不同产地骨碎补的柚皮苷含量考察_图文(精)

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广西骨碎补种质资源调查研究

广西骨碎补种质资源调查研究作者：黄宝优，黄雪彦，彭玉德，等来源：《湖北农业科学》 2014年第16期黄宝优，黄雪彦，彭玉德，韦莹，潘春柳，张占江（广西药用植物园/广西药用资源保护与遗传改良重点实验室，南宁５３００２３）摘要：采用走访和实地调查相结合的方法对广西优势药材骨碎补（ＤａｖａｌｌｉａｍａｒｉｅｓｉｉＭｏｏｒｅｅｘＢａｋ．）种质资源种类与分布、生物生态学特性、资源及开发利用状况、有效成分含量等进行调查研究。

结果表明，广西骨碎补种质资源丰富，基源植物共３科５属７种。

骨碎补原植物喜温暖湿润的气候环境，多附生于林中岩石或树干上，偶生于墙上，土生较少。

广西骨碎补药材品质佳，质量好，有较好的利用和开发价值。

骨碎补生境受到一定程度破坏，资源逐渐减少，建议加强对骨碎补种质资源收集和原生境保护，开展种苗繁育和人工栽培技术研究，建立较大规模的人工种植与繁育基地，为资源可持续利用提供保障。

关键词：骨碎补（ＤａｖａｌｌｉａｍａｒｉｅｓｉｉＭｏｏｒｅｅｘＢａｋ．）；种质资源；调查；广西中图分类号：Ｑ９４８．２文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０14）16－3832-03收稿日期：２０１３－１０－１４基金项目：广西科学研究与技术开发计划项目（桂科攻１０９９０６３－１５）作者简介：黄宝优（１９７８－），男（壮族），广西都安人，助理研究员，主要从事药用植物保育技术研究工作，（电话）０７７１－５６０３８２４（电子信箱）ｈｕａｎｇｂａｏｙｏｕ９４８＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ；通讯作者，彭玉德，广西临桂人，助理研究员，主要从事药用植物资源保育研究工作，（电子信箱）ｐｅｎｇｙｕｄｅ＠１２６．ｃｏｍ。

骨碎补（ＤａｖａｌｌｉａｍａｒｉｅｓｉｉＭｏｏｒｅｅｘＢａｋ．）为槲蕨科（Drynariaceae）植物槲蕨（ＤｒｙｎａｒｉａｒｏｏｓｉｉＮａｋａｉｋｅ）干燥根茎。

味苦，温，归肝、肾经。

具有疗伤止痛，补肾强骨及外用消风祛斑的功能。

HPLC-UV法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量

HPLC-UV法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量王清华【摘要】目的:建立测定烫骨碎补中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC-UV)法.方法:采用Hypersil C 18(250 mm×4.6 mm,5μn)为色谱柱;以乙腈-水(23:77,v/v)为流动相进行等度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,进样量20 μL.结果:方法学考察表明,柚皮苷在9.80～196.00 μg/mL范围内具有良好的线性关系(R2=0.9995)日内精密度RSD为1.58％,日间精密度RSD为2.39％,平均加样回收率为97.49％,RSD为3.27％(n=6).结论:该法操作简便易行,适用于作为中药材烫骨碎补的质量控制和评价.【期刊名称】《宜春学院学报》【年(卷),期】2017(039)009【总页数】3页(P20-22)【关键词】骨碎补;柚皮苷;含量测定;HPLC-UV【作者】王清华【作者单位】第三军医大学新桥医院药学部,重庆400037【正文语种】中文【中图分类】R917骨碎补是水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.的干燥根茎，为常用中药。

其性味苦，温，归肾，肝经。

具有补肾强骨，续伤止痛之功能。

用于肾虚腰痛，耳鸣耳聋，牙齿松动，跌扑闪挫，筋骨折伤，外治斑秃，白癜风。

骨碎补中主要含柚皮苷、新北美圣草苷、山奈酚及木犀草素等黄酮类化合物[1-2]，羊齿-9(11)-烯、里白醇等三萜类化合物[3]，苯丙环素类[4]及挥发油成分[5]，其中柚皮苷和新北美圣草苷的含量较高，为骨碎补中的主要活性成分[2,6]。

