脆性X染色体综合症儿童语音和阅读
- 格式:doc
- 大小:33.00 KB
- 文档页数:11
小儿脆性X染色体有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍小儿脆性X染色体症状,尤其是小儿脆性X染色体的早期症状,小儿脆性X染色体有什么表现?得了小儿脆性X染色体会怎样?以及小儿脆性X染色体有哪些并发病症,小儿脆性X染色体还会引起哪些疾病等方面内容。
……*小儿脆性X染色体常见症状:学习困难、语言发育迟缓、焦虑、高腭弓、构音障碍*一、症状儿童和成人表现程度不一样,男性发病比女性更严重。
男性患者多,女性常为携带者。
1.男性患者:典型临床症状包括:(1)智力低下:大多男性患者会有智力低下或严重的学习能力障碍,极少数可正常。
IQ常低于50,并呈进行性加剧。
(2)特殊面容:长脸,有时前额突出,高腭弓,厚唇,大耳朵,单耳轮,大下巴,下颌前突。
出生体重多较高,生后头几年生长速度快,但成人时身材矮小。
(3)大睾丸:青春后期80%患者出现该症状。
多在青春前期睾丸增大,青春后期睾丸可达30~50cm,睾丸较正常人大2-6倍。
阴囊增厚,少见于年幼患者,常伴大阴茎。
(4)语言发育障碍:较为常见,表现为会话和言语表达能力的发育严重迟缓,存在构音障碍、病理性模仿和重复言语以及语法和词汇缺乏等。
(5)精神发育障碍:有学习能力障碍、注意力集中障碍、情绪问题(如焦虑、沮丧、害羞等)以及社会交往能力低下。
(6)人格行为异常:带有孤独症的特征。
患儿还易怒,注意力集中困难,他们往往高度焦虑,并容易对周围发生的事情歇斯底里。
(7)神经系统症状:多较轻微,常见为四肢运动障碍。
不随意运动迟缓、关节过度强直及全身反射亢进,偶见抽风等。
20%患者有癫痫发作。
(8)生殖系统:性功能低下,成年患者阴毛呈女性分布和乳房女性化,但可生育后代。
(9)其他表现:80%患者检查可有扁脚,成年期50-80%患者出现二尖瓣脱垂, 60%有复发性中耳炎,30%可出现斜视,20%有屈光不正,15%出现痉挛发作,小于20%可有脊柱侧弯。
2.女性携带者可出现轻度智力低下。
在女性携带者中,70%有前突变而不表现出明显的生理或认知、行为异常,而其他 30%具有全突变的女性,会表现一定范围的症状。
脆性x综合征的诊断和治疗脆性X综合征(fraGIleXsyndrome)是近年新认识的一种X连锁的遗传性疾病,临床以智力低下、巨睾症、特殊面容、语言行为障碍为特征。
主要为男性发病,女性可有异常表型。
本综合征由Lubs(1969)最先报告,他发现一个3代有X连锁智力低下的家庭中4名男性患者与另一家庭中2名智力低下的男患者以及他们母亲、姨母X染色体长臂末端有一"细丝部位",细丝远端为随体样结构。
Sutherland(1977)根据细丝部位易于断裂而造成远端随体样结构的丢失,而称此细丝部位为脆性部位,此X染色体即被称为脆性X"染色体,并用G显带方法证实该脆性位只在Xq27或Xq28部位;MullIGan(1985)将其准确定位于Xq27.3带上。
以后大量的研究表明脆性X染色体与X连锁智力低下密切相关,本综合征是人类智力低下的常见病因之一,发生率仅次于Down综合征。
男性群体中发生率国外报道约为0.19~0.92‰,国内估计约为0.59%。
,在男性智力低下中约占10~20%;女性携带者为2/万,在女性智力低下的患者中约10%为杂合子。
[发病机理]越来越多的研究表明:脆性X综合征是不同于其他典型的X连锁隐性遗传;性疾病。
