下载文档原格式
仪器分析(名词解释).doc仪器分析（Instrumental Analysis）是一门研究测定物质的含量、结构及性质的科学。
它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
它是对物质的构成、含量及性质进行分析测定和确定的方法，也就是说，借助仪器和手段，通过物质本身的反应，检测物质的特征和各种组成，以及它们之间的关系，从而达到确定物质组成和性质的目的。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点。
它结合了传统的分析化学和仪器学的技术，能够检测出物质的特征，并且能够精确地测定出物质的含量。
仪器分析可以分为光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
光谱分析是仪器分析中最常用的一种技术。
它利用物质发出的不同波长的光，从而判断物质的组成、结构及性质。
可以分为原子光谱分析、分子光谱分析、X射线光谱分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
质谱分析是测定物质分子结构的另一种方法。
它利用质谱仪，将物质分成其原子的离子，并以质量分辨率的形式测定出物质的分子结构。
它分为电子质谱分析和离子质谱分析两类。
电化学分析是测定物质及其反应物的含量时使用的常用方法。
它通过测量物质在电极上发生的电化学反应，从而测定出物质的含量。
它有很大的应用前景，因为它可以测定出低激活能量物质的含量。
核磁共振分析（NMR）是一种测定物质结构和性质的非常有效的方法。
它可以通过在核磁场中对物质的核磁共振信号的分析，测定出物质的结构和性质。
它也可用于测定物质的含量。
仪器分析是一门研究物质的含量、结构及性质的科学，它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点，它的应用非常广泛，可以用于科学研究、工业生产、农业生产等多个领域。
它是通过借助仪器和手段，结合传统的分析化学和仪器学技术，对物质进行分析测定和确定的方法，从而达到确定物质组成和性质的目的。
常见的仪器分析方法有光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
____年仪器分析总结标准引言在科学研究和工业应用中，仪器分析已经成为实验过程中不可或缺的一部分。
随着科技的不断进步和发展，各类仪器分析技术也在不断涌现和改进。
为了确保分析结果的可靠性和可比性，制定和遵守一套统一的仪器分析标准是十分必要的。
本文将对____年的仪器分析总结标准进行详细介绍。
一、仪器校准和准确度在进行仪器分析之前，必须对仪器进行校准。
校准的目的是确保仪器的准确度和可靠性。
校准程序应包括以下几个步骤：1. 确定校准目标：根据分析需要和仪器的特性，确定需要校准的参数和目标准确度。
2. 校准样品的选择和准备：选择适当的校准样品，确保样品的纯度和稳定性，以及样品与被测参数的相关性。
3. 校准曲线的建立：通过测量一系列不同浓度的标准样品，建立校准曲线。
校准曲线应具有良好的线性关系和适当的灵敏度。
4. 校准样品的测量：根据校准曲线，测量校准样品的浓度，并根据测量结果进行修正和调整。
5. 校准结果的评估：评估校准结果的准确度和可靠性，确定测量误差和不确定度。
校准后的仪器应当定期检查和重新校准，以确保仪器的准确度保持在可接受的范围内。
二、仪器质量控制仪器分析的质量控制是保证分析结果准确和可靠的重要措施。
在进行仪器分析时，应制定和执行一套严格的质量控制程序，确保所得结果的有效性和可比性。
1. 内部质量控制：在实验过程中，应进行内部质量控制。
包括使用标准样品进行校准和验证、使用质控样品进行仪器性能监测、检验和修正仪器误差。
内部质量控制的目的是评估仪器的性能、检查分析过程中的偏差和误差，并进行修正和调整。
2. 外部质量控制：参加外部质量控制活动是推动仪器分析水平提高和互相比较的有效途径。
