中药的含药血清药理研究方法

中药含药血清药理研究办法一、实验目的了解中药在人体内的代谢过程、药效和药物动力学参数，为中药药学和临床应用提供科学依据。

二、实验步骤1.药物制备和质量控制选取质量可靠且稳定的中药材，通过研磨、浸提、浓缩等方法制备中药提取物。

制备的中药提取物应符合药典规定的质量标准，并通过质量控制方法验证。

2.动物试验设计选择适当的动物模型和实验动物，如小鼠、大鼠、猪等。

将实验动物随机分为实验组和对照组，其中实验组接受中药提取物的给药，对照组接受对照物的给药。

3.中药给药和采血根据实验设计，将中药提取物按照合适的剂量给予实验动物。

给药途径可以选择静脉注射、口服、皮下注射等。

给药后，根据预定的时间点采集动物的血液样本，可以选择尾静脉、眼眶窝静脉或颈静脉作为采血点，使用适当的采血管和采血方法。

4.血清分离和保存采集的血液样本需要离心分离，将血清分离出来并保存。

可以使用离心机进行血液离心，选择适当的离心转数和时间。

分离好的血清样品可以保存在低温冰箱中，以防止酶的降解和样品的氧化。

5.药物代谢分析对血清样品进行药物代谢分析，可以通过以下方法进行：（1）高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS/MS）分析中药中的有效成分，确定其在血液中的含量。

（2）液相色谱法（HPLC）分析血液中药物代谢产物，了解中药在体内代谢的产物和代谢途径。

6.药物药效研究通过实验数据和药物代谢分析结果，可以评价中药的药效。

可以使用动物模型进行药理学实验，了解中药的药效和药理学特性。

7.药物动力学参数计算通过实验数据进行计算，得到中药的药物动力学参数，如药物的半衰期、体内清除率（Cl）、生物利用度（bioavailability）等。

可以使用计算软件进行统计分析和计算。

8.结果分析和报告撰写根据实验结果进行数据分析和统计，撰写实验结果的报告，并提出实验结论和进一步研究方向。

三、实验注意事项1.中药提取物的制备过程中应注意保证中药提取物的稳定性和质量。

１５ ３ Ｋ Ｂ法 抗菌试验 ． — 菌株复活后 ． 分别 在 Ⅻ 平板 及
药量一律折合为生药计算。水解酪蛋 白琼脂 （ － 、 ＭＩＡ） 庚大 霉索 Ｉ 药敏纸片（ 片含庚大霉 索 １ ） 为杭州微生物试 剂厂产 品， 每 ０ｇ均 前者批号 ２ ０ ０ １， 者批 号 ９ ０ ２ 临床 Ｈｂ培养 基 由 兰州 ０ ０ ３８ 后 ７３。 生物制品研究所提供 。 １ ２ 菌 株 金 黄 色 葡 萄 球 菌 （ ＭＣ Ｂ ２０ ３ 、 炎 球 菌 ． Ｃ Ｃ（ ） ６ ０ ） 肺 （ ＭＯ （ ）４ ０ ）流感 嗜血杆菌 （ ＭＣ Ｂ）８ ４ ） 大肠 杆菌 Ｃ Ｃ Ｂ６ ６ １， Ｃ Ｃ（ ５ ５ ７ 、
注人无菌负压 采血 管， 凝固后离心分离血 清， 将各组 ４只大 鼠的 血 清混合， 每组大鼠血清分 为２份． 份直 接置 一２ ℃冰 箱保 存 １ ０ 备用． １ 在 ５℃ 水褡 中 ３ ｒｉ 活后【 同ｌ 置 一２ ℃ 冰 另 份 ６ ０ ｎ灭 ａ ， 祥 ０
研究方法有待规 范…。 本文探 讨 ｒ制 备含 药血 清 的处 理 对抗
量组相同浓度 的赋形剂稀释 ． 使各 剂量组 动物所给 受试药应 用
液中所含赋形 剂 的浓度 相 同。试 验 中柴黄 片 与银 翘解 毒 片用
２ ℃冰箱保存备用， ０ 另一份 未灭 活血 清各样 品置 球箱 中冻成 冰 块 后采 用冷冻真空 干燥法 （ ０ ） 干水 份， 一２ ℃保存 备 一７ ℃ 燕 置 ｏ 用， 上含血清纸片均在 当 日内使 用。
食 正 常 。 查 Ｂ ８ ｎｔＬ Ｃ １ ． ￣ ｌＬ ＵＡ ２ ｒ ＵＮ ６ ３ ｍｒｏ ， ａ １０ ６ｔ ／ ／ ｍ ７ ｏ ｄ／
之法服药调治， 疗效多 不满 意。 自从我 们配合 以化毒 降浊坜癌 肠治疗后 ， 治疗 效 果 明显 改观 。该方 以大黄 为 主药泻 浊通腑 ， 蒲公英解 毒祛邪 ． 丹参 活血 化瘀 、 改善微循 环 ． 片、 芪温 阳 附 黄 益气 扶正 。该组方接邪不忘固本， 用大黄也无 伤正之虑。 久 运 用化毒降浊 汤灌厮 治疗 慢性 肾衰是 一 种简康 有效 的治 疗方法， 对于改善病人临床症状 ， 延长生存 时间． 提高生存 质量

Ｒｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｙｉ Ｆ ａ Ｃｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｄ Ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ ｏ ｎ Ｐｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｆ ｏ ｌ ｌ ｉ ｃ ｌ ｅ Ｓ ｔ ｅ ｍ Ｃｅ ｌ ｌ ｓ ａ ｎ ｄ ｍＲＮＡ
朱培 成 ， 侯 志庄 ， 张娴 ， 谢婷， 刘维 ， 陈修 漾 （ 广东 省 中医 院 ， 广州 ５ １ ０ １ ２ ０ ）
摘要 ： 目的 本研究主要观 察中药益发复方含药血 清对 大鼠毛囊干细胞增殖及 Ｋ１ ９ 、 ３ １ １ 整合素 ｍ Ｒ Ｎ Ａ表 达水平
的调控作 用。方法 自制益发复方含 药血清 ； 取７ ～ ８日龄 Ｗｉ ｓ ｔ ａ ｒ 大鼠， 分离隆突区毛囊 ， 用二步消化酶法获取 毛囊外
根鞘 细胞 ， 再用Ⅳ型胶原黏 附法分 离毛 囊干细胞 。将分 离得 到的毛囊干细胞分为 实验组 ａ １ 一 ａ ３ （ 培养液 中分 别加入
１ ０ ％高、 中、 低剂量的益发含 药血 清） 、 对照组 ｂ （ 培 养液 中｝ ｓ ｍ Ｎ ． １ ０ ％空白对照血清 ） 及 对照组 ｃ只加无血 清角质细胞
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｙ ｉ Ｆ ａ ｃ ｏ ｍ ｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｄ ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｆ ｏ ｌ ｌ ｉ ｃ ｌ ｅ
Ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｋ１ ９ ａ ｎ ｄ １ ３ １ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ｉ ｎ

中药血清药理学方法的研究进展陈宁;宋冬雪;凌娜;徐昶儒【摘要】目的:阐述中药血清药理学在中医药基础研究中的进展,探讨如何确立最佳实验方案,为中药复方药理作用研究提供科学可靠的实验方法.方法:通过查阅文献,主要从血清药理学方法中的实验动物、给药途径、剂量、方案、采血时间、血清灭活与保存、血清添加量和对照组的设立等方面进行阐述.结果:随着血清药理学研究方法的不断细化和完善,使中药及其复方这种复杂药物的研究具备更强的可信性和科学性.但是该方法实验技术的操作方法尚待规范,同时,其在注重研究药效的基础上也应该对血清中的有效成分进行分析.结论:中药血清药理学在抗肿瘤、心血管、免疫、消化系统等方面都得到充分应用,如对其缺陷加以改进,定能为中药研究的发展探索出一系列新的科学方法.【期刊名称】《北京联合大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(028)001【总页数】4页(P40-43)【关键词】血清;体外实验;中药复方;实验方法【作者】陈宁;宋冬雪;凌娜;徐昶儒【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨 150076;国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨150076;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨 150076;国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨150076;黑龙江省农业科学院信息中心,哈尔滨 150086;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨 150076;国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨150076【正文语种】中文【中图分类】R285长期以来，中药药效的研究一直都是用体外实验结果代表药物的体内药效，存在一定的偏差和不确定性。

由于中药的化学成分较为复杂，包括有效成分和一些其他成分，如果将中药直接加入体外系统，会使其渗透压、酸碱度等理化因素发生改变而影响实验结果。

另一方面，由于体内肝脏的代谢酶系统对药物的代谢以及胃肠道菌群对药物中各种成分吸收程度的差异，都会导致中药体外实验结果与体内实验结果不一致，无法完全再现药物在体内的表现，难以反映实验研究的可靠性、客观性和精确性。

