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实验室常用的指示剂配制1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液1g/L和2份体积酚酞溶液1g/L混合均匀;2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL甲基红溶液2g/L和50mL亚甲基蓝溶液1g/L混合;3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂称取酸性铬蓝K,萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中;4 溴百里香酚蓝-苯酚红混合指示液溴百里酚蓝和苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液4g/L调至pH 为红紫色,再以水稀释至100mL;5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液1g/L和1份体积甲基橙溶液1g/L混合;6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液1g/L与1份体积甲基红溶液1g/L混合,摇匀,贮存于棕色瓶中;71,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵或硫酸亚铁,溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中;8 甲基红指示液1g/L称取甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;9 溴甲酚绿指示液2g/L称取溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液4g/L和5mL乙醇中,用水稀释至100mL;10 甲基橙指示液1g/L称取甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL;11 酚酞指示液10g/L称取酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;12 溴甲酚蓝指示液1g/L称取溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;13 钙指示液钙羧酸指示剂称取钙指示剂〔2-羟基-1-2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮-3-萘甲酸〕C21H14N2O7S或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀;贮存于棕色磨口瓶中;14 铬黑T指示剂将铬黑T与干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀;贮存于棕色磨口瓶中;15 铬黑T指示液5g/L称取铬黑T和氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中;可保持数月不变质;16 百里香酚蓝指示液1g/L溶解百里香酚蓝于氢氧化钠溶液4g/L和5mL乙醇中,稀释至100mL;17 孔雀绿指示液1g/L称取孔雀绿,溶于水,稀释至100mL;18 二甲酚橙指示液2g/L称取二甲酚橙,溶于水,稀释至100mL;19 二苯偶氮碳酰肼指示液5g/L将二苯偶氮碳酰肼C13H12ON4溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;溶液贮存于冰箱中;20 对硝基苯酚指示液1g/L称取对硝基苯酚,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;21 苯酚红指示液L将苯酚红,氢氧化钠溶液2g/L和5mL乙醇一起温热,待溶解后,加入50mL乙醇,用水稀释至250mL;22 达旦黄指示液L称取达旦黄,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL;23 硫酸铁铵指示液80g/L溶解硫酸铁铵〔NH4FeSO4〕在约75mL水中,过滤,加几滴硫酸,稀释至100mL;24 淀粉指示液10g/L可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合,并用足够冷的水调成稀薄的糊状,在不断搅拌下,慢慢注入100mL沸水中,煮沸混合物,充分搅拌至稀薄透明的流动形式,冷却后使用;将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状,搅拌下将糊状物加入100mL水中,煮沸几分钟后冷却,使用期限二周;溶液中加入几滴甲醛溶液,使用期限可延长数月;。
实验室常用的指示剂配制百里香酚蓝-酚酞混合指示液3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。
甲基红-亚甲基蓝混合指示液50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。
酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。
溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。
溴甲酚绿-甲基橙混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。
溴甲酚绿-甲基红混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存棕色瓶中。
1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL 中，贮存于棕色瓶中。
甲基红指示液(1g/L)取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴甲酚绿指示液(2g/L)取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水释至100mL。
甲基橙指示液(1g/L)取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。
酚酞指示液(10g/L)取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
钙指示液(钙羧酸指示剂)取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细匀。
贮存于棕色磨口瓶中。
铬黑T指示剂1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。
贮存于棕磨口瓶中。
铬黑T指示液(5g/L)取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，存于棕色瓶中。
常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。
5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。
6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。
7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。
8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。
