药学专业药物制剂技术毕业考复习题

09级药物制剂技术课程毕业考试复习题专业：药学一、单项选择题1.药剂的称量误差一般不超过（）A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±30%2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为A.剂型B.制剂C.成药D.方剂E.中成药3.有关《中国药典》叙述错误的是（）A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C.药典具有法律约束力D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成E.每年修订一次4.药品贮存要求“密封”的目的是（）A.防止尘土及异物混入B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染C.防止细菌污染D.防止空气和水分的侵入E.防止光线照射5.空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）A.相对负压B.相对正压C.常压D.正压E.负压6.进入洁净室的人员不得（）A.化妆和佩戴饰物B.带入书籍和其他用品C.裸手直接接触药品D.佩戴隐形眼镜E.化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品7.检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色8.C级洁净区的温湿度应控制在（）A.温度18～24℃；相对湿度50～70%B.温度20～24℃；相对湿度40～60%C.温度18～28℃；相对湿度50～70%D.温度18～26℃；相对湿度45～65%E.温度18～28℃；相对湿度45～65%9.不属于层流洁净空气的特点为（）A.空气流线平行B.具有均匀断面速度C.气流方向呈错乱状态D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉E.室内空气不会出现停滞状态10.一个药品的名称一定有（）A.通用名B.英文名C.汉语拼音名D.商品名E.国际非专利名11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查A.1B.2C.3D.4E.512.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）A.名称B.流向C.名称和流向D.状态E.用途13.计量器具在使用前应当用（）进行校准A.计量器B.标准C.砝码D.国家标准E.符合国家规定的计量标准器具14.制备注射用水最合理工艺流程是（）A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析E.滤过法16.生产纯化水的方法不包括（）A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析法E.凝胶过滤法17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）A.酒石酸与碳酸钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠E.C+D18.下面的叙述哪一个是错的（）A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0%19.痱子粉的制备可采用下列何法（）A.等量递增法B.打底套色法C.倍增套色法D.低共熔法E.水飞法20.一般应制成倍散的是（）A.含毒性药品散剂B.含液体成分散剂C.含共熔成分散剂D.眼用散剂E.外敷散剂21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：（）A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒22.关于颗粒剂的错误表述是（）A.飞散性、附着性比散剂要小B.服用方便，可根据需要加入矫味剂、着色剂等C.可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%E.药物溶解或混悬于水中后服用，有利于药物在体内吸收，起效快23.2010版药典规定，颗粒剂的水分含量不得超过（）A.1%B.2%C.15%D.3%E.5%24.在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块因此要对干燥后颗粒进行（），以使结块、粘连的颗粒分开A.粉碎B.整粒C.总混D.分剂量E.混合25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出（）A.氯气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.氢气26.一般颗粒剂的制备工艺（）A.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋B.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋27.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）A.与其他药粉混匀后再制颗粒B.与稠膏混匀后再制颗粒C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D.先制成β-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上28.制颗粒的目的不包括（）A.增加物料的流动性B.增加物料的可压性C.避免粉尘飞扬D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力E.减少各成分的分层29.湿法制粒压片的工艺流程为（）A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片30.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定D.轻握成团，轻压即散E.不黏手31.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料（）A.均应是可溶性的B.均应是不溶性的C.主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的D.辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的E.主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的32.以下属于挤压制粒设备的是（）A.摇摆式制粒机B.高速搅拌制粒机C.一步制粒机D.喷雾制粒机E.转动制粒机33. 2010版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求：不能通过（）号筛与能通过（）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%A.1，2B.1，3C.1,4D.1,5E.1,634.