细胞生物学名词解释

细胞学说——是由德国植物学家施莱登和动物学家施旺提出的，他们认为：一切植物、动物都是由细胞构成的，细胞是一切动植物的基本单位。

细胞工程——是在细胞水平的生物工程，它是应用细胞培养、细胞分化的定向诱导、细胞融合和显微注射等技术，使细胞获得新的性状以及创造新的生物品种的现代生物技术。

朊病毒——仅由有感染性的蛋白质构成的生命有机体。

支原体——为目前发现的最小、最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。

其细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。

类病毒——类似病毒的简单生命体，仅由一个有感染性的RNA构成。

基因组——细胞或生物体中，一套单倍染色体中总的遗传信息。

基因组的大小随物种的复杂性而增加。

中膜体——在原核生物中，由细胞膜内陷形成，每个细胞内有一个或数个，其形态差异很大，革兰氏阳性细菌中常见，可能起DNA复制支点作用。

质粒——独立于细胞染色体外的裸露的双链环状DNA分子，可进行单独复制的辅助遗传单位，一般情况下，质粒对宿主的生存不是必需的，但质粒的某些编码产物，可以弥补细菌本身功能的不足，从而有利于细菌的生存。

质粒是基因工程的重要载体。

内生孢子——当细菌处于不利的环境，或营养缺乏时，细胞内的重要物质，特别是DNA，集聚在细胞的一端，形成一种含水量丰富、外被厚壁、具有很强的折光性、不易染色的致密体，保证细菌能在恶劣的条件下依然生存，是对不良环境有强抵抗力的休眠体。

古细菌——是一些生长在极端特殊环境中的“细菌”，其形态结构、遗传装置及其基本生命活动方式虽与原核细胞相似，但16SrRNA序列同源性和其他一些基本的分子生物学特点又与真核细胞接近。

细胞膜——指围绕在细胞最外层，由磷脂双分子层与蛋白质构成的富有弹性的半透膜，又称质膜，它不仅是细胞结构的边界，使细胞具有一个相对稳定的内环境，同时在细胞与环境之间进行物质、能量交换及信息传递过程中也起着决定性的作用。

流动镶嵌模型——是生物膜的一种结构模型，认为脂质双分子层是膜的支架，蛋白质有的附着在脂双层的表面，有的部分或全部嵌入其内，有的横跨整个脂双层。

构成膜的脂质和蛋白质都可以运动，使膜在结构上具有一定的流动性和不对称性，较好的体现了细胞的功能特点，被广泛接受。

膜整合蛋白——又称膜内在蛋白，部分或全部嵌在细胞膜中或内外两侧。

以非极性氨基酸残基与脂质双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在膜上。

它与膜结合非常紧密，只有用去垢剂崩解后才能分离下来。

膜周边蛋白——又称外在蛋白，为水溶性蛋白，位于脂质双分子层的两侧，主要是通过离子键或其他较弱的次级键与膜表面的蛋白质分子或脂质分子结合。

改变溶液的离子强度甚至提高温度，就可以从膜上分离下来。

去垢剂——是一端亲水一端疏水的两性小分子物质，分为离子型去垢剂和非离子型去垢剂两种，是分离和研究膜蛋白的常用试剂。

光脱色恢复技术——用荧光标记膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射细胞表面某一区域，使被照射区的荧光逐渐变暗。

停止照射后，由于膜的流动性，变暗区域的亮度逐渐增加，最后恢复。

根据荧光恢复的速度可推算出膜蛋白或膜脂的扩散速率。

是研究膜蛋白或膜脂流动性的基本实验技术之一。

细胞连接——多细胞有机体中，相邻细胞之间通过细胞膜上的跨膜蛋白质，按一定的方式相互作用形成了将两个相邻细胞连接起来的特殊结构，这种起连接作用的结构或装置称为细胞连接。

