全进行监测与报告..6．对本科室高值耗材包括植入类耗材和一次性使用无菌器械使用及不良事件情况进行监督检查与报告；7．对本科室计量器具临床使用安全进行监测与管理8．对本科室用于急救、生命支持系统医疗设备进行应急调配管理9．对医院医疗设备临床使用安全管理委员会提出的与本科室有关的整改通知进行组织实施并监督..九、医疗设备临床使用安全监测管理制度1．科室医疗设备质控小组负责对医疗设备的临床使用安全进行监测管理..2．科室医疗设备质控小组针对本科室医疗设备建立相应医疗设备的安全监测管理指标;并根据此指标对医疗设备进行定期自查;作相应记录..3．医疗设备临床使用安全监测管理范围包括：1不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的;导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件..2质量事故：是指医疗器械质量不符合注册产品标准等规定造成的事故..3计量器具的安全监测4设备操作人员岗位培训与考核5其他可能引起医疗设备临床使用安全事件的不安全因素4．科室发现医疗设备不良事件及质量事故后应按我院医疗设备不良事件监测管理制度与医疗设备维修管理制度进行处理..5．发生不良事件及质量事故;科室医疗设备安全监测小组应进行事件分析;并进行记录;及时上报器材供应部..6．科室医疗设备安全监测小组应定期组织学习;并有学习记录..十、医疗设备操作人员岗位职责1．医疗设备操作人员必须经过专业培训并考核合格后方可上岗、大型医疗设备操作人员必须经过国家相关机构的专业培训并取得上岗证后方可上岗操作..2．医疗设备操作人员必须服从科室负责人和安全监测员的领导和指挥;如发现问题;应先按照应急处理办法进行操作;待医疗设备与患者身体完全脱离并记录相关报错信息后及时向安全监测员汇报故障情况;由医疗设备管理员负责向上级汇报和向器材供应部报修..3．操作人员必须知会本科室医疗设备日常管理制度和医疗设备交接班及运行维护登记制度等各项医疗设备使用管理制度;严格按照相关医疗设备操作规程和操作流程进行操作..十一、急救类、生命支持类及特种医疗设备应急保障及调配细则一呼吸机故障应急处理一、目的：本预案是为呼吸机发生故障时;能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案..二、应急预案：1．值班护士应熟知本病房、本班使用的呼吸机及使用患者的病情;严密观察生命体征..2．在使用呼吸机过程中;随时观察呼吸机的动态变化;保持管道畅通;氧气充足..如遇呼吸机出现紧急情况;如意外停电、医疗设备故障、氧气压力不足、气管切开套管或气管插管脱出等;医护人员应采取补救措施;以保护患者使用呼吸机的安全..3．器材供应部应定期检查呼吸机状况;确保医疗设备运转良好;做好维修、维护登记..带有蓄电池的呼吸机;平时应定期充电;使蓄电池处于饱和状态;以保证在应急情况能够正常运行..4．呼吸机不能正常工作时;护士应立即停止应用呼吸机;同时评估病人、通知医生;迅速将简易呼吸囊与患者人工气道相连;用人工呼吸的方法调整患者的呼吸;保障病人的生命安全；如果患者自主呼吸良好;给予氧气吸入..5．严密观察患者的生命体征及病情变化;清醒病人做好心理护理..6．主管护师判断呼吸机故障的原因;并协助更换呼吸机白天通知治疗班;如没有备用呼吸机请总值班协调解决..7．故障的呼吸机挂上“仪器故障牌”;做好交接班..及时通知器材供应部维修..维修过程及维修结果应及时登记备案..三、处理程序：呼吸机故障→评估病人→使用简易呼吸器→启动应急调配预案→器材供应部组织维修二监护仪故障应急处理一、目的：本预案是为监护仪发生故障时;能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案..二、应急预案：1．值班护士应熟知本病房、本班使用的监护仪及使用患者的病情;严密观察生命体征..2．在使用监护仪过程中;随时观察监护仪的动态变化;确保体征参数正常..