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋A.5袋B.10袋C.15袋D.20袋E.30袋35.若颗粒剂处方中含有芳香挥发性成分，何时加入（）A.干燥前B.整粒前C.制软材时D.整粒后E.药粉混合时36.易潮解的药物可使胶囊壳（A）A.变软B.易破裂C.挥发变轻D.相互粘连E.变色37.空胶囊的主要原料是（）A.食用色素B.明胶C.甘油D.琼脂E.阿拉伯胶38.胶囊充填设备中排囊不规则的囊壳将在（）工序被清洁A.充填B.帽体分离C.剔废D.清洁E.清场39.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（）A.基质吸附率B.喷头大小和温度C.药液的温度和粘度D.滴制速度E.以上均是40.关于胶囊剂叙述错误的是（）A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足E.较丸剂、片剂生物利用度要好41.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.界面缩聚法42.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（A.）A.硬胶囊应在30min内崩解B.硬胶囊应在60min内崩解C.软胶囊应在30min内崩解D.软胶囊应在45min内崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现43.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物44.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用（）A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.矫味剂45.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍46.片剂制粒时，常选用的筛网目数为（）A.10-12目B.14-20目C.20-40目D.60-80目E.100-120目47.下列是片剂的特点的叙述，不包括（）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.生物利用度高于胶囊剂48.下列除（）外均为片剂包衣的目的A.掩盖药物的苦味、腥味B.可将有配伍禁忌的药物分开C.外观光洁美观，便于识别D.可防止药物氧化变质E.可以更快发挥药效、提高生物利用度49.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片50.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.Ⅱ号丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋纤维素51.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，可采用的压片方法为（）A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶压片法D.粉末直接压片E.空白颗粒法52.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A.改善压片原料的流动性B.附着在颗粒表面发挥润滑作用C.其用量越多颗粒流动性越好D.选用不当可影响崩解E.用量不当可影响崩解53.用于包糖衣的片心形状应为（）A.平顶形B.浅弧形C.深弧形D.扁形E.无要求54.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%55.包糖衣的隔离层物料为（）A.胶浆B.糖浆C.滑石粉D.氧化锌E.氧化镁56.包粉衣层的主要材料是（）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%乙醇溶液57.湿法制粒压片的工艺流程为A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片58.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（）gA.0.1B.0.2C.0.3D.0.4E.0.559.压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大60.糖衣片剂崩解度要求（）A.5min内崩解B.15分钟内崩解C.30分钟内崩解D.1ｈ内崩解E.2ｈ内崩解61.多冲旋转压片机时增加了预压装置作用是（）A.排除空气，防止松片B.增加压力，防止硬度不够C.减少压力，防止崩解，超限D.保证片重差异合格E.防止崩解超限62.单冲压片机的结构不包括（）A.饲料器B.冲头C.导轨D.冲模E.底座63.（）药物片剂必须测溶出度A.水溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.难溶性64.试压片时，剂量与硬度的调节顺利为（）A.先剂量后压力B.先压力后剂量C.先成型后调剂量D.同时调节，不分先后E.先给予一定剂量和压力，待成型后调节剂量65.压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当A.选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.将颗粒增粗D.调整压力E.细粉含量控制适中66.压片岗位常进行的质控项目是（）A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限E.溶化性67.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡68.水丸的制备工艺流程为（）A.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-干燥-选丸-包衣-打光B.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-选丸-干燥-包衣-打光C.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-盖面-选丸-包衣-打光D.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-选丸-盖面-包衣-打光E.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-包衣-选丸-盖面-打光69.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）A.除去蜡质B.杀死微生物C.破坏淀粉酶D.增加粘性E.促进蔗糖酶解为还原糖70.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.蜡丸71.关于老蜜的判断错误的是（）A.炼制老蜜会出现“牛眼泡”B.滴入水后，不会马上溶解C.出现“打白丝”D.含水量较低，一般在14-16%E.相对密度为1.4072.（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥73.