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分子生物学研究中常见的实验技术概述分子生物学是现代生物学研究的一个重要领域，它对生物的分子结构、功能和遗传表达等方面进行了深入的探究。
分子生物学的研究实验技术十分复杂和繁琐，但也是该领域成功进行研究和取得重大成果的必要手段。
本文将从PCR、基因克隆、蛋白质表达等多个方面，为读者概述分子生物学研究中常见的实验技术。
一、PCR技术PCR技术是分子生物学研究中最为重要的实验技术之一，其全称是聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）。
PCR可以扩增DNA片段，从而使其更容易进行分析，是现代生物学和医学研究的重要基础。
PCR背后的主要技术是DNA复制，尤其是DNA双链的分离和单链的合成。
PCR技术发明后不久，在医学诊断、犯罪学鉴定、基因克隆和进化生物学等领域中就具备了重要的应用。
二、基因克隆基因克隆是分子生物学研究中另一个十分重要的实验技术。
基因克隆指的是将遗传物质的特定区域复制到载体DNA或病毒DNA中，然后再将其插入到宿主细胞中重新组装的过程。
基因克隆最常用的载体是质粒pBR322，其能合成产生抗生素解毒酶，这种抗生素成为已知的大部分细菌所不能耐受的抗生素，这就使得具有质粒pBR322的细胞成为极为重要的参照物。
基因克隆技术是生物工程、生物医学和农业等领域中的一项重要技术，其潜力在许多应用领域中是不可替代的。
三、基因测序基因测序是分子生物学领域中使用广泛的技术之一，其主要功能是破译DNA的序列。
基因测序技术包括许多不同的步骤，从DNA提取和分离，到测序反应的设计和执行。
其中，DNA测序主要采用Sanger法、454 Pyrosequencing法、Illumina平台等多种技术，它们分别以不同的优势和的限制来优化测序结果和运行成本。
基因测序技术在医学、生物学、遗传学和医药研究等领域中都具有广泛应用。
四、限制性酶切限制性酶切是分子生物学研究中常见的一项实验技术，它是通过专一性的内切酶来切割双链DNA，形成特定的切点和切端。
分子生物学实验技术分类分子生物学实验技术是现代生物学研究中不可或缺的一部分，它涉及到对生物体内分子结构、功能和相互作用的研究。
这些实验技术在基础科学研究、医学诊断和药物研发等领域发挥着重要作用。
在分子生物学实验技术中，根据其应用和原理可以进行分类，主要包括以下几类：1. 基因克隆技术，基因克隆技术是分子生物学研究中常用的技术之一，它包括DNA片段的定向克隆、质粒构建、DNA序列分析等。
通过基因克隆技术，研究人员可以将感兴趣的基因或DNA片段放入适当的载体中，进行进一步的研究和应用。
2. 蛋白质分离和纯化技术，蛋白质是生物体内重要的功能分子，其结构和功能的研究对于理解生物学过程至关重要。
蛋白质分离和纯化技术包括凝胶电泳、亲和层析、离子交换层析等方法，可以将混合的蛋白质样品分离并得到纯净的蛋白质。
3. 核酸分离和检测技术，核酸是生物体内的遗传物质，包括DNA和RNA。
核酸分离和检测技术包括DNA/RNA提取、聚合酶链式反应（PCR）、原位杂交等方法，可以用于检测和分析生物体内的核酸序列。
4. 基因组学和转录组学技术，基因组学和转录组学技术是对生物体内所有基因组和转录组的研究，包括全基因组测序、RNA测序、ChIP-seq等方法，可以帮助研究人员全面了解生物体内基因的组成和表达模式。
5. 蛋白质-核酸相互作用技术，蛋白质和核酸之间的相互作用对于细胞内的生物学过程至关重要。
蛋白质-核酸相互作用技术包括免疫共沉淀、荧光共聚焦、电泳迁移变性等方法，可以帮助研究人员研究蛋白质和核酸之间的相互作用。