•
以中药口服给药后血清为样品，按传统药物化学相同的研究方法，多种现代技术综合应用，从血
清中分离、鉴定移行成分，研究血清中移行成分与传统疗效的相关性，阐明体内直接作用物质代谢
与体内动态的领域称之为中药血清药物化学
三、 中药血清药物化学的研究方法
给药样品成分分析 与品质评价
实验动物的选择
确定给药方案
与国际接轨的质量标准,缺乏可靠的药理学、毒理学研究数据,导致我国中药出口率低、市场竞争力薄弱,已成
为严重制约中药发展的“瓶颈”。
•
目前中药与复方药效物质基础研究停留在分步提取、药效追踪的体外水平，所确定的成分是否是
药效的代表性成分尚待商榷。多数中药或复方现行质量标准中所谈及或测定的所谓“有效成分”多
中药血清药物化学
一、中药血清药物化学的研究背景
•
中药具有几千年的临床经验和独特的理论体系，是中国传统文化和世界传统医学的精华，在中国乃至世界
人民的健康方面做出了不可磨灭的贡献。然而，中药与复方研究的基本困难在于药效物质基础不明,因此对于
其作用机制、生物转化和代谢过程等系列研究也就成了无的放矢;药效物质基础不明确直接造成中药不能建立
移行成分分析确定体内直接作用的物质；根据该移行成分的经时变化规律来建立中药及复方科学给 药方案，即根据血中移行成分的半衰期确定给药间隔；通过生物利用度，分布容积,及有效浓度确定 给药剂量，加之整体代谢规律确立配伍用药方案，从而使中药真正实现规范化、科学化，加入真正 药物学行列。
传统中药多为口服给药，口服给药后药物成分或经过消化道直接吸收入血；或经消化液、消化酶与
肠内菌群的作用分解成次生代谢产物被吸收入血；或经肝微粒体酶代谢成有活性的代谢产物。无论
经过上述何种途径，其有效物质必须以血液为介质输送到靶点，从而产生作用。因而给药后的血清

proximal section of the LDLR mRNA 3’UTR.
9
Figure-3 Blocking ERK activation abolished the regulatory effect of BBR on LDLR.
Figure-3(a) The activity of BBR on LDLR expression was most sensitive to U0126.
Treatment of hyperlipidemic hamsters with BBR reduced serum cholesterol by 40% and LDL-cholesterol by 42%,with a 3.5-fold increase in hepatic LDLR mRNA and a 2.6-fold increase in hepatic LDLR protein.
Using human hepatoma cells,BBR upregulates LDLR expression independent of sterol regulatory element binding proteins, but dependent on ERK activation.
5
四、中药药理学研究模式
1.中药单体的研究
中药
化学单体
构建化学组分库
高通量筛选
整体动物实验 组织器官
细胞亚细胞 分子生物学
阐明机理
6
例-1
Berberine is a novel cholesterol-lowering drug working through a unique mechanism distinct from statins

成骨细胞（ＯＢ）由间叶质干细胞分化而来，可产生胶原、非胶原性骨基质蛋白（如骨钙素等）和细胞因子（如ＢＭＰ等），还可以通过线粒体将钙和磷运送到钙化部位促进钙化发生，是参与骨代谢的主要细胞［１－４］。

在骨微结构中成骨细胞是骨重建激活或中止的控制者，局部细胞因子通过自分泌或旁分泌方式，在局部组织直接促进成骨细胞的分化功能，增加骨胶原的形成，也可作用于骨原细胞，增加有功能的成骨细胞数目，并最终促进骨基质形成。

成骨细胞不断形成类骨质，类骨质钙化为骨组织，从而保证骨的生长发育和修复［５］。

因此，如何促进成骨细胞增殖、成骨分化有着重要的研究意义。

1材料1.1药物和细胞培养试剂来源四季青胎牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司生产），细胞培养基Ｄ－ＭＥＭ－／Ｆ－１２（ＧＩＢＣＯ公司生产），胰蛋白酶（ＳＩＧＭＡ公司生产），乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ，分析纯，莱阳市双双化工厂生产），生药杜仲（由甘肃中医学院附属医院提供）1.2主要仪器倒置相差显微镜（产地：日本，型号：ＣＸ－１７），二氧化碳培养箱（产地：日本，型号：ＭＣＯ－１５ＡＣ），高压灭菌器（产地：日本，型号：ＬＤＺＸ－３０ＫＢＳ）。

1.3动物来源采用ＳＰＦ级ＳＤ４月龄大鼠４０只，雌雄各半，体质量２００～２２０ｇ，乳鼠５只，由甘肃中医学院动物实验中心提供，许可证号ＳＣＸＫ（甘）２０１１－０００２。

