我国科学家完成花生全基因组测序
- 格式:pdf
- 大小:270.59 KB
- 文档页数:1
山西大学附中2021~2022学年高三第一学期期中考试生物试题出题人:赵晓燕一、单选题(每题1.5分,共45分)1.下列有关生命组成元素和化合物的叙述,正确的是()A.同一生物体内不同的细胞功能是不同的,主要是由于不同细胞内元素种类和含量差异引起的B.一个DNA分子彻底水解后能得到4种脱氧核苷酸,而一个蛋白质分子彻底水解后不一定能得到20种氨基酸D.淀粉、糖原、纤维素和麦芽糖彻底水解后,得到的产物是相同的2.新冠病毒、肺炎链球菌和肺炎支原体均可引发肺炎,但三者的结构有所不同,新冠病毒是一种含有单链RNA的病毒。
下列相关叙述错误的是()A.肺炎链球菌和肺炎支原体都是单细胞生物,但后者没有细胞壁C.新冠病毒的RNA位于其拟核中,仅含有核糖体这一种细胞器D.新冠病毒、肺炎链球菌所含有的核酸种类分别是1种和2种3.下列关于细胞学说及其发现历史的说法,正确的是()A.虎克用显微镜观察木栓组织,提出细胞是构成植物体的基本单位B.一切动植物都是由细胞发育而来,新细胞可以从老细胞中产生4.下列有关细胞的化合物、结构、功能的叙述错误的是()A.天然蛋白质都是由生物合成的,大肠杆菌、酵母菌等细胞内都能发生脱水缩合反应C.细菌的遗传物质是DNA,主要位于拟核中D.细胞代谢能力越强,细胞内DNA数量越多5.下列根据各概念图作出的判断,正确的是()C.丙图可体现出蓝藻细胞c、细胞核a和细胞膜b的关系D.丁图能体现动物体内蛋白质c、胰岛素a和抗体b的关系6.下面甲、乙、丙、丁图表示某高等植物细胞内的四个生理过程。
相关叙述正确的是()A.甲过程以DNA的一条链作为模板,遵循碱基互补配对原则B.甲、乙过程都只发生在细胞核内,且伴随着水的产生C.丙过程中多个核糖体合成的肽链是相同的,此过程能提高翻译的效率7.如图表示洋葱根尖分生组织内的细胞,在有丝分裂间期随时间变化核DNA含量与细胞核体积的对应关系。
下列叙述正确的是()B.细胞核体积增大,与外界物质交换效率显著提高C.利用药物抑制DNA合成,将会影响细胞体积的变化(蓝藻),可以将空气中的氮气还原成氨,合成氨基酸,同时具有强烈的旱生生态适应性,能在极度干燥的条件下存活数十年甚至上百年,复吸水后仍可恢复代谢活性。
/重磅Special 过年了,上坚果!瓜子,中国年货里的“钉子户”有人说过,区分中国人和其他亚洲人最好的办法是看他嗑不嗑瓜子。
这虽是一句戏言,但足以说明我们有多么热爱瓜子。
其实,中国人吃瓜子有着上千年的历史。
考古人员从长沙马王堆女尸辛追夫人的胃部和海昏侯刘贺的体内,都发现了未消化的瓜子。
只是当时的瓜子并不是作为零食食用,而是药用。
古人食用的是什么瓜子呢?向日葵瓜子?南瓜子?西瓜子?它们又有怎样的前世今生呢?“由来已久”的西瓜子对瓜子有些了解的人都知道,葵瓜子和南瓜子都是舶来品,唯有西瓜子“由来已久”。
当然关于西瓜的起源,颇有争议,有人说它原产于非洲,也有人认为它是土生土长的地道风物。
关于起源暂且不说,就说西瓜子“老大哥”的地位是有据可查的。
北宋初年成书的《太平寰宇记》,在其卷六十九《河北道十八•幽州》土产部分,对“瓜子”作了历史上第一次记载。
这里的瓜子,就来自于当时水果界的大哥——西瓜。
虽说,瓜子首次亮相在宋代,可真正盛行成风却在元末明初,最早记载西瓜子可食的是元代的《王祯农书》:(西瓜)其子爆干取仁,用荐茶易得。
《饮食须知》又载:食瓜(西瓜)后,食其子,不噫瓜气。
宫廷中食用西瓜子的情况可以参见晚明宦官刘若愚的《酌中志》,书中记载了先帝(明神宗朱翊钧)“好用鲜西瓜种微加盐焙用之”。
宫廷御膳的制作方法影响了上层社会对瓜子的喜好。
上有所好,下必兴焉。
瓜子在民间也格外受欢迎,万历年间兴起于民间的时调小曲《挂枝儿》有《赠瓜子》一曲:瓜仁儿本不是个稀奇货,汗巾儿包裹了送与我亲哥。
一个个都在我舌尖上过。
礼轻人意重,好物不须多。
多拜上我亲哥也,休要忘了我。
吴越广为流传的《岁时歌》也记载了“嗑瓜子”的习俗:正月嗑瓜子,二月放鹞子,三月种地下秧子,四月上坟烧锭子……丨朱国伟 丨摄图网总之,无论是帝王将相、文人墨客,还是平民百姓,都喜食瓜子。
到了明代时嗑瓜子已经成了日常生活习俗。
三“子”鼎力,葵瓜子异军突起清末民初,南瓜子、葵瓜子就已经开始流行,瓜子界,也就变成了三足鼎立的局面,“老大哥”西瓜子的光环慢慢黯淡,两个“小弟”逐渐壮大,尤其是葵瓜子异军突起,这个被称作是“香瓜子”的小零食,很快就受到国人的偏爱。
油料作物是人体三大营养素油脂和蛋白质的重要来源,富含各种天然活性功能成分,更是中国传统的食药同源物质,与人民健康和美好生活息息相关,在保障食物安全、能源安全、生态安全中具有重要战略地位。
我国是世界油料生产和消费大国,油料作物是仅次于粮食作物的第二大农作物。
当前,我国食用油供给安全形势严峻,食用植物油自给率仅约30%,油料产业综合效益不高,油料产业风险应对能力亟待增强。
木本油料行业是我国经济林产业的重要组成部分,也是提供优质食用油的重要来源,发展木本油料产业是解决国家粮油战略安全的有效途径。
党的十八大以来,党中央、国务院对发展木本油料产业高度重视。
2021年中央1号文件又一次提出深入推进农业结构调整,稳定大豆生产,多措并举发展油菜、花生等油料作物,促进木本粮油和林下经济发展。
近年来,由于国家政策的支持和育种水平的提高,我国油料油脂产量不断提高,但随着我国居民食用油消费需求的增长,食用油供给形势依然严峻。
在耕地资源紧张的情况下,受新冠肺炎疫情带来的国际贸易供应链不确定、不稳定等因素影响,保障我国粮油安全迫切需要寻求新的突破。
实现木本油料产业更快更好地发展,成为提高我国食用油供给能力、保障国家粮油安全的必然选择。
我国食用植物油产业发展现状我国油料作物主要包括以油菜、大豆、花生、芝麻、向日葵为主的草本油料和以油茶、核桃、橄榄等为主的木本油料。
我国种植的油料作物品种繁多,经过国家连续种植结构调整和优化,目前我国油料作物种植结发展木本油料产业,保障我国粮油供给安全文|桑瑜木本油料行业是我国经济林产业的重要组成部分,也是提供优质食用油的重要来源,是解决国家粮油战略安全的有效途径。
党的十八大以来,国家对发展木本油料产业高度重视,相继出台了一系列利好政策支持木本油料的发展。
目前,我国以油茶、核桃、油橄榄等为代表的木本油料发展迅速,市场潜力巨大。
