实验室试剂用量记录表
- 格式:doc
- 大小:113.04 KB
- 文档页数:2
实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1MTri-HCl□组份浓度1MTri-HCl(pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L□配置方法1.称量121.1gTri置于1L烧杯中。
2.加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。
3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4约70mL7.6约60mL8.0约42mL4.将溶解定容至1L。
5.高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tri溶液的pH值随温度的变化差很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5MTri-HCl□组份浓度1.5MTri-HCl(pH8.8)□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTri置于1L烧杯中。
2.加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。
3.用浓盐酸调pH值至8.8。
4.将溶液定容至1L。
5.高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tri溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10某TEBuffer□组份浓度100mMTri-HCl,10mMEDTA(pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L□配置方法1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。
1MTri-HClBuffer(pH7.4,7.6,8.0)100mL500mMEDTA(pH8.0)20mL2.向烧杯中加入约800mL的去离子水,均匀混合。
3.将溶液定至1L 后,高温高压灭菌。
4.室温保存。
4、3M醋酸钠□组份浓度3M醋酸钠(pH5.2)□配制量100mL□配置方法1.称取40.8gNaOAc3H2O置于100~200mL烧杯中,加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2.加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3.加入去离子水将溶液定容至100mL。
4.高温高压灭菌后,室温保存。
5、PBSBuffer□组份浓度137mMNaCl,2.7mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4□配制量1L□配置方法1.称量下列试剂,置于1L烧杯中。
(完整版)实验室使用记录
实验室使用记录
简介
本文档记录了实验室的使用情况。
包括实验室设备的使用时间、使用人员以及实验室的整体情况等。
实验室设备使用情况
仪器使用记录
下表列出了实验室的仪器使用情况。
试剂使用记录
下表列出了实验室的试剂使用情况。
实验室整体情况
实验室的整体情况良好,设备使用正常,没有发生任何安全事
故或故障。
实验室人员遵守实验室规章制度,保持实验室的整洁和
安全。
结论
根据实验室使用记录,实验室的设备和资源得到了合理的利用,为实验室工作的顺利进行提供了支持。
我们将继续保持实验室的良
好管理,确保实验室的安全和效率。
基因扩增荧光定量检测记录表之邯郸勺丸创作
实验日期:检测项目:Linegene 保管文件名:
使用说明:
1、严格按单一流向进行实验, 即试剂准备区(1区)→样本处置区(2区)→扩增分析区(3区), 严禁逆向.本记录表的流向亦遵循此流程;
2、各项目执行后在相应项目前的方框内打√;
3、实验室内温度为15~30℃为合格范围;
4、实验后对实验室的清洁与消毒方法拜会“PCR实验室清洁法式”, 实验后第二天关闭通风设备和移动紫外灯;
5、实验结束后, 将标本的检测结果挂号至标本记录本上以备查询.本记录表保管在归档文件夹中, 寄存在实验室文件柜中, 保管2年;
6、Linegene 扩增仪中结果保管于D盘对应实验日期的文件夹中, 如2004年4月的结果保管于“D:\2004\04\”中, 每月底将。
试剂配制方法一、实验室常用储备液(1)0.5mol/L EDTA(乙二胺四乙酸)在700ml 超纯水中溶解186.1g Na2EDT A·2H2O,在磁力搅拌器上剧烈搅拌。
用10mol/L NaOH调至PH8.0(约用10mol/L NaOH 50ml),补加超纯水至1L。
分装后高压蒸汽灭菌。
室温贮存。
注意:EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH值调至接近8.0,才会溶解。
(2)1mol/L Tri s·Cl将121.1g Tris碱溶于800ml超纯水中,用浓盐酸将PH值调至设定值。
PH值HCl7.4 70ml7.6 60ml8.0 42ml应使溶液冷却至室温后,方可最后调定PH值。
加超纯水定容至1L,分装后高压蒸汽灭菌。
如果配制的溶液呈现黄色,应予丢弃。
并使用质量更好的Tris。
Tris溶液的PH值因温度而异,温度每升高1℃,PH值大约降低0.03个单位。
(3)10mol/L 乙酸铵(NH4C2H3O2)将771g乙酸铵溶于800ml蒸馏水中,磁力搅拌至完全溶解,用蒸馏水定容至1L,过滤除菌,室温贮存。
乙酸铵在热水中分解,含有乙酸铵的溶液不能高压蒸汽灭菌。
(4)甘油(10%,V/V)用9体积的灭菌纯水稀释1体积的分子生物学级的甘油。
用0.22μm过滤器过滤除菌。
分装成1ml每份,-20℃贮存。
(5) 10mg/ml溴化乙啶(EtBr)在20ml双蒸水中溶解0.2g溴化乙啶,磁力搅拌数小时,以确保其完全溶解。
然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中,于4℃避光保存。
注意:溴化乙啶是一种诱变剂,必须小心操作。