2方法2.1细胞培养在无菌条件下取出ＳＰＦ级乳鼠颅骨，去除周围组织，剪碎，利用二型胶原酶反复消化，离心，弃上清，加入培养液，吹打均匀后移入中药杜仲含药血清对成骨细胞增殖、成骨性的影响魏国俊1，2，丁玉芬2△，侯费祎1１甘肃中医学院，甘肃兰州７３００００；２甘肃省中医院［摘要］目的：探讨杜仲含药血清对成骨细胞的增殖、成骨分化的影响及其抗氧化性。

方法：取乳鼠颅骨，利用二型胶原酶反复消化，离心，提取成骨细胞。

利用杜仲含药血清干预，分别测定细胞增殖率、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性、钙盐沉积量、骨钙素分泌量、钙化结节量。

定 的【 。 。 ， 垌
２３ 采 血 时 间 ．
采 血时 间基 本 以末 次给 药后 １ｈ为 主 ，如果 以 末 次 给药 时 间 作 为 ０时 ， 究 者 们报 告 了 １ｈ ２ ｈ 研 、 、
作者单位： ０５ ， １ ｏ ３中国中医科学院广安门医院内分泌科 ０
通 讯 作 者 ： 兰 ，— ａｌｌ ｌｎ ５ ６ ． ｍ 林 Ｅ ｍ ｉ：ｎａ０ ＠１３ｅ ｉ ｏ
维普资讯
中 医药 ２ ０ ０ ８年 ９月 第 ２ ７卷 第 ９期
控制的。
２２ 给 药时 间及给 药 剂量 ．
动物 的种属 不 同 ， 血 清成分 也 就必 然不 同 。 其 人 与动物 血 清更存 在 差异 ，故 应选 择与 人类 生 物特 性 尽 量相 似 的动物 。在 目前 中药血 清药 理学 研究 的体 外实验中， 乎均选用大鼠、 几 家兔 、 鼠来 制 备 含 药 豚
能保 持一 致 ， 即人 的细 胞使 用人 的血 清 ， 的细胞 使 鼠
或人 服用 一 定量 的药 物后 。经 过一 定 的时 间采 血所 获得 的血 清 ，以模 拟并 试 图替 代药 物本 身 而供 实验 研究 使用 的一 种非 单体 药 物药 理研究 的方法 。这种 从血 清 中研究 药物 活性 成分 的方法称 为 “ 清 药理 血 学 ” 近 年来 ， 。 该方 法 开始 引起 众多研 究 者 的重视 ， 并
做 了广泛 的研 究 ， 显示 出一 定 的应用 前景 。 ２ 药 物血 清 的制备 方 法 ２１ 动 物种属 与 药物 血 清的 关 系 ．
用 鼠 的血 清 。 现在 已基 本达 成共 识 ，含药 血清 的供 体 动物 必 须与 体外试 验 离体 组织 、细胞 的供体 动物 具有 同质 性。 这种 同质 性 除 了表 现在 种属 、 龄 、 别 、 年 性 体重等 方 面外 ， 体动 物应 该造 模 ， 供 即应处 于相 同 的生 理病 理 状态 网 但 即使 这样 ， 。 由于血清 成分 非常 复杂 ， 不可 控 的影 响 因素 太多 ， 它也 不是 人 为 的、 一 的可完全 单

一种用于体外细胞培养的中药含药血清制备及鉴定方法在当今的医学研究中，体外细胞培养是一个非常重要的研究领域，它为疾病的治疗和理解提供了基础。

而在体外细胞培养中，血清是不可或缺的一部分。

传统上，常用的是胎牛血清或新生牛血清。

但是，由于这些血清来源的限制和质量的不稳定性，人们开始寻找其他替代品。

中药含药血清便是其中之一。

中药含药血清制备及鉴定方法对于保证体外细胞培养的质量和稳定性至关重要。

本文将从深度和广度两个方面来探讨这一主题。

1. 中药含药血清制备方法中药含药血清的制备方法多种多样，但其中最常见的是将中药提取物与动物血清混合，然后通过一系列的处理方法将其制备成符合体外细胞培养要求的含药血清。

