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第九章 特殊染色

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第九章 特殊染色ppt课件

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46
操作方法：
(1)切片常规脱蜡至水，蒸馏水洗； (2)Weigent氏苏木素液染核5分钟； (3)自来水洗； (4)1%盐酸分化 (5)自来水洗； (6)丽春红--酸性品红溶液染5-8分钟；
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47
(7)1%醋酸水溶液洗； (8)1%磷钼酸分化（1-3分钟）直到各种成分被
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20
（三）网状纤维纤维染色应用
判定病变组织支架的破坏情况，组织、 脏器网状支架的存在与塌陷、完整与破坏 、网状纤维的分布及走行，有多少、粗细 、疏密或有无断裂形态变化。
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21
⑴ 用于显示和鉴别肿瘤的性质和来源 显示和区分癌与肉瘤 来源于上皮组织的恶
性肿瘤（癌）仅癌巢周围有网状纤维包绕，巢内癌 细胞之间则没有网状纤维分部。来源于间叶组织的 恶性肿瘤（肉瘤），瘤细胞之间往往可见较多的网 状纤存在。
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7
2、使用后玻璃器皿的处理
每次使用后的玻璃器皿都必须及时彻底清洗 干净，以供下次实验之用，如轻视这一步骤 ，可用的玻璃器皿不够干净，则会影响染色 效果，甚至导致染色失败，特别在酶组化和 银离子反应操作过程中更有严格的要求，使 用后的玻璃器皿在一般清洗后，还要求用硫 酸清洗液浸泡。
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8
分钟，冷却后过滤倾去滤液，将滤纸及沉淀物置于温箱 中烘干。 而后将滤纸和干燥的沉淀物一并投入烧杯，加200ml 95% 酒精，小心隔水加热，徐徐搅拌使沉淀溶解，然后弃去 滤纸冷却后，补足因加热蒸发的酒精。 最后加入4ml的盐酸即可应用。（对苯二酚可代替间苯二 酚）。
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38
【注意事项】
Weigert氏弹力纤维染色的配制已有许多改变，盐 基性复红（碱性品红）可由其它盐基性染料取代，

第九章特殊染色

第九章特殊染色
癌组织发生，发展过程以及癌组织生长速度， 可通过网染进行观察和研究，如癌巢周围的网状纤 维包囊完整，说明癌组织生长较慢，恶性程度低； 再如子宫颈鳞状细胞癌巢周围网状纤维分解，说明 癌组织正在扩散，其恶性程度较高。
第九章特殊染色
(5) 用于显示和研究肝组织病变
用网状纤维的染色法，观察肝脏病变处 的网状支架形态、分布特点及其破坏情况， 可以判定和研究其病变性质、程度及其发展 与转规。
第九章特殊染色
二、学习特染技术应掌握的重点 （注意事项）
（1）染色方法的成败，应该在温度、浓度、时 间和PH值等方面找原因。 （2）注意特染的应用范围，如某种病变应用什 么方法染色才能达到目的，一般先在HE切片所 见的要求去选择适当的特染方法，一种或多种。
第九章特殊染色
（3）必须掌握各种特殊染色的结果，避免 导致错误的结论或严重的误诊，如在网染时 把胶元纤维误以为网状纤维。 （4）尽量要阳性切片作对照，便于选择特 染方法，并与HE切片作对照。 （5）特染的组织，在其固定、脱水根据要 求选择。所用的器皿都必须化学清洗。
第九章特殊染色
【染色步骤】
（1） 切片脱蜡至水洗。 （2） 0.25%高锰酸钾液氧化5’。 （3） 自来水洗2次。 （4） 2.5%草酸液漂白1-2’，水洗2’。 （5） 2%硫酸铁铵媒染（铁明矾）10’。 （6） 水洗，蒸馏水洗2次。 （7） 滴染氨银液1’左右。
第九章特殊染色
（8） 蒸馏水洗2次。 （9） 10%中性早醛还原3′。 （10） 蒸馏水洗1—2次。 （11） 0.2% 的氯化金调色5′ 水洗。 （12） 5%硫代硫酸钠固定5′。 （13） 自来水冲洗，蒸馏水洗。 （14） 复染（对比染色）伊红、中性红、ＶＧ。 （15） 脱水、透明、封片。

