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药品gsp表格

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药品供货企业 ( 供方 ) 一览表共页第页供货企业名称详细地址邮编电话传真许可证号营业执照GMP/GSP供货品种供方档证书号编号案编号合格供货方档案表企业名称法人代表许可证编号生产经营范围企业概况产年值主要产品质量管负责人理机构综合评价质量部门负责人：建档日期：地址联系电话邮政编码执照编号经营方式质量认证情况人数联系方式日期：合格供方档案表、药品、许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记附资料：证首营企业审批表填表日期：企业名称类别拟供品种详细地址法人授权书邮政编码E－ mail传真联系人联系电话许许可证名称许可证号企业名称负责人可生产经营范围有效期至证企业地址发证机关营企业名称注册号业法人代表经济性质注册资金执生产经营范围经营方式照企业地址发照机关质量认证证书编号有效期限供货企业信誉度考考察人：日期：察采供部意见负责人：日期：质量管理部审核意见负责人：日期：总经理意见签名：日期：首营品种审批表日期：药品编号药品名称规格剂型单位装箱规格生产企业批准文号质量标准有效期储存条件出厂价采购实价批发价零售价药品包装、标签、说明书是否符合规定药品性能、用途：采购员申请原因及数量采购员：日期：采供部审批意见签字：日期：质量管理部审批意见签字：日期：总经理审批意见签字：日期：所附资料药品质量标准、批准文号、价格批文、外包装、说明书、出厂检验报告供货方销售人员登记一览表姓名身份证号码企业名称企业地址销售品种登记日期备注本企业所经营的进口品种一览表第页序管理代码药品中文名称商品名规格效期生产国别与厂商进口注册国内代理商供货企业联系电话号证号采购退货单录单日期：供货单位发货仓库编号药品名称及剂型产地规格批号失效期单位数量不含税金额税额进价1合计价税合计金额(大写 )：小写：￥附加说明白联存根 (仓库 )红联记帐(财务)黄联采供部提货人 (收货人 )：仓库保管员：复核人：制单审核人：采购退货台帐第页药品名称及剂型规格生产厂家批号失效期单位数量原供货单位退货日期最后去向药品质量档案表编号：药品通用名称商品名分类汉语拼音或外文名剂型规格有效期质量标准批准文号品种类别储存条件生产企业GMP证书号药品生产许可证许可期限营业执照号供货企业GSP证书号药品经营许可证号许可期限营业执照号首营企业审核表号审核日期实地考察人员首营品种审批表号审批日期首批进货日期供货企业销售员委托书销售员身份证供货企业联系电话传真E－mail药品包装、标签和说明书规范情况：进货质量评审情况：顾客质量评价或投诉情况：不合格药品台帐填表人：供货单位日期药品全名规格单位有效期至批号数量来源生产厂家不合格原因：处理意见：处理情况：处理结果：不合格药品报损审批表报告日期：药品名称规格单位生产企业数量单价报损总金额供货单位产品批号报损原因：申请报损人：仓库负责人签字：保管员签字：采供部意见：签字：日期：质量管理部意见：签字：日期：总经理审批意见：签字：日期：备注：不合格药品销毁记录日期：销毁总批数总金额销毁原因销毁方式销毁地点销毁日期运输工具运输人员销毁时间销毁后现场情况：销毁执行情况：执行人：执行日期：销毁监督人员及意见：监督负责人：监督日期：药监部门人员及意见：签字：日期：备注：药品养护档案表检查日期年月日检查人员检查养护检查内容检查情况项目营业场所的营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、陈列环境防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。

营业场所的营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放药品摆放是否合理规范。

药品养护设施调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备设备情况。

对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂检查的药品类别为，药品的质量片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，检查浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。

霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。

需要列入重点养护品种的药品明细表药品名称规格生产厂家批准文号批号有效期单位数量质量情况确定理由养护员对存在问题的处理情况：13重点养护药品品种确定表序药品名称及剂型规格生产企业仓库批号有效期确定理由养护重点备注确定日期号14近效期药品催销表日期：药品编码药品名称及剂型规格单位数量件数储存地点生产批号有效期产地备注质量养护员：15重点药品养护档案表日期：年月日药品名称规剂格型有外文名称批准文号效期生产企业地址GMP认证检查养护用途项目质量标准包装性状情况储藏要求时间生产批号质量问题处理措施养护员质量问题摘要药品停售通知单药品名称及剂型规格日期生产厂家单位批号数量停售原因：签名：日期：处理意见：签名：日期：养护检查档案号：质量复检通知单号：存放地点：温湿度记录表记录月份 开始日期 适宜温度范围0℃～ 30℃ 仓库名称负 责 人适宜相对湿度范围45%RH ～ 75%RH上午下午温度 相对湿超标养 养护温 养护相对温度 相对湿 超标养 养护温 养护相对日期 气候℃ 度%RH护措施度℃湿度%RH 气候℃ 度%RH 护措施 度℃ 湿度%RH记录人12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31注： 1、记录时间：上午 9:30～ 10:30，下午 3:30 ～4:302、气候符号：晴 O 阴× 雨～ 雪 * 大风销出药品追回记录表日期：序药品名称及剂型规格生产厂商批准文号产品批号有效期追回购货单位发货原发追回已追未追未追回有否造成号原因日期货数日期回数回数原因药疗事故经办人：记录人：19药品销后退回通知单现有退回，规格，数量，生产厂家，批号。

请签收！退货人：收货人：年月日销后退回药品质量验收记录退货单位：销售出库日期：年月日退货日期：年月日编药品名称及剂型规格生产厂家批准文号批号有效期单验收实收退货原因质量状况备注号位数量数量验收结论：质量验收员签字：质量验收复核员签字：验收日期：年月质量事故处理记录事故事由事故性质事故部门事故日期药品通用名称产品批号数量损失金额事故责任者处理人事故原因处理意见质量管理部意见签章：年月日销出药品退回记录年度第页剂规格单注册批准有效产品退回退货退货入库通仓管员备注药品通用名称生产企业商标文号期至批号数量退货单位单号质量状况型位日期知单号处方药销售记录年度第页销售姓名年龄住址药品通用名称规格单生产产品有效期销售销售日期位厂商批号数量人员客户满意度征询表征询单位：项 目供 应 药 品 内 在售 后输说明：本征询表共有品 种包 装运服 务满意度质 量五项内容， 您可以根满 意 据自己的感受， 对各 较满意项内容进行评价 (在相应的空格中打√ 一般即可 )。

不满意具体事例及建议：被征询单位： (盖章 )年月 日处理情况：经办人签名：年 月 日售后药品质量问题跟踪记录日期：通用名称商品名称剂型规格生产企业批号购货企业数量购货日期质量问题处理日期责任人处理结果备注记录人：药品不良反应报告表企业名称：电话：报告日期：患者姓名性别出生日期民族体重 (kg)国家药品不良反应有无不详病历号／门诊号工作单位或住址电话既往工期不良反应情况 :原患疾病不良反应名称不良反应发生时间不良反应的表现(包括临床检验 )不良反应处理情况不良反应的结果治愈好转有后遗症表现死亡√直接死因死亡时间对原患疾病的影响不明显病程延长病情加重导致后遗症表现关联性评价省级ADR 监测机构肯定很可能可能不大可能未评价无法评价签名国家 ADR 监测中心肯定很可能可能不大可能未评价无法评价签名曾在国内、外发生的不良反应情况（包括报刊杂志报道情况）国内国外其它不良反应药品主／次商品名称国际非专利名批号剂型年销售量年产量报告人：职务：报告人签名：药品质量投诉记录表日期：药品名称及剂型规格批号有效期至数量生产企业投诉方姓名投诉方单位投诉方地址邮政编码联系电话投诉内容投诉方意见或建议：调查情况：调查人：调查日期：质量管理部处理及措施：负责人：处理日期：药品质量信息收集分析处理表日期：年月日信息来源信息标题内容描述质量管理人员：信息分析处理质量管理人员：备注质量管理制度执行情况检查考核表检查人：检查日期：年月日制度名称有关业务和管理岗位的质量责任质量信息管理制度首营企业和首营品种审核管理制度药品购进管理制度考核内得存在问题实施人容改进措施分签名1.明确各岗位的质量责任。

