关于作废麻醉第一类精神药物及毒性药品处方销毁流程的通知

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文一、麻醉药销毁制度1. 目的麻醉药物是一类具有麻醉作用的药物，具有较高的药物危害性，为了防止麻醉药物流入非法渠道，对药品使用过期、损坏或疑似伪劣的麻醉药物进行销毁。

2. 负责人医院内设有麻醉科的医生负责监督和管理麻醉药物的销毁工作。

3. 销毁流程（1）麻醉药物的定期清点与记录：麻醉科医生每月对库存的麻醉药物进行清点，并用记录单记录药物的名称、批号、生产厂家、数量等信息。

（2）麻醉药物的分类：将药物按照使用期限、保存状态、安全性等进行分类，分为可用药物、不合格药物（过期、破损等）、疑似伪劣药物等。

（3）销毁审批：麻醉科医生将不合格药物和疑似伪劣药物的清单提交给医院药事部门，由药事部门负责进行审批，并出具销毁许可证明。

（4）销毁环境准备：麻醉科医生组织相关人员清理销毁环境，确保环境整洁、无火源等安全要求。

（5）销毁过程：麻醉科医生在药物销毁环境内混合不合格药物和疑似伪劣药物，并进行焚烧、碾碎等方式彻底销毁，确保药物无法再被使用。

（6）销毁记录与报告：销毁过程中要严格按照销毁清单进行记录，并将销毁报告提交给药事部门备案。

4. 监管相关部门定期对医院的麻醉药物销毁制度执行情况进行检查，并对不合格执行销毁制度的医院予以处罚。

二、第一类精神药品销毁制度1. 目的第一类精神药品具有一定的药物危害性，为了保证第一类精神药品的安全使用，防止流入非法渠道，对过期、损坏或疑似伪劣的第一类精神药品进行销毁。

2. 负责人医院内设有药事管理部门的药剂师负责监督和管理第一类精神药品的销毁工作。

3. 销毁流程（1）第一类精神药品的清点与记录：药剂师每月对库存的第一类精神药品进行清点，并用记录单记录药品的名称、批号、生产厂家、数量等信息。

（2）第一类精神药品的分类：将药品按照使用期限、保存状态、安全性等进行分类，分为可用药物、不合格药物（过期、破损等）、疑似伪劣药物等。

（3）销毁审批：药剂师将不合格药物和疑似伪劣药物的清单提交给医院管理部门，由管理部门负责进行审批，并出具销毁许可证明。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范本一、引言本文旨在规范麻醉药及第一类精神药品的销毁制度，以确保这些药品的安全和合法使用。