其中的关键步骤包括中药提取物的获取、血清的制备、混合和稳定剂的添加等。

这一过程需要严格控制，以确保最终的中药含药血清符合质量要求。

2. 中药含药血清的鉴定方法为了确保中药含药血清的质量和稳定性，需要对其进行全面的鉴定。

这包括对其中药提取物的成分分析、血清的纯度和稳定性测试、混合和稳定剂的含量测定等。

这些鉴定方法需要依托先进的分析仪器和技术，以确保测试结果的准确性和可靠性。

从个人的角度来看，中药含药血清的制备及鉴定方法的研究对于中医药的现代化和国际化具有重要意义。

通过科学的方法和严格的标准，我们可以更好地利用中药资源，为体外细胞培养提供更可靠的血清来源，并且可以把中医药的疗效更好地展现给世界范围内的患者。

中药含药血清制备及鉴定方法是一个重要且复杂的研究领域，其深度和广度需要我们不断地去探索和完善。

只有通过科学严谨的研究和实践，我们才能更好地利用中药资源，推动中医药的现代化进程，为人类健康事业做出更大的贡献。

中药含药血清制备及鉴定方法是一个日益受到重视的研究领域。

在现代医学和生物技术领域，体外细胞培养技术已成为不可或缺的工具，用于疾病模型研究、药物筛选以及组织工程等领域。

而血清作为细胞培养基质中的重要成分，在维持细胞生长和功能方面发挥着关键作用。

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时珍国医国药 ２０ ０ ２年第 １ 卷第 ２期 ３
ＬＳ Ｉ ＮＭＥ ＩＩ ＥＡ Ｔ ＲＡ ＭＥ ＩＡ Ｒ Ｓ Ａ Ｃ ０２Ｖ Ｌ １ Ｏ ２ １ＨＺ ＨＥ ＤＣＮ ＮＤＭＡ Ｅ Ｉ ＤＣ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ ２０ Ｏ ．３ ． Ｎ
释 放 ＮＯ 无影 响 ， 而含 淫羊藿 醇提 物血清 能促进 内皮 细胞 释放 的内在规 律 ， 病又是 辨证论 治的依据 ＋ 疾 如何 将二者 结台 起来是 ＮＯ。 现代研 究证明 ＮＯ是体 内重要 的信使分 子和效应分 子＋ 亦是 中药 血 清 药理 学 需 要 探讨 的 间 题 因 此 ，中 药 血 清 药 理 学 ” 在 “ 存
两个未知体 系简 首次提出的。该方法就是将动物灌服给予中药或复方制剂后 一 在 完 全清楚 中药及复方组分也 是一个未知体 系， 单叠加 ， 使原 本 已经 根复杂 的 体 系更 加 复杂 ｔ 实验 的稳定性 、 其 定 时 间 内采 集 血 液 ， 离 血 清 以血 清 进 行 体 外 药 理 实 验 。近 年 分
１ 中药血清药理学方 法的优势和特色
案 的 确 定 、 佳 采 血 时 间 和 药 物 浓 度 、 清 是 否 灭 活 、 及 体 外 最 血 以
中 药 药 理 学 方 法 是 在 前 体 外 实 验 的 基 础 上 加 以 改 进 形成 实 验 条 件 等 都 有 待 于 进 一 步 规 范 化 。 ． 不 ０ 而 的 。 以 含药 血 清 代 替 中 药粗 提 物 进 行 体 外 实 验 ， 不 仅 具 有 体 ２ ３ 在 体 外 培 养 体 系 。 可 能 添 加 ｉ ０ 浓 度 的 血 清 一 且 不 即 它 有 外实验 的优点０ ． 条件可控性强 ， 如 可在 细胞、 亚细 胞水平进行 是 所 有 的 中药 都 通 过 血 液 起 作 用 ． 的 药 物 是 对 消 化 道 的直 接 超 徽 、 化 、 体 、 因 等 方 面 的 研 究 ｛ 示 药 物 作 用 机 理 较 为深 作 用 ， 的 是 四 气 五 味 所 起 的 作 用 ， 以在 血 液 中 体 现 一 也 是 生 受 基 揭 有 难 这

中药含药血清制备方法的研究概述
中药含药血清制备方法的研究概述
中药含药血清是指将含有中药有效成分的血清制备出来，具有中药的药效和血清的生物学特性，可用于治疗多种疾病。