2.对各岗位的质量责任了解、熟悉，并认真执行。

1.质量信息管理内容明确，符合企业实际。

2. 各种质量信息及时、规范记录于《药品质量信息分析处理表》。

3.质量信息根据分级分类及时传递，反馈和使用。

4.重要的质量信息及时上报总经理。

1.质量管理员负责首营企业和首营品种的审核。

2.不得从未经首营审核的企业购进药品，不得购进未经首营审批的品种。

3.质量管理员按规定填报首营企业、首营品种审批表，并提交合格的资料。

4.审核首营企业时，应审核企业的资格和质量保证能力。

5.审核首营品种时，应审核该品种的合法性及质量情况。

6.首营企业、首营品种进企业应由企业负责人的签字批准。

7.首营企业、首营品种资料由质量管理员存档、方便查找。

1.应购进合法企业合法生产或经营的质量可靠的药品，不得从个人购进药品。

2.对购进药品，须审核其合法性和质量可靠性。

3.购进的进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

4.质量管理员负责对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的验证，并将相关的证明文件存档。

5.签订书面采购合同，质量条款明确。

6.购进药品具有合法票据，做到票、帐、物相符。

7.通过验收人员对进货药品质量进行监控，对不合格药品、不符合购货合同规定质量条款的药品应予拒收。

药品验收管理制度药品储存、陈列、养护管理制度质量事故的处理和报告制度1.验收人员应具有高中或中专（均含）以上文化程度，取得上岗证，熟悉验收工作流程及标准。

2.验收员应根据送货单内容，对到货药品进行逐批验收，并填写《验收记录》，字迹清楚，结论明确，应有验收员签字盖章。

3、包装外观有异常、破损现象，则对异常、破损的均应拒收，不得上柜销售。

4、验收时对药品外观质量、药品内外包装及规定的包装标识进行检查，符合相关规定方可验收上柜销售。

5、验收进口药品时，内外包装的标签应以中文注明的药品名称、主要成分、注册证号，最小销售单元应有中文说明书，并应有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

6、整件包装中，应有产品合格证。

1.药品根据其贮藏温度要求进行陈列储存，并避免阳光直射。

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药品零售GSP认证表格

药品零售GSP认证表格

药品
零售GSP认证表格
药品运营质量管理规范认证央求书
央求单位：(公章)
填报日期年月日
受理日期：年月日
广西壮族自治区药品监视管理局
填报说明
1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。

2、报送认证央求书及其他申报状况表时，按有关栏目填写
执业药师或专业技术职称和学历的状况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。

3、认证央求书以及其他申报资料，应一致运用A4型纸张，
标明目录及页码并装订成册。

GSP 认证申报资料初审表
注：本表由初审部门依据审查结果填写。

〝审查结果〞栏依据实践状况填写〝合格〞或〝合理缺项〞字样。

企业担任人员和质量管理人员状况表
的复印件附后。

2、表中的企业质量担任人应在备注栏中注明。

企业药品验收、养护、销售人员状况表
印件附后。

附件4
企业运营设备、设备状况表
填写说明：1、依据企业设备、设备的实践填写。

如无栏目所设项目，应注明〝无此项〞。

2、表中一切面积均为修建面积，单位为平方米。

3、〝营业场所及辅佐、办公用房〞栏目中〝辅佐用房〞指库区中效
劳性或劳保用房。

药店处方审核人员状况表
注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书〔学历证书〕的复印附后。

〔假定该人员为公司兼职人员且其技术职称证书前面已附，
那么不用另外复印〕
2、批发连锁企业和批发企业下设的批发门店契合一致申报条件的须填此
表。

零售药店GSP认证各项记录表格大全

零售药店GSP认证各项记录表格大全

零售药店GSP认证各项记录表格大全编号：填写日期:首营企业审批表编号：填表日期：合格供货方档案表编号：建档日期：质量信息处理记录编号：药品质量管理档案编号：XXXXXXX拆零药品记录表类别：处方药OTC注：OTC类药品病人信息与病情主述项可不填。

XXXXXXX人员花名册XXXXXXX中药饮片购进验收记录供货单位：购货日期：不合格药品确认报告表编号：不合格药品报损审批表编号：XXXXXXX不合格药品销毁记录销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：XXXXXXX药店重点养护品种确定表日期：审批人：养护员：XXXXXXX近效期药品催销表日期：养护员：XXXXXXX设施设备一览表XXXXXXX设施设备检修保护记录XXXXXXX企业培训计划XXXXXXX企业培训考核记录表XXXXXXX员工个人教育培训档案XXXXXXX人员健康档案记录建档时间：年月日XXXXXXX服务质量满意度征询表征询日期：XXXXXXX经营场所温湿度记录表XXXXXXX营业场所日常检查表药品召回登记表药品陈列养护检查记录表年月日养护区域：药品信息数据备份登记表备注：药品信息数据每天都需备份。

含麻黄碱类复方制剂销售明细表冷藏、冷冻药品收货记录根据：第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量操纵状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

