入出境特殊物品卫生检疫监管系统填写说明共9页

出境检验检疫申请填写说明
一、适用范围标志是指出入境检验检疫机构根据国家法律、法规及有关国际条约、双边协定，加施在经检验检疫合格的检验检疫物上的证明性标记。

进口安全质量认证标志及其他认证标志按照国家有关规定执行，不在本适用范围。

二、主管部门国家质检总局负责标志的制定、发放和监督管理工作。

标志的样式、规格由国家质检总局规定。

国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构负责标志加施和标志使用的监督管理。

三、申请程序由申请人在报检时提出申请。

四、标志的使用和监督管理（一）标志的使用1.入境货物应当加施标志而未加施标志的，不准销售、使用；出境货物应当加施标志而未加施标志的，不准出境。

2.按照出入境检验检疫法律、法规、规章以及有关国际条约、双边协定、检验检疫协议等规定需加施标志的检验检疫物，经检验检疫合格后，由检验检疫机构监督加施标志。

3.人境货物需要在检验检疫地以外的销售地、使用地加施标志的，进口商应在报检时提出申请，检验检疫机构将检验检疫证书副本送销售地、使用地检验检疫机构，销售人、使用人持证书向销售地、使用地检验检疫机构申请监督加施标志。

4.入境货物需要分销数地的，进口商应在报检时提出申请，检验检疫机构按分销批数分证，证书副本送分销地检验检疫机构。

由销售人持证书向分销地检验检疫机构申请监督加施标志。

5.出境货物标志加施情况由检验检疫地的检验检疫机构在检验检疫证书、《出口货物换证凭单》中注明，出境口岸检验检疫机构查验换证时核查。

读书破万卷，下笔如有神
入境货物报检单填制要求和说明
入境货物报检单填制要求
1、编号：企业发送电子报检信息后，收到尾号为“E”预报检号，正式编号由检验检疫机构报检受理人员填写，前6 位为申报地检验检疫局机关代码，第7 位为报检类代码（入境01，出境02），第8、9 位为年代码，第10 至15
位为流水号。

2、报检单位登记号：报检单位在检验检疫机构登记的号码。

3、联系人：报检人员姓名。

电话：报检人员的联系电话。

4、报检日期：检验检疫机构实际受理报检的日期。

5、收货人：外贸合同中的收货人。

应中英文对照填写并录入其在检验检疫机构的注册代码。

6、发货人：外贸合同中的发货人。

7、货物名称（中／外文）：进口货物的品名，应与进口合同、发票名称一致，如为废旧货物应注明。

8、H.S 编码：进口货物的商品编码。

以当年海关公布的商品税则编码分类为准，目前为10 位。

录入次序为应先录入法检货物，然后为非法检货物，有木质包装的应按00 类包装编码申报，最后为001 类的集装箱（散货除外）。

9、原产国（地区）：该进口货物的原产国家或地区，有产地证的，以产地证标注的为准。

10、数／重量：以商品编码分类中标准数重量单位为准，并与提单和箱单相符。

11、货物总值：入境货物的总值及币种，应与合同、发票或报关单上所列的货物总值一致。

好记性不如烂笔头。

出入境特殊物品卫生检疫审批申请单样表填写说明：根据网站申请表必填项提示及下拉菜单，填写或选择申请内容，根据进出口产品种类选择相应的随附文件。

“数量”指特殊物品的最小包装单位数量，如疫苗的最小包装单位为“支”，细胞的最小单位为“株”，选择下拉菜单的相应内容，如下拉菜单中无对应单位可选“其他”并在备注中详细说明。

