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管片生产技术及常见问题分析一、国内管片生产概况1、管片分类简介盾构法隧道的衬砌一般有预制混凝土管片和挤压混凝土衬砌两种形式。
采用预制混凝土管片组装隧道衬砌具有质量易于保证、便于机械化操作等优点，因而得到广泛应用。
管片又称为隧道的一次衬砌，最常用的管片有钢筋混凝土管片（RC管片）、复合管片和铸铁管片（DC管片）。
钢筋混凝土管片又有两种形式，箱形和平板形，最常用的是平板形管片。
管片作为隧道的衬砌，是隧道的临时支护或永久支护的一部分，因而管片的生产就成为盾构法施工的一个重要环节。
2、目前管片生产状况及前景盾构法目前在国内已经日趋成熟。
随着技术进步、认识提高、综合国力的增强，特别是采用盾构施工的明显优势，盾构法越来越多的被国内地铁界所接受，加上山岭硬岩掘进机（与盾构同属TBM-Tunnel Boring Machine系列），国际上比较流行的、最先进的、一次成型设备在国内大面积开始使用。
目前国内已经使用盾构法的城市地铁有上海、广州、南京、北京、深圳、重庆、成都等，另外有天津、西安、沈阳、杭州、青岛等城市都在紧锣密鼓地筹建。
另外，由于盾构施工在工期、质量、安全等诸多方面的优势，一些城市的其它地下工程（过江隧道、输水管道等）也越来越多的采用盾构施工，但是由于盾构在隧道内拼装的钢筋混凝土管片需要提前预制，且在我国大多数地方，还是首次使用盾构法施工，没有完善的管片生产厂，对管片的生产工艺了解不是太深，只有从较远的地方生产管片，但笨重而庞大的管片的运输将是一件极其费力的事，而且运输过程中管片的损伤，以及客观因素造成管片的供应不及时等都会影响工程的质量和进度。
因此，管片的生产在未来一个阶段将成为很大的热门产业,对管片厂的筹建和管片生产工艺的探讨将十分必要。
二、管片生产前期筹备对于一个新开工的工程，如何根据现场的实际情况来组建一个管片厂，使其既经济又合理呢？主要有两种方式：一是根据现场条件，由本工程施工单位自组设备和进行场地建设，建造一个新的管片厂；二是在原有的混凝土预制厂利用原拥有的资源进行的改造，改造一个可满足施工需要的管片厂。
产品技术标准
首先，产品技术标准对产品的性能有着明确的要求。
在制定产品技术标准时，
需要考虑产品的使用环境、使用寿命、性能指标等方面的要求，确保产品在各种条件下都能够稳定可靠地运行。
比如，在电子产品的技术标准中，需要对产品的耐用性、抗干扰能力、工作温度范围等进行详细规定，以确保产品在各种使用环境下都能够正常工作。
其次，产品技术标准对产品的质量有着严格的要求。
产品的质量直接关系到产
品的可靠性和稳定性，对于用户而言，产品的质量是使用产品时最为关注的问题之一。
因此，在产品技术标准中，需要对产品的原材料、加工工艺、成品检验等方面进行详细规定，以确保产品的质量能够符合用户的需求。
此外，产品技术标准对产品的安全性和环保性也有着明确的要求。
产品的安全
性是保障用户人身安全的重要保障，产品技术标准需要对产品的设计、使用过程中可能存在的安全隐患进行详细规定，以确保产品在使用过程中不会对用户造成伤害。
同时，产品的环保性也是当前社会对产品的重要要求之一，产品技术标准需要对产品的环保材料、环保工艺等方面进行规定，以确保产品在生产和使用过程中对环境的影响尽量减少。
综上所述，产品技术标准是产品设计、生产、检验、使用等环节的重要依据，
它对产品的性能、质量、安全、环保等方面有着明确的要求和规定。
只有严格遵守产品技术标准，才能够保证产品的质量和性能达到用户的需求，提高产品的市场竞争力，实现企业的可持续发展。
因此，制定和执行严格的产品技术标准是企业在产品开发中必须重视的工作，也是保障产品质量和用户利益的重要途径。
2020年4月1日，国家市场监管总局食品评价中心发布了产品技术要求共性问题及注意事项。
产品技术要求是保证保健食品质量可控的重要技术数据，也是保健食品注册证附件的重要组成部分。
