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附表1：彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格一、设备名称及数量：高档彩色多普勒超声波诊断系统壹套；*二、基本要求：1、原装进口欧美一线品牌，为所投品牌全身应用最高端机型，如：飞利浦EPIQ7、GE LOGIQE9、西门子OXANA 3。
通过美国FDA或欧盟权威机构CE认证（投标时需提供证书原件或复印件加盖公章装订在标书内），验收时需提供进口货物报关单；2、产品供应商必须提供产品的中文使用说明书、维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码；3、主要用于腹部、妇产、成人心脏、胎儿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。
为厂家最高端机型，具有世界先进水平，具备持续升级能力，支持凸阵容积探头、腔内容积探头及经经食道探头，可满足临床开展新技术应用的需求。
4、要求所投机型为投标商的最高端平台机型。
2018年9月后生产的最新机型，并具有持续升级能力，不接受任何库存机；5、投标公司需要认真核对以下参数，并且做出真实性响应，重要参数（*号参数）必须满足并提供厂家技术白皮书（DATA SHEET）及相关资料（文字、图片）证明，否则按废标处理；6、设备图文工作站能与我院PACS、HIS系统兼容，直接与本院网络系统连接；7、医生专用检查椅一把。
三、主要技术规格、参数及系统概述（一）、主机系统性能概括*1、高分辨率彩色逐行LED显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转；≥10.4英寸LCD操作电容触摸屏，可进行高度调整及旋转，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，具备电缆防缠绕管理系统；2、探头接口：≥4个，均为高信噪比无针式接口，均支持普通二维探头和三维容积探头；3、硬盘≥500G；USB接口≥5个；*4、先进的探头技术：纯净波单晶体材料探头或冰晶探头或透镜探头；5、全新集束精准发射技术或相干成像技术或声束三维聚焦和处理成像技术；6、数字化二维灰阶成像单元；7、M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）；8、数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式；9、智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；10、自动频谱跟踪及计算功能；11、彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图；12、主机数字化通道≥ 670,000；13、系统动态范围≥280 dB；14、具备电影回放及剪辑功能；15、具备高分辨率全屏图像放大功能，可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像；16、提供耦合剂加热装置；17、探头可支持穿刺导向装置；18、可支持小器官矩阵或面阵探头，有效阵元数≥1000阵元；19、内置一体化工作站，同一病人不同时期做的各种模式下的图像显示在同一屏幕上进行对比研究，并且进行各种测量分析；20、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；21、输入/输出接口：输入：S—视频等；输出：高清输出、S-VIDEO、 USB等；22、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调；（二）、具备的成像技术1、超宽视野成像技术或宽景成像技术，适用于所有的线阵及凸阵探头；*2、具备弹性成像技术，可应用于凸阵、线阵及腔内探头（1）、实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式；（2）、主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
第八章货物需求一览表及技术规格（如本章内容与招标文件其它章节内容有冲突，应以本部分内容为准第一部分货物需求一览表1、招标编号：BJJF-2009-0242、项目名称：数字广播DAB视频设备政府采购3、招标货物明细注：技术规格及要求详见第二部分技术规格及要求第二部分技术规格及要求1、总则本招标文件商务部分和技术规格部分如有不一致之处，以技术规格部分的条文为准。
本次投标方除提供硬件设备采购，还需提供以下服务方案：投标方必须根据招标文件的有关要求提供技术服务方案。
投标方应针对北京人民广播电台的具体应用需求及招标文件的有关要求提出质量投标方售后服务方案。
投标方必须根据招标文件的有关要求提供设备的安装、验收方案。
投标方必须根据招标文件的有关要求提供培训方案。
1.1 .说明：1 . 1.1请投标方仔细阅读招标文件的全部条文。
对于招标文件中存在的任何含糊、遗漏、相互矛盾之处，或者对于技术规格以及其他条件不清楚的情况，投标方应在开标之前向招标方寻求书面澄清。
1.1.2本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，投标方应保证提供符合本技术规格及要求和有关标准的优质产品。
1. 1. 3投标方所提供的设备必须是全新的、未使用过的、技术是先进的、设备是可靠的、质量是优质的，且符合中国的电力标准和安全防护标准。
1. 1. 4投标方必须提供产品到用户现场的报价。
2、项目简介2.1 项目描述：此次采购的设备用于将12个演播室的音视频信号分配、传输到播出机房及制作机房，可以对指定的信号进行录制和编辑，将生成的节目排入播出通道，要求视频文件格式与原有大洋视频自动化制播系统相一致，要求节目数据库可以直接与原有大洋视频自动化制播系统并网运行，要求制作的节目能够自动提交到原有大洋视频自动化制播系统播出。
2.2 设备安装地点：北京人民广播电台指定地点2.3 投标方报价中应包含安装、调试服务费以及所需线材、接头、辅助材料费用。
