物理化学实验报告——二元合金相图的绘制
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二元合金相图实验报告
二元合金相图实验报告
本次实验的目的是研究二元合金的相图,以及它们的组成和性质之间的关系。
实验中,我们使用了一种名为“二元合金相图”的实验方法。
该方法是通过改变合金中两种元素的比例,来研究合金的性质变化。
我们使用的合金是铝锰合金,它由铝和锰组成,比例分别为90%和10%。
实验过程中,我们首先将铝和锰的比例改变为80%和20%,然后将其熔炼,并将其冷却到室温,以观察其相变。
结果发现,当比例改变为80%和20%时,合金的结构发生了变化,表面出现了一层薄膜,表明合金中出现了新的相。
接下来,我们将铝和锰的比例改变为70%和30%,并重复上述实验步骤。
结果发现,当比例改变为70%和30%时,合金的结构发生了变化,表面出现了一层薄膜,表明合金中出现了新的相。
最后,我们将铝和锰的比例改变为60%和40%,并重复上述实验步骤。
结果发现,当比例改变为60%和40%时,合金的结构发生了变化,表面出现了一层薄膜,表明合金中出现了新的相。
经过上述实验,我们发现,随着铝和锰的比例的改变,合金的结构也会发生变化,出现新的相。
这表明,铝锰合金的组成和性质之间存在着密切的关系。
总之,本次实验成功地研究了二元合金的相图,以及它们的组成和性质之间的关系。
实验指导书实验二二元合金相图的绘制一、实验目的1. 学会用热分析法测绘Sn-Bi二元合金相图;2. 了解热电偶测量温度和进行热电偶校正的方法;3. 了解纯物质的步冷曲线和混合物的步冷曲线的形状的异同,学习相变点的温度的确定方法。
二、实验设备及材料1.仪器设备(1)立式加热炉1台(2)冷却保温炉1台(3)长图自动平衡记录仪(4)电压调压器1台(5)镍铬-镍硅热电偶1副(6)样品坩埚2个(7)硬质玻璃样品管2只(8)烧杯(250mL) 2个(9)0.1g精度电子天平1台。
2. 药品(1)Sn(化学纯)(2)Bi(化学纯)(3)石腊油(4)石墨粉三、实验原理测绘金属相图常用的实验方法是热分析法。
其原理是将一种金属或合金熔融后使之均匀冷却,每隔一定时间记录一次温度,表示温度与时间关系的曲线叫步冷曲线。
当熔融体在均匀冷却过程中无相变时其温度将连续均匀下降,得到一光滑的冷却曲线;当体系内发生相变时,则因体系放出相变潜热与自然冷却时体系散发掉的热量相抵偿,冷却曲线就会出现转折或水平线段,转折点所对应的温度即为该组成合金的相变温度。
利用冷却曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据,以横轴表示混合物的组成,纵轴上标出开始出现相变的温度,把这些点连接起来就可绘出相图。
二元简单低共熔体系的冷却曲线具有图4-1所示的形状。
用热分析法测绘相图时,被测体系必须时时处于或接近相平衡状态,因此必须保证冷却速度足够慢才能得到较好的效果。
此外,在冷却过程中,一个新的固相出现以前常常发生过冷现象,轻微过冷则有利于测量相变温度,但严重过冷现象却会使折点发生起伏,使相变温度的确定产生困难。
见图4-2。
遇此情况可延长dc线与ab线相交,交点e即为转折点。
四、实验步骤1.热电偶的制备取60cm长的镍铬丝和镍硅丝各一段,将镍铬丝用小绝缘瓷管穿好,将其一端与镍硅丝的一端紧密地扭合在一起(扭合头为0.5cm),将扭合头稍稍加热立即沾以硼砂粉,并用小火熔化,然后放在高温焰上小心烧结,直到扭头熔成一光滑的小珠,冷却后将硼砂玻璃层除去。
一、实验目的1.掌握步冷曲线法测绘二组分金属的固液平衡相图的原理和方法。
2、了解固液平衡相图的特点,进一步学习和巩固相律等有关知识。
二、主要实验器材和药品1、仪器:KWL—II金属相图(步冷曲线)实验装置、微电脑控制器、不锈钢套管、硬质玻璃样品管、托盘天平、坩埚钳2、试剂:纯锡(AR)、纯铋(AR)、石墨粉、液体石蜡三、实验原理压力对凝聚系统影响很小,因此通常讨论其相平衡时不考虑压力的影响,故根据相律,二组分凝聚系统最多有温度和组成两个独立变量,其相图为温度组成图。
较为简单的组分金属相图主要有三种:一种是液相完全互溶,凝固后固相也能完全瓦溶成固体混合物的系统最典型的为Cu— Ni系统;另一种是液相完全互溶,而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi— Cd 系统;还有一种是液相完全互溶,而固相是部分互溶的系统,如Pb— Sn或Bi- Sn系统.研究凝聚系统相平衡,绘制其相图常采用溶解度法和热分析法。
溶解度法是指在确定的温度下,直接测定固液两相平衡时溶液的浓度,然后依据测得的温度和溶解度数据绘制成相图。
此法适用于常温F易测定组成的系统,如水盐系统。