现行标准主要以柚皮苷为指标成分对烫骨碎补进行定性鉴别和含量测定[7]，但分析方法(前处理耗费时间及进样分析时间较长)存在着缺陷。

因此，为确定中药材烫骨碎补的有效性，本文建立并优化了HPLC-UV法对烫骨碎补中的柚皮苷含量进行测定。

Agilent 1100系列高效液相色谱仪(包括1100泵，在线真空脱气机)；sartorius BT224s型电子分析天平；金腾隔膜真空泵；Heal Force超纯水系统；AS5150A Ultrasonic Cleaner；恒温水浴锅；超声仪(SK7200H型，上海科导超声仪器有限公司)。

骨碎补中柚皮苷含量测定方法的优化研究

醇-醋酸-水（40∶3∶60）为流动相；流速 1.0 mL/min；柱温 25 ℃；检测波长 283 nm。结果柚皮苷在 0.15~1.22 μg 范围
线性关系良好（r=0.999 6），加样回收率为 98.5%，RSD=1.8%（n=6）；5 种不同制备方法所得供试液中柚皮苷的含量分
动，跌扑闪挫，筋骨折伤；外治斑秃，白癜风。骨碎补主含柚皮苷（naringin）、新北美圣草苷等多种黄酮类成分[1]，其内在质量评价多以柚皮苷为指标， [2]179 其含量测定方法多
〔收稿日期〕2009－11－10 〔基金项目〕湖南省中医管理局科研基金资助项目（2006-084 ）。〔作者简介〕伍奕（1972－），男，湖南张家界人，硕士研究生，主管药师，主要从事中药制剂与炮制研究。〔通讯作者〕* 蒋孟良，男，教授，硕士研究生导师，Tel：0731-85381527。
1 实验材料
1.1 仪器 1525 型高效液相色谱仪（美国 Waters 公司,包括 1525
泵，在线真空脱气机，2487 检测器，HP-A.09.01 工作站）； UV-2450 型紫外分光光度计（日本岛津）；DK-S22 型电热恒温水浴锅（上海精宏实验设备有限公司）；AR1140 型电子分析天平（，奥豪斯国际贸易 (上海)有限公司）；FZ102 型微型植物粉碎机（天津市泰斯特仪器有限公司）。 1.2 试剂
A 柚皮苷对照品
t/min
B 骨碎补样品
t/min 图 1 骨碎补 HPLC 图

HPLC法测定骨碎补配方颗粒中柚皮苷的含量

132科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald骨碎补配方颗粒，为深圳三九医药股份有限公司生产的其中一种配方颗粒剂，在国内医院广泛应用。

骨碎补，为水龙骨科植物槲蕨Drynariafortunei(Kunze)J.Sm.的干燥根茎，疗伤止痛，补肾强骨，外用消风祛斑，该药材及其饮片的质量标准收载于《中国药典》2010年版一部[1]。

然而，骨碎补配方颗粒剂却缺乏质量标准。

因此，为有效地控制该制剂的质量，本文采用高效液相色谱法（HPLC）对骨碎补配方颗粒中的柚皮苷进行含量测定。

该方法操作简便、重现性好、专属性强，灵敏度高，结果科学准确，适合作为该品种的含量测定方法。

具体研究如下。

1 仪器与试药高效液相色谱仪，电子天平，超声波清洗器；骨碎补配方颗粒；柚皮苷对照品；甲醇为色谱纯，水为超纯水，其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1色谱条件色谱柱大连依利特C18反相柱（5m×250mm×4.6mm ）；流动相为甲醇-醋酸-水（35：4：65）；流速为1.0min/min；柱温为35℃；检测波长为283nm；进样量为10μL。

在此条件下，理论塔板数按柚皮苷峰计算不得低于3000，柚皮苷峰与相邻的其他峰的分离度应大于1.5。

柚皮苷对照品、骨碎补配方颗粒和阴性对照色谱图见图1。

2.2对照品溶液的制备取柚皮苷对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

2.3供试品溶液的制备取适量本品，研细，取约0.02g，精密称定，置50ml容量瓶中，加入甲醇30ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）45min，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.4精密度试验取同一份供试品溶液，在上述色谱条件下重复进样6次，测定，计算柚皮苷峰面积的RSD为0.31％。