中药含药血清制备方法的研究是中药现代化的重要方向之一，下面将对其研究概述进行介绍。

一、中药含药血清的制备方法
1.传统方法：传统方法是将中药煎煮后，将其滴入动物体内，然后采集动物的血清，经过多次提纯后制备出中药含药血清。

这种方法制备出的中药含药血清药效稳定，但制备过程繁琐，成本高。

2.现代方法：现代方法是将中药有效成分提取出来，然后将其注射到动物体内，采集动物的血清，经过多次提纯后制备出中药含药血清。

这种方法制备出的中药含药血清成本低，但药效不稳定。

二、中药含药血清的应用
1.治疗疾病：中药含药血清可用于治疗多种疾病，如肝炎、肺炎、心脏
病等。

其药效稳定，疗效显著，且不易产生副作用。

2.保健养生：中药含药血清还可用于保健养生，如增强免疫力、延缓衰老等。

其药效温和，对身体无害。

三、中药含药血清的发展前景
中药含药血清是中药现代化的重要方向之一，其发展前景广阔。

随着现代科技的不断发展，中药含药血清的制备方法将越来越成熟，其应用范围也将越来越广泛。

同时，中药含药血清的研究还将促进中药现代化的进程，为中药的推广和应用提供更好的条件。

综上所述，中药含药血清制备方法的研究是中药现代化的重要方向之一，其应用范围广泛，发展前景广阔。

我们相信，在不久的将来，中药含药血清将成为中药应用的重要手段之一，为人类健康事业做出更大的贡献。

关键词 ： 炙甘 草汤； 药血清 ； 含 主动脉环标本 中图分类号 ： ８ ． Ｒ２ ５ ５ 文献标 识码 ： Ａ
２ ． ｋ 。购 自昆 明 生物 制 药 厂动 物 中 心 ， 物合 格证 号 ： ～２ ５ ｇ 动
ＳＸ Ｃ Ｋ一 （ ２ ０ — ０ ７ 。 滇 ０ ５ ０ ）
文 章 编 号 ：Ｏ ７ ３ ９ ２０ ）２ ０ ５ －０ １Ｏ ～２ ４ （０ ９ ０ － ０ １ ２
１２ 实验方法 日本大耳 白兔 １ ． ４只 ， 机分为 ４组 ： 随 炙甘 草 汤低 剂量组 ； 甘草汤 中剂量 组 ； 炙 炙甘草 汤高 剂量组 ； 白对 空 照组 。每组 ２只 （ 中浓度 组 ６只 ）灌 胃给药 。药 物组 每 日给 ，
动， 观察不 同浓度组 炙甘 草 汤含 药血 清对主 动脉 平滑肌 收 缩 力的影 响。结果 ： 甘草 汤含 药血 清对 正常 家兔 离体 主动脉 炙 平滑肌环有 明显地 兴奋 作用 ， 可增 强其收 缩力 ， 且收缩 强度 与 含药血清 的浓度有相 关性 炙甘草含 药血清 的这 一作 用可被 异搏定（ Ｌ型 电压依从性 Ｃ ２ 道 阻断剂） ａ 通 和酚妥拉 明（ 非选
２ ． ， ａＮ Ｄ ． ３ Ｇ ｕｏ ｅ１． ） ５０ Ｃ － ａＥ ＴＡ ０ ０ ， ｌｃｓ １ １ 。阻断剂 的终浓度分 别为 ： 酚妥拉明 ， ×１ 一ｍｏ／ 诺华 制 药 ， 号 ： Ａ２０ ； ２ ０ ｌＬ， 批 Ｓ ２ ０ 异 搏定 ， ×１～ｍｏ／ ， ２ ０ ｌＬ 上海禾丰制药有 限公 司， 批号 ：４ ８ １ ０００ 。
滑肌的影响 ， 并对其作用 机制进行探 讨。
１ 含 药 血 清 制 备 １ １ 实 验 材 料 ．
２ ２ 实验方法 ． ２ ２ １ 离体主 动脉环标 本 的制备 ．． 大 耳 白兔 ， 钝性 击 昏， 开

中药含药血清药理研究方法Pharmacological method of the drug-contained serum for Chinese Materia Medica in vitro概述中药血清药理研究方法：是指动物灌胃给予中药及制剂，经吸收进入机体血液循环，在一定时间内采取血液，分离所得血清，必定含有一定量的该药物成分，此时的血药浓度反映了机体的真实血药浓度，以此血清加入到体外细胞培养体系，观察其药理作用的体外实验方法。

中药血清药理学研究方法的意义：1、采取的含药物血清与机体内环境相一致且排除了中药制剂的各种影响因素（如pH，渗透压等），将其加入到体外细胞培养体系，观察其药理作用，具有更好的科学性，可行性；同时，使中药的研究易于深入到细胞分子水平，对于创建中药细胞分子药理学研究具有重要的促进作用。

2、于灌胃给药后不同时间采取的血清，其体外药理实验的效应及其变化，可以反映机体真实的血药浓度及其变化，无疑开创了对于许多成分不明或复方中药制剂药动学研究的一种新方法。

3、如采用中药血清药理学方法进行中药药效学研究时，同时分析测定血清中药物成分的含量，具有极强的针对性，可避免盲目地筛选药物有效成分的繁重工作，使中药药效与中药成分的研究更能协调一致。

