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高通量测序技术的数据处理与分析关键信息项1、服务内容与范围详细描述高通量测序数据处理和分析的具体工作。
涵盖的测序技术类型和应用领域。
2、数据交付形式与时间约定交付的数据格式和载体。
明确数据交付的具体时间节点。
3、质量控制标准设定数据处理和分析的质量指标。
说明质量评估的方法和流程。
4、价格与付款方式明确服务的总费用及计费方式。
规定付款的时间和方式。
5、保密条款双方对于数据和相关信息的保密责任和义务。
6、知识产权归属确定数据分析成果的知识产权归属。
7、违约责任双方违反协议约定的责任和赔偿方式。
8、争议解决方式约定争议的解决途径，如仲裁或诉讼。
1、服务内容与范围11 甲方（服务提供方）将为乙方（服务需求方）提供高通量测序技术的数据处理与分析服务。
服务内容包括但不限于对原始测序数据的质量评估、数据过滤、序列比对、基因表达定量、变异检测、功能注释等。
111 甲方将根据乙方提供的测序数据类型和研究目的，选择合适的数据处理和分析方法，并确保分析结果的准确性和可靠性。
112 服务涵盖的测序技术类型包括但不限于二代测序（如 Illumina 测序、Ion Torrent 测序等）和三代测序（如 PacBio 测序、Oxford Nanopore 测序等）。
113 应用领域包括但不限于基因组学、转录组学、表观遗传学、微生物组学等。
12 甲方应在服务过程中与乙方保持密切沟通，及时了解乙方的需求和反馈，对数据处理和分析方案进行必要的调整和优化。
2、数据交付形式与时间21 甲方将以电子文件的形式向乙方交付数据处理和分析结果。
交付的数据格式包括但不限于文本文件（如 CSV、TXT 等）、图像文件（如 PDF、PNG 等）和数据库文件（如 SQL 等）。
211 数据将存储在甲方指定的服务器或云存储平台上，并为乙方提供一定期限的下载权限。
22 甲方应在收到乙方的测序数据后的具体时间个工作日内完成数据处理和分析，并向乙方交付初步结果。
20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方：XXX乙方：XXX2024年度标准样品分析检测服务协议版本合同目录一览1. 定义与术语解释1.1 标准样品1.2 分析检测1.3 服务协议2. 服务内容2.1 样品接收2.2 检测项目与标准2.3 检测方法与流程2.4 报告格式与提交3. 服务期限3.1 开始日期3.2 结束日期3.3 延长与终止条件4. 质量保证4.1 准确性要求4.2 精密性要求4.3 结果报告与复检5. 费用与支付5.1 服务费用5.2 税费5.3 支付方式与时间6. 保密与知识产权6.1 保密义务6.2 知识产权归属7. 责任与赔偿7.1 违约责任7.2 侵权责任7.3 不可抗力8. 争议解决8.1 协商解决8.2 调解解决8.3 法律途径9. 合同的生效、变更与解除9.1 生效条件9.2 变更程序9.3 解除条件10. 一般条款10.1 完整协议10.2 可转让与分包10.3 通知10.4 法律适用10.5 语言11. 客户信息11.1 客户名称11.2 客户地址11.3 客户联系方式12. 服务提供方信息12.1 服务提供方名称12.2 服务提供方地址12.3 服务提供方联系方式13. 附件13.1 服务项目详细清单13.2 检测方法标准文件13.3 其他相关文件14. 签字页14.1 客户代表签字14.2 服务提供方代表签字14.3 日期第一部分：合同如下：1. 定义与术语解释1.1 标准样品：指由客户提供或由客户指定，用于分析检测的已知特性或待测特性的样品。
1.2 分析检测：指按照约定标准和方法，对标准样品进行的实验室检测活动。
1.3 服务协议：指本合同双方约定的一系列权利、义务和责任。
2. 服务内容2.1 样品接收：服务提供方在收到客户提供的标准样品后，应立即进行核对并开始分析检测。