2.5专属性试验取按处方比例及制法制备的缺骨碎补的阴性样品，按供试品溶液的制备及测定方法进行处理和测定。

骨碎补的研究概况

骨碎补的研究概况马洪娜;魏升华;檀龙颜【摘要】骨碎补为临床常用中药,具有疗伤止痛,补肾强骨等功效.骨碎补资源分布是影响其开发利用的关键因素.生药学特性是药材的质量评价及其与混伪品的鉴别的依据.骨碎补炮制工艺的优化能够提高饮片的质量.提取工艺的优化能为药材有效成分的工业化生产提供可靠的技术支持.此外,药物代谢动力学和代谢组学的研究能为药材的临床应用提供良好的参考依据.文章从骨碎补在资源调查、生药学鉴定、炮制工艺、提取工艺、药物代谢动力学和代谢组学等方面的研究进展情况进行概述.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2017(026)009【总页数】8页(P59-65,71)【关键词】骨碎补;资源;质量;临床应用;研究概况【作者】马洪娜;魏升华;檀龙颜【作者单位】贵阳中医学院药学院,贵州贵阳550025;贵阳中医学院药学院,贵州贵阳550025;贵阳中医学院药学院,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】R282骨碎补为蕨类植物槲蕨Drynaria fortunei (Kunze) J. sm.(槲蕨科Drynariaceae 槲蕨属Drynaria植物)的干燥根茎[1]。

其味苦温，归肝、肾经，具有疗伤止痛，补肾强骨，消风祛斑的功效[1]。

临床用于跌扑闪挫、筋骨折伤、肾虚腰痛、筋骨痿软、耳鸣耳聋、牙齿松动等症，外治斑秃和白癜风[1]。

近年来，由于骨碎补良好的药用价值，在资源调查、生药学鉴定、炮制工艺、提取工艺、药代动力学和代谢组学等方面的研究取得了明显的成效。

笔者在系统查阅和整理相关文献资料的基础上，对骨碎补涉及以上领域的最新研究结果进行系统的总结，并对该领域存在的问题和前景进行探讨，旨在为骨碎补资源的保护、合理开发和可持续利用提供参考。

骨碎补原植物喜温暖湿润气候，多附生于树干或林中岩石上。

虽然分布较广，但生长环境特殊，且生长缓慢。

黄宝优等[2]采用走访和实地调查相结合的方法，对广西骨碎补种质资源分布和生物生态学特性进行了调查研究。

骨碎补不同炮制品中总黄酮与柚皮苷的含量测定-精选文档

骨碎补不同炮制品中总黄酮与柚皮苷的含量测定骨碎补是较常用的中药，具有补肾强骨，活血续伤之功效。

骨碎补活性成分为柚皮苷等二氢黄酮类化合物［1,2］，为了考察不同炮制方法对骨碎补有效成分的影响，我们用分光光度法测定骨碎不同炮制品（生品骨碎补、砂烫骨碎补、酒骨碎补）中总黄酮的含量，用高效液相色谱法测定柚皮苷含量。