(6) 70%乙醇(C2H5OH)100ml70ml无水乙醇溶于30ml蒸馏水。
(7) 50×葡萄糖Glucose(150ml储备液)将54g D-葡萄糖溶于超纯水,磁力搅拌至完全溶解,并将体积调至150ml,过滤除菌,室温贮存。
(8) 10mol/L氢氧化钠(NaOH)将400g NaOH颗粒,加入到一个约含有0.9L蒸馏水的烧杯中,磁力搅拌至完全溶解。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式:V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制:取定溶 mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL)V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:。
配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃ 、湿度: %RH 标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009.1-2003二、使用仪器:AEL-200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。
混匀,待标定。
2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g2、数据配制人:复核人:配制日期:复核日期:稀释记录表标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理。
实验室试剂及试液管理规程(ISO13485-2016/YYT0287-2017)1.0目的规范实验室用试剂、试液、培养基和检定菌的管理,是管理过程及方法符合GMP 规定。
2.0适用范围适用与实验室试剂、试液、培养基和检定菌的管理。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范(2010年修订)药品生活参质量管理规范实施指南ChP2015《培养基管理规程》《菌种管理规程》《实验室废弃物处理操作规程》4.0职责4.1 理化QC负责试剂和试液的申购/配制、贮存、领用、报废和记录管理。
4.2 微生物QC负责培养基的申购、贮存、适用性检查、领用、报废和记录管理,菌种的申购、贮存、确认、传代、领用、销毁和记录管理。
4.3 QA负责对试剂、试液、培养基和菌种的管理过程进行监控。
4.4 质量部经理负责对试剂、试液、培养基和菌种进行GMP符合性指导,并对管理过程提供资源。
5.0程序5.1 试剂管理5.1.1 试剂申购QC负责试剂库存量的管理,根据《采购控制程序》进行申购,申购单经质量部经理批准后交商务部进行采购。
QC应经过试剂管理方面知识的培训,保证试剂库存满足检测要求,申购、验收、贮存等过程管理符合GMP规定。
5.1.2 试剂验收试剂入库前,QC应检查试剂外观,验收合格后并在试剂瓶上贴上《试剂接收签》,标签内容包括:试剂名称、厂家、批号、有效期、贮存条件、规格、接收人,接收日期,同时登记《试剂试液验收/配制、贮存、领用记录》,记录内容包括品名、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、有效期、规格、数量等。
5.1.3 试剂领用5.1.3.1 领用人原则上应该是实验室人员,并且对试剂的性质、规格、用途完全清楚,否则,试剂管理QC不应发放相关试剂。
上述条件符合的领用人,领用之前应检查试剂名称、规格、浓度、有效期等信息是否满足试验要求,试剂无厂家标签和试剂接收签的,或者两签信息不全,应拒绝领用。
5.1.3.2 领用人使用前应该观察试剂性状、颜色、澄清、有无沉淀等情况。
PCR 实验室检验流程表检验日期:检验项目:实验前准备试剂在有效期内扩增仪、加样器和温度计在校准的有效期内 □生物安全柜的滤膜在使用有效期内 消毒溶液在有效期内离心管、带滤芯吸头已经经过质检合格 操作者:试剂准备区(1区)实验前:实验后: 清洁实验室台面、地面、加样器,并进行紫外线照射30分钟以上。
处理实验废弃物。
操作者:打开通风设备实验台面清洁(水或70%酒精擦拭) 冰箱温度:冷藏室(2~8℃): ℃ 冷冻室(-18℃±2℃): ℃实验室温度: ℃(允许范围:10~30℃) 相对湿度: (允许范围:30%~70%) PCR 试剂来源: 批号:检验项目:本次试验用量: 人份剩余量: 人份标本制备区(2区)检验日期:检验项目:实验前:核酸提取及加样过程:按sop 进行仪器设备使用:生物安全柜: 正常 不正常 恒温仪温度校准: 正常 不正常 离心机: 正常 不正常 振荡器: 正常 不正常 试验后: 清洁实验室台面、地面及仪器设备。
处理实验室废弃物。
操作者:打开通风设备 实验台面清洁(水或70%酒精擦拭) 冰箱温度:冷藏室(2~8℃): ℃ 冷冻室(-18℃±2℃): ℃ 实验室温度: ℃(允许范围:10~30℃) 相对湿度: (允许范围:30%~70%) 阳性室内质控物来源: 浓度及批号: 扩增位置:阴性室内质控物来源: 批号 扩憎位置:扩增及产物分析区(3区) 检验日期: 检验项目:扩增仪保存文件名:实验前:失控原因及分析:(失控判断标准及原因分析)实验结果:实验后: 清洁实验室台面、地面及仪器设备。
处理实验废弃物。
操作者:打开通风设备实验台面清洁(水或70%酒精擦拭) 实验室温度: ℃(允许范围:10~30℃) 相对湿度: (允许范围:30%~70%) 扩增仪操作: 开机自检及运行正常 进行编程、参数设定室内质控结果:结果:是否失控: 否 是。
粗集料有机物含量试验记录表一、实验目的本次实验的主要目的是测试粗集料中有机物的含量,以便确定其质量和适用范围。
二、实验器材和试剂•粗集料样品•丙酮•烘箱•空气炉•干燥剂三、实验步骤1. 样品准备从实验室储存的供试材料中,随机取粗集料200g左右作为样品。
2. 粗集料样品加工处理将样品分成大小相似的两部分,一部分用于有机物含量的试验,另一部分用于其他试验。
然后用空气炉将样品烘烤,烤温设为110℃,持续时间为4小时,使其失去水分。
3. 丙酮提取法测试将经过烘烤的粗集料样品,加入适量的丙酮溶液中。
将试管置于震荡器内进行20分钟的震荡。
震动结束后,将混合物过滤,留下过滤液。
