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盐酸精氨酸注射液的制备方案一、定义注射剂(injection )系指药物制成的供注入体的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。
二、分类1、按分散系统分：溶液型注射剂、混悬液型注射剂、乳浊液型注射剂、注射型无菌粉末2、按给药途径分：经脉注射剂、肌注射剂、皮下注射剂、椎管注射剂3、其它分类：穴位注射、关节腔注射、腹腔注射、心注射、皮下注射、滑膜腔注射、鞘腔注射等。
某些抗肿瘤药物还可动脉注射，直接进入靶组织，提高疗效，降低毒副作用。
三、特点优点：1、药效迅速，作用可靠。
2、适用于不宜口服给药的患者。
3、适于不宜口服的药物。
4、产生局部的定位作用。
5、靶向作用。
缺点：1、使用不方便，注射时疼痛；2、易交叉污染，安全性较差；3、生产过程复杂，质量要求高，成本高。
四、质量要求1、无菌；注射剂不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检查的要求。
2、无热原：注射剂不应含热原，特别是用量一次超过5ml以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。
3、可见异物：按可见异物检查法（包括灯检法和光散射法）检查，不得含有可见的异物或混悬物。
4、安全性：注射剂必须对机体无毒性反应和刺激性。
5、等渗压：对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。
6、pH值:注射剂应具有与血液相等或相近的pH值（血液的pH值约为7.4），一般应控制在pH4~9围。
7、稳定性：注射剂必须具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以确保产品在贮存期安全、有效。
此外，有些注射剂还应检查是否有溶血作用、致敏作用等，对不合规格要求的严禁使用。
五、热原热原是微生物的尸体及其代产物。
大多数微生物均能产生热原，但致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。
盐酸精氨酸的作用与功效
盐酸精氨酸是一种具有重要生理功能的氨基酸衍生物。
它在人体内的作用与功效如下：
1. 改善免疫功能：盐酸精氨酸作为氨基酸的一种，可以提供构建机体免疫组织和合成抗体的必要原料，从而增强免疫系统的功能。
2. 促进肌肉生长与修复：盐酸精氨酸可以增加肌肉蛋白质合成，促进肌肉的生长和修复，对健身者和运动员来说具有重要意义。
3. 改善体力和增强耐力：盐酸精氨酸被认为是一种能增加体力和提高运动耐力的营养补充剂，可以改善运动员的爆发力和持久力。
4. 促进胰岛素分泌：盐酸精氨酸能够促进胰岛素的分泌，有助于调节血糖水平，对于控制糖尿病患者的血糖具有一定的辅助作用。
5. 改善心血管健康：盐酸精氨酸可以扩张血管，促进血液循环，降低血压，有助于心血管系统的健康。
6. 增强记忆和改善认知功能：盐酸精氨酸在人体内可转化为一种重要的神经递质，对于提高脑功能、增强记忆力和改善认知功能有一定的作用。
7. 促进消化功能：盐酸精氨酸能够刺激胃酸的分泌，有助于胃
液的消化作用，促进食物的消化和吸收。
需要注意的是，盐酸精氨酸作为一种营养补充剂，建议在医生或营养师的指导下使用，以确保安全和合理的剂量。
同时，个体差异存在，对盐酸精氨酸的反应也会因人而异。
盐酸精氨酸分子量盐酸精氨酸是一种生物活性物质，其分子式为C5H14ClN3O2，分子量为175.64g/mol。
其化学结构式为H2N(CH2)3CH(NH2)COOH·HCl，是一种具有两种极性官能团的氨基酸。
精氨酸是人体内的必需氨基酸之一，它参与了很多生化代谢过程，包括能量代谢、蛋白质代谢和亚硝酸生物合成等。
盐酸精氨酸分子量的确定是对其物理化学性质和药物效应的研究和应用的基础。
常见的分子量测定方法包括质谱法、红外光谱法、核磁共振法和凝胶过滤层析法等。
其中，质谱法是一种较为准确的分子量测定方法，它可以直接测定样品分子在质谱仪中的分子离子峰。
例如，飞行时间质谱（ToF-MS）可以测定样品分子的质量谱，并将分子质量与分子离子的飞行时间相联系。
与其他方法相比，质谱法具有灵敏度高、精度高的优点，可以处理复杂的生物样品。
但是，这种技术需要昂贵的仪器和专业技术人员，成本相对较高。
红外光谱法是另一种常用的分子量测定方法，它利用电磁波在不同化学键中产生的振动和旋转来确定分子的结构特征和分子量。
该方法简单、快速，不需要样品前处理，可以处理大批样品。