1 实验材料1．1 药品骨碎补购自湖北，经鉴定均为水龙骨科植物槲蕨Drymaria fortunei (Kunze)J.sm. 的干燥根茎。

1．2 炮制品生品：（1）除祛杂质，洗净，未去毛。

（2）鲜骨碎补洗净，除祛杂质，去毛。

砂烫骨碎补：取沙子置锅内，用武火加热后，加入净骨碎补或片，不断翻动，烫至鼓起时，取出，筛去沙子，撞去毛，放凉。

酒骨碎补：取去毛骨碎补片，加酒拌匀，用文火炒干为度，每骨碎补１００Ｋg，用酒或白酒１０Ｋg。

1．3 仪器7520型分光光度计，1050型液相色谱仪（惠普公司）；LA-204型电子天平（常熟市衡器厂）。

2、实验方法与结果2．1 总黄酮含量测定方法与结果标准曲线制备精密称取柚皮苷对照品4.9mg，置50ml容量瓶中，甲醇定容至刻度，作为对照品溶液，再分别吸取对照品溶液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0ml于10ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度，以甲醇为空白，在283nm处测吸收度，以吸收度（A）为纵坐标，浓度（C）为横坐标，经回归得标准曲线方程A=0.0292C-0.0577，r=0.9998，线性范围4.9~29.4μg.ml-1.2.2 骨碎补不同炮制品样品溶液制备及测定精密称取骨碎补各炮制品干燥粉末(经80℃干燥4小时,过40目筛)1 g,置索氏提取器中，分别用50毫升甲醇提取12小时，将提取液转移至100毫升容量瓶中，甲醇定容至刻度，精密吸取1毫升于25毫升容量瓶中，甲醇定容至刻度，于283纳米处测定吸收度，按回归方程计算总黄酮含量未去毛的骨碎补甲醇提取液中总黄酮的含量平均值却为4.1，其它四组数据的平均值都在5.0左右，数据相差的很大，可见骨碎补经去毛炮制可使总黄酮在甲醇提取液中的含量增加，从而提示我们经去毛炮制有利于有效成分的溶出。

HPLC法测定骨碎补及其习用品中柚皮苷的含量

ＨＰＬＣ法测定骨碎补及其习用品中柚皮苷的含量
朱常成尹子丽
１．昆药集团股份有限公司，云南昆明６５０１００；２．云南中医学院民族医药学院，云南昆明６５０５０Ｃ方法以柚皮苷力指标，对骨碎补及其习用品进行柚皮苷含量测定。方法：色谱柱Ｃ１８
超声处理（功率２５０Ｗ，频率３３ｋＨｚ）３０ｍｉｎ，放冷，再称定重量，用７０％甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，滤液水浴挥发浓缩至约ｌｍＬ，用甲醇定容至２ｍＬ，摇匀，用０．４５ｔｍａ微孔滤膜滤过，取续滤液。２．４方法学实验２．４．１标准曲线的制作取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每ｌｍＬ含０．６ｍｇ的溶液，作为对照品储备液，分别精密移取对照品储备液２．５、４、５、６、７．５ｍＬ置１０ｍＬ量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，作为线性溶液。精密量取各线性溶液１０，注入液相色谱仪，记录色谱图。由浓度ｃ对峰面积Ａ进行线性回归，结果线性方程为：Ｙ＝１仪器与材料０．１６８１ｘ一２．３３，：０．９９９３。结果表明，柚皮苷在１．１仪器ＬＣ一２０１０ＡＨＴ高效液相色谱仪（日本１．５３ｔａｇ一４．５９１ｘｇ内线性良好。岛津）；ＡＬ２０４电子天平（梅特勒一托利多仪器２．４．２稳定性实验精密吸取柚皮苷对照品按上述（上海）有限公司）；ＷＦＺ—ｕＶ一２４５０型紫外分光相同条件测定，分别在０、１、２、４、８、１２、２４ｈ进光度计（日本岛津）；超声仪（上海冠特超声仪器样１ＯＬ，测定柚皮苷峰面积，ＲＳＤ为０．５６％，表有限公司）。明柚皮苷２４ｈ内稳定性良好。１．２材料甲醇为色谱纯，水为双重蒸馏，其２．４．３精密度实验取线性关系项下柚皮苷对照他试剂均为分析纯。柚皮苷对照品购自北京北纳品溶液，按上述相同测定条件，连续进样６次，进创联生物技术研究院（纯度＞／９８％）；骨碎｝及其样体积为１０１ｘＬ，测定结果ＲＳＤ为０．５７％，表明仪习用品的样品主要采自云南省各个分布区！材料器精密度良好。均由经云南大学陆树刚教授鉴定。２．４．４重复性取同一批骨碎补习用品圆盖阴石蕨药材６份，按供试品制备方法制备，测定含量，２方法与结果测得重复性６份ＲＳＤ值为１．３４％，小于２％，表明２１色谱条件色谱柱：ＫｒｏｍａｔＵｎｉｖｅｒｓｉｌＣ１８Ｉ：４．６ｍｍ该方法重复性良好。．４．５中间精密度另一名实验人员，在不同Ｅｔ期， × ２５０ｍｍ，５１ａ￣ｎ）；流动相为乙腈一Ｑ０８８％甲酸水溶液２采用不同仪器及色谱柱对同一批次骨碎补进行含量测（２３．３：７６．７）；流速：Ｑ９ｍＬ／ｍｉｎ；检测波长为最大吸收定，２人１２次测定结果的ＲＳＤ值为１．１４％，小于波长２８３ｎｍ；温度：３ｏ℃。２．２对照品溶液的制备精密称取柚皮苷照品适２％，表明本法精密度良好。．５加样回收率精密称取已知含量的样品约１ｇ量，加甲醇溶解制成每ｍＬ含柚皮苷０．３０１ｍｇ对照２品溶液。（称取９份），分别按柚皮苷含量的５０％、１００％、５０％的量加入各柚皮苷对照品（每一浓度平行制２．３骨碎补类药材供试品的制备分别取骨淬补及１其习用品药材，粉碎，取约２ｇ精密称定，置具塞锥备３份），按供试品溶液制备方法制备加样回收率形瓶中，精密加入７０％甲醇２０ｍＬ，密塞，称廷重量，样品。分别精密量取１０ｌ，ｚＬ进样，计算测得量和回