2.2 检测项目与标准：服务提供方应按照客户指定的项目和标准进行分析检测，如无指定，则按照通用标准进行。
20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方：XXX乙方：XXX富士康2024年专项设备进口采购协议一本合同目录一览1. 设备描述1.1 设备种类1.2 设备数量1.3 设备规格1.4 设备质量标准2. 价格和支付条款2.1 设备价格2.2 支付方式2.3 支付时间表2.4 关税和税费3. 交付和运输3.1 交付地点3.2 交付日期3.3 运输方式3.4 运输保险4. 验收和质量保证4.1 验收标准4.2 质量保证期限4.3 质量问题处理5. 售后服务5.1 技术支持5.2 维修服务5.3 培训服务6. 保密条款6.1 保密内容6.2 保密期限6.3 违反保密条款的后果7. 违约责任7.1 卖方违约7.2 买方违约8. 争议解决8.1 争议解决方式8.2 争议解决地点8.3 适用法律9. 合同的生效、变更和终止 9.1 合同生效条件9.2 合同变更9.3 合同终止10. 一般条款10.1 合同的解释10.2 合同的完整性10.3 合同的修改11. 附加条款11.1 技术参数11.2 特殊要求12. 附件12.1 设备图片12.2 技术说明书12.3 付款凭证13. 签署页13.1 卖方签署13.2 买方签署14. 日期第一部分：合同如下：第一条设备描述1.1 设备种类：本次采购的设备为富士康2024年专项设备，具体包括（具体设备名称列表）。
1.2 设备数量：共计（具体数量）台。
1.3 设备规格：设备的规格和型号详见附件中的技术说明书。
1.4 设备质量标准：设备的质量应符合国际行业标准和买方的要求，具体质量要求详见附件。
第二条价格和支付条款2.1 设备价格：设备的总采购价格为人民币（大写）（具体金额），小写（具体金额）。
2.2 支付方式：买方将通过（银行转账/信用证支付/其他支付方式）支付设备款项。
2.3 支付时间表：买方应在合同签署后（具体时间）内支付设备总价的（具体比例）作为预付款，剩余款项在设备交付并验收合格后支付。
BUSINESS在与因美纳的诉讼中胜诉并获赔3.25亿美元后，华大智造迎来最佳IPO 时点，并于9月9日登陆科创板。
其上市首日收盘市值高达413亿元，收获第二个IPO 的“科学狂人”汪建，身家亦达270亿元。
华大智造近年业绩飞涨，主要受益于新冠疫情后实验室自动化业务板块大爆发；而其基因测序仪销售额虽有回暖，但仍未恢复至2018年水平，全球市占率仅为3.5%。
在研发、营收、市场份额等方面与全球龙头仍有不小差距的华大智造，发行市盈率高达75倍，远超因美纳与赛默飞世尔。
其将来能否实现弯道超车？王嘉敏/文“科学狂人”再获IPO，华大400亿智造之路华大智造、华大基因董事长汪建商业 BUSINESS21世纪是基因的世纪。
产前无创唐氏筛查、癌症早筛、确定新冠病毒株型……随着基因测序技术走进千万普通人的生活，这一行业也涌现出华大基因（300676）、达安基因（002030）、贝瑞基因（000710）、迪安诊断（300244）、诺禾致源（688315）、金域医学（603882）等多家中国上市公司，行业总市值超千亿元。
近两年新冠疫情爆发，它们的营收也水涨船高。
然而，它们的上游，技术壁垒和毛利率更高的基因测序仪行业，依然由欧美几大巨头把控。
根据2020年Grand View Research 发布的报告，2019年，全球基因测序行业上游市场规模约为41.38亿美元，因美纳（Illumina，ILMN.O）的市占率约为74.1%，相关业务收入为30.68亿美元；赛默飞世尔（Thermo Fisher，TMO.N）的市占率约为13.6%，相关业务收入为5.63亿美元。
而来自中国的华大智造，基因测序仪业务收入为10亿元，全球市占率约为3.5%，相对国外龙头，份额仍较低（图1）。