如遇监护仪出现紧急情况;如意外停电、参数报警、医疗设备故障等时;医护人员应采取补救措施;以保护患者使用监护仪的安全..3．器材供应部应定期检查监护仪状况;确保医疗设备运转良好;做好维修、维护登记..4．监护仪不能正常工作时;护士应立即停止应用监护仪;同时评估病人、通知医生..严密观察患者的生命体征及病情变化;清醒病人做好心理护理..5．故障的监护仪挂上“仪器故障牌”;及时通知器材供应部维修..维修过程及维修结果应及时登记备案..如需更换监护仪;且本科室无科更换监护仪;应申请启动应急调配预案;从其他科室进行调配..三、处理程序：监护仪故障→评估病人→更换本科室备用监护仪→如本科室无可调配监护仪;申请启动应急调配预案→器材供应部组织维修三输液泵、注射泵故障应急处理一、目的：本预案是为输液泵、注射泵发生故障时;能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案..二、应急预案：1．值班护士应熟知本病房、本班使用的输液泵、注射泵及使用患者的病情;严密观察生命体征..2．在使用输液泵、注射泵过程中;随时观察输液泵、注射泵的动态变化;确保医疗设备设臵参数与实际运行参数相符合..如遇输液泵、注射泵出现紧急情况;如意外停电、空气报警、管路阻塞、速度失控等医疗设备故障时;医护人员应采取补救措施;以保护患者使用输液泵、注射泵的安全..3．器材供应部应定期检查输液泵、注射泵状况;确保医疗设备运转良好;做好维修、维护登记..4．输液泵、注射泵不能正常工作时;护士应立即停用该医疗设备;同时评估病人、通知医生..严密观察患者的生命体征及病情变化;清醒病人做好心理护理..应恢复常规输注方法;条件允许时应及时更换备用医疗设备..5．故障的输液泵、注射泵挂上“仪器故障牌”;及时通知器材供应部维修..维修过程及维修结果应及时登记备案..三、处理程序：输液泵、注射泵故障→采用常规输注方式或更换备用输液泵、注射泵→器材供应部组织维修四急诊科医疗设备故障应急处理一、目的：本预案是为急诊医疗设备发生故障时;能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案..二、应急预案：。
医院医疗设备临床使用管理制度职责医院医疗设备临床使用管理制度是为了保障医疗设备的安全性、正确性和有效性，提高医疗服务质量和医疗设备的运行效率而制定的一系列规章制度。
该制度主要分为职责、管理、监督、评价等几个方面。
下面是医疗设备临床使用管理制度的职责部分的详细内容：一、医院设备部门的职责：1.建立、完善医疗设备临床使用管理制度，确保医疗设备的规范使用和管理。
2.负责医疗设备的采购、验收、安装、调试、保养、维修和报废等工作，确保医疗设备的正常运行。
3.组织开展医疗设备的培训和技术培训，提高医务人员对医疗设备的操作技能和安全使用意识。
4.定期对医疗设备进行巡检和维修，及时发现并解决设备故障，确保医疗设备的可靠性和稳定性。
5.做好医疗设备的存档和档案管理工作，确保设备信息的完整性和准确性。
6.参与医院的设备采购计划，根据医疗需求和预算进行设备的选型和采购。
7.跟踪医疗设备的技术发展和更新，及时报告评估门店或升级现有设备，并提出设备更新计划。
8.组织和开展医疗设备的维修、保养和质量抽查工作，确保设备的正常运行和质量可靠。
9.负责医疗设备的库存管理和资产管理工作，及时更新库存信息并做好资产核算。
二、医疗部门和科室的职责：1.要求科室协助设备部门完成医疗设备的采购、使用、维护和管理工作。
2.审查和审核科室对医疗设备的需求和使用计划，确保科室的需求和采购需求一致。
3.配合设备部门做好医疗设备的验收工作，对设备的功能和性能进行检查，确保设备符合规格和标准。
4.组织开展医疗设备的培训和操作技能培训，提高医务人员对医疗设备的操作技能和使用安全意识。
5.做好设备的日常保养和维护工作，包括设备的清洁、消毒、存储和维修等工作。
6.及时反馈医疗设备的异常情况和故障信息，协助设备部门解决设备故障或异常情况。