从1988年日本学者田代真一正式提出了“血清药理学”这一新概念，至今已有十余年时间。

其研究主要经历了三个阶段：1、可行性探索研究2、方法学研究3、应用研究阶段。

可行性探索研究以含药血清进行体外的药效学试验，早在上世纪五十年代国内即有所探索，自田代真一提出“血清药理学”的概念以后，重新引起了学术界的广泛关注。

国内学者对其进行了广泛的可行性探索研究。

一.抗菌、抗病毒的实验研究杨奎等应用中药血清药理方法进行了中药体外抗菌实验，发现黄芩、藿香正气水、藿香正气液的血清分别具有明显的抑菌作用，抑制率高达70％以上。

该研究发现一些含中药血清相对于正常血清表现为促进细菌繁殖作用，表明一些中药可以降低机体抗御外邪的能力。

小鼠和大鼠—常用动物，豚鼠—过敏试验，家兔—热源检 查和解热试验，猫、狗、大鼠—血压试验，鸽子、狗、 猫—催吐试验。
2020/12/13
3、剂量和分组的设定
主要药效研究的各种试验至少设3个剂量组。 能够测出ＬＤ５０的受试药物—1/10-1/5ＬＤ５０； 制剂毒性小，测不出ＬＤ５０ ---人用剂量折算动物用 量。粗略的等效倍数为1（人）、3-4（狗和猴），56（猫、兔），6-8（大鼠、豚鼠），10-12（小鼠）
2020/12/13
3、现代智能色谱、波谱技术和中药药理研究 结合
中药化学、化学分析及中药药理研究结合。 高效液相色谱-质谱法、高效液相色谱-电喷雾离子 化质谱法、高效液相色谱-核磁共振法、高效毛细血管 电泳-质谱法及分子生物色谱技术，提高中药复方活性 物质的筛选率。
2020/12/13ຫໍສະໝຸດ 第二节 中药复方药理学研究
四物汤—补血，四君子汤—补气，二者合用， 四君子汤抗贫血作用增强。补气药可增强补血药的 补血效能，中医“补气生血”理论。
4、撤药分析法
黄芩汤（黄芩、芍药、甘草、大枣）
5、聚类分析法
以性味归经为特征，数学模型，统计分析。半夏 泻心汤。
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6、正交设计法
正交设计表将一个方剂中的药物（因素）和剂 量（水平）按一定规律设置。
中药药理学 第五章 中药药理的研究方法
第一节 中药药理学研究的思路与方法
一、中药药理学研究的基本知识
1、研究用样品
复方、单味药、有效部位群及有效单体。药理实验前必 须注意中药质量标准化。
2、实验用动物
选择合适的种类及品系的动物是正确评价药物作用的基 础。选用与人体的结构、机能、代谢、疾病特点相近似的 实验动物。

中药血清药理学及血清药物化学研究进展作者：代启良来源：《健康之友·下半月》2020年第04期【摘要】本文重点整理和分析了最近几年中药血清药理学和血清药物化学研究情况，不仅涵盖了药物血清的制备和药物血清与疗效的关系，而且还包括血清药物化学在提高中药质量控制标准中价值作用。

同时，还归纳出血清药物化学和血清药理学在体外药效研究中优缺点，大胆提出了中药血清指纹图谱同微透析取样技术的联合使用，从而有效促进中药血清药理学和血清药物化学的蓬勃发展。

【关键词】中药;血清药理学;血清药物化学【中图分类号】R285.6 【文献识别码】A 【文章编号】1002-8714（2020）04-0288-011 血清药理学与血清药理学研究方法的提出日本著名药理学家田代真一在20世纪80年代，第一次提出了血清药理学。

田代真一认为中药经口服吸收后，需要借助体内胃肠道菌群的代谢和排泄才能充分发挥重要治疗效果。

因此，中药和其他复方中存在的生物活性成分都属于中药经过人体生物转化后的产物。

当这些产物被人体吸收进入血液以后，将与血浆蛋白结合，顺着血液流向靶器官和组织。

所以，传统的体外药效学实验方法，一旦直接将中药水提液直接加入细胞反应体系和离体组织中，其药物生物活性和血清化学成分远不如静脉给药或整体口服药物疗效。

2 血清药理学研究2.1选择含药血清供体动物为了取得可靠的实验数据结果，避免和降低动物血清与人类血清在生物、理化等方面的不同，专家学者们需要选择与人类生物学特性非常接近的动物制备含药血清，从而更加真实地模拟人体内部环境。

