1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔遗传规律及其应用，分离定律、自由组合定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。
2.在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。 3.2021年备考是应注意：首先要理解遗传的两大定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。与遗传规律和伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。
考点1 基因的分离定律和自由组合定律
1.显隐性性状的判断与实验设计方法
(1)根据子代性状判断
①不同性状的亲本杂交①子代只出现一种性状①子代所表现的性状为显性性状。
①相同性状的亲本杂交①子代出现不同性状①子代中新出现的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交①F2代性状分离比为3①1①分离比为3的性状为显性性状。
(3)合理设计杂交实验，判断显隐性 命题趋势
考点清单 专题 六
×× 遗传的基本规律和人类遗传病
2.遗传基本定律的验证方法
3.高考常考的特殊分离比的分析
(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比
①2①1―→说明显性纯合致死。
①1①2①1―→说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。
(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)
①9①6①1―→9①(3+3)①1
①12①3①1―→(9+3)①3①1
①9①4①3―→9①(3+1)①3
①15①1―→(9+3+3)①1
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高考生物模拟试卷
考生须知：
1.本试题卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号。
3.所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题卷。
选择题部分
一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）
1.魏斯曼曾提出：母系和父系生殖细胞在遗传上都具有影响力，这种影响力就是细胞核。下列关于细胞核结构和功能的叙述，正确的是（ ）。
A.核被膜外层与粗面内质网相连
B.细胞核是细胞的控制中心和代谢中心
C.核糖体在细胞核内合成和组装
D.核内含有由DNA和蛋白质两种物质组成的染色质
2.某研究小组进行“探究pH对过氧化氢酶的影响”实验时，准备了pH为5.0、6.0、7.0、8.0的四种缓冲液，下列说法正确的是（ ）。
A.因变量的检测指标是氧气释放量的多少
B.本实验不必再设置空白对照组
C.过氧化氢酶在动物肝脏细胞和红细胞中浓度均很高
D.四组实验结果必定均不相同
3.下列关于人类对全球环境影响的叙述，错误的是（ ）。
A.臭氧能吸收对人体和生物有致癌和杀伤作用的紫外线、X射线和γ射线
B.大气中增加的二氧化碳分子吸收了地球更多的反射热，导致地球海平面上升
C.水中的放射性物质是造成水体污染的因素之一
D.我国北方重工业比较发达，导致降酸雨的频率和酸度都强于南方
4.特异性免疫是特异性化学物质引起的机体特异性免疫应答，以下说法正确的是（ ）。
A.HIV识别辅助性T细胞体现了细胞间有细胞通讯的作用
B.单抗可用来研究相应抗原蛋白的细胞学分布及功能 最新Word
C.同一个体的浆细胞和巨噬细胞功能不同，根本原因是DNA不同
D.过敏反应是免疫系统的防卫功能过弱引起的机体功能紊乱
高考微题组二 遗传的基本规律
考点规范练 高考微题组第50页
1.造成人类遗传病的缘由有多种。在不考虑基因突变的状况下,回答下列问题。
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体 特别造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体特别是其 的原始生殖细胞减数分裂特别造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自 (填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病简洁受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,假如父母表现型均正常,则女儿有可能患
,不行能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。
答案:(1)数目 母亲
(2)父亲
(3)多
(4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性
解析:(1)21三体综合征是21号染色体多一条导致个体消灭相应症状。假如患者的基因型为Aaa,其父母基因型为AA和aa,说明该患者中的两个a基因来自其母方,说明是母亲的原始生殖细胞减数分裂特别造成的。
(2)表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个猫叫综合征的患儿,且这个孩子表现出b的性状,说明该患儿无B基因,因此发生缺失的染色体来自父亲。
(3)原发性高血压是多基因遗传病。
(4)血友病是伴X隐性遗传病,假如父母表现型正常,则可能生出患病的男孩,而女儿的表现型肯定正常。镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,假如父母表现型正常,则其子女均可能患病。
2.下表是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的状况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。
遗传学复习 对近年来的生物高考试题认真分析，可以发现有关遗传方面的内容更加注重对分析和综合能力的考查，试题主要围绕基因工程和孟德尔定律进行设计。
一、解题的基本方法
1. 对于已知表现型求基因型的题目，解法如下。
（1）从子代开始解题，从隐性纯合体开始解题。
（2）表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，可直接写出基因型。
（3）表现型为显性性状的个体，可能是纯合体，也可能是杂合体，可先写出基因式；再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。
（4）求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。
例题1 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体隐性遗传病。试问：
(1) 如果父母正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是 ；
(2) 这个儿子与一个正常的女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的概率是 。
解析：（1）幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病，父母正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，由此可知，患病女儿的基因型是隐性纯合体，父母的基因型则都是杂合体。从理论上分析，两方基因型都为杂合体的父母生出患病孩子的几率为1/4，生出正常孩子的几率为3/4（包括1/4的显性纯合体和2/4的杂合体）。由题目可知儿子正常，这个儿子的基因型可能是显性纯合体，也可能是携带隐性基因的杂合体，且为杂合体的概率是为2/3（即2/4×3/4）。本题的关键是要找准“分母”（这里的分母是3/4，而不是1）。
（2）这个儿子与正常的女人结婚生的第一个孩子患病，说明这个儿子与正常的女人的基因型都为杂合体，因此所生孩子的患病几率为1/4。
答案：（1）2/3 （2）1/4
2. 对有关分离定律的题目，解法如下。
在孟德尔定律中，分离定律是基本的遗传规律。因此，涉及两对或多对等位基因遗传的题目，只要各对基因是自由组合的，便可用分离定律解题，即先将基因一对一对地拆开分析，再综合起来。