《保健食品注册备案管理办法》规定了保健食品技术要求的主要内容，《保健食品注册审批细则(2016版)》、《保健食品注册申请服务指南(2016版)》等规范性文件进一步明确了各内容的具体要求。
但在审查过程中，我们发现申请人提交的产品技术要求质量不高，存在诸多问题，极大地影响了审查效率。
为进一步提高申请材料质量，提高工作效率，我们总结了产品技术要求的常见问题和注意事项，供注册申请人参考。
一、常见问题和预防措施。
(一)注册信息系统填写的产品技术要求与纸质资料不一致的。
请认真填写产品技术要求，并根据最终版本逐项填写。
产品技术要求电子版应采用文本格式。
请不要提交PDF、图片、链接和其他格式的文档。
(二)延期、变更、转让等注册申请和提交的产品技术要求与原注册内容不一致的。
请根据原批准证书、附件和注册申请材料及新规定对产品的技术要求进行改进。
(三)擅自修改产品技术要求的。
补充信息中需要提交产品技术要求的，不得擅自修改审查意见未涵盖的内容，且产品技术要求电子版与纸质版一致。
(四)其他共性问题，主要包括：(1)除首次申报的产品(验收编号为国士健身)外，其他申报产品的主要生产工艺要与原批文一致，主要关键工序后要用括号标明关键工艺参数。
(2)提取的关键工艺参数应包括溶剂、溶剂用量、温度、次数、时间等，如加6、6、8倍量的70%乙醇回流提取3次，每次2h。
是一种混合提取法，简要介绍了主要提取工艺。
(3)提取后的干燥参数应包括方法和温度。
如喷雾干燥(进风温度160~180℃，出风温度70~80℃)、真空干燥(50℃，-0.08 MPa)等。
(4)灭菌应提供原料、方法和参数。
例如，辐照杀菌(人参，60Co，5KGy)，湿热杀菌(121min，30min)等。
产品技术说明书一、引言产品技术说明书是一份详细描述产品技术特性、使用方法和注意事项的文档。
本文档旨在为用户提供全面的产品信息，以便用户正确、安全地使用该产品。
请用户在使用产品之前仔细阅读本说明书，并按照说明书的要求操作。
二、产品概述本产品是一款创新型的电子设备，具有以下主要特点：1. 高性能处理器：采用先进的处理器技术，提供卓越的计算能力和响应速度。
2. 多功能设计：支持多种功能，包括数据存储、图像处理和网络连接等。
3. 友好的用户界面：配备直观的操作界面，方便用户进行操作和设置。
4. 高效的能源管理：采用节能技术，延长电池寿命，减少能源消耗。
5. 安全可靠：具备强大的安全防护措施，保护用户的隐私和数据安全。
三、产品规格1. 外观尺寸：长 ×宽 ×高，单位为毫米。
2. 重量：单位为克。
3. 电池容量：单位为毫安时。
4. 屏幕尺寸：单位为英寸。
5. 存储容量：单位为千字节。
6. 支持的操作系统：列出所支持的操作系统及其版本。
7. 输入/输出接口：包括USB接口、HDMI接口等。
8. 网络连接：支持的网络连接方式，如Wi-Fi、蓝牙等。
9. 其他规格：根据实际情况列出其他重要的产品规格。
四、产品功能1. 功能一：详细描述功能一的特点和使用方法。
2. 功能二：详细描述功能二的特点和使用方法。
3. 功能三：详细描述功能三的特点和使用方法。
4. ...五、使用方法1. 准备工作：列出使用该产品前需要进行的准备工作，如电池充电、软件安装等。
2. 开机与关机：描述正确的开机和关机操作步骤。
3. 操作界面：介绍产品的操作界面布局和各个功能模块的使用方法。
4. 功能设置：详细说明如何进行功能设置和参数调整。
5. 数据存储与传输：介绍如何进行数据的存储和传输，包括文件管理和数据备份等。
6. 故障排除：列出可能遇到的常见问题和解决方法，以及联系客服的方式。
六、安全注意事项1. 电源使用：提醒用户正确使用电源适配器，避免过度充电或过度放电。
临床试验产品技术要求是指用于临床试验的药物、医疗器械或其他医疗设备的技术指标和要求。
这些产品在进入临床试验阶段之前，通常已经经过了一定的实验室研究和临床前试验，以确保其安全、有效和可控。
下面是对临床试验产品技术要求的详细阐述：药物技术要求：1. 成分和配方：药物应包含其说明书中所列出的所有成分，且配比应准确。