临床表现出许多复杂遗传现象:①存在非全显性(non-penetrant,NP)现象,即只有80%的男性患者和30~40%的携带者有ra(X)表达;②约30%女性携带者表现出智力低下等临床症状,这一频率远高于其他X连锁隐性遗传疾病③有些智力正常且无Fra(X)表达的男性可通过其女儿遗传这一疾病。
关于Fra(X)产生的机理尚不清楚,此方面的研究在分子遗传学领域较为活跃。
通过对Fra(X)家系中一些遗传学现象的分析,结合分子生物学的研究成果曾对其发生机制提出了以下假说:如可移动因子插入假说、多聚嘌呤/多聚嘧啶扩增假说、富含嘧啶DNA顺序重组和扩增假说,不稳定前突变假说、常染色体阻抑基因效应假说等。
先天智力低下患儿脆性X染色体分析
刘愉;邓琳菲;吕军艳;孙利炜;于露丹
【期刊名称】《中国妇幼保健》
【年(卷),期】2007(22)8
【摘要】目的:探讨脆性X综合征对先天智力低下儿童病因学诊断的重要性。
方法:对2002年10月-2004年12月该院门诊和病房不同程度的智力低下病人204例进行了外周血淋巴细胞低叶酸培养方法诱导脆性位点脆性X染色体研究。
Xq 27表达频率>1%者定为阳性,表达频率≤1%者定为阴性。
结果:在智力低下的患儿中Down综合征的检出频率最高为38.73%,脆性X综合征次之,检出率为5.39%,其中男性检出率6.06%,女性检出率4.17%,在智力低下中重度组FraX表达率高,反之,智力低下轻度组FraX表达率较低。
结论:对先天智力低下儿童有必要进行X染色体脆性位点检查。
【总页数】2页(P1094-1095)
【关键词】先天智力低下;儿童;脆性X染色体
【作者】刘愉;邓琳菲;吕军艳;孙利炜;于露丹
【作者单位】吉林省长春市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R596
【相关文献】
1.先天性智力低下患儿染色体脆性易感频率的研究 [J], 王晓云;刘芬
2.首胎智力低下患儿脆性X染色体分析 [J], 谢丹尼;黄莉;吕福通
3.智力低下儿童脆性X染色体分析 [J], 王春杰;魏会平
4.智力低下及先天畸形患儿的染色体分析 [J], 胡旭;刘红霞
5.山西省86例智力低下儿童脆性X染色体分析 [J], 杨建一;赵小玲;宋玉兰;董志云;白爱萍
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
小儿脆性X染色体的症状有哪些?常见症状:智力低下、特殊面容、运动障碍、行为怪异、高腭弓、构音障碍、焦虑、学习困难1.男性患者以智力低下,耳大及睾丸大为特征,典型临床症状包括:(1)智力低下:IQ常低于50,并呈进行性加剧。
(2)特殊面容:出生体重多较高,生后头几年生长速度快,但成人时身材矮小,面部瘦长、前额突出。
头围增大、眶上饱满、虹膜颜色变淡、耳大外翻、高腭弓、大嘴、厚唇以及下颌大而突出等。
(3)大睾丸:多在青春前期睾丸增大,青春后期睾丸可达30~50cm,阴囊增厚,少见于年幼患者,常伴大阴茎。
(4)语言发育障碍:较为常见,表现为会话和言语表达能力的发育严重迟缓,存在构音障碍、病理性模仿和重复言语以及语法和词汇缺乏等。
(5)人格行为异常:包括好动、精力不集中、性情孤僻、逆反心理强、焦虑及自残等。
(6)神经系统症状:多较轻微,常见为四肢运动障碍。
不随意运动迟缓、关节过度强直及全身反射亢进,偶见抽风等。
(7)生殖系统:性功能低下,成年患者阴毛呈女性分布和乳房女性化,但可生育后代。
2.女性携带者可表现轻度智力障碍,卵巢功能早衰。