热分析法(步冷曲线法)则是观察被研究系统温度变化与相变化的关系,这是绘制金属相图最常用和最基本的实验方法.它是利用金属及合金在加热和冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,来得到金属或合金中相转变温度的方法.其原理是将系统加热熔融,然后使其缓慢而均匀地冷却,每隔定时间记录一次温度,物系在冷却过程中温度随时间的变化关系曲线称为步冷曲线(又称为冷却曲线).根据步冷曲线可以判断体系有无相变的发生。
当体系内没有相变时,步冷曲线是连续变化的;当体系内有相变发生时,步冷曲线上将会出现转折点或水平部分。
这是因为相变时的热效应使温度随时间的变化率发生了变化.因此,由步冷曲线的斜率变化可以确定体系的相变点温度。
测定不同组分的步冷曲线,找出对应的相变温度,即可绘制相图。
实验五二元合金相图一、目的要求1.用热分析法测绘Pb-Sn二元金属相图。
2.了解热分析法的测量技术。
二、基本原理相图是多相(二相或二相相以上)体系处于相平衡状态时体系的某物理性质(如温度)对体系的某一自变量(如组成)作图所得的图形,图中能反映出相平衡情况(相的数目及性质等),故称为相图。
二元或多元体系的相图常以组成为自变量,其物理性质则大多取温度。
由于相图能反映出多相平衡体系在不同自变量条什下的相平衡情况,因此,研究多相体系的性质,以及多相体系相平衡情况的演变(例如冶金工业冶炼钢铁或其他合金的过程,石油工业分离产品的过程等),都要用到相图。
图4.1是一种类型的二元简单低共熔物相图。
图中A、B表示二个组分的名称,纵轴是物理量温度T,横轴是组分B的百分含量B%。
在acb线的上方,体系只有一个相(液相)存在;在ecf线以下,体系有两个相(两个固相——晶体A、晶体B)存在;在ace所包为的面积中,一个固相(晶体A)和一个液相(A在B中的饱和熔化物)共存;在bcf所包围的面积中,也是一个固相(晶体B)和一个液相(B在A中的饱和熔化物)共存;图中c点是ace与bef 两个相区的交点,有三相(晶体A、晶体B、饱和熔化物)共存。
测绘相图就是要将相图中这些分隔相区的线画出来。
常用的实验方法是热分析法。
热分析法所观察的物理性质是被研究体系的温度。
将体系加热熔融成一均匀液相,然后让体系缓慢冷却,并每隔一定时间(例如半分钟或一分钟)读体系温度一次,以所得历次温度值对时间作图,得一曲线,通常称为步冷曲线或冷却曲线,图4.2是二元金属体系的一种常见类型的步冷曲线。
冷却过程中,若体系发生相变,就伴随着一定热效应,团此步冷曲线的斜率将发生变化而出现转折点,所以这些转折点温度就相当于被测体系在相图中分隔线上的点。
若图4.2是图4.1中组成为P 的体系的步冷曲线,则点2、3就分别相当于相图中的点G 、H 。
因此,取一系列组成不同的体系,作出它们的步冷曲线,找出各转折点,即能画出二元体系的最简单的相图(对复杂的相图,还必须有其他方法配合,才能画出)。
物理化学实验报告班级:姓名:学号:实验日期:2019年5月18日实验名称:二元合金相图的绘制一、实验目的(一)学习热分析法绘制相图的基本原理(二)加深对相变过程的认识和理解二、实验原理热分析法是一种常用的绘制相图方法。
由于一切相变过程都伴随着热的吸收或放出,因此将系统均匀加热或冷却时,若不发生相变,则温度T随时间t变化的T-t 曲线是光滑的,即温度随时间的变化率是连续的;当系统发生相变化时,其T-t曲线就会出现转折点或平台,其温度随时间的变化率会发生突跃。
把这种温度随时间变化的T-t曲线称为步冷曲线。
步冷曲线上的转折点或平台对应的温度就是开始发生相变化的温度。
根据多个组成不同的二组分系统的步冷曲线即可绘制出相图。
图2.9.1(b)就是一种常见的二组分简单低共熔物系的相图。
所谓简单低共熔物系是指两种不同物质在固态互不相溶(即彼此不生成固溶体),这两种物质也不生成化合物。
Pb-Sn二元凝聚物系相图就属于简单低共熔混合物系相图。
对于纯物质而言,当把它冷却到凝固点时,其步冷曲线上会出现一个水平段。
二组分液态混合物系的凝固过程并不是在一个温度点上完成的。
在凝固过程中,随着某个纯固体组分的析出,溶液的组成会不断发生变化,所以它的凝固点(即二相平衡温度)也会发生不断变化。
与此同时,由于凝固过程是放热的,即系统在对外放热的同时也会得到部分热量的补充,所以其温度降低速度会明显放慢,其步冷曲线上会出现一个拐点。
步冷曲线上的拐点与相图中的点有一一对应的关系。
在实验过程中需要注意以下几点:(1)因为待绘制的相图是平衡状态图,故实验过程中被测系统需时时处于或接近于平衡状态。
所以在系统冷却时,冷却速度应足够缓慢。
冷却过程中应尽量保持环境状况前后一致,不要搅拌,也不要晃动温度探头或样品管。
(2)实验过程中,待测样品的实际组成应与标签一致。
如果实验过程中样品未混合均匀或部分样品发生了氧化,则实验结果就误差越大。
(3)测得的温度值必须能真正反映系统的温度。
