分子生物名词解释

1、名词：中心法则：首先由Crick于1958年提出，是遗传信息传递的一般规律，遗传信息可由DNA复制而遗传，由转录、翻译而产生功能产物，信息也可由反转录从RNA进入DNA。

Gene：产生功能性产物（RNA或者蛋白质）所必需的全部DNA序列。

重叠基因：两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列，这种形式的基因称为重叠基因。

断裂基因：基因的编码区被非编码序列分隔开来，编码区呈断裂状态，称为断裂基因。

基因重复：在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。

Exon：外显子，DNA 与成熟RNA间的对应区域。

Intron：位于基因编码序列之间，与编码序列同时转录转录，但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。

C值：是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。

C值反常现象：指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题，也就是生物的C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象。

例如植物与原生动物，可能具有比人类更大的基因组。

Genome：基因组，特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。

1、名词切刻（nick）：双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂，称为切刻或者切口。

nick translation：切刻平移，是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能，导致双链DNA切刻超3’端移动的现象，可用于DNA的同位素标记。

Klenow 片段：也称为Klenow酶，是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段，具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。

端粒：线性染色体的末端，由一段富含G的正向重复序列（共有序列为TxGy）与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶：是一类核糖核蛋白体（ribonucleoprotein ，RNP），实质是自带RNA 模板的反转录酶，其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对，以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。

分子生物学名词解释大全AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。

Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp 长。

每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。

Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM 子之一。

Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。

Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。

Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3¢或者2¢－OH 基团上。

分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology)：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。

2、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量。

在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。

3、DNA多态性(DNA polymorphism)：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。

4、端粒(telomere)：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

5、半保留复制(semi-conservative replication)：DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。

这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。

一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。

6、复制子(replicon)：复制子是指生物体的复制单位。

一个复制子只含一个复制起点。

7、半不连续复制(semi-discontinuous replication)：DNA 复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。

8、前导链(leading strand)：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。

9、后随链(lagging strand)：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。

10、AP位点(AP site)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶，它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键，在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点，统称为AP位点。

11、cDNA(complementary DNA)：在体外以mRNA 为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。

1核小体nucleosome：组成真核细胞染色体的基本结构单位，由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。

其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体基因组genome：生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。

外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。

3.内含子intron：真核生物细胞DNA中的间插序列。

这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。

内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。

在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。

3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息，并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA反转录的DNAB-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有右旋型态的双链DNA。

5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记，其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有左旋型态的双股螺旋（与常见的B-DNA相反），并呈现锯齿形状8.S-D序列：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑：RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框：真核结构基因上游的顺式作用元件，其共有序列为CAAT10.转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子：原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制：DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板，分别合成一条互补新链，重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段：在DNA不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录：DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生DNA链16.翻译：mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则：克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则，指遗传信息从DNA传递至RNA，再传递至多肽。

分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。

它通过研究生命体内的分子组成和相互作用，揭示生物过程的基本原理和机制。

在分子生物学中，有许多重要的名词需要解释。

1. 基因：基因是生物体内可遗传信息的基本单位。

它是一段DNA序列，编码着生物体合成特定蛋白质的指令。

基因决定了生物体的遗传性状。

2. DNA：DNA是脱氧核糖核酸，是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。

DNA由若干核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。

DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构，并编码了生物体的遗传信息。

3. RNA：RNA是核糖核酸，与DNA类似，由核苷酸组成。

它在细胞中起着多种功能，包括基因表达、蛋白质合成等。

RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。

4. 蛋白质：蛋白质是生物体内的一类重要分子，由氨基酸组成。

蛋白质在生物体内具有多种功能，包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。

蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。

5. 基因表达：基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。

在基因表达过程中，DNA首先被转录成RNA，然后RNA被翻译成蛋白质。

基因表达是生物体生命活动的基础过程。

6. 基因组：基因组是一个生物体内所有基因的集合。

它包括生物体的完整遗传信息。

基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。

7. PCR：PCR是聚合酶链反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一种常用的分子生物学技术。

通过PCR，可以在体外快速扩增特定DNA序列，从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。

8. 克隆：克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。

在分子生物学中，克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。

9. 表达系统：表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。

表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。

10. 基因编辑：基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。

第十二章1.多顺反子：原核细胞中，数个结构基因串联排列成一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，称为多顺反子2.单顺反子：真核细胞的一个mRNA分子只编码一种蛋白质，称为单顺反子3.开放阅读框架：由mRNA起始端起始密码子AUG到3‘终止密码子之间的核苷酸序列4.密码子：在mRNA的开放阅读框架中，每三个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息，这种存在于mRNA开放阅读框架中三联体形式的核苷酸序列称为密码子。

5.摆动配对：反密码子与密码子之间的配对并不严格遵守常见的碱基配对规律称为摆动配对6.SD序列：位于mRNA起始AUG上游8至13个核苷酸部位有一段4至9个核苷酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基，如-AGGAGG-称为SD序列。