在女性携带者中,70%有前突变而不表现出明显的生理或认知、行为异常,而其他30%具有全突变的女性,会表现一定范围的症状。
一般来说发病女性在外貌上只有轻微的改变,有尖脸和大耳。
全突变的女性认知和行为方面的异常通常会比在发病男性身上所观察到的症状轻。
她们当中有一半表现出典型的智力低下和表现出非言语性学习困难,另一半有通常需要得到不断支持的精神发育迟滞。
但是所有这些女性似乎有起源于右脑和前额叶的认知损害,结果是引致视觉-空间,感知技能、执行功能、注意力和同时进行能力等异常。
然而,她们在连续进行的过程中表现较好,如组织信息或时间顺序,这些发病的女性在词语记忆和阅读方面有近似的能力,数学方面比较差,使用韦氏儿童智力量表(WISC-R)测试智力时,她们的数学和图形排列方面得分特别低。
她们也有一种特别的说话方式,表现为重复和杂乱无章。
脆性X综合症的病因和表现脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。
在X染色体的一段DNA,由于遗传的关系有时会发生改变。
一种为完全改变,另一种为DNA过度甲基化。
如果这两种改变的程度较小,那么患者在临床表现方面可以没有特殊的症状或者只有轻微的症状。
反之,如果这两种改变的程度较大,就可能出现如下所述的脆性X综合症的种种症状。
首先,在生理及体形方面,脆性X综合症的患者往往有明显可辨的特征。
例如,他们一般面形较长,双耳明显超大,前额和下颌突出,嘴大唇厚。
到了青春期后,男性的脆性X综合症患者的睾丸比常人要大。
由于他们在认识和社交方面的严重缺陷,导致他们往往较少有两性方面的要求。
脆性X综合症的患者中还有许多人有高血压,这可能与他们的所有比较普遍的焦虑心态有某种联系。
另外,有百分之二十左右的脆性X综合症的患者,同时又会有癫痫的病史。
在认知方面,脆性X综合症的患者往往具有弱智的症状。
例如在男性中,有16%的患者有极重度的弱智,29%的患者有重度的弱智,46%的患者有中度的弱智,7%的患者有轻度的弱智,其他则处于边缘性或正常的智商状态。
而在女性中,具有弱智的患者的比例较低,极重度和重度的弱智为8%,中度和轻度弱智的为30%左右,其他大部分的X染色体有突变的女性都在边缘状态或正常的智商。
除此之外,脆性X综合症的患者往往对于由声音为媒介的抽象复杂信息的处理能力较低,而对于物体图像的记忆能力较强。
在语言方面,大部分脆性X综合症的患者都能说话。
但是,他们常常会不断地重复同样的语词和话题,说话较快而含糊不清,因而往往较难为他人所理解。
不少时候,他们还会发出一些没有意义的声音。
由于许多脆性X综合症的患者都有多动的倾向,所以他们在实际的的语言交流过程中,往往难以用统一个话题而展开对话讨论,同时在交谈中常常易于冲动和缺乏必要的克制问题。
小儿脆性X染色体是怎么回事?*导读:本文向您详细介绍小儿脆性X染色体的病理病因,小儿脆性X染色体主要是由什么原因引起的。
*一、小儿脆性X染色体病因*一、发病原因X连锁隐性遗传,通常女性为致病基因携带者(杂合子),其子女再发风险为:男,50%发病;女,50%携带者。
发病率为1/1000~1/1500,仅次于先天愚型。
在所有逻辑性智力低下患者约10%~20~为本病所引起。
有些人的这一基因只有部分变异,这种情况被称为前突变,一般认为这种部分基因变异的个体健康状况良好,但是具有脆性X染色体综合症前突变的妇女常常在40岁之前就进入了绝经期。
前突变妇女携带者每次怀孕都有50%的机会将突变基因传给她的孩子。
一些遗传了突变基因的孩子可能是前突变,孩子不会发病。