现阶段，家兔和大鼠是常见的实验室动物。

在探索菝葜抗炎活性部位时，谢长等人发现健康动物是不能有效诠释病理状态下药物入血活性成分和活性成分代谢过程。

相关研究人员需要结合药效试验结果来进一步确定选择模型动物还是健康动物。

2.2合理设计给药方案现代方式是在原处方用量基础上，增加3-20倍，根据目标成分，对患者连续给药5-7个半衰期。

中药血清药理学的研究方法及其应用中药血清药理学是研究中药药效的科学方法，由日本学者田代真一于1987年首次提出。

研究中药复方是一种新的体外实验方法。

它是在以往体外实验的基础上改进的，即给动物口服药物后，将含药血清加入到体外反应体系中，代替中药粗提物作为药物来源，研究其药理作用。

它不仅具有体外实验的优点，如条件可控性强，而且可用于细胞和亚细胞水平的超越性、生物化学、受体、基因等研究。

揭示药物作用机制更深入，重复性好，用料少，独特之处在于更适合于中药及其复方制剂的研究。

由于中药尤其是复方制剂的化学成分极其复杂，在体外和口服给药后，经过煎煮或其他制备过程，在体内发生了一系列的变化。

有些是药物本身的物质，有些是肝脏代谢的产物，有些是通过第二信使间接产生的。

因此，以中药粗提物的体外实验结果来评价药物的体内作用既不客观也不准确。

含药血清能更好地反映药物在体内环境中产生药理作用的真实过程，在理论上更科学、更真实。

近年来，许多专家学者对中药血清药理学进行了深入研究，取得了可喜的成果，积累了一些经验，为深入研究中药的作用机制、化学成分和药代动力学奠定了基础。

本文综述了其研究方法和应用研究现状。

1、国内中药血清药理学方法的研究现状1．1、在动物的选择一般用大鼠、家兔、豚鼠等动物制备含药血清，但不同物种的动物血清成分不同，在选择动物时应尽量选择与人类具有相似生物活性的物种。

刘成海等人建议在体外培养实验中使用同一种单一血清，既给细胞提供了营养，又给药物提供了载体，还避免了各种血清的干扰。

一般应该首选兔子和老鼠。

1．2、灌胃次数与时间间隔有7～10d法(1次／d，连用7～10d)，3次给药法(连续给药3次，笫1、2次间隔20h，第2、3次间隔4h)，2次给药法(第1次给药后2h，再以相同剂量重复1次)等。

各种给药方式都是为了达到稳态血药浓度，从而便于药物作用机理的研究。

不过严格地说应该按药物半衰期给药，连续5～7个半衰期达到稳态血药浓度，但由于中药及其复方成分复杂，半衰期很难测定，所以7~10d给药为权宜之计。

含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系研究刘建勋＊,韩　笑,孙宇扬(中国中医科学院西苑医院,北京100091)[摘要]　目的:考察含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系。

方法:以中药有效组分配伍方剂双参通冠方不同灌胃剂量、药后不同取血时间所得的药物血清为受试药物;培养心肌细胞,进行缺氧复氧实验,复氧同时给予不同双参通冠方药物血清处理,实验结束后取培养上清检测LDH 值,以LDH 释放抑制率为指标,观察含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系。

结果:体内给药量大所获得的药物血清其LDH 释放抑制率并不一定高,二者之间无明显量效关系;药后不同时间取血所获得的药物血清对LDH 释放的抑制率亦不相同,以药后90min 所得药物血清药理效应最佳。

结论:体内给药量并非越大其药物血清药理效应越好,药后最佳取血时间亦得自行摸索。

[关键词]　中药血清药理学;缺氧复氧[中图分类号]R 285.5　[文献标识码]A [文章编号]1001-5302(2006)10-0829-03[收稿日期]　2005-07-26[基金项目]　国家863课题(2002A A2Z346B )[通讯作者]　＊刘建勋,Tel (Fax ):(010)62874049,E -mail :jianxun @ht .rol .cn .net 中药血清药理学研究方法是以含药血清在体外的药理效应来反映药物在机体内的作用,它与含药血清中的药物浓度直接相关。

由于含药血清的血药浓度真实地反映了当时机体的血药浓度,在其他条件一致的情况时,主要与给药剂量有关。

在一定范围内,动物给药剂量越多,其吸收进入血循环的药物就越多,血药浓度就高,因而所取含药血清的体外药理效应就越强。

同时,药物进入体内后,不同药物剂量其在体内的吸收、分布、代谢、排泄不同,血药浓度达峰时间亦不同,起效时间亦不同。

为了验证上述推论,以中药有效组分配伍方剂双参通冠方的药物血清为受试药物,进行了以下研究。