“总货值”以美元计算，如该批货物的价值是以其它币种，请以申报日汇率折算成美元；如该批货物为非贸易性质，则在该栏中填“0”。

由于“出入境口岸”有临时变动的可能，此项在核销时填写。

若为出境则选择办理出境特殊物品申报的隶属海关，若为入境则选择首次抵达地的隶属海关。

如果D级产品药监局证书截止日期为红色，代表该产品已过期，注册证已过期的产品，如生产日期在注册证有效期内的，仍可申报审批。

错误示例：1.按要求应上传的文件未上传。

例如:出境科研合作用途的人血清样本应上传人类遗传资源管理部门出具的批准文件，未上传。

2.出入境特殊物品描述性材料不完整、不详细或不准确，导致审批人员无法识别产品风险。

例如：用途仅写科研，科研方向、科研内容、科研目的等不明确；产品略去了核心生物成份等。

3.单位信息有变更，未及时更新。

例如：更换了联系人、单位地址等。

常见问题解答1.哪些属于特殊物品，出入境前需要提前办理审批单？答：特殊物品包括微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品四大类别。

微生物是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂。

人体组织是指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等。

生物制品是指用于人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂。

血液及其制品是指人类的全血、血浆成分和特殊血液成分及各种人类血浆蛋白制品。

中华人民共和国出入境检验检疫入境货物报检单
报检单位(加盖公章)：①在检验检疫机构备案，有权从事报检业务的法人
或其他组织。

②填写报检单位的中文名称，并加盖报检单位公章
或已向检验检疫机构备案的“报检专用章”*编号
检验检疫机构受理报
检后生成的正式报检
号。

电子报检后自动
生成的15位数字
报检单位登记号：报检单位在检
验检疫机构备
案后取得的10
位数代码。

联系人：
报检这批
货物的报
检员（姓
名）
电话：
报检人员的联
系电话
报检日期：
检验检疫机构接
受入境货物的
收发货人或受
其委托的代理
报检企业报检
的日期
①直通式电
子报检中，
数据发送的
日期一般=
受理报检日
期
②非直通式
电子报检
中，受理报
检的日期和
企业发送数
据和制单的
日期往往不
同。

年月日
收货人（外贸合同中的收货
方）（中文）
注意1：出现贸易商和最终生产加工单
位
不一致情况下，收货人还是合同的收货
方。

企业性质(划“√”)✍合资✍合作✍外资（外文）注意2：在录入电子报检数据时，须同时录入收货人的备案登记号。

发货人（外贸合同的发货方）（中文）
注意：由于入境货物的发货人一般为国外公司，没有相应中文名称之下，此处填写“***”
（外文）
[1-2。

具体的出境检验检疫申报栏目填制指引一、申报信息1．编号编号指预录入出境检验检疫申请单的编号，自动生成。

2．检验检疫编号指出境检验检疫申请单的编号，由系统自动生成。

3．电子底账数据号由系统自动生成。

4．检验检疫申请状态指出境检验检疫申请单的申请状态，由系统自动生成。

5．申请日期指预录入出境检验检疫申请单时的日期，由系统自动生成。

二、基本信息1．企业：由企业自行确定填报内容。

2．检验检疫类别：检验检疫类别包括：出境预检、出境检验检疫。

出境货物尚未确定收货、装运日期或者运输方式等，需要申请提前实施检验检疫时；输俄柑橘类、仁果类、核果类水果、输港澳活动物、出口烟花爆竹等特殊模式业务时，可选择“出境预检”类别。

3．申请受理机关：填报产地／当地海关。

4．企业资质：填报货物的生产商／出口商企业名称及必须取得的资质类别、编号。

（1）序号：由系统自动生成。

（2）企业资质类别编号：按照申报货物的实际情况在列表中选择对应的资质类别。

（3）企业资质编号：本栏目填写货物的生产／进出口／代理商必须取得的／审批／注册登记／备案文件编号。

（4）企业名称：本栏目填写货物的生产／进出口／代理商名称。

（5）企业组织机构代码：本栏目填写货物的生产／进出口／代理商的组织机构代码。

5．申请单位代码：填报申请单位在海关的备案登记编号。

6．申请单位企业中文名称：填报申请单位在海关的备案登记名称。

7．发货代码：填报在海关备案登记的境内发货单位或自然及其备案登记代码，特殊情况下，允许使用特殊申请单位代码。

8．发货中文：填报在海关备案登记的境内发货单位或自然的中文名称。

9．发货英文：填报在海关备案登记的境内发货单位或自然的英文名称。

10．收货代码：填报境外收货单位或自然。

收货通常指外贸合同中的买方、信用证开证申请或合同／信用证指定的收货。

11．收货中文：填报境外收货单位或自然。

收货通常指外贸合同中的买方、信用证开证申请或合同／信用证指定的收货。

12．收货英文：填报境外收货单位或自然。

入出境特殊物品卫生检疫监管系统填写说明一、用户注册1.登录“入出境特殊物品卫生检疫监管系统”，浏览器显示内容见下图：2.点击“用户注册”，在如下页面填写相关信息：填写说明：其中“企业名称”和“企业地址”，要求填写内容和单位组织机构代码证上信息一致。