但当突变基因传给孩子时重复序列也可能扩增,产生全突变,孩子就发病。
全突变基因的妇女携带者每次怀孕都有50%的机会将全突变传给下一代。
绝大多数遗传了全突变的男孩会发病,而遗传了全突变的女孩中大约仅有一半的会发病。
FMR-1基因前突变的男性也能成为不发病的携带者,他会将前突变传给他的所有的女儿但不会传给他的儿子,而他的女儿通常不发病,但会成为前突变的携带者并将前突变传给她们的下一代。
与女性不同,前突变的男性在将前突变传给女儿时,CGG重复序列通常不会再次扩增。
脆性X染色体的遗传特征:过去认为其典型遗传方式呈X连锁隐性遗传,近年发现它的遗传方式非常复杂,具有与一般遗传病完全不同的特殊遗传规律:①是通过无异常表型的男性携带者又称外显不能(NP)传递的,他们所生的脆性X女儿无异常表现;②在fra(X)家系中智力低下男性患者约占20%,分离率0.4;③表型异常脆性X女性所生的儿子中,分离率为0.5;④表型异常女性的脆性X来自她们的母亲,而非来自父亲;⑤约35%女性携带者出现智力低下;⑥NP男性脆性X母亲一般表型都正常,NP男性子女中出现表型异常的脆性X患者的危险性较低;⑦几乎所有脆性X综合征患儿的母亲都携带脆性X;⑧同胞中的外显程度不一。
关于脆性X染色体综合征概述:一个八岁的男孩有类似多动症以及轻度智力障碍,母亲家族男性有智障发病史,男孩被检出下颌骨宽大,尖耳朵,并且睾丸肥大。
男孩母亲基因可能存在同义突变。
判断男孩患有脆性X染色体综合征,一种X连锁不完全显性遗传病。
该病致病基因存在哪几种突变形式?分析及陈述:I.男孩出现下颌骨宽大,尖耳朵,睾丸肥大并且伴有智力障碍,同时母亲家族男性存在遗传智障状况,判定男孩为脆性X染色体综合征。
II.脆性X染色体综合征(Martin-Bell综合征),此为一种单基因遗传病,发病率仅次于Down综合征。
III.脆性X智力低下基因1(fragile X mental retardation gene1,FMR-1)位于X染色体的长臂远端Xq27.3区的脆性部位,含17个外显子和16个内含子,全长38kb。
在基因的5'非翻译区存在一段数目可变的(CGG)n重复序列,其上游250bp处存在-CpG岛。
正常人群FMR-1基因(CGG)n重复次数在5~50之间。
FMR-1基因内(CGG)n重复序列的不稳定性扩增及CpG岛的异常甲基化是导致脆性X染色体综合征的分子机制。
回答:该病致病基因存在三种动态突变和非动态突变。
1.FMR-Ⅰ基因的前突变(premutation):MR-Ⅰ基因(CGG)n 结构中n 拷贝数扩增至53~230时,携带者虽然表型正常,但在传代过程中易发生进一步的扩增,使后代的CGG重复数大为增加,并有异常表型出现。
智力水平正常。
2.FMR-Ⅰ基因的全突变(full mutation):前突变状态(CGG)53~230次扩增至>230次时,100%男性携带者表现为典型的脆性X 综合征,53%的女性携带者表现出轻重程度不等的智力低下,此时称为全突变。
与智力低下直接相关。
3.FMR-Ⅰ基因的回复突变:处于前突变或全突变状态的FMR-Ⅰ基因的CGG结构在传代过程中其拷贝数目会发生一定范围的缩减,称为FMR-Ⅰ基因的回复突变。
脆性x综合征是自闭症吗?两者有无联系?
脆性x综合征是遗传性疾病,其特性在于x染色体在其尾部区域展现出特殊的脆弱性,这一现象在经过特殊实验条件下显现为类似断裂的脆性部位,由此病症得名,且遵循x 连锁不完全显性的遗传模式,有人说脆性和自闭症有关,有没有可能,脆性x综合征是自闭症吗?