组织学技术(特殊染色).pptx

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去除胶原纤维颜色。 （4）常规乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。
4、结果 弹性纤维为棕红色，背景淡棕色。
三、胶原纤维
胶原纤维，粗细不等，直径0.5-10µm，波浪 状，有分支交织成网。胶原纤维由Ⅰ型胶原蛋 白组成。胶原纤维对酸性染料的亲和力强，
如常用的酸性复红及苯胺蓝等，对胶原纤维有 选染性，而其它组织不易着色，从而有利于其 他组织的复染。
疏松结缔组织各种成分显示方法：
疏松结缔组织中含有： 胶原纤维、弹性纤维、网状纤维； 巨噬细胞、肥大细胞。
一、 网状纤维ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分布：肝、肾、脾、淋巴结等器官内。
纤维直径0.2-2.0µm，分支多，交织 成网。
网状纤维主要由Ⅲ型胶原蛋白组成，表 面被覆糖蛋白，在镀银切片呈黑色称为 嗜银纤维。
Gomoris镀银法显示网状纤维
例如： 先天性糖代谢紊乱-葡萄糖-6-磷酸酶缺乏、 淋巴肉瘤、间皮瘤、肾上腺瘤，肝细胞内 都可聚集过多的糖原。
★ 过碘酸-雪夫反应
（periodic acid Schiff reaction， PAS)
原理： 用过碘酸氧化多糖结构的碳键，
使其形成2-醛基，与无色的品红结合生成
紫红色品红复合物，沉淀于细胞内糖原分布部位，
25%盐酸 1ml 蒸馏水 95ml 用时甲乙两液等份混合，只能用数天。
显示胶原纤维的主要方法： 如van Gieson法、 Mallory法、 Masson 法等。
Masson ′ s三色染色法显示胶原纤维
1、取材：皮下组织或肠系膜铺片
2、固定：Zenker\Bouin\ 10%中性福尔马林缓冲液
3、染液配制
（1）Weigert铁苏木精
A液：苏木精 10g, 95%乙醇100ml B液：29%三氯化铁水溶液 4ml

细胞生物学-第九章细胞核与染色质

细胞生物学-第九章细胞核与染色质
• 与基因组直接相关的细胞活动， 如DNA复制、基因转录、同源 重组、DNA修复都是在染色质 水平进行的。
§2 染色质
• 染色质和染色体是由相同 的物质组成的，其主要成 分是DNA、组蛋白、非组 蛋白以及少量的RNA。
• DNA ：组蛋白 ：非组蛋 白 ：RNA =
1 ：1 ：0.6 ：0.1
• DNA和组蛋白的含量比较 稳定，非组蛋白和RNA的 含量依细胞生理状态而改 变。
（三）功能
1、通过核孔复合体的被动扩散 • NPC作为被动扩散的亲水通道，其有效直径为9-10nm。 • NPC象一个分子筛，它允许离子、小分子、直径小于
10nm的物质原则上自由通过。
（三）功能
2、核孔复合体的主动运输 • 生物大分子的转运如蛋白质、RNA分子的核质交换主
要是通过NPC的主动运输完成的。 • NPC最重要的功能是主动运输，并且这种主动运输具
（三）功能
• 除信号识别外，通过NPC 的主动运输还是一个载体 介导的过程，其载体是一 些胞质中的蛋白因子：如 输入蛋白α、输入蛋白β等。 在这些载体的帮助下，亲 核蛋白才能穿过NPC。
• 亲核蛋白入核转运的步骤： 5个。书P183图。
（三）功能
②RNA及核糖体亚基的核输出机制 • RNA转录后一般需要经过加工、修饰成为成熟的RNA
• 细胞核由核被膜、染色质、 核仁和核基质组成。
§1 核被膜
• 核被膜是细胞核与细胞质之间的 界膜。
s 一方面构成核、质之间天然选择 性屏障，将细胞分为细胞核和细 胞质两大结构与功能区；
s 另一方面又通过核孔复合体控制 着细胞核与细胞质之间的物质交 换和信息交流。
• 核被膜由双层核膜、核孔复合体 及核纤层3种结构组分构成。