HPLC法对不同产地骨碎补习用品柚皮苷的含量测定

膜盖），用粉碎机粉碎３次，每次１０ｓ。称取药材粗粉约０５０ｇ，精密称定，置于三口烧瓶中。根据文献和实际操作，加入甲醇∶水＝２∶１的甲醇水溶液１５０ｍＬ，微波协助提取７０℃，保温８ｍｉｎ（每分钟暂停搅拌一下以保证有效成分充分溶解），取出，冷却至室温，摇匀，用０４５μｍ微孔滤膜滤过，取续滤液。２３２提取器提取法一将骨碎补习用品用粉碎机粉碎３次，每次１０ｓ。称取药材粗粉约１０００ｇ，精密称定，于小烧杯中待用，精密加入分析纯甲醇（≥９９８％）２Ｌ于提取桶，倒入先前已精密称定的药材粗粉，开启提取器提取２ｍｉｎ，用注射器取下层清液，用０４５μｍ微孔滤膜滤过，取续滤液。２３３提取器提取法二将骨碎补习用品用粉碎机粉碎３次，每次１０ｓ。取其中一种药材（鳞轴小膜盖）的粗粉约１０００ｇ，精密称定，于小烧杯中待用，精密加入甲醇１４００ｍＬ和蒸馏水７００ｍＬ于提取桶，搅拌使两者混合均匀，再倒入先前备用的药材粗粉，开启机器提取２ｍｉｎ，用注射器取下层清液，用０４５μｍ微孔滤膜滤过，取续滤液。
２方法与结果
柚皮苷的化学结构式
其质量［１］。本课题通过对比不同文献与药典记载的提取方法及实验结果，选用微波提取法和具有创新性的实验型闪式提取器在不同实验条件下对同一种类骨碎补进行有效成分的提取，并对提取效率进行对比；同时对五种不同品种的骨碎补通
２１色谱条件与系统适应性试验［１－２］以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：乙腈－００８８％甲酸水溶液（２３３∶７６７）；流速：０９ｍＬ／ｍｉｎ；温度：室温；检测波长：２８３ｎｍ，理论板数按柚皮苷峰计算应不低于３０００。２２对照品溶液的制备精密称取柚皮苷标准品６３ｍｇ，用甲醇溶解并于１００ｍＬ量瓶中定容，制成６３０μｇ／ｍＬ的柚皮苷溶液，即得。２３供试品溶液的制备２３１微波法［４］选取一种骨碎补样品（鳞轴小