XXXXXXX处方调配销售记录年月药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□通常□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□零售质量管理制度执行情况自查表。

(药店GSP表格)药品不良反应报告表

(药店GSP表格)药品不良反应报告表

药品不良反应报告表
企业名称：电话：报告日期：年月日
患者姓名：性别：□男□女来自出生日期：年月日
民族：
体重(KG):
国家药品不良反应：
有□无□不详□
病历号/门诊号：
工作单位或地址：
电话：
既往药品不良反应情况：
有□无□不详□
原患疾病：
不良反应名称：
不良反应发生时间：
年月日
不良反应的表现：（包括临床检验）
不良反应处理情况：
商品名
国际非专利名
批号
剂型
年销售量
年产量
怀疑引起不良反应的药品
并用药品
曾在国内、国外发生的不良反应情况（包括报刊杂志报道情况）
国内：
国外：
其他：
报告人：职务：报告人签名：
不良反应的结果：治愈□好转□有后遗症□表现：死亡□直接死因：死亡时间：年月日
对原患疾病的影响：不明显□病程延长□病情加重□导致后遗症□表现：导致死亡□
关联性评价省级ADR监测机构：肯定□很可能□可能□不大可能□未评价□无法评价□签名：
国家ADR监测机构：肯定□很可能□可能□不大可能□未评价□无法评价□签名：
gsp需要的表格-Microsoft-Word-文档-(9)

gsp需要的表格-Microsoft-Word-文档-(9)