通过定期参加外部比对试验，评估和验证仪器的准确度和可靠性，发现和解决实验过程中的问题和偏差。
3. 数据处理和分析：对于实验所得数据，应使用适当的统计方法进行数据处理和分析。
根据数据分析结果，评估仪器性能和实验过程的可靠性，并得出相应的结论和建议。
第一章绪论1。
仪器分析是以物质的物理组成或物理化学性质为基础,探求这些性质在分析过程中所产生分析信号与被分析物质组成的内在关系和规律，进而对其进行定性、定量、进行形态和机构分析的一类测定方法,由于这类方法的测定常用到各种比较贵重、精密的分析仪器,故称为仪器分析。
与化学分析相比，仪器分析具有取样量少、测定是、速度快、灵敏、准确和自动化程度高的显著特点，常用来测定相对含量低于1％的微量、痕量组分，是分析化学的主要发展方向。
2。
仪器分析的特点：速度快、灵敏度高、重现性好、样品用量少、选择性高局限性：仪器装置复杂、相对误差较大3。
精密度:是指在相同条件下对同一样品进行多次测评，各平行测定结果之间的符合程度。
4、灵敏度：仪器或方法的灵敏度是指被测组分在低浓度区，当浓度改变一个单位时所引起的测定信号的该变量,它受校正曲线的斜率和仪器设备本身精密度的限制。
5.准确度：是多次测定的平均值与真实值相符合的程度，用误差或相对误差来描述，其值越小准确度越高。
6．空白信号：当试样中没有待测组分时,仪器产生的信号。
它是由试样的溶剂、基体材质及共存组分引起的干扰信号，具有恒定性，可以通过空白实验扣除.7.本底信号：通常将没有试样时，仪器所产生的信号主要是由随机噪声产生的信号。
它是由仪器本身产生的，具有随机性,难以消除,但可以通过增加平行测定次数等方法减小；、8。
仪器分析法与化学分析法有何异同：相同点：①都属于分析化学②任务相同：定性和定量分析不同点：①与化学分析相比,仪器分析具有取样量少、测定快速、灵敏、准确和自动化程度高等特点②分析对象不同：化学分析是常量分析，而仪器分析是用来测定相对含量低于1％的微量、衡量组分，是分析化学的主要发展方向9。
仪器分析主要有哪些分类：①光分析法：分为非光谱分析法和光谱法两类。
非光谱法：是不涉及物质内部能级跃迁的，通过测量光与物质相互作用时其散射、折射、衍射、干涉和偏振等性质的变化，从而建立起分析方法的一类光学分析法.光谱法：是物质与光相互作用时，物质内部发生了量子化的能级跃迁，从而测定光谱的波长和强度进行分析的方法，包括发射光谱法和吸收光谱法②电化学分析法：是利用溶液中待测组分的电化学性质进行测定的一类分析方法。
仪器分析知识点总结大全仪器分析是化学分析的重要分支，它利用特殊的仪器对物质进行定性、定量和结构分析。
以下是对常见仪器分析方法的知识点总结。
一、光学分析法（一）原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量的一种方法。
其原理是：当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时，被原子中的外层电子选择性地吸收，使透过原子蒸气的入射辐射强度减弱，其减弱程度与蒸气相中该元素的原子浓度成正比。
原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统和检测系统组成。
优点：选择性好、灵敏度高、分析范围广、精密度好。
局限性：多元素同时测定有困难、对复杂样品分析干扰较严重。
（二）原子发射光谱法（AES）原子发射光谱法是依据原子或离子在一定条件下受激而发射出特征光谱来进行元素定性和定量分析的方法。
原理是：当原子或离子受到热能或电能激发时，核外电子会从基态跃迁到激发态，处于激发态的电子不稳定，会迅速返回基态，并以光的形式释放出能量，产生发射光谱。
其仪器包括激发光源、分光系统和检测系统。
优点：可同时测定多种元素、分析速度快、选择性好。
缺点：精密度较差、检测限较高。
（三）紫外可见分光光度法（UVVis）该方法是基于分子的紫外可见吸收光谱进行分析的。
原理是：分子中的价电子在不同能级之间跃迁，吸收特定波长的光，从而产生吸收光谱。