第八章货物需求一览表及技术规格1.设备需求一览表1.1设备名称数量：A包-1：高档全数字彩色多普勒超声诊断系统(B超) 2台A包-2：全数字化全身应用型高档便携彩色多普勒超声波诊断仪〔B〕 1台2.(A包-1)高档全数字彩色多普勒超声诊断系统(B超)的要求：2.1设备用途：2.1.1主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、外周血管、小器官/骨骼肌肉/神经、及经颅多普勒等常规诊断和科研工作；2.1.2该超声设备必须具备高机械指数和低机械指数比照超声造影成像技术及造影定量分析软件；2.1.3此系统必须具有极佳的深部成像技术，以利于肥胖病人的超声检查和诊断；2.1.42.1.52.1.6系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；2.2主要技术规格及系统概述2.2.1系统概述：2.2.1.1全数字化超声成像系统；2.2.1.2全数字化多波束形成器；2.2.1.3发射与接收数字通道数≥ 57000；2.2.1.4系统动态范围≥ 200 dB；2.2.1.5二维灰阶成像单元及 M 型显示；2.2.1.6频谱多普勒 (脉冲涉及连续波) 显示及分析单元；2.2.1.7彩色多普勒单元；2.2.1.8梯形成像技术；2.2.1.9全身组织二次谐波成像功能：心脏、腹部、高频探头均具有组织谐波功能，且每种探头基波频率≥ 3 组、组织谐波成像中心频率≥ 3 组，所有频率均可在屏幕上显示具体数值；2.2.1.10全身低机械指数 (MI) 实时造影谐波成像技术，要求腹部、小器官探头均具有低机械指数实时造影功能，同时具有基波、谐波双幅实时比照造影成像功能；2.2.1.11* 具备在机超声造影剂时间强度定量分析技术 (TIC), 能自动从组织灌注数据中捕捉微血管信号并进行微血管成像；必须具备团注-指示剂稀释曲线及连续注射-再灌注曲线两种算法进行分析，能够用彩色图标识如达峰时间、峰值强度及曲线下面积等，可以对造影剂峰值强度、平均强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行在线测量分析，测量感兴趣区可复制、感兴趣区数量≥30个；2.2.1.12组织自动优化技术；2.2.1.13内置一体化超声图像工作站；2.2.1.14系统必须具备血管增强功能，通过数字化减影技术有效增强外周血管、颈动脉、眼部血管、妇产科、腹部肿瘤、胎儿心血管系统、胎盘肿瘤的血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力；2.2.1.15系统必须具备内窥镜模式三维成像技术〔一套〕，可以使用模拟光源从不同角度角并角度从外表及内部照射三维结构;2.2.1.16系统必须具备宽景成像及彩色宽景成像技术；2.2.1.17*系统必须具备心肌组织多普勒成像技术〔一套〕，具有多普勒组织速度图模式 (DTV)、多普勒组织能量图模式(DTE)、多普勒组织加速度图模式 (DTA)、多普勒组织频谱图模式 (DT-PW)、多普勒组织 M 型模式 (DT-M)；〔请附图片〕；2.2.1.18*系统必须具备三维重建，彩色三维及实时三维〔四维〕成像功能〔一套〕；2.2.1.19连通性：医学数字图像和 DICOM3.0 标准接口及相应软件；2.2.2系统通用功能：2.2.2.1*彩色监视器：≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；2.2.2.2系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上；2.2.2.3发射与接收数字通道数≥ 57000；2.2.2.4数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理；2.2.2.5发射声束聚焦：≥ 8 段，接收自动连续聚焦；2.2.2.6探头接口选择：≥ 3 种，可靠性好、高信噪比，可同时连接多维探头、高密度探头及透镜探头或纯洁波探头；2.2.2.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最正确化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；2.2.2.8组织自动优化技术，包括二维及多普勒；2.2.2.9三同步显示功能：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示；2.2.2.10静态和动态存储图像, (电影) 重现单元，双幅回放动态比拟；2.2.2.11连通性：DICOM3.0 标准接口及相应软件；2.2.2.12输出功率可调 (2D，CFM，Doppler) ≥ 8 级，符合国标；2.2.3探头规格：2.2.3.1探头接口≥ 3个，低信噪比, 无针式接口技术；2.2.3.2电子线阵、电子凸阵探头有效阵元数≥ 256；2.2.3.3具有侧向动态聚焦功能；2.2.3.4电子相控阵探头 (3.0 MHz – 8.0 MHz)：1 个；2.2.3.5电子线阵探头 (4.0 MHz - 9.0 MHz)： 1 个；(5.0 MHz – 14.0MHz)： 1 个；2.2.3.6电子凸阵探头 (2.0 MHz -4.0 MHz)： 2 个；(2.0 MHz – 6.0MHz)： 1 个；2.2.3.7经阴道/腔内探头 (5.0 - 9.0 MHz)，成像角度≥ 150°：1个；2.2.3.8电子凸阵容积探头 (2.0 MHz – 7.0 MHz)： 1 个；2.2.3.9可配相应凸阵、线阵探头穿刺架；2.2.3.10所有探头均具备低机械指数造影的功能及二次组织谐波功能；2.2.3.11频率：超宽频带或变频探头，可视可调基波中心频率≥ 3种，彩色与多普勒图像可选频率≥ 3 种，二维、彩色、多普勒均可独立变频；2.2.3.12B/D 兼用：电子相控阵：B/PWD 及 B/CWD；电子凸阵：B/PWD；电子线阵：B/PWD；2.2.4二维显像参数：2.2.4.1二维灰阶成像：≥ 256 灰阶；2.2.4.2*系统动态范围≥ 200 dB, 可视可调动态范围≥ 90 dB；可视可精确调节动态范围≥90 dB, 且可1 dB 的进行微调节，也可以5dB调节;2.2.4.3扫描线：每帧线密度≥ 512 超声线；2.2.4.4* 扫描深度≥ 30 cm；线阵探头最浅扫描深度≤;2.2.4.5系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；2.2.4.6单幅图像回放≥ 400 幅；2.2.4.7增益调节：B/M 可独立调节；8 段 TGC 增益补偿；2.2.5频谱多普勒：2.2.5.1方式：脉冲波多普勒 (PWD)、连续波多普勒 (CWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)；2.2.5.2发射频率：电子凸阵：PWD：2.0 MHz - 4.0 MHz；电子线阵：PWD：5.0 MHz - 9.0 MHz；2.2.5.3最大测量速度：(基线为零时) PWD：≥ 7.6 m/s；CWD：≥10.2 m/s；2.2.5.4最低测量速度：≤ 1.0 mm/s (非噪声信号)；(要求附最低流速测量照片)2.2.5.5频谱回放≥ 30 秒；2.2.5.6取样宽度及位置范围：宽度 1 mm 至 20 mm；分级可调；2.2.5.