二组分合金相图实验者:黄浩2011011743 分1同组实验者:李奕实验日期:2013-9-28 提交报告日期:2013-10-1实验老师:吉岩1. 引言1.1 实验目的a.用热分析法(步冷曲线法)测绘Bi-Sn二组分金属相图。
b.掌握热电偶测量温度的基本原理和校正方法。
c.学会使用自动平衡记录仪。
1.2 实验原理人们常用图形来表示体系的存在状态与组成、温度、压力等因素的关系。
以体系所含物质组成为自变量,温度为应变量所得到的T-x图是常见的一种相图。
二组分相图已得到广泛的研究和应用。
固-液相图多用于冶金、化工等部门。
较为简单的二组分金属相图主要有三种;一种是液相完全互溶,凝固后,固相也能完全互溶成固熔体的系统,最典型的为Cu-Ni系统;另一种是液相完全互溶而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi-Cd系统;还有一种是液相完全互溶,而固相部分也互溶的系统,如Pb-Sn系统。
本实验研究的Bi-Sn系统就是这一种。
在低共熔温度下,Bi在固相Sn中最大溶解度为21%(质量百分数)。
热分析法(步冷曲线法)是绘制凝聚体系相图时常用的方法。
它是利用金属及合金在加热或冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,使得温度-时间关系图上出现平台或拐点,从而得到金属或合金的相转变温度。
由热分析法制相图,先做步冷曲线,然后根据步冷曲线作图。
通常的做法是先将金属或合金全部熔化。
然后让其在一定的环境中自行冷却,通过记录仪记录下温度随时间变化的曲线(步冷曲线)。
以合金样品为例,当熔融的体系均匀冷却时(如图2-6-1所示),如果系统不发生相变,则系统温度随时间变化是均匀的,冷却速率较快(如图中ab线段);若冷却过程中发生了相变,由于在相变过程中伴随着放热效应,所以系统的温度随时间变化的速率发生改变,系统冷却速率减慢,步冷曲线上出现转折(如图中b点)。
当熔液继续冷却到某一点时(如图中c点),此时熔液系统以低共熔混合物的固体析出。
实验94 步冷曲线法绘制Sn-Bi二元合金相图实验概述二元合金的熔点~组成相图可用不同组成合金的冷却曲线求得。
将一种合金或金属熔融后,使之逐渐冷却,每隔一定时间记录一次温度,这种表示温度~时间的关系曲线称为冷却曲线或步冷曲线。
当熔融体系在均匀冷却过程中不发生相的变化,其温度将随时间连续均匀下降,这时会得到一条平滑的冷却曲线;如在冷却过程中发生了相变,则因放出相变热而使热损失有所抵偿,冷却曲线就会出现转折点或水平线段。
转折点所对应的温度,即为该组成合金的相变温度。
如以横轴表示混合物的组成,纵轴上标出开始出现相变的温度,把这些转折点所对应的温度连接起来,就可以绘制出二元合金相图。
对于简单的低共熔二元体系(如Bi-Cd合金),具有图94.1所示的的冷却曲线和相图。
用热分析法测绘相图时,被测体系必须时时处于或接近相平衡状态,因此体系的冷却速度必须足够慢才能得到较好的结果。
本实验测绘的Sn~Bi二元合金相图不属于简单低共熔体系, 当含Sn 含量在85% 以上即出现固熔体。
因此,为了简单起见,本实验不能作出完整的相图。
图94.1 Bi-Cd 合金冷即曲线及其相图实验目的1.了解热分析法测量技术与热电偶测量温度的方法;2.用热分析法绘制Sn~Bi二元合金相图。
实验器材1.仪器:热电偶,加热炉,记录仪,调压器,电炉,250mL烧杯。
2.试剂:Sn(s),Bi(s),固体石蜡。
实验方法1.配制样品:用感量为0.1 g的台天平分别配制含Bi量分别为30%、58%、80%的混合物各100 g,另外称100 g纯Bi,100 g纯Sn,分别放入5个样品管中。
2.安装与调整自动记录仪:(见图94.2)。
图94.2 冷却曲线测定装置3.测定被研究体系的步冷曲线:依次测纯Bi、含Bi 30%、58%、80%的混合物及纯Sn 的冷却曲线。
方法如下:将样品管放在加热电炉中,让样品熔化(在样品上方覆盖一层石蜡,以防止样品氧化)。
同时将热电偶的热端(连玻璃套管,见图94.2)插入样品管中。
实验6 二组分合金相图姓名曹峻华学号班级材03 同组实验者李琦实验日期2011-10-21 提交报告日期带实验的老师柳清1 引言人们常用图形来表示体系的存在状态与组成、温度、压力等因素的关系。
以体系所含物质组成为自变量,温度为应变量所得到的T-x图是常见的一种相图。
二组分相图已得到广泛的研究和应用。
固-液相图多用于冶金、化工等部门。
较为简单的二组分金属相图主要有三种;一种是液相完全互溶,凝固后,固相也能完全互溶成固熔体的系统,最典型的为Cu-Ni系统;另一种是液相完全互溶而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi-Cd系统;还有一种是液相完全互溶,而固相部分也互溶的系统,如Pb-Sn系统。
本实验研究的Bi-Sn系统就是这一种。