任何新的成分或改变的配方都应经过充分的实验室研究和临床前试验，以证明其安全性和有效性。
2. 质量控制：药物的生产过程应严格遵循质量控制系统，确保每个批次的产品都符合规定的质量标准。
这些标准可能包括纯度、有效性、安全性等方面的要求。
3. 稳定性：药物应具有确定的有效期，并在规定的条件下保持稳定。
生产商应提供药物在各种条件下的稳定性数据，以支持其在临床试验期间的存储和分发。
4. 剂型和剂量：药物应按照规定的形式和剂量进行生产和分发。
任何改变剂型或剂量的决定都应经过充分的实验室研究和临床前试验，以证明其对安全性和有效性的影响。
5. 临床前试验数据：药物在进入临床试验之前，应提供充分的临床前试验数据，包括实验室研究、动物试验和毒理学测试等方面的结果。
这些数据应足以支持其进入临床试验的申请。
医疗器械技术要求：1. 性能指标：医疗器械应符合规定的性能指标，包括精度、稳定性、耐用性等方面的要求。
这些指标应在设计和生产过程中得到充分考虑和验证。
2. 质量控制和测试：医疗器械的生产过程应严格遵循质量控制系统，确保每个批次的产品都符合规定的质量标准。
生产商应提供完整的测试报告和合格证明文件。
3. 适用范围和禁忌症：医疗器械的使用范围和禁忌症应在说明书和标签中明确说明。
任何改变适用范围或添加禁忌症的决定都应经过充分的实验室研究和临床前试验，以证明其对安全性和有效性的影响。
4. 临床前试验数据：医疗器械在进入临床试验之前，应提供充分的临床前试验数据，包括生物相容性、安全性和性能等方面的结果。
这些数据应足以支持其进入临床试验的申请。
概述在欧盟，指令作为法律形式和技术指导适用于各成员国，指令下的欧洲协调标准作为具体技术要求适用于不同产品，同时各成员国需要将欧洲协调标准转化为相应的国家标准。
欧盟颁布了许多指令，一个特定产品可能需要满足几个不同指令的要求。
对应用于低压供电系统中的浪涌保护器（SPD），目前适用贴附CE标志的欧盟指令只有低电压指令（LVD），支持该指令的是欧洲协调标准EN61643-11:2002/ A11:2007。
1技术要求1.1 低电压指令（2006/95/EC）低电压指令(缩写LVD)，最早在1973年颁布，指令名为：协调各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备法律的1973年2月19日理事会指令73/23/EEC （Council Directive 73/23/EEC of 19 February 1973 on the harmonization of the laws of Member States relating to electrical equipment designed for use within certain voltage limits）。
1993年修改，指令编号更改为93/68/EEC。
2006年重新修订和颁布，编号为2006/95/EC，为现行有效版本。
该指令的适用范围为电气设备，设计使用额定电源电压为交流50-1000V，直流75-1500V。
也就是说，凡是设计使用电源电压在该范围内的电气产品，都要满足该指令的要求。
指令要求：（1）电气设备在正常和可预见的使用条件和环境中，不应对人、宠物和财产产生伤害或损失。
（2）生产商应负责产品危险的分析，并加以说明。
（3）生产商或其欧盟代表负责在产品上贴ＣＥ标志和签署ＣＥ声明。
（4）生产商负责建立电气设备的技术文档，它和它的欧盟代表应保持该技术文档至少１０年，从最后一批产品停止生产算起。
该技术文档以备相关国家机关检查。
CE标志见下图，标志的高度不小于5mm。
基本要求（一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。
（二）医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。
如涉及特殊的术语，需提供明确定义，并写到“4.术语”部分。