不同产地枳实药材柚皮苷含量分析

１８４．
作，并按上述色谱条件，精密吸取对照品溶液与供试
品溶液各１０止，注入液相色谱仪，测定含量，结果见
表２。
表２供试品含量测定结果（／ｎＩｇ・ｇ～，ｎ＝４）
批号
２０１３０８０１２０１３０８０２２０１３０８０３２０１３０８０４
样品含量
１０．３８２７．１４３８．６２２３．８３
５讨论山楂叶收载于《江西省中药材标准》１９９６年版。在编纂新版江西省中药材标准实地考察中发现，我省地方药材山楂叶除了有野山楂外，还发现一种与其特征相似的品种一湖北山楂。野山楂叶原植物特点是叶柄有翅，叶缘锯齿呈锐角，３～７对深裂。而湖北山楂叶柄无翅，叶缘锯齿钝圆，２～４对浅裂。熊果酸采用１１Ｌｃ鉴别及ＨＰＬＣ法专属性强，因此，文中建立了熊果酸ｒＩＬＣ定性及ＨＰＬＣ定量的方法，以进～步完善野山楂叶的质量标准。在ＤＡＤ图谱上查看熊果酸对照品的光谱扫图，２０５ｎｍ处有最大吸收，因２０５ｎｍ接近末端吸收，且溶剂甲醇截止
（上接第４８页）其中，四川泸州所产的枳实柚皮苷含量最高，达到１３．２５％；其次为重庆江津、江西新干和清江产地的枳实，柚皮苷含量分别为１２．０３％、１１．５１％和ｌＯ．７９％。柚皮苷含量最低为福建漳州所产枳实（３。８２％），与福建闽清产地枳实柚皮苷含量（９．６３％）形成鲜明对比；两者从性状上看，本次实验所采集的福建闽清枳实个头较大。上述结果表明，枳实中柚皮苷的含量与药材产地有关。现行版《中国药典》只规定了枳实中辛弗林的含量，本文所建立的含量测定方法，可以提高了枳实的质量控制水平。
较少。
４．８样品测定取本品４批，按４．２．２项下方法操
供试品测定结果表明，因山楂叶生长地域环境等因素的不同，熊果酸含量差异较大（近４倍），可能影响用药的疗效。因此，有必要建立有效的质量标准以控制质量。

AB-8树脂分离纯化骨碎补中的柚皮苷

关Байду номын сангаас词
骨碎补；柚皮苷；ＡＢ一８大孔吸附树脂；反相高效液相色谱法Ｒ２２５文献标识码８．Ｂ文章编号ｌｏ３３２ｏ）０Ｏ４０６— ８８（ｏ９１一ｏ５一（２ｏ）
中图分类号
骨碎补为水龙骨科植物槲蕨［ｒａａ０ｕＤｙｒｒ — ｎｉｆｔｎｉＫｎｅ．ｍ］的干燥根茎。始载于唐《ｅ（ｕｚ）Ｊｓ本草拾遗》，味苦，性温，归肝、肾经，具有补肾强骨，续伤止痛的功效，在临床上主要甩于肾虚腰痛、耳鸣耳聋、牙齿松动、跌扑闪挫、筋骨折伤等症ｕ，为历代常用药物。现代药理研究表明骨Ｊ碎补具有降血脂、降低胺基糖苷类抗生素的毒性和促进骨吸收等作用【。骨碎补活性成分是以柚２Ｊ皮苷为主的二氢黄酮类化合物ｊ大孔吸附树脂。
１１２试药．．
骨碎补（售，经本校专家鉴定确市
认为水龙骨科植物槲蕨ＤｙａｆｔｅＫｎｅｒｎ０ｕｉ（ｕｚ）ｒｎ
Ｊｓ．ｍ的干燥根茎）；柚皮苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号１Ｏ２２ｏ０）ｌ７２— ｏ３９；甲醇为色谱纯（上海陆都化学试剂厂），其它试剂均为分析纯；Ａ８Ｂ一大孔吸附树脂（南开大学化工厂）。１２实验方法．１２１．．树脂预处理取市售Ａ８Ｂ一大孔吸附树脂，
是近年来发展起来的一类有机高分子聚合物吸附剂，具有吸附容量大、吸附速度快、解吸条件温和、再生简便、使用周期长等优点Ｊ因而被广，泛地应用于中草药有效成分的提取、分离与纯化，

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