但是，与质谱法相比，其灵敏度较低，准确度也较低。
核磁共振法是一种非常精密的分子量测定方法，它能够确定样品中各种核自旋的状态、位置和类型，并在空间上精确定位它们。
在核磁共振法测定分子量时，可以通过核磁共振信号的积分来确定样品中的分子量。
这种方法具有精度高、准确度高的优点，但需要昂贵的仪器和专业技术人员进行操作。
凝胶过滤层析法是一种常用的粗略测定分子量的方法，它利用分子在凝胶中的大小形态来确定分子量。
凝胶过滤层析法可以快速测定分子量，并且无需昂贵的设备和技术，但是比起其他方法，其精度和准确度较低。
综上所述，盐酸精氨酸分子量的测定方法有很多种，每种方法都具有优缺点。
在选择合适的测定方法时，需要根据实际情况进行综合考虑。
L－盐酸精氨酸拼音名：Yansuan Jing'ansuan英文名：L-ARGININI MONOHYDROCHLORIDUM书页号：S1-31 标准编号：WS1-C3-0022-89[C6H14N4O2·HCl＝210.66]本品为2－氨基－5－胍基戊酸盐酸盐。
按干燥品计算,含C6H14N4O2.HCl应为98.5～101.5％。
【性状】本品为白色结晶性粉末，水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为＋20.4°至＋22.4°。
【鉴别】(1)取本品约2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。
(2) 取本品约50mg，加水1ml溶解后，加α－萘酚溶液与次溴酸钠试液各0.5ml,即显红色。
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
硫酸盐取本品0.5g，依法检查（中国药典1985年版二部附录35页）,如发生浑浊, 与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03％)。
磷酸盐取本品0.4g，置坩埚中,加硝酸镁0.3g与水5ml,摇匀,置水浴上蒸发至干，用小火灼烧至完全灰化，加水5ml与硫酸溶液(1→4)3ml,缓缓加热5分钟，加热水10ml，滤过，滤液置比色管中，滤渣用热水适量洗涤，洗液并入滤液中并使总液量达25ml，加钼酸铵溶液与米妥溶液各1ml，在60℃加热10分钟，如显蓝色，与标准磷酸盐溶液0.8ml 用同法处理后显出的颜色比较，不得更深(0.02％)。
铵盐取氧化镁1g，置蒸馏瓶中，加无氨蒸馏水200ml,加热蒸馏，馏出液导入加有稀盐酸1滴的无氨蒸馏水5ml中，俟馏出液达40ml，停止蒸馏，馏出液移至50ml纳氏比色管中，加氢氧化钠试液5滴，加无氨蒸馏水至50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，不应显色；如显色，继续蒸馏，并照上述方法收集馏出液进行试验；直至对碱性碘化汞钾试液不显色。
矮小症临床路径（2019年版）一、矮小症临床路径标准住院流程（一）适用对象第一诊断为身材矮小症（旧称侏儒症）（ICD-10︰E34.307）。
（二）诊断依据《矮身材儿童诊治指南》（中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中华儿科杂志，2008，46:428-430.），2016年儿科内分泌学会（PES）指南：生长激素缺乏、特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子治疗（Horm Res Paediatr 2016;86:361–397），《诸福棠实用儿科学（第8版）》（人民卫生出版社，2015年），《小儿内分泌学》（颜纯、王慕逖主编，人民卫生出版社，2006年）。
身高处于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下，或低于2个标准差者（身高标准参照2009年九省/市儿童体格发育调查数据研究制定的中国2～18岁儿童身高、体重标准差）。
（三）治疗方案的选择《基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议》[中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中华儿科杂志，2013,51(6):426-431.]，《诸福棠实用儿科学（第8版）》（人民卫生出版社，2015年）等。
1.孤立性生长激素缺乏症药物治疗：生长激素替代治疗。
2.甲状腺素功能减低症：甲状腺素替代疗法。