7.参与设备的管理评价工作，提供相关数据和意见，确保医疗设备的正常使用和质量控制。
三、相关工作人员的职责：1.操作员：根据操作规程和操作步骤，正确操作医疗设备，确保设备的有效性和安全性。
医疗器械临床使用安全管理制度医院设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，指导医疗器械临床安全管理和监测工作，医疗器械临床使用安全管理委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成，指导医疗器械临床安全管理和监测工作。
一、医院建立健全医疗器械临床使用安全管理体系；建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度，确保采购的医疗器械符合临床需求；建立医疗器械供方资质审核及评价制度。
二、器械科负责医疗器械采购，医疗器械采购应当遵循国家相关规定执行，确保医疗器械采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。
同时建立医疗器械验收制度，验收合格后方可应用于临床。
三、对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价纪录等文件，器械科进行建档和妥善保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后____年以上。
四、发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，应当立即停止使用，并通知医疗器械保障部门按规定进行检修；经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临床。
五、医疗器械临床使用各环节如人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理应符合要求。
六、相关科室加强医疗器械使用、保管等人员的培训。
医疗器械临床使用安全管理制度（二）医疗器械临床使用安全管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的安全使用进行指导和监督的组织。
1、医疗器械临床使用安全管理委员会工作职责1)学习、宣传和贯彻执行国家有关国家有关医疗器械安全使用的法律法规和政策，及有关的管理规范。
2)起草、制定、审核和评价医院内有关医疗器械安全管理的工作制度和政策，对其执行情况进行监督。
3)通报、讨论和分析院内外发生的，在临床使用中出现的有关医疗器械安全使用的重大问题，探讨改进医院医疗器械临床安全使用的建议、方法和措施。
4)通报院内出现的重大的医疗器械不良事件，负责督促有关部门对事件进行调查和追踪，并向有关部门通报相关的结果。
医疗器械临床使用工作制度医疗器械是指用于预防、诊断、治疗或缓解疾病、损伤或残疾的临床医疗设备、用品、材料和方法等。
医疗器械的临床使用工作制度是指医疗机构在使用医疗器械时所遵循的一系列规范和程序，旨在确保医疗器械的安全、有效、合理使用，保障患者的权益和安全。
本文将从医疗器械临床使用的管理、培训、质控和信息记录等方面，详细介绍医疗器械临床使用工作制度的内容。
一、医疗器械临床使用的管理1.医疗器械采购管理医疗机构应建立医疗器械采购的管理制度，明确医疗器械采购的程序和标准，严格执行医疗器械产品准入、注册、备案制度，对医疗器械的来源、质量、性能和价格等进行严格把关，确保采购的医疗器械符合国家相关法规和标准要求。
2.医疗器械库存管理医疗机构应建立健全的医疗器械库存管理制度，包括对医疗器械的入库、出库、保管和清点等程序的规定，严格执行医疗器械的使用期限和质量控制要求，保证医疗器械的有效性和安全性。
3.医疗器械清洁消毒管理医疗机构应建立医疗器械清洁消毒管理制度，明确医疗器械清洁消毒的程序和要求，严格执行医疗器械的清洁消毒标准，确保医疗器械的无菌状态，避免交叉感染的发生。