3．输入用户名和密码，选择“单位用户”选项后，点击登陆。

登陆成功页面显示如下：二、单位信息登记选择左侧信息栏：单位信息登记页面如下，按照页面要求填写企业相关信息，带*号栏为必须填写项目，需要上传相关资料的按要求上传，其余按照单位真实情况填写。

1.产品使用/存放地址：是指具体使用产品（生产加工、科研单位）或者储藏产品（销售单位）的地址；2.经营范围：有营业执照的填写营业执照上的经营范围，其余按实际情况填写；4.单位性质：单位性质按照单位实际情况，分为生产、加工、科研和销售类型，如涉及多种类型，可勾选多个；生产、加工、医疗、检验、医药研发外包、销售单位（有仓库）需要上传：（1）生物安全管理规章制度：单位内部对生物安全管理的相关管理文件。

（2）生物安全实验室等级：凡是有等级的都需要上传等级证书，如没有等级则需上传实验室基本介绍的说明，包括实验室硬件和软件的相关信息，涉及操作哪些实验等等。

（3）生物废弃物处置情况：如外包环保公司处置的上传相应合同，如单位自己处置则提供废弃物处置的具体规定。

（4）特殊物品储藏使用设施：说明储藏、使用特殊物品的设施和设施使用的情况。

（5）特殊物品类别：单位涉及入出境特殊物品的类别，分为人体组织（指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等）、微生物（是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂）、生物制品（指用于人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂），人体血液（人类的全血、血浆成分和特殊血液成分）及其制品（各种人类血浆蛋白制品）涉及多种的可以多选。

入出境特殊物品卫生检疫审批管理规定《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》第11条：入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的携带人、托运人或者邮递人，必须向卫生检疫机关申报并接受卫生检疫，未经卫生检疫机关许可，不准入境、出境。

三、工作程序（一）审批申请收货单位所在地为上海的，入出境特殊物品的申请人应在货物交运前提交入出境特殊物品卫生检疫审批申请。

登陆“入出境特殊物品卫生检疫监管系统”（详见“在线办理”）进行以下信息填报。

1.入出境特殊物品单位生物安全信息2.入出境特殊物品信息申请所需材料提交方式原则上为电子信息上传，如涉及相关主管部门批件的（具体见附件1），还需递交批件正本，并注明申请流水号。

批件正本提交方式：（1）窗口提交地址：上海市浦东新区民生路1208号一楼行政许可受理窗口。

（2）快递寄送地址：上海市浦东新区民生路1208号1118室卫生监督科。

批件正本归还方式：审批许可完成当天，申请人可携带本人身份证或单位委托书在上海市浦东新区民生路1208号一楼行政许可受理窗口领取。

（二）审批流程1.上海检验检疫局卫生处对申请人提出的特殊物品审批申请，根据情况分别作出受理和不予受理的决定。

申请材料不齐全或者不符合法定形式的，在收到申请材料之日起5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。

2.上海检验检疫局卫生处对符合法定条件、标准的申请，自受理之日起5个工作日（一类单位为3个工作日，单位分类说明见附件2）内签发《出入境特殊物品卫生检疫审批单》（以下简称《特殊物品审批单》）。

对不符合法定条件、标准的，上海检验检疫局卫生处自受理之日起5个工作日（一类单位为3个工作日）内作出不准予许可的决定，并出具书面凭证。

申请人可在“入出境特殊物品卫生检疫监管系统”上查看审批流程状态。

（四）出具单证1.《出入境特殊物品卫生检疫审批单》《出入境特殊物品卫生检疫审批单》为电子单证，无需领取。

由申请单位的报检人持本批次特殊物品通过审批的证明性材料（系统内打印的审批单），前往口岸检验检疫机构报检。

《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》填写说明《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》由正表和附表组成，附表可以有若干张。