3.先天性卵巢发育不全症：一般患者骨龄12岁前生长激素替代治疗，12岁后联合或单独雌、孕激素治疗。
4.联合垂体激素缺乏症：相应缺乏激素替代治疗。
5.其他：对因、对症治疗。
6.辅助治疗：运动、营养治疗。
（四）标准住院日≤3天（五）进入路径标准1.第一诊断必须符合ICD-10︰E34.307身材矮小症疾病编码。
2.没有明确的矮小病因。
3.达到住院标准：符合身材矮小症诊断标准，并经内分泌专科或儿内科临床医师判断需要住院检查治疗。
4.当患者同时具有其他疾病诊断，如在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
复方氨基酸注射液（18AA-I）Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)Compound Amino Acid injection (18AA-I)本品为18种氨基酸与钾、钠、钙、镁等无机盐配制而成的灭菌水溶液，除盐酸半胱氨酸外，含酪氨酸应为标示量的80.0％～120.0%，其余各种氨基酸均应为标示量的85.0％～115.0%，含钠应为45～55mmol/L，钾应为18～22mmol/L，钙应为2.2～2.8mmol/L，镁应为1.3～1.7mmol/L，氯化物不得过60mmol/L。
【处方】谷氨酸（C5H9NO4）9.0g脯氨酸（C5H9NO2）8.1g丝氨酸（C3H7NO3）7.5g苯丙氨酸（C9H11NO2） 5.5g亮氨酸（C6H13NO2） 5.3g缬氨酸（C5H11NO2） 4.3g门冬氨酸（C4H7NO4） 4.1g异亮氨酸（C6H13NO2） 3.9g盐酸赖氨酸（C6H14N2O2·HCl） 4.9g精氨酸（C6H14N4O2） 3.3g苏氨酸（C4H9NO3） 3.0g丙氨酸（C3H7NO2） 3.0g组氨酸（C6H9N3O2） 2.4g甘氨酸（C2H5NO2） 2.1g甲硫氨酸（C5H11NO2S） 1.9g盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O）0.145g色氨酸（C11H12N2O2） 1.0g酪氨酸（C9H11NO3）0.5g氯化钙（CaCl2·2H2O）0.368g氯化钾（KCl）0.375g硫酸镁（MgSO4·7H2O）0.37g氢氧化钠（NaOH） 2.0g氢氧化钾（KOH）0.84g焦亚硫酸钠（Na2S2O5）0.3g注射用水适量全量1000ml【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】（1）取本品1ml，加水10ml，摇匀，加茚三酮约3mg，加热，溶液显蓝紫色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，各种氨基酸峰的保留时间应与各相应的对照品峰的保留时间一致。
注意！这种注射液的配伍禁忌，只看说明书是不够的多种微量元素是指占⽣物体总质量0.01％以下，且为⽣物体所必需的⼀些元素，如锌、铜、锰、硒、氟、碘、溴、铁等。
多种微量元素注射液是肠外营养的添加剂，为⽆⾊或微黄⾊澄明液体。
其说明书适应症为微量元素补充剂，适⽤于需肠外营养的患者，⽬前⼴泛应⽤于临床，对危重症的抢救和患者康复发挥了较重要的作⽤。
其⽤法⽤量为40mL配制稀释液，必须加⼊⾄少250mL的0.9%氯化钠、500mL 5%-70%葡萄糖液体中；配制肠外复合营养液时，应当充分验证成分间的配伍相容性。
笔者在处⽅点评的过程中查阅相关⽂献，发现其与多种临床⽤药存在配伍禁忌，⽽说明书上并未明确指出。
为促进临床安全⽤药，现对其配伍禁忌加以总结并归纳整理。
01头孢类抗菌药物多种头孢类抗⽣素与多种微量元素注射液存在配伍反应，如下表所⽰：说明头孢类抗⽣素与多种微量元素注射液存在配伍禁忌，临床在使⽤过程中应注意避免配伍使⽤。
02维⽣素C注射液将多种微量元素和维⽣素C同时加⼊5%葡萄糖溶液中，溶液⽴即变成了⿊⾊。
使⽤注射器抽取0.5mL维⽣素C注射液后再抽取0.5mL多种微量元素注射液，注射器内药液变成了⿊黄⾊，静置30min⽆改变。
说明维⽣素C注射液与微量元素注射液存在配伍禁忌，配制时不能⽤同⼀具注射器，临床应⽤中应分开使⽤。
03维⽣素B6注射液将多种微量元素和维⽣素B6同时加⼊5%葡萄糖溶液中，溶液⽴即变成了黄⾊。
⽤注射器抽取多种微量元素0.5mL，再抽取维⽣素B6 0.5mL时，注射器内药液⽴即变成了深黄⾊，静置30min⽆改变。
说明维⽣素B6注射液与多种微量元素注射液存在配伍禁忌。
04丙氨酰⾕氨酰氨注射液丙氨酸⾕氨酰胺注射液与多种微量元素注射液混合配制变为浅绿⾊，⽆沉淀或浑浊。