在低共熔温度下,Bi在固相Sn中最大溶解度为21%(质量百分数)。
热分析法(步冷曲线法)是绘制凝聚体系相图时常用的方法。
它是利用金属及合金在加热或冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,使得温度-时间关系图上出现平台或拐点,从而得到金属或合金的相转变温度。
由热分析法制相图,先做步冷曲线,然后根据步冷曲线作图。
通常的做法是先将金属或合金全部熔化。
然后让其在一定的环境中自行冷却,通过记录仪记录下温度随时间变化的曲线(步冷曲线)。
以合金样品为例,当熔融的体系均匀冷却时(如图2-6-1所示),如果系统不发生相变,则系统温度随时间变化是均匀的,冷却速率较快(如图中ab线段);若冷却过程中发生了相变,由于在相变过程中伴随着放热效应,所以系统的温度随时间变化的速率发生改变,系统冷却速率减慢,步冷曲线上出现转折(如图中b点)。
当熔液继续冷却到某一点时(如图中c点),此时熔液系统以低共熔混合物的固体析出。
在低共熔混合物全部凝固以前,系统温度保持不变,因此步冷曲线出现水平线段(如图中cd线段);当熔液完全凝固后,温度才迅速下降(如图中de线段)。
由此可知,对组成一定的二组分低共熔混合物系统,可根据它的步冷曲线得出有固体析出的温度和低共熔点温度。
实验 二元合金相图的绘制与应用一、目的要求1、理解步冷曲线,学会用热分析方法测绘Sn-Bi 二元合金相图2、学会铂电阻的测温技术,尝试用金属相图测量装置测量温度的方法3、掌握微电脑控制器的使用方法4、理解产生过冷现象的原因及避免产生过冷现象的方法二、基本原理相图是用几何图形来表示多相平衡体系中有哪些相、各相的成分如何,不同相的相对量是多少,以及它们随浓度、温度、压力等变量变化的关系图。
对蒸气压较小的二组分凝聚体系,常以温度-组成图来描述。
热分析方法与步冷曲线热分析方法是绘制相图常用的基本方法之一。
将两种金属按一定比例配成并把它加热成均匀的液相体系,然后让它在一定的环境中自行冷却,并每隔一定的时间(例如0.5min 或1min )记录一次温度,以温度T 为纵坐标,以时间t 为横坐标,做出温度-时间(T-t )曲线,称为步冷曲线。
若体系均匀冷却时,冷却过程不发生相变化,则体系的温度随时间的变化是均匀的,则步冷曲线不出现转折或平台,而是一条直线,冷却速度快。
若冷却过程中发生了相变化,由于相变化过程中伴随有热效应,发生相变热,所以体系温度随时间的变化速度将发生改变,体系的冷却速度减缓,步冷曲线就出现转折或平台。
测定一系列组成不同的样品的步冷曲线,从曲线上找出各相对应体系发生相变的温度,就可以绘制出被测系统的相图。
这就是用热分析法绘制液固相图的概要.如图所示:Bi-Cd 合金冷却曲线曲线1、5是纯物质的步冷曲线。
当系统从高温冷却时,开始没有发生相变化,温度下降比较快,步冷曲线较陡;冷却到A 的熔点时,固体A 开始析出,系统出现两相平衡(固体A 和溶液平衡共存),根据相律,此时f= k-Ø+1=1-2+1=0,系统温度维持不变,步冷曲线出现bc 的水平线段;直到液相完全凝固后,温度又继续下T /℃t降。
曲线2、4是A与B组成的混合物的步冷曲线。
与纯物质的步冷曲线不同。
系统从高温冷却到温度b’时,开始有固体A不断析出,这时体系呈两相,溶液中含A的量随之减少,由于不断放出凝固热,所以温度下降速度变慢,曲线的斜率变小(b’c’段)。
二元合金相图一、目的要求1.用热分析法测绘Pb-Sn二元金属相图。
2.了解热分析法的测量技术。
二、预习要求1.掌握热分析法测量绘制相图的基本原理。
2.熟悉实验仪器的性能及使用方法,了解影响实验测定的各种因素。
3.理解步冷曲线的物理意义,掌握如何由实验数据绘制相图的方法。
三、基本原理相图是多相(二相或二相相以上)体系处于相平衡状态时体系的某物理性质(如温度)对体系的某一自变量(如组成)作图所得的图形,图中能反映出相平衡情况(相的数目及性质等),故称为相图。
二元或多元体系的相图常以组成为自变量,其物理性质则大多取温度。
由于相图能反映出多相平衡体系在不同自变量条什下的相平衡情况,因此,研究多相体系的性质,以及多相体系相平衡情况的演变(例如冶金工业冶炼钢铁或其他合金的过程,石油工业分离产品的过程等),都要用到相图。
图4.1是一种类型的二元简单低共熔物相图。
图中A、B表示二个组分的名称,纵轴是物理量温度T,横轴是组分B的百分含量B%。
在acb线的上方,体系只有一个相(液相)存在;在ecf线以下,体系有两个相(两个固相——晶体A、晶体B)存在;在ace所包为的面积中,一个固相(晶体A)和一个液相(A在B中的饱和熔化物)共存;在bcf所包围的面积中,也是一个固相(晶体B)和一个液相(B在A中的饱和熔化物)共存;图中c点是ace与bef两个相区的交点,有三相(晶体A、晶体B、饱和熔化物)共存。
测绘相图就是要将相图中这些分隔相区的线画出来。
常用的实验方法是热分析法。
