药品拆零管理制度(标准版)

药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。

三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。

2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。

3. 审批结果应在三个工作日内给出。

四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。

2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。

3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。

五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。

2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。

3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。

六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。

2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。

3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。

七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。

2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。

3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。

八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。

九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。

2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。

拆零药品的管理制度模版药品的拆零管理制度一、引言拆零药品是指原始包装中包含多个剂量单位的药品，我们公司在药品流通环节中遵循拆零管理制度，以确保药品的质量和安全性，提高我们的服务质量和效率。

本文将介绍拆零药品管理的相关规定和流程。

二、目的和范围1. 目的：确保药品的质量和安全，维护药品流通的合法性和规范性。

2. 范围：适用于公司内所有拆零药品的管理和操作。

三、管理要求1. 药品质量控制(1) 拆零药品的原包装应符合国家和药监部门的相关规定，包括药品包装标准、药品标签要求等。

(2) 拆零药品的原包装应保持完整和清洁，防止污染和损坏。

(3) 拆零药品的原包装上应明确标注产品名称、批号、有效期等必要信息。

2. 药品进货管理(1) 对于拆零药品的进货，供应商应提供相关的证明文件，包括药品注册证、药品进口许可证等。

(2) 对于进货的拆零药品，应进行验收，并核对包装上的必要信息。

(3) 进货的拆零药品应存放在干燥、通风、无异味的库房中，避免暴晒和潮湿。

3. 药品销售管理(1) 销售拆零药品前，认真核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。

(2) 在销售拆零药品时，应提供与原包装一致的销售记录，包括销售清单、购买者的身份信息等。

四、操作流程1. 进货流程(1) 核对供应商提供的药品注册证、药品进口许可证等证明文件。

(2) 检查进货的拆零药品的包装完整性和清洁度。

(3) 核对拆零药品的必要信息，包括产品名称、批号、有效期等。

2. 存储流程(1) 将进货的拆零药品按照规定的存储条件进行分类存放。

(2) 拆零药品的存储区域应保持整洁，避免混存和污染。

3. 销售流程(1) 核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。

(2) 销售拆零药品时，提供与原包装一致的销售记录。

(3) 在销售时，填写购买者的身份信息，包括姓名、联系方式等。

(4) 完成销售后，及时更新库存信息。

五、记录和文件1. 进货记录：包括进货日期、供应商信息、进货数量、拆零药品的必要信息等。

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

门店药品拆零管理制度一、概述本制度是为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品拆零的安全、合规和可追溯性，维护公司形象，保障顾客利益而制定。