以上是分子生物学实验技术的一些分类，这些技术的不断发展和创新为生物学研究提供了强大的工具，也推动了生物医学领域的进步。
在未来，随着技术的不断进步，分子生物学实验技术将继续发挥重要作用，为人类健康和生命科学研究带来更多的突破和进展。
分子生物学实验技术
第一篇：PCR技术
PCR（聚合酶链反应）是一种基于体外体内 DNA 复制的技术。
PCR 技术广泛应用于分子生物学、生物医学研究、医学诊断、生物技术等领域。
在 PCR 中，核酸模板、引物、聚合酶和反应缓冲液是必不可少的组成部分。
PCR 引物是在特定位置的 DNA 片段，用于诱导聚合酶模板 DNA 的扩增。
聚合酶通过催化模板 DNA 在 DNA 引物的引导下合成相应的 DNA 片段，产生大量的重复 DNA 片段。
PCR 是一种快速、高效、灵敏的 DNA 分析技术，可以对非常小的样本进行扩增。
PCR 的操作流程如下：
1．取得合适的 DNA 样品。
2．准备 PCR 反应体系，包括 PCR 反应缓冲液、聚合酶、DNA 模板和引物。
3．用 PCR 机进行程序设定和反应。
4．检查 PCR 反应产物，包括 PCR 产物的带型和验证PCR 产物的特异性和纯度等。
PCR 的应用
1．DNA 序列鉴定以及 DNA 序列变异检测。
2．基因表达分析、基因定量、等位基因分析等基因功能研究操作。
3．分子诊断，可以根据染色体、基因、蛋白质等材料进行分析。
4．农业和畜牧业生物工程的研究。
优点：
PCR 反应时间逐渐缩短，灵敏度高，重现性好，稳定性强。
PCR 技术可以在非常小范围内进行 DNA 分析，并可以处理复杂的实验体系。
缺点：
PCR 技术还有一些局限性，比如需要合理设计引物，需要准确的温度控制，需要恰当的试剂，且对样品的纯度和净化度有严格的要求。
生物医学研究中的细胞与分子生物学技术细胞与分子生物学技术在生物医学研究中扮演着重要的角色。
通过这些技术，科学家们能够深入研究细胞的结构和功能，揭开各种疾病的本质，并研发针对性的治疗方法。
本文将介绍一些常用的细胞与分子生物学技术，并探讨它们在生物医学研究中的应用。
一、细胞培养技术细胞培养技术是生物医学研究中最常见的实验技术之一。
通过将细胞从活体中分离出来，并在人工培养基中继续培养，科学家们可以控制环境条件，研究细胞的生长、分化和功能等方面的特性。
在细胞培养技术的基础上，研究人员可以进行药物筛选、细胞增殖与凋亡研究等，为临床治疗提供有效的前期实验依据。
二、PCR技术PCR（聚合酶链式反应）技术是分子生物学领域中一项重要的技术手段。
它能够在短时间内扩增DNA片段，使得微量的DNA可以被放大到足够大的数量进行研究。
通过PCR技术，科学家们能够分析基因序列的变异、寻找新型基因等。
此外，PCR技术还可以用于病毒检测、基因突变分析等应用领域，为疾病的早期诊断和治疗提供了有力的支持。
三、蛋白质组学技术蛋白质组学技术是研究细胞中蛋白质组成和功能的重要手段。
它可以通过质谱分析等技术手段，高通量地鉴定和定量细胞中的蛋白质。
蛋白质组学技术可以揭示细胞中蛋白质的互作关系、翻译后修饰等信息，为疾病的发生机制和药物研发提供重要线索。
此外，蛋白质组学技术还可用于生物标记物的筛选和新药靶点的发现等领域。
四、基因编辑技术基因编辑技术是近年来兴起的一项重要技术，其中CRISPR-Cas9技术更是备受关注。
通过CRISPR-Cas9系统，科学家们可以准确地编辑细胞或生物体中的基因序列，以实现基因的修饰、添加或删除。
基因编辑技术不仅在基础研究中具有重要意义，还有望为遗传病的治疗提供新的方法。
例如，通过基因编辑技术，科学家们可以将正常基因插入患者细胞中，以纠正某些遗传性疾病。
细胞与分子生物学技术在生物医学研究中的应用不胜枚举，上述只是其中的一部分。