一、两者之间的关联
医学界指出了脆性x综合征是导致自闭症的主要已知遗传原因。
自闭症儿童中有5%~7%为脆性x综合征,此外,从两类患者的表征上看,两者之间在避免目光接触的倾向等特征上具有共通之处。
那脆性x综合征是自闭症吗?不是,虽然它们之间确实存在关系,但也不能混为一谈,脆性主要是FMR1基因启动子区域的CGG三核苷酸重复序列异常扩增为病因,而自闭症的成因更为复杂,与之相关的易感基因就有数百个,此外,不排除由于孕妇在孕期接触了致畸因素和其他环境因素,也会导致胎儿不当患病。
二、两者的危害性
脆性x综合征患者有很强的家族聚集性,其中母系遗传的危害性巨大,凡是母亲为前突变脆性基因的携带者,那儿子将有50%的概率患脆性X综合征,女儿虽然未必一定会患病,但如果携带了突变基因,以后可能也会生下脆性x综合征患儿。
而自闭症则会影响到一个人的心智发育伴随终生,无不例外,这两类疾病都需要提前检查做好预防,女性在怀孕前就可以进行相关的单基因测试,而自闭症则需要等到孩子出生后,若家长发现疑似再带去检测,香港中环专科的网站皆有如上的检测,更多详情可前往香港中环专科网站或v信(tchchk)预约咨询。
脆性x综合征是自闭症吗?不是,两者之间存在关联但不是属于同一类的疾病,脆性是造成自闭症症状的一种重要原因,两类患者有可能表现出相似的行为特征和发育障碍,而且是目前医学界所确认的、与自闭症最为相关的遗传因素之一。
脆性X染色体综合征儿童的持续言语研究综述
王菡
【期刊名称】《文教资料》
【年(卷),期】2015(000)036
【摘要】持续言语是脆性X染色体综合征儿童特异性的语言表现。
本文对国外相关研究进行了综述,发现前人的研究中对持续言语未给出一致的可操作性定义,语料编码分析主观性强、被试个体差异性较大,且无法验证现有理论假设。
旨在为国内语言学界对该人群语言障碍的研究提供借鉴。
【总页数】4页(P35-38)
【作者】王菡
【作者单位】南京师范大学文学院,江苏南京 210097
【正文语种】中文
【相关文献】
1.脆性X染色体综合征患儿治疗探讨
2.脆性X染色体综合征的生殖遗传研究进展
3.“医教结合”理念下唐氏综合征儿童个别化言语康复课例分析课例(三):《唐氏综合征儿童个别化言语康复课》
4.脆性 X染色体综合征的生殖遗传研究进展
5.构建脆性X染色体综合征患者来源的诱导多能干细胞系
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
脆性X染色体综合症儿童语音和阅读本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!引言脆性X染色体综合症(fragileXsyndrome,以下简称FXS)是一种由X染色体突变引起的一种显性遗传性疾病,它的致病基因是FMR-UX染色体中的一段DNA,由于遗传关系有时会发生两种变化:一种为基因完全改变;另一种为DNA基因过度甲基化而发生突变。
如果这两种改变的程度较小,那么患者的临床表现上为没有特殊的症状或者只有轻微的症状;如果这两种改变的程度较大,就可能出现脆性X综合症的症状。
从遗传学的角度讲,因为男性只有一个X染色体而女性有两个X染色体,所以该病症的发病率男性高于女性,并且男性的症状要比女性更严重,临床表明男性的发病率大约为1/1000-1/1500,因而在研究中多以男性为研究对象。
该病的主要表现为中度到重度的智力低下和特殊面容。
在语言方面的表现也很突出,主要是大部分脆性X染色体综合症的患者都能说话。
但是,他们常常会不断地重复同样的语词和话题,说话较快而含糊不清。
很多时候,他们还会发出一些没有意义的声音。
在实际的的语言交流过程中,常常转换话题,很难以同一个话题为中心展开对话讨论,并且保持话题的能力不强。
在语言理解和词汇和句法的产出上要相对滞后。
脆性X综合症的患者往往对于由声音为媒介的抽象复杂信息的处理能力较低,而对于物体图像的记忆能力较强。
因而脆性X染色体综合症儿童的语音能力和阅读能力往往比典型发展儿童(简称TD儿童)滞后,表现也比较差。
一、语音能力语音能力包含了一系列宽泛的能力,例如语音精确性;短时记忆中的语音信息编码,工作记忆中的语音编码运用,从长时记忆中检索语音类别,词语的语音结构处理等语音加工能力以及语音意识或者处理语言语音面貌的意识。