（三）医疗器械产品技术要求中的检验方法各项内容的编号原则上应和性能指标各项内容的编号相对应。
（四）医疗器械产品技术要求中的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求。
（五）如医疗器械产品技术要求中的内容引用国家标准、行业标准或中国药典，应保证其有效性，并注明相应标准的编号和年号以及中国药典的版本号。
内容要求（一）产品名称。
产品技术要求中的产品名称应使用中文，并与申请注册（备案）的中文产品名称相一致。
（二）产品型号/规格及其划分说明。
产品技术要求中应明确产品型号和/或规格，以及其划分的说明。
对同一注册单元中存在多种型号和/或规格的产品，应明确各型号及各规格之间的所有区别（必要时可附相应图示进行说明）。
对于型号/规格的表述文本较大的可以附录形式提供。
（三）性能指标。
1. 产品技术要求中的性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标。
产品设计开发中的评价性内容（例如生物相容性评价）原则上不在产品技术要求中制定。
2. 产品技术要求中性能指标的制定应参考相关国家标准/行业标准并结合具体产品的设计特性、预期用途和质量控制水平且不应低于产品适用的强制性国家标准/行业标准。
3. 产品技术要求中的性能指标应明确具体要求，不应以“见随附资料”、“按供货合同”等形式提供。
（四）检验方法。
检验方法的制定应与相应的性能指标相适应。
应优先考虑采用公认的或已颁布的标准检验方法。
检验方法的制定需保证具有可重现性和可操作性，需要时明确样品的制备方法，必要时可附相应图示进行说明，文本较大的可以附录形式提供。
对于体外诊断试剂类产品，检验方法中还应明确说明采用的参考品/标准品、样本制备方法、使用的试剂批次和数量、试验次数、计算方法。
常见质量问题及防治措施质量问题在制造和生产领域是常见的挑战。
以下是一些常见的质量问题以及相应的防治措施：1.产品缺陷：•防治措施：实施严格的质量控制和检验流程，确保产品符合设计和规格要求。
使用先进的生产技术和设备。
2.原材料问题：•防治措施：与可靠的供应商建立稳固的关系，进行供应链透明度和监控。
实施原材料检验和审查供应商的质量管理体系。
3.生产过程不稳定：•防治措施：优化生产流程，确保生产设备的正常运行和定期维护。
使用统计过程控制方法来监测生产过程。
4.人为错误：•防治措施：提供员工培训，强调质量意识和标准操作程序（SOP）。
实施严格的质量管理系统，以便及时发现和纠正问题。
5.设计缺陷：•防治措施：在产品设计阶段进行全面的风险评估，确保设计符合质量和安全标准。
与设计团队、工程师和其他利益相关者进行紧密合作。
6.交付延误：•防治措施：设立合理的生产计划和交付期限，确保足够的库存。
加强供应链协同，减少可能导致延误的环节。
7.客户投诉：•防治措施：建立客户反馈机制，及时回应客户投诉并采取纠正措施。
通过市场调研了解客户需求，以改进产品和服务。
8.环境问题：•防治措施：遵守环保法规，实施可持续生产实践。
减少废弃物和污染，采用环保友好型的生产方法。
9.设备故障：•防治措施：定期进行设备维护和检修，建立设备故障预测系统。
使用可靠的设备和工具。
以上只是一些典型的例子，实际情况可能因行业、公司规模和产品类型而有所不同。
建立强有力的质量管理体系，不断改进流程和产品，是防治质量问题的关键。
单片机技术的注意事项及常见问题解答引言：单片机技术在现代电子领域中扮演着重要的角色。
无论是在家电、通信还是汽车等领域，单片机都有广泛的应用。
然而，单片机的开发和应用过程中，往往会遇到一些问题。
本文将重点讨论单片机技术的注意事项以及解答常见问题，帮助读者更好地理解和应用单片机技术。
一、注意事项1. 电源稳定性：单片机对电源的稳定性要求较高，应尽量避免电源的波动和干扰。
在设计电路时，可以使用滤波电容和稳压器等元件来提高电源的稳定性。
2. 引脚配置：单片机的引脚配置直接影响到系统的功能和性能。
在设计时，应根据实际需求合理配置引脚，避免引脚冲突和资源浪费。
