生药学各章预复习题及答案

生药学复习题及答案
1. 什么是生药学？
2. 生药学的主要研究内容有哪些？
3. 描述生药的采集原则。

4. 简述生药的干燥方法。

5. 生药鉴定的常用方法有哪些？
6. 列举几种常见的生药成分分析技术。

7. 什么是生药的药效评价？
8. 描述生药的炮制过程。

9. 举例说明生药在现代医药中的应用。

10. 阐述生药学在传统医药中的重要性。

答案
1. 生药学是一门研究天然药物资源的学科，包括生药的采集、加工、鉴定、成分分析以及药效评价等。

2. 生药学的主要研究内容包括生药资源的调查、生药的采集与加工、生药的鉴定、生药成分的提取与分析、生药的药效评价等。

3. 生药的采集原则包括适时采集、合理采集、保护性采集等。

4. 生药的干燥方法主要有自然干燥、烘干、真空干燥等。

5. 生药鉴定的常用方法有形态学鉴定、显微鉴定、化学鉴定等。

6. 常见的生药成分分析技术包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、质谱法(MS)、核磁共振法(NMR)等。

7. 生药的药效评价是对生药的药理作用、毒理作用以及临床应用效果的评价。

8. 生药的炮制过程包括清洗、切片、干燥、炮制等步骤。

9. 生药在现代医药中的应用包括作为药物成分的提取、作为中药复方制剂的原料、作为保健品的原料等。

10. 生药学在传统医药中的重要性体现在对传统药物资源的保护、开发和利用，以及对传统医药知识的传承和发展。

请注意，以上内容仅为示例，具体复习题和答案应根据实际教学大纲和课程内容进行调整。

生物药学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 生物药学是研究药物的（）。

A. 制备、性质、作用和临床应用的科学B. 制备、性质、作用和副作用的科学C. 制备、性质、作用和不良反应的科学D. 制备、性质、作用和毒理学的科学答案：A2. 蛋白质药物的稳定性主要受哪些因素影响？（）A. 温度、pH、离子强度B. 温度、pH、光照C. 温度、pH、氧气D. 温度、pH、湿度答案：A3. 以下哪项不是生物药学研究的内容？（）A. 药物的生物合成B. 药物的基因工程C. 药物的临床试验D. 药物的化学合成答案：D4. 重组DNA技术在生物药学中的主要应用是（）。

A. 药物的提取和纯化B. 药物的合成和制备C. 药物的基因改造D. 药物的临床应用答案：C5. 以下哪种药物属于生物技术药物？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 吗啡D. 布洛芬答案：B6. 生物药学中，药物的生物利用度是指（）。

A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C7. 以下哪种技术不属于生物药学中的基因工程技术？（）A. PCR技术B. DNA测序C. 基因克隆D. 蛋白质工程答案：B8. 生物药学中，药物的靶向性是指（）。

A. 药物在体内的分布特性B. 药物在体内的代谢特性C. 药物对特定细胞或组织的专一性作用D. 药物对特定器官的专一性作用答案：C9. 以下哪种药物属于抗体药物？（）A. 干扰素B. 重组人胰岛素C. 单克隆抗体D. 重组人生长激素答案：C10. 生物药学中，药物的免疫原性是指（）。

A. 药物引起的免疫反应B. 药物引起的过敏反应C. 药物的免疫调节作用D. 药物的免疫抑制作用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 生物药学研究的范畴包括（）。

A. 药物的制备技术B. 药物的化学结构C. 药物的生物合成D. 药物的临床应用答案：ACD2. 以下哪些因素会影响蛋白质药物的稳定性？（）A. 温度B. pH值C. 光照D. 氧气答案：ABD3. 生物药学中，药物的生物利用度受哪些因素影响？（）A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的代谢速率D. 药物的排泄速率答案：ABC4. 以下哪些技术属于生物药学中的基因工程技术？（）A. PCR技术B. DNA测序C. 基因克隆D. 蛋白质工程答案：ACD5. 生物药学中，药物的靶向性可以通过以下哪些方式实现？（）A. 药物的化学修饰B. 药物的物理修饰C. 药物的生物修饰D. 药物的基因修饰答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1. 生物药学是研究药物的制备、性质、作用和临床应用的科学。

大专生药学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A2. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C3. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度答案：A5. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 药物分子答案：D6. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的溶解能力D. 药物在体内的排泄速度答案：C7. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在储存过程中保持其有效性的能力C. 药物在体内的分布范围D. 药物在体内的排泄速度答案：B8. 药物的疗效是指：A. 药物的副作用B. 药物的毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的稳定性答案：C9. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的毒性C. 药物在正常剂量下产生的不良反应D. 药物的稳定性答案：C10. 药物的毒性是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在过量时产生的不良反应D. 药物的稳定性答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案：达峰时间3. 药物的______是指药物在体内达到平衡状态的能力。

答案：生物等效性4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：有效浓度5. 药物的______是指药物在体内达到最小效应的浓度。

答案：最小有效浓度6. 药物的______是指药物在体内达到最小毒性的浓度。

生药学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 生药学是研究（）的科学。

A. 药物的来源、采集、加工、炮制、鉴定、成分分析、临床应用B. 药物的化学成分、药理作用、临床应用C. 药物的化学成分、药理作用、毒理作用D. 药物的来源、采集、加工、炮制、鉴定、成分分析、临床应用、毒理作用答案：A2. 生药的鉴定主要依据是（）。

A. 外观性状B. 显微结构C. 化学成分D. 以上都是答案：D3. 生药的采集时间对药效的影响很大，以下说法错误的是（）。

A. 根及根茎类药材一般在秋季至次年春季采挖B. 茎木类药材一般在秋、冬两季采伐C. 叶类药材一般在花蕾期或花期采收D. 花类药材一般在盛开期采收答案：C4. 生药的炮制目的不包括（）。

A. 降低或消除药物的毒性或副作用B. 改变或缓和药物的性能C. 增强药物疗效D. 增加药物的化学成分答案：D5. 生药成分分析中常用的色谱技术不包括（）。

A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 质谱答案：D6. 生药的贮藏条件对药效的影响很大，以下说法错误的是（）。