使⽤注射器抽取0.5mL丙氨酸⾕氨酰胺注射液后再抽取0.5mL多种微量元素注射液，注射器内药液⽴即变成了浅绿⾊，⽆沉淀及絮状物，静置30min⽆改变。
其它药品标准卫生部颁药品标准（生化药品第一册）（38种）肝素钙注射液拼音名：Gansugai Zhusheye英文名：INJECTIO HEPARINI CALCII书页号：S1-15 标准编号：WS1-C3-0011-89 本品为肝素钙的灭菌水溶液。
其效价应为标示量的86.0～116.0％。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。
【鉴别】照肝素钙项下的鉴别法试验，显相同的结果。
【检查】pH值应为5.0～8.0（中国药典1985年版二部附录33页）。
热原照肝素钙项下的方法检查，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录4 页）。
【效价测定】照肝素生物检定法测定(中国药典1985年版二部附录58页)。
【作用与用途】同肝素钙。
【用法与用量】皮下注射一次5,000～10,000单位一日一次。
【注意】用药期间应定时测定凝血时间。
有出血倾向及凝血机制障碍者禁用。
孕妇及产后妇女慎用。
【规格】(1) 1ml:5,000单位(2) 1ml:10,000单位(3) 2ml:10,000单位【贮藏】避光，在阴凉处保存。
有效期三年。
L－盐酸精氨酸拼音名：Yansuan Jing※ansuan英文名：L-ARGININI MONOHYDROCHLORIDUM书页号：S1-31 标准编号：WS1-C3-0022-89[C6H14N4O2·HCl＝210.66] 本品为2－氨基－5－胍基戊酸盐酸盐。
按干燥品计算,含C6H14N4O2.HCl应为98.5～101.5％。
【性状】本品为白色结晶性粉末，水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为＋20.4°至＋22.4°。
【鉴别】(1)取本品约2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。
盐酸精氨酸打针液解释书【药品名称】通用名：盐酸精氨酸打针液英文名：ArginineHydrochlorideInjection汉语拼音：YansuanJing’ansuanZhusheye本品重要成分为盐酸精氨酸,其化学名称为L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐.分子式：C6H14N4O2 ·【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】本品为氨基酸类药物.可在人体内介入鸟氨酸轮回,促进尿素的形成,使人体内产生的氨,经鸟氨酸轮回转变成无毒的尿素,从尿中消除,从而下降血氨浓度.【药代动力学】本品经口服经肠道接收较好,绝对生物运费用约为70%,静脉给药后22-30分钟,口服给药90分钟达血药峰值浓度.本品在肝脏代谢,经肾小球滤事后几乎被肾小管完整重接收,其消除半衰期为1.2-2小时.【顺应症】用于各类肝晕厥忌钠患者.【用法用量】静脉滴注.一次15-20g,于4小时以上滴完或遵医嘱.【不良反响】1．可引起高氯性酸中毒,以及血中尿素.肌酸.肌酐浓度升高. 2．少数患者可消失过敏反响.3．静滴过快,可引起流涎.面部潮红及吐逆等.4．有报导肝肾功效不良或糖尿病患者运用本品可引起高钾血症. 5．静脉滴注本品可引起肢体麻痹和头痛,恶心.吐逆及局部静脉炎.静脉赐与大剂量精氨酸可使外周血管扩大而引起低血压.【禁忌】1．对本品中任何成份过敏者禁用.2．高氯性酸中毒.肾功效不全及无尿患者禁用.3．迸发性肝衰竭患者,因体内缺少精氨酸酶不宜运用本品.【留意事项】1．本品不含钠离子,实用于不宜用谷氨酸钠的患者.2．用药时代宜监测血气剖析.酸碱均衡和电解质,有酸中毒和高钾血症者不宜运用.3．用药前请具体检讨,若有药液污浊.变色.封口松动.内有异物及玻璃瓶破损时切勿运用.【妊妇及哺乳期妇女用药】尚不明白.不推举妊妇及哺乳期妇女运用本品.【儿童用药】尚无本品用于儿童肝晕厥治疗的研讨材料和报导.【老年患者用药】尚无老年患者用药的研讨数据,可参考其他项下内容或遵医嘱.【药物互相感化】1．本品与谷氨酸钠.谷氨酸钾合用,可增长疗效.2．本品与螺内酯合用可引起高钾血症,特殊是归并轻微肝脏疾病的患者.3．本品禁忌与强心甙类结合运用.4．用于挽救肝晕厥出缺钙者,可与麸氨酸合用.【药物过量】尚无本品药物过量的体系的研讨材料.静脉大剂量赐与精氨酸可引起低血压.一旦产生药物过量,应立刻停药,赐与支撑和对症治疗.【规格】 20ml：5g【贮藏】密闭保管.。