仪器主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统组成。
应用广泛，可用于定量分析、定性分析以及化合物结构研究。
（四）红外吸收光谱法（IR）红外吸收光谱法是利用物质对红外光区电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析和定量分析的一种方法。
原理是：分子的振动和转动能级跃迁产生红外吸收。
仪器包括红外光源、样品室、单色器、检测器和记录仪。
常用于有机化合物的结构鉴定。
二、电化学分析法（一）电位分析法通过测量电极电位来确定物质浓度的方法。
包括直接电位法和电位滴定法。
绪论1.仪器分析：以物质的某些物理或化学性质（光、电、热、磁等）为基础，并借助于特殊的设备，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类方法，又称物理分析法。
2.检出限：供试品中被测物能被检测出的最低量（信噪比3:1）。
3.定量限：供试品中被测组分能被定量测定的最低量（信噪比10:1）。
4.灵敏度：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度称为方法的灵敏度，用S 表示。
信号变化量/浓度变化量，标准曲线斜率越大，灵敏度越高。
光谱绪论5.光学分析法：基于物质发射的电磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射信号或发生的信号变化来测定物质的性质、含量和结构的一类仪器分析方法。
6.波数：每cm长度中波的数目，单位cm-17.吸收：物质选择性吸收特定频率的辐射能（光子的能量等于原子、分子或离子的基态和激发态能量之差），并从低能级跃迁到高能级的过程。
8.发射：物质吸收能量从基态跃迁到激发态，激发态不稳定，物质以光的形式释放能量重新回到基态的过程。
9.可见光：波长在400~750nm范围的光。
10.单色光：具有同一波长、同一能量的光。
11.复合光：由不同波长的光组合成的光。
12.光的互补：若两种不同颜色的单色光按一定的强度比例混合得到白光，那么就称这两种单色光为互补色光，这种现象称为光的互补。
如黄-蓝；蓝绿-红13.光谱法：物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱，利用光谱进行定性定量和结构分析的方法。
14.非光谱法：不涉及物质内部能级的跃迁，仅通过测量电测辐射的某些基本性质（反射、折射、干涉、衍射和偏振）变化的分析方法。
UV-Vis15.紫外-可见光分光光度法：利用待测物质具有选择吸收紫外-可见光辐射的特性，所产生的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。
16.最大吸收波长：最大吸收峰峰高处所对应的波长。
17.吸收曲线：不同波长的光通过待测物质，经待测物质吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度（即吸光度A），以辐射波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标，作图得到该物质的吸收光谱或吸收曲线。
仪器分析方法仪器分析方法是化学分析中常用的一种技术手段，它通过利用各种仪器设备对样品进行分析，从而得到样品的成分、结构和性质等信息。
仪器分析方法的发展，为化学分析提供了更加准确、快速、灵敏的手段，广泛应用于环境监测、食品安全、药物研发等领域。
本文将就常见的仪器分析方法进行介绍和分析。
一、光谱分析。
光谱分析是利用物质对光的吸收、发射、散射等特性进行分析的一种方法。
常见的光谱分析包括紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
这些方法通过测量样品对特定波长的光的吸收或散射情况，从而得到样品的成分和结构信息。
光谱分析方法具有快速、非破坏性、灵敏度高的特点，被广泛应用于化学分析领域。