A. 应避免阳光直射B. 应保持干燥C. 应避免高温D. 应避免潮湿答案：D7. 生药的临床应用中，以下说法错误的是（）。

A. 应根据病情选择合适的药物B. 应根据药物的性能选择合适的剂量C. 应根据药物的来源选择合适的药物D. 应根据药物的化学成分选择合适的药物答案：C8. 生药的鉴定中，显微鉴定的常用方法不包括（）。

A. 横切片B. 纵切片C. 粉末D. 化学鉴定答案：D9. 生药的炮制中，以下说法错误的是（）。

A. 炒制可以增强药物的疗效B. 蒸制可以降低药物的毒性C. 煮制可以改变药物的性能D. 炮制可以增加药物的化学成分答案：D10. 生药的成分分析中，以下说法错误的是（）。

A. 薄层色谱可以用于定性分析B. 气相色谱可以用于定量分析C. 高效液相色谱可以用于定性和定量分析D. 质谱可以用于结构鉴定答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 生药学的研究内容主要包括（）。

生物药剂学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 生物药剂学是研究药物在体内的（）。

A. 吸收、分布、代谢和排泄过程B. 制备工艺C. 质量控制D. 临床应用答案：A2. 药物的生物利用度是指（）。

A. 药物的总吸收量B. 药物的峰浓度C. 药物的峰时间D. 药物吸收进入血液循环的相对量答案：D3. 药物的首过效应主要发生在（）。

A. 胃B. 肠C. 肝脏D. 肾脏答案：C4. 药物的溶解度与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B5. 药物的脂溶性与药物的吸收速率之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B6. 药物的解离度与药物的脂溶性之间的关系是（）。

A. 呈正相关B. 呈负相关C. 呈无关D. 呈正相关答案：B7. 药物的pKa值与药物的吸收之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D8. 药物的分子量与药物的吸收之间的关系是（）。

A. 呈正相关B. 呈负相关C. 呈无关D. 无固定关系答案：B9. 药物的给药途径与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D10. 药物的剂型与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D11. 药物的稳定性与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B12. 药物的给药时间与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D13. 药物的给药剂量与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D14. 药物的给药频率与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D15. 药物的给药方式与药物的生物利用度之间的关系是（）。

生物制药习题库及参考答案一、单选题（共130题，每题1分，共130分）1.三氧化二砷属于（）。

A、有机毒害品B、有机剧毒品C、无机剧毒品D、无机毒害品正确答案：C2.微生物发酵pH值范围为( )。

A、1～3B、5～8C、9～10D、4～5正确答案：B答案解析：微生物发酵pH值范围为5～8。

3.高空采风、两次冷却、两次分油水、适当加热流程的特点是(A)A 高空采风、两次冷却、两次分油水、适当加热。

（）A、A高空采风、两次冷却、两次分油水、适当加热。

B、两次冷却、高空采风、两次分油水、适当加热。

C、两次冷却、两次分油水、高空采风、适当加热。

D、两次冷却、两次分油水、适当加热、高空采风。

正确答案：A4.为了提高培养的灵敏度，也可以将需要检查的样品先置于( )条件下培养6小时，使杂菌迅速增殖后再划线培养。

A、24℃B、37℃C、28℃D、42℃正确答案：B答案解析：为了提高培养的灵敏度，也可以将需要检查的样品先置37℃条件下培养6小时，使杂菌迅速增殖后再划线培养。

5.生产1Kg成品所消耗种原材料的公斤数称为（）A、消耗定额B、原料成本C、操作工时D、生产周期正确答案：A6.( )指被介质层捕集的尘埃颗粒与空气中原有颗粒之比A、过滤效率B、穿透率C、相对湿度D、填充系数正确答案：A答案解析：过滤效率指被介质层捕集的尘埃颗粒与空气中原有颗粒之比7.以下哪项20世纪70年底发现的技术为基因工程发展提供有力的工具A、DNA双螺旋结构模型B、限制性内切酶C、遗传信息中心法则D、重组人胰岛素正确答案：B8.菌种选育的方法包括（）A、自然选育和人工育种B、诱变育种和杂C、自然选育和基因工程育种正确答案：A9.溶氧浓度是( )。

A、DO值B、OD值C、COD值D、BOD值正确答案：A10.含有酯键但不易发生水解反应的药物是（）A、毛果芸香碱B、对乙酰氨基酚C、盐酸哌替啶D、阿托品E、布比卡因正确答案：C11.下列不属于按照培养基的用途划分的是()。

生物药剂学复习题及复习资料生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性 C．饱和性 D.半透性 E．不稳定性4．、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散 B．膜孔转运 C．主动转运 D.促进扩散 E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. 糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运 B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与 E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性 B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤 C．地高辛 D．诺氟沙星 E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠 C．大肠 D.直肠 E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压 B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质 E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽 B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B．解离型药物 C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结()描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10的微粒可被内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异 B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18分配假说可用下面哪个方程描述A．'s方程方程C．方程方程E．方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. C．E．20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性 B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与大小的关系是A．随增加而增加B．随减少而不变C．与无关D.随增加而降低E．随减少而减少26.根据方程式求出，酸性药物的(×) () () () E．()27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大C．增大B．减小D．减小E．减小29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数()是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法D.小肠循环灌流法E．2模型32.寡肽转运体1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠 C．小肠 D.胃 E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后上升到3），十二指肠5～6，空肠6～7，大肠7～8影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度 E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除 C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质 E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质 C．脂肪 D.三者混合物 E．均一样43.弱碱性药物奎宁的8.4，在小肠中(7.0)解离型和未解离型的比为A．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．方程方程C．定律方程 E．方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接 B．绒毛 C．刷状缘膜 D.微绒毛 E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B．酶类 C．胆酸盐 D.糖 E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接 E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡 B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液 E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是E．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁 B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为型>型>型型>型>型型>型>型型>型>型E．型>型>型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B．分布 C．代谢 D.排泄 E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁 B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素 B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B．肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸 B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁 B．唾液 C.肺 D.汗腺 E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤 B．胆汁排泄 C．重吸收 D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收 E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D．肺部排泄 E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