-特殊染色

-特殊染色
.
（二）网状纤维染色的原理
网状纤维的染色方法很多，但是染色原理 基本相同，有以下方面。 （1）氧化 使网状纤维具有选择性，不经氧化的切片，常 用的氧化剂是高锰酸钾。 （2）漂白 一般采用2%草酸，漂白后无色
.
（3）媒染 多用2%硫酸铁氨（俗称铁明矾）。 这些试剂可增加网状纤维对银氨液的选择性。 （4）浸银 也称镀银，使银氨配位化合物与网状纤维结合， 带正电荷的二氨合银Ag（NH3）+2被具有嗜银性 物质的网状纤维吸附。 （5）还原 甲醛液是还原剂，能把与网状纤维结合的银氨配 位化合物还原成棕黑色的金属银。
.
操作方法：
(1)切片常规脱蜡至水，蒸馏水洗； (2)Weigent氏苏木素液染核5分钟； (3)自来水洗； (4)1%盐酸分化 (5)自来水洗； (6)丽春红--酸性品红溶液染5-8分钟；
.
(7)1%醋酸水溶液洗； (8)1%磷钼酸分化（1-3分钟）直到各种成分被
染清晰（胶原纤维呈淡红色，肌纤维、纤维素 呈鲜红色） (9)2%亮绿液染2-5分钟（或用2%苯胺蓝水溶液 替代） (10)水洗（快速） (11)常规脱水、透明、封片。
.
【结果】 胶元纤维呈红色，肌纤维、胞质及
红细胞黄色。
.
.
㈡ 胶元纤维染色应用
胶原纤维染色在病理诊断上主要用于鉴定梭 形、纤维形细胞肿瘤的组织来源；
常常要在纤维、平滑肌和神经三者之中作出 选择。
观察动脉硬化的心脏，在HＥ切片中，心肌 内散在的小疤痕灶和心肌均被染作红色，而作胶 原纤维染色可将胶原组织和肌肉上明显地区分开 来。
.
【染色结果】
胶原纤维绿色(亮绿)（或苯胺蓝,蓝色） 肌肉、纤维素红色，红细胞橘黄色，核蓝 黑色。
.

组织学技术(特殊染色)PPT医学课件

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一、试剂配制 Gomori醛-复红染液： 70%乙醇100ml，碱性品红0.5g， 三聚乙醛1ml，浓盐酸1ml。
※注意：先将碱性品红溶于乙醇中， 然后加入三聚乙醛和浓盐酸，静置1-2d， 待溶液变为深紫色后，过滤置于冰箱待用。
32
二、取材 皮下组织
三、制作过程
1、取皮下组织铺于干净的载玻片上，自然晾干。 2、放在甲醛-乙醇固定液内固定5min； 3、水洗3min； 4、置于醛-复红染液中，室温下染色5min； 5、水洗5min； 6、置伊红染液中，染色30s； 7、常规脱水、透明、封片。
14
Gomoris镀银法显示网状纤维 1、取材：淋巴结 2、试剂配制 （1）硝酸银溶液：
硝酸银 10.2g，溶于100ml蒸馏水。 （2）氢氧化钠溶液：
氢氧化钠 3.1g，溶于100ml蒸馏水。
15
（3）银氨溶液的配置：
取5ml 硝酸银溶液， 缓慢滴加氨水至溶液变得清亮；
再加入5ml氢氧化钠溶液， 此时溶液变黑色再滴加氨水至溶液清亮后，
41
（6）入丽春红酸性品红液3-5min，蒸馏水速洗； （7）入1%磷酸钼水溶液5min； （8）倾去磷酸钼，直接用2%亮绿液染3-5min； （9）0.5%冰醋酸冲洗切片，将亮绿全部洗掉； （10）95%乙醇，无水酒精脱水，
二甲苯透明，树胶封固。
42
5、结果 A 细胞染成红色，位于胰岛周边； B细胞染成紫红色，位于胰岛中央； D细胞染成绿色，位于A 细胞与B细胞之间。
48
※ 苏木精本身不是染料，不能单独使用，
因为对组织的亲和力很小。
苏木精必须氧化成苏木红才能染色，
常用的氧化剂如：氧化汞、过锰酸钾、
碘酸钠、重铬酸钾。氧化的苏木精脱掉二个原子的氢。

