医学微生物学期末考试卷一
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5、鼠疫杆菌在肉汤培养基中一般不形成:(E )
A:菌膜生长;B:混浊生长;C:絮状生长;D:钟乳石状下沉生长;E:颗粒状沉淀生长。
6、与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系的病原菌是:(B)
A:空肠弯曲菌;B:幽门螺杆菌;C:克雷伯氏杆菌;D:副溶血性弧菌;E:白色念珠菌。
7、立克次体与细菌的主要区别是:(B )
A:有细胞壁和核糖体;B:严格的细胞内寄生;C:以二分裂法繁殖;
D:对抗生素敏感;E:含有两种核酸。
8、培养钩端螺旋体的最佳温度为:(C)
A:37℃;B:35℃;C:28℃;D:24℃;E:20℃。
9、下列有关减毒活疫苗的叙述,错误的是:(D)
A:减毒活疫苗的免疫效果优于灭活疫苗;
B:减毒活疫苗刺激机体产生的特异性免疫持续时间比灭活疫苗长;
C:减毒活疫苗能在机体内增殖或干扰野毒株的增殖或致病作用;
D:减毒活疫苗可诱导机体产生分泌型IgA,适用于免疫缺陷或低下的患者;
E:减毒活疫苗一般只需要接种一次即能达到免疫效果,而灭活疫苗需要接种多次。
12、腺病毒衣壳五邻体可导致细胞:(A )
A:变圆、脱落;B:发生转化;C:癌变;D:新抗原形成;E:溶酶体膜通透性增加。16、实验证明切断适当外周神经纤维可阻断:(E)
A:HBV传入中枢神经;B:HCV传入中枢神经;C:HIV传入中枢神经:
D:EBV传入中枢神经;E:HSV传入中枢神经。
17、感染病毒的细胞在细胞核或胞浆内存在可着色的斑块状结构称为:(A )
A:包涵体;B:蚀斑;C:空斑;D:极体;E:异染颗粒。
22、不能作为病毒在细胞内生长繁殖指标的一项是:(D)
A:致细胞病变作用;B:红细胞凝集;C:干扰现象;
D:细胞培养液变混浊;E:细胞培养液pH改变。
24、能引起临床症状的肠炎沙门氏菌感染数量一般为:(D )
A:1个;B:10个;C:100个;D:1000个;E:10000个。
26、较少产生耐药性菌株的细菌是:(E)
A:结核分枝杆菌;B:绿脓杆菌;C:痢疾杆菌;
D:金黄色葡萄球菌;E:乙型溶血性链球菌。
4.简述不同的RNA型病毒在宿主细胞内进行基因组复制及mRNA翻译病毒蛋白的过程。(12分)
RNA病毒的生物合成及成熟释放过程因不同的RNA病毒而异,除正粘病毒科和逆转录病毒科病毒需在细胞核内复制基因组外,其余RNA病毒均在细胞质内复制。
(1)单股正链RNA(ssRNA)病毒,包括无包膜的小RNA病毒(如脊髓灰质炎病毒型肝炎病毒等)和有包膜的披膜病毒、冠状病毒等。
①病毒ssRNA即为mRNA,脱壳后迅速进入宿主细胞质内核蛋白体(ribosome)并编码病毒结构蛋白(衣壳蛋白)和非结构蛋白(RNA聚合酶等)。
②同时以病毒ssRNA为模板,在宿主细胞依赖RNA的RNA聚合酶作用下,按碱基配对原则(U=A,G≡C,A=U,C≡G),在细胞质光滑内质网内复制±RNA双链中间体,并裂解为-ssRNA模板,继续不断地复制子代ssRNA。
③ssRNA装配进蛋白衣壳内,构成衣壳体(在无包膜RNA病毒,即为病毒体),细胞自溶,释放出大量子代病毒。
(2)单股负链RNA(-ssRNA)病毒,包括正粘病毒科、副粘病毒科、弹状病毒科和布尼雅病毒科病毒等,均为有包膜的病毒。