10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。
PH=6.5-10.5。
11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。
本液应临用新制。
12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。
无色-黄色，PH=5.6-7.6。
16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。
常用指示剂配置方法1. 1%酚酞配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
2. 甲基红指示剂用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解3. 0.1%溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成5. 淀粉指示液配制方法：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）配制方法： 0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄6.0--7.6蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
8. 甲基橙指示液配制方法：取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。
9. 铬黑T指示剂配制方法：取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
10. 碘化钾淀粉指示液配制方法：取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解11. 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液配制方法：称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。
50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸（H2SO4）溶液的配制：1000mL浓度c（1/2H2SO4）=0.1mol/L，即c（H2SO4）=0.05mol/L的硫酸溶液的配制：取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。
新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下：水中，加102min，冷式中：mV1V2M式中：V1V2MV：水样的体积， mL。
2、重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液的配制1000mL浓度c（1/6K2Cr2O7）=0.2500mol/L，即c（K2Cr2O7）=0.0417 mol/L的重铬酸钾溶液的配制：称取12.258g于120 ℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：——仅供参考1000mL 0.1 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000 mL容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
临用前，需用重铬酸钾标准溶液进行标定。
标定方法如下：准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中，加入100 mL水，缓慢加入30 mL浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵溶液进行滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色编为红褐色即为终点。
硫酸亚铁铵浓度的计算公式如下：式中：V在测定式中：CODcVV1V1称取100mL，2称取95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL；分别取50mL亚甲基蓝和100mL甲基红溶液混匀即可。
3、溴甲酚绿-甲基红指示剂称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL；称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL；分别取30mL溴甲酚绿，10mL甲基红溶液，混匀即可。
——仅供参考。
氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法新疆昊鑫锂盐开发有限公司 夏淑芬1 方法提要试料用一定量的盐酸标准滴定溶液溶解，以甲基红—溴甲酚绿为指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定试液的总碱度，以消耗盐酸标准滴定溶液的量计算氢氧化锂的含量。
试料中钠、钾含量应换算为氢氧化锂含量，从计算结果中减去。
2 试剂2.1 甲基红—溴甲酚绿指示剂：溶液1：称取0.1g 溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100 mL 。
溶液2：称取0.2g 甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100 mL 。
移取30 mL 溶液1、10 mL 溶液2，摇匀。
2.2 盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.2500mol/L]。
2.2.1 配制：移取20.8mL 盐酸（ρ1.19g/mL ），置于1000mL 容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
2.2.2 标定：标定与试料的测定平行进行。
称取三份0.6624g 预先在270℃～300℃高温炉中灼烧2h ，并于干燥器中冷却至室温的碳酸钠（基准试剂），分别置于250mL 三角瓶中，加入20mL ～50mL 水溶解，加入10滴甲基红—溴甲酚绿指示剂（2.1）， 用盐酸标准滴定溶液（2.2）滴定至溶液由绿色变为酒红色，煮沸，驱除二氧化碳，冷却，继续滴定至溶液再呈酒红色即为终点。
平行标定所消耗盐酸标准滴定溶液（2.2）体积的极差值不应超过0.10mL ，取其平均值。
随同标定做空白试验。
盐酸标准滴定溶液（2.2）的实际浓度按式（1）计算：99.52)(10000⨯-⨯=V V m C (1)式中：Ｃ——盐酸标准滴定溶液（2.2）的实际浓度，单位为摩尔每升（ mol/L ）； m ——碳酸钠的质量，单位为克(g )；V ——滴定碳酸钠消耗盐酸标准滴定溶液（2.2）的体积，单位为毫升（ mL ）； V 0——滴定空白溶液消耗盐酸标准滴定溶液（2.2）的体积，单位为毫升（mL ）；52.99——以（1/2 Na 2CO 3）为基本单元的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol ）。
目的：建立指示剂、指示液的配制操作规程,使配制操作规范化。
范围：指示剂、指示液的配制操作。
责任人：QC员、QC主管。