热分析法所观察的物理性质是被研究体系的温度。
将体系加热熔融成一均匀液相,然后让体系缓慢冷却,并每隔一定时间(例如半分钟或一分钟)读体系温度一次,以所得历次温度值对时间作图,得一曲线,通常称为步冷曲线或冷却曲线,图4.2是二元金属体系的一种常见类型的步冷曲线。
冷却过程中,若体系发生相变,就伴随着一定热效应,团此步冷曲线的斜率将发生变化而出现转折点,所以这些转折点温度就相当于被测体系在相图中分隔线上的点。
《物理化学实验》讲义 第三部分 实验 德州学院化学系 王敦青二组分固---液相图的绘制一、实验目的1.学会用热分析法测绘Sn —Bi 二组分金属相图。
2.了解热分析法测量技术。
3.掌握SWKY 数字控温仪和KWL-08可控升降温电炉的基本原理和使用。
二、预习要求了解纯物质的步冷曲线和混合物的步冷曲线的形状有何不同,其相变点的温度应如何确定。
三、实验原理测绘金属相图常用的实验方法是热分析法,其原理是将一种金属或合金熔融后,使之均匀冷却,每隔一定时间记录一次温度,表示温度与时间关系的曲线叫步冷曲线。
当熔融体系在均匀冷却过程中无相变化时,其温度将连续均匀下降得到一光滑的冷却曲线;当体系内发生相变时,则因体系产生之相变热与自然冷却时体系放出的热量相抵偿,冷却曲线就会出现转折或水平线段,转折点所对应的温度,即为该组成合金的相变温度。
利用冷却曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据,以横轴表示混合物的组成,纵轴上标出开始出现相变的温度,把这些点连接起来,就可绘出相图。
二元简单低共熔体系的冷却曲线具有图1所示的形状。
图1 根据步冷曲线绘制相图 拐点后,开始有固体凝固出来,液相成分不断变化,平衡温度也不断随之改变,直到达到其低共熔点温度,体系平衡,温度保持不变(平台);直到液相完全凝固后,温度又迅速下降。
用热分析法测绘相图时,被测体系必须时时处于或接近相平衡状态,因此必须保证冷却速度足够慢才能得到较好的效果。
此外,在冷却过程中,一个新的固相出现以前,常常发生过冷现象,轻微过冷则有利于测量相变温度;但严重过冷现象,却会使折点发生起伏,使相变温度的确定产生困难。
见图2。
遇此情况,可延长DC 线与AB 线相交,交点E 即为转折点。
图3是二元金属体系一种常见的步冷曲线。
当金属混合物加热熔化后冷却时,由于无相变发生,体系的温度随时间变化较大,冷却较快(1~2段)。
若冷却过程中发生放热凝固,产生固相,将减小温度随时间的变化,使体系的冷却速度减慢(2~3段)。
二组分合金相图的绘制一、实验目的:1.通过实验,用热分析法测绘锡-铋二元合金相图。
2.了解热分析法的测量技术与有关测量温度的方法。
二、实验原理:绘制相图常用的基本方法,其原理是根据系统在均匀冷却过程中,温度随时间变化情况来判断系统中是否发生了相变化。
将金属溶解后,使之均匀冷却,每隔一定时间记录一次温度,表示温度与时间关系的曲线称为步冷曲线。
若熔融体系在均匀冷却的过程中无相变,得到的是平滑的冷却线,若在冷却的过程中有相变发生,那么因相变热的释放与散失的热量有所抵偿,步冷曲线将出现转折点或水平线段,转折点所对应的温度即为相变温度。
时间(a)纯物质(b)混合物(c)低共熔混合物图1 典型步冷曲线对于简单的低共熔二元合金体系,具有图1所示的三种形状的步冷曲线。
由这些步冷曲线即可绘出合金相图。
如果用记录仪连续记录体系逐步冷却温度,则记录纸上所得的曲线就是步冷曲线。
用热分析法测绘相图时,被测体系必须时时处于或接近相平衡状态,因此体系的冷却速度必须足够慢才能得到较好的结果。
Sn—Bi合金相图还不属简单低共熔类型,当含Sn 81%以上即出现固熔体。
三、实验仪器和药品:仪器和材料:金属相图实验炉(图2),微电脑温度控制仪,铂电阻,玻璃试管,坩埚,台天平。
药品:纯锡(CR)、纯铋(CR),石墨。
四、实验步骤:1.配制样品用感量为0.1g的托盘天平分别配制含铋量为30%、58%、80%的锡铋混合物各100g,另外称纯铋100g、纯锡100g,分别放入五个样品试管中。
2.通电前准备①首先接好炉体电源线、控制器电源、铂电阻插头、信号线插头、接地线。
图2 金属相图实验炉接线图②将装好药品的样品管插入铂电阻,然后放入炉体。
③设置控制器拨码开关:由于炉丝在断电后热惯性作用,将会使炉温上冲100℃—160℃(冬天低夏天高)。
因此设置拨码开关数值应考虑到这一点。
例如:要求样品升温为350℃,夏天设置值为170℃。
当炉温加热至170℃时加热灯灭,炉丝断电,由于热惯性使温度上冲至350℃后,实验炉自动开始降温。
实验六步冷曲线法绘制二元合金相图实验六步冷曲线法绘制二元合金相图一、目的要求1. 用热分析法测熔融体步冷曲线,再绘制绘Bi-Sn二元合金相图。
2. 了解热分析法的实验技术及热电偶测量温度的方法。