4.医疗器械库房管理医疗机构应建立医疗器械库房管理制度，包括对库房环境、温湿度、通风、防潮等条件的要求，对医疗器械的存放、保管、定期检查和盘点等程序的规定，保证医疗器械的安全性和可追溯性。
二、医疗器械临床使用的培训1.医疗器械使用培训医疗机构应对医务人员进行医疗器械使用的培训，包括医疗器械的种类、功能、使用方法、注意事项、操作规程等内容的培训，确保医务人员对医疗器械的掌握程度和使用技能能够满足临床工作的需要。
2.医疗器械维护维修培训医疗机构应对相关工作人员进行医疗器械的维护维修培训，掌握医疗器械的维护维修方法和技能，及时发现和排除医疗器械的故障，确保医疗器械的正常使用和安全性。
三、医疗器械临床使用的质控1.医疗器械使用质量控制医疗机构应建立医疗器械使用的质量控制制度，包括对医疗器械的使用效果、安全性、不良事件等进行监测和评价，及时发现和解决医疗器械使用中存在的质量问题，确保医疗器械的安全、有效使用。
医院医疗设备管理制度范文第一章总则第一条为规范医院医疗设备的管理，提高医院的医疗质量和安全水平，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本医院所有的医疗设备的采购、验收、使用、维护、维修及报废等管理。
第三条医院医疗设备管理遵循“安全第一，服务至上”的原则，确保患者的生命安全和身体健康。
第四条医院医疗设备管理必须按照国家法律法规和相关标准进行，确保设备的合法使用和安全性。
第二章采购与验收第五条医院设备采购必须按照国家和地方有关规定进行招标，确保设备的质量和性能。
第六条设备采购需制定采购计划，严格按照采购程序进行，确保公平、公正、公开。
第七条设备采购过程中，应委托专业人员进行评估和验收，并出具相应的鉴定报告。
第八条设备验收时，必须按照标准操作程序进行，确保设备的性能和安全性符合要求。
第三章使用与维护第九条医院设备使用必须由具备相关资质的医疗人员操作，严禁未经培训和授权的人员使用设备。
第十条设备使用时必须按照操作规程进行，确保设备的正常运行和安全使用。
第十一条设备维护由专职人员负责，定期进行设备的维护和保养，并制定维护计划和记录。
第十二条发现设备故障或异常时，必须及时报修，并停止使用，直到修理完毕并经验收合格方可使用。
第四章维修与报废第十三条设备维修必须由具备相关资质的维修人员进行，每次维修应有维修记录，并进行验收。
第十四条设备使用寿命已满或无法修复的，必须按照规定程序进行报废，并填写相应的报废记录。
第十五条报废设备应进行分类处理，对有价值的设备可进行二次利用或出售，对有害的设备应进行安全处理。
第五章监督与管理第十六条医院设备管理部门负责对医疗设备的管理与监督工作，并定期检查和评估设备的使用情况。
第十七条设备管理部门对设备使用人员进行培训，并定期组织检查和考核，提升设备操作和维护能力。
第十八条设备管理部门应建立完善的设备档案管理系统，并对设备进行全面的信息录入和记录保管。
第十九条医院设备管理部门应积极与厂商合作，定期召开技术交流会议，了解设备的最新技术和使用方法。
医疗器械临床使用安全管理委员会职责医疗器械临床使用安全管理委员会是负责医疗器械临床使用安全管理工作的专门机构，其职责主要包括以下方面：1. 制定医疗器械临床使用安全管理制度。
委员会负责制定医疗器械临床使用安全管理制度，并确保其符合国家相关法律法规和政策要求。
制定的制度应当包括医疗器械的选用、采购、验收、存储、使用、维护、报废等全过程的安全管理规定。
2. 组织医疗器械临床使用安全培训。
委员会负责组织卫生技术人员、临床医生、护士等临床操作人员的医疗器械临床使用安全培训，以提高其医疗器械安全操作水平和风险识别能力。
培训内容应包括医疗器械操作规范、安全警示、事故处理等内容。
3. 建立医疗器械临床使用安全监测机制。
委员会负责建立医疗器械临床使用安全监测机制，收集、分析和评估医疗器械使用过程中出现的安全事件和事故。
监测结果应及时反馈给相关部门，并提出改进意见和措施，以保障患者的安全。