一、编号特殊物品审批申请单的编号为网络自动生成编号，货主或其代理人在提交网络申请时应记录其自动生成的编号，并填写在书面申请表中。

二、申请单位信息1、申请单位可以是单位名称，也可以是自然人；可以是货主，也可以是代理人。

货主或其代理人在填写申请表时，应详细描述单位的名称、地址、邮编、联系人、联系电话、传真等信息，如特殊物品的申请人为自然人则无须填写“组织机构代码”。

入境特殊物品的“发货人”指国外的制造商或其代理人，出境特殊物品的“发货人”指出境特殊物品的实际货主；入境特殊物品的“收货人”指入境特殊物品的实际货主。

三、特殊物品信息1、“特殊物品的类别”指微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品这四大类。

2、“特殊物品的种类”是指相对应的特殊物品类别所包含的种类：A、微生物的种类包括病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物；B、人体组织种类包括人体胚胎、器官、组织、细胞、人体分泌物、排泄物；C、生物制品种类包括细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗毒素、各种诊断用试剂、干扰素、激素、酶及其制剂以及其他活性制剂（毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、重组DNA产品、抗原-抗体复合物、免疫调节剂、微生态制剂、核酸制剂等），以及其他生物材料制备的有关制品；D、血液及其制品的种类包括指全血、血浆、血清、血细胞以及由血液分离、提纯或者应用生物技术制成的血浆蛋白组分或者血细胞组分制品。

特殊物品的具体名称填入附表，如因产品过多填不下，可另起一张或数张附表，但每张均需有单位印章。

3、“总数/重量”中“总数”指特殊物品的最小包装单位数量，如疫苗的最小包装单位为“支”，细胞的最小单位为“株”；“重量”指该批货物的总重量。

4、“总货值”以美元计算。

5、“生产厂家”指生产该特殊物品的制造商；如特殊物品为非工厂化产品，或非商品，则无须填写“生产厂家”和“生产批号”栏。

网上报检服务系统操作指引一、登录网上报检服务系统1. 打开浏览器，输入系统网址 www.***.com 并回车。

2. 在系统登录页面，输入账号和密码，点击登录按钮。

二、提交报检申请1. 在系统主页面，找到并点击“报检申请”按钮。

2. 根据页面提示，填写相关信息，包括货物信息、出入境口岸、报检类型等。

3. 确认填写无误后，点击提交按钮。

三、查看报检进度1. 在系统主页面，找到并点击“报检进度”按钮。

2. 在报检进度页面，可以查看当前报检的状态，包括待审核、待查验、查验合格等。

3. 如有需要，可以点击详情查看更具体的进度信息。

四、修改报检申请1. 在系统主页面，找到并点击“报检申请”按钮。

2. 在报检申请页面，找到待修改的申请，点击“修改”按钮。

3. 根据需要修改相关信息，并点击保存按钮。

五、查看报检结果1. 在系统主页面，找到并点击“报检结果”按钮。

2. 在报检结果页面，可以查看已完成的报检申请的检验结果。

3. 如有需要，可以点击详情查看更具体的结果信息。

六、在线咨询与反馈1. 在系统主页面，找到并点击“在线咨询”按钮。

2. 在在线咨询页面，可以向客服人员提出问题或反馈意见。

3. 填写相关信息，并点击提交按钮。

七、下载报检文件1. 在系统主页面，找到并点击“报检文件下载”按钮。

2. 在文件下载页面，查找所需的报检文件，并点击下载按钮。

八、退出系统1. 在系统主页面，找到并点击“退出登录”按钮。

2. 确认退出系统后，关闭浏览器即可。

以上为网上报检服务系统的操作指引，按照指引进行操作，可帮助用户顺利完成报检申请和相关操作。

如有问题或需要进一步帮助，请随时联系我们的客服人员。

感谢您的使用！。