Scarborough,Brady(2002)的研究表明FXS男性的语音能力落后于认知预期。
FXS男童的语音能力缺陷主要表现如下:(一)语音精确性脆性X染色体综合症儿童的音质比较刺耳、语速快而且比较多变、持续发音困难,他们重复单音节词的精确度要高于多音节词,而典型发展儿童在重复这两类词的精确度是大致相当的。
许多研究者都对脆性X染色体综合症儿童的这种特殊的语音精确性进行了研究,但结果莫衷一是,比较普遍的看法是,脆性X染色体综合症儿童的发音器官和典型发展儿童不同。
脆性X染色体综合症儿童的发音器官在结构上和典型发展儿童儿童有所差异。
他们的口腔结构很不规则,口腔面部肌肉组织肌肉张力减弱,口腔运动功能也和典型发展儿童不尽相同,因而口腔运动模式也和典型发展儿童也有一定的差异。
这种运动模式的不同导致了KXS儿童产出的话语清晰度比较低。
(二)语音加工脆性X染色体综合症儿童在语音加工上也和典型发展儿童不同,存在很多问题,比较常见的是:语音合成、辅音替换、辅音删减、单词变形、非重读音节遗漏、词尾辅音遗漏等。
Paul(l984)研究了3个HM4岁的FXS男童,结果证明,他们会出现许多语音加工错误,比如非重读音节遗漏、词尾辅音遗漏的情况。
Hansen(1986)研究了10个3-9岁的FXS儿童认为声音替换和删减的错误出现的都很频繁。
Palmer(1988)和Prouty(1988)研究了15个3-23岁的FXS男性发现,FXS 语音发展中的错误主要表现为替换错误,删减错误只占了很少一部分。
Madis0n(1986)也认为对于4岁儿童而言替换错误是正常的。
Braden(2002)和SpiridiglioZZi(1994)等的临床调查也发现FXS个体单词解码能力的缺陷。
JoanneRoberts和FrankPorterGraham(2005)的研究发现了FXS儿童在辅音替换和删减中会出现错误,但是没有发现Paul(1984)提到的非重读音节遗漏、词尾辅音遗漏的情况。
Williams(2004)以7-13岁的FXS男童和心理年龄相匹配TD儿童为研究对象,研究了他们语音加工方式,研究结果证明FXS群组在所有加工方式方面都低于实际年龄预期值,跟TD儿童相比2/5的语音加工方式更加糟糕。
Johnson-Glenberg(2008)的研究发现和典型发展儿童在单词识别能力方面匹配的FXS男童(n=13)的语音解码能力比控制组落后了大约两年。
鉴于以上的研究,有人认为和TO儿童相比FXS儿童用不同与典型发展儿童的方式来识别词语,对用完全形态或完整词解码词的方法有较强的依赖性。
相比而言,不完全词的语音加工测试相对于其他语音能力是一个优势,差不多一半的FXS男童的得分在平均成绩的一个标准差之内。
但是很少有研究调查FXS个体的语音信息加工。
Barnes等(2006,2009)的研究表明FXS男童的语音产出和模式和认知预期相当。
(三)语音意识语音意识是对语言中各种语音单位(如音素、头尾韵和音节)有意识地辨别和操作的能力,是对口语中单词语音机构的外显的掌握和领悟。
它只局限于声音的维度,跟语音代表的意义无关。
也就是说考察儿童的语音意识主要关注的是儿童对声音结构的敏感程度,比如,词的韵律是否相同,一个词是否以相同或不同的字母开头等。
现有的研究基本上都表明FXS儿童的语音意识滞后于典型发展儿童。
Buck-Iey和Johnson-Glenberg(2008)发现FXS男童会呈现比较明显的语音意识缺陷,低于实际年龄期望值的2&8%。
但是也有证据表明FXS儿童的语音意识表现在实际年龄预期值之内。
Adlo傳(2014)对54个在校FXS男童的语音意识的纵向调查发现,FXS男童的语音意识水平比年幼的智龄匹配的典型发展儿童低。
但是随着时间的变化没有发现组间差异,这也说明FXS个体的语音意识的增长和认知发展是相称的。
Suzanne,Jessica 等(2015)研究了FXS男童语音意识的纵向发展,调查了基因差异,社会行为以及环境因素等对语音意识的影响。
研究对54个FXS男童(FMRP水平和自闭症症状已测)和53个典型发展儿童(心理年龄和FXS儿童已经匹配,语音意识、非言语智力和阅读能力已测)进行了研究,并且把环境因素中的母亲的受教育程度和母亲的响应率考虑在内,用线性模型来呈现语音意识随着时间和影响因素变化的变化。