本制度范本旨在提供一个标准化的指导，供医疗机构参考和遵循。

二、目的1. 确保麻醉药及第一类精神药品不被非法使用或者滥用。

2. 确保麻醉药及第一类精神药品不被盗窃或非法销售。

3. 降低使用过期或者失效麻醉药及第一类精神药品的风险。

三、销毁原则1. 销毁工作应该由专门的人员进行，确保合规和安全性。

2. 销毁程序应根据相关法律法规进行规定。

3. 销毁过程应全程记录并保存，包括销毁药品种类、数量以及销毁日期等信息。

四、销毁程序1. 首先，制定详细的销毁计划，明确销毁的药品种类、数量和时间。

2. 其次，指定需销毁药品的保管人员，并制定相关的操作流程。

3. 接下来，对待销毁的药品进行审查和检查，确保药品的完整性和准确性。

4. 然后，将待销毁的药品进行标记，并分别存放于特定的区域。

5. 销毁人员需要戴上相应的个人防护装备，包括手套、口罩和护目镜。

6. 在销毁现场，销毁人员应根据相关规定采取安全的销毁方式，例如焚烧、化学处理或其他符合法律法规的方式。

7. 销毁过程应有两名以上的目击人员在场，确保销毁过程的透明性和可靠性。

8. 销毁结束后，销毁人员应填写销毁记录，并在最终确认后进行彻底清理。

五、销毁记录销毁记录应包括以下内容：1. 药品的名称、规格和批号。

2. 药品的数量和单位。

3. 销毁的日期和时间。

4. 销毁人员的姓名和职务。

5. 目击人员的姓名和职务。

6. 销毁方式的描述。

7. 销毁过程中的意外情况和应急措施。

六、销毁结果销毁完成后，应进行详细的销毁结果报告，包括以下内容：1. 销毁的药品种类和数量。

2. 销毁的日期、时间和地点。

3. 销毁人员的姓名和职务。

4. 目击人员的姓名和职务。

5. 销毁方式的具体描述。

6. 销毁记录的保存方式和期限。

七、销毁审查销毁结束后，医疗机构应安排相关部门进行销毁过程的审核和验收，确保销毁程序的合法性和准确性。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文麻醉药及第一类精神药品是具有高度危险性和滥用风险的药品，需要严格控制和管理。

为了确保公众安全和防止药品滥用，我国制定了麻醉药及第一类精神药品销毁制度。

该制度规定了销毁程序、销毁方式、责任主体等方面的内容。

下文将对麻醉药及第一类精神药品销毁制度进行详细阐述。

一、销毁程序麻醉药及第一类精神药品的销毁程序包括以下几个步骤：立案、审批、执行和备案。

首先，销毁人员应向所在单位提出销毁麻醉药及第一类精神药品的申请，申请中应包括药品的种类、数量、来源、存储地点等详细信息。

单位收到申请后，应尽快立案并组织相关人员进行审批。

其次，审批环节是保证销毁工作顺利进行的重要一环。

审批人员应仔细核实销毁申请中的各项信息，并对药品的种类、数量是否与实际情况相符进行查验。

同时，还要判断销毁人员的资质、设备是否符合要求。

审批通过后，即可进入下一步工作。

接下来是执行阶段。

销毁人员应按照审批通过的计划和要求，利用专用设备对麻醉药及第一类精神药品进行销毁。

销毁过程需要密切监管，确保操作规范、安全可靠。

销毁完成后，销毁人员应出具销毁证明和销毁报告，上报给所在单位备案。

最后，备案是对销毁工作的总结和归档。

所在单位应保存销毁证明和销毁报告，并定期上报相关部门备案。

备案内容包括销毁的药品种类、数量、销毁方式、销毁日期等详细信息。

这样可以确保销毁工作的可追溯性和公开透明。

二、销毁方式麻醉药及第一类精神药品的销毁需要采取专门的方式和设备，以确保销毁过程安全、彻底和环保。

常见的销毁方式主要有切割、破碎、焚烧和化学方法。

切割是指将麻醉药及第一类精神药品切割成小块，防止再被他人滥用。

对于固体药品，可以使用专用切割机械进行切割。

对于液体药品，应使用安全弃药容器进行收集和切割。

破碎是指将药品进行粉碎，使其无法恢复至可使用的状态。

破碎可以使用专用粉碎机进行，也可以采取物理力量破坏的方式。

破碎后的药品应与其他垃圾进行混合，防止再被提取和使用。

麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的，及时填写报损登记，双人签字。

并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员（护士长）确认后，由主管人员保管，等待处理。

二、药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。

内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、销毁原因、批准部门。

三、对过期、损坏及由患者退回的剩余麻醉药品、第一类精神药品需要报损时，由麻醉药品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，由区卫计委统一进行报损销毁处理。

四、对过期、损坏及由患者退回的麻醉药品和第一类精神药品以及注射剂空安瓿进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁后，在上级主管部门派出人员监督下统一销毁，销毁时，应有药剂科主管、医护部、监督人员在场监督下，进行销毁，签字确认。

麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁领导小组成员组长：副组长：成员:二、处置预案1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；2、核对丢失或被盗药品（毒麻药品、精神药品）的数量、品名、剂量；3、配合保卫部门调查事件原因，并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。

三、措施和要求1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂型、规格、单位、数量、批号、凭证号等，验收和保管人员要签字。

2、毒、麻、精神药品保管要实行专人负责，专库（柜）加锁，建立专用账册，进出库逐笔记录。

3、储存毒、麻、精神药品的库房、药房、要设有保险柜、防盗门、窗及网络监控系统等安全防范设施。

2024年麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文____品、第一类精神药品注射剂的报损、销毁制度一对使用过程中残损的____品、一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记，双人签字。

并通知本科室____品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。

二对由于特殊情况造成____品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后，可作过期报损处理。

三、对过期、损坏及由患者退回的____品、第一类精神药品需要报损时，由____品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，方可作报损处理。