内容：1甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围：PH4.2-6.3(红→黄)2甲基红——亚甲蓝混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
3甲基红——溴甲酚绿混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
4甲基橙指示液：取甲基橙0.1g，加水100ml，使溶解，即得。
变色范围PH3.2——4.4（红→黄）。
5锌碘化钾淀粉指示液：取水100ml，加碘化钾溶液（3→20）5ml与氯化锌（1→5）10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。
（本液应在凉处密闭保存）。
6邻二氮菲指示液：取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g，摇匀，即得。
（本液应临用新制）。
7茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解，即得。
（变色范围pH3.7-5.2）（黄→紫）8荧光黄指示液：取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
9钙黄绿素指示剂：取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀，即得。
10结晶紫指示液：取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解，即得。
11萘酚苯甲醇指示液：取α-萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100m使溶解，即得。
（变色范围pH8.5-9.8）（黄→绿）。
12酚酞指示液：取酚酞1g,加乙醇100ml溶解，即得（必要时滤过）。
变色范围PH6.8-8.4(黄→红)。
指示剂、指示液配制操作规程编号ZL-C-704版次：01第 2 页共 2 页13钙紫红素指示剂：取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
指示剂的配制之老阳三干创作一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：酚酞指示剂 GR， 95%乙醇 AR 。
a）酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
b）酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
C）酚酞指示剂/L：称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：甲基橙指示剂 GR 。
3、配制：称取甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。
三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：铬酸钾指示剂 AR 。
a）铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
b）铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：铬黑T指示剂 GR ，盐酸羟胺 AR ，95%乙醇 AR 。
3、配制：称取铬黑T和盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。
五、淀粉指示剂10 g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平，电炉。
2、试剂：淀粉 AR 。
3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中，煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。
六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。
目的：规范指示液配制操作要求。
依据：《中华人民共和国药典》（2010版）范围：指示液配制操作的检查。
责任人：质管部 QC 检验人员。
内容1 配制程序：试剂瓶按清洁程序清洗干净烘干，将配好的指示液装进试剂瓶，贴上指示液标签，在瓶签上记录指示液名称、配制时间、配制人、贮存期、配制依据，有序地放在试剂架上。
指试剂应在贮存期内使用，过期不得使用，须重新配制。
2 配制方法2.1 甲基红指示液取甲基红 0.1g，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 7.4ml，使溶解，再加水稀释至 200ml，即得。
贮存期为 6 个月。
2.2 淀粉指示液取可溶性淀粉 0.5g，加水 5ml 搅匀后，缓缓倾入 100ml 沸水中，随加随搅拌，继续煮沸 2min，放冷，倾取上清液，即得，临用配制。
2.3酚酞指示液取酚酞 1g,加乙醇 100ml 溶解,即得变色范围:pH6.8～8.4(黄→红)。
贮存期为 6 个月。
2.4甲基红―溴甲酚绿混合指示液2.4.1称取甲基红 0.1g,加乙醇 100ml 溶解。
2.4.2称取溴甲酚绿 0.2g,加乙醇 100ml 溶解。
量取 0.1%甲基红的乙醇溶液 20ml 及 0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液 30ml,混合均匀即得。
贮存期为 6 个月。
2.5钙黄绿素指示剂：取0.2克钙黄绿素加85毫升三乙醇胺溶解，加15毫升乙醇。
现配现用。
附：指示液瓶签样张目的：制订本标准的目的是建立检验室化学试剂配制管理规程，保证检验结果的准确性。
依据：《中华人民共和国药典》（2010版）范围：本标准适用于QC实验室使用的化学试剂、试药、储备液的管理。
责任：质量部经理、检验员对本标准的实施负责。
正文：1 质量部应按现行《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理局标准等药品标准制定各种试剂、试液及其储备液配制的标准操作规程。
各种试剂、试液及其储备液的配制应严格按照标准操作规程进行。
2 试剂、试液及其储备液的配制过程中应填写配制记录，内容包括：2.1试剂（试液）名称、浓度、配制总量、配制日期、有效期。
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液的配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 的硫酸溶液的配制：取3mL 左右的浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。
新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠的质量，g ；V 1：滴定时所用的硫酸的体积，mL ；V 2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL ；M ：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量的计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL ；V 2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL ；M ：硫酸溶液的浓度，mol/L ；V ：水样的体积， mL 。