①病毒穿入宿主细胞,脱壳释放出-ssRNA,依-ssRNA为模板,按碱基配对原则,在病毒本身具备的依赖RNA的RNA聚合酶作用下,由细胞提供核苷酸原料,复制±RNA链双股中间体(RI)。
②RI双股氢键裂解为ssRNA,继续复制子代-SSRNA基因组,同时,ssRNA又作为mRNA编码衣壳蛋白和非结构蛋白。在基因组分节段的病毒(如正粘病毒科流感病毒基因组分为7~8个节段),各个基因节段分别编码出结构蛋白或功能蛋白。在基因组不分节段的病毒(如副粘病毒科麻疹病毒等),则先编码大分子蛋白,再切割为各种结构蛋白(衣壳蛋白、包膜蛋白等)及功能蛋白。-ssRNA基因组复制,除正粘病毒科病毒是在宿主细胞核内进行外,其余-ssRNA病毒复制均在细胞质内进行。
③在细胞质内组装成衣壳体,细胞膜与包膜蛋白共同构成病毒包膜,以出芽生方式释放出病毒体。
(3)逆转录病毒科(retroviridae),包括HIV、人类嗜T细胞病毒(HTLV)等,其基因组为两条相同的正股RNA链。
①病毒核衣壳穿入宿主细胞(T细胞、巨噬细胞及神经元细胞)并脱壳后,两条ssRNA分别作为模板,以宿主细胞tRNA作引物,在病毒本身的逆转录酶作用下,逆向转录为RNA-DNA杂交中间体,经RNA酶H降解掉RNA链后,其余-ssDNA为模板,又复制出双股(ds)DNA。
②dsDNA移行至宿主细胞核内,并与核内染色体成整合体,称为前病毒(provirus)。前病毒进而在宿主细胞的RNA多聚酶II作用下,病毒DNA转录为RNA并进入胞浆,其中有些RNA经拼接成mRNA,进而编码病毒的结构蛋白及非结构蛋白。另一些RNA经加帽接尾成为病毒的子代基因组RNA。
③病毒的衣壳体从细胞膜出芽加装包膜,释放出病毒体到细胞外。
(4)双股RNA(dsRNA)病毒,主要为呼肠孤病毒科(reoviridae)病毒,为双层衣壳无包膜病毒。dsRNA 病毒的生物合成均在宿主细胞质内进行,其穿入脱壳及成熟过程和小RNA病毒相似。dsRNA病毒基因组分为10~12个dsRNA节段,每个节段均由病毒本身的依赖RNA的RNA多聚酶转录为mRNA。dsDNA基因组中-ssDNA作为模板复制RNA→再复制-ssRNA,合成dsRNA即子代基因组。
(5)缺陷病毒(defective virus),是一类必须依靠辅助病毒(helper virus)参与,才能复制增殖的病毒,如HDV。缺陷病毒的基因组不完整,必须依靠辅助病毒提供部分结构蛋白或功能蛋白,才能成熟为病毒体,如HDV为有包膜的单股负链闭合环状RNA病毒,但其包膜为HBsAg,由HBV提供,HDV复制过程中的mRNA不能编码包膜蛋白,故HDV必须与HBV共同感染同一宿主肝细胞才能进行HDV 复制。
5.简述HIV的复制过程(8分)
HIV病毒体的包膜糖蛋白gPl20刺突与宿主细胞膜上的CD4受体结合,病毒包膜与细胞膜发生融合。核衣壳进入细胞质内脱壳,释放其核酸RNA.在病毒的逆转录酶的作用下,以病毒的RNA为模板,籍宿主细胞的tRNA为引物经逆转录产生互补的负股DNA,构成RNA:DNA杂交体,杂交体中的亲代RNA股被RNA酶H水解,再以负股DNA为模板,产生正股DNA,构为双股DNA链,在DNA 两端形成LTR序列,并由胞浆移行到细胞核内。在整合酶的作用下,双链DNA基因组整合进宿主细胞染色体,成为前病毒。当前病毒被激活时,可在宿主细胞的RNA多聚酶II的作用下,转录形成RNA,经加工成为mRNA,一部分转译、切割成病毒的结构蛋白和非结构蛋白,另一部分作为子代病毒的RNA,与结构蛋白装配成核衣壳,并从宿主细胞膜上获得包膜,形成完整的有感染性的子代病毒,最后以出芽的方式释放到细胞外。