3. 时钟频率：单片机的时钟频率决定了其运行速度和性能。
选择合适的时钟频率能够提高系统的响应速度和运行效率。
4. 外设接口：单片机通常需要与外设进行通信和控制。
在设计时，应注意外设接口的兼容性和稳定性，确保单片机能够正常与外设进行数据交换和控制。
二、常见问题解答1. 单片机编程语言有哪些选择？单片机的编程语言有多种选择，常见的有C语言和汇编语言。
C语言易于学习和使用，适合快速开发和调试；汇编语言则更接近硬件，可以更精确地控制单片机的操作。
2. 如何选择合适的单片机型号？选择合适的单片机型号要根据具体的应用需求来决定。
首先要考虑系统的功能和性能要求，然后再考虑单片机的资源和外设接口是否满足需求。
此外，还要考虑单片机的价格和可靠性等因素。
3. 如何避免单片机的死机问题？单片机死机通常是由于程序错误或硬件故障引起的。
为避免死机问题，可以在程序中添加适当的错误处理机制，如异常中断和错误提示。
此外，还要注意保持单片机的电源稳定和外设接口的正常工作。
4. 如何提高单片机的运行速度？提高单片机的运行速度可以从多个方面入手。
首先，可以选择更高频率的时钟源来提高单片机的运行速度。
其次，可以优化程序代码，减少不必要的循环和延时操作。
此外，还可以采用硬件加速技术，如DMA和硬件定时器等，来提高系统的响应速度。
⼀⽂看懂医械研发产品技术要求编写要求本⽂介绍了医械产品技术要求编写相关规定的具体要求、更新与常见问题。
2014年5⽉30⽇，国药监局发布《医疗器械产品技术要求编写指导原则》，同年6⽉1⽇，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施，以“产品技术要求”替代“注册产品标准”，明确了产品技术要求的法律地位，改变了原有医疗器械国家标准、⾏业标准和注册产品标准组成的三级标准体系。
五年后的今天，⼤多数申请⼈已经完成了从注册产品标准到产品技术要求的转化。
⼀、为什么要引⼊产品技术要求？2014 年新的《医疗器械监督管理条例》实施之前，反映产品质量特征的技术⽂件就是是产品注册标准，它是医疗器械研制、⽣产、经营、使⽤和监督管理共同遵守的技术法规。
产品注册标准⾃2000 年《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276 号）和2002 年《医疗器械标准管理办法》（试⾏）（局令第31 号）【编者注：《医疗器械标准管理办法》(国家⾷品药品监督管理总局令第33号) 2017年05⽉11⽇发布】实施⼗余年以来，发现产品注册标准作为医疗器械技术⽂件还存在诸多需改善的地⽅。
①《医疗器械监督管理条例》（2000 年国务院令第276号）中没有给出注册产品标准法律地位。
后来只有“两⾼“（最⾼⼈民法院审判委员会和最⾼⼈民检察院检察委员会）解释，其法律效⼒稍显不⾜。
②包含的内容过于复杂。
存在很多评价性指标和⾮检测项⽬，如⽣物相容性评价、说明书要求、运输存储要求、出⼚检验项⽬、产品类别划分、临床评价要求、产品标准编制说明、规范性引⽂等，这些指标⽆法都通过检测⽅式予以验证。
③很多产品因为注册产品标准中引⽤标准的变化，必须办理变更重新注册，导致整体注册⼯作较为被动。
基于上述原因，在新版条例（2014 国务院令650 号）修订过程中，引⼊了产品技术要求的概念，⽤以代替原来的注册产品标准。
⼆、医疗器械产品技术要求如何贯穿医疗器械产品⽣命周期各环节？医疗器械产品⽣命周期的各环节均涉及到医疗器械产品技术要求，且产品技术要求在各环节中产⽣重要影响和作⽤。
医疗机构中药制剂备案与注册的技术要求和常见问题（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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产品技术要求常见问题及注意事项
2020年4月1日，国家市场监督管理总局食品审评中心发布产品技术要求常见问题及注意事项，以下为全文.
