7N9禽流感诊疗方案 (2017版)
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背景 2013年3月底,我国首次在上海和安徽两地率先
发现3人感染H7N9禽流感病例。这也是全球首次发现 的新亚型禽流感病毒,据国家卫计委疾病预防控制 局2月14日发布的数据,自2016年12月起,我国人感 染H7N9禽流感病例数急速上升。2016年9月-2016年11 月均有散发病例,2016年12月至2017年1月病例集中 出流感现发。病仅数2109127例年,1死月、,全国共报告人感染H7N9禽
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发病机制和病理
人类上呼吸道组织和气管主要分布有唾液酸α-
2,6型受体,人类肺组织分布有唾液酸9禽流感病毒可以同时结 合唾液酸α-2,3型受体和唾液酸α-2,6型受体,H7 血凝素与唾液酸α-2,3型受体亲合力更高,较季节
性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上皮细胞,
明显的或轻微的上呼吸道感染,很少造成流行。禽
流感病毒属于甲型,依据其外膜血凝素(H)和神经氨
酸酶(N)蛋白抗原性不同,目前可分为18个H亚型
(H1~H18)和11个N亚型(N1~N11)。禽流感病毒除感染 禽类外,还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动
物。禽流感于1994年、1997年、1999年和2003年分
H7N9禽流感病毒感染人体后,可以诱发细胞因子风暴, 如IP-10、单核细胞趋化蛋白-1、IL-6、 IL-8等大
量产生,导致全身炎症反应,并出现ARDS、休克、
MODS。病理检查显示肺急性渗出性炎症改变,肺出
血、弥漫性肺泡损伤和透明膜形成等。病毒可持续
复制,重症病例病毒核酸阳性可持续3周以上。
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肺泡间隔增 厚、淋巴细胞浸 润、血管增生、 肺泡内充血、间 质纤维化和大量 纤维素样坏死