二、色谱分析。
色谱分析是利用物质在固定相和流动相作用下的分离和检测特性进行分析的一种方法。
常见的色谱分析包括气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
这些方法通过样品在色谱柱中的分离和检测，从而得到样品中各种成分的含量和结构信息。
色谱分析方法具有分离效果好、分析速度快、灵敏度高的特点，被广泛应用于食品安全、环境监测等领域。
三、质谱分析。
质谱分析是利用物质在电场或磁场中的运动特性进行分析的一种方法。
常见的质谱分析包括质子磁共振质谱、质子转移反应质谱、质子撞击电离质谱等。
这些方法通过测量样品中各种离子的质荷比，从而得到样品的成分和结构信息。
质谱分析方法具有高分辨率、高灵敏度、高准确度的特点，被广泛应用于药物研发、生物分析等领域。
四、电化学分析。
电化学分析是利用物质在电极上的电化学反应特性进行分析的一种方法。
常见的电化学分析包括极谱法、循环伏安法、恒电位法等。
这些方法通过测量样品在电极上的电流和电压变化，从而得到样品的成分和性质信息。
电化学分析方法具有灵敏度高、实时性好、样品准备简单的特点，被广泛应用于环境监测、能源材料等领域。
综上所述，仪器分析方法在化学分析中具有重要的地位和作用，它为化学分析提供了更加准确、快速、灵敏的手段。
随着科技的不断发展，仪器分析方法将会不断完善和创新，为人类的健康和环境保护提供更多的支持和帮助。
智能高速碳硫分析仪第一用途CS-H60C型智能碳硫分析仪，能快速、准确地检测钢铁、其它金属以及非金属材料中碳、硫两元素的质量分数。
适用于钢铁、冶金、机械制造加工、铸造、有色金属等行业化验室进行碳、硫两元素质量分数检测的主要手段。
是分析工作者检测碳硫的理想设备。
第二特点1 气体容量法差压式定碳，由高灵敏度的气压传感器检测结果，单片机自动进行数据处理，实现碳读数自动化。
2 定硫采用碘量法注射式滴定，提高了分析精度，实现了分析结果数显、直读。
3 电子天平不定量称样，单片机自动读入重量，提高了分析速度。
4仪器结构新颖，采用触摸按键降低故障率，操作方便第三主要技术指标一分析方法碳：气体容量法硫：碘量法二测量范围碳：0.05-6.00%硫：0.005-0.240%三称样量1.0g测碳:0.05-1.90% 硫:0.003-0.060%0.5g测碳:1.90-3.80% 硫:0.060-0.120% 0.25g测碳: 3.80-6.00% 硫: 0.120-0.240%该仪器不定量称样时允许称量范围，1.0g±60mg，0.5g±30mg，0.25g±15mg所测含量范围同上。
四分析时间1．与高速自动引燃炉配套： 65秒（两次吸收85秒钟）2．与立式管状炉配套： 55秒（两次吸收75秒钟）3．与卧式管状炉配套： 80秒（两次吸收100秒钟）五读数方法：数码管直读质量分数，打印机打印结果。
六分析误差：符合国标GB/T223.69-97，GB/T223.68-97的允许范围。
七环境条件：室温5-40℃，气压90.658-106.658KPa。
八电源及功耗：单相交流220V±10%，50Hz；P≤260W。
第四仪器的结构该仪器的控制部分、稳压电源以及化学分析玻璃器皿等组装在一个箱体内，结构简单，便于仪器的安装调试。
正视图背视图第五仪器的原理一气路原理氧气瓶上装有YQY-6型减压阀，其出口压力为0.03-0.035MPa,由管道接入仪器，分为两路：一路由二位三通电磁阀Y1控制，经特效氧气净化器净化后，向燃烧炉供氧；另一路由二位三通电磁阀Y5控制，向水准瓶加压力实现碳的自动分析。
气路原理图二工作原理仪器共有五个工作程序，分“准备”和“分析”两个阶段来完成。
准备有硫准备和碳准备，分析有通氧、对零、吸收、回复四种工作状态。
动作转换及电磁阀工作状态见表1。
表1注：“+”表示电磁阀处于工作状态。
1 准备Y6、Y8工作，硫吸收杯中多余废液经Y6排出，贮液瓶中硫滴定液通过Y8进入注射器，此为硫准备。
同时Y4、Y5工作，0.03～0.0 35Mpa的氧气通过Y5给水准瓶加压，量气管中酸性水溶液立即上升，管内余气经Y4 向外排出，此为碳准备。