产品技术要求是保障保健食品质量可控的重要技术资料，也是保健食品注册证书附件的重要组成部分。
《保健食品注册与备案管理办法》规定了保健食品产品技术要求的主要内容，《保健食品注册审评审批工作细则（2016年版）》《保健食品注册申请服务指南（2016年版）》等规范性文件进一步明确了各项内容的具体要求。
但是，在审评过程中，我们发现申请人提交的产品技术要求材料质量不高，问题较多，极大地影响了审评工作效率。
为进一步提高申请材料质量，提升工作效率，我们将产品技术要求常见问题和注意事项进行了汇总，供注册申请人借鉴。
一、常见问题及注意事项
（一）注册信息系统填报的产品技术要求与纸版资料不一致。
请按照最终确定版本，认真、逐项填写产品技术要求内容。
产品技术要求电子版应为文本格式，请勿提交PDF、图片、链接等格式文件。
（二）延续、变更、转让等注册申请，提交的产品技术要求内容与原注册内容不一致。
请根据原批准证书及附件、注册申请材料，按照新的规定，完善产品技术要求。
（三）擅自修改产品技术要求未发补内容。
补充资料中需提交产品技术要求的，不要擅自修改审评意见未涉及内容，同时产品技术要求电子版与纸版内容保持一致。
（四）其他常见问题，主要包括：
1.【生产工艺】项
（1）除首次申报产品（受理编号为国食健申），其余申报类型产品生产工艺主要流程应与原批件保持一致，同时应当在主要关键工艺后以括号标注关键工艺参数。
（2）提取关键工艺参数应包括溶剂、溶剂量、温度、次数、时间等。
例如：分别加6、
6、8倍量70%乙醇回流提取3次，每次2h。
属混合提取的，简述主要提取过程。
（3）提取后干燥参数应包括方法、温度。
例如：喷雾干燥（进风温度160～180℃，出风温度70～80℃）、减压干燥（50℃，-0.08MPa）等。
（4）灭菌应提供原料、方法及参数。
例如：辐照灭菌（人参，60Co，5KGy）、湿热灭菌（121℃，30min）等。
（5）发酵参数应包括培养基组成、菌种、温度、时间、pH、终止发酵方法等。
（6）涉及精制工艺的，需要列出精制工艺过程，例如：大孔吸附树脂型号、前处理、吸附方法、洗脱方法等。
2.【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
（1）应提供与原注册资料、送检样品及检验报告一致的直接接触产品包装材料的种类、名称及标准。
（2）直接接触产品包装材料执行标准为企业标准的，应提供企业标准全文，并以表格形式表示。
3.【感官要求】
（1）状态项应包括杂质描述。
（2）软胶囊应分别对囊皮及内容物的色泽、性状进行描述，硬胶囊无需对囊壳色泽进行描述。
（3）包衣片剂应分别对包衣及片芯的色泽进行描述。
4.【理化指标】
（1）属性名为颗粒的，参照《中华人民共和国药典》中“颗粒剂”的规定制定粒度、溶化性指标，并检测三批产品粒度、溶化性卫生学。
属固体饮料的，按照固体饮料国家标准执行并修改属性名。
（2）属性名为含片的，应按《中华人民共和国药典》中“片剂”的规定制定溶化性指标，并检测三批产品溶化性稳定性。
属糖果等的，按照糖果国家标准执行并修改属性名。
（3）酒剂应按照国家标准限量要求，制定甲醇、氰化物指标（注明以100%酒精度计）。
5.【微生物指标】
应符合GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》的规定。
原注册申请或批准证书内容
与现行国家标准冲突的，应当进行相应调整，使之符合现行国家标准的规定。
6.【标志性成分指标】
（1）注册申请或批准证书内容为“《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）”的，列出检验方法全文，并根据产品具体情况对不明确的方法内容（如样品前处理等）进行细化并提交研究报告。