关于滴丸特点的叙述错误的是（）A.滴丸载药量小B.滴丸可使液体药物固体化C.滴丸剂量准确D.滴丸均为速效剂型E.劳动保护好74.泛制法制备水丸的关键步骤为（）A.起模B.成型C.盖面D.干燥E.打光75.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用（）A.嫩蜜，温蜜和药B.中蜜，温蜜和药C.中蜜，热蜜和药D.老蜜，热蜜和药E.老蜜，温蜜和药76.制备蜜丸所用老蜜的炼制温度是（）A.105-115℃B.112-117℃C.119-122℃D.115-120℃E.117-120℃77.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（）A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C.可使液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.生产条件较易控制，含量较准确78.六号药筛相当于工业筛多少目（）A.50目B.60目C.100目D.120目E.150目79.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）A.喷雾干燥是流化技术B.喷雾干燥适应于液态物料干燥C.喷雾干燥的产物可为颗粒状D.喷雾干燥适于连续化批量生产80.筛分时.应根据（）来选用药筛A.药材粘度B.粉末细度C.药材的粉碎D.是否含有杂质E.药材的洁净度81.下列哪项措施不利于提高浸提效率（）A.适当升高温度B.降低浓度差C.提高浸提压力D.选择适宜溶媒E.将药材粉碎成细粉82.抗生素、疫苗等生物制品及中药粉针剂，最适宜的干燥方法是（）A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.减压干燥D.喷雾干燥E.微波干燥83.下列不属于物理灭菌法的是（）A.环氧乙烷灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.辐射灭菌法E.干热空气灭菌法84.粉碎珍珠、滑石粉等药料，宜选用的粉碎方法是（）A.加液研磨法B.干法粉碎C.水飞法D.蒸罐法E.单研法85.提取挥发油宜选用（）A.常压蒸馏B.水蒸气蒸馏C.分馏D.精馏E.减压蒸发86.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.中粉87.下列除哪项外皆宜用单独粉碎（）A.含脂肪油较多的药B.贵重药C.氧化性药D.还原性药E.毒性药88.水飞法得到的粉末属于（）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.中粉89.《中国药典》将粉末分为几等（）A.六B.七C.八D.九E.十90.湿热灭菌的最佳介质为（）A.不饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过饱和蒸汽D.干热空气E.环氧乙烷91.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A.樟脑B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.麝香92.胶囊壳的规格由大到小有几种型号（）A.5种B.6种C.7种D.8种E.10种93. 肥皂是哪种类型的表面活性剂（）A.阴离子B.阳离子C.非离子D.两性离子E.非离子94.下列关于薄膜浓缩的陈述，错误的是（）A.浓缩速度快，受热时间短B.受液体静压和过热影响C.能将溶剂回收重复使用D.可在常压或减压下进行E.适合热敏性物料95.下列溶媒中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是（）A.醋酸乙酯B.丙酮C.氯仿D.石油醚E.水96.渗漉技术浸提时，影响渗漉效果的因素是（）A.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E.与柱高度和直径无关97.回流浸提法适用于（）A.全部药材B.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.动物E.极性大的药材98.下列关于单渗漉技术的叙述，正确的是（）A.药材先湿润后装筒B.浸渍后排气C.慢漉流速为1～5ml／minD.快漉流速为5～8ml／minE.药材粉碎越细越好99.下列物质可作为片剂打光剂的是（）A.滑石粉B.虫蜡C.虫胶D.微分硅胶E.蜂蜡100.制备汤剂时，需“烊化”的药物是（）A.朱砂B.牛黄C.车前子D.鹿角胶E.沉香101.膜剂中加入二氧化钛作为（）A.增塑剂B.避光剂C.着色剂D.脱膜剂E.抗氧剂102.制成溶液后不稳定的药物可制成（）A.溶液型注射剂B.静脉乳C.粉针剂D.混悬型注射剂E.输液剂103.注射用油在配制油针剂前采用何法灭菌（）A.热压灭菌121℃1小时B.热压灭菌115℃30分钟C.干热灭菌150℃1.5小时D.流通蒸汽灭菌100℃30分钟E.低温间歇灭菌80℃2小时104.电渗析法可以除去水中的（）A.离子和带电荷微细杂质B.热原C.色素D.除电中性杂质E.以上均可105.配制注射液时除热原可采用（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法106.益母草“收膏”凭经验判断（）A.滴水成珠而复聚B.用玻璃棒挑起呈丝状C.手捻有粘性D.液面出现均匀的细气泡E.滴入桑皮纸上膏滴周围不显水性107.用于开放和关闭气雾剂阀门的是（）A.阀杆B.膨胀室C.推动钮D.弹簧E.阀门108.用于治疗慢性疾病和需要滋补的疾病应制成（）A.水丸B.滴丸C.糊丸D.蜜丸E.浓缩丸109.颗粒剂含杂菌数每克不超过（）A.100个B.500个C.1000个D.1万个E.10万个110.凡士林应选用的灭菌方法是（）A.湿热灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.煮沸灭菌E.气体灭菌111.制备栓剂较好的基质是（）A.可可豆油B.香果脂C.乌桕脂D.氢化油类E.半合成椰子油112.具有起浊现象的表面活性剂是（）A.卵磷脂B.肥皂C.吐温-80D.司盘-80E.司盘类113.表面活性剂结构特点是（）A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成D.结构中含有氨基和羟基E.是亲脂性溶剂114.下列关于减压浓缩的陈述，错误的是（）A.溶液沸点升高，减少热敏性物质分解B.增大传热温度差提高C.不断排除溶剂蒸气，利于蒸发D.浓缩液粘度增大E.比常压干燥速度快115.当混合组分比例相关悬殊时，则难以混合均匀，常采用什么方法进行混合（）A.搅拌混合法 B.过筛混合法 C.研磨混合法 D.等量递加法E.低共熔混合法116.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是（）A.乙醇B.白酒C.苯D.水E.酸水117.为避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，可制成（）A.分散片B.素片C.包衣片D.泡腾片E.多层片118.除另有规定外，一般浸膏剂每克相当于原药材（）A.1～2gB.2～3gC.2～5gD.3～5gE.5～10g119.