新版GSP认证零售药店需要哪些记录表格？一、质量管理体系文件1 文件发放回收记录……………………………… ZD—WJ—01—012 文件变更履历表………………………………… ZD—WJ—01—023 文件销毁申请单………………………………… ZD—WJ—01—034 文件销毁记录…………………………………… ZD—WJ—01—045 文件制作申请单………………………………… GC—WJ—02—016 文件会审单……………………………………… GC—WJ—02—02二、质量管理7 质量信息处理审批单…………………………… ZD—ZG—03—018 质量信息汇总表………………………………… ZD—ZG—03—029 现场调查记录…………………………………… ZD—ZG—04—0110 质量事故报告…………………………………… ZD—ZG—04—0211 质量查询函……………………………………… ZD—ZG—05—0112 质量查询及处理记录…………………………… ZD—ZG—05—0213 药品不良反应报告表…………………………… ZD—ZG—06—0114 归档资料凭单…………………………………… ZD—ZG—08—0115 档案资料借阅登记簿…………………………… ZD—ZG—08—0216 档案资料销毁审批表…………………………… ZD—ZG—08—0317 档案资料销毁记录……………………………… ZD—ZG—08—0418 质量制度检查考核记录………………………… ZD—ZG—09—0119 供货单位质量管理体系评价表………………… ZD—ZG—10—0120 供货单位质量管理体系评价报告表…………… ZD—ZG—10—0221 购货单位质量管理体系评价表（生产、经营） ZD—ZG—11—0122 购货单位质量管理体系评价表（医疗机构）… ZD—ZG—11—0223 药品质量评审计划…………………………… ZD—ZG—12—01 序号记录名称记录编号24 药品购进情况质量评审表……………………… ZD—ZG—12—0225 药品质量评审报告……………………………… ZD—ZG—12—0326 质量管理体系内部审核计划………………………GC—ZG—01—0127 质量管理体系内部审核实施方案……………… GC—ZG—01—0228 质量管理体系内部审核检查表……………………GC—ZG—01—0329 纠正/预防措施跟踪记录表………………………GC—ZG—01—0430 质量管理体系内部审核会议记录…………………GC—ZG—01—0531 质量管理体系内部审核报告………………………GC—ZG—01—0632 参加会议人员签到表………………………………GC—ZG—01—0733 公司质量方针、目标实施情况检查表……………GC—ZG—02—0134 部门质量方针、目标实施情况自查表……………GC—ZG—02—0235 质量方针、目标实施情况评价汇总表……………GC—ZG—02—0336 质量投诉调查处理记录……………………………GC—ZG—03—0137 质量投诉处理结果反馈与跟踪记录………………GC—ZG—03—0238 药品经营各环节质量风险管理评价与控制表……GC—ZG—04—0139 质量风险评估表……………………………………GC—ZG—04—0240 质量风险控制表……………………………………GC—ZG—04—0341 质量风险审核表……………………………………GC—ZG—04—0442 管理评审计划………………………………………GC—ZG—05—0143 管理评审报告………………………………………GC—ZG—05—0244 管理评审改进跟踪验证表…………………………GC—ZG—05—03三、人员与培训45 职工教育培训计划…………………………………ZD—RP—01—0146 培训方案……………………………………………ZD—RP—01—0247 培训签到表…………………………………………ZD—RP—01—0348 个人培训考核记录…………………………………ZD—RP—01—0449 培训考核汇总表……………………………………ZD—RP—01—05 序号记录名称记录编号50 培训汇总表…………………………………………ZD—RP—01—0651 外出培训登记表……………………………………ZD—RP—01—0752 健康检查工作安排…………………………………ZD—RP—02—0153 员工健康档案表……………………………………ZD—RP—02—0254 体检汇总表…………………………………………ZD—RP—02—0355 员工健康异常情况报告单…………………………ZD—RP—02—0456 企业员工花名册……………………………………ZD—RP—03—0157 应聘登记表…………………………………………ZD—RP—03—02四、设施设备58 设施设备台帐…………………………………… ZD—SS—01—0159 设备检查记录…………………………………… ZD—SS—01—0260 设备保养记录…………………………………… ZD—SS—01—0361 设备维修记录…………………………………… ZD—SS—01—0462 设施设备档案…………………………………… ZD—SS—01—05五、校准与验证63 检定、校准与验证计划………………………… ZD—JY—01—01六、计算机64 计算机系统操作权限授权审批表…………………ZD—JX—02—01七、采购65 首营企业审批表………………………………… ZD—CG—02—0166 首营品种审批表………………………………… ZD—CG—03—0167 销售员资格验证记录卡………………………… ZD—CG—04—0168 药品采购计划…………………………………… GC—CG—01—0169 中药材采购计划………………………………… GC—CG—01—0270 中药饮片采购计划……………………………… GC—CG—01—0371 药品采购记录…………………………………… GC—CG—01—0472 中药材采购记录………………………………… GC—CG—01—05 序号记录名称记录编号73 中药饮片采购记录……………………………… GC—CG—01—0674 专门管理药品采购记录………………………… GC—CG—01—0775 冷藏、冷冻药品采购记录……………………… GC—CG—01—0876 直调药品采购记录……………………………… GC—CG—01—0977 购进药品退出通知单…………………………… GC—CG—01—1078 购进药品退出记录……………………………… GC—CG—01—1179 购进专门管理药品退出记录…………………… GC—CG—01—1280 购进中药材退出记录…………………………… GC—CG—01—1381 购进中药饮片退出记录………………………… GC—CG—01—14八、收货与验收82 药品收货记录…………………………………… GC—SY—01—0183 中药材收货记录………………………………… GC—SY—01—0284 中药饮片收货记录……………………………… GC—SY—01—0385 冷藏、冷冻药品收货记录……………………… GC—SY—01—0486 专门管理药品收货记录………………………… GC—SY—01—0587 药品到货拒收记录……………………………… GC—SY—01—0688 中药材到货拒收记录…………………………… GC—SY—01—0789 