并将报损单送县卫生局、县食品药品监督管理局备案。

四药剂科对待报损的____品、精神药品认真填写销毁登记。

内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。

五对过期、损坏及由门诊患者退回的____品、第一类精神药品进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁申请后，再向县卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。

____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿收回管理制度1、临床科室护理人员严格执行____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度。

2、连续使用____品、第一类精神药品注射剂的，要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回。

3、空安瓿数量不足于上次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。

4、对收回的空安瓿要实行登记。

内容包括。

日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。

6、对收回的空安瓿，主管人员要保存好，计数管理，定期上报科室主任监督销毁，并填写销毁记录。

内容包括：日期、销毁安瓿名称、数量、批准人、销毁人、监督人。

7、回收的____品和第一类精神药品注射剂空安瓿(废贴)，应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责销毁。

医院特殊药品报废销毁制度
一、过期、失效、破损、患者退回的麻醉药品、精神药品等特殊药品须妥善保管，销毁应向市卫生行政部申请，在其监督下销毁，并对销毁情况进行记录。

二、麻醉药品、第一类精神药品启用安瓿后，使用剩余的药品由使用科室当班医护人员现场销毁并在处方背面记录后并签名或科室管药员负责回收保管并及时到药学部与药剂专职人员对照处方核实销毁，做好剩余药品销毁与空安瓿回收记录。

三、销毁特殊管理药品过期账册、空安瓿等物质，应该按照保管时限办理批准手续后，由药学部监督销毁，参加人员现场签字。

(空安瓿每月特殊药品专项检查时督导销毁)。

中山大学附属第一医院麻醉药品、第一类精神药品
处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
为加强麻醉药品、第一类精神药品处方保管、领取、使用、退回销毁管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据卫生部印发的《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，制定本制度。

一、麻醉药品、第一类精神药品处方应由各临床科室护长根据实际使用情况定期向供应科领用；
二、各临床科室设立麻醉药品、第一类精神药品专用处方登记册，详细登记麻醉药品、第一类精神药品处方领取、使用、销毁记录，对处方发放情况进行计数管理并指派专人负责妥善保管。

1、处方领取：
各医生领取专用处方时，必须按要求登记麻醉药品、第一类精神药品处方领取登记本，认真填写领取日期、领取处方医生姓名、领取处方张数、处方编号和处方保管人姓名。

2、处方使用：
各临床医生必须认真书写处方前记、正文和后记等各项内容，医师签章要清晰并注明工号。

3、处方销毁：
麻醉药品、第一类精神药品专用处方不得任意丢弃，无法使用的处方必须交保管员回收，在处方销毁登记册上详细记录销毁日期、销毁处方编号、销毁处方数。

已登记作废的麻醉、精一处方由保管员报专科主任批准后，在病区护长的监督下进行销毁操作，并对销毁情况进行记录，登记册上双签名确认。

2013年2月1日
药学部。

麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度
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麻醉药品和精神药品失效、报残损、
销毁管理制度 制定部门：某某单位
时间：202X 年X 月X 日
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麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度
为规范本单位生产生活及工作次序，确保本单位相关工作有序正常运转，根据单位发展需要，结合单位工作实际情况，特制定《麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度》，望本单位职工严格执行!
目的：对麻醉药品与精神药品失效、报残损、销毁进行规范管理，保证麻醉药品与精神药品失效、报残损、销毁符合相关规定。

范围：本制度适用于麻醉药品与精神药品失效、报残损、销毁的管理。

职责：质量管理部、专职承担人、专职人员对本制度实施承担。

内容：
1对经营过程中残损的麻醉药品与第一类精神药品要认真仔细保存好，及时填写残损登记，双人签字，并通知麻醉药品与第一类精神药品管理承担人确认后，放置专库不合格药品区，等待处理。

2对由于特殊情况造成麻醉药品与第一类精神药品超过有效期限而不能正常使用的，应上报麻醉药品与第一类精神药品管理承担人审核，董事长审批后，可作过期报损处理。

3专职仓管员对报损的麻醉药品与第一类精神药品认真仔细填写销毁登
2
记，内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、生产日期、批准文号、批号、销毁原因、销毁类别、相关的记录时间、销毁方式、批准部门、批准人、监管与督查人、销毁人。