"生药学"复习题及每章节复习资料"生药学"复习题一．单项选择题：每题的备选答案中只有一个最正确答案。

1．生药理化鉴定不包括哪一项〔 B 〕A.微量升华式B.性状鉴定C.荧光分析D.显微化学反响2．鉴别生药中黄酮类类成分的常用试验是〔D 〕A Feling试验B Molish反响C Kedde反响D 盐酸镁粉反响3．是我国也是世界上最早由官方公布的第一部药典〔 D 〕Ａ."神农本草经" B."证类本草"C. "本草纲目"D."新修本草"4．根头部有"蚯蚓头〞的药材是〔C 〕A. 白芷B. 川芎C. 防风D. 独活5．炒制大黄属于〔B 〕的炮制方法A 水制B 火制C水火共制D 烫法炮制6．生药本身经灰化遗留的不挥发性物质称〔B 〕A 总灰分B 酸不溶性灰分C杂质D 有效成分7．生晒参的主要化学成分是〔 A 〕A达玛烷型四环三萜皂苷B二氢黄酮C木兰花碱D挥发油8．香加皮来源于〔 C 〕A桑科桑的根皮B五加科细柱五加的根皮C萝摩科杠柳的根皮D茄科枸杞的根皮9.北五味子的有效成分为( B )A.有机酸类B．木脂素类C．挥发油类D．生物碱类10．以下哪一项不是天然药物的范畴〔D 〕A.中药材B.中草药C.原生药D.生物制品11．以下哪组不包括"四大怀药〞而是"浙八味〞中的部一分( D ) A.地黄、山药、牛膝、菊花 B. 山药、红花、牛膝、地黄C.山药、牛膝、地黄、芫花D.延胡索、玄参、郁金、白术12．非异型维管束所形成的性状特征是〔 A 〕A.车轮纹B.同心环纹C.星点D.云绵花纹13．折断时有细密银白丝相连的药材是( A )A．杜仲B．地骨皮C．肉桂D．桑白皮14．常用生药柴胡属哪种植物的根和根茎有毒,不能供药用〔 B 〕Ａ春柴胡 B. 大叶柴胡 C.柴胡 D.南柴胡15．以下药材中不是来源于百合科植物的是〔D 〕Ａ川贝母 B.百合 C.浙贝母 D. 天麻16．含草酸钙簇晶的生药是〔A 〕A. 大黄B. 麦冬C.川芎D. 甘草17．根具有"铜皮，铁骨，狮子头〞的药材是〔C 〕A. 独活B. 川芎C. 三七D. 防风18．以下哪种加工品，还需要继续炮制才能供药用〔D 〕A. 黄附片B. 白附片C. 黑顺片D.盐附子19．哪味生药含有分枝状石细胞〔 B 〕A.黄连B.厚朴C.大黄D.人参20．用苦味酸钠反响检查是否含有氰苷的药材是〔A 〕A.苦杏仁B.菟丝子C.小茴香D.砂仁21．根呈圆柱形，横断面皮部白色,内心淡黄色,俗称"金井玉栏〞〔D 〕A 防已B肉桂C白芍D黄芪22．人参的生药拉丁名是〔A 〕A. Radi* GinsengB. Ghizoma GastrodiaeC. Pana* ginseng C.A. Mey.D. Pana* notoginseng (Burk.) F. H.Chen.23．以下除哪项外，均含晶纤维〔A 〕A当归 B.甘草 C. 石菖蒲 D.黄柏24. 红参伪品，断面呈多环同心型维管束，此伪品属哪种植物的根伪制〔C 〕A.栌兰B.桔梗C.商陆D.华山参25.来源于报春花科植物，其叶对生，单花生于叶腋，叶片对光透视可见黑色或棕色条纹〔分泌物〕，主脉明显突起的是〔D 〕A.天胡荽B.活血丹C.连钱草D.金钱草26显微观察生药细胞中的内含物淀粉粒应用试剂〔 D 〕A.水合氯醛试液B.稀甘油试液C.苏丹III试剂D.醋酸甘油试液或蒸馏水27"四大怀药〞包括( A )A.怀牛膝、地黄、山药、菊花B.怀牛膝、地黄、山药、红花C.怀牛膝、地黄、山药、芫花D.怀牛膝、地黄、山药、金银花A、松贝母B、浙贝母C、青贝母D、炉贝母28番红花的入药部位是〔B〕A、花柱B、柱头C、雄蕊D、管状花29以下哪种生药可以用微量升华法鉴别〔 C 〕A天麻B钩藤C大黄D麦冬30以下含有树脂道特征的药材有〔D 〕Ａ.丹参 B.当归 C.川芎 D.人参31．生药拉丁名称通常是指( C )A.属名+种加词B.属名+种名+命名人C.药用部位+属名或种加词D.属名或种加词+药用部位32．以下哪一项不是天然药物的范畴〔D 〕A.中药B.草药C.生药D.生物制品33．中国最早的一部本草著作是〔 A 〕Ａ."神农本草经" B."证类本草"C. "本草纲目"D."新修本草"34．用水合氯醛试液加热透化装片后，不能观察到〔B 〕A. 纤维 B.多糖颗粒 C.导管 D.草酸钙结晶35．"中国药典"的"鉴别〞项系指〔C 〕A. 药材质量优劣B.药材的纯度测定C. 检定药材真实性的方法D.测定药材主成分的含量36．测定中药材灰分含量时，灼烧温度应是〔A 〕A．500˚C－600˚C B．400˚C－500˚CC．85˚C－105˚C D．95˚C－115˚C37．蒸和煮属于〔C 〕修制方法A 水制B 火制C水火共制D 烫法炮制38．鉴别生药中糖类成分的常用试验是〔A 〕A Feling试验B 磷钼酸显色C Kedde反响D 盐酸镁粉反响39．大黄根茎具有的性状特征是〔 A 〕A. 星点B.同心环纹C. 车轮纹D.云绵花纹40.丁香的药用部位〔D 〕A成熟果实B开放的花C未开放的花D花蕾41．常用生药柴胡属哪种植物的根和根茎有毒,不能供药用〔 B 〕Ａ银柴胡 B. 大叶柴胡 C.柴胡 D.南柴胡42．人参的主要化学成分是〔A 〕A达玛烷型四环三萜皂苷B二氢黄酮C木兰花碱D五环三萜皂苷43. .秦皮药材横切面在紫外光灯下显( B )A.淡黄色荧光B.蓝色荧光C.金黄色荧光D.橙红色荧光44．无草酸钙结晶的是〔 C 〕A. 大黄B. 麦冬C.当归D. 甘草45．根头部有"狮子盘头〞的药材是〔 A 〕A. 党参B. 川芎C. 独活D. 防风46．除哪种外，均为附子的加工品种〔 D 〕A. 黄附片B. 白附片C. 黑顺片D. 白附子47．哪味生药含有分枝状石细胞〔B 〕A.黄连B.黄柏C.大黄D.人参48．用苦味酸钠反响检查是否含有氰苷的药材是〔 A 〕A.苦杏仁B.五味子C.吴茱萸D.山茱萸49．关木通和川木通为〔 C 〕A同科同属不同种植物B同科不同属植物C不同科植物D同种不同变种或不同变型50．槟榔断面可见〔 B 〕A云锦花纹B大理石样花纹C星点D亮星51．以下哪味药材可以用微量升华法鉴别〔 A 〕A 大黄B半夏 C 附子D麦冬52．冬虫夏草的入药部位是〔C 〕A. 虫体B. 子座C. 子座与虫体的复合体D. 菌核53．青蒿素的植物品种是〔B 〕A滨蒿B黄花蒿C臭蒿D艾叶54．巴豆的药用部位〔 B 〕A种子B果实C果实种子D未成熟种子55．穿心莲粉末中含有〔 D 〕A晶体B硅质体C核状体D钟乳体56我国现知最早的本草著作是〔 D 〕Ａ新修本草Ｂ本草纲目Ｃ开宝本草Ｄ神农本草经57.具有"间隙腺毛〞的贯众是〔 A 〕Ａ绵马贯众Ｂ紫其贯众Ｃ荚果蕨贯众Ｄ蛾眉蕨贯众58.乌头毒性最强的成分是〔 D 〕Ａ乌头胺Ｂ单酯型二萜类生物碱Ｃ去甲乌药碱Ｄ双酯型二萜类生物碱59.以下生药中无异性维管束的是〔 B 〕Ａ牛膝Ｂ甘草Ｃ何首乌Ｄ大黄60.人参的凹窝状茎痕习称〔 B 〕Ａ芦头Ｂ芦碗Ｃ丁Ｄ圆芦一、选择题1、沉香的药用局部是( C )。