无需细化明确的，提交说明。
（2）引用的国家标准有多个检测方法的，应当明确检测方法为第几法。
例如：应明确钙的检测方法为第几法，GB 5009.92中“第二法EDTA滴定法”。
7.【装量或重量差异指标/净含量及允许负偏差指标】
（1）《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下有相应要求的产品剂型，装量或重量差异指标应符合相应剂型的规定。
例如：应符合《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下“胶囊剂”的规定。
（2）普通食品形态产品应检测并制定净含量及允许负偏差指标，应按最小销售包装制订净含量及允许负偏差指标，指标应符合《定量包装商品净含量计量检验规则》（JJF 1070）规定。
例如：净含量为50g/盒，允许负偏差为9%。
（3）粉剂应制订净含量及允许负偏差指标。
属散剂、颗粒剂等的，应按照《中华人民共和国药典》“制剂通则”项下相应要求制订装量或重量差异指标，并相应修改产品属性名。
8.【原辅料质量要求】
（1）原辅料名称应与【原料】【辅料】项保持一致。
（2）原辅料符合国家相关标准的，应提供正确的现行有效版本的标准号及标准名称。
（3）无国家相关标准的，应参考《保健食品注册申请服务指南》5.2.2.4（5）制定原辅料质量要求，包括原料名称（动植物类包括拉丁学名）、制法（包括主要生产工序、关键工艺参数等）、组成、提取率（得率）、感官要求、一般质量控制指标、污染物、农药残留量、功效成分或标志性成分、微生物等。
（4）提取物质量要求应按《保健食品注册申请服务指南》11.2.1制定，包括原料来源（动植物类包括拉丁名称）、制法（提取溶剂、溶剂量、温度、时间、次数；干燥方法、温度；灭菌方法、参数等）、提取率（范围）、感官要求、一般质量控制指标、污染物指标、农药残留量、标志性成分指标、微生物指标等。
（5）银杏叶提取物质量要求应包括原料来源（包括拉丁名称）、制法、性状、水分、灰分、得率、铅、总砷、总汞、加工助剂残留（根据制法，如大孔吸附树脂、乙酸乙酯残留等）、微生物（包括菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌）、总银杏酸（≤10mg/kg）、总黄酮醇苷（以范围值标示）、萜类内酯（以范围值标示）、游离槲皮素（≤
10mg/g）、游离山柰素（≤10mg/g）、游离异鼠李素（≤4mg/g）等指标。
并按银杏叶提取物原料质量标准及《国家食品药品监督管理总局关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告（2015年第66号）》的要求，提供银杏叶提取物原料自检报告。
（6）原辅料质量要求应引用具有专属性的质量标准，而非通用标准或使用标准。
若无相关标准，应参考《保健食品注册申请服务指南》5.2.2.4（5）制定。
例如：苹果粉不应引用GB/T 29602《固体饮料》，大豆油不应引用GB 2716《植物油》，某食品添加剂不应引用GB 2760《食品添加剂使用标准》，复配原料不应引用GB 26687《食品安全国家标准复配食品添加剂通则（含第1号修改单）》。
（7）明确空心胶囊、淀粉种类。
例如：明胶空心胶囊应符合《中华人民共和国药典》的规定，玉米淀粉应符合《中华人民共和国药典》的规定。
（8）对于有国家相关标准和现行规定的原辅料，质量要求应不得低于国家相关标准和现行规定。
例如：氯化高铁血红素质量要求应参照《食品安全国家相关标准营养强化剂氯化高铁血红素（征求意见稿）》制定。
硫酸软骨素钠质量要求中应明确原料来源，猪软骨来源的应符合《中华人民共和国药典》规定；其他动物软骨来源的，除比旋光度外应符合《中华人民共和国药典》规定。
山楂质量要求中应制定展青霉素指标。