/核糖体结合位点7.多聚核糖体：一条mRNA模板链可附着10-100个核糖体，这些核糖体依次结合起始密码子，沿5-3方向读码移动，同时进行肽链合成，这种mRNA与多个核糖体形成的聚合物称为多聚核糖体8.靶向运输：蛋白质合成后，被定向运输到其发挥作用的靶位点的过程称为蛋白质的靶向运输9.分子伴侣：是一类细胞内可识别肽链的非天然构象，促进各功能与和整体蛋白质正确折叠的蛋白质10.信号肽：多数靶向输送到溶酶体、质膜或分泌到细胞外的蛋白质，其肽链N端有一长度为13-36个氨基酸残基的信号序列，称为信号肽11.基因组：只来自一个生物体的一整套遗传物质12.基因表达的时间特异性：按功能需要，某一特定基因的表达严格按一定的时间顺序发生13.基因表达的空间特异性：在个体发育过程中，一种基因产物在个体不同组织或器官表达14.管家基因：有些基因产物对生命全过程都是必须的，不可缺少的，这类基因在一个生物体几乎所有细胞中持续表达15.操纵子：通常由两个以上编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调控序列在基因组中串联组成，基因表达的调控，通过操纵子机制实现16.顺式作用元件：指可影响自身基因表达活性的DNA序列，包括启动子近端调控序列及增强子等远端序列17.启动子：指RNA聚合酶结合位点，的一组转录控制组件，至少包括一个转录起始点一个以上功能组件，如TA TA盒18.增强子：原理转录起始点，决定基因的时间和空间特异性表达，在增强启动子转录活性的DNA序列，发挥作用机制与方向、距离、位置无关。

分子生物学名词解释一、名词解释1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。

包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。

其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。

11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。

13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。

Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。

transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。

Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。

体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。

分子生物学名词解释：1.基因组（genome）：指生物体或细胞中，一套完整单体的所有遗传物质的总和；或指原核生物染色体、质粒，真核生物的单倍染色体组、细胞器，病毒中所含有的一整套基因组。

2.顺式作用元件(cis-acting element)：具有调节功能的特定DNA序列只能影响同一分子中的相关基因，发生在一个序列中的突变不会改变其他染色体上等位基因的表达，这样的序列称为顺式作用元件。

3.反式作用因子（trans-acting factor）：与顺式作用元件相反的调节蛋白，可通过扩散结合于细胞内的多个靶位点，当发生突变后将同时影响不同染色体上等位基因的表达，表现出反式作用的调节蛋白。

4.可读框（ORF）：指从起始密码子到终止密码子的一般连续的密码子区域，或DNA序列测定中，由计算机辨认出的可能的编码区域。

5.癌基因：其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。

即一类与癌的生成有关的基因。

控制细胞分裂的基因由于突变或肿瘤病毒的入侵而失去调节功能，原癌基因转变为癌基因。

6.核酶（ribozyme）：泛指一类具有催化功能的RNA分子，一般指无需蛋白质参与或不与蛋白质结合，就具有催化功能的RNA分子。

7.管家基因（house-keeping genes）：为组成型基因，指在各种细胞中都能表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所需的物质。

8.ESTS（表达序列标签）：从一个随机选择的cDNA克隆，进行5’端和3’端单一次测序挑选出来获得的短的cDNA部分序列，代表一个完整基因的一小部分。

在数据库其尺度从20~7000bp不等。

9.GMO（Genetcallly Modified Organisms）：基因修饰生物，在不导入外源基因的情况下，通过对生物体本身遗传物质的加工、敲除、屏蔽等方法以改变生物体的遗传特性，得到人们希望得到的性状。

10.Terminator（终止子）：是DNA分子中决定转录产物3’-OH端酶分子停止聚合，释放出已合成的RNA分子的位点。

分子生物学名词解释分子生物学名词解释1. 基因（顺反子）（gene(cistron)）：指能产生一条肽链的DNA 片段。

包括编码区和其上下游区域（引导区和尾部），以及在编码片段间（外显子）的割裂序列（内含子）。

2. DNA聚合酶（DNA polymerase）：合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。

任何独特的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。

3. RNA聚合酶（RNA polymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶（正式应为DNA依赖性RNA聚合酶）。

4. 反转录酶（reverse transcriptase）：以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。

5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut onlyone strand or both strand.DNA酶：攻击DNA之间化学键的酶。

（第二句自译：它可能仅仅切断单链或双链。

）6. RNA酶（ribonucleases(RNAase)）：底物为RNA的酶，它可对双链或单链RNA特异性作用，它可为核酸内切酶或核酸外切酶。

7. 核酸外切酶（exonuclease）：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，可能特异性切割DNA或者RNA的5‘或者3’端。

8. 核酸内切酶（endonuclease）：切割核酸链内的化学键。

可特异性地切割RNA或者单链或双链DNA。

9. A hotspot is a site in the genome at which the frequencyof mutation (or recombination)is very much increased, usually by at least an order of magnitude relative to neighboring sites.热点：突变或重组频率显著增加的位点。