2022年9月9日，华大智造（688114）成功上市，发行市值超过360亿元，收盘报100元/股，涨幅15%，市值高达413亿元。
以此计算，其市占率为Illumina 的1/20，估值则达到了Illumina的1/5。
学习许俊泉先进事迹心得体会感悟中国生物芯片的先行者许俊泉的先进事迹是我们的学习目标，这是一个有着坚定意志的人，这恰恰也是我们需要的，学习许俊泉先进事迹心得体会感悟范文一起看看吧！许俊泉，男，民建成员，1975年8月出生，现任北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称博奥晶典）CEO兼法人代表，兼任深圳微芯生物科技有限责任公司董事长、东莞博奥木华基因科技有限公司董事长及中国侨商投资企业协会第一届科技创新委员会会员。
许俊泉是国务院侨办重点华侨华人创业团队、2015-2016年北京市优秀创业企业家、第二届“亦麒麟”领军人才、2016最佳青年榜样奖、2016年度健康行业领军人物及2017年度创新人物获得者。
作为中国工程院程京院士回国后的首个硕士研究生，许俊泉有幸得到程院士十余年来的悉心指导，在生物芯片的研发工作中打下坚实的技术基础，同时经历了从技术研发到产品研发，再到产业化、市场化、管理化的成长历程，也为日后积累丰富的管理经验。
后在美国进修MBA课程，接受专业的职业经理人培训，同时摸索并开拓博奥国际市场，为博奥生物拓展国际业务、提升中国生物芯片行业在国际的影响力奠定基础。
许俊泉是清华大学精密仪器与机械学学士，清华大学生物科学技术硕士，美国加州大学圣地亚哥分校MBA,历任美国AVlVABiOSCienCeS公司工程师、美国ACEABiOSCienCeS公司资深工程师、博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心财务总监、运营副总裁和高级副总裁等职，拥有生物医药行业近20年的科技研发及企业管理经验，主要从事生物芯片、基因测序、多重PCR和生物信息等生命科学领域的研究开发，及其相关研究成果在科研服务、重大疾病诊断、HLA分型、分子育种、中药鉴定、食品安全、动物疫病及细胞免疫治疗等行业市场的推广应用。
许俊泉带领博奥晶典仅用了短短数年的时间就实现了从零到4亿元的年度销售额，年平均销售收入增长率高达200%!籍此业绩获得了“2015德勤高科技高成长中国50强”第六名和亚太地区500强第十名的荣誉，还获得了“2016德勤高科技高成长中国50强”及"2016德勤-亦庄高科技高成长”第一名！博奥晶典是博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心旗下核心产业化平台，运营总部位于北京经济技术开发区生物医药园区。
供货及售后服务方案目录一、内容描述 (3)1.1 背景介绍 (4)1.2 方案目的与意义 (5)二、供货方案 (7)2.1 供应商选择标准 (8)2.1.1 质量保证能力 (10)2.1.2 交货期与灵活性 (10)2.1.3 价格竞争力 (11)2.1.4 服务支持与响应速度 (12)2.2 采购流程优化 (13)2.2.1 供应商评估与审核 (14)2.2.2 合同谈判与签订 (15)2.2.3 采购订单处理与跟踪 (16)2.2.4 库存管理与补货计划 (17)2.3 交货期与物流保障 (19)2.3.1 交货期承诺与保证措施 (20)2.3.2 物流方式选择与配置 (21)2.3.3 运输安全管理与责任划分 (22)2.3.4 紧急情况下的物流应对方案 (23)三、售后服务方案 (24)3.1 售后服务目标与原则 (26)3.1.1 客户满意度提升目标 (27)3.1.2 售后服务标准与规范 (28)3.1.3 客户投诉处理流程 (29)3.2 技术支持与服务流程 (30)3.2.1 技术咨询与解答 (31)3.2.2 设备安装与调试 (32)3.2.3 技术培训与指导 (33)3.2.4 