第1篇一、实验背景医学分子生物学是一门研究生物大分子（如蛋白质、核酸等）在生命活动中的结构与功能及其相互作用的科学。
随着分子生物学技术的快速发展，医学分子生物学在疾病诊断、治疗和预防等方面发挥着越来越重要的作用。
本实验旨在通过分子生物学技术，探讨某种疾病相关基因的表达及其与疾病发生发展的关系。
二、实验目的1. 学习和掌握分子生物学实验的基本原理和操作技术；2. 探讨某种疾病相关基因的表达及其与疾病发生发展的关系；3. 培养严谨的科研态度和团队合作精神。
三、实验原理本实验采用RT-qPCR技术检测某种疾病相关基因在正常细胞和病变细胞中的表达水平。
RT-qPCR（实时荧光定量PCR）是一种基于荧光信号的定量PCR技术，具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点。
四、实验材料与仪器1. 材料：（1）正常细胞和病变细胞样本；（2）Trizol试剂；（3）逆转录试剂盒；（4）PCR试剂盒；（5）引物；（6）DNA模板；（7）荧光定量PCR仪。
2. 仪器：（1）高速离心机；（2）PCR仪；（3）凝胶成像系统；（4）电子天平；（5）移液器。
五、实验步骤1. 提取细胞总RNA：（1）取适量细胞样本，加入Trizol试剂，充分裂解细胞；（2）将裂解液转移至EP管中，室温静置5分钟；（3）加入氯仿，充分混匀，室温静置15分钟；（4）12,000 rpm离心15分钟，取上清液；（5）加入等体积的异丙醇，充分混匀，室温静置10分钟；（6）12,000 rpm离心10分钟，弃上清液；（7）用75%乙醇洗涤沉淀，12,000 rpm离心5分钟，弃上清液；（8）室温干燥RNA沉淀，加入DEPC水溶解RNA。
2. 逆转录：（1）根据逆转录试剂盒说明书配制反应体系；（2）将反应体系加入PCR管中，混匀；（3）70℃加热5分钟，冰浴5分钟；（4）加入逆转录酶，37℃孵育1小时；（5）85℃加热5分钟，终止反应。
3. PCR扩增：（1）根据PCR试剂盒说明书配制反应体系；（2）将反应体系加入PCR管中，混匀；（3）进行PCR扩增，反应程序如下：95℃预变性5分钟；95℃变性30秒，60℃退火30秒，72℃延伸30秒，共40个循环；72℃延伸10分钟。
分子生物学技术在医学检验中的应用有哪些以核酸或蛋白质等为研究对象的学科称为分子生物学。
随着DNA双螺旋结构模型的提出，分子生物学技术也为大众所认知，且受到广泛关注，不仅推动了遗传研究学进步，为生命遗传信息提供了多样化可能，也为其他相关学科的快速发展奠定了良好基础，如细胞学、血液学、生物化学以及微生物学等。
分子生物学技术也被用于现代医学，本文重点谈谈在医学检验工作中，分子生物学技术的具体应用。
分子生物学技术以核酸生化为前提为临床主治医师提供新型检验措施，使得临床病情分析、诊断工作效率与工作质量得到大幅度提升。
（一）聚合酶链式反应聚合酶链式反应（PCR）也被称为无细胞克隆技术或者多聚酶链反应。
应用PCR技术能获得丰富、全新的样品靶DNA序列缺陷，改变了传统检验诊断以及科学研究。
在临床分子生物学中，PCR技术现阶段广泛应用于食品检测、出入境检验检、寄生虫学、免疫学以及基因治疗等工作中。
在微生物学、肿瘤学以及免疫学等工作中，PCR技术也得到了非常广泛的应用。
等位基因特异性PCR技术、PCR-限制性片段长度多态性分析法等技术是PCR技术的发展延伸，前者能准确鉴定基因型，后者则能检测与特定酶切位点有关的突变手段。
此外，还包括实时荧光定量PCR、定量聚合酶链反应，该技术能对定量检测目的DNA，而且检测更加便捷，准确度也更高;而PCT-单链构象多态性技术则能检测产物的序列内多态性。