二、实验原理1.相图相图是多相(二相或二相以上)体系处于相平衡状态时体系的某些物理性质(如温度或压力)对体系的某一变量(如组成)作图所得的图形,因图中能反映出相图平衡情况(相的数目及性质等),故称为相图。
由于相图能反映出多相平衡体系在不同自变量条件下的相平衡情况,因此,研究多相体系相平衡情况的演变(例如钢铁及其它合金的冶炼过程,石油工业分离产品的过程),都要用到相图。
由于压力对仅由液相和固相构成的凝聚体系的相平衡影响很小,所以二元凝聚体系的相图通常不考虑压力的影响,而常以组成为自变量,其物理性质则取温度。
2.热分析法测绘步冷曲线热分析法是绘制相图常用的基本方法。
其原理是将体系加热融熔成一均匀液相,然后让体系缓慢冷却,用体系的温度随时间的变化情况来判断体系是否发生了相变化。
记录体系的温度随时间的变化关系,再以时间为横坐标,温度为纵坐标,绘制成温度--时间曲线,称为步冷曲线(如图6-1)。
从步冷曲线中一般可以判断在某一温度时,体系有无相变发生。
当系统缓慢而均匀地冷却时,若系统内无相的变化,则温度将随时间而均匀地改变,即在T-t曲线上呈一条直线,若系统内有相变化,则因放出相变热,使系统温度变化不均匀,在T-t图上有转折或水平线段,由此判断系统是否有相变化。
对于二组分固态不互溶凝聚系统(A-B系统),其典型冷却曲线形状大致有三种形态,见图6-1所示。
图6-1(a) 图6-1(b) 图6-1(c)图6-1(a)体系是单组分体系。
在冷却过程中,在a~a1段是单相区,只有液相,没有相变发生,温度下降速度较均匀,曲线平滑。
冷却到a1时,达到物质的凝固点,有固相开始析出,两相共存,自由度为零,温度保持不变,冷却曲线出现平台(温度不随时间而改变)。
湖南工业大学实验报告实验三步冷曲线法绘制二元合金相图学生姓名预习实验报告内容一、实验目的1.用热分析法测熔融体步冷曲线,再绘制绘Pb-Sn二元合金相图。
2.了解热分析法的实验技术及热电偶测量温度的方法。
二、实验仪器和试剂KWL-10可控升降温电炉、SWKY-Ⅱ数字测控温巡检仪,特制样品管6个,台秤,分析纯金属铅、金属锡、石墨。
三、实验原理图4-1(a)体系是单组分体系。
在冷却过程中,在a~a1段是单相区,只有液相,没有相变发生,温度下降速度较均匀,曲线平滑。
冷却到a1时,达到物质的凝固点,有固相开始析出,两相共存,自由度为零,温度保持不变,冷却曲线出现平台(温度不随时间而改变)。
当到达a1′点液相完全消失,系统成为单一固相,自由度为1,此后随着冷却,温度不断下降。
图4-1(b)体系是一般二元混合物。
在冷却过程中,在b~b1段是单相区,只有液相,没有相变发生,温度下降速度较均匀,曲线平滑。
冷却到b1时,开始析出A(s),体系发生部分相变,相变潜热部分补偿环境吸收的热量,从而减慢了体系温度下降速度,步冷曲线出现转折点(拐点),即b1-b2段。
继续冷却,固体A不断析出,与之平衡的液相中B 的含量不断增加,温度不断下降。
达到b2点时,液相不仅对固体A而且对固相B也达到饱和,所以两固相开始同时析出,三相共存,自由度为0,温度保持不变,冷却曲线出现平台。
当到达b2′点液相完全消失,系统成为两固相,自由度为1,此后随着冷却,温度不断下降。
图4-1(c)体系是低共融体系。
在冷却过程中,在c~c1段是液相区,没有相变发生,温度下降速度较均匀,曲线平滑。
达到c1点时,液相对固相A和固相B同时达到饱和,所以两固相同时析出,三相共存,自由度为零,温度保持不变,冷却曲线出现平台。
c1′后面和图4-1(b)体系b2′点以后的过程相同整理实验数据时,我们会发现冷却曲线的拐点处为一回沟形状(见图4-4),即温度下降到相变点以下,而后又回升上来,这种现象叫过冷现象。
物理化学实验报告班级:姓名:学号:实验日期:2019年5月18日实验名称:二元合金相图的绘制一、实验目的(一)学习热分析法绘制相图的基本原理(二)加深对相变过程的认识和理解二、实验原理热分析法是一种常用的绘制相图方法。
由于一切相变过程都伴随着热的吸收或放出,因此将系统均匀加热或冷却时,若不发生相变,则温度T随时间t变化的T-t 曲线是光滑的,即温度随时间的变化率是连续的;当系统发生相变化时,其T-t曲线就会出现转折点或平台,其温度随时间的变化率会发生突跃。
把这种温度随时间变化的T-t曲线称为步冷曲线。
步冷曲线上的转折点或平台对应的温度就是开始发生相变化的温度。
根据多个组成不同的二组分系统的步冷曲线即可绘制出相图。
图2.9.1(b)就是一种常见的二组分简单低共熔物系的相图。
所谓简单低共熔物系是指两种不同物质在固态互不相溶(即彼此不生成固溶体),这两种物质也不生成化合物。
Pb-Sn二元凝聚物系相图就属于简单低共熔混合物系相图。
对于纯物质而言,当把它冷却到凝固点时,其步冷曲线上会出现一个水平段。
二组分液态混合物系的凝固过程并不是在一个温度点上完成的。
在凝固过程中,随着某个纯固体组分的析出,溶液的组成会不断发生变化,所以它的凝固点(即二相平衡温度)也会发生不断变化。