系统升级与维护 (33)3.3 质量问题处理与追溯 (34)3.3.1 质量问题识别与确认 (36)3.3.2 故障原因分析与定位 (37)3.3.3 故障解决与预防措施 (38)3.3.4 质量问题追溯与报告 (40)3.4 客户关系管理与维护 (41)3.4.1 客户信息收集与整理 (42)3.4.2 客户回访与满意度调查 (43)3.4.3 客户需求分析与满足 (44)3.4.4 客户忠诚度提升策略 (45)四、风险管理与防范措施 (47)4.1 风险识别与评估 (47)4.1.1 供应风险 (49)4.1.2 质量风险 (50)4.1.3 服务风险 (51)4.1.4 法律法规风险 (52)4.2 风险防范与应对策略 (53)4.2.1 供应商风险管理 (55)4.2.2 质量控制与检验 (56)4.2.3 服务流程优化与监督 (58)4.2.4 法律法规遵从与合规管理 (59)五、总结与展望 (60)5.1 方案总结 (61)5.2 未来改进方向与建议 (62)一、内容描述我们将遵循市场调研与客户需求分析相结合的原则，制定科学的供货计划。
《高通量基因测序仪》行业标准编制说明一、工作简况1、任务来源在基因测序技术飞速发展，基因测序平台不断丰富和渗透至医学、健康、环境、农业等各个领域，国家乃至世界并未对基因测序技术进行相关的标准制定的基本国情下，本标准开始酝酿萌芽，因此本标准开始酝酿萌芽。
中国食品药品检定研究院、深圳华大智造科技有限公司、广州市达瑞生物技术股份有限公司、北京市医疗器械检验所、博奥生物集团有限公司等单位共同参与撰写。
主要起草人：黄杰等。
2、工作过程本标准于2018年3月形成工作组草案，2018年4月11日在北京召开了工作组草案讨论会，5月30日召开标准研讨会，针对工作组草案和验证方案进行了讨论。
会后在2018年6 月至7 月组织企业对标准进行了验证，并形成征求意见稿。
二、标准编制原则和确定标准主要内容1、标准制定的意义、原则由于高通量测序技术在临床检测中的逐步推广，越来越多的机构进行了高通量测序技术的开发和应用。
研究、开发、使用的测序平台目前尚无统一的标准对测序仪的性能及使用进行规范，对临床使用上的风险不易把控，所以急需研制一个行业标准对高通量基因测序仪进行评估。
行业标准的制定将有助于提高并统一标准。
本标准编写格式按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则》的格式要求进行编写。
制定的标准应能反映我国高通量基因测序仪的最新水平。
制定标准时尽可能地做到简化、统一、协调、优化；既要考虑其先进性，也要考虑到实用性、可行性；既要符合国内外发展的需要，也要结合国内目前的实际状况。
本标准主要内容包括范围、规范性引用文件、分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存、参考文献。
本标准编制时遵守了GB/T 1.1《标准化工作导则》系列标准确定的规则。
本标准在相关技术指标的确定参考了相关文件以及目前市场上产品说明书和性能评估资料，并结合临床要求，确定了本标准。
2、本标准性能指标制定依据，对于有争议指标的处理及验证情况。
对现有高通量基因测序仪指标进行调研评估，考虑到不同测序平台与技术可能存在不同的结果评价指标，因此需要在这些众多指标中找到具有代表性的通用评价指标，才可以对所有不同平台的试剂盒检测结果进行规范性评判，以满足标准制定需要简化、统一的要求。
基因检测的应用现状及开展研究一，概述〔基因检测行业〕1.基因检测简介基因：是遗传的物质根底，是DNA〔脱氧核糖核酸〕分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。
基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进展检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。