生药学复习题及参考答案中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案生药学一、单项选择题:1.中药的真伪鉴定是指中药的品种鉴定，所指品种是 [ ]A.栽培品种B.野生品种C.自然分类品种D.商品规格品种2.大黄乙醇提取液于滤纸上，置紫外灯下观察呈现亮兰紫荧光，该药材为 [ ]A.药用大黄B.唐古特大黄C.土大黄D.掌叶大黄3.下列生药中哪种属于兰科植物？ [ ]A.何首乌B.茯苓C.麻黄D.天麻4.下列生药中可用于跌打损伤的是 [ ]A.茯苓B.癫茄C.洋金花D.红花5.药用部位是种子的是 [ ]A.山楂B.小茴香C.杏仁6.我国古代医药书籍中，对世界影响最大的是 [ ]A.《新修本草》B.《神农本草经》C.《本草纲目》D.《证类本草》7.唇形科生药包括 [ ]A.人参B.当归C.丹参D.首乌8.具有抗病原微生物作用的生药是 [ ]A.防己B.当归C.黄连D.党参9.下列哪种生药与蜜环菌共生？ [ ]A.沉香B.木香C.天麻D.茯苓10.根茎具有星点状异常维管束的生药是 [ ]A.牛膝B.何首乌C.商陆D.大黄11.下列哪种生药具有肾毒性？ [ ]A.木通B.川木通C.关木通12.下列生药中来源于单子叶植物的是 [ ]A.防风B.黄芩C.知母D.黄连13.中药陈皮来源于哪科？ [ ]A.瑞香科B.桃金娘科C.山茱萸科D.芸香科14.下列生药中具有特殊香味的是 [ ]A.防己B.当归C.黄芩D.丹参15.何首乌与哪种植物属于同一科？ [ ]A.槟榔B.大黄C.芦苇D.天南星16.黄柏来源于芸香科植物黄檗和黄皮树的 [ ]A.茎木B.干燥树皮C.根D.果实17.下列植物中属伞形科的是 [ ]A.黄连B.何首乌C.丹参18.下列生药属木兰科的是 [ ]A.三七B.五味子C.关木通D.白芍19.药用部位为花的干燥柱头的生药是 [ ]A.红花B.菊花C.西红花D.玫瑰花20.下面生药中，具有抗心肌缺血作用的是 [ ]A.丁香B.金银花C.天麻D.丹参21.下列何生药粉末在显微镜下可见晶纤维？ [ ]A.大黄B.黄柏C.何首物D.人参22.下列何植物不是大黄药材的来源？ [ ]A.药用大黄B.唐古特大黄C.土大黄D.掌叶大黄23.大丽菊用于冒称下列何生药 [ ]A.何首乌B.茯苓C.麻黄24.下列生药来源于菊科的是 [ ]A.茯苓B.癫茄C.洋金花D.红花25.具双悬果的是下列何药？ [ ]A.山楂B.小茴香C.杏仁D.枳实26.我国古代医药学家中，对世界影响最大的是 [ ]A.扁鹊B.赵学敏C.李时珍D.苏敬27.伞形科生药包括 [ ]A.人参B.当归C.丹参D.首乌28.具有补血作用的生药是 [ ]A.防己B.当归C.黄连D.党参29.下列哪种生药与蜜环菌共生？ [ ]A.沉香B.木香C.天麻30.横切面具有异心异常维管束结构的生药是 [ ]A.牛膝B.何首乌C.商陆D.大黄31.能与碘-碘化铋钾试剂产生沉淀的化学成分是 [ ]A.黄酮B.生物碱C.香豆素D.甾体类32.下列哪种生药是皮类药材？ [ ]A.木通B.川木通C.关木通D.杜仲33.下列生药中属地衣类植物的是 [ ]A.长松萝B.昆布C.灵芝D.麦冬34.下列生药中含小檗碱的是 [ ]A.防风B.黄芪C.知母D.黄连35.中药黄柏来源于哪科？ [ ]A.瑞香科B.桃金娘科C.山茱萸科36.下列生药中具调经止痛作用的是 [ ]A.防己B.当归C.黄芩D.薄荷37.哪种植物与半夏属于同一科？ [ ]A.槟榔B.大黄C.芦苇D.天南星38.下列何药用于清肺热疾病？ [ ]A.黄芩B.金银花C.当归D.黄连39.黄柏来源于芸香科植物黄檗和黄皮树的 [ ]A.茎木B.干燥树皮C.根D.果实40.下列何药的显微特征中具有草酸钙簇晶？ [ ]A.大青叶B.川芎C.栀子D.大黄41.下列生药具有降脂作用的是 [ ]A.黄连B.何首乌C.人参42.下列生药具有止痛作用的是 [ ]A.川贝母B.延胡素C.天麻D.何首乌43.具有杀寄生虫作用的生药是 [ ]A.红花B.菊花C.槟榔D.玫瑰花44.下面生药中，具有微量升华现象的是 [ ]A.大青叶B.金银花C.天麻D.丹参45.下列生药中可用于胃病治疗的是 [ ]A.贝母B.砂仁C.桂枝D.大黄46.显微粉末特征中可见晶鞘纤维，且纤维呈鲜黄色，可能是下列何药 [ ]A.甘草B.黄芪C.党参D.黄柏47.下列何药材横切片中可见到菊糖？ [ ]A.山楂B.何首乌D.大黄48.下列生药中哪种属于兰科植物？ [ ]A.天麻B.黄连C.茯苓D.何首乌49.应用下列何科生药时应特别注意安全性？ [ ]A.五加科B.马兜铃科C.茄科D.菊科50.具有消食作用的是 [ ]A.枳实B.小茴香C.山楂D.杏仁51.全球第一部药典是 [ ]A.《本草纲目》B.《五十二病方》C.《新修本草》D.《神农本草经》52.下列生药中具有大补元气作用的是 [ ]A.丹参B.首乌C.人参D.当归53.下列何生药具有减热退烧作用？ [ ]A.当归B.防己D.小茴香54.下列哪种生药可用于肾衰竭？ [ ]A.冬虫夏草B.当归C.川贝D.天麻55.下列生药中何药没有异常构造？ [ ]A.牛膝B.黄精C.商陆D.何首乌56.下列生药中常与黄柏相须为用的是 [ ]A.合欢B.大黄C.金银花D.知母57.稀氢氧化钠溶液可用于下列何类成分检视？ [ ]A.蒽醌类B.香豆素C.黄酮类D.生物碱58.我国建国后最新一部药典是哪年出版的？ [ ]A.1995 年B.2000 年C.2010 年D.2011 年59.具有“金井玉栏”性状特点的生药是 [ ]A.黄芪B.黄芩D.黄连60.中药苍耳子来源于哪科？ [ ]A.菊科B.桃金娘科C.山茱萸科D.芸香科61.下列何药炮制贮存不善易变绿？ [ ]A.黄芩B.当归C.丹参D.防己62.槟榔与下列何药来源于同一种植物不同部位？ [ ]A.大腹皮B.大黄C.木香D.半夏63.下列何药可用于妇科调经止痛作用？ [ ]A.黄芩B.何首乌C.当归D.丹参64.天麻的药用部位是 [ ]A.地上茎B.干燥树皮C.根D.地下块茎65.下列生药中具有止痛作用的生药是 [ ]A.板蓝根B.川芎D.川贝母66.虎皮斑贝是下列何种药材鳞茎？ [ ]A.卷叶贝母B.暗紫贝母C.甘肃贝母D.梭砂贝母67.下列分析方法中用于化合物结构分析的是 [ ]A.纸色谱B.薄层色谱C.核磁共振D.高效气相色谱68.下列哪项是柴胡的药理作用？ [ ]A.镇静B.止痛C.抗肝损伤D.增强免疫功能69.下列何药经过受热处理后，其毒性增加？ [ ]A.黄芩B.熟地C.朱砂D.何首乌70.下列何药长期服用会产生假醛固酮症？ [ ]A.甘草B.人参C.桂枝D.黄芪二、填空题：1.关木通为科植物的干燥藤茎。