紧密连接——是封闭连接的主要形式，分布于各种上皮细胞之间。

相邻细胞之间局部紧密结合，在连接处两细胞膜上的蛋白质相互作用发生点状融合，形成的与外界隔离的封闭带。

主要功能是封闭上皮细胞间隙，防止胞外物质通过间隙进入机体，从而保证组织内环境的相对稳定。

间隙连接——存在于几乎所以动物组织的一种细胞连接方式。

构成间隙连接的基本单位是连接子，相邻细胞膜上的两个连接子对接便形成一个间隙连接单位。

在细胞间发挥小分子物质转运与细胞通讯。

胞间连丝——存在于高等植物细胞。

由相互连接的相邻细胞的细胞膜共同组成管状结构，中央有内质网形成的连丝微管。

它是植物细胞通讯连接的主要方式，其功能是进行选择性的物质转运和细胞通讯。

细胞外被——又称糖萼，指细胞质膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实质是存在于细胞表面，与质膜中的蛋白质或脂类分子共价结合的寡糖链，是细胞膜的正常组成部分。

对膜蛋白起保护作用，并参与细胞识别。

细胞外基质——指分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白质和多糖所构成的网络结构。

主要成分有：胶原蛋白、弹性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、层粘连蛋白和纤连蛋白等。

细胞外基质构成支持细胞的框架，，赋予组织抗张和抗压的弹性能力；同时对细胞形态、生长、分裂、分化和凋亡起重要的调控作用。

简单扩散——物质沿浓度梯度或电化学梯度扩散，不需要细胞代谢提供能量也不需要载体蛋白的物质转运过程。

协助扩散——是各种极性分子和无机离子，如糖、氨基酸、核苷酸等在载体蛋白的协助下，顺浓度梯度或电化学梯度减小的方向的跨膜转运。

不需要细胞代谢提供能量。

主动运输——是由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度的物质跨膜转运过程，需要细胞代谢提供能量。

膜转运蛋白——细胞膜上普遍存在的跨膜蛋白质，可以介导物质的跨膜转运。

可分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。

载体蛋白——膜整合蛋白，可特异性的与被转运物质结合，通过自身空间构象的一系列改变介导跨膜被动运输或主动运输。

通道蛋白——细胞膜上普遍存在的多次跨膜的蛋白质，形成有选择性开关的亲水性通道，不需要与溶质分子结合，介导水、小的水溶性分子、离子等的被动运输过程。

膜泡运输——是普遍存在于真核细胞中的物质运输的特有方式。

被转运物质经过加工、修饰、分选与包装，形成膜泡，定向转运物质的过程。

膜受体——细胞膜上的跨膜蛋白质，胞外部分可以与特定的配体分子特异性结合，通过其构象的改变，实现信号的转导过程。

配体——能与细胞膜上或细胞内的受体进行特异结合，通过一系列的信号传递，影响细胞的基因表达，使细胞作出相应反应的信号物质。

细胞通讯——指一个细胞发出的信号通过某种介质传递到另一细胞，并使其产生相应的反应。

细胞通讯在多细胞生物体的发生和组织的构建，协调细胞的功能，控制细胞的生长和分裂中发挥重要的作用。

细胞识别——细胞通过其表面的受体或胞内受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用，进而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。

信号通路——细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号；最终调节特定基因的表达，引起细胞的应答反应，这一系列反应的过程称之为细胞信号通路。

细胞识别是通过各种不同的信号通路实现的。

信号转导——指胞外信号作用于细胞表面受体，引起胞内信使的浓度变化，进而导致细胞应答反应的一系列过程。

第二信使——胞外信号分子与受体作用后，在细胞内最早产生或发生浓度变化的信号分子称为第二信使。

分子开关——细胞内的信号蛋白通过结合磷酸基团或ATP而被活化，去除磷酸基团或结合GDP而失活，这类蛋白分子在细胞内信号传递通路中起到“红绿灯”的关键作用，故被称为分子开关。

受体介导的胞吞作用——被转运的大分子物质与细胞表面受体结合形成复合物，网格蛋白在复合物胞质面组装促使质膜内陷形成有被小窝，有被小窝脱落形成有被小泡，进而将胞外物质转运到细胞内。

