实验室试剂用量记录表

实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1MTri-HCl□组份浓度1MTri-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1.称量121.1gTri置于1L烧杯中。

2.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

pH值浓HCl7.4约70mL7.6约60mL8.0约42mL4.将溶解定容至1L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tri溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

2、1.5MTri-HCl□组份浓度1.5MTri-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTri置于1L烧杯中。

2.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3.用浓盐酸调pH值至8.8。

4.将溶液定容至1L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tri溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

3、10某TEBuffer□组份浓度100mMTri-HCl，10mMEDTA（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。

1MTri-HClBuffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500mMEDTA（pH8.0）20mL2.向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。

3.将溶液定至1L 后，高温高压灭菌。

4.室温保存。

4、3M醋酸钠□组份浓度3M醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1.称取40.8gNaOAc3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。

2.加入冰乙酸调节pH值至5.2。

3.加入去离子水将溶液定容至100mL。

4.高温高压灭菌后，室温保存。

5、PBSBuffer□组份浓度137mMNaCl，2.7mMKCl，10mMNa2HPO4，2mMKH2PO4□配制量1L□配置方法1.称量下列试剂，置于1L烧杯中。

(完整版)实验室使用记录
实验室使用记录
简介
本文档记录了实验室的使用情况。

包括实验室设备的使用时间、使用人员以及实验室的整体情况等。

实验室设备使用情况
仪器使用记录
下表列出了实验室的仪器使用情况。

试剂使用记录
下表列出了实验室的试剂使用情况。

实验室整体情况
实验室的整体情况良好，设备使用正常，没有发生任何安全事
故或故障。

实验室人员遵守实验室规章制度，保持实验室的整洁和
安全。

结论
根据实验室使用记录，实验室的设备和资源得到了合理的利用，为实验室工作的顺利进行提供了支持。

我们将继续保持实验室的良
好管理，确保实验室的安全和效率。

基因扩增荧光定量检测记录表之邯郸勺丸创作
实验日期：检测项目：Linegene 保管文件名：
使用说明：
1、严格按单一流向进行实验, 即试剂准备区（1区）→样本处置区（2区）→扩增分析区（3区）, 严禁逆向.本记录表的流向亦遵循此流程；
2、各项目执行后在相应项目前的方框内打√；
3、实验室内温度为15～30℃为合格范围；
4、实验后对实验室的清洁与消毒方法拜会“PCR实验室清洁法式”, 实验后第二天关闭通风设备和移动紫外灯；
5、实验结束后, 将标本的检测结果挂号至标本记录本上以备查询.本记录表保管在归档文件夹中, 寄存在实验室文件柜中, 保管2年；
6、Linegene 扩增仪中结果保管于D盘对应实验日期的文件夹中, 如2004年4月的结果保管于“D：\2004\04\”中, 每月底将。

试剂配制方法一、实验室常用储备液（1）0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸）在700ml 超纯水中溶解186.1g Na2EDT A·2H2O，在磁力搅拌器上剧烈搅拌。

用10mol/L NaOH调至PH8.0（约用10mol/L NaOH 50ml），补加超纯水至1L。

分装后高压蒸汽灭菌。

室温贮存。

注意：EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH值调至接近8.0，才会溶解。

（2）1mol/L Tri s·Cl将121.1g Tris碱溶于800ml超纯水中，用浓盐酸将PH值调至设定值。

PH值HCl7.4 70ml7.6 60ml8.0 42ml应使溶液冷却至室温后，方可最后调定PH值。

加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。

如果配制的溶液呈现黄色，应予丢弃。

并使用质量更好的Tris。

Tris溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03个单位。

（3）10mol/L 乙酸铵(NH4C2H3O2)将771g乙酸铵溶于800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，用蒸馏水定容至1L，过滤除菌，室温贮存。