生物药剂学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以下哪项不是生物药剂学的研究内容？A. 药物的剂型设计B. 药物的体内过程C. 药物的合成方法D. 药物的生物利用度答案：C2. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量和速度，以下哪项不是影响生物利用度的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的化学结构答案：D3. 药物的首过效应是指药物在到达全身循环之前，在肝脏或胃肠道被代谢的过程，以下哪项不是首过效应的影响因素？A. 药物的代谢酶活性B. 药物的给药途径C. 药物的剂量D. 药物的化学稳定性答案：D4. 药物的分布是指药物在体内的转运过程，以下哪项不是影响药物分布的因素？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 药物的合成方法答案：D5. 药物的代谢是指药物在体内被生物转化的过程，以下哪项不是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 胃肠道C. 肾脏D. 肺答案：C6. 药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程，以下哪项不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肠道C. 皮肤D. 呼吸道答案：C7. 药物的剂型设计需要考虑药物的物理化学性质和生物药剂学特性，以下哪项不是药物剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的合成成本D. 药物的生物利用度答案：C8. 药物的给药途径会影响药物的吸收和生物利用度，以下哪项不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D9. 药物的溶解度是指药物在溶剂中溶解的能力，以下哪项不是影响药物溶解度的因素？A. 药物的极性B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的合成方法答案：D10. 药物的脂溶性是指药物在脂溶性溶剂中溶解的能力，以下哪项不是影响药物脂溶性的因素？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的极性D. 药物的晶型答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学中的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其_______和_______达到相似的程度。