盐酸精氨酸注射液制备方案一、注射剂的基础知识1·定义注射剂( injection)是指药物和适宜的辅料制成的注入体肉的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
2·分类按分散系统分溶液型注射剂；乳剂型注射剂；混悬型注射剂；注射用无菌粉末按给药途径分静脉注射剂；肌内注射剂；皮下注射剂；皮内注射剂；椎管注射剂3·注射剂的特点药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用；靶向作用。
注射剂也存在一些缺点：使用不便，产生疼痛；易交叉污染，安全性较差；生产过程复杂，质量要求高，成本高。
二、注射剂的组成（辅料和容器）（一）注射剂的辅料应用注射剂中除了加入主药，还需根据主药的性质加入适宜的附加剂以增加药物的溶解度或提高药物的稳定性与有效性。
选用附加剂的时候应注意：1. 与主药无配伍禁忌2. 在有效的浓度范围内对机体无毒性3. 不影响主药的性质、疗效和药剂的质量检测4.均应符合药用标准防止主药氧化的附加剂有些药物在配成注射剂后易氧化变质，发生变色、分解、析出沉淀，甚至药效消失或产生毒性物质。
为了避免药物的氧化，除了通入惰性气体赶走氧气，加入金属离子络合剂，还可加入抗氧剂。
抗氧剂的使用应根据主药的理化性质和药液的pH值而定。
常用的水溶性抗氧剂有：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C油溶性抗氧剂有：叔丁基对羟基茴香醚（BHA），常用浓度0.005%-0.02%。
二丁基苯酚(BHT)，常用浓度0.005%-0.02%。
没食子酸丙酯，常用浓度0.005%-0.1%。
另有α-生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯等。
复方黄芩注射液（含黄芩、蒲公英、大黄、黄柏）、清开灵注射液（含黄芩素、绿原酸、吲哚甙等），如不加抗氧剂，药液在处理、放置或贮存过程中，色泽变深。
若加抗氧剂后，则色泽不变。
●抑菌剂对于无菌操作制备或采用低温间歇灭菌的注射剂，应加入抑菌剂防止其中被污染的微生物繁殖。
精氨酸谷氨酸注射液Arginine Glutamate Injection 【成份】活性成分：精氨酸谷氨酸化学名称：（L）-2-氨基-5-胍基戊酸（L）-2-氨基戊二酸盐化学结构式：分子式：C6H14N4O2•C5H9NO4 分子量：321.33辅料：注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于慢性肝病引起的血氨升高的辅助治疗。
【规格】200ml:20g【用法用量】成人每日推荐剂量20g（以精氨酸谷氨酸计），缓慢静脉滴注。
200ml 本品滴注时间在2小时以上。
可根据患者年龄、症状等酌情调整剂量。
【不良反应】本品不良反应的发生率尚不清楚。
精神神经系统：感觉麻木、面部紧绷、发热、头晕、头痛等；消化系统：恶心、呕吐等：循环系统：心悸、胸部不适、气短等；其他：潮红、四肢关节疼痛或不适。
【禁忌】1）对本品中任何成份过敏者禁用。
2）爆发性肝衰竭患者，因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。
【注意事项】1）严重肾功能障碍患者慎用（含氮化合物可能引起原有症状的恶化）。
2）使用前检查，不完全澄明的注射液不得使用；开封后应尽快使用，残留液不得再用。
3）需缓慢静脉滴注，建议200ml本品滴注时间在2小时以上。
【孕妇及哺乳期妇女用药】⚫妊娠期用药的安全性尚不明确，孕妇或可能怀孕的妇女必须权衡利弊用药。
⚫哺乳期用药的安全性尚不明确，哺乳期妇女不建议使用本品，如果必须使用应停止哺乳。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚不明确（没有用药经验〉。
【老年患者用药】一般老年患者的生理机能低下，应注意减少剂量。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品在体内离解为精氨酸和谷氨酸，具有降低血氨作用及增加肝脏精氨酸酶活性的作用。
1.降血氨作用：（1）对几乎阻断肝血流的埃克瘘犬和仅阻断肝门静脉血流的埃克瘘犬静脉注射精氨酸谷氨酸盐（0.5g/kg）,随后检测血氨波动，结果显示，精氨酸谷氨酸盐能显著降低血氨。
（2）四氯化碳损伤大鼠、埃克瘘犬及卵黄过敏大鼠给予精氨酸谷氨酸盐，然后进行NH4C1负荷，测定血氨波动。