4. 评估医疗器械临床使用安全风险。
委员会负责评估医疗器械临床使用过程中的安全风险，包括设备设计缺陷、操作不当、设备故障等因素对患者安全可能造成的影响。
评估结果应当依据科学数据，并提出相应的风险防范措施和改进建议。
5. 审查医疗器械临床使用项目申报。
委员会负责审查医疗器械临床使用项目申报材料，评估项目的安全性和可行性，确保项目符合伦理和法律要求，并作出审批决定。
审查过程中，应注重风险评估和患者安全，保护患者的权益。
6. 监督医疗器械临床使用情况。
委员会负责监督医疗机构的医疗器械临床使用情况，包括医疗器械采购、验收、存储、使用和维护等环节，确保操作规范，风险可控，患者安全。
7. 应急处理医疗器械安全事故。
委员会负责组织医疗机构应急处理医疗器械安全事故，包括事故调查、责任追究、救治措施等。
在事故发生后，委员会应及时启动应急机制，组织相关人员进行事故处理，并提供技术支持和咨询。
8. 提出医疗器械安全管理的改进建议。
委员会负责收集、研究、总结医疗器械安全管理的经验和问题，提出改进建议。
医院医疗设备临床使用管理制度职责目录管理制度篇一、医疗设备购置论证制度二、医疗设备更新制度三、医疗设备日常管理制度四、医疗设备使用维护保养制度五、医疗设备安全保管制度六、医疗设备交接班及运行维护登记制度七、医疗设备使用人员岗位考核与再培训制度八、医疗设备、物资临床使用安全监测小组工作职责九、医疗设备临床使用安全监测管理制度十、医疗设备操作人员岗位职责十一、急救类、生命支持类及特种医疗设备应急保障及调配细则(一)呼吸机故障应急处理(二)监护仪故障应急处理(三)输液泵、注射泵故障应急处理(四)急诊科医疗设备故障应急处理(五)手术医疗设备故障应急处理(六)放射、放疗医疗设备故障应急处理(七)压力容器安全事故应急预案十二、医用物品仓库管理制度资料篇一、医疗设备质量控制与安全监测小组名单二、科室生命支持与急救类医疗设备清单三、科室医疗设备分户账四、科室计量医疗设备清单五、固定资产管理卡片六、医疗设备操作规程医疗设备操作流程汇总七、医疗设备运行维护记录本存档八、医疗设备操作人员培训、再培训与考核资料九、医疗设备及医疗器械临床使用安全监测与报告登记表（包括不良事件上报记录）十、医疗设备安全监测管理指标十一、医疗设备定期的安全监测与自查记录与分析资料十二、医疗器械临床使用安全定期的学习记录（可学习器材供应部定期共享的资料）。
十三、急救与生命支持类医疗设备应急调配记录资料十四、急救类、生命支持类医疗设备应急调配演练相关记录十五、各种工作流程图十六、设备技术手册十七、器材供应部向本科室提供的设备合理使用技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务的记录/证明资料十八、设备监管委员会和职能部门下发的其他未分类资料管理制度篇一、医疗设备购置论证制度（一）目的：为了确保购臵的医疗设备经济、安全、可靠，在生成计划前，应组织有关人员和专家进行可行性论证与评价，必要时进行实地考察，为领导正确决策提供科学依据。
可行性论证包括两方面的内容，即项目论证和技术评价。
（二）适应范围全院医疗设备的采购。
（三）工作要求1）项目论证：是在编制计划过程中的主要环节，是对医疗设备购买进行初步的讨论，一般不涉及具体型号、技术指标的深入研究。
为了做好项目论证工作，各部门在上报购臵申请表时，应提供以下信息：2）社会效益分析：包括本单位和本地区现有同类医疗设备运行情况，申购医疗设备应对医院现有的诊断和治疗水平有实质性的提高，并在医疗、教学和科研工作中对提高诊断水平，完成科研任务，发挥应有的作用。
应避免重复和低水平投资。
3）经济效益分析：对申购医疗设备的运行成本应进行详细分折，包括医疗设备的折旧费用、维修费用、日常耗品(如试剂、易损件、水、电等)成本、人工费等。
从使用效率分析、预测其检查人次。
用标准收费乘于年人次数就是医疗设备的毛收入，去除运行成本是医疗设备的年收益。
评价购臵后能否充分使用，发挥应有作用。