生物制药复习题（有答案）《生物技术制药》习题（课后作业）一、下列概念：⑴生物制药：⑵生物药物：包括生物技术药物，天然生化药物，微生物药物，海洋药物和生物制品。

(3)生物技术制药：采用现代生物技术,借助某些微生物、植物、动物生产医药品。

(4)生物技术药物：采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物。

（5）现代生物技术：以现代生命科学为基础, 把生物体系与工程学技术有机结合在一起，按照预先的设计，定向地在不同水平上改造生物遗传性状或加工生物原料, 产生对人类有用的新产品(或达到某种目的)之综合性科学技术。

（6）基因表达：⒈转录：在RNA聚合酶的催化下以DNA为模板合成mRNA的过程。

2、翻译：以mRNA为模板,tRNA作为运载工具,将活化的氨基酸在核糖体上合成蛋白质的过程（7）质粒的分裂不稳定：基因工程菌分裂时产生一定比例不含质粒的子代菌的现象,即重组分子从受体细胞中逃逸。

（8）质粒的结构不稳定：DNA从质粒上丢失或碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变。

重组DNA分子某一区域发生变异，导致表观生物学功能的丧失；（9）显微注射：显微注射就是借助光学显微镜的放大作用，利用显微操作仪，直接把DNA注射到动物早期胚胎、胚胎干细胞、体细胞或卵母细胞中，然后生产动物个体的技术。

经过显微注射DNA发育而成的动物中，有少数整合了被注射的DNA分子，成为转基因动物。

（10）悬浮细胞：（11）补料分批培养：是指分批培养过程中，间歇或连续地补加新鲜培养基的培养方法。

（12）连续培养行下去的一种培养方法。

（13）接触抑制：细胞在生长分裂时达到相互接触而停止分裂的现象,称为接触性抑制（14）单克隆抗体：由一个抗原决定簇刺激的、单一的B细胞和骨髓瘤细胞融合增殖后所产生的、高度均一的抗体。

（15）多克隆抗体：一种抗原具有多个抗原决定簇,每个抗原决定簇都能刺激一个B细胞产生一种抗体。

这样所获得的免疫血清是多种抗体的混和物。

生药学第一章试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 生药学是研究什么的科学？A. 药物的化学成分B. 药物的生物活性C. 药物的来源、鉴定、质量评价、炮制加工等D. 药物的临床应用答案：C2. 下列哪项不是生药学的研究内容？A. 生药的鉴定B. 生药的质量评价C. 生药的临床应用D. 生药的炮制加工答案：C3. 生药的鉴定主要依据是什么？A. 化学成分B. 物理性质C. 形态特征D. 以上都是答案：D4. 生药的质量评价主要通过什么方法进行？A. 化学分析B. 物理检测C. 微生物检测D. 以上都是答案：D5. 下列哪项不是生药的炮制方法？A. 炒制B. 蒸制C. 煎制D. 干燥答案：C6. 生药学的研究对象是什么？A. 化学药物B. 生物药物C. 天然药物D. 合成药物答案：C7. 生药学的研究目的是什么？A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 确保药物的安全性和有效性D. 以上都是答案：D8. 生药学中的“生药”指的是什么？A. 未经加工的药材B. 经过加工的药材C. 任何来源的药物D. 人工合成的药物答案：A9. 生药学中的质量评价主要依据什么？A. 药物的外观B. 药物的化学成分C. 药物的疗效D. 药物的安全性答案：B10. 生药的炮制加工的目的是什么？A. 提高药效B. 降低毒性C. 便于储存D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 生药学的研究内容主要包括哪些？A. 生药的来源B. 生药的鉴定C. 生药的质量评价D. 生药的炮制加工答案：ABCD2. 生药学的鉴定方法包括哪些？A. 形态学鉴定B. 化学鉴定C. 物理鉴定D. 生物学鉴定答案：ABCD3. 生药的质量评价指标包括哪些？A. 有效成分含量B. 杂质含量C. 微生物含量D. 重金属含量答案：ABCD4. 生药的炮制加工方法主要包括哪些？A. 炒制B. 蒸制C. 煎制D. 干燥答案：ABD5. 生药学的研究对象主要包括哪些？A. 植物药B. 动物药C. 矿物药D. 合成药答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 生药学是一门研究药物的化学成分的科学。

生药学各章详细习题并答案生药学各章详细习题及答案第一章绪论1、生药学的定义和任务是什么？2、解释生药学中的“生药”一词的含义。

3、生药学的研究内容有哪些？4、如何理解生药鉴定的含义？5、生药鉴定的标准有哪些？第二章植物形态学基础1、什么是植物的器官？包括哪些类型？2、简述植物组织的类型及其特征。

3、阐述植物生长发育的过程及其影响因素。

4、什么是植物的分类单位？分类单位有哪些？第三章植物分类学基础1、什么是植物分类学？其目的和任务是什么？2、植物分类学中的主要分类依据是什么？3、如何理解和应用植物的命名规则？4、如何使用《中国植物志》查询植物信息？第四章植物化学成分基础1、什么是植物的化学成分？包括哪些类型？2、什么是生物碱？举例说明其在生药鉴定中的应用。

3、黄酮类化合物的结构类型及其药理作用是什么？4、比较和分析不同类型植物激素的特征和作用。

第五章生药鉴定1、生药鉴定的方法有哪些？其原理是什么？2、如何进行生药的性状鉴定？需要观察哪些特征？3、生药的显微鉴定有何特点？需要进行哪些操作？4、如何利用理化方法进行生药的真伪鉴定和品质评价？第六章生药资源1、什么是生药资源？其分布和类型有哪些？2、中国和世界各地的生药资源状况如何？3、影响生药资源的因素有哪些？如何进行生药资源的保护和管理？4、比较分析不同采收时期和不同部位对生药质量的影响。