与此同时,由于凝固过程是放热的,即系统在对外放热的同时也会得到部分热量的补充,所以其温度降低速度会明显放慢,其步冷曲线上会出现一个拐点。
步冷曲线上的拐点与相图中的点有一一对应的关系。
在实验过程中需要注意以下几点:(1)因为待绘制的相图是平衡状态图,故实验过程中被测系统需时时处于或接近于平衡状态。
所以在系统冷却时,冷却速度应足够缓慢。
冷却过程中应尽量保持环境状况前后一致,不要搅拌,也不要晃动温度探头或样品管。
(2)实验过程中,待测样品的实际组成应与标签一致。
如果实验过程中样品未混合均匀或部分样品发生了氧化,则实验结果就误差越大。
(3)测得的温度值必须能真正反映系统的温度。
为此,测温探头的热容应足够小,而且热电偶的热端必须深入到被测系统的足够深处。
另外,在实验过程中常常会出现过冷现象,即当温度降低到凝固点以下才能发生凝固(即)结晶,这主要与表面现象有关。
由于液体凝固时会放出大量的热,故凝固过程真正发生后的系统的温度会从过冷回升到正常凝固点。
由于过冷现象的发生,往往会使纯物质的步冷曲线如图2.9.2中的曲线a所示,是A、B二组分混合物系的步冷曲线如图2.9.2中的曲线b所示。
在这种情况下,对于纯物质,水平线段对应的温度就是该纯物质的凝固点;对于A、B二组分混合物系,将过冷后的步冷曲线段反向延长使其与过冷前的步冷曲线段相交,该交点对应的温度就是A、B二组分混合物系的凝固点。
三、仪器和药品铅粒、锡粒、活性炭(粉状)、电子天平、KWL-III金属相图实验装置。
四、实验步骤(1)在不同大试管中分别称取总质量均为60g,Pb的质量百分比浓度分别为0%、15%、30%、50%、70%和100%的样品。
往各样品上方加一骨勺活性炭,使其与空气隔绝避免氧化。
并给各试管贴上标签以免混乱。
(2)把盛放样品的大试管放入电加热炉,并把数显温度计的探头插入大试管中。
(3)打开电源给样品加热,关掉电源前所有样品的温度都不能超过328℃。
(4)当熔化后的样品开始降温时就开始每隔一段时间记录一次温度。
对于纯物质,一直记录到步冷曲线的温度平台结束,并继续记录5~6个数据;对于Pb-Sn混合样品,也一直记录到步冷曲线的温度平台结束,并继续记录5~6个数据,如果温度平台不明显,就一直记录到160℃以下。
(5)对每个样品测读温度结束后,样品已完全凝固。
必须对该样品重新加热使其熔化,才能拿出温度探头。
所有的样品一般都可以反复使用,故实验结束后不要把样品倒掉。
五、实验数据记录时间/s 0% Pb 15% Pb 30% Pb 50% Pb 70% Pb 100% Pb0 322.2 310.9 309.2 307.1 301.9 308.160 316.3 305.7 303.9 302.0 295.8 301.6120 309.5 299.7 297.1 295.6 289.7 295.3180 301.8 293.3 291.5 289.7 283.3 288.4240 295.1 286.7 284.6 283.1 276.7 281.5300 287.8 280.1 278.4 276.6 270.3 274.7360 280.9 273.5 271.9 270.4 263.7 268.1420 274.2 267.4 265.7 263.5 259.0 261.6480 267.7 261.2 259.4 258.2 255.3 255.5540 261.4 255.2 253.6 252.4 252.0 249.6600 255.4 249.4 248.0 246.9 249.2 243.9660 249.6 244.0 242.6 241.5 245.7 238.5720 244.1 238.6 237.4 236.4 241.4 233.4780 238.9 233.6 232.4 231.8 236.9 228.4840 233.8 228.8 227.6 227.9 232.1 223.7900 228.9 224.1 222.9 224.0 227.4 219.1960 224.1 219.5 218.5 220.2 222.6 214.81020 219.6 215.1 214.3 216.6 217.7 210.61080 215.3 211.0 210.2 213.1 213.0 206.71140 219.9 207.0 206.6 209.5 208.2 202.81200 228.8 203.2 202.5 206.1 204.0 199.21260 229.2 199.5 198.9 202.8 199.7 195.91320 229.2 196.2 195.5 199.3 195.8 192.71380 229.1 193.0 191.9 196.1 192.0 189.51440 229.0 189.8 