乙酸铵在热水中分解，含有乙酸铵的溶液不能高压蒸汽灭菌。

（4）甘油（10％，V/V）用9体积的灭菌纯水稀释1体积的分子生物学级的甘油。

用0.22μm过滤器过滤除菌。

分装成1ml每份，-20℃贮存。

（5） 10mg/ml溴化乙啶(EtBr)在20ml双蒸水中溶解0.2g溴化乙啶，磁力搅拌数小时，以确保其完全溶解。

然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，于4℃避光保存。

注意：溴化乙啶是一种诱变剂，必须小心操作。

（6） 70％乙醇（C2H5OH）100ml70ml无水乙醇溶于30ml蒸馏水。

（7） 50×葡萄糖Glucose（150ml储备液）将54g D-葡萄糖溶于超纯水，磁力搅拌至完全溶解，并将体积调至150ml，过滤除菌，室温贮存。

（8） 10mol/L氢氧化钠（NaOH）将400g NaOH颗粒，加入到一个约含有0.9L蒸馏水的烧杯中，磁力搅拌至完全溶解。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。

配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。

混匀，待标定。

2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。

实验室试剂及试液管理规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的规范实验室用试剂、试液、培养基和检定菌的管理，是管理过程及方法符合GMP 规定。

2.0适用范围适用与实验室试剂、试液、培养基和检定菌的管理。

3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生活参质量管理规范实施指南ChP2015《培养基管理规程》《菌种管理规程》《实验室废弃物处理操作规程》4.0职责4.1 理化QC负责试剂和试液的申购/配制、贮存、领用、报废和记录管理。

4.2 微生物QC负责培养基的申购、贮存、适用性检查、领用、报废和记录管理，菌种的申购、贮存、确认、传代、领用、销毁和记录管理。

4.3 QA负责对试剂、试液、培养基和菌种的管理过程进行监控。

4.4 质量部经理负责对试剂、试液、培养基和菌种进行GMP符合性指导，并对管理过程提供资源。

5.0程序5.1 试剂管理5.1.1 试剂申购QC负责试剂库存量的管理，根据《采购控制程序》进行申购，申购单经质量部经理批准后交商务部进行采购。

QC应经过试剂管理方面知识的培训，保证试剂库存满足检测要求，申购、验收、贮存等过程管理符合GMP规定。

5.1.2 试剂验收试剂入库前，QC应检查试剂外观，验收合格后并在试剂瓶上贴上《试剂接收签》，标签内容包括：试剂名称、厂家、批号、有效期、贮存条件、规格、接收人，接收日期，同时登记《试剂试液验收/配制、贮存、领用记录》，记录内容包括品名、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、有效期、规格、数量等。

5.1.3 试剂领用5.1.3.1 领用人原则上应该是实验室人员，并且对试剂的性质、规格、用途完全清楚，否则，试剂管理QC不应发放相关试剂。

上述条件符合的领用人，领用之前应检查试剂名称、规格、浓度、有效期等信息是否满足试验要求，试剂无厂家标签和试剂接收签的，或者两签信息不全，应拒绝领用。

5.1.3.2 领用人使用前应该观察试剂性状、颜色、澄清、有无沉淀等情况。

PCR 实验室检验流程表检验日期：检验项目：实验前准备试剂在有效期内扩增仪、加样器和温度计在校准的有效期内 □生物安全柜的滤膜在使用有效期内 消毒溶液在有效期内离心管、带滤芯吸头已经经过质检合格 操作者：试剂准备区（1区）实验前：实验后： 清洁实验室台面、地面、加样器，并进行紫外线照射30分钟以上。

处理实验废弃物。

操作者：打开通风设备实验台面清洁（水或70%酒精擦拭） 冰箱温度：冷藏室（2~8℃）： ℃ 冷冻室（-18℃±2℃）： ℃实验室温度： ℃（允许范围：10~30℃） 相对湿度： （允许范围：30%~70%） PCR 试剂来源： 批号：检验项目：本次试验用量： 人份剩余量： 人份标本制备区（2区）检验日期：检验项目：实验前：核酸提取及加样过程：按sop 进行仪器设备使用：生物安全柜： 正常 不正常 恒温仪温度校准： 正常 不正常 离心机： 正常 不正常 振荡器： 正常 不正常 试验后： 清洁实验室台面、地面及仪器设备。