基因检测目前基因检测主要是利用SNP芯片进展检测，然后比照数据库进展易感基因分析，然后进展相关分析出具报告。
基因检测是人在没发病时，预测将来会发生什么疾病，即是主动预防疾病的发生。
基因体检主要目的有四个:一用于疾病的诊断；例如白血病的诊断分类等，都需要进展相关的基因检测;二是疾病的预防，就是检测安康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，防止疾病的发生。
基因体检可以对疾病做到：早知道、早预防、早调整、早治疗。
三是了解自己的基因特征，指通过检查您的基因来发现您现有的和潜在的个人特性;第四个人用药平安说明，在就医时，主动对医生出示您的个性用药说明书，并根据您个人的遗传信息，合理用药，提升药效，防止药物危害。
二．基因检测的在临床应用环境分析2.1基因检测的历史，产业构造。
目前位置基因检测技术归功于NGS的进步，并且主要的应用还是在上游产业， NGS的开展。
自2005年454公司首先推出了二代测序仪;2006年，Sole*a 推出了Genome Analyzer，2007年Illumina收购Sole*a公司，在随后的几年陆续推出了Hiseq2000、MiSeq、Hiseq2500、MiseqD*、Ne*tSeq 500测序仪，成为主流的测序平台。
ABI也在2007年推出的是SOLiD测序平台，随后收购了454测序仪创造者创立的Ion Torrent，转而大力推广PGM和Ion Proton平台，Pacific Biosciences的PacBio RS测序仪，DNA模板无需二代测序常用的PCR 扩增的方法，就可以实现长读长、实时的测序;O*ford Nanopore MinION测序仪只有USB存储器则大等等至今是NGS第十年，illumina公司的Hiseq *平台已经实现了1000美金一个人类基因组测序的目标。
20XX 标准合同模板范本PERSONAL RESUME甲方：XXX乙方：XXX2024年版基因检测服务协议本合同目录一览第一条定义与术语1.1 定义1.2 术语第二条服务内容2.1 服务概述2.2 服务流程2.3 服务项目2.4 服务周期第三条技术支持和培训3.1 技术支持3.2 培训内容3.3 培训方式第四条费用与支付4.1 费用明细4.2 支付方式4.3 支付时间第五条成果归属与知识产权5.1 成果归属5.2 知识产权第六条保密条款6.1 保密义务6.2 保密期限6.3 保密泄露处理第七条违约责任7.1 违约行为7.2 违约责任第八条争议解决8.1 争议解决方式8.2 仲裁地点8.3 仲裁机构第九条适用法律9.1 适用法律第十条合同的生效、变更和终止10.1 合同生效10.2 合同变更10.3 合同终止第十一条附则11.1 名词解释11.2 合同附件十二条签署十三条合同修订历史十四条完整合同文本确认第一部分：合同如下：第一条定义与术语1.1 定义（1）基因检测：指通过分析被测者样本中的DNA序列，揭示其遗传信息，并对所获得的数据进行解读和分析的过程。
（2）样本：指进行基因检测时所采集的人体组织、细胞或体液。
（3）服务方：指提供基因检测服务的一方，即[公司名称]。
（4）客户：指接受基因检测服务的一方，即本合同的甲方。
1.2 术语（1）遗传病：由遗传因素引起的疾病。
（2）基因突变：基因序列的改变。
（3）遗传咨询：对被测者及其家属提供的关于遗传病风险、遗传方式、诊断、预防和治疗等方面的咨询服务。
第二条服务内容2.1 服务概述本合同项下的基因检测服务包括对甲方提供的样本进行基因分析，并提供相关的遗传咨询和报告。
2.2 服务流程（1）甲方提供样本并完成支付后，将样本寄送至服务方。
（2）服务方在收到样本后，按照约定时间完成基因检测，并提供检测报告。
（3）服务方将检测报告寄送至甲方。
2.3 服务项目（1）常见遗传病基因检测。