关键词:木本油料产业;粮油供给;林下经济70Agriculture Economics构基本形成以油菜、花生、大豆为主的格局。
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2021, 47(8): 1481-1490 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9 E-mail: zwxb301@本研究由国家自然科学基金项目(31671766)和深圳市科创委基础研究项目(JCYJ20190808143207457, JCYJ20180305124101630, JCYJ20170818094958663)资助。
This study was supported by the National Natural Science Foundation of China (31761766) and the Shenzhen Commission of Science and Technology Innovation Projects (JCYJ20190808143207457, JCYJ20180305124101630, JCYJ20170818094958663).*通信作者(Corresponding author): 于为常, E-mail: wyu@第一作者联系方式: E-mail: zahngwang@Received (收稿日期): 2020-09-19; Accepted (接受日期): 2021-01-13; Published online (网络出版日期): 2021-02-25. URL: https:///kcms/detail/11.1809.S.20210225.1139.002.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2021.04214CRISPR/Cas9编辑花生FAD2基因研究张 旺 冼俊霖 孙 超 王春明 石 丽 于为常*深圳大学生命与海洋学院 / 广东省植物表观遗传学重点实验室, 广东深圳 518071摘 要: 油酸脱氢酶(∆12FAD 或FAD2)是催化油酸(OA)的C12位上脱氢生成双不饱和亚油酸(LA)的关键酶, 它控制油酸、亚油酸的含量及其比值(O/L)。
作物遗传育种学科在农业科学中占有核心地位[1],其根本任务是从基因型和环境2个层面研究并形成作物持续高产、优质、高效的理论、方法和技术,是关于大田作物生产与品种遗传改良的学科。
学科的创新发展,对保障国家粮食安全具有重大的意义。
粮食产量的“十一连增”[2]离不开作物遗传育种学科的创新和进步。
近年来,随着生物技术、信息技术和新材料技术的快速发展,我国的传统作物遗传育种学科迎来了新的发展机遇,成为生命科学领域具有发展潜力的学科之一,在基础、应用基础和应用研究方面取得了突破性进展,研发了1批重大的科技成果,对国家粮食安全和农业可持续发展做出了显著贡献。
1我国作物遗传育种学科的主要研究进展1.1基因组学等新技术广泛渗透近10a ,由“Next Generation Sequencing (NGS )”技术引领的基因组学技术正在一个空前的高速度推动下迅猛发展。
目前,高通量NGS 技术已经成为生命科学领域中应用最为广泛的研究手段。
例如,完成了小麦A 、D 基因组等图谱的绘制[3,4];构建了第2代玉米单体型图谱,其中包含了5500万个SNP 标记[5];对二倍体棉花———雷蒙德氏棉全基因组进行测序,并阐述了棉花基因组的多倍化及其纤维发育[6]。
此外,基DOI :10.16318/ki.hbnykx.2015.06.018河北农业科学,2015,19(6):66-70Journal of Hebei Agricultural Sciences编辑蔡海燕我国作物遗传育种学科的发展现状与“十三五”发展重点张江丽1,董文琦2,杜晓东3*(1.中国农业科学院科技管理局,北京100081;2.河北省农林科学院,河北石家庄050051;3.河北省农林科学院农业信息与经济研究所,河北石家庄050051)摘要:作物遗传育种学科的创新发展,对促进现代农业的健康发展和保障我国粮食安全具有重大的意义。
作者总结了近年来我国在作物遗传育种学方面取得的主要进展,从基因组学、种质资源保护与利用、新基因挖掘、作物杂种优势机理及利用、分子标记育种、分子设计育种、作物细胞工程和诱变育种等方面分析了“十三五”重点发展的方向。
中国农业科技导报,2010,12(2):24-27Journal of Agricultural Science and Technol ogy 收稿日期:2010201215;修回日期:2010203210 基金项目:“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD01A07)资助。
作者简介:杜永臣,研究员,博士,博士生导师,主要从事番茄遗传育种和抗逆生物学研究。
E 2mail:yongchen .du@mail .caas .net .cn 编者注:本文为首届中国(博鳌)农业科技创新论坛大会报告,经作者整理而成。
我国蔬菜作物基因组研究与分子育种杜永臣, 王晓武, 黄三文(中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京100081)摘 要:我国是世界蔬菜生产大国,也是蔬菜种子销量大国,蔬菜的育种与推广非常重要。
分析了我国蔬菜育种的优势和面临的挑战,综述了蔬菜基因组学和分子育种方面的研究进展,对“十二五”期间蔬菜研究的发展进行了展望。