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；PWD：高通≥ 10 级，低通≥ 5 级；CWD：高通≥ 8 级，低通≥ 5级；2.2.5.8显示和控制：反转显示 (左/右：上/下) 零移位、B 刷新 (手控、时间、ECG同步)、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位；2.2.5.9自动包络频谱并完成频谱测量计算；2.2.6彩色多普勒：2.2.6.1多声束彩色多普勒成像，具有彩色速度图、能量图；2.2.6.2彩色显示帧频：相控阵探头，显示角度 85°，深度 18 cm，最高线密度时可视帧频≥ 10 帧/秒；2.2.6.3扇形扫描角度： -10 90°选择；2.2.6.4显示：B/CDV，B/CDV/PW，B/CDV/CW；2.2.6.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比拟、彩色比照；2.2.6.6显示位置调整：线阵扫描，感兴趣的显示范围：- 20° ~ +20°可调；2.2.7测量与分析：2.2.7.1一般测量；2.2.7.2产科测量；2.2.7.2.1全面的产科测量和计算软件, 具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估, 多种生长曲线显示；2.2.7.2.2*系统可以自动进行胎儿生理指数的测量，如双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、头臀长；(请提供厂家证明文件及照片)2.2.7.2.3*具有胎儿先天畸形、染色体疾病筛查多项指标，可达40 多项，具有下颔骨、NT 胎儿颈项透明膜厚度测量；(请提供照片)2.2.7.2.4专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和 M 型测量和计算软件；2.2.7.2.5可同时测量 4 胞胎以上的生理指数；2.2.7.3外周血管测量；2.2.7.4多普勒血流测量与分析；2.2.8信号输入/输出：2.2.8.1输入信号：VCR、外部复合视频或 SVHS；2.2.8.2输出信号：RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232接口、USB；2.2.9图像管理与记录装置：2.2.9.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，硬盘容量≥ 160 GB；2.2.9.2超声图像存档与病案管理系统；2.2.9.3* 主机配有内置可读写 DVD/CD-ROM，并具有后台刻录功能，即在实时扫描病人的同时可以刻录DVD或CD。
货物需求一览表及技术规格一、总体要求(一)投标人应详细陈述其货物的各项性能和供应过程及现场安(组)装等过程的组织和管理；在服务承诺中对用户的使用及日常维护、培训计划作出切实可行的安排，以证明其完成合同的能力。
(二)投标人提供的货物应是原装的、全新的、具有原产地证明的产品，具有生产厂家质量合格证明，并保证使用方在使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。
(三)备件、专用工具、资料及其它：1.备件：如有备件，投标人应承诺随货物向采购人提供一套备件包，并编号列出清单。
2.专用工具及安装调试要求：投标人须独立完成所供产品的安装调试工作，同时需确保网络畅通。
3.资料：中标人须向采购人提供产品的合格证、使用说明等文件资料。
为此，要求投标人应在投标文件中递交一份清单以说明其将提供的技术文件和资料的数量。
（四）具有类似服务经验。
二、采购需求一览表（一）说明1、本章各项规格、技术参数和性能要求如出现引用某一特定的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况，则仅起参考作用。
供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考技术规格要求的产品投标，同时填写技术规格偏离表。
关键技术要求应与招标文件技术要求一致（或高于招标文件所列技术要求）。
2、凡在“规格、技术参数、性能要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，供应商应在投标报价表中将其标配参数详细列明。
3、供应商必须作出满足或者优于原要求和条件的承诺。
4、第2、5、7、11、14、16、21、22、23、27项为本项目的核心产品。
5、为保障设备的安装及售后，第1、2、5、7、8、11、22、23、27项投标时需提供制造商针对本项目售后服务承诺函，承诺函应注明保修年限；中标后签订合同前原件交给采购方验证。
6、采购需求一览表中标记为“★”的项为主要技术要求，供应商提供的技术要求若有偏离，将对该项进行相应的扣分处理。
（二）采购需求一览表C标段。
货物需求一览表及技术规格一、货物需求一览表包号设备名称数量01医用电子直线加速器 1套二、技术规格及要求一 配置要求序号 名称及描述 数量1 数字化医用直线加速器主机1套2 120叶多叶准直器1套3 实时影像系统 PortalVision 1套4 机载影像系统OBI1套5 网络系统1套6 治疗计划系统物理工作站1套7 治疗计划系统医生工作站3套8 2400MU/Min高剂量率模式1套二 技术参数1 核心结构1.1加速管类型 驻波。
1.2电子枪 数字化栅控电子枪。
1.3电子枪的维修更换 电子枪的结构设计，可以单独从加速管拆卸下来，便于更换，使机器的停机时间缩短到最小。
1.4加速管270度磁偏转系统 270度磁偏转系统，任何能量的射线的能谱色散≤+/-3%。
1.5能量开关 数字化控制能量开关，确保能量峰值输出。
1.6偏转引导控制系统对射线的对称性控制能力 该系统提供对射线束偏转引导的控制，确保在所有运行模式下，以及机架旋转时维持射线束的准直特性，维持射线的对称性的变化在任何运行状态下始终≤2%。