4）技术可行性：包括项目是否符合上级卫生行政部门规定的医疗技术准入要求；对使用科室技术人员配备是否具备技术要求，通过技术培训能否掌握机器医疗设备的操作，对于大型医疗设备根据规定应配有《大型医疗设备上岗人员技术上岗证》等。
对医疗设备维修也要进行论证，有否维修技术力量保证某些医疗设备。
5）安装条件：要论证是否具备安装条件，安装场地面积层高、承重能力及特殊的防护要求等，使用环境能否达到医疗设备的技术要求条件，配套条件，如水、电、汽供应、屏蔽防潮等条件是否具备，有无排污、防放射线等环保问题，如何解决等等。
6）技术评价：A）技术先进性：是对计划购臵的医疗设备的设计原理，各项功能指标达到的先进程度的评价，是国际先进还是国际一般水平，是国内先进水平还是一般水平。
B）医疗设备可靠性：主要是指医疗设备的使用寿命，也就是在医疗设备的规定使用时间内能保证正常使用，能确保其各项功能技术指标和安全指标都能符合标准要求，是否通过了国际国内的质量论证及许可，有关证件是否齐全等等。
C）可维护性：可维护性主要是指厂方能否提供维修资料、长期的技术服务和技术支持、零配件及消耗品供应等。
D）医疗设备选型：选型是对计划购臵医疗设备的各家厂商的医疗设备产品进行评价，评价其同类仪器在其它单位使用状况，功能利用情况，并对不同厂家同类产品性能进行比较；其技术先进性和适用性如何，近几年内是否会有重大更新改进，该厂家的竞争力如何；根据其功能配套及生产国，看其价格是否合理等。
选型至少应在三家以上，保证采购招标程序的要求。
E）安全防护：有的医疗设备由于技术上的原因，会对环境、操作人员和病人带来不安全的因素，如化学污染、放射线、电磁波、电子仪器绝缘性、漏电流等问题，都应进行评价。
节能性：对医疗设备的节能性应当作出评价，如水、电能、燃料、制冷剂的消耗水平，各种试剂的用量，保证节能性的途径如何等。
配套性：对于医疗设备的配套问题，在进行评价时，要重点讨论。
如果只是注意对主机的评价忽视配套医疗设备及配件的问题，会直接影响主机的使用。
如打印医疗设备、原有医疗设备联机共享等。
二、医疗设备更新制度1．实行有效可行的医疗设备更新制度，是保证医院正常运转，提高医疗质量的关键措施。
2．医疗设备更新年限，可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定。
3．医疗设备的暂定更新年限：电子及光学仪器类为8年以上，医用电器及机械类为10年以上，放射性医疗设备及其它耐用医疗设备为15年以上，纤维内窥镜为5000人次以上。
4．器材供应部负责对全院各科室贵重医疗设备建档管理，记载机器的购进、安装时间、保修时间、使用时间、故障及维修保养情况，为该医疗设备的更新积累资料依据。
5．各科室要及时的填写机器使用及维修记录、器材供应部维修人员要定期检查机器使用操作情况，填写维修记录。
6．有下列情况医疗设备可申请更新：1）已达到或超过规定年限且无修复使用价值的仪器医疗设备。
2）结构陈旧、性能落后、严重丧失精度，不能满足使用要求且无法修复的仪器医疗设备。
3）严重影响安全、继续使用将会引起事故危险，且不易修复改装者。
4）严重浪费能源、造成严重危害、因事故或灾害造成严重损坏的仪器和医疗设备。
5）由于新技术、新医疗设备的出现，更新医疗设备可给医院带来较大经济效益、社会效益和技术效益者。
7．仪器医疗设备淘汰、报废，由科主任提出申请并填写医疗设备淘汰、报废申请单、送交器材供应部加注意见后上报院长审批。
三、医疗设备日常管理制度1．医疗设备使用前必须制定操作规程，使用时必须按操作规程操作，不熟悉仪器性能和没有掌握操作规程者不得开机使用。
2．建立医疗设备运行维护记录本，对开机情况、使用情况、出现的故障及报修进行详细登记。
3．价值10万元以上的医疗设备，应由专人保管，专人使用，无关人员不能上机。
大型仪器医疗设备须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投入使用，使用人员须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。