2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液的配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 的重铬酸钾溶液的配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
常用药品配制方法化验室药品配制一、标准滴定溶液的配制及标定GB/T601-20021.盐酸（量取相应体积，定容至1000ml后摇匀）表1表2按表2的规定称取于270℃-300℃（高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用配置好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
计算公式C(HCL)=1000m/(V1-V2)/M(无水碳酸钠的摩尔质量为52.99) 2.氢氧化钠标准滴定溶液配制称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于105℃-110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂（10g/l），用配置好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验.表2氢氧化钠表尊滴定溶液的浓度【c（NaOH）】，数值以摩尔每升（mol/l）表示，按式（1）计算：出（NaOH）=1000m/（V-V0）MM=204.22（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值）3.硫酸标准滴定溶液配制按表1的规定量取硫酸，缓慢注入1000ml水中，冷却，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，滴10滴溴甲酚绿甲基红指示液，用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白试验表2C（1/2H2so4）=1000m/（V1-V2）MM=52.994（无水碳酸钠的摩尔质量的数值）4.硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/l配制称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）(或16g污水硫代硫酸钠)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。
乙氧基黄叱精指示液：取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液：取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
二甲基黄－亚甲蓝混合指示液：取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液：取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
二甲酚橙指示液：取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液：取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液：取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
中性红指示液：取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
孔雀绿指示液：取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液：取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
甲基红－亚甲蓝混合指示液：取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲基红－溴甲酚绿混合指示液：取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液：取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。
甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液：取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
甲基红溴甲酚绿滴定终点颜色变化甲基红溴甲酚绿是一种常用于分析化学实验中的指示剂，它在酸碱滴定实验中的变色特性十分显著。
在滴定实验中，使用甲基红溴甲酚绿可以非常方便地确定滴定终点的位置，从而提高实验的准确性和可靠性。
本文主要介绍甲基红溴甲酚绿滴定终点颜色变化的相关知识和实验应用。
甲基红溴甲酚绿的结构和特性甲基红溴甲酚绿是一种蓝绿色的固体，化学名为溴甲酚绿，分子式为C27H33BrO4S，分子量为534.52。
溴甲酚绿的化学结构中含有一个芳香环和一个苯环，分别连接在一个噁唑环和一个萘环上。
在pH为0-1之间，溴甲酚绿为黄色；在pH为1-2之间，溴甲酚绿为橙色；在pH为2-3之间，溴甲酚绿为红色；在pH为4-6之间，溴甲酚绿为深紫色；在pH为6-8之间，溴甲酚绿为蓝色；在pH为8-9之间，溴甲酚绿为深蓝色；在pH为9-10之间，溴甲酚绿为青色；在pH为10-12之间，溴甲酚绿为蓝绿色；在pH为12-13之间，溴甲酚绿为绿色。
甲基红溴甲酚绿在滴定实验中的应用在酸碱滴定实验中，可以使用甲基红溴甲酚绿作为指示剂来确定滴定终点的位置。
在下面的实验中，我们将使用甲基红溴甲酚绿来对酸性溶液进行滴定实验，观察其颜色变化及滴定终点的确定。
实验步骤： 1. 准备实验室用品和试剂：烧杯、计量瓶、移液管、玻璃棒、酸性溶液和碱性溶液、甲基红溴甲酚绿指示剂等。
2. 将酸性溶液倒入烧杯中，并用计量瓶将碱性溶液定量地滴入酸性溶液中。
3. 每次滴入一滴时，使用玻璃棒将溶液充分搅拌，然后加入一滴甲基红溴甲酚绿指示剂。
4. 继续滴入碱性溶液，每滴一次就搅拌一下，并观察溶液颜色的变化。
当溶液颜色从红色变成橙黄色时，即为滴定终点。
实验结果：在滴定实验进行的过程中，随着碱性溶液的不断滴加，酸性溶液的颜色由最初的红色逐渐变成了橙黄色。
当滴定到某一滴时，加入甲基红溴甲酚绿指示剂后，溶液颜色突然变成了绿色，这时我们就确定了滴定的终点。
结论：甲基红溴甲酚绿作为指示剂在酸碱滴定实验中的应用是非常广泛的，使用它可以非常方便地确定滴定终点的位置。
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溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液
简介：溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种变色范围更窄的指示剂，常用于盐酸标准溶液的标定。
变色范围：PH5.0-5.2
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。
用途：用作HCl 标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。
产地：国产
提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
保存：密封阴凉干燥避光保存
关键词：溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液
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