处理实验室废弃物。

操作者：打开通风设备 实验台面清洁（水或70%酒精擦拭） 冰箱温度：冷藏室（2~8℃）： ℃ 冷冻室（-18℃±2℃）： ℃ 实验室温度： ℃（允许范围：10~30℃） 相对湿度： （允许范围：30%~70%） 阳性室内质控物来源： 浓度及批号： 扩增位置：阴性室内质控物来源： 批号 扩憎位置：扩增及产物分析区（3区） 检验日期： 检验项目：扩增仪保存文件名：实验前：失控原因及分析：（失控判断标准及原因分析）实验结果：实验后： 清洁实验室台面、地面及仪器设备。

处理实验废弃物。

操作者：打开通风设备实验台面清洁（水或70%酒精擦拭） 实验室温度： ℃（允许范围：10~30℃） 相对湿度： （允许范围：30%~70%） 扩增仪操作： 开机自检及运行正常 进行编程、参数设定室内质控结果：结果：是否失控： 否 是。

粗集料有机物含量试验记录表一、实验目的本次实验的主要目的是测试粗集料中有机物的含量，以便确定其质量和适用范围。

二、实验器材和试剂•粗集料样品•丙酮•烘箱•空气炉•干燥剂三、实验步骤1. 样品准备从实验室储存的供试材料中，随机取粗集料200g左右作为样品。

2. 粗集料样品加工处理将样品分成大小相似的两部分，一部分用于有机物含量的试验，另一部分用于其他试验。

然后用空气炉将样品烘烤，烤温设为110℃，持续时间为4小时，使其失去水分。

3. 丙酮提取法测试将经过烘烤的粗集料样品，加入适量的丙酮溶液中。

将试管置于震荡器内进行20分钟的震荡。

震动结束后，将混合物过滤，留下过滤液。

4. 有机物含量的测定将过滤液放入定量烧瓶中，然后废液中加入干燥剂。

用电子天平测量烧瓶，然后再将其放入烘箱中，烤温设为105℃，持续时间为4小时。

待烘烤结束后，取出烧瓶，放置在冷却器中冷却。

冷却后，用电子天平测量烧瓶的质量，减去干燥剂的质量，得到样品的质量。

五、实验数据和结果通过测定，得到粗集料的有机物含量为80.5%。

实验数据如下表所示：实验项目实验结果粗集料样品质量200g丙酮溶液种类丙酮丙酮溶液体积50ml丙酮溶液使用量20ml处理烘烤温度110℃烘烤时间4小时干燥剂使用量5g烘烤后定量烧瓶质量122g实验项目实验结果烘烤后样品质量113.5g粗集料有机物含量80.5%六、实验结论由实验结果可以得出：本次粗集料的有机物含量为80.5%，符合相关标准，可用于相关项目中。

同时，本实验所采用的丙酮提取法测试方法简单，可行性高，可以在实际操作中加以应用。

七、实验注意事项1.操作严谨，避免产生误差；2.粗集料样品无须精确称量，但应尽量取样均匀；3.对粗集料样品的粉碎、筛选、混合均需注意不影响其性质；4.实验前必须将试剂器皿清洗干净，避免杂质产生；5.实验结束后，实验器材应清洗干净，以免影响实验结果。

化验室检验用试剂管理制度（ISO9001-2015/GMP）1.0总则试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。

本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。

适用于化验室检验用试剂的管理。

2.0化学试剂的分类根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。

—基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。

—优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。

—分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。

—化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。

3.0试剂的采购试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估4.0试剂的接收4.1分类存放实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放4.2.建立记录建立接收试剂、试药的记录。

记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期5.0试剂贮存5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。