中药饮片到货拒收记录………………………… GC—SY—01—0890 冷藏、冷冻药品到货拒收记录………………… GC—SY—01—0991 专门管理药品到货拒收记录…………………… GC—SY—01—1092 委托运输药品收货记录………………………… GC—SY—01—1193 委托运输中药材收货记录……………………… GC—SY—01—1294 委托运输中药饮片收货记录…………………… GC—SY—01—1395 委托运输冷藏、冷冻药品收货记录…………… GC—SY—01—1496 委托运输专门管理药品收货记录……………… GC—SY—01—1597 药品到货拒收单……………………………………GC—SY—01—1698 销后退回药品收货记录………………………… GC—SY—01—17序号记录名称记录编号99 销后退回中药材收货记录…………………………GC—SY—01—18 100 销后退回中药饮片收货记录………………………GC—SY—01—19 101 销后退回冷藏、冷冻药品收货记录………………GC—SY—01—20 102 销后退回专门管理药品收货记录…………………GC—SY—01—21 103 销后退回药品到货拒收单…………………………GC—SY—01—22 104 销后退回药品到货拒收记录………………………GC—SY—01—23 105 销后退回中药材到货拒收记录……………………GC—SY—01—24 106 销后退回中药饮片到货拒收记录…………………GC—SY—01—25 107 销后退回冷藏、冷冻药品到货拒收记录…………GC—SY—01—26 108 销后退回专门管理药品到货拒收记录……………GC—SY—01—27 109 药品验收记录…………………………………… GC—SY—02—01 110 中药材验收记录………………………………… GC—SY—02—02 111 中药饮片验收记录……………………………… GC—SY—02—03 112 专门管理药品验收记录………………………… GC—SY—02—04 113 冷藏、冷冻药品验收记录……………………… GC—SY—02—05 114 销后退回药品验收记录………………………… GC—SY—02—06 115 销后退回中药材验收记录……………………… GC—SY—02—07 116 销后退回中药饮片验收记录………………………GC—SY—02—08 117 销后退回专门管理药品验收记录…………………GC—SY—02—09 118 销后退回冷藏、冷冻药品验收记录………………GC—SY—02—10119 直调药品验收记录…………………………………GC—SY—02—11 120 药品验收拒收单…………………………………GC—SY—02—12 121 药品验收拒收记录…………………………………GC—SY—02—13 122 中药材验收拒收记录………………………………GC—SY—02—14 123 中药饮片验收拒收记录……………………………GC—SY—02—15 124 专门管理药品验收拒收记录………………………GC—SY—02—16 125 冷藏、冷冻药品验收拒收记录……………………GC—SY—02—17 序号记录名称记录编号126 销后退回药品验收拒收单………………………GC—SY—02—18 127 销后退回药品验收拒收记录……………………GC—SY—02—19 128 销后退回中药材验收拒收记录……………………GC—SY—02—20 129 销后退回中药饮片验收拒收记录…………………GC—SY—02—21 130 销后退回专门管理药品验收拒收记录……………GC—SY—02—22 131 销后退回冷藏、冷冻药品验收拒收记录…………GC—SY—02—23 九、储存与养护132 近效期药品催销月报表…………………………ZD—CY—03—01 133 外来人员进出库房登记表…………………………ZD—CY—05—01 134 药品库存记录……………………………………GC—CY—01—01 135 专门管理药品库存记录………………………… GC—CY—01—02 136 中药材库存记录………………………………… GC—CY—01—03 137 中药饮片库存记录……………………………… GC—CY—01—04 138 冷藏、冷冻药品库存记录……………………… GC—CY—01—05 139 库房巡检记录…………………………………… GC—CY—01—06 140 药品养护计划…………………………………… GC—CY—02—01 141 重点养护药品养护计划………………………… GC—CY—02—02 142 药品养护记录……………………………………GC—CY—02—03 143 中药材养护记录…………………………………GC—CY—02—04 144 中药饮片养护记录………………………………GC—CY—02—05 145 重点养护药品养护记录…………………………GC—CY—02—06 146 重点养护中药材养护记录………………………GC—CY—02—07 147 重点养护中药饮片养护记录……………………GC—CY—02—08 148 设施设备、环境、卫生养护检查记录…………GC—CY—02—09 149 药品养护分析报告表……………………………GC—CY—02—10 150 不合格药品库存记录……………………………GC—CY—03—01 151 不合格药品销毁审批表…………………………GC—CY—03—02 序号记录名称记录编号152 不合格药品报损审批表…………………………GC—CY—03—03 153 不合格药品报损记录…………………………… GC—CY—03—04 154 不合格药品销毁记录…………………………… GC—CY—03—05 155 不合格药品情况汇总分析表…………………… GC—CY—03—06 156 可疑药品报告确认表………………………………GC—CY—03—07 157 库存盘点报表…………………………………… GC—CY—04—01 158 盘点情况原因分析及处理报告………………… GC—CY—04—02 159 直接入库单……………………………………… GC—CY—04—03160 直接出库单……………………………………… GC—CY—04—04 161 直接入库记录…………………………………… GC—CY—04—05 162 直接出库记录…………………………………… GC—CY—04—06 163 库存不合格药品盘点报表……………………… GC—CY—04—07 164 温湿度监测记录………………………………… GC—CY—05—01 十、销售165 购货单位资格审批表…………………………… ZD—XS—01—01 166 药品销售单……………………………………… GC—XS—01—01 167 药品销售记录…………………………………… GC—XS—01—02 168 专门管理药品销售记录………………………… GC—XS—01—03 169 冷藏、冷冻药品销售记录……………………… GC—XS—01—04 170 中药材销售记录………………………………… GC—XS—01—05 171 中药饮片销售记录……………………………… GC—XS—01—06 172 直调药品销售记录……………………………… GC—XS—01—07 173 药品抽样检查出库单…………………………… GC—XS—01—08 174 药品抽样检查出库记录。