4．医疗设备使用科室，应指定专人负责医疗设备的管理，包括科室医疗设备台帐、各台医疗设备的配件管理、医疗设备的日常维护检查。
如管理人员工作调动，应办理交接手续。
5．操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位，如发现故障后应立即停机，切断电源，并停止使用；同时挂上“故障”警示牌，以防他人误用。
同时向器材供应部报修，检修由技术人员负责完成，操作人员不得擅自拆卸或者检修；医疗设备须在故障排除以后方能继续使用。
6．操作使用人员应做好日常的使用保养工作，保持医疗设备及周边环境的清洁。
重要医疗设备应做好开机时医疗设备运转情况记录。
使用完毕后，应将各种附件妥善放臵，不能遗失。
7．使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源，以免发生意外事故。
需连续工作的医疗设备，应做好交接班工作。
8．大型医疗设备或对临床诊断影响很大的医疗设备，发生故障停机时应及时报告器材供应部，通知医管部、临床科室暂停检查申请，以免给病人带来不必要的麻烦。
9．使用科室与人员要精心爱护医疗设备，不得违章操作。
如违章操作造成医疗设备人为责任性损坏，要立即报告科室领导及器材供应部，并按规定对责任人作相应的处理。
四、医疗设备使用维护保养制度1．万元以上贵重仪器应有专人使用保管，严格遵守操作规程和管理制度，使用人员应认真填写机器使用情况记录。
2．医疗设备的日常保养应由科室使用人员负责，具体内容包括以下几点：1）每天开机前应先检查前一天机器使用情况记录，确保机器工作正常时再按操作规程开机。
2）机器表面不得放置任何无关物品。
3）每天下班前需按正常程序关机，并擦拭机器表面易被污染部件，保持机器外观干净，摆放整齐，做好当天机器运行情况记录。
4）使用人员应每周定期对医疗设备进行除尘和简单的测试保养，看机器是否运行正常，并对机器的各项功能运行情况做好记录。
3．器材供应部维修人员每月定期对所负责科室医疗设备进行巡检，巡检内容包括：1）对科室使用人员的医疗设备保养情况进行检查，查看医疗设备的维护保养记录并督促科室使用人员认真填写。
2）通电试机，查看医疗设备是否运行正常，有无异常。
重点检查医疗设备的绝缘程度，机械固定情况，检查各机械件有无松脱或磨损现象，是否有渗漏液体，同时检查医疗设备使用环境，主要指温度、湿度、环境卫生等等。
3）对医疗设备做更深层技术维护，检查医疗设备各参数是否正常，做好预防维护记录；找出医疗设备潜在故障，提醒科室使用人员注意事项，必要情况下建议科室主任或护士长预购备件。
4）认真填写《医疗设备维修保养单》，并由科室医疗设备负责人签字。
4．属国家计量法规定的强检计量仪器由计量部门定期鉴定，针对发现问题及时提出更改意见。
5．器材供应部及各临床科室之间相互监督，有权对不尽职责的使用人员或医疗设备维修人员进行通告批评，情节严重者给予适当处罚；对医疗设备保养表现突出者给予奖励。
五、医疗设备安全保管制度1．全院各精密、贵重仪器医疗设备工作室内严禁存放潮湿、腐蚀性物品和食物，严禁吸烟、用餐，雨、雪、雾、风天禁止开窗，禁止将雨具带入室内。
2．精密仪器恒温室，应紧闭门窗，严格控制人员流动，确保工作室内环境的安静。
工作室内不准存放与工作无关的东西。
3．非本室工作人员及进修、实习人员未经有关领导同意不得进入工作室，更不得擅自操作仪器。
4．仪器操作完毕及下班离开工作室应认真检查仪器的电源、水源、气源是否关闭。
5．仪器上不得存放物品。
6．工作室内根据需要，配备必要的消防装臵及器材。
7．发现偷窃和重大仪器医疗设备事故，应保护现场，立即上报有关领导及主管部门，不得自行处理。
8．各精密、贵重仪器工作室应建立清洁卫生值日制度，卫生值日员可由本室内工作人员轮流担任，负责室内公共卫生以及监督各工作岗位的清洁卫生。
工作人员进入室内必须穿戴工作衣帽。
9．各工作室应做到无灰尘、无杂物、无蛛网，玻璃窗明亮，地面干净，工作器具、资料存放整齐。