固体分散体中常用载体不包括（）A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.纤维素衍生物类D.表面活性剂E.无机盐类120.两性化合物吸收良好的环境为（）A.酸性条件下B.碱性条件下C.中性条件下D.化合物的等电点的pH值时E.以上都不行121.下列有关注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂均为澄明溶液B.适用于不能口服药物的病人C.适用于不宜口服的药物D.质量要求比其他剂型严格E.制备过程比较复杂122.置换价是下列哪种剂型在制备中用作计算投料量（）A.膜剂B.片剂C.胶剂D.栓剂E.散剂123.眼膏剂常用基质为凡士林：羊毛脂：液体石蜡的比例为（）A.1：1：1B.2：1：1C.5：1：1D.8：1：1E.10：1：1124.下列属于用升华原理干燥的有（）A.冷冻干燥B.微波干燥C.远红外干燥D.喷雾干燥E.减压干燥125.借助于载体的帮助使非脂溶性药物从高浓度向低浓度扩散的过程称（）A.胞饮B.被动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.主动转运126.可用于制备各种防冻注射液的注射溶媒是（）A.丙二醇B.乙醇C.苯加酸苄酯D.聚乙二醇E.二甲基亚砜127.下列哪一条不是防止或延缓制剂水解的措施（）A.制成干燥固体制剂B.改变溶媒C.调节pHD.低温条件E.添加抗氧剂128.用作薄膜衣片剂的成膜材料是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸钠D.羟丙基甲基纤维素E.虫胶129.下列属于外用膏剂中透皮吸收剂的是（）A.二甲基亚砜B.丙二醇C.甘油D.硅酮E.表面活性剂130.制备汤剂时，需“烊化”的药物是（）A.朱砂B.牛黄C.车前子D.鹿角胶E.沉香131.气雾剂喷射药物的动力是（）A.推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂E.阀门系统132.注射用水的PH值要求在（）A.3—5B.5.0—7.0C.4—9D.6—8E.7—10133.下列干热灭菌法中能彻底破坏热原的是（）A.120℃30分钟B.250℃30分钟C.150℃1hD.100℃1.5hE.200℃1h134.下列因素中，对药剂可能造成染菌环节的有（）A.药物原料B.辅料C.制药器械D.操作人员E.以上均是135.无菌操作的主要目的是（）A.除去细菌B.杀灭细菌C.防止细菌繁殖D.保持原有的灭菌度E.以上均不是136.杀菌效率最高的蒸汽是（）A.饱和蒸汽B.过热蒸汽C.湿饱和蒸汽D.流通蒸汽E.乙醇蒸汽137.配制注射液时除热原可采用（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法138.药物的有效期是指A.主药浓度下降10％的时间B.主药浓度下降40％的时间C.主药浓度下降50％的时间D.主药浓度下降20％的时间E.主药浓度下降90％的时间139.V C的降解的主要途径是A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解140.药物通过生物膜的方式不包括（）A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.胞饮与吞噬E.吸收141.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括A.溶剂B.广义酸碱C.辅料D.温度E.离子强度142.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）A.解离药物的浓度越大，越易吸收B.药物脂溶性越大，越易吸收C.药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收E.分子型药物吸收效果好143.关于药物稳定性叙述错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大144.药物疗效主要取决于（）A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.细度E.浓度145.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括（）A.辅料的性质及其用量B.药物剂型C.给药途径和方法D.药物制备方法E.病理状况146.不属于物理化学靶向制剂的是（）A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂147.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.贴片148.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A.无定形>微晶型>分子状态B.分子状态>微晶型>无定形C.微晶型>分子状态>无定形D.分子状态>无定形>微晶型E.微晶型>无定形>分子状态149.药物生物半衰期指的是（）A.药效下降50%所需要的时间B.吸收50%所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失50%所需要的时间E.药效下降90%所需要的时间150.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂E.稀释剂151.以下关于微囊的叙述，错误的是A.制备微囊的技术称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能制成液体剂型152.不是脂质体的特点的是A.靶向性B.提高药物稳定性C.与细胞膜结构相似D.缓释性，延长药效E.毒性大153.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A.阿拉伯胶-海藻酸钠B.阿拉伯胶-桃胶C.桃胶-海藻酸钠D.明胶-阿拉伯胶E.果胶-CMC154.关于控释制剂特点中，错误的论述是（）A.释药速度接近一级速度B.可使药物释药速度平稳C.可减少给药次数D.可减少药物的副作用E.称为控释给药体系155.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A.石油醚B.乙醚C.甲醛D.丙酮E.甲酸156.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）A.作固化剂B.调节PHC.增加胶体的溶解度D.作凝聚剂E.降低溶液的粘性157.单相脂质体的制备方法不包括（）A.熔融法B.注入法C.超声波分散法D.薄膜分散法E.冷冻干燥法158.β－环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D.微球E.物理混合物159.逆浓度梯度、需要载体，需要消耗能量的跨膜转运方式是（）A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜孔转运E.被动转运160.树脂柱的最佳组合形式是A.阳—阴—混合床B.阴—阳—混合床C.混合床—阳—阴D.阴—混合床—阳E.混合床—阴—阳二、多项选择题1.药典收载（）药物及其制剂。