4对已填写报损登记的麻醉药品与第一类精神药品集中存放于不合格品区，再次明确无误后，报个旧市药监部门审批并到现场监管与督查销毁并做相关的记录。

某某单位(人）
202X年X月X日
3。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度是指对过期、损坏、失效或者无效的麻醉药及第一类精神药品进行统一的销毁处理的制度。

这一制度的目的是确保这些药品的安全、合法和环保销毁，以防止其被滥用、泄漏或者误用，保障公众的身体健康和社会的安全稳定。

一、麻醉药品销毁制度麻醉药品是指具有麻醉作用的药品，其主要用途是在医疗行为中用于缓解或者消除痛苦，同时也可用于手术、诊断和治疗过程中的镇静和催眠。

对于过期、损坏、失效或者无效的麻醉药品，其有效成分可能发生变化，使用这些药品会带来治疗上的不确定性甚至危险。

因此，麻醉药品的销毁处理至关重要。

1. 麻醉药品销毁的程序和要求麻醉药品的销毁处理应按照国家相关法律法规的规定进行，其中包括《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等。

一般来说，麻醉药品销毁的程序和要求如下：（1）明确销毁责任人：机构或者单位应明确销毁麻醉药品的责任人，并按照相关程序进行销毁。

（2）编制销毁计划：销毁责任人应编制麻醉药品销毁计划，包括销毁的具体时间、地点、方式和过程等，并报相关部门备案。

（3）防止泄漏和滥用：在销毁过程中，应采取必要的措施，防止麻醉药品的泄漏和滥用，保证安全和保密。

（4）监督记录销毁过程：销毁过程应由多名工作人员进行，记录销毁的过程、数量和方式，并由专人进行监督和签字确认。

（5）自然灭失或者销毁：在销毁过程中，可以采取自然灭失的方式，即将麻醉药品放置在合适的条件下，待其自然衰减；也可以采取物理或化学方式进行销毁，确保麻醉药品完全失去药效。

2. 麻醉药品销毁的具体操作和方法麻醉药品销毁的具体操作和方法需要根据不同的药品进行具体分析和操作，但总体上，麻醉药品销毁可以采取以下方法：（1）烧毁：将麻醉药品放入高温下燃烧，确保其完全被销毁。

（2）化学处理：使用化学试剂对麻醉药品进行处理，使其化学成分发生变化，失去药效。

（3）物理处理：如粉碎、粉砕等方式将麻醉药品进行破坏，使其无法使用。

（4）返回生产商：将过期或者无效的麻醉药品退回给生产商，由其进行安全销毁处理。

标题麻醉药品和第一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度编号：版本：2 修订日期：2016.12.30责任部门：药剂科修订人：审核人：批准人：页数：1页一、在验收中发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

对使用过程中破损的麻醉药品、第一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记（包括：日期、品名、规格、单位、批号、数量、生产单位、损人），并通知本部门麻醉药品主管人员签字确认后，由主管人员保管，等待处理。

二、对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期而不能正常使用的，应上报主管院长审批后,作过期报损处理。

三、药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。

内容包括：日期、品名、规格、单位、批号、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。

四、对已填写报损登记的麻醉药品、第一类精神药品，药剂科集中管理，再次确认无误后，报上级行政主管部门到现场监督销毁。

五、根据麻醉药品、精神药品管理要求，储存麻醉药品、精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜，门、窗安装防盗设施。

六、建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。

每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，对不能确认正常消耗的，要及时向主管领导汇报。

七、临床科室所存放的麻醉药品、第一类精神药品，配备必要的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。

临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。

八、储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的，要及时、严密保护现场，立即逐级向医院主要领导及黄石市卫计委、黄石市公安局、黄石市药监局报告。

相关人员应及时进行书面登记，写明案发时间、地点、药品名称、规格、单位、批号、数量、生产单位等，及时报相关部门备案。

对相关责任人，按医院相关规定进行处罚，直至追究刑事责任。

九、医院值班人员应切实履行值班职责，做到勤巡逻、勤检查，每隔一小时对药库、药房等重点部位进行巡查，24小时不间断，发现异常情况，要及时报告并采取相应安全防范措施。