关键词:蔬菜;基因组学;分子育种do i:10.3969/j .issn .100820864.2010.02.05中图分类号:S63.603.6 文献标识码:A 文章编号:100820864(2010)022*******Veget able Crops Genom i cs Research and M olecul arBreed i n g i n Ch i n aDU Yong 2chen,WANG Xiao 2wu,HUANG San 2wen(I nstitute of Vegetables and Fl owers,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China )Abstract:China is the largest vegetable p r oducing country in the world and als o has big vegetable seed sales volu me .Vegetable cr op s breeding and p r omoti on are very i m portant .This paper analyzes the advantages of vegetable cr op s breeding in China and the challenges facing us;expounds the research p r ogressmade in vegetable cr op s genom ics and molecular breeding;p r os pects the devel opment of vegetables research during the t w elfth “Five Years Plan ”peri od .Key words:vegetable;genom ics;molecular breeding 我国是世界蔬菜生产大国,2009年全国蔬菜生产播种面积比2008年略有增加,达到1820亿h m 2,增加1.8%,总产量约6亿t 。
2021年6月时事政治模拟试题及答案(优质)1.(单选题)云南、贵州、四川三省探索共同立法保护长江支流(),有关决定和条例将于今年7月1日起同步施行。
这是我国首个地方流域共同立法。
A.金沙江流域B.嘉陵江流域C.赤水河流域D.乌江流域参考答案:C2.(单选题)18日,欧盟成员国官员当天就一份对()经济施加制裁的方案达成一致。
A.俄罗斯B.白俄罗斯C.乌克兰D.伊朗参考答案:B3.(单选题)俄罗斯总统新闻秘书17日说,俄方正在密切关注()寻求加入北大西洋公约组织的动向,该方不得加入北约是俄方“红线”。
A.白俄罗斯B.摩尔多瓦C.波兰D.乌克兰参考答案:D4.(单选题)美国近期疫苗接种速度放缓,可能难以实现美国总统约瑟夫·拜登先前设定的接种目标,到7月4日独立日假期让美国()的成年人接种至少一剂新冠疫苗。
A.40%B.50%C.60%D.70%参考答案:D5.(单选题)棕榈油期权、原油期权分别于6月18日、6月21日正式挂牌交易,成为我国首批以()计价引入境外交易者的期权品种。
A.人民币B.电子货币C.网上银行D.现金参考答案:A6.(单选题)1885年6月19日,美国“自由女神像”落成,这是()在1876年赠送给美国的独立100周年礼物。
A.法国B.英国D.韩国参考答案:A7.(单选题)6月20日是“世界难民日”。
马耳他国家统计局18日公布的数据显示,去年在马耳他上岸的非法移民数量下降()。
A.33%B.30%C.25%D.20%参考答案:A8.(多选题)国务院办公厅日前印发《深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务》。
《任务》提出2021年的重点工作任务,下面说法正确的是()。
A.进一步推广三明市医改经验,加快推进医疗、医保、医药联动改革B.促进优质医疗资源均衡布局,完善分级诊疗体系C.坚持预防为主,加强公共卫生体系建设D.明确负责部门,强调切实加强组织领导参考答案:ABC9.(单选题)国家统计局6月16日发布,5月份,国民经济保持稳定恢复,全国规模以上工业增加值比去年同期增长()。
水稻、玉米、大豆、甘蓝、白菜、高粱、黄瓜、西瓜、马铃薯、番茄、拟南芥、杨树、麻风树、苹果、桃、葡萄、花生拟南芥籼稻粳稻葡萄番木瓜高粱黄瓜玉米栽培大豆苹果蓖麻野草莓马铃薯白菜野生番茄番茄梨甜瓜香蕉亚麻大麦普通小麦西瓜甜橙陆地棉梅毛竹桃芝麻杨树麻风树卷柏狗尾草属花生甘蓝物种基因组大小和开放阅读框文献Sesamum indicum L. Sesame 芝麻(2n = 26)293.7 Mb, 10,656 orfs 1Oryza brachyantha短药野生稻261 Mb, 32,038 orfs 2Chondrus crispus Red seaweed爱尔兰海藻105 Mb, 9,606 orfs 3Pyropia yezoensis susabi-nori海苔43 Mb, 10,327 orfs 4Prunus persica Peach 桃226.6 of 265 Mb 27,852 orfs 5Aegilops tauschii 山羊草(DD)4.23 Gb (97% of the 4.36), 43,150 orfs 6 Triticum urartu 乌拉尔图小麦(AA)4.66 Gb (94.3 % of 4.94 Gb, 34,879 orfs 7 moso bamboo (Phyllostachys heterocycla) 毛竹2.05 Gb (95%) 31,987 orfs 8Cicer arietinum Chickpea鹰嘴豆~738-Mb,28,269 orfs 9 520 Mb (70% of 740 Mb), 27,571 orfs 10Prunus mume 梅280 Mb, 31,390 orfs 11Gossypium hirsutum L.陆地棉2.425 Gb 12Gossypium hirsutum L. 