188.9 192.9 188.3 186.61500 228.8 186.7 185.7 189.9 184.8 183.71560 228.6 183.8 183.0 186.8 181.5 180.91620 228.2 181.0 180.2 183.8 178.4 178.2 1680 227.6 196.1 179.6 180.6 175.3 175.6 1740 215.8 202.0 179.1 178.3 172.6 173.2 1800 205.0 200.5 187.4 175.7 169.8 170.7 1860 196.3 198.5 186.2 173.1 175.6 168.3 1920 189.2 196.3 184.4 178.0 179.4 165.9 1980 183.3 193.8 182.5 179.8 179.8 163.7 2040 178.3 191.2 181.8 180.2 178.0 161.4 2100 174.0 188.3 181.8 180.2 172.2 159.3 2160 170.2 185.2 181.6 180.2 166.8 157.1 2220 166.9 182.3 181.5 180.2 162.3 155.0 2280 163.8 181.4 181.4 180.1 158.6 153.0 2340 161.1 181.2 181.2 179.92400 158.4 181.0 181.1 179.62460 180.5 180.8 179.22520 177.0 180.7 177.52580 169.5 180.1 171.62640 163.1 176.5 165.72700 157.7 169.0 160.52760 161.3 155.02820 155.0时间/s 温度/℃时间/s 温度/℃时间/s 温度/℃时间/s 温度/℃0 198.3 280 188.1 560 180.2 840 178.8 10 197.9 290 187.6 570 180.2 850 178.8 20 197.8 300 187.3 580 180.1 860 178.6 30 197.5 310 186.7 590 180.1 870 178.5 40 197.3 320 186.2 600 180.1 880 178.4 50 197.0 330 185.6 610 180.1 890 178.1 60 196.7 340 185.2 620 180.1 900 178.0 70 196.5 350 184.7 630 180.1 910 177.8 80 196.0 360 184.1 640 180.0 920 177.6 90 195.9 370 183.5 650 179.9 930 177.2 100 195.5 380 183.1 660 197.9 940 176.7 110 195.1 390 182.5 670 179.8 950 176.0 120 194.7 400 181.9 680 179.8 960 175.1 130 194.4 410 181.6 690 179.8 970 174.1 140 194.1 420 181.1 700 179.7 980 172.9 150 193.6 430 180.8 710 179.6 990 171.8 160 193.3 440 180.5 720 179.5 1000 170.5 170 193.0 450 180.4 730 179.5 1010 169.5 180 192.6 460 180.3 740 179.5 1020 168.3190 192.1 470 180.3 750 179.4 1030 167.4 200 191.6 480 180.2 760 179.4 1040 166.3 210 191.3 490 180.4 770 179.4 1050 165.2 220 190.8 500 180.3 780179.3 1060 164.2 230 190.3 510 180.3 790 179.2 1070 163.3 240 189.8 520 180.3 800 179.1 1080 162.4 250 189.5 530 180.3 810 179.1 1090161.5 260 189.0 540 180.2 820 179.0 1100 160.5 270 188.6 550 180.2 830 178.9 1110 159.7六、 实验数据处理(1) 绘制步冷曲线如图(2) 绘制相图00.10.20.30.40.50.60.70.80.91Pb 含量50100150200250300350温度 / ℃Pb-Sn 二元合金相图t / s140160180200220240260280300320340温度 / ℃。