4. 有机物含量的测定将过滤液放入定量烧瓶中,然后废液中加入干燥剂。
用电子天平测量烧瓶,然后再将其放入烘箱中,烤温设为105℃,持续时间为4小时。
待烘烤结束后,取出烧瓶,放置在冷却器中冷却。
冷却后,用电子天平测量烧瓶的质量,减去干燥剂的质量,得到样品的质量。
五、实验数据和结果通过测定,得到粗集料的有机物含量为80.5%。
实验数据如下表所示:实验项目实验结果粗集料样品质量200g丙酮溶液种类丙酮丙酮溶液体积50ml丙酮溶液使用量20ml处理烘烤温度110℃烘烤时间4小时干燥剂使用量5g烘烤后定量烧瓶质量122g实验项目实验结果烘烤后样品质量113.5g粗集料有机物含量80.5%六、实验结论由实验结果可以得出:本次粗集料的有机物含量为80.5%,符合相关标准,可用于相关项目中。
同时,本实验所采用的丙酮提取法测试方法简单,可行性高,可以在实际操作中加以应用。
七、实验注意事项1.操作严谨,避免产生误差;2.粗集料样品无须精确称量,但应尽量取样均匀;3.对粗集料样品的粉碎、筛选、混合均需注意不影响其性质;4.实验前必须将试剂器皿清洗干净,避免杂质产生;5.实验结束后,实验器材应清洗干净,以免影响实验结果。
实验试剂用量记录
实验时间3月26日实验名称氨氮标准曲线实验样数24
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂氨标准工作液蒸馏水
总用量24ml 24ml 93ml 1.2L
实验时间3月31日实验名称磷标准曲线实验样数24
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量24ml 48ml 93ml
实验时间3月31日实验名称COD的测定实验样数 4
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间3月31日实验名称氨氮的测定实验样数8
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量8ml 8ml 400ml
实验时间3月31日实验名称磷的测定实验样数8
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量8ml 16ml 400ml
实验时间4月1日实验名称氨氮的测定实验样数 4
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量4ml 4ml 200ml
实验时间4月1日实验名称磷的测定实验样数 4
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量4ml 8ml 200ml
实验时间4月1日实验名称COD的测定实验样数 4
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间4月2日实验名称氨氮的测定实验样数 3
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量3ml 3ml 150ml
实验时间4月2日实验名称磷的测定实验样数 3
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量3ml 6ml 150ml
实验时间4月2日实验名称COD的测定实验样数 3
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量30ml 80ml 80ml 400ml
实验时间4月3日实验名称氨氮的测定实验样数 6 做铁马进水絮试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水凝实验额外用总用量6ml 6ml 300ml 蒸馏水6L,PAC 实验时间4月3日实验名称磷的测定实验样数 6 PAM若干
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量6ml 12ml 300ml
实验时间4月2日实验名称COD的测定实验样数 6
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量60ml 180ml 300ml 600ml
实验时间4月4日实验名称COD的测定实验样数 4 做絮凝实验额试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水外用蒸馏水4L 总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间4月8日实验名称COD的测定实验样数 2
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量30ml 90ml 30ml 300ml
实验时间4月9日实验名称COD的测定实验样数 1
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量10ml 30ml 10ml 100ml
实验时间4月10日实验名称COD的测定实验样数 4 做絮凝实验额试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水外用蒸馏水4L 总用量40ml 120ml 100ml 400ml
实验时间4月12日实验名称氨氮标准曲线实验样数8
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂氨标准工作液
总用量8ml 8ml 40ml
实验时间4月17日实验名称COD的测定实验样数 2
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵蒸馏水
总用量20ml 60ml 50ml 200ml
实验时间4月17日实验名称氨氮的测定实验样数 6
试剂名称酒石酸钾钠纳氏试剂蒸馏水
总用量6ml 6ml 300ml
实验时间4月17日实验名称磷的测定实验样数 6
试剂名称抗坏血酸钼酸铵蒸馏水
总用量6ml 12ml 300ml
实验时间4月26日实验名称磷标准曲线实验样数24
试剂名称抗坏血酸钼酸铵
总用量24ml 48ml
实验时间4月28日实验名称COD的测定实验样数 3
试剂名称重铬酸钾硫酸-硫酸银硫酸亚铁铵
总用量30ml 90ml 100ml。