第七章生药的采收、加工和储存1、生药的采收原则是什么？需要考虑哪些因素？2、生药的加工方法有哪些？其目的和原理是什么？3、生药的储存过程中可能出现的变质现象有哪些？如何预防和处理？4、阐述影响生药储存质量的因素及其控制措施。

第八章生药的质量标准与质量控制1、生药质量标准的内容包括哪些方面？其制定依据是什么？2、生药质量控制的意义和目标是什么？如何进行质量控制？3、生药质量评价的方法有哪些？其特点和应用范围是什么？4、HPLC、GC、UV等分析技术在生药质量评价中的应用及其优缺点。

一、选择题（每小题 1 分，共 30 分）1、沉香的药用部分是(C )。

A. 根及根茎B. 未开放的花C. 含树脂心材D. 干燥柱头2、K—K 反应可用于检查(D )。

A.生物碱类B.黄酮类C.氨基酸类D.强心苷E.糖类3、我国第一部国家药典是( B)。

A.《神农本草经》B.《新修本草》C.《经史证类备急药方》D.《本草纲目》E.《本草经集注》4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( B)。

A.髓部B.形成层外方C.维管柱D.木栓层5、生物碱类成分多分布于( A)中。

A.双子叶植物B.裸子植物C.蕨类植物D.真菌6、天麻的主要有效成分为（ E）A.生物碱类B.黄酮类C.蒽醌类D.醇苷类E.酚苷类7、下列除哪些项外，均是甘草特征( A)。

A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹B.可见具缘纹孔导管C.木栓细胞D.晶纤维8、下列生药中，来源于毛茛科的是( A)。

A. 川乌B. 葛根C. 马钱子D. 当归9、以下哪一项不是当归的性状特征(D )。

A. 表面黄棕色至棕褐色B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色C. 形成层环黄棕色D. 味微甜、嚼之微有豆腥气10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显(E )。

A.金黄色荧光B.橙红色荧光C.天蓝色荧光D.乳白色荧光E.深棕色荧光11、冬虫夏草的主产地为(A )。

A. 青海B. 广东C. 吉林D. 上海12、生药厚朴来源于( D)。

A. 蓼科B. 豆科C. 樟科D. 木兰科13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的(C )A. 根茎部位B. 支根和须根C. 根茎上的不定根和须根D. 主根和支根14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( D)。

A. 念珠状B. 球形C. 多面体她D. 哑铃状E. 椭圆状15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为(A )。

A. 麻黄碱B. 伪麻黄碱C. 四甲基吡嗪D. 槲皮素E、去甲基伪麻黄碱16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为(A )。

（完整版）生物药剂学复习题及答案汇总,推荐文档生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D ．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A ．流动性 B.不对称性 C ．饱和性 D.半透性 E ．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A ．被动扩散B ．膜孔转运C ．主动转运 D.促进扩散 E ．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A ．缓释片B ．肠溶衣C ．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E ．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白 B ．多药耐药相关蛋白C ．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E ．ABC 转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A ．逆浓度梯度转运B ．无结构特异性和部住特异性C ．消耗能量 D.需要载体参与 E ．饱和现象8．胞饮作用的特点是A ．有部位特异性 B ．需要载体建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙C ．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E ．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp 的底物A ．环孢素AB ．甲氨蝶呤C ．地高辛D ．诺氟沙星E ．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A ．胃 B.小肠 C ．大肠 D.直肠 E ．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A ．胃内容物的黏度和渗透压B ．精神因素C ．食物的组成 D.药物的理化性质 E ．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A.漏槽 B ．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B ．解离型药物 C ．水溶性药物 D.小分子药物E ．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B ．≤10Vm 的微粒可被PP 内的巨噬细胞吞噬C ．由绒毛上皮和M 细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E ．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A ．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C ．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E ．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异 B ．片剂的崩解度C ．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙E ．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH 分配假说可用下面哪个方程描述A ．Fick's 方程 B.Noyes-Whitney 方程C ．Henderson-Hasselbalch 方程 D.Stokes 方程E ．Michaelis-Menten 方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C ．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E ．dC/dt=k/S/Cs 20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B ．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH 的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C ．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D ．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E ．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A ．高的溶解度，低的通透性B ．低的溶解度，高的通透性建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙C ．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E ．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A ．浓度梯度是主动转运的动力B ．易化扩散的速度一般比主动转运的快C ．P-gp 是药物内流转运器D ．肽转运器只能转运多肽E ．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A ．制成可溶性盐类B ．制成无定型药物C ．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E ．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH 大小的关系是A ．随pH 增加而增加B ．随pH 减少而不变C ．与pH 无关D.随pH 增加而降低E ．随pH 减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E ．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A ．水合物<有机溶剂化物<无水物B ．无水物<水合物<有机溶剂化物C ．水合物<无水物<有机溶剂化物D.有机溶剂化物<无水物<水合物E ．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A ．增大DnC ．增大DoB ．减小DoD ．减小DnE ．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙B.Ritger-Peppas 方程中释放参数n 与制剂骨架等形状有关C.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B ．对受试动物的数量没有要求C ．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E ．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B ．肠襻法C ．外翻环法 D.小肠循环灌流法E ．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E ．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A 、B 、C 均是E ．A 、B 、C 均不是35.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠 C ．小肠 D.胃 E ．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH 从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH 上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙C.pH 影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E ．主动转运很少受pH 的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度 E ．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除 C ．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A ．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B ．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C ．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D ．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E ．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A ．脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C ．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质 E ．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A ．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C ．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E ．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A ．碳水化合物 B.蛋白质 C ．脂肪 D.三者混合物 E ．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A ．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A ．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C ．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快E ．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A ．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B ．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B 晶型，故有治疗作用建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙C ．无定型为有效晶型D ．棕榈氯霉素有A 、B 、C 三种晶型及无定型，其中A 晶型是有效晶型E ．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A ．Higuchi 方程 B.Henderson-Hasselbalch 方程C ．Fick 定律 D.Noyes-Whitney 方程 E ．Stokes 方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接 B ．绒毛 C ．刷状缘膜 D.微绒毛 E ．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B ．酶类 C ．胆酸盐 D.糖 E ．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接 E ．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A ．结合型与游离型存在动态平衡B ．无竞争C ．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E ．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A ．人体总体积 B.人体的体液总体积C ．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E ．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A ．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B ．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C ．表观分布容积不可能超过体液量D ．表观分布容积的单位是L/hE ．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A ．能透过血管壁B ．能由肾小球滤过C ．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障 E ．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙A ．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B ．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C ．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A 、B 、C 都不对E ．A 、B 、C 都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W 型>W/O 型>O/W 型B.W/O 型>W/O/W 型>O/W 型C.O/W 型>W/O/W 型>W/O 型D.W/O 型>O/W 型>W/O/W 型E ．O/W 型>W/O 型>W/O/W 型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B ．膜孔转运C ．膜孔转运、胞饮、内吞D.膜间作用、吸附、融合、内吞E ．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B ．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C ．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E ．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B ．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C ．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E ．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C ．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E ．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B ．药物难以透过血管壁向组织分布C ．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E ．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B ．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C ．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D ．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E ．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A ．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B ．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C ．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D ．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E ．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B ．分布 C ．代谢 D.排泄 E ．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁 B ．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素 B ．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E ．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素建议收藏下载本文，以便随时学习！我去人也就有人！为UR扼腕入站内信不存在向你偶同意调剖沙A.肾小球过滤 B ．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E ．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸 B ．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E ．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁 B ．唾液 C.肺 D.汗腺 E ．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤 B ．胆汁排泄 C ．重吸收 D ．肾小管分泌E ．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A ．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D ．肾小管重吸收E ．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A ．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D ．肺部排泄 E ．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A ．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