雷蒙德氏棉761.8 Mb 13Citrus sinensis甜橙87.3% of ~367 Mb, 29,445 orfs 14甜橙367 Mb 15Citrullus lanatus watermelon 西瓜353.5 of ~425 Mb (83.2%) 23,440 orfs 16 Betula nana dwarf birch,矮桦450 Mb 17Nannochloropsis oceanica CCMP1779微绿球藻(产油藻类之一)28.7 Mb,11,973 orfs 18Triticum aestivum bread wheat普通小麦17 Gb, 94,000 and 96,000 orfs 19 Hordeum vulgare L. barley 大麦1.13 Gb of 5.1 Gb,26,159 high confidence orfs,53,000 low confidence orfs 20Gossypium raimondii cotton 雷蒙德氏棉D subgenome,88% of 880 Mb 40,976 orfs 21Linum usitatissimum flax 亚麻302 mb (81%), 43,384 orfs 22Musa acuminata banana 香蕉472.2 of 523 Mb, 36,542 orfs 23Cucumis melo L. melon 甜瓜375 Mb(83.3%)27,427 orfs 24Pyrus bretschneideri Rehd. cv. Dangshansuli 梨(砀山酥梨)512.0 Mb (97.1%), 42,812 orfs 25,26Solanum lycopersicum 番茄760/900 Mb,34727 orfs 27S. pimpinellifolium LA1589野生番茄739 MbSetaria 狗尾草属(谷子、青狗尾草)400 Mb,25000-29000 orfs 28,29 Cajanus cajan pigeonpea木豆833 Mb,48,680 orfs 30Nannochloropis gaditana 一种海藻~29 Mb, 9,052 orfs 31Medicago truncatula蒺藜苜蓿350.2 Mb, 62,388 orfs 32Brassica rapa 白菜485 Mb 33Solanum tuberosum 马铃薯0.73 Mb,39031 orfs 34Thellungiella parvula条叶蓝芥13.08 Mb 29,338 orfs 35Arabidopsis lyrata lyrata 玉山筷子芥? 183.7 Mb, 32670 orfs 36Fragaria vesca 野草莓240 Mb,34,809 orfs 37Theobroma cacao 可可76% of 430 Mb, 28,798 orfs 38Aureococcus anophagefferens褐潮藻32 Mb, 11501 orfs 39Selaginella moellendorfii江南卷柏208.5 Mb, 34782 orfs 40Jatropha curcas Palawan麻疯树285.9 Mb, 40929 orfs 41Oryza glaberrima 光稃稻(非洲栽培稻)206.3 Mb (0.6x), 10 080 orfs (>70% coverage) 42Phoenix dactylifera 棕枣380 Mb of 658 Mb, 25,059 orfs 43Chlorella sp. NC64A小球藻属40000 Kb, 9791 orfs 44Ricinus communis蓖麻325 Mb, 31,237 orfs 45Malus domestica (Malus x domestica)苹果742.3 Mb 46Volvox carteri f. nagariensis 69-1b一种团藻120 Mb, 14437 orfs 47 Brachypodium distachyon 短柄草272 Mb,25,532 orfs 48Glycine max cultivar Williams 82栽培大豆1.1 Gb, 46430 orfs 49Zea mays ssp. Mays Zea mays ssp. Parviglumis Zea mays ssp. Mexicana Tripsacum dactyloides var. meridionale 无法下载附表50Zea mays mays cv. B73玉米2.06 Gb, 106046 orfs 51Cucumis sativus 9930 黄瓜243.5 Mb, 63312 orfs 52Micromonas pusilla金藻21.7 Mb, 10248 orfs 53Sorghum bicolor 高粱697.6 Mb, 32886 orfs 54Phaeodactylum tricornutum 三角褐指藻24.6 Mb, 9479 orfs 55Carica papaya L. papaya 番木瓜271 Mb (75%), 28,629 orfs 56 Physcomitrella patens patens小立碗藓454 Mb, 35805 orfs 57Vitis vinifera L. Pinot Noir, clone ENTAV 115葡萄504.6 Mb, 29585 orfs 58 Vitis vinifera PN40024葡萄475 Mb 59Ostreococcus lucimarinus绿色鞭毛藻13.2 Mb, 7640 orfs 60 Chlamydomonas reinhardtii 莱茵衣藻100 Mb, 15256 orfs 61Populus trichocarpa黑三角叶杨550 Mb, 45000 orfs 62Ostreococcus tauri 绿藻12.6 Mb, 7892 orfs 63Oryza sativa ssp. japonica 粳稻360.8 Mb, 37544 orfs 64Thalassiosira pseudonana 硅藻25 Mb, 11242 orfs 65Cyanidioschyzon merolae 10D红藻16.5 Mb, 5331 orfs 66Oryza sativa ssp. japonica粳稻420 Mb, 50000 orfs 67Oryza sativa L. ssp. Indica籼稻420 Mb, 59855 orfs 68Guillardia theta -蓝隐藻,551 Kb, 553 orfs 69Arabidopsis thaliana Columbia拟南芥119.7 Mb, 31392 orfs 70参考文献1 Zhang, H. et al. Genome sequencing of the important oilseed crop Sesamum indicum L. Genome Biology 14, 401 (2013).2 Chen, J. et al. Whole-genome