1.7微波功放大装置 速调管。
1.8微波输出峰值功率 ≥5.5MW。
1.9加速器工作模式 应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；摄片模式；物理模式和维修模式。
1.10系统响应时间 系统响应时间 ≤ 100ms。
1.11室内数据显示器 治疗时显示所有治疗参数（包括所有机械位置数据、射线设置参数）；在维修时可实时显示所有机械和电气数据。
1.12遥控器 ≥两个，能同时控制所有机械运动。
具有速度可调功能。
2 X线射线束特性2.1X线能量(按照BJR11标准)6MV和10MV。
2.26MV的 X线最大剂量建成深度 TSD=100cm, 10×10cm射野： 1.6 ± 0.15cm。
2.310MV 的X线最大剂量建成深度 TSD=100cm, 10×10cm射野： 2.4 ± 0.15cm。
货物需求一览表及技术规格注明“※”的为设备的关键条款，其余为一般条款。
4.1 货物需求一览表4.2 技术规格4.2.1基本情况营业厅视频监控系统主要是对出入营业厅的人员、营业厅内情况以及服务台席的收银情况进行监控。
营业厅出入人员复杂，为了保证营业厅人员的治安及收银状况的了解，为营业厅建立一套数字监控系统是必不可少的。
营业厅监控系统对营业厅的重要部位进行重点监控，如：对营业厅的大门出入口、营业柜台以及营业大厅等进行24小时全实时监控,并实施联网功能,可进行远程录像及观看。
主要是加强营业厅的安全保卫工作，能够满足安全保卫的需要。
4.2.2需求分析(一)营业厅监控需求概述根据营业厅的客服坐席数量对服务厅进行划分，针对不同大小营业厅制定相应的测点分布数量，具体情况如下：服务厅测点数量分布具体需求如下：1、营业厅外围环境根据情况部署1－2台高清格式（D1）监控摄像机，用以监控营业厅周边活动情况；2、营业厅每个进出口安装1台高清格式（D1）监控摄像机，用以监控进出营业厅的人员情况；3、营业厅大厅根据规模的大小安装1－2台全景高清格式（D1）监控摄像机，确保能监控到大厅内所有人员的活动情况；4、营业厅内自助充值缴费区、产品/业务展示区根据规模和位置分布情况，安装1－2台全景高清格式（D1）监控摄像机，用以监控各种充值/缴费交易情况及产品/业务展示区人员活动情况。
5、营业厅每个服务台席安装1台高清格式（D1）监控摄像机及配套拾音器，确保记录工作人员向客户提供服务/交易的场景和对话；6、营业厅库房/金库出入口位置安装1台高清格式（D1）监控摄像机，用以监控进出库房/金库的人员情况；7、每个营业厅根据监控点位数量安装1台8路或16路硬盘录像机，用于营业厅内监控点位的统一管理以及监控录像的实时存储，存储时长满足服务台席视频保存60天，其他视频保存30天，报警录像及手工采集录像保存1年以上；8、每营业厅根据测点数量配置1－2台液晶显示器，用于营业厅现场监控管理。
招标编号：物资名称: 八扇区水泥胶结测井仪数量：1套八扇区水泥胶结测井仪技术规格书一、技术概述八扇区水泥胶结测井仪RBT（radial bond tool） (本文均指八扇区)是指实现直井、大斜度、水平井固井质量测井旳成套测井装备，由便携地面系统、井下仪器及配套、二部分构成，可以实现声幅测井（CBL）、变密度测井（VDL）以及径向扇区水泥胶结测井。
径向接受为8扇区，每一扇区对应45°区域。
二、设备配置设备至少包括但不限于如下构成部分：三、技术规定3.1便携数据采集系统系统构成：由采集箱体、直流电源、4U抗震防水机箱、笔记本电脑、测井软件构成。
3.1.2 技术指标1）工作温度：0℃---50℃2）持续工作时间：72小时3）交流供电电压：220VAC±10%，50Hz4）深度采样间隔：公制（0~640）点/米以内可选；英制（0~512）点/英尺以内可选5）直流供电电压：0~300V持续可调6）直流供电电流：0~1000mA持续可调7）最大测井深度：9000米8）最大测井速度：3200米/小时9）深度显示范围：公制：0 ~99999.90米；英制：0 ~99999.90英尺10）显示方式：曲线和深度同步滚屏11）出图比例：1∶20、1∶50、1∶100、1∶200、1∶500任选12）最多显示曲线数：1283.1.3配接仪器1）可配接国产/进口RBT固井质量仪2）可完毕电缆及油管传播等方式旳射孔工作；3）可配接Ultralink总线模式PLT测井仪及MCT多臂井径仪；4）可配接DDLⅢ原则（即：5.7KBPS原则曼码）组合测井仪；5）可挂接正脉冲、负脉冲和单道正负脉冲及模拟传播旳测井仪；6）可挂接单芯直流供电旳GR/CCL/CBL/VDL组合测井仪。
3.1.4测井软件1）WIN7 32位操作系统，中英文操作界面。
2）资料预处理功能：对测井资料进行拼接、曲线抽取、平移、合并、颠倒回放、测井数据旳编辑处理；3）数据采集能实现时间驱动、深度驱动、点测等；按照需方规定确定图头内容、并按规定完毕采集数据格式旳转换；4）图头和文献头尾可选择英文方式。
第八章货品需求一览表及技术规格1.设备需求一览表1.1 设备名称数量：数字减影血管造影仪(DSA)采购1台1.2 配备：机架系统1套；导管床1套；高压发生器1套；X线球管1套；平板探测器1套；图像显示系统1套；图像系统1套；测量分析系统1套；网络与接口1套；工作站1套；高档三维图像解决工作站系统1套。
1.3 设备用途：满足临床对心血管、神经及外周血管疾病旳诊断和介入治疗规定。
2.技术参数及规定：2.1机架系统：2.1.1* 悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能2.1.2机架三轴可进行等中心旋转2.1.3机架运动涉及电动和手动两种方式2.1.4C型臂旋转速度(非旋转采集)≥25°/秒2.1.5CRA≥90°2.1.6CAU≥90°2.1.7RAO≥185°2.1.8LAO≥120°2.1.9床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架旳运动2.1.10C臂旳旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照2.1.11数码显示所有C型臂旋转角度信息2.1.12机架(L臂)可移出手术野，L臂移动范畴≥300 cm2.1.13机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集2.2导管床2.2.1满足全身检查、治疗旳规定，并且具有持续行进功能2.2.2床面为碳纤维材料2.2.3纵向运动范畴≥120cm2.2.4导管床横向运动≥36cm2.2.5床面升降范畴≥28cm2.2.6床面承重≥250KG + 500N额外CPR承重2.2.7床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR2.2.8床长度≥319cm2.2.9床宽度≥50cm2.2.10床面旋转角度≥270度2.2.11导管床床垫、输液架、头托、臂托2.3高压发生器2.3.1高频逆变高压发生器，功率≥100KW2.3.2* 最大管电流≥1250mA2.3.3最小管电压：≤40KV2.3.4最大管电压：≥125KV2.3.5最短曝光时间≤1ms2.3.6自动SID跟踪2.3.7全自动曝光控制，无需测试曝光2.4X线球管2.4.1液态金属轴承球管2.4.2金属陶瓷外壳封装2.4.3球管阳极热容量≥2.4Mhu2.4.4* 球管阳极散热率≥11000 W2.4.5球管最小焦点≤0.4mm，最大焦点≤0.7mm2.4.6球管最小焦点功率≥30KW，最大焦点功率≥65KW2.4.7球管阳极靶面直径≥200mm。
第三章货物需求一览表及技术要求一设备清单:第一包: 立式加工中心1台；第二包: 加工中心配套刀具二、第一包: 加工中心主要技术参数及要求:3.亘阳201R+驱动卡+驱动电机+配线4、空气紧缩机一台〔规格为0.3L, 8个压力〕5.随机技术文件运用说明书 1本电气操作说明 1本操作编程手册(FANUC公司) 1本FANUC系统维护手册(FANUC公司) 1本电气图册 1本机床精度检验表 1本装箱单 1本维修手册 1本机床参数光盘 1盘CF卡256M 1个提供操作编程手册、维修手册、运用说明书的电子版本各1份。
5、备件〔1〕灯具: 数量2, 装在机床上〔2〕通讯电缆：数量1, 3.5米长, 屏蔽6.特殊配置要求〔1〕8.4〞黑色LCD显示〔2〕引导编程、特殊固定循环7、: 其它〔1〕未能提及的项目, 招标方必需按所报参与招标的机型的规范配置给予保证。
〔2〕招标方必需在招标时提供所参与招标的机型规范配置, 以及随机附件称号与数量。
〔3〕所参与招标机型的规格要求, 与其自身的规范配置相比, 不允许有负偏离。
带〝▲〞为实质性照应条款, 其中一项不照应本招标文件, 为实质性负偏离, 本项目作废标处置。
四工期要求4.1合同签署之日启40天内完工并经过验收。
4.2卖方收费承当运输、装置、调试、培训等相关效劳。
4.3产品包装以原厂完整封存包装为准。
五付款方法5.1货币单位: 人民币5.2货到装置调试、验收合格后, 七个任务日内以转帐支票或银行汇款支付。
六售后效劳、培训及其它6.1产品保质期一年, 终身维修,仅收本钱费。
6.2维修照应时间: 4小时照应, 24-48小时内到现场。
6.3培训：成交供应商应收费为推销单位提供两位人员的操作培训和维修培训, 培训内容包括仪器的基本原理、操作及普通仪器维护保养等知识；6.4晋级: 收费提供软件晋级；6.5提供用户操作手册和维修手册；。
货物需求一览表A分标：项号货物名称数量参考品牌、规格型号技术参数及性能（配置）要求一、阳和支一路 （K1+260~K1+591,道路长331米）1 双挑型路灯24套1×LED120W+1×LED70W节能灯,杆高10m,两侧灯臂长均为2.0m一、灯杆及灯具技术参数要求：1、灯杆一次成形后截断焊成插接件；2、灯杆制作应使用自动焊接，底部法兰采用双面圆周焊接，加强筋采用双面角焊接，焊缝要求平整、光滑，焊缝表面质量不得有气孔夹渣、弧坑、裂缝等缺陷，且在100毫米焊缝长度内不得超过2个气孔，焊缝高度符合国家标准；3、插接件保证不倾斜于主杆，顺直同心。
且整根灯杆要有一定的圆度；4、内外表面热镀锌处理，镀锌厚度在86um，610g/m2以上，外表面主杆喷塑（塑粉要求采用室外用全树脂紫外线塑粉）；5、门锁采用防盗三角形蝶钉门锁，门根据门框配作，与门框的配合间隙不大于2mm；6、保证插接件插入后与底部无明显倾斜；7、灯杆壁厚≥4mm，且在保证结构安全前提下，厂商复核计算壁厚；；8、灯具采用高压铸铝一次压铸成形结构，光源采用单颗集成式大功率LED120W和单颗集成式大功率LED70W节能灯，同时须有效解决散热问题。
二、其余要求按附图及厂家标准配置。
2 五芯电力电缆700m VV-1KV, 4×25+1×16按国家标准配置3 四芯电力电缆700m VV-1KV, 4×25按国家标准配置4 五芯电力电缆700m VV-1KV, 4×16+1×16按国家标准配置5 四芯电力电缆 700m VV-1KV, 4×16 按国家标准配置6 塑料铜芯线 50 m BV-0.5KV 10mm2按国家标准配置7 塑料铜芯线 100 m BV-0.5KV 4mm2按国家标准配置8 塑料铜芯线 600 m BV-0.5KV 2.5mm2按国家标准配置二、阳和支二路 (K1+245~K1+919.89,道路长674.89米)1 双挑型路灯42套1×LED120W+1×LED70W节能灯,杆高10m,两侧灯臂长均为2.0m一、灯杆及灯具技术参数要求：1、灯杆一次成形后截断焊成插接件；2、灯杆制作应使用自动焊接，底部法兰采用双面圆周焊接，加强筋采用双面角焊接，焊缝要求平整、光滑，焊缝表面质量不得有气孔夹渣、弧坑、裂缝等缺陷，且在100毫米焊缝长度内不得超过2个气孔，焊缝高度符合国家标准。
1、表格格式货物需求及技术规格要求一览表分包号：第包货物需求及技术规格要求分包号：第包采购项目预算：元（采购人不接受超过采购项目预算的投标）货物名称：基于虚拟化的信息安全实训平台主要功能配置及技术参数要求：辅助功能配置及技术参数要求：数量及数量单位：技术标准（国家标准、行业标准、企业标准）：质量保证期：稳压电源、复印机、彩色激光一体机、操作系统软件1年，投影幕、全自动网络教学考试平台2年，其他3年。
交货时间：合同订立之日起20天内。
交货地点：长春市新城大街5088号吉林建筑大学。
交货方式：由中标人负责将货物安全完好运抵交货地点、安装调试并保证验收合格。
3、编制说明（1）采购单位编制采购需求时，每种货物均应将主要功能配置及其技术指标、辅助功能配置及其技术指标分别编制。
（2）在采购文件中，将规定投标文件对采购文件所要求的各种货物的主要功能配置及其技术指标必须全部满足，不允许有缺项或者负偏离，否则，应予废标。
（3）采用综合评分法和性价比法评标的项目，辅助功能配置缺项或者辅助功能配置的技术指标有负偏离，不影响投标文件的实质性响应。
（4）采用最低评标价法评标的项目，，辅助功能配置及其技术指标的编制应当适当放宽，以更有利于采购到物有所值的货物：a.辅助功能配置应当允许有不低于20%的缺项。