第九章 特殊染色(二)




⑼急速入80%酒精洗。
⑽吸水纸吸干。 ⑾纯酒精。

⑿二甲苯透明，用荧光封固剂及中性树胶封固。
结果：
抗酸杆菌----明亮的黄色荧光，背景不染色。
二、真菌染色
铬酸P、A、S(真菌类染色)

⑴石蜡切片2-3微米，脱腊常规至水。 ⑵4%铬酸氧化1小时。 ⑶流水冲洗5分钟，蒸馏水洗2分钟。 ⑷冷雪夫氏(Cold Sohiff)液，15-20分钟。 ⑸0.5%偏重亚硫酸钠水溶液5分钟(更换2次)。


⑹水洗5分钟。
⑺蒸馏水洗，至70%酒精洗2分钟。 ⑻醛复红染液30分钟。 ⑼95%酒精洗(洗去多余染料)。 ⑽蒸馏水洗，入淡绿染液30秒钟。 ⑾蒸馏水速洗(镜下观察)。 ⑿曲霉菌、念球菌属、细胞浆菌属、隐球菌属为红紫色。曲霉菌丝周边 紫红色，弹力纤维紫色，背景绿色。
结果：真菌成黑色，背景淡绿
5. 3%对苯二酚液 对苯二酚 醋酸缓冲液 6. 明胶对苯二酚液 3%对苯二酚液 5%明胶液 7. 显影液 明胶对苯二酚液 2%硝酸银液
0.3g 10ml 1ml 15ml 16ml 3ml
染色步骤：



1. 脱蜡至水 2. 醋酸缓冲液洗2次 3. 切片置于1%硝酸银液内，56度水浴箱作用1h 4. 取出切片，立即侵入显影液内2-3min，至切片呈金 黄色为止。 5. 将切片侵入56度蒸馏水中洗1-2min 6. 蒸馏水洗1次 7. 无水乙醇脱水 8. 二甲苯透明 9. 中性树胶封固