BES4000新一代高通量测序仪及配套设备合作协议书日期：2016年7月协议书甲方：佛山市禅城区中心医院有限公司乙方：东莞博奥木华基因科技有限公司甲乙双方经友好协商，就BES4000新一代高通量测序仪及配套设备的相关事宜，签订协议如下：一、合作内容1.甲乙双方共同开展胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）无创产前基因检测、遗传性耳聋基因检测等基因测序检验项目。
2.乙方向甲方提供用于基因测序的设备，并以自身的技术优势协助乙方开展基因测序实验室建设及基因测序工作，在甲方取得国家卫生计生委高通量基因测序技术临床应用试点单位资质前，乙方负责检验结果的报告；甲方购买乙方的试剂，提供检验场所。
二、提供的设备1.乙方提供BES4000新一代高通量测序仪及配套设备1套（市场价值人民币300万元，具体配置见附表），仪器证件齐全，签订协议后1个月内，仪器全部安装调试到位,仪器的所有权归乙方所有。
附表 BES4000新一代高通量测序仪及配套设备具体配置表2. 以上设备合作期5年，合作期以甲、乙双方签字盖章之日起生效。
三、试剂1. 甲方应全部向乙方购买全部测序项目的试剂，不得使用其他厂家同类测序仪和试剂。
2. 试剂价格2.1 21/18/13三体综合征无创产前基因检测广东省临床收费价格为：1705.00 元/例，乙方的试剂市场价格为1800000.00元/盒，优惠价格为144000.00元/盒（即1200.00元/人份）；2.2 遗传性耳聋基因检测广东省收费价格380元，乙方的试剂市场价格为309.00元/人份，优惠价格为247.00元/人份。
3. 结算方式甲方对乙方提供的试剂盒结算周期为 3 个月，每 1 个月结算一次，甲方在每月的 10 日前支付乙方上个月应得款项。
乙方指定的银行账号：公司名称:东莞博奥木华基因科技有限公司银行名称:中国银行股份有限公司东莞松山湖科技园支行账号: 6990649271354. 试剂的订购、运输及验收4.1 甲方以书面订货单（含传真件）向乙方订购产品，甲、乙双方均认可订货单之传真件与原件具有同等法律效力。
订货单应载明产品的品名、规格、数量、金额、到货城市、收货人、联系电话等必要信息，并由甲方、乙方加盖合同专用章或双方认可的其他印证。
4.2 乙方代办运输，根据订单直接将所订货物运输到甲方，甲方联系人：，甲方联系电话：；乙方联系人：，乙方联系电话：，如甲方、乙方变更联系人和/或联系电话，应及时、主动以书面形式告知对方；运输、保险等杂费由乙方负担。
4.3 试剂到达后，甲方应立即签收并自签收之日起五个工作日内对试剂品名、规格/型号及质量、数量、外观进行验收核对，并出具书面意见；如有异议，应在十个工作日内书面通知乙方，逾期通知，视为验收合格；若因甲方保存不当等原因导致验收不合格的，乙方不负任何责任。
4.4 如因乙方的原因导致质量问题，经乙方质检部门确认后予以调换，对于调换货的情况双方需做好验收记录，以便结算时对账。
四、双方的权利和义务1．甲方的权利和义务1.1甲方负责实验室管理工作，并协助乙方进行该技术的推广。
1.2 甲方应合理使用，并妥善保管乙方投入的设备，不得人为损坏或遗失该设备，否则应自行承担维修等相关费用或以设备价值赔偿。
1.3甲方不得擅自转借、转让乙方投入的设备，否则应以设备价值为标准购买该设备，并赔偿乙方损失。
1.4 甲方不得自行或以其他任何方式筹建类似的实验室；不得引进其它同类设备或竞争产品；未经乙方书面同意，不得从任何第三方采购同类试剂。
1.5 甲方在未经乙方书面同意的情况下，在合作期以及合作期满后的任何时间，均不得为甲方或为其它方使用其在合作期间取得或得知的乙方的商业秘密。
2. 乙方的权利和义务2.1乙方保证BES4000新一代高通量测序仪及相关基因检测项目软件的免费升级，确保软件为最新版本。
2.2 乙方不得擅自收回或转让投入给甲方的设备。