（二）生物芯片技术生物芯片技术能一次性检测大量生物分子，也被称为高通量密集型技术，不仅包括组织芯片、蛋白质芯片，还包括基因芯片。
生物芯片技术不仅可用于流行病学筛查以及疾病诊断，还可用于科学研究。
（三）分子生物传感器分子生物传感器的识别元件为固定化生物分子，其完整的分析系统组成包括信号放大器装置、处理换能器装置。
在分体体液的一些小分子有机物、生物大分子等多种物质的检验检测中均可使用分子生物传感器。
上述检验项目都可以为诊疗病情、环境监测提供依据。
临床分子生物学检验技术重点
临床分子生物学检验技术是一种用于研究生物分子的技术，它可以用于诊断、治疗和预防疾病。
以下是该技术的几个重点：
1. PCR（聚合酶链反应）技术：PCR技术是一种从微量DNA样本中扩增特定DNA片段的方法。
它可以用于检测病原体、基因突变和基因型分析等。
PCR技术的优点包括高度敏感、特异性强、快速、简单易行等。
2. 荧光原位杂交技术（FISH）：FISH技术是一种用于检测染色体异常的方法，它可以用于诊断染色体异常疾病、肿瘤和遗传病等。
该技术通过使用荧光探针与目标DNA序列互补，使目标序列在细胞核内染色体上可视化。
3. 基因芯片技术：基因芯片技术是一种用于同时检测大量基因表达的方法。
它可以用于研究疾病的发生机制、预后和治疗反应等。
基因芯片技术的优点包括高通量、高灵敏度、高效性等。
4. 基因测序技术：基因测序技术是一种用于确定DNA序列的方法。
它可以用于分析基因变异、疾病遗传学研究和个性化治疗等。
基因测序技术的优点包括高度精确、高通量、高灵敏度等。
以上是临床分子生物学检验技术的几个重点，这些技术在疾病诊断和治疗中具有
重要的应用价值。
分子生物学常用实验技术概述分子生物学是研究生物大分子（如DNA、RNA和蛋白质等）组成、结构和功能的科学领域。
在分子生物学的研究中，常用各种实验技术来解析生物大分子的结构和功能，为科学研究和应用提供依据。
下面将概述一些常用的分子生物学实验技术。
1.PCR（聚合酶链式反应）：PCR是一种能在体外快速扩增DNA序列的技术，可以从一个DNA模板扩增出百万倍的DNA片段。
PCR包括三个步骤：变性、退火和延伸。
通过PCR，可以在短时间内扩增大量特定的DNA 片段，并常应用于基因分析、疾病诊断以及基因工程等领域。
2.转基因技术：转基因技术是将外源基因导入到目标生物体细胞中，使其表达外源蛋白或产生新的表型。
转基因技术通常包括四个步骤：基因分离、基因克隆、基因传递和基因表达。
转基因技术在农业、医学和生物科学研究中具有广泛的应用。
3.蛋白质电泳：蛋白质电泳是根据蛋白质的电荷和大小差异将其分离的一种方法。
常用的蛋白质电泳方法包括SDS-和二维电泳。
蛋白质电泳可用于纯化蛋白质、分析蛋白质组成以及检测蛋白质的修饰。
4.蛋白质质谱：蛋白质质谱是一种分析蛋白质的结构和功能的方法。
常用的蛋白质质谱技术包括MALDI-TOF质谱和液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）。
蛋白质质谱可用于鉴定未知蛋白质、确定蛋白质的氨基酸序列以及检测蛋白质的修饰等。
5.分子克隆：分子克隆是将外源DNA或RNA序列插入到载体DNA中，并通过细胞转染等方法将其导入到目标细胞中进行表达的过程。
分子克隆常用的方法包括限制性内切酶切割、连接反应、质粒构建和转染等步骤。
分子克隆技术可用于分析、表达和研究目标基因。
6. Northern blotting：Northern blotting是一种检测RNA的方法，常用于检测特定的mRNA分子。
在Northern blotting中，通过RNA的电泳分离、转移、固定以及杂交等步骤，可以检测目标RNA的存在和表达水平。