（1）固定于Zenker氏固定液的组织，如系10%甲醛固定的组织切 片，可再经Zenker氏液处理，如不处理亦可染色，但其结果欠佳

（2）石蜡切片 如系Zenker氏液固定的组织，或曾经Zenker氏液 处理过的切片，在染色之前需经0.5%碘酒精脱汞，水洗后再经 0.5%硫代硫酸钠的脱碘。

第九章 特殊染色

第43页，共93页。
试剂配制：
将1克苏木素加热溶于20ml的无水酒精，
冷却后，加1%三氯化铁水溶液8ml搅拌； 再加入 8ml的Lugoi碘液（碘1克，碘化钾2克，
蒸馏水100ml）搅拌混合而成。 染液仅可存放2-3周。
第44页，共93页。
应用：
1.显示皮肤组织中弹力纤维的变化 2.显示鉴别心血管疾病
标本用Zenker氏液，酒精或10%甲醛固定均可。 石蜡或冰冻切片。 脱蜡至水。 水洗后，加入Weigert氏染色液2-6小时或更长的
时间，一般依染色液的新旧而定 。
第35页，共93页。
取出后，直接浸入1%盐酸酒精或酒精中进行分 化。
如需复染细胞核，可染于明矾苏木素溶液中10分 钟。
冲洗后，可再以V G氏染液作对比染色1-2分钟。 95%酒精分化、脱水、透明、封固。
第21页，共93页。
⑴ 用于显示和鉴别肿瘤的性质和来源
显示和区分癌与肉瘤 来源于上皮组织的恶性
肿瘤（癌）仅癌巢周围有网状纤维包绕，巢内癌细胞之 间则没有网状纤维分部。来源于间叶组织的恶性肿瘤（ 肉瘤），瘤细胞之间往往可见较多的网状纤存在。
第22页，共93页。
⑵ 用于某些肿瘤的诊断
根据染色所显示的网状纤维多少、分布及行 走特点，可用于诊断下列肿瘤。
第17页，共93页。
二、 网状纤维染色 ㈠网状纤维染色的形态特点和染色原理
网状纤维是网状结缔组织内的一种纤 维。它由网状细胞产生，网状纤维细而有 分支，穿行于细胞体和突之间，共同构成 网状支架。这种纤维用HE染色一般不易辨 认。若用银氨溶液浸染能使纤维变成黑色 ，故又称嗜银纤维。
第18页，共93页。
（二）网状纤维染色的原理
网状纤维的染色方法很多，但是染色原理基本相 同，有以下方面。
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【染色步骤】
（1） 切片脱蜡至水洗。 （2） 0.25%高锰酸钾液氧化5’。 （3） 自来水洗2次。 （4） 2.5%草酸液漂白1-2’，水洗2’。 （5） 2%硫酸铁铵媒染（铁明矾）10’。 （6） 水洗，蒸馏水洗2次。 （7） 滴染氨银液1’左右。
（8） 蒸馏水洗2次。 （9） 10%中性早醛还原3′。 （10） 蒸馏水洗1—2次。 （11） 0.2% 的氯化金调色5′ 水洗。 （12） 5%硫代硫酸钠固定5′。 （13） 自来水冲洗，蒸馏水洗。 （14） 复染（对比染色）伊红、中性红、ＶＧ。 （15） 脱水、透态特点和染色原 理
网状纤维是网状结缔组织内的一种 纤维。它由网状细胞产生，网状纤维细而 有分支，穿行于细胞体和突之间，共同构 成网状支架。这种纤维用HE染色一般不 易辨认。若用银氨溶液浸染能使纤维变成 黑色，故又称嗜银纤维。
（二）网状纤维染色的原理
网状纤维的染色方法很多，但是染色原理 基本相同，有以下方面。 （1）氧化 使网状纤维具有选择性，不经氧化 的切片，常用的氧化剂是高锰酸钾。 （2）漂白 一般采用2%草酸，漂白后无色
操作方法：
(1)切片常规脱蜡至水，蒸馏水洗； (2)Weigent氏苏木素液染核5分钟； (3)自来水洗； (4)1%盐酸分化 (5)自来水洗； (6)丽春红--酸性品红溶液染5-8分钟；
(7)1%醋酸水溶液洗； (8)1%磷钼酸分化（1-3分钟）直到各种成分被
染清晰（胶原纤维呈淡红色，肌纤维、纤维素
癌组织发生，发展过程以及癌组织生长速度， 可通过网染进行观察和研究，如癌巢周围的网状纤 维包囊完整，说明癌组织生长较慢，恶性程度低；
再如子宫颈鳞状细胞癌巢周围网状纤维分解，说明
癌组织正在扩散，其恶性程度较高。
(5) 用于显示和研究肝组织病变
用网状纤维的染色法，观察肝脏病变处
的网状支架形态、分布特点及其破坏情况， 可以判定和研究其病变性质、程度及其发展 与转规。
（6）切片脱水后及时封片，不宜在空气中停留
时间过长，以免产生色素颗粒。
【 氨银液的配制】
1.取10%硝酸银水溶液5ml于三角烧瓶内，一滴一滴地滴加
氨水（氢氧化铵），并同时摇动容器 2.硝酸银遇到氨水立即产生沉淀，当其沉淀物被溶解时（ 不能完全溶解也可） 3.再加入3%氢氧化钠水溶液5ml。溶液重新产生沉淀 4.此时再滴加氨水。至其沉淀被溶解后，（为避免氨水加 入过量最好能有少许沉淀物为妥，以免脱片）最后加蒸馏水 稀释至50ml。 5.滤过，贮存于棕色瓶中存放入冰箱备用。临用前取出恢 复室温再用。