二、适用范围本制度适用于公司所有门店的药品拆零管理行为。

三、药品拆零管理原则1. 库存充足原则：门店应根据销售情况和季节性需求合理预测销售数量，确保库存数量充足，不得频繁拆零造成库存紧张。

2. 合规原则：门店应遵循国家有关药品拆零管理的相关法律法规和政策，确保拆零行为合规合法。

3. 安全原则：门店应按照药品库存管理规范，确保药品拆零过程安全，防止药品受损、污染等情况发生。

4. 可追溯原则：门店应建立完善的药品拆零记录系统，记录拆零药品的来源、数量、销售等信息，确保可追溯性。

四、药品拆零程序1. 拆零前准备：门店应根据销售情况和需要，确定需要拆零的药品种类、数量，并进行库存核对。

2. 药品拆零操作：门店应按照操作规程，采取合适的工具和方法进行药品拆零，确保拆零过程中不损坏药品包装和药品质量。

3. 拆零品质检验：门店应对拆零的药品进行质量检验，确保药品质量合格。

4. 重新包装：门店应根据药品拆零数量，进行重新包装，并标明批次号、生产日期、有效期等信息，确保重新包装的药品符合国家要求。

5. 拆零记录：门店应记录药品拆零的相关信息，包括拆零日期、药品名称、拆零数量、供应商信息等，确保拆零过程可追溯。

五、药品拆零安全措施1. 拆零防护：门店应确保拆零环境干净整洁，严禁在无关区域进行拆零操作；拆零人员应佩戴口罩、手套等防护用品。

2. 包装规范：门店应使用符合规范的包装袋、瓶子等容器进行重新包装，确保药品不受外界污染。

3. 质量把关：门店应严格对拆零的药品进行质量检验，如发现异常情况及时报告，并做好记录。

4. 库存管理：门店应根据药品拆零数量及时调整库存数量，确保库存充足，避免断货和过期。

六、药品拆零风险防控1. 风险评估：门店在进行药品拆零前应对风险进行评估，识别可能存在的风险，并制定相应的防控措施。

药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。

2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。

3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。

4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。

六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。

2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。

3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。

七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。

2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。

八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。

拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。

2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。

拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。

8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。

10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

拆零药品的管理制度（2）一、引言拆零药品是指由药品生产企业生产，以整盒、整瓶等形式销售的药品，在销售过程中可能需要根据患者实际需要进行拆分，根据相关药品管理规定，应建立拆零药品的管理制度，以确保药品的安全性、有效性和合理使用。

二、目的拆零药品的管理制度旨在确保药品在拆分、使用和销售过程中的合法合规、安全可靠，有效保护患者的权益。

三、管理制度内容1. 拆零药品的定义与分类（1）定义：拆零药品是指由药品生产企业生产的以整盒、整瓶等形式销售的药品，需要在销售过程中根据患者实际需要进行拆分的药品。

（2）分类：根据药品的特性和拆分方式，拆零药品可分为固体型、液体型和其他类型。

药品拆零管理制度药品拆零管理制度一、前言医院及药店中药品拆零的现象比较普遍，重要是为了充足患者的不同需求，如按批次购买、按个数制剂、按剂量使用等。

然而，药品拆零也会带来一些潜在的风险，如药品稳定性、药品质量受损、交叉感染等，因此，为了保证患者的用药安全，建立一套完善的药品拆零管理制度是必要的。

二、制度内容1.拆零审批制度药品拆零须经过医院或药店的审批，由审批指定的专业人员进行拆零操作，并对拆零操作进行记录，以确保拆零操作的规范性和正确性。

2.拆零设备管理制度药品拆零设备必需要有完善的管理制度。

全部药品拆零设备必需经过检验检测，检测合格后才能使用。

3.拆零人员管理制度药品拆零操作必需要由专业人员进行，全部药品拆零人员必需具备药品学问、操作规范和技术技能。

同时，药品拆零人员必需定期进行培训和考核，不达标的人员将被扣除奖金并接受调整。

4.质量检测制度针对拆零后的药品，必需进行定期的质量检测，这样可以确保拆零后的药品符合使用标准并达到安全食品要求。

5.进销存管理制度药品拆零后，药品批次和数量都需要进行清楚完整地记录，并且定期进行进销存盘点，以确保药品的数量和质量的安全性。

6.拆零报废管理制度拆零后的药品，在因故不能使用或存在质量问题的情况下，必需进行合理的废物处理，避开对环境造成污染。

三、制度建立过程为了确保药品拆零管理制度的有效实施，需要进行以下步骤：1.订立药品拆零管理制度的原则和要求，明确制度的执行主体、范围和内容。

2.订立药品拆零管理制度，明确标准化操作、质量掌控、设备维护、进销存管理和废品处理方面的规定。

3.对药品拆零工作人员进行培训，确保他们全面把握拆零管理制度、操作规范和质量掌控的趋势。

4.建立质量检测制度，确保药品拆零后符合检测标准，并将检测结果记录入库，避开显现质量问题。

5.建立客户投诉处理流程，对药品拆零中存在的问题适时进行处理。

6.定期组织药品拆零管理制度的跟踪与评估。

四、总结药品拆零管理制度规范了药品拆零操作，确保患者在用药过程中不会显现质量问题，是保障药品安全的必要方法。

拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。

许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。

2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。

一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。

3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。

拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。

4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。

5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。

销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。

6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。

拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。

拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

2024年门店药品拆零管理制度____年门店药品拆零管理制度第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零使用的安全性和合理性，保障药品使用者的用药安全和权益，制定本制度。