投标文件中各种货物的辅助功能配置的缺项数量在允许的缺项比例内的，不影响投标文件的实质性响应。
b.辅助功能配置的技术指标应当允许有不超过10%的负偏离，有负偏离的辅助功能配置技术指标数量应当允许不超过招标文件全部辅助功能配置技术指标数量的20%。
投标文件中辅助功能配置技术指标的负偏离幅度和有负偏离的辅助功能配置技术指标数量在招标文件允许范围内的，不影响实质性响应。
c.辅助功能配置允许的缺项比例，辅助功能配置的技术指标允许负偏离的幅度以及允许有负偏离的技术指标的数量比例，应当在采购文件中事先做出规定。
货物需求一览表及技术参数规格一、超低温冰柜1、功能描述：保存病毒、病菌、红白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品、殊材料的低温试验等，适用于血站、医院、防疫站、科研院所、电子化工等企业实验室、生物医学工程研究所应用。
2、技术性能要求：2.1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz2.2、样式：立式#2.3、有效容积不低于626L2.4、参考外部尺寸：1035(宽)*900(深)*1980mm(高)2.5、参考内部尺寸：760(宽)*630(深)*1310(高)2.6、参考净重/毛重（KG）：301/323Kg2.7、整机装箱量400个冻存盒，整机样本量提升至40000份（10*10）；2.8、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆；2.9、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地；2.10、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压。
能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。
2.11、采用HC制冷系统，节能环保，需明确所使用制冷剂的名称及装入量，且可燃制冷剂灌注量符合国家安全标准,灌注量不能高于150g。
2.12、门：外门1个，内门4个；发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外门后，冷量泄露。
可调节搁架，便于物体存放；“创新式”一体式外门门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便；不锈钢内门手把，结实耐用。
2.13、外门三层，内门一层，共四层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。
发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小；2.14、隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。
货物需求一览表及技术规格1、业务需求1）为来陵园的各社会团体、办事人员及园区工作人员提供，具有高带宽、高安全、高可靠的有线网络和无线网络接入需求。
2）有线网络：主要覆盖范围有陵园区域、业务小院区域及业务办公区域等。
通过各区域有线网络布局接口为陵园内部人员业务办理、信息交流以及政务外部访问等管理需求。
目前烈士陵园系统互联网出口带宽为10M，无法满足陵园各项综合业务的工作需要，亟需进行互联网出口带宽扩容以及网络设备替换和升级改造需求。
3）无线网络：无线网络主要覆盖范围有业务办公区域、业务小院区域、陵园区域及陵园周边相关区域等。
这些地方往往在同一时刻有大量的移动终端，而目前的有线网没有办法使客户们在这些区域上网。
而采用无线方式，在端口上连接无线接入点，不需布线就可以轻松从—个端口扩展到几个端口的应用。
通过各区域无线网络布局为陵园业务人员，在业务办理以及客户移动终端访问与信息交流、网上祭扫等综合业务需求。
2、功能需求本次基础网络升级改造采用当今成熟的网络设备,实现互联网的连接、访问等功能需求。
主要体现在如下几个方面；1）实现团体业务及园区工作人员在任意地点、任意时间均可接入网络功能，保证无线接入体验与有线接入方式保持一致。
2）内网网络；在内部业务、业务小院、档案室以及财务收款区域为局域内网服务区域，实现由内部业务办理、业务信息交流等管理功能需求。
3）外网网络；主要体现在业务办公区域、业务小院区域、陵园展室区域、陵园行政区域以及陵园周边相关区域有线和无线网络全覆盖。
通过各区域有线和无线网络布局，为客户来陵园办理综合业务、信息交流和网上祭扫等功能。
实现随时随地网上业务办理功能，提升陵园服务质量，体现互联网时代为民服务的新理念。
4）网络系统功能需求集中管理，保障陵园网络系统的安全行为管理功能。
4.1资源共享：资源包括硬件、软件和数据。
硬件为各种处理器、存储设备和输入/输出设备等，可以通过计算机网络实现硬件的共享，如打印机、硬盘空间等。
第八章货物需求一览表及技术规格一、货物需求一览表：1．货物名称及数量2．详细配置名称以及数量二、技术规格：（一）教师用口腔教学仿真头模（1套）技术参数：1. 仿真患者头部模型及身体躯干：1.1 树脂材质仿真男性头部模型及身体躯干，仿真头部模型具有仿真头盖骨、眉毛、睁着的双眼，带眶下点，鼻部轮廓及一体化硬质耳朵（包含外耳道、耳垂）。
*1.2 仿真头部具有逼真的颈部关节结构设计，颈部需有模拟真实的软组织包围形态，无外露铁杆。
颈部关节调节采用旋钮式固定松紧方式，可纵向、横向头位调节，颈部的接点位置为大致人体颈部活动的度数。
仿真头部模型颈部向前俯仰最大角度：约为20°，向后最大角度：约为40°，颈部左右转动角度最大范围：约20°。
*1.3 仿真头部模型及身体躯干的背部安装有仿牙椅的头枕及椅背，再现真实的临床治疗场景。
1.4 仿真患者身体躯干高度和倾斜度调节符合人体工程学设计，以便不同体型的学生均能获得临床治疗中真实的患者位置。
患者躯干垂直高度的调节范围至切缘的最小高度为：700mm，至切缘的最大高度：950mm，倾斜度调节的范围：-10°～+90°。
2. 仿真口腔牙合模拟装置：2.1 采用按钮快接式装置与仿真头颅模型进行连接或解除固定。
2.2 各参照点严格按照解剖学要求设置，头颈部的调节点均模拟于真人。
与仿真头颅模型连接后，整体模型可找到：瞳孔、眶下点、法兰克福平面(FH)、耳屏鼻翼线平面、BONWILL角度、咬颌平面及切点，可与机械面弓、电子面弓对接。
2.3 颌架要求：具有模拟的矢状髁导（前伸髁导）和水平髁导（侧方髁导），根据BONWILL角度模型定位的髁间距离平均值为：110mm，前伸髁导斜度(CE)：30°，侧方髁导斜度：15°，开口度为：15～50mm。