《生药学》复习题每章节复习资料生药学名词解释总汇1.药物（P1）：凡具有治疗、诊断、预防疾病或保健作用的物质，统称为药物。

按其来源可分为天然药物、人工合成药物和生物制品三大类。

2.生药（P1）：就是药材，一般是指取自生物的药物，兼有生货原（料）药之意，实为经过简单产地加工而未精炼的天然药物商品药材。

3.中药（P1）：是指依据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药物，如各种中药饮片和中成药。

4.中成药（P19）：指根据一定的处方，中药饮片的性质和临床的不同要求制成各种剂型。

5.饮片（P21）：指制成适合于中医临床选用，以供制成一定剂型的药物的总称。

6.地道药材（P6）：指特定产地所产的优质高产药材。

如浙江产的白芍、白术。

7.中药炮制（P20）：根据中医药理论，按照医疗调配，制剂的不同要求和药材的性质所采用的一类制药技术。

发霉（P10）：又称为霉变，是生药在贮藏保管中常见的变质现象，指的是霉菌在生药表面或内部的滋生现象。

8.变色（P10）：是生药在贮藏保管中常见的变质现象，指生药在采收加工、贮藏中因方法不当引起的色泽改变。

9.泛油（P10）：即“走油”，是生药在贮藏保管中常见的变质现象，是指含油生药的油质泛于药材表面，也指药材变质后表面泛出油样物质。

10.生药鉴定（P38）：指依据国家药典或有关资料规定的药用标准，对商品生药和检品生药作真实性，纯度，品质优良度的鉴定。

11.原植物鉴定（P39）：是应用植物分类学的方法，把各种植物药的植物来源鉴定清楚，确定其学名的一种方法。

12.性状鉴定（P40）：指通过用眼看，手摸，鼻闻，口尝，水试，火烧等方法检查药材的外观性状，从而鉴定生药的一种方法。

13.理化鉴定（P41）：通过化学方法或仪器分析来鉴别生药的有效成分或利用生药中某种化学成分的特殊反应来间接的鉴别生药的一种方法。

14.显微鉴定（P41）：利用显微镜观察植（动）物药材的内部组织构造、细胞形状及其后含物的特征，以供鉴别生药的真品、伪品、类似品或代用品的一种方法。

生药学每章试题及答案本科生药学每章试题及答案（本科）一、选择题1. 生药学是研究什么的科学？A. 生物学B. 药物学C. 植物学D. 生物活性物质的来源、鉴定、质量和临床应用答案：D2. 下列哪项不是生药学的研究内容？A. 生药的化学成分分析B. 生药的药理作用研究C. 生药的栽培技术D. 生药的合成方法答案：D3. 生药鉴定中常用的显微观察法不包括以下哪项？A. 表面观察B. 横切面观察C. 透射电镜观察D. 粉末观察答案：C二、填空题4. 生药的____是指在一定条件下，生药所含成分与疗效之间的量效关系。

5. 生药的____是指生药在储存、运输过程中的稳定性。

答案：4. 疗效5. 稳定性三、简答题6. 简述生药学在现代医药领域中的重要性。

答案：生药学在现代医药领域中的重要性体现在以下几个方面：- 生药是许多现代药物的原料来源，对生药的研究有助于新药的开发。

- 生药学的研究成果可以指导生药的合理利用，提高药物的疗效和安全性。

- 生药学对生药的鉴定和质量控制具有重要作用，保障了药品的质量。

- 生药学的研究有助于保护和可持续利用生物多样性。

四、论述题7. 论述生药有效成分的提取方法及其影响因素。

答案：生药有效成分的提取方法主要包括：- 溶剂提取法：利用溶剂对生药中的有效成分进行溶解，然后通过过滤、浓缩等步骤得到提取物。

- 蒸馏法：适用于挥发性较强的有效成分，通过加热使成分挥发，再通过冷凝收集。

- 超临界流体提取法：使用超临界流体作为溶剂，具有提取效率高、无有机溶剂残留等优点。

影响提取效果的因素包括：- 提取溶剂的选择：溶剂的极性、沸点等性质影响提取效率。

- 提取条件：如温度、时间、溶剂与生药的比例等。

- 生药的预处理：如粉碎、干燥等步骤对提取效果也有影响。

五、案例分析题8. 某药材市场销售的人参存在质量问题，作为一名生药学专家，你将如何进行鉴定和分析？答案：作为生药学专家，我会采取以下步骤进行鉴定和分析：- 外观检查：观察人参的外观特征，如颜色、形状、纹理等。