sequencing of Oryza brachyantha reveals mechanisms underlying Oryza genome evolution. Nat Commun 4, 1595 (2013).3 Collén, J. et al. Genome structure and metabolic features in the red seaweed Chondrus crispus shed light on evolution of the Archaeplastida. Proceedings of the National Academy of Sciences 110, 5247-5252 (2013).4 Nakamura, Y. et al. The first symbiont-free genome sequence of marine red alga, susabi-nori Pyropia yezoensis. PLoS ONE 8, e57122 (2013).5 Verde, I. et al. The high-quality draft genome of peach (Prunus persica) identifies unique patterns of genetic diversity, domestication and genome evolution. Nature Genetics advance online publication (2013).6 Jia, J. et al. Aegilops tauschii draft genome sequence reveals a gene repertoire for wheat adaptation. Nature 496, 91-95 (2013).7 Ling, H.-Q. et al. Draft genome of the wheat A-genome progenitor Triticum urartu. Nature 496, 87-90 (2013).8 Peng, Z. et al. The draft genome of the fast-growing non-timber forest species moso bamboo (Phyllostachys heterocycla). Nature Genetics 45, 456-461 (2013).9 Jain, M. et al. A draft genome sequence of the pulse crop chickpea (Cicer arietinum L.). Plant Journal, DOI: 10.1111/tpj.12173 (2013).10 Varshney, R. K. et al. Draft genome sequence of chickpea (Cicer arietinum) provides a resource for trait improvement. Nat Biotech 31, 240-246 (2013).11 Zhang, Q. et al. The genome of Prunus mume. Nat Commun 3, 1318 (2012).12 Lee, M.-K. et al. Construction of a plant-transformation-competent BIBAC library and genome sequence analysis of polyploid Upland cotton (Gossypium hirsutum L.). BMC Genomics 14, 208 (2013).13 Paterson, A. H. et al. Repeated polyploidization of Gossypium genomes and the evolution of spinnable cotton fibres. Nature 492, 423-427 (2012).14 Xu, Q. et al. The draft genome of sweet orange (Citrus sinensis). Nat Genet 45,59–66 (2013).15 Belknap, W. R. et al. Characterizing the citrus cultivar Carrizo genome through 454 shotgun sequencing. Genome 54, 1005-1015 (2011).16 Guo, S. et al. The draft genome of watermelon (Citrullus lanatus) and resequencing of 20 diverse accessions. Nat Genet 45, 51–58 (2013).17 Wang, N. et al. Genome sequence of dwarf birch (Betula nana) and cross-species RAD markers. Mol Ecol Article first published online: 21 NOV 2012 DOI:10.1111/mec.12131 (2012).18 Vieler, A. et al. Genome, functional gene annotation, and nuclear transformation of the heterokont oleaginous alga Nannochloropsis oceanica CCMP1779. PLoS Genet 8, e1003064 (2012).19 Brenchley, R. et al. Analysis of the bread wheat genome using whole-genome shotgun sequencing. Nature 491, 705-710 (2012).20 Consortium, T. I. B. G. S. A physical, genetic and functional sequence assembly of