胞吞作用——通过膜泡运输的方式，将附着在细胞膜上的大分子物质或颗粒状物质用细胞膜包裹起来形成膜泡运输到细胞内的过程。

胞吐作用——通过膜泡运输的方式，将细胞内的分泌泡或其他某些膜泡中的物质，转运到质膜，通过膜融合将物质转运出细胞的过程。

内膜系统——真核细胞所特有的，在结构、功能乃至发生上相关的，由膜围成的细胞器或细胞结构。

主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡。

细胞质基质——在真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质。

主要介导细胞与环境、细胞质与细胞核，以及细胞器之间的物质运输、能量交换、信息传递细胞中间代谢等。

易位子——存在于真核细胞内质网膜上的一种蛋白复合体，其中心有一个2nm的“通道”，其功能与新合成的多肽链进入内质网有关。

粗面内质网——上面附着有核糖体的内质网。

在其上面可以合成分泌蛋白、膜整合蛋白和溶酶体中的酶等蛋白质，也可参与蛋白质多肽链的加工与修饰过程。

微体——过氧化物酶体的别称，普遍存在于所以动物细胞和许多植物细胞，是由单层膜围绕的、内含一种或多种氧化酶类的细胞器。

信号肽——位于蛋白质的N-端，一般有16—20个氨基酸残基，其中包括疏水核心区、信号肽C端和N端三部分；它作为分选信号指导分泌性蛋白质到内质网膜上合成，在蛋白质合成结束之前信号肽被切除。

蛋白质分选——绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，随后继续在细胞质基质中或转运至粗面内质网上继续合成，合成完毕后，再通过不同的途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体参与细胞活动，这一过程即为蛋白质的分选或定向运输。

信号肽识别颗粒——（SRP）是一种核糖核酸与蛋白质形成的复合体，通常含有6种多肽和一个7S的RNA组成，有3个功能部位——翻译暂停结构域、、，信号肽识别引进结合位点，SRP受体蛋白结合位点。

它既可与信号肽序列结合又可与停泊蛋白结合，从而介导核糖体附着到内质网上继续蛋白质的合成。

蛋白质跨膜运输——主要指细胞质基质中合成的蛋白质转运到线粒体和过氧化物酶体等部位的一种蛋白质运输类型。

选择性门控转运——是指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性的完成核输入或从细胞核返回细胞质。

残余小体——次级溶酶体经过一段时间的消化后，被消化的小分子物质被膜上的载体蛋白转运到细胞质基质中，而未被消化的物质残存在溶酶体中所形成的结构称为残余小体或后溶酶体。

自噬作用——细胞内变性的大分子、衰老的细胞器等被自身溶酶体的消化过程。

光合磷酸化——在叶绿体类囊体膜上，光能被捕光色素分子吸收，并传递给反应中心色素分子，在反应中心将光能转化为电能，并沿电子传递链传递，并与磷酸化过程相偶联生成ATP的过程。

非循环式光合磷酸化——PS错误！未找到引用源。

电子传递系统接受红光后激发态P680）从水光解得到电子，传递给NADP+，电子传递经过两个光系统，在传递过程中产生的H+梯度驱动ATP合成，在这个过程中，电子传递是一个开放的通道，故称为非循环式光合磷酸化。

氧化磷酸化——存在于线粒体内膜或嵴上，由电子传递链和A TP合成酶组成。

由NADPH或FADH2提供电子和氢离子，经呼吸链传递给氧生成水，电子传递所释放的能量将H+从内膜基质侧泵至膜间隙，形成H+动力势，在H+动力势的驱动下，H+穿过内膜上的ATP合成酶流回基质的过程中，其能量促使ADP磷酸化形成ATP 的过程。

半自主性细胞器——线粒体、叶绿体中既存在DNA，也有蛋白质合成体系。

但由于它们自身的遗传系统储存的信息量很少，不能为自己全部的蛋白质编码，所以它们的生命活动受自身基因组和细胞核基因组共同控制，故称半自主性细胞器。