待酸性水溶液接触到量气管上方A1触针时，单片机立即发出停机指令，准备动作结束。
2 通氧Y1、Y2同时工作0.03-0.035Mpa的氧气经Y1供燃烧炉燃烧样品，燃烧炉出口炉气先进入硫吸收杯，硫吸收杯中溶液的颜色一经变化，硫立即开始自控滴定；剩余气体经Y2进入量气管，待量气管液面下降到刻度的0.5处时，水准瓶液面正好接触到A2触针（调整方法见仪器的调试），单片机随即发出关阀指令。
并将程序自动转入“对零”。
3 对零Y1、Y4、Y7均工作，Y1仍向燃烧炉供氧，量气管顶部经过Y4通大气，此时水准瓶上方已通过Y5的常通口与大气连通；水准瓶与量气管均在同一大气压下，实现自动对零点，Y7工作仪器采集零信号，延时10秒钟，对零结束转“吸收”，同时显示器显示碳的零点信号值。
4 吸收Y1、Y3、Y5均工作，Y1仍向燃烧炉供氧0.03-0.035Mpa氧气经Y5加至水准瓶，量气管中气体经Y3进入吸收器，实现碳的自动吸收。
当量气管中酸性水溶液接触到A1触针时，吸收程序结束转“回复”。
5 回复Y1、Y3、Y7工作仍向燃烧炉供氧，水准瓶上部被解除压力而通大气，吸收器内的气体在液位差的自然压力作用下，经过Y3全部倒回量气管后，传感器通过Y7采集数据，从回复开始到结束共延时17秒种，延时一到回复程序结束，显示器随即显示测试值。
再延时5秒钟仪器进入下一个样品分析的准备程序。
以上为做钢工作流程：若选择做铁，在第一次回复开始8秒钟后，程序自动转入第二次吸收，待量气管液面碰上A1触针时，第二次吸收结束，程序又自动转入第二次回复（此时Y7阀工作）延时1 7秒钟结束动作，显示测试值。
再延时5秒钟仪器进入自动准备程序。
第六按键操作及功能说明一按键操作说明1 “通氧”、“对零”、“吸收”、“回复”为手动操作键，需进行某一过程工作时，按下相对应键即可动作。
2 打印：按此键，做标样时打印出回归系数R，斜率K，截距B 以及所做标样值及测试值；做试样时分别打印出试样的质量分数及测试值。
3 “碳入”、“硫入”键：做标样时，在分析过程操作前，按标样的标定值分别一一将碳、硫质量分数输入单片机。
当输入碳质量分数后，按“碳入”键，标样的标定值被仪器确认。
同法操作硫按“硫入”键即可。
4 重量键：在每次分析过程操作前，无论是不定量称样或定量称样分析样品时都应操作此键，操作方法：不定量称样，分析样品前用电子天平称取一定重量的标样或试样，按此键单片机读入重量即可分析样品。
定量称样，将准确的称量值用按键输入单片机后，再按此键即可分析样品。
5 分析键：按该键，仪器进行自动分析。
6 准备1：按此键，仪器进行自动准备，准备结束，准备指示灯不亮，此时可以按分析键进入分析流程（配管式炉用）。
7 准备2：按此键：仪器进行自动准备，准备结束，准备指示灯亮，仪器等待“遥控”信号，此时只有按高速自动引燃炉的启动按钮才能进入分析流程（配 WI-H86引燃炉用）。
8 上档有效键：此键为双功能键所设，当需要双功能键分隔线上方功能有效时，请按此键，上档指示灯亮表示分隔线上方功能有效。
9 换液/0键：双功能键，直接按此键为数字0，按上档有效键后再按此键，步进电机先顺转将注射器内溶液排出，碰到上限开关，步进电机逆转注射器吸满溶液，碰到下限开关停止动作。
10 液/1键：双功能键，直接按此键为数字1，按上档有效键，再按此键Y6工作排放硫吸收杯中废液，再按此键停止动作。
11 期/2键：双功能键，直接按此键为数字2，按上档有效键，再按此键，可以输入日期，如2002年4月20日，先按2002042 0等数字键，再按上档有效键，然后按该功能日期即输入。
12 零/3键：双功能键，直接按此键显示数字3，按上档有效键，可以将机内所存贮的回归曲线全部清除。
一般在做工作曲线前按此键。
13 移点/4键：双功能键，直接按此键显示数字4，如果做工作曲线超过三个标样以上，按回归键，所显的回归系数不理想，可以先按上档有效键，再按该键即显示出碳、硫偏移曲线最远一点的编号，如需删除请参照“删碳”或“删硫”操作。
