检验科每安全检查记录表

紫阳县中医医院
检验科安全自查记录表检查日期：年月日
序
号1 2 3 4 5 6 7
检查项目检查内容
存在问
题
实验室生活
安检查是否有吸烟？洗手是
全情况否规范？
检查是否穿工作服，口罩、
个人防护情况帽子、胸牌等，实验操作是
否戴手套、口罩。

洗眼器、冲淋
装
检查洗眼器、冲淋装置及其
置及其他急
救他急救设施及耗材完备情
设施及耗材
况
警示标识明显警示标识是否明显
安全通道畅通安全通道是否畅通
消毒用品的
有
消毒用品的有效性
效性
操作台、仪器
表操作台面、仪器表面、地面、
面、地面、空
气空气是否清洁消毒
8
10
11
12 各组医疗废
物、废水处
置
化学危险
品储存、使
用情况
实验室水、
电、气状况
防盗设施状
况
各组医疗废物是否分类、消
毒处理，废弃物、废水处置
是否符合国家有关规定
化学危险品储存、使用情况
水、线路、地线、开关、插
座、照明、电器、空调,UPS
门、窗、其它
13
14
15 消防器材状况灭火器、消防栓、用水设施高压、高温设备
高压、高温设备使用情况使用情况
大型仪器设备设备安全使用情况
安全使用情况
16
整改措施
17上月问题
整改情况检查人员签字：。

检验科实验室检查记录表
1. 概述
本文档是检验科实验室的检查记录表，用于记录实验室内各项检查工作的情况。

该记录表的目的是确保实验室的正常运行，并遵循相关法规和标准。

2. 检查内容
检验科实验室的检查内容包括但不限于以下方面：
- 实验室设备的运行状况
- 试剂和标准品的储存和使用情况
- 实验室安全措施的执行情况
- 数据记录和报告的准确性和完整性
3. 检查记录
每一次检查都应该记录以下信息：
- 检查日期和时间
- 检查人员姓名
- 检查项目和检查标准
- 检查结果和问题记录
- 纠正措施和改进计划
4. 质量控制
为确保检查记录的准确性和可靠性，应采取以下质量控制措施：
- 检查记录由检查人员签名和日期确认
- 检查记录按时间顺序存档，并保留一定的历史记录
- 定期对检查记录进行复核和审查
- 针对发现的问题和不符合情况，及时采取纠正措施并记录
5. 补充说明
本检查记录表是检验科实验室的内部管理文件，严禁向外部提
供或引用，以保护实验室的隐私和机密性。

6. 结论
检验科实验室的检查记录表是确保实验室运行的重要文件，通过记录和监控检查情况，有助于发现问题并采取相应的改进措施。

所有实验室人员都应积极履行检查记录的责任，以确保实验室的正常运行和质量控制。

以上是检验科实验室检查记录表的简要概述，详细内容请参考实际表格和实验室管理指南。

检验科日安全检查记录表
实验室：年月项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 UPS
电源
水龙头
纯水
酸化水
空调
气源
门窗
消防
热水器
净化器
照明
应急灯
排风
危险品
灭菌器
急救箱
安全员
签字
注：各室安全管理员按照要求每日下班前检查（结合本室特点），正常打“√”，异常打“×”并记录。

其中：气源包括流水线气压系统、微量元素气瓶、二氧化碳培养气瓶；办公区、会议室、更衣室由免疫室负责；仓库由微生物实验室负责；消防包括灭火器及防火栓（就近负责）。

该记录保存2年。

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来源：《检验科安全管理制度》。

检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：医院检验科检查日期：年月日检查人员签字：实验室生物安全工作及危险防范措施生物安全工作的核心是危险度评估。

可以借助许多方法来对某一个特定的操作程序或实验进行危险度评估，其中最重要的是专业判断。

危险度评估应当由那些对所涉及的微生物特性、设备和规程、动物模型以及防护设备和设施最为熟悉的人员来进行。

实验室主任或项目负责人应当负责确保进行充分和及时的危险度评估，同时也有责任与所在机构的安全委员会和生物安全工作人员密切合作，以确保有适当的设备和设施来进行相关的研究工作。

危险度评估一旦进行，还应当考虑收集与危险程度相关的新资料以及来自科学文献的其他相关的新信息，以便必要时对危险度评估结果进行定期检查和修订。

进行微生物危险度评估最有用的工具之一就是列出微生物的危险度等级。

然而对于一个特定的微生物来讲，在进行危险度评估时仅仅参考其危险度等级是远远不够的，适当时还应考虑其他一些因素，包括：1、微生物的致病性和感染数量2、暴露的潜在后果3、自然感染途径4、实验室操作所致的其他感染途径（非消化道途径、空气传播、食入）5、微生物在环境中的稳定性6、所操作微生物的浓度和浓缩标本的容量7、适宜宿主（人或动物）的存在8、从动物研究和实验室感染报告或临床报告中得到的信息9、计划进行的实验室操作（如超声处理、气溶胶化、离心等）10、可能会扩大微生物的宿主范围或改变微生物对于已知有效治疗方案敏感性的所有基因技术11、当地是否能进行有效的预防或治疗干预。

根据危险度评估过程中所明确的上述信息，可以确定所计划开展的研究工作的生物安全水平级别，选择合适的个体防护装备，并结合其他安全措施制订标准操作规范（standard operating procedure，SOP），以确保在最安全的水平下来开展工作。

每个实验室都应该采用“安全手册”或“操作手册”，其中定义了已知的和潜在的危害，并规定了特殊的操作程序来避免或尽量减小这种危害。