2.3 乙方负责提供以下免费技术支持：设备安装、调试、维护、维修、校准、技术人员培训、软件更新升级等，确保技术的先进性。
2.4 乙方保证该设备处于适用和安全的状态，至少每年1次对所投放的设备进行免费维护保养、对日常设备故障需在24小时内响应。
2.5乙方保证提供的设备、试剂及相关耗材的质量，因出现产品质量问题导致甲方遭受损失的，乙方赔偿甲方因此遭受的一切损失。
2.6 乙方保证其工作人员在为甲方提供技术服务的过程中，自觉遵守甲方的各项工作制度，服从甲方管理。
五、保密本协议双方所知晓的有关对方任何方面的商业资料和信息应当严格予以保密，不得在未获得对方书面认可的情况下将此类商业资料和信息直接或间接透露给第三方。
前述商业资料和信息包括但不限于方的数据库数据、收集的信息及其他相关文档、资料等，双方应有效约束其工作人员不得向任何第三方泄露上述机密。
双方均仅限于将该等商业资料或信息透露给与本协议的履行直接有关的人员，且均需告知有关人员此向保密义务。
未经对方许可，甲乙双方任何一方均不得将本协议内容透露给第三方或未参与该项目的其他人员。
保密期限：自本协议生效之日起至相关保密信息依法公开为止。
六、协议的变更、转让和解除1. 除本协议另有规定外，自本协议签署之日起，任何一方均不得自行变更、转让或解除本协议。
本协议的任何变更或转让均应在甲、乙双方就该等事宜协商一致后以书面形式作出。
2. 任何一方未履行本协议条款，导致协议不能履行，对方有权变更、解除协议。
3. 甲方提出解除协议的，乙方依法有权将提供给检测中心的仪器设备全部收回。
七、违约责任除本合同另有规定外，如果一方（“违约方”）未履行其在本合同项下的某项义务，或以其他方式对本合同构成违反，则另外一方（“受损害方”）有权要求违约方继续履行，并就违约造成受损害方的直接和间接损失予以赔偿。
八、不可抗力1.不可抗力指超出本合同双方控制范围、无法预见、无法避免或无法克服、致使本合同部分或者完全不能履行的事件，包括但不限于国家政策、法规的重大变化、地震、水灾、瘟疫以及战争等情形。
2. 不可抗力的后果2.1 如果发生不可抗力事件，影响一方履行其在本合同项下的义务，则在不可抗力造成的延误期内中止履行，而不视为违约。
2.2 提出受不可抗力影响的一方应及时书面通知另外一方，并且在随后的15日内向另外一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。
2.3 发生不可抗力，甲、乙双方应立即进行磋商，寻求一项公正的解决方案，并且要尽一切合理的努力将不可抗力的影响降至最小。
九、争议解决在合同履行期间，因履行本合同发生的或与本合同有关的争议，甲、乙双方同意本着互谅互让、诚实信用的原则协商解决。
若经协商不能解决，则提交甲方所在地区仲裁委员会解决。
十、协议生效及其他1. 本协议一式陆份，甲方贰份，乙方肆份，具有同等法律效力。
2. 协议附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。
3. 本协议未尽事宜，甲、乙双方可另行签订补充协议，补充协议与本协议不一致的，以补充协议为准。
甲方：佛山市禅城区中心医院有限公司乙方：东莞博奥木华基因科技有限公司授权代表（签字）：授权代表（签字）：日期：日期：BES4000新一代高通量测序仪及配套设备合作补充协议：甲方：佛山市禅城区中心医院股份有限公司乙方：东莞博奥木华基因科技有限公司一、甲方为开展新一代高通量测序转化医学研究和应用基地。
二、博奥生物集团有限公司，负责新一代高通量测序仪和基因测序检测试剂盒的生产和国家CFDA医疗器械和体外诊断试剂许可证的申报；乙方东莞博奥木华基因科技有限公司是博奥生物集团有限公司子公司，负责新一代高通量测序仪器和基因测序检测技术支持；博奥生物集团另一子公司北京博奥医学检验所已经取得国家卫生计生委高通量基因测序技术临床应用试点单位资质和个体化医学检测试点单位资质。