化验室领用的试剂，一般应存放于化验室内。

基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。

5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。

室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min。

5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。

5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。

5.5有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。

5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。

化学实验室试剂管理台账背景化学实验室是进行实验研究的重要场所，试剂是实验的基本材料之一。

为了保证实验室试剂的有效管理，需要建立一套试剂管理台账系统，对试剂的进、出、消耗等情况进行记录和监管。

目的本文档旨在介绍化学实验室试剂管理台账的相关内容，包括台账的建立、使用方法和注意事项，以提供给实验室工作人员参考。

台账的建立1. 台账的名称化学实验室试剂管理台账2. 台账的形式可以选择电子表格或纸质表格的形式创建台账，根据实验室的实际情况选择合适的形式。

3. 台账的内容台账的内容应包括以下信息：- 试剂名称- 试剂规格- 试剂批号- 进货日期- 供应商- 试剂数量- 试剂单位- 进货价格- 存放位置- 使用日期- 使用人员- 使用目的- 使用数量- 剩余数量- 备注4. 台账的更新每次有试剂的进、出、消耗情况发生时，及时更新台账的相关信息。

应由专人负责台账的管理和更新工作，确保信息的准确性和完整性。

台账的使用方法1. 进货记录当新的试剂进货时，记录以下信息：- 试剂名称、规格、批号- 进货日期、供应商- 试剂数量、单位- 进货价格- 存放位置2. 使用记录每次使用试剂时，记录以下信息：- 使用日期- 使用人员- 使用目的- 使用数量- 剩余数量- 备注（如使用过程中遇到的问题、特殊情况等）3. 出库记录当试剂从实验室出库时，记录以下信息：- 出库日期- 出库人员- 出库数量4. 盘点与消耗量统计定期对实验室的试剂进行盘点，记录剩余数量，并统计试剂的消耗量，以便及时补充和调整试剂的库存。

注意事项1. 台账应妥善保管，防止数据丢失或泄露。

2. 定期备份台账数据，以防止意外情况导致数据损失。

3. 台账的使用应符合实验室的管理制度和相关法规，严格按照真实情况记录。

4. 台账的内容应尽量详细和准确，避免遗漏或填写错误。

以上是化学实验室试剂管理台账的相关介绍，请实验室工作人员按照规定使用并维护好台账，以确保试剂的有效管理和使用。

实验室化学试剂管理台账.txt
实验室化学试剂管理台账
这份文档旨在记录实验室化学试剂的管理情况，并确保其合理
使用和安全存放。

以下是管理台账的主要内容：
1.试剂基本信息
记录每种化学试剂的基本信息，包括试剂名称、规格型号、生
产厂商、供应商等。

2.试剂进货
记录试剂的进货日期、数量、单价以及购买合同或等相关信息。

同时，验证供应商的资质和证书，确保所购买的试剂符合质量要求。

3.试剂使用
记录试剂的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用用途等。

同时，记录试剂的使用量，并在使用完后进行核实。

4.试剂储存
记录试剂的储存情况，包括存放位置、存储条件、有效期等。

合理的试剂储存可以延长其使用寿命，并确保实验室安全。

5.试剂库存盘点
定期进行试剂库存盘点，核对实际库存与台账中记录的库存情
况是否一致。

如发现差异，需进行调查并记录处理情况。

6.试剂报废
记录试剂的报废情况，包括报废日期、报废原因、报废方式等。

报废的试剂必须按照相关规定进行处理，以确保环境和人员安全。

7.试剂安全
记录与试剂安全相关的信息，包括安全操作规程、紧急救援措施、危险性评估等。

同时，要求实验人员严格遵守实验室安全规定，确保实验室的安全运行。

管理台账的准确和及时更新是保证实验室化学试剂管理有效的
重要保障。

相关人员需定期审核和维护台账，并确保数据的完整性
和可靠性。

注意：本文档旨在提供一般化的实验室化学试剂管理台账，具体情况可根据实验室的需要进行调整和补充。