the barley genome. Nature 491, 711–716 (2012).21 Wang, K. et al. The draft genome of a diploid cotton Gossypium raimondii. Nature Genetics 44, 1098–1103 (2012).22 Wang, Z. et al. The genome of flax (Linum usitatissimum) assembled de novo from short shotgun sequence reads. The Plant Journal 72, 461-473 (2012).23 D'Hont, A. et al. The banana (Musa acuminata) genome and the evolution of monocotyledonous plants. Nature 488, 213–217 (2012).24 Garcia-Mas, J. et al. The genome of melon (Cucumis melo L.). PNAS 109, 11872-11877 (2012).25 reporter, A. G. s. Consortium releases pear genome data. GenomeWeb Daily News (2012).26 Wu, J. et al. The genome of pear (Pyrus bretschneideri Rehd.). GenomeRes.Published in Advance November 13, 2012, doi:10.1101/gr.144311.112 (2012).27 Consortium, T. T. G. The tomato genome sequence provides insights into fleshy fruit evolution. Nature 485, 635–641 (2012).28 Bennetzen, J. L. et al. Reference genome sequence of the model plant Setaria. Nat Biotech 30, 555-561 (2012).29 Zhang, G. et al. Genome sequence of foxtail millet (Setaria italica) provides insights into grass evolution and biofuel potential. Nat Biotech 30, 549-554 (2012).30 Varshney, R. K. et al. Draft genome sequence of pigeonpea (Cajanus cajan), an orphan legume crop of resource-poor farmers. Nat Biotech 30, 83-89 (2012).31 Radakovits, R. et al. Draft genome sequence and genetic transformation of the oleaginous alga Nannochloropis gaditana. Nat Commun 3, 686 (2012).32 Young, N. D. et al. The Medicago genome provides insight into the evolution of rhizobial symbioses. Nature 480, 520–524 (2011).33 Wang, X. et al. The genome of the mesopolyploid crop species Brassica rapa. Nat. Genet. 43, 1035-1039 (2011).34 Consortium, T. P. G. S. Genome sequence and analysis of the tuber crop potato. Nature 475, 189-195 (2011).35 Dassanayake, M. et al. The genome of the extremophile crucifer Thellungiella parvula. Nat. Genet. 43, 913-918 (2011).36 Hu, T. T. et al. The Arabidopsis lyrata genome sequence and the basis of rapid genome size change. Nat. Genet. 43, 476-481 (2011).37 Shulaev, V. et al. The genome of woodland strawberry (Fragaria vesca). Nat. Genet. 43, 109-116 (2011).38 Argout, X. et al. The genome of Theobroma cacao. Nat. Genet. 43, 101-108 (2011).39 Gobler, C. J. et al. Niche of harmful alga Aureococcus anophagefferens revealed through ecogenomics. PNAS 108, 4352-4357 (2011).40 Banks, J. A. et al. The selaginella genome identifies genetic changes associated with the evolution of vascular plants. Science 332, 960-963 (2011).41 Sato, S. et al. Sequence analysis of the genome of an oil-bearing tree, Jatropha curcas L. DNA Res. 18, 65-76 (2011).42 Sakai, H. et al. Distinct evolutionary