颌架采用螺钉装卸牙模。
2.4 面膜要求：配有防水的硅胶橡皮面罩，面罩为乳黄色，接近真人皮肤颜色。
货物需求一览表及技术规格
第一部分货物需求一览表
序号货物名称数量交货期
1一次性血液成分分离管路3000套合同签订后15天内
第二部分技术规格
(一)一次性血液成分分离管路
★1.具有单、双针两种任选的采集形式，且单针采集时，分离是连续的。
★2.管路安装自动化：管路安装、初始化到整个采集过程，实现全程自动控制。
3.采血、回输血流范围：
双针：10-90ml（可调）
单针：采血流速：20-150ml；回输流速：20-150ml
4.离体血量范围和最小值：单针209ml;双针206ml。
5.抗凝剂控制及比例范围:4-12:1。
6.所采集的血小板产品在适当条件下可保存5天
★7.无需采用任何过滤技术，所采集的血小板产品白细胞含量低于1×106
8.可进行血小板、血浆、红细胞、外周血造血干细胞采集
★9.采集产品的质量参数：
单份血小板：≥2.5×1011、双份血小板：≥5×1011、
白细胞≤1×106、红细胞≤1×108
★10.需0.9％生理盐水作预处理,并可在献血过程中心通过输注盐水维持静脉通畅,缓解献血反应，保护献血员安全。
11.耗材中配有血小板添加液（PAS）管路。
血小板添加液可替代血浆保存血小板，最大限度地减少ABO不相容及血浆成分的输注引发的不良输血反应，并有利于血小板的5天保存。
12.采集效率高，达75％以上，采集时间短（单份采集≤30分钟，双份采集≤60分钟），对献血员血管适应程度高，保护献血员，适合无偿献血人群的保留。
第八章货物需求一览表及技术规格1. 设备需求一览表1.1设备名称数量：A包-1 :高档全数字彩色多普勒超声诊断系统（B超）2台A包-2 :全数字化全身应用型高档便携彩色多普勒超声波诊断仪（B）1台2. （A包-1）高档全数字彩色多普勒超声诊断系统（B超）的要求：2.1 设备用途：2.1.1 主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、外周血管、小器官/骨骼肌肉/神经、及经颅多普勒等常规诊断和科研工作；2.1.2 该超声设备必须具备高机械指数和低机械指数对比超声造影成像技术及造影定量分析软件；2.1.3 此系统必须具有极佳的深部成像技术，以利于肥胖病人的超声检查和诊断；2.1.42.1.52.1.4 系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；2.2 主要技术规格及系统概述2.2.1 系统概述：2.2.1.1 全数字化超声成像系统；2.2.1.2 全数字化多波束形成器；2.2.1.3 发射与接收数字通道数 > 57000；2.2.1.4 系统动态范围 > 200 dB ；2.2.1.5 二维灰阶成像单元及M型显示；2.2.1.6 频谱多普勒（脉冲波及连续波）显示及分析单元；2.2.1.7 彩色多普勒单元；2.2.1.8 梯形成像技术；2.2.1.9 全身组织二次谐波成像功能：心脏、腹部、高频探头均具有组织谐波功能，且每种探头基波频率> 3组、组织谐波成像中心频率> 3组,所有频率均可在屏幕上显示具体数值；2.2.1.10 全身低机械指数（Ml）实时造影谐波成像技术，要求腹部、小器官探头均具有低机械指数实时造影功能，同时具有基波、谐波双幅实时对比造影成像功能；2.2.1.11 *具备在机超声造影剂时间强度定量分析技术（TIC）,能自动从组织灌注数据中捕捉微血管信号并进行微血管成像；必须具备团注-指示剂稀释曲线及连续注射-再灌注曲线两种算法进行分析，能够用彩色图标识如达峰时间、峰值强度及曲线下面积等，可以对造影剂峰值强度、平均强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行在线测量分析，测量感兴趣区可复制、感兴趣区数量》30个；2.2.1.12 组织自动优化技术；2.2.1.13 内置一体化超声图像工作站；2.2.1.14 系统必须具备血管增强功能，通过数字化减影技术有效增强外周血管、颈动脉、眼部血管、妇产科、腹部肿瘤、胎儿心血管系统、胎盘肿瘤的血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力；221.15 系统必须具备内窥镜模式三维成像技术（一套），可以使用模拟光源从不同角度角并角度从表面及内部照射三维结构；2.2.1.16 系统必须具备宽景成像及彩色宽景成像技术；2.2.1.17 *系统必须具备心肌组织多普勒成像技术（一套），具有多普勒组织速度图模式（DTV）、多普勒组织能量图模式（DTE）、多普勒组织加速度图模式（DTA）、多普勒组织频谱图模式（DT-PW）、多普勒组织M型模式（DT-M）；（请附图片）；2.2.1.18 *系统必须具备三维重建，彩色三维及实时三维（四维）成像功能（一套）；2.2.1.19 连通性：医学数字图像和DICOM3.0标准接口及相应软件；2.2.2 系统通用功能：2.2.2.1 *彩色监视器：> 19英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁,不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；2.2.2.2 系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上；2.2.2.3 发射与接收数字通道数> 57000；2.2.2.4 数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理；2.2.2.5 发射声束聚焦：》8段，接收自动连续聚焦；2.2.2.6 探头接口选择：》3种，可靠性好、高信噪比，可同时连接多维探头、高密度探头及透镜探头或纯净波探头；2.2.2.7 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；2.2.2.8 组织自动优化技术，包括二维及多普勒；2.2.2.9 三同步显示功能：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示；2.2.2.10 静态和动态存储图像，（电影）重现单元，双幅回放动态比较；2.2.2.11 连通性：DICOM3.0标准接口及相应软件；2.2.2.12 输出功率可调（2D, CFM , Doppler）> 8级，符合国标；2.2.3 探头规格：2.2.3.1 