下载文档原格式
遗传学名词解释第一章遗传：子代与亲代相似的现象。
变异：子代与亲代不相同的现象。
遗传学：研究生物遗传和变异现象与规律的科学。
第二章染色体：完整的包裹在蛋白质基质中的DNA分子。
真核生物细胞处于分裂期，DNA逐渐螺旋化卷曲，呈现有固定形态的棒状小体。
染色质：细胞未分裂时，呈现出伸展和高度分散状态、没有固定形态结构的纤细网状物。
着丝粒：一种盘状结构，2条染色单体连接的部位。
主缢痕：着丝粒不会被染料染色，所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕。
次缢痕：某些染色体的一个或两个臂上往往还具有另一个染色较淡的缢缩部位，称为次缢痕；通常在染色体短臂上。
随体：次缢痕的末端的圆形或略长形的突出体，称为随体。
核仁组织中心：次缢痕在细胞分裂时，紧密地与核仁相联系。
与核仁的形成有关，因此也称为核仁组织中心(NOR)。
同源染色体：大小及形态相同，分别来源于父本和母本的一对染色体。
非同源染色体：形态结构不同的各对染色体。
性染色体：许多物种中，存在的一对形态和结构不同的同源染色体。
常染色体：除性染色体之外的其它染色体。
染色体组型或核型：由体细胞中全套染色体按形态特征(包括染色体长度、着丝点位置、臂比、随体有无等)和大小顺序排列构成的图形。
染色体带：当染色体被酶或其它化学药品处理后，经过染色显示出的深浅不同的带纹。
带型：不同的染色体具有的不同形态带的组成。
染色体显带：染色体带显示的过程。
由于实验中处理方法的不同，可以获得不同的带型模式，如Q带、G带、N带、R带和C带等。
显带的机制：一般认为所显示的带为异染色质在染色体上分布的区域。
异染色质：在细胞间期染色质线中，染色很深的区段。
常染色质：染色质线中染色很浅的区段。
半保留复制：一个DNA分子经过复制形成两个完全相同的子代DNA分子，子代DNA分子中都保留了亲代DNA双链中的一条，这种方式称为半保留复制。
无丝分裂：指通过细胞核拉长（呈哑铃状），中部缢缩形成2个相似的子细胞的过程。
tn5转座子原理理论说明以及概述引言部分内容示例：1. 引言1.1 概述本文旨在探讨tn5 转座子的原理、理论说明以及其在相关领域中的应用。
对于转座子这一概念，它是指生物体内部或不同个体间基因组DNA序列移动或重排的过程。
tn5 转座子作为一种广泛存在于细菌中的转座子，具有独特的结构和功能，在生命科学领域中具有重要的研究意义和应用前景。
1.2 文章结构本文共分为五个主要部分进行阐述，分别是引言、tn5转座子原理、理论说明、实验验证与研究进展以及结论。
下面将逐一介绍各个部分内容，并给出相应章节的概览。
1.3 目的通过撰写这篇文章，旨在全面解析tn5 转座子在转座反应中所起到的关键作用和功能机制，并从理论上对其进行深入探讨。
同时，详细说明了tn5转座子在实验验证和研究进展方面的最新成果，并展望未来发展方向。
通过本文，希望能够增加读者对tn5 转座子的理解，并为相关领域的研究者提供重要的参考资料和思路。
2. tn5转座子原理2.1 转座反应概述转座是指基因组中的DNA序列从一个位置移动到另一个位置的过程。
tn5转座子是一种广泛存在于细菌和真核生物中的转座子，它可以在基因组中发生自由或复制式的转座反应。
2.2 tn5转座子的结构与功能tn5转座子由两个关键部分组成：外翻酶（transposase）基因和IRs（inverted repeats）序列。
外翻酶是负责催化DNA切割和连接的酶，IRs序列则是在转座反应过程中提供结构支持和识别特定位点的重要元素。
tn5转座子通过外翻酶将自身从一个位置切割出来，并插入到新的目标位点上。
在这个过程中，外翻酶首先结合到IRs序列上，并切割出tn5转座子与目标DNA 之间的连接部分。
然后，外翻酶会介导tn5转座子在目标位点上生成一个“缺口”，并将其紧密地连接到目标DNA上。
2.3 转座机制解析tn5转座子的具体机制可以分为两步：切割与连接。
在切割步骤中，外翻酶首先结合到IRs序列上，并识别目标位点。
转座子小综述09生物技术一班汪晨皓 200915070123摘要转座子又称跳跃因子,其实质是基因组上不必借助于同源序列就可移动的 DNA片段,它们可以直接从基因组内的一个位点移到另一个位点。
自 1951年美国McClintock在玉米中首先发现了 DNA转座子以来, 转座子已成为各种生物基因分析的有效工具之一[ 1]不仅可利用转座子诱变找到原核生物的单性生殖基因, 而且在真核生物中, 转座子的发现和运用极大地促进了果蝇遗传学的发展。
人们已经应用各种方法, 在生物界各个领域证实了转座子系统的广泛存在[ 2]。
利用转座子特有的转座功能, 将带有标记的转座子插入目的基因或基因组,产生了转座子标签技术、转座子定点杂交技术、转座子基因打靶技术和非病毒载体基因增补技术。
人们利用这些技术, 可以确定基因组的功能、基因组间的功能差异;可以改变目的基因的活性, 获得转基因生物; 可以阻断毒力基因, 获得基因疫苗; 可以促进基因整合, 进行基因治疗等。
转座子的发现改变了人们对基因组序列稳定性的认识, 打破了遗传物质在染色体上呈线性固定排列的传统理论。
转座子插入新的位点后, 该位点附近的基因即受到抑制而呈现隐性的睡美人表型。
一旦转座子在转座酶的作用下从这一位点上转走, 该位点的基因隐性表型又恢复为显性表型, 即睡美人苏醒。
调控转座酶和转座子活性的系统称为青蛙王子( Frog Pri nce) [ 3]。
目前,认为多数生物体有自发突变且有重要表型效应出现都源于转座子的可动性, 并且可以导致宿主基因组发生从点突变到染色体重排的一系列变化。
转座子在进化上为建立宿主基因特性起着重要作用。
用特异的开放阅读框捕获技术, 可以使自然散在的转座酶编码基因高度表达,人为催化激活转座子使其苏醒 , 执行插入、黏贴、切除等任务。
目前已经应用于微生物、昆虫、植物、动物及人类基因组功能的研究[ 2], 例如蛙类基因组含有水手转座子超家族, 呈自然失活状态, 转座酶与转座增强子序列末端结合,在蛋白协助下, 激活转座子, 使睡美人转座子苏醒[ 4]。