1、基因：是遗传的物质基础，是DNA 或者RNA分子中携带遗传信息的特定核苷酸序列。
2、基因组：是指单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA分子，每个生物的基因组携带者构成和维持该生物体生物形式所必需的所有生物信息。
3、逆转录：以RNA为模板，由反转录酶催化四种dNTP聚合，产生DNA的过程。
4、聚合酶链反应：是一种由引物介导利用DNA聚合酶在体外扩增目的基因的方法，也叫基因扩增技术。
5、限制性核酸内切酶：是一类能识别双链DNA分子中的某些特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链的核酸内切酶。
6引物：是一种与DNA模板链互补的线性核苷酸变短，其3’末端为游离的-OH，细胞内复制所需的引物是一小段RNA。
催化游离dNTP之间相互聚合。
7、TaqDNA聚合酶：从一种嗜热菌株中分离得到的耐热的DNA聚合酶。
8、退火:热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，这一过程成为退火。
9、启动子：是位于转录起始点附近，且为转录所必需的序列元件。
10、DNA变性：当DNA收到某些理化因素作用时，DNA双链互补碱基对之间的氢键和相邻碱基之间的堆积力受到破坏，DNA分子被解开成单链，逐步形成为无规则线团的构象，不涉及核苷酸间共价键的断裂。
1、RT-PCR的基本原理将RNA反转录与PCR过程结合的一种PCR技术，在反转录酶的作用下，以mRNA为模板，反转录生成DNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增。
2、DNA电泳的基本原理，按照支持物不同可以分为几类基本原理：核酸是两性电解质，在中性或偏碱性的pH溶液中均带负电，在电场中向正极泳动，不同的核酸在相对分子质量、分子形状等方面各有不同，在凝胶的空隙中泳动时电泳迁移率各不相同，因此借助电泳即可使其得到分离。
分类：1琼脂糖凝胶电泳AGE2聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE3 毛细管电泳3、总RNA提取后，如何鉴定RNA的纯度（1）紫外分光光度法：先通过A260与A280的比值判断核算的纯度，纯RNA的A260与A280的比值等于2.0，比值升高或降低均表示样品不纯。
(2)琼脂糖凝胶电泳法：基因组DNA的分子量远远大于RNA，两者之间电泳迁移率存在很大差别，用荧光染料EB为示踪剂的AGE即可观察到RNA分子中是否含有DNA，细胞RNA的琼脂糖凝胶电泳一般可见三条条带，条带模糊比例不合适及弥散明显说明RNA有严重降解。
4、PCR的基本原理和基本步骤，知道几种PCR（1）基本原理是以待扩增的DNA分子为模板，以一对人工合成的、分别与模板的5’端和3’端互补的单链寡核苷酸作为引物，在耐热DNA 聚合酶催化下，按照半保留复制的原则合成两个子代DNA；接着以子代DNA为模板再次合成，如此反复循环十数次，最终将原始模板放大数百万倍。
（2）PCR的基本步骤1.反应体系：包括模板DNA，耐热DNA聚合酶，两种引物，4种dNTP和含有镁离子的缓冲液。
2.反应过程变性:将反应体系加热加热到94~95度，持续30秒左右，使待扩增DNA完全解链成单链。
退火：使温度迅速下降到适宜温度并维持30秒，使引物与模板DNA 两条链的3’端互补配对。
退火温度由引物Tm决定，一般比引物的Tm低5度，其范围常在55~68度。
延伸：将反应体系温度升高到72度，此时DNA聚合酶将以单链DNA 为模板，将单核甘酸逐个添加到引物的3’端，使新链不断延长，直至合成结束。