第二条本制度适用于所有门店的药品拆零管理工作，包括门店药房、连锁药店、医疗机构配药窗口等。

第三条门店药品拆零管理应遵循科学合理、便民利民、安全可靠、经济高效的原则。

第四条门店药品拆零管理应与药店管理制度相互配合、相互促进。

第二章药品拆零管理的基本原则第五条药品拆零管理应建立健全科学的管理制度和操作流程，确保药品拆零过程的可追溯性和可控性。

第六条门店应建立药品拆零管理人员的相应培训制度，确保员工具备药品拆零所需的专业、技术知识和操作技能。

第七条门店应配备符合资质要求的专职或兼职药师参与药品拆零管理工作，负责监督、检查和指导药品拆零工作。

第八条门店应建立药品拆零结果的记录和归档制度，做到信息准确、及时更新。

第九条门店应加强与供应商的沟通与合作，共同推进药品拆零管理的工作，确保药品拆零的质量和效益。

第三章药品拆零管理的操作流程第十条门店应对药品拆零进行分类管理，根据药品的特性和使用需求，合理确定拆零药品的种类和数量。

第十一条门店应对采购到的药品进行验货和检验，确保药品的质量和规格与采购订单一致。

第十二条门店应对符合条件的药品进行拆零操作，确保拆零药品的质量和安全。

第十三条门店应采用专业的拆零设备和工具进行药品拆零，避免对药品的安全和质量造成不良影响。

第十四条门店应对拆零后的药品进行标识和包装，确保药品的使用者能够正确识别和使用。

第十五条门店应对已拆零的药品进行定期检验和监测，确保药品的质量和有效性。

第四章药品拆零管理的监督检查第十六条门店应建立药品拆零管理的自查制度，定期对拆零工作进行自查和评估。

第十七条门店应接受相关监督部门对药品拆零管理工作的检查和监督，配合相关工作的开展。

第十八条对于存在药品拆零管理违规行为的门店，监督部门将会严厉处理，包括罚款、暂停业务等处罚。

门店药品拆零管理制度范文一、制度目的门店药品拆零管理制度的目的是规范门店药品拆零操作，确保药品质量安全，满足顾客需求，减少药品浪费，保障门店经营效益。

二、适用范围本制度适用于门店所有涉及药品拆零的操作，包括药品购进、存储、拆零、销售等环节。

三、原则与要求1.合规原则：门店药品拆零操作必须符合国家相关法律法规及药品监管部门的规定，保证药品的质量安全。

2.科学原则：门店药品拆零应根据客户需求和药品使用特性，合理确定拆零数量和方式，避免浪费和污染。

3.追溯原则：门店应建立健全药品拆零记录和追溯制度，确保药品来源可查，方便追溯。

4.安全原则：门店药品拆零操作必须符合药品安全操作规程，保证操作人员的安全和药品的品质。

5.效益原则：门店药品拆零操作应符合经济效益原则，避免过多的拆零造成库存积压和浪费。

四、责任与权利1.门店负责人负责制定和组织实施本制度，保障制度的执行。

2.门店员工应按照本制度要求进行药品拆零操作，并及时记录相关信息。

3.门店员工发现药品质量问题或操作不当情况应及时上报，协助进行处理。

4.门店员工有权要求查询和了解药品拆零的信息，有权要求相关培训和指导。

五、拆零操作流程1.药品拆零需先征得顾客同意，确保顾客明确需要拆零的药品和数量。

2.操作员应核对药品的批号、有效期、规格等信息，确保拆零药品的质量和安全。

3.操作员应在拆零记录表中登记拆零药品的名称、批号、有效期、规格、数量等信息，确保操作过程可查。

4.操作员应按照规定的拆零装置和器具进行拆零操作，避免药品污染和损坏。

5.操作员应按照药品特性，合理确定拆零数量，避免因拆零造成药品浪费。

6.操作员应在拆零完成后，及时清理拆零现场，保持操作区域的整洁。

七、质量控制1.门店应定期检查拆零操作的合规性，并对操作人员进行培训和指导。

2.门店应建立拆零药品的追溯制度，确保药品来源可查，便于问题的追溯和处理。

3.门店应妥善保存药品拆零记录，备案存档，方便随时查阅和核对。

药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。

一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。

二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。

2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。

3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。

三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。

2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。

3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。

四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。

2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。

3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。

五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。

2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。

3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。

六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。

2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。

总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。

同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。

药品拆零管理制度模板一、目的为确保药品拆零过程的准确性和安全性，防止药品污染、混淆或误发，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有药品拆零的操作，包括但不限于固体口服药品、液体药品、注射剂等。