三、在甲方未取得高通量基因测序技术临床应用试点单位资质前，为确保合作项目开展的合法合规性，乙方向甲方授牌并负责审核发放检验报告，期间检验报告所有问题归乙方负责。
授牌名称为：“生物芯片北京国家工程研究中心佛山市禅城区中心医院精准医学研究中心”、“国家卫计委个体化医学检测试点单位-北京博奥医学检验所佛山市禅城区中心医院临床合作基地”四、乙方协助甲方申请高通量基因测序技术临床应用试点单位资质，协助甲方做好人员的培训工作。
五、合作期间，乙方负责为甲方无创产前诊断病例提供中国人民保险公司财产保险一份（保险费60元/人）。
参加无创产前基因检测的孕妇，基因检测结果为阴性，胎儿出生一年内经三甲医院确诊为阳性的，保险公司负责赔偿人民币40万元整；参加无创产前基因检测的孕妇，基因检测结果为阳性、高危或异常时，参检孕妇接受产前诊断所产生的医疗费用，保险公司最高赔付每位参检孕妇人民币2500元。
六、若甲方通过《高通量基因测序技术临床应用试点单位》评估，在同等条件下，甲方应优先选择乙方为开展共建新一代高通量基因测序中心指定合作方。
七、转化医学科研合作1. 甲、乙双方合作开展基于新一代高通量测序和大数据生物信息学分析的肿瘤、妇幼健康、出生缺陷方向的科学研究的开发与应用，合作内容包括但不仅限于（1）个人全基因组、外显组、转录组（2）染色体疾病（3）单基因遗传病（4）疾病易感性（5）营养基因组学（6）病原体疾病检测和治疗（7）肿瘤超早期预警、肿瘤检测和个性化治疗等的研究和应用。
2. 乙方协助甲方建立临床样本库（出生缺陷、遗传病及肿瘤等），以便医院有效开展相关科学研究和开发工作。
3. 乙方负责协调课题设计、文章写作和发表等工作，甲方负责样本采集、临床信息、背景知识等，争取每年共同发表1篇SCI文章，医院为第一作者与第一通讯作者单位。
4. 乙方协助甲方申报省级基金、国家自然基金以及其他课题，协助医院争取获得省级以上基金。
八、转化医学临床应用合作各方同意在遵守国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局及其他有关部门法律法规的基础上，按照PCR实验室和国家个体化医学检测实验室规范，开展新一代高通量测序临床检测项目。
博奥生物集团已经获得国家卫计委“高通量测序技术临床应用”的产前筛查与诊断专业、遗传病诊断专业、植入前胚胎遗传学诊断专业、肿瘤学诊断专业的试点单位资质，和国家卫计委“个体化医学检测”试点单位资质。
对已经获得CFDA医疗仪器许可证的临床项目，根据国家卫计委“关于开展高通量测序技术临床应用试点工作的通知”要求开展工作；对暂未取得CFDA医疗仪器许可证的项目，根据国家卫计委“关于同意开展个体化医学检测试点的函”规范和要求开展工作。
九、乙方可开展的临床检测项目如下（除了胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测外，若开展其他的项目需双方协商后开展）：1. 产前筛查与诊断专业1.1 胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）无创产前基因检测1.2 常见313种染色体微缺失微重复及>1M微缺失微重复无创产前基因检测1.3 染色体微缺失微重复（羊水、流产物）产前基因检测1.4 孕早期（7-9周）流产先兆者基因检测2.遗传病诊断专业2.1 遗传性耳聋基因检测2.2 遗传性耳聋基因检测（100位点，半导体测序法）2.3 假肥大型肌营养不良症(DMD)基因检测2.4 12种常见遗传病基因检测2.5 700种遗传病基因检测3. 植入前胚胎遗传学诊断专业3.1 植入前胚胎遗传学筛查（PGS）4. 肿瘤学诊断专业4.1 遗传性乳腺癌、卵巢癌基因检测4.2 大肠癌、肺癌个体化用药基因检测4.3 肺癌融合基因检测4.4 HPV基因分型检测4.5 50个肿瘤热点基因检测4.6 500个肿瘤基因检测九、若甲方院内样品上机量无法满足4000例/年，则甲方须同意乙方将外院样本在本机上上机。