（3）PCR种类：反转录PCR，定量RT-PCR，实时荧光定量PCR，多重PCR,巢式PCR,反向PCR,原位PCR5、基因组DNA提取的原理（主要应用的试剂和作用）SDS蛋白酶法：主要用于提取动物组织细胞的基因组DNA。
（1）首先利用含有SDS、蛋白酶K等成分的DNA抽提缓冲液作用于组织匀浆液，以充分裂解细胞，破坏染色体结构，并使组蛋白及其他胞内蛋白质变性、降解，释放出游离的DNA；（2）用酚/氯仿、氯仿/异戊醇等有机溶剂依此抽提，除去水相中的蛋白质、酚等杂质；（3）最后以乙醇或异丙醇沉淀水相即可得到较纯的基因组DNA。
抽提缓冲液中的RNA酶可降解胞内RNA，乙二胺四乙酸（EDTA）则能有效抑制DNA酶的活性，防止DNA的降解。
CTAB法与SDS蛋白酶法提取DNA的过程相似。
6、RT-PCR反应体系中包括哪些试剂？他们的作用如何？1.RNA提取试剂：迅速破碎细胞并抑制细胞内RNase的同时，使核蛋白复合物变性，释放RNA。
2.反转录酶：以mRNA为模板合成cDNA。
3.第一链cDNA合成试剂盒：合成cDNA。
4.RT-PCR引物：催化游离dNTP之间相互聚合。
5.dNTP：为扩增DNA的原料。
6.Taq DNA聚合酶：在高热条件下，催化聚合反应。
生物化学与分子生物学实习指导（中文版）生物化学与分子生物学实习指导实验一蛋白质含量测定(比色分析法和分光光度法)实验二从小鼠肝脏中提取DNA实验三DNA酶解及DNA片段琼脂糖凝胶电泳实验四现代PCR技术实验五人血清抗胰蛋白酶（α1－AT）的分离及鉴定内容一盐析法，凝胶过滤法内容二纤维素离子交换层析，蛋白含量测定，酶活性测定内容三SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳内容四总结实验六酶的特异性、激动剂、抑制剂实验七温度、pH对酶促反应速度的影响实验八运动对尿中乳酸含量的影响实验九肝糖原实验实验十肝脂质的提取及薄层层析实验一蛋白质含量测定(比色分析法和分光光度法)【目的要求】1. 掌握比色分析法和分光光度法基本原理、标准曲线的制作及使用，标准管法结果计算2. 熟悉蛋白质含量测定常用方法、原理及应用3. 了解常用可见光、紫外分光光度计的测定原理及使用【教学内容】1. 酚试剂法蛋白质含量测定Lambert-Beer定律，比色分析法和分光光度法基本原理, 722型分光光度计使用，常用蛋白质含量测定方法及应用，酚试剂法测定蛋白质含量原理、操作, 标准曲线的制备及使用2. 双缩脲法蛋白质含量测定自学和独立完成实验并与酚试剂法比较，结果计算3. 紫外分光光度法蛋白质含量测定紫外分光光度法测定蛋白质含量原理，方法，优缺点，注意事项；国产752型紫外分光光度计使用，UV—260分光光度计使用，注意事项，波长扫描，标准曲线制作【实验原理】一、比色分析法许多物质本身具有一定的颜色，也有许多物质本身无颜色，在加入适当的显色剂后生成有色物质。
溶液浓度越大，颜色越深。
因此可以利用比较溶液颜色深浅的方法来测定有色溶液的浓度。
这种方法叫比色分析法。
1. 物质的颜色和波长：可见光：波长（λ）400—760nm紫外光：λ小于400nm红外光：λ大于760nm光的互补：将两种适当颜色的可见光按一定强度比例混合可得到白光，这两种光叫互补光，该现象叫光的互补。
单色光：白光通过棱镜后可分解成各种波长不同的色光，把具有一种波长，不能再分解的光叫单色光。
2. 溶液的颜色和光吸收的关系：溶液的颜色，是由于不同的有色物质有选择地吸收某种颜色的光而引起的。
溶液呈现的颜色是与它主要吸收的光相互补的光的颜色。
溶液吸收的光越多，呈现的颜色越深。