探头接口》3个，低信噪比，无针式接口技术；2.2.3.2电子线阵、电子凸阵探头有效阵兀数> 256；2.2.3.3具有侧向动态聚焦功能；2.2.3.4电子相控阵探头(3.0 MHz -8.0 MHz): 1 个;2.2.3.5电子线阵探头(4.0 MHz - 9.0 MHz) : 1个; (5.0 MHz-14.0 MHz) : 1个；-6.0 MHz) :2.2.3.6电子凸阵探头(2.0 MHz -4.0 MHz) : 2个; (2.0 MHz个；2.2.3.7经阴道/腔内探头（5.0 - 9.0 MHz），成像角度> 150°：1个；2.2.3.8电子凸阵容积探头（2.0 MHz -7.0 MHz）1个；223.9 可配相应凸阵、线阵探头穿刺架；2.2.3.10 所有探头均具备低机械指数造影的功能及二次组织谐波功能；2.2.3.11 频率：超宽频带或变频探头，可视可调基波中心频率 > 3种，彩色与多普勒图像可选频率> 3种，二维、彩色、多普勒均可独立变频；2.2.3.12 B/D 兼用：电子相控阵：B/PWD 及B/CWD ;电子凸阵：B/PWD ;电子线阵：B/PWD ;2.2.4 二维显像参数：2.2.4.1二维灰阶成像：匸》256灰阶；2.2.4.2*系统动态范围> 200 dB,可视可调动态范围> 90 dB ;可视可精确调节动态范围》90 dB,且可1 dB的进行微调节，也可以5dB调节；2.2.4.3扫描线：每帧线密度 > 512超声线；2.2.4.4*扫描深度> 30 cm ;线阵探头最浅扫描深度w 1.0cm;2.2.4.5系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；2.2.4.6单幅图像回放> 400 幅；2.2.4.7增益调节：B/M可独立调节；8段TGC增益补偿；2.2.5 频谱多普勒：2.2.5.1 方式：脉冲波多普勒（PWD）、连续波多普勒（CWD）、高脉冲重复频率（HPRF）;2.2.5.2 发射频率：电子凸阵：PWD : 2.0 MHz - 4.0 MHz ;电子线阵：PWD :5.0 MHz - 9.0 MHz ;2.2.5.3 最大测量速度：（基线为零时）PWD 7.6 m/s; CWD 10.2 m/s;2.2.5.4 最低测量速度：w 1.0 mm/s （非噪声信号）;（要求附最低流速测量照片）2.2.5.5 频谱回放 > 30秒；2.2.5.6 取样宽度及位置范围：宽度 1 mm至20 mm ;分级可调；2.2.5.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；PWD:高通 > 10级,低通> 5级；CWD :高通> 8级，低通> 5级；2.2.5.8 显示和控制：反转显示（左/右：上/下）零移位、B刷新（手控、时间、ECG同步卜D扩展、B/D扩展，局放及移位；2.2.5.9 自动包络频谱并完成频谱测量计算；2.2.6 彩色多普勒：2.2.6.1多声束彩色多普勒成像，具有彩色速度图、能量图；2.2.6.2彩色显示帧频：相控阵探头，显示角度85 ，深度18cm，最高线密度时可视帧频> 10 帧/秒;2.2.6.3扇形扫描角度：-10 90° 选择；2.2.6.4显示：B/CDV,B/CDV/PW , B/CDV/CW ;2.2.6.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；2.2.6.6显示位置调整：线阵扫描，感兴趣的显示范围：-20°~ + 20° 可调；2.2.7 测量与分析：2.2.7.1 一般测量;2.2.7.2 产科测量;22721 全面的产科测量和计算软件，具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估，多种生长曲线显示；22722 *系统可以自动进行胎儿生理指数的测量，如双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、头臀长；（请提供厂家证明文件及照片）22723 *具有胎儿先天畸形、染色体疾病筛查多项指标，可达40多项，具有下颔骨、NT胎儿颈项透明膜厚度测量；（请提供照片）22724 专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和M型测量和计算软件；22725 可同时测量4胞胎以上的生理指数；227.3 外周血管测量；227.4 多普勒血流测量与分析；2.2.8 信号输入/输出：2.2.8.1 输入信号：VCR、外部复合视频或SVHS ；2.2.8.2 输出信号：RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232接口、USB ；2.2.9 图像管理与记录装置：2.2.9.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，硬盘容量 > 160GB ；2.2.9.2 超声图像存档与病案管理系统；2.2.9.3 *主机配有内置可读写DVD/CD-ROM，并具有后台刻录功能，即在实时扫描病人的同时可以刻录DVD或CD。
2.2.9.4 内置DICOM3.0接口及相应软件；2.2.9.5 内置两个USB Disk 移动存储，DVD-RW , CD-RW，存贮方式与普通PC兼容；2.3 其它：2.3.1 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期；2.3.2 投标人应在投标文件中提供中华人民共和国国家药品监督管理局（原国家医药管理局）颁发的投标型号的设备进口医疗器械注册复印件；2.3.3 美国FDA或欧洲CE销售许可证复印件；2.3.4 维修资料和图纸：投标人应提供包括完整的维修手册，操作手册和详细的电路图；2.3.5 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员；2.3.6 售后服务保证：投标人在中国应设有维修服务部门和一处以上零备件仓库，并提供两部门的营业执照的复印件；2.3.7 配置2台高级激光图片打印机。
2.4 安装及验收：2.4.1 安装地点：在医院内；2.4.2 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成；2.4.3 安装标准；符合我国国家有关技术规范和技术标准；2.4.4 验收标准：应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准。