【注意事项】
Weigert氏弹力纤维染色的配制已有许多改变，盐
基性复红（碱性品红）可由其它盐基性染料取代，
配制时如将结晶紫1克加盐基性复红1克，则弹力纤 维染成兰绿色；全用甲紫或结晶紫，弹力纤维则呈暗 绿色。
【染色结果】
弹力纤维蓝黑色，胶原纤维染成红色，肌纤维
染成黄色。
小动脉光镜图
(弹性染色)
四、Masson三色染色法
Masson三色染色法是由Mallory氏苯胺蓝 菊黄G发展改良而来，但对于固定液有一定的 选择性，虽然任何固定液固定后的组织可进行 染色，但最好是用Zenker氏固定液或Bouin氏 固定液固定组织。福尔马林固定的标本切片在 染色前以3%升汞作第二次固定一小时以上，则 可增强着色效果。
⑵ 用于某些肿瘤的诊断
根据染色所显示的网状纤维多少、分布 及行走特点，可用于诊断下列肿瘤。
1）平滑肌肉 细胞之间见有大量平行分
布的网状纤维。
2）纤维肉瘤 可见大量网状纤维存在，
并且密集包绕细胞。
3）滑膜肉瘤 其梭形细胞也产生网状纤
维，但不如纤维肉瘤多。
⑶ 用于观察和研究癌组织的发生、发 展及其恶性程度
（四） 网状纤维染色的注意事项
（1）用新蒸馏水配制最好用双蒸水配制。 （2）所用玻璃器材及载玻片均要达到化学 洁净程度. （3）对已配制好的硝酸银液和氨银溶液， 要贮存冰箱中保存待用。
（4）在染色过程中，用染氨银染液或硝酸银液
的前后应用蒸馏水洗浸。 （5）氯化金调色和硫代硫酸钠固定的时间不应
太长，否则会引起网状纤维染色变淡。
每次使用后的玻璃器皿都必须及时彻底 清洗干净，以供下次实验之用，如轻视这一 步骤，可用的玻璃器皿不够干净，则会影响 染色效果，甚至导致染色失败，特别在酶组 化和银离子反应操作过程中更有严格的要求 ，使用后的玻璃器皿在一般清洗后，还要求 用硫酸清洗液浸泡。
硫酸清洗液配制
重铬酸钾 80g
自来水
1000ml
二、学习特染技术应掌握的重点
（注意事项）
（1）染色方法的成败，应该在温度、浓度、时 间和PH值等方面找原因。 （2）注意特染的应用范围，如某种病变应用什 么方法染色才能达到目的，一般先在HE切片所 见的要求去选择适当的特染方法，一种或多种。
（3）必须掌握各种特殊染色的结果，避免 导致错误的结论或严重的误诊，如在网染时 把胶元纤维误以为网状纤维。 （4）尽量要阳性切片作对照，便于选择特 染方法，并与HE切片作对照。 （5）特染的组织，在其固定、脱水根据要 求选择。所用的器皿都必须化学清洗。


标本用Zenker氏液，酒精或10%甲醛固定均可。
石蜡或冰冻切片。


脱蜡至水。
水洗后，加入Weigert氏染色液2-6小时或更长的
时间，一般依染色液的新旧而定 。
取出后，直接浸入1%盐酸酒精或酒精中进行分
化。
如需复染细胞核，可染于明矾苏木素溶液中10分
钟。
冲洗后，可再以V
G氏染液作对比染色1-2分钟。
呈鲜红色）
(9)2%亮绿液染2-5分钟（或用2%苯胺蓝水溶液
替代）
(10)水洗（快速） (11)常规脱水、透明、封片。
【染色结果】
胶原纤维绿色(亮绿)（或苯胺蓝,蓝色） 肌肉、纤维素红色，红细胞橘黄色，核蓝 黑色。
试剂配制：
1．丽春红-品红溶液