三、责任部门药房部门负责药品拆零的管理和监督工作。

四、拆零药品管理1. 药品拆零前，应核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息。

2. 拆零药品必须存放在清洁、干燥、无污染的环境中，并有适当的标识。

3. 拆零后的药品应使用专用的包装，并在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期及操作人等信息。

五、操作规程1. 操作人员必须穿戴整洁的工作服、帽子、口罩和手套。

2. 拆零操作应在专用的拆零区域内进行，避免交叉污染。

3. 使用的工具和容器应定期清洁和消毒。

4. 拆零过程中，应严格按照药品说明书或相关操作规程进行。

六、记录管理1. 每次拆零操作应有详细记录，包括拆零药品的名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零日期、操作人等。

2. 记录应保存至少五年，以备查询和追溯。

七、培训与考核1. 药房部门应定期对操作人员进行药品拆零知识和操作技能的培训。

2. 定期对操作人员进行考核，确保其熟悉并遵守药品拆零管理制度。

八、监督检查1. 药房部门应定期对药品拆零操作进行监督检查，确保制度得到有效执行。

2. 对于违反药品拆零管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重采取相应的处理措施。

九、附则1. 本制度自发布之日起执行。

2. 对本制度的解释权归药房部门所有。

3. 本制度如与国家相关法律法规冲突，以国家法律法规为准。

请根据实际情况调整上述模板内容，以符合具体操作环境和要求。

第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范拆零药品的操作流程，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。

第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量，供患者使用的药品。

第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。

第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保药品质量。

第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第七条拆零药品到货后，由采购部门组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。

第八条验收合格的拆零药品，由采购部门办理入库手续，并建立拆零药品台账。

第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第十条拆零药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。

第十一条定期检查拆零药品的储存条件，发现问题及时处理。

第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责，定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。

第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书。

第十四条拆零药品操作前，应检查药品名称、规格、批号、有效期等，确认无误后方可操作。

第十五条拆零药品操作过程中，应严格遵守操作规程，确保药品的完整性。

第十六条拆零药品操作完毕后，应及时将药品包装好，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。

第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录，包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。