patterns of Oryza glaberrima deciphered by genome sequencing and comparative analysis. Plant Journal 66, 796-805 (2011).43 Al-Dous, E. K. et al. De novo genome sequencing and comparative genomics of date palm (Phoenix dactylifera). Nat Biotech 29, 521-527 (2011).44 Blanc, G. et al. The Chlorella variabilis NC64A genome reveals adaptation to photosymbiosis, coevolution with viruses, and cryptic sex. Plant Cell 22, 2943-2955 (2010).45 Chan, A. P. et al. Draft genome sequence of the oilseed species Ricinus communis. Nat Biotech 28(951-956 (2010).46 Velasco, R. et al. The genome of the domesticated apple (Malus x domestica Borkh.). Nat. Genet. 42, 833-839 (2010).47 Prochnik, S. E. et al. Genomic analysis of organismal complexity in the multicellular green alga Volvox carteri. Science 329, 223-226 (2010).48 Initiative, T. I. B. Genome sequencing and analysis of the model grass Brachypodium distachyon. Nature 463, 763-768 (2010).49 Schmutz, J. et al. Genome sequence of the palaeopolyploid soybean. Nature 463, 178-183 (2010).50 Hufford, M. B. et al. Comparative population genomics of maize domestication and improvement. Nat Genet 44, 808-811 (2012).51 Wei, F. et al. The physical and genetic framework of the maize B73 genome. PLoS Genet 5, e1000715 (2009).52 Huang, S. et al. The genome of the cucumber, Cucumis sativus L. Nat. Genet. 41, 1275-1281 (2009).53 Worden, A. Z. et al. Green evolution and dynamic adaptations revealed by genomes of the marine picoeukaryotes Micromonas. Science 324, 268-272 (2009).54 Paterson, A. H. et al. The Sorghum bicolor genome and the diversification of grasses. Nature 457, 551-556 (2009).55 Bowler, C. et al. The Phaeodactylum genome reveals the evolutionary history of diatom genomes. Nature 456, 239-244 (2008).56 Ming, R. et al. The draft genome of the transgenic tropical fruit tree papaya (Carica papaya Linnaeus). Nature 452, 991-996 (2008).57 Rensing, S. A. et al. The Physcomitrella genome reveals evolutionary insights into the conquest of land by plants. Science 319, 64-69 (2008).58 Velasco, R. et al. A high quality draft consensus sequence of the genome of a heterozygous grapevine variety. PLoS One 2, e1326 (2007).59 Jaillon, O. et al. The grapevine genome sequence suggests ancestral hexaploidization in major angiosperm phyla. Nature 449, 463-467 (2007).60 Palenik, B. et al. The tiny eukaryote Ostreococcus provides genomic insights into the paradox of plankton speciation. PNAS 104, 7705-7710 (2007).61 Merchant, S. S. et al. The Chlamydomonas genome reveals the evolution of key animal and plant functions. Science 318, 245-250 (2007).62 Tuskan, G. A. et al. The genome of black cottonwood, Populus trichocarpa (Torr. & Gray). Science 313, 1596-1604 (2006).63 Derelle, E. et al. Genome analysis of the smallest free-living eukaryote Ostreococcus tauri unveils many unique features. PNAS 103, 11647-11652 (2006). 