丽春红 酸性品红 冰醋酸 蒸馏水 冰醋酸 蒸馏水 亮绿 冰醋酸
常用的特染
第一节 结缔组织染色
一、胶元纤维染色（VG 染色） ㈠ 胶元纤维的分部组成成分
胶原纤维是结缔组织中的三种纤维之 一，分布最为广泛，含量最多。主要分布 于真皮、腱、韧带、骨、透明软骨、动脉 、肠壁 、子宫和基底膜等。胶原纤维具有 韧性大，抗拉力强的特点。胶原纤维单位 主要由纤维母细胞合成。
第九章 特 殊 染 色
一、特殊染色的概念及意义
特殊染色为常规染色（即苏木素、伊
红）的必要补充，又称选择性染色，只有相
对的特异性，如PAS阴性反应它有糖元。
意义： （1）特染能显示在常规染色切片中不明显的部 分，如革兰氏染色、细菌染色。 （2）区别HE染色中不能鉴别的组织病变，如 VG染色区别胶元纤维和平滑肌。 （3）显示某些常规染色中不能着色的物质，如 网染才能显示网状纤维，常规HE染色是染不出 来的。 因此，特殊染色也是制片染色中不可缺少的组 成部分，它在病理诊断常着辅助作用，也为科 研提供依据。
三、玻璃器皿的清洁
在病理实验室可用的玻璃器皿， 都必须经过清洗干净才能使用，清洗 的方法依玻璃器皿的新旧而不同。
1、新购玻璃器皿的处理 对于新购买的玻璃器皿应先用洗衣 粉浸泡洗刷，自来水冲洗后再用1—2%
盐酸水溶液浸泡数小时后，用自来水冲
洗干净，必要时可用少量蒸馏水洗2次
2、使用后玻璃器皿的处理
浓硫酸（工业用） 120m
新配制的清洁液为红褐色，反复使用一
段时间后，慢慢变成绿色，说明清洁液
已失败，不能继续使用应重新配制。
3、玻璃器皿的清洗方法 ① 任何玻璃器皿都必须用自来水冲洗，然后把 残余药液或染液洗去。 ② 用毛刷沾洗衣粉擦干净。 ③ 自来水冲洗，蒸馏水洗2次。 ④ 把晾干的器皿轻轻置入清洁液浸泡数日。 ⑤ 取出器皿，用自来水把器皿内外彻底冲洗干 净，最后用蒸馏水洗2次。 ⑥ 把玻璃器皿倒置于有孔架上自然晾干或温箱 中烤干，最后存放橱内备用。
0.7g 0.3—0.5g 1ml 99ml 1ml 99ml 2.0g 2ml
2．1%冰醋酸水溶液

3．亮绿


蒸馏水
98ml
第二节 脂类染色法

脂肪和类脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）统称为脂类。它是构成人 体组织的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶 剂中。在化学组成上，脂类属于脂肪酸的酯或与这些酯有关的物 质。脂类的主要功能是氧化供能。脂肪主要存积于脂肪组织中， 并以油滴状的微粒存在脂肪细胞浆内。 在病理检验中，脂类染色法最常用以证明脂肪变性，脂肪栓子以 及肿瘤的鉴别。脂类染色使用最广泛的染料是苏丹染料，最常用 的有苏丹Ⅲ，苏丹Ⅳ，苏丹黑及油红O等。脂肪被染色，实际上 是苏丹染料被脂肪溶解吸附而呈现染料的颜色。经研究认为组织 中脂质在液态或半液态时，对苏丹染料着色效果最好。根据这一 原理，适当提高温度（37℃-60℃）对组织切片染色效果是有好处 的。
【结果】 胶元纤维呈红色，肌纤维、胞质及 红细胞黄色。
㈡ 胶元纤维染色应用
胶原纤维染色在病理诊断上主要用于鉴定梭 形、纤维形细胞肿瘤的组织来源； 常常要在纤维、平滑肌和神经三者之中作出 选择。 观察动脉硬化的心脏，在HＥ切片中，心肌 内散在的小疤痕灶和心肌均被染作红色，而作胶 原纤维染色可将胶原组织和肌肉上明显地区分开 来。 早期肝硬化用胶原纤维染色，也可使小叶之 间少量增生的胶原纤维突出地显示出来。
苦味酸—酸性品红法 1． VG 染液试剂配制 1%酸性品红 10ml 苦味酸饱和液 90ml 此液常分别配制临用时加以混合，不 能久用。
【染色步骤】
（1）组织固定于10%早醛液中，常规脱水包埋 （2）组织切片脱腊至水。 （3）V-G染液2-5’（酸性品红1：苦味酸饱和液9） （4）倾去染液，无水酒精急速脱水，用滤纸吸干 （5）二甲苯透明，中性树胶封片。