第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责，严格按照患者医嘱进行。

第十九条发放拆零药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。

药品拆零管理制度
是指由医疗机构或药店制定的一套规范和管理药品拆零行为的制度。

以下是一般的药品拆零管理制度内容：
1. 药品拆零的目的和原则：药品拆零的目的是为了满足患者在特定需要下的用药需求，拆零药品应保证来源正规、质量可靠。

原则包括合理用药、遵循法律法规、确保药品质量安全等。

2. 拆零药品的标识管理：拆零药品应按规定进行标识，包括药品名称、生产日期、有效期、生产厂家等信息，并与原包装保持一致。

3. 拆零药品的批次管理：拆零药品应按照批次进行管理，确保药品的有效期，定期清理过期的药品。

4. 拆零药品的配送和储存：拆零药品的配送和储存应符合相关要求，确保药品的质量和安全。

5. 拆零药品的使用管理：拆零药品的使用应按照医疗机构或药店的规定进行，严禁私自拆分药品。

6. 拆零药品的记录和报告：拆零药品的使用情况应做好记录，包括药品名称、用量、拆分日期等信息，并及时上报相关部门。

7. 拆零药品的废弃处理：拆零药品的废弃处理应按照相关规定进行，严禁随意丢弃或私自销毁。

药品拆零管理制度的目的是保证药品拆零的合理性、安全性和规范性，防止药品滥用、交叉感染等问题的发生，确保患者用药的安全和有效性。

药房拆零药品管理制度第一章总则第一条为规范药房拆零药品管理，保障患者用药安全，提高药品使用效率，制定本制度。

第二条本制度适用于所有医院药房的拆零药品管理工作。

第三条药房拆零药品，是指将整盒或整袋中的药品，按照患者用药需求进行分装制成小包装，以方便患者按需取用的工作。

第四条药房拆零药品管理应严格遵守国家有关药品管理法律法规，确保药品品质安全，依法合规开展工作。

第五条药房拆零药品管理需严格按照药品管理标准操作，确保药品使用单位的安全、有效和经济用药。

第六条药房拆零药品管理应遵循“谁拆零、谁验收”的原则，严格执行药品拆零工作程序。

第七条药房拆零药品管理应建立健全相应的记录、档案和管理制度，确保药品的流通和使用完整可追溯。

第八条药房拆零药品管理应强化安全知识培训，确保药房工作人员熟知安全操作规程，提高操作技能。

第九条药房拆零药品管理应加强药品质量监管，确保药品的质量安全。

第十条本制度由医院药品监督管理部门负责制定并监督执行，药房管理人员负责具体组织实施。

第二章拆零药品管理流程第十一条勤洗手，佩戴口罩、手套等个人防护用品，保持操作台面整洁。

第十二条严格按照医生开具的处方，准确拆零药品，并填写相关领药记录。

第十三条拆零药品不得超出用药数量，同时确保药品质量，做好药品标签管理。

第十四条拆零工作人员应当做好相应的记录，确保拆零药品的流通和使用可追溯。

同时，做好拆零药品盘点工作，确保药品数量准确无误。

第十五条所有拆零药品需经专人验收，验收人员要仔细核对药品数量、包装和标签等信息，确保符合要求后方可上架存放。

第十六条所有拆零药品在上架后，需立即存放在指定位置，并做好货位标识，以便于其他工作人员能够快速找到并取用。

第十七条药品过期或者出现质量问题，需及时汇报并妥善处理，做好药品报废和报损记录。

第十八条药房应当制定并实施药品管理制度，加强内部管理，规范拆零药品使用，提高医疗服务质量。

第三章拆零药品存储管理第十九条拆零药品存储应符合药品管理的相关规定，确保药品在适宜的环境条件下，延长其有效期限。

药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。

本制度适用于所有拆零流通环节的药品。

二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。

(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。

(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。

(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。

2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。

(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。

(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。

(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。

3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。

(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。

(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。

4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。

(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。

(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。

三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。

2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。

3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。

4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。

5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。

6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。

拆零药品的管理制度模版一、目的和适用范围1. 目的：为了保障医院药房拆零药品的正确管理和使用，确保患者用药安全和医疗质量，制定本管理制度。

2. 适用范围：适用于医院药房内拆零药品的管理，包括拆零药品的采购、入库、库存管理、发放和使用等环节。

二、术语定义1. 拆零药品：指医院药房对底表药物进行拆分出售的药品。

2. 底表药物：指按照医院制剂标准规定投放市场的药品。

3. 拆零药品箱：指专门用于存放和管理拆零药品的箱子或柜子。

4. 拆零药品包装袋：指专门用于存放和封装拆零药品的袋子或包装。

5. 拆零药品清单：指记录药物名称、规格、数量等信息的清单。

三、采购管理1. 采购需求：药房根据临床需要和消耗情况进行拆零药品的采购计划。

2. 供应商选择：药房选择具备良好市场声誉和管理经验的供应商进行拆零药品的采购。

3. 采购程序：药房按照采购管理的相关规定进行拆零药品的采购。

4. 采购合同：药房与供应商签订采购合同，明确双方的权益和责任。

5. 采购记录：药房对拆零药品的采购情况进行记录，包括采购日期、药品名称、规格、数量、供应商等信息。

四、入库管理1. 入库验收：药房对进货的拆零药品进行验收，确保其完整、干净、符合规定标识等。

2. 入库登记：药房对入库的拆零药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、数量等信息。

3. 拆零药品箱管理：药房对拆零药品箱进行管理，包括定期检查箱子的完整性和数量，并及时修理或更换。

4. 入库记录：药房对拆零药品的入库情况进行记录，包括入库日期、药品名称、规格、数量等信息。

五、库存管理1. 库存盘点：药房定期对拆零药品进行盘点，确保库存数量准确。

2. 库存预警：药房根据药物消耗情况和库存数量设置合理的库存预警值，及时补充库存。

3. 库存整理：药房对库存药品进行整理，保持药品清晰、干净、易于取用。

4. 库存记录：药房对拆零药品的库存情况进行记录，包括库存日期、药品名称、规格、数量等信息。

六、发放管理1. 发放申请：医生根据临床需要向药房提出拆零药品的发放申请。

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。