14碳/5键：双功能键，直接按此键显示数字5，当知道碳曲线的偏移点是第几点时，先输入第几点数字，按上档有效键，再按该键，偏移点即被删除，同时碳显示器显示“C-dEL”。
15硫/6键：双功能键，直接按此键显示数字6，确定硫曲线上偏移点后，先输入第几点（偏移点仅为一位数，输入两位数出错），按上档有效键，再按该键即删除了偏移点。
同时硫显示器显示“S - dEL”。
16 正/7键：双功能键，直接按显示数字7，该机具有断电保护功能，关机后回归曲线仍然保留，若下次开机对该曲线有怀疑，可以取该曲线上任一点，先按上档有效键，再按校正/7键，此时显示“CRO”提示符，然后分别输该点标样的碳、硫质量分数，进行分析操作，程序结束显示“CR1”，表示校正结束，接下来即可做试样。
17号/8键：双功能键，直接按显示数字8，若需观察碳、硫信号电压值，先按上档有效键，再按该键，碳显示器即显示其信号电压值。
一般为调零、调满时用。
18归/9键：双功能键，直接按显示数字9，当做完标准样品时，先按上档有效键，再按该键，即显示碳、硫的线性相关系数。
19操作/•键：双功能键，直接按显示小数点，按上档有效再按此键为空键。
20停机键：仪器在进行任何动作时，按此键随时停机二功能说明1 该机碳、硫显示均为五位，显示质量分数时只有一位整数，其余四位小数部分。
2 标样/试样选择开关：做标样时将开关拨在标样这边，做试样时开关拨在试样这边。
3 定量/不定量选择开关：选择定量时，开关在定量这边，此时必须通过键盘输入定量值给单片机，再按重量键，方可进行分析操作，若采用不定量与电子天平联机，所称重量只需按一下仪器上的重量键即可读入单片机。
4钢/铁选择开关：根据所做样品含量高与低来选择开关位置，尤其是分析碳含量高时应选择铁，含量低应选择钢，分析前必须选择好第七化学试剂配制一氢氧化钾溶液（40%）：称取720g氢氧化钾溶于1000mL蒸馏水中，再稀释至1800mL，拌匀，冷却后使用二酸性水溶液：量取1mL浓硫酸，加入1000mL蒸馏水中，滴加0.1%甲基橙溶液显橙红色（或滴一两滴红墨水代替亦可）三硫滴定液1．淀粉溶液：称取4.000g淀粉，用少量水调成糊状，然后成细流加入不断搅动的500mL沸水中继续煮沸5分钟取下冷却，然后加水稀至5000mL，加浓盐酸50mL摇匀。
2．碘酸钾溶液：称取1.78g碘酸钾，溶于水后稀至1000mL（此液为0.05N碘酸钾母液）。
3．取1000mL淀粉溶液，加入0.05N碘酸钾母液50mL，碘化钾1. 5g，摇匀。
此液为钢滴定液（亦低硫滴定液）。
4．取1000mL淀粉溶液，加入0.05N碘酸钾母液100mL，碘化钾3g，摇匀。
此液为铁样滴定液（亦高硫滴定液）第八仪器的安装一仪器安装在台面不小于100（长）×75（宽）cm四周不靠墙的水平操作台上，以便操作人员站在仪器后部安装、调试或更换滴定液。
二本仪器后部左下方装有“遥控”“电源”插座及保险丝，“遥控”可与我公司生产的WI-H86型高速自动引燃炉的“遥控”插座相接，实现自动分析。
仪器后部下方中间位置有“炉气”、“供氧”、“氧气”接头，分别用规格为Φ5×7橡皮管，与WI-H86型高速引燃炉后部的“炉气”、“供氧”相连接，“氧气”接头与氧气瓶减压阀相连接。
三安装量气管与水准瓶1．用重铬酸钾洗涤液洗涤后，先将水准瓶下部接口用Φ12×10硅塑管与量气管下端口相连接，将量气管插入固定座中，上部用固定环固定好。
注：玻璃器皿固定时以勉强转动为止。
2．向水准瓶中注入酸性水溶液，观察量气管中液面上升至零刻度线即可，分别将长、短触针A3和A2插入水准瓶，A3插入瓶底，A2插入液面下1mm左右。
再将量气管上方A1触针插好，触针必须悬空。
然后用橡皮管将量气管与上部五通管相连。
四碳吸收器：同上洗涤后，按图用固定环固定好，借漏斗向吸收器内注入氢氧化钾溶液，液面高于右方浮子顶部5~10mm之间为宜，然后用橡皮管与Y3相连，吸收器装好溶液后，应注意插好浮标球，正常情况下浮标球球下方与液面基本接触，上口橡皮塞上的两电极触针应分别与两接线端子相连固定好（其中一触针与A1触针共线）。