64 Project, I. R. G. S. The map-based sequence of the rice genome. Nature 436,793-800 (2005).65 Armbrust, E. V. et al. The genome of the diatom Thalassiosira Pseudonana: ecology, evolution, and metabolism. Science 306, 79-86 (2004).66 Matsuzaki, M. et al. Genome sequence of the ultrasmall unicellular red alga Cyanidioschyzon merolae 10D. Nature 428, 653-657 (2004).67 Goff, S. A. et al. A draft sequence of the rice genome (Oryza sativa L. ssp. japonica). Science 296, 92-100 (2002).68 Yu, J. et al. A draft sequence of the rice genome (Oryza sativa L. ssp. indica). Science 296, 79-92 (2002).69 Douglas, S. et al. The highly reduced genome of an enslaved algal nucleus. Nature 410, 1091-1096 (2001).70 Kaul, S. et al. Analysis of the genome sequence of the flowering plant Arabidopsis thaliana. Nature 408, 796-815 (2000).。
中国油料作物学报Chinese Journal of Oil Crop Sciences花生株型相关性状研究进展李国卫,秦圣豪,刘译阳,张佳蕾,韩燕,万书波*(山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东济南,250100)摘要:株型对作物产量的形成具有重要作用,花生具有地上开花地下结果等区别于其它作物的特性,其株型构成及其对产量的调控更复杂。
地上开花地下结果的特性决定了基部开花多且集中的品种具有较高的单株生产力。
由于生态环境和栽培习惯等因素的差异,在不同国家和地区的生产中直立型、半匍匐型和匍匐型等不同类型品种都有一定的播种面积,株型不同加上生产条件差异导致各地区花生单产水平差异也很大。
本文综述了花生株型相关研究进展,总结了花生株型与产量形成的关系,提出了花生理想株型的特征及理想株型育种的思路。
关键词:花生;株型;高产;育种中图分类号:S565.2文献标识码:A文章编号:1007-9084(2020)06-0934-06Advances in plant architecture studies of peanutLI Guo-wei,QIN Sheng-hao,LIU Yi-yang,ZHANG Jia-lei,HAN Yan,WAN Shu-bo*(Biotechnology Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences/Shandong Provincial Key Laboratory of Crop Genetic Improvement,Ecology and Physiology,Jinan250100,China)Abstract:Plant architecture plays an important role in the formation of crop yield.Peanuts blooms on the ground and bears fruit underground,the specific characteristics determine that the cultivars with more flowers at the base have higher single plant productivity.Due to differences of ecological environment and cultivation habits,pea⁃nut cultivars of three different growth habits including erect type,semi spreading type and spreading type,coexist in different countries and different ecology regions,and the yield of peanut varies greatly in different regions.In this paper,the progress of the main archievements on peanut plant architecture was summarized,and the relationship be⁃tween plant architecture and yield formation was reviewed.The characteristics of ideal plant architecture and ideas for peanut ideal architecture breeding were suggested.Key words:peanut;plant architecture;high yield;breeding花生是重要的油料作物和经济作物之一,我国花生的年产量居世界首位,种植面积居第二位。