他们的结果表明:FXS男童的语音意识发展和增长速度要滞后于TD 儿童;智龄在儿童的语音意识中有重大的影响,如果对智龄加以控制,FXS男童和TO儿童语音意识之间的差异则不那么明显,这表明FXS儿童的语音意识虽然普遍落后于TD儿童,但是和非言语认知能力的发展是相称的;FXS儿童在10岁以后语音意识的增长速度低于10岁之前,FXS儿童5-10岁时语音意识会会迅速发展,但是10岁以后语音意识的增长速度则明显减缓。
二、阅读能力(一)阅读能力概述1.读写能力滞后阅读能力对智障个体的成功非常重要,近年来关于读写能力和发展障碍的研究对智障儿童不能获得功能性阅读的假说(Boudreau2002;;CossuetaL1993;Laing2002;)提出了质疑。
但是智障儿童的阅读能力水平存在很大的可变性(Boudreau2002;Conners2003;Katims1994,1996,Katims 2000)o功能性阅读能力对智障个体的成功非常重要,因为阅读能力可以增加就业机会,提高同侪接受度,增强在日常生活中的独立性(Erickson2000;)0但是很多人都无视阅读能力对智障个体重要性,很少研究FXS的读写能力。
仅有的研究表明FXS个体的读写能力受到严重的损伤,对1105个患有FXS家庭的儿童进行的全国调查,Baileyetal.(2009)发现只有19%的FXS成年男性能阅读包含新词新概念的书。
对基本读写能力的测试,也表明他们在这一方面受到严重的损害,只有44%的FXS成年男性能阅读基本的图画书,59%的儿童知道字母的发音。
FXS男童获得读写能力的年龄是从出生到5岁,但是Baileyetal.(2009)FXS 儿童到6~10岁时,在习得读写能力方面会达到一个发展稳定期。
也发现到10岁时FXS男童的单词认知能力也会达到相似的发展稳定期,这表明FXS个体的在童年时期的晚期,读写能力习得发展比较缓慢。
SuzanneJessica等(2015)的研究也发现FXS儿童的阅读能力发展比较晚,在早期即5-10岁时会迅速发展,但是10岁以后阅读能力的增长会进人一个增长停滞期,这和FXS儿童在普遍认知能力方面会进人增长停滞期相似。
尽管FXS个体的阅读能力可能比实际年龄的预期迟缓,但是Johnson-Glenberg(2008)的初步研究发现FXS男性(n=13)的单词识别能力比年轻的非言语智龄匹配的典型发展儿童要好,并且KXS男童的阅读能力和认知预期相称,并且一些子域中的表现比预期要好,比如段落理解、字词识别宽泛阅读合成等方面,在字母词识别方面和典型发展儿童没有差别。
因此FXS男性的基本阅读能力可能和他们的不同认知能力相比是一个强项。
男童的读写水平很少部分只有2%的FXS男童的阅读能力在正常范围之内,绝大部分(92%-98%)表现出显著的迟缓。
标准测试中表现出的阅读受损以及照顾着的调查报告证据表明,大部分FXS个体不能阅读包含新单词新概念的书。
少数FXS男童在WJ-R阅读子测试中的表现在正常范围之内,大约1/4的FXS男童在WJ-III语音子测试中的得分在平均数的一个标准差内,个体子测试之间有相当大的可变性。
研究中大部分个体的标准得分表明FXS男童不仅能够习得语音能力,而且少数人(0~49%)的语音能力和基于年龄预期相当。
3.读写能力优缺点概述短时语音工作记忆和其他语音能力测试相比较差。
在这项子测试中FXS男童的表现都说明他们在这一方面严重受损,没有人在正常范围之内。
许多研究都表明FXS个体的工作记忆受损(;),一些证据表明相对于其他领域的工作记忆,比如视觉空间工作记忆,不成比例地影响语音工作记忆。
听觉工作记忆可能会导致神经发展障碍儿童的语言运作缺陷,并且对读写能力的发展造成一定的影响。
之前的研究表明相对于整词解码语音解码更差,单词解码是FXS男童的阅读优势非常出乎意料。
但是这个发现需要注意的是,在这个子测试中两个群组都呈现出了“地板效应”。
虽然能比较WJ-R子测试之间的不同表现(因为它们几乎都集中于相同的时间点,并且不同子测试的得分范围也不同),但是单词解码是后来出现的,所以对此的测试分值没有其他阅读子测试那么低。
因为我们的目的是研究所有FXS男童的读写特点,因此所有的参与者都应该包括在内,甚至是没有获得一些子测试基础成绩的个体。
(二)影响因素1.脆性X自闭症个体完全不会阅读。
因此先天的自闭症个体的读写能力是受损的,并且自闭症症状对FXS个体的读写能力有消极的影响。