例如：一束白光通过核黄素溶液，溶液呈黄色，是因为蓝色光被吸收，而其它颜色的光均为两两互补，透过光只多余出黄色光，所以核黄素溶液呈黄色。
光吸收曲线：测定同一物质对不同波长光线的吸收程度，以波长为横坐标，光密度为纵坐标作图，所得曲线为光吸收曲线。
3. 物质浓度，液层厚度与光吸收的关系（Lambert--Beer定律）：当一束单色光通过溶液后，光被溶液吸收的程度（D）与溶液的浓度（C），液层的厚（L）以及入射光的强度（I0）有关。
溶液浓度越大，液层越厚，吸光越多，这就是物质（均匀透明固体，液体，气体）对光的吸收定律。
lg I0 / I 意义：当I = I0 时，lg I0 / I=0，表示溶液完全不吸收光线；当I＜I0时，lg I0 / I值较大，表示溶液对光吸收较多；当I→0 时，lg I0 / I值无穷大，表示光线几乎被溶液完全吸收（溶液不透光）。
由此可见，lg I0 / I表示了溶液对光的吸收程度。
表示方法：光密度OD或D（opticaldensity）吸光度A（Absorbance）消光度E（Extinction）于是，(3)式可写成：D = KCL公式中K为消光系数，K = D/CL，表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸光度。
同一溶质，K值相同。
百分消光系数：C = 1%，L = 1cm克分子消光系数：C = 1克分子浓度，L=1cmD=KCL意义：物质对光吸收程度与该物质的消光系数K，溶液浓度C，液层厚度L成正比。
4. 待测溶液浓度的计算：（1）标准管法：在同样条件下，测得标准液和待测液的光密度（D）值，然后计算：标准液：Ds = KsCsLs待测液：Du = KuCuLu其中，Ls = Lu，Ks = Lu，Ds/Du = Cs/CuCu =（Du/Ds）×Cs（2）标准曲线法：分析大批待测样品时，采用此法较方便。
先配制一系列浓度由小到大的标准溶液，测出它们的光密度（D）值。
在一定浓度范围内，溶液浓度（C）与其光密度（D）之间呈直线关系。
以各管D为纵坐标，C 为横坐标，绘制标准曲线。
待测溶液D值测出后，在曲线上查出C。
（3）标准系数法：多次测定标准溶液的光密度后求出平均值，标准系数= 标准液浓度/标准液平均光密度，同法测出待测液的光密度代入下式：C = 待测溶液光密度×标准系数（4）消光系数法：1%浓度，1cm厚度溶液中测得：K = E1cm1%或１克分子浓度，１cm厚度溶液中测得：K = ξC = D/E1cm%, 或C = D/ξ常用于紫外吸收法测定蛋白质，核酸含量，二者分别在280nm和260nm处有最大吸收，其消光系数可查到，在同样条件下，测定待测溶液的光密度, 带入上式即可求得C。
优点：可直接测定，不需呈色，不损失样品, 操作简便注意：选择1cm石英比色杯（玻璃杯在紫外光区强烈吸收紫外光，不能使用）二、比色分析的测定方法1. 比色分析法：原理：白光透过滤光板后，可得到近似的单色光，让单色光透过有色溶液，然后射到光电池上，光电池受光放出电子，所产生的电流与光的强度成正比关系。
利用滤光板可获得近似的单色光，波长范围30-50nm。
滤光板最易透过的光是有色溶液最易吸收的光。
一般说来，选择滤光板的颜色应与被测溶液的颜色为互补色。
2. 分光光度法：分光光度法使用分光光度计，利用棱镜或光栅获得单色光，波长范围3-5nm，所以比比色分析法的灵敏度，准确度和选择性都要高。
三、比色分析条件的选择1. 波长的选择：原则“吸收最大，干扰最小”例：A，B两种物质，A物质最大吸收峰在a处，B物质在a处也有吸收，对A物质的测定有干扰，故选b处波长进行比色测定以满足以上原则。
2. 光密度的选择：D值读数在检流计标尺中部时，准确度较高，相对误差最小。
