专题4烃的衍生物醛羧酸4重要有机物质间的相互转化关系练习
- 格式:docx
- 大小:13.97 KB
- 文档页数:2
《第三章烃的衍生物》试卷(答案在后面)一、单项选择题(本大题有16小题,每小题3分,共48分)1、下列化合物中,哪一个不属于烃的衍生物?A. 乙醇 (C2H5OH)B. 丙烷 (C3H8)C. 乙酸 (CH3COOH)D. 氯仿 (CHCl3)2、有机化合物中,下列哪个选项不是烃的衍生物?A. 乙醇B. 乙酸C. 乙烷D. 乙酸乙酯3、下列化合物中,哪一种属于醇类物质?A. 乙酸 (CH3COOH)B. 甲醚 (CH3OCH3)C. 乙醛 (CH3CHO)D. 乙醇 (C2H5OH)4、下列化合物中,哪一个不属于醇类?A. CH3CH2OHB. CH3-O-CH3C. CH3CH2CH2OHD. (CH3)2CHOH5、甲烷(CH4)分子中的碳原子与四个氢原子形成的是:A. 单键B. 双键C. 三键D. 非极性共价键6、下列有机物中,属于醇类化合物的是:A. CH3CH2CH2OHB. CH3COOHC. CH2=CH2D. CH3CH2Cl7、下列关于乙烯的描述,正确的是()A. 乙烯是一种无色气体,难溶于水B. 乙烯是所有烃类中最简单的烃C. 乙烯分子中只含有碳碳单键D. 乙烯分子中每个碳原子都形成了4个共价键8、下列物质中,属于烃的衍生物的是()A. 甲烷(CH4)B. 乙烷(C2H6)C. 乙醇(C2H5OH)D. 乙烯(C2H4)9、下列关于醇的性质描述不正确的是:A. 醇类化合物通常具有醇羟基,化学式通式为R-OH。
B. 醇可以与金属钠反应,生成氢气和相应的醇钠。
C. 醇类化合物可以发生酯化反应,与酸反应生成酯。
D. 高级醇可以发生脱水反应,生成烯烃。
10、下列物质中,属于烃的衍生物的是()A. 甲烷(CH4)B. 乙烯(C2H4)C. 丙烯(C3H6)D. 乙酸(CH3COOH)11、某有机物A的分子式为C6H14,A可能属于以下哪种类型?A. 烯烃B. 炔烃C. 环烷烃D. 醇12、下列化合物中,不属于烃的衍生物的是()A. 乙醇(CH3CH2OH)B. 乙酸(CH3COOH)C. 苯酚(C6H5OH)D. 乙烯(C2H4)13、在下列有机物中,哪种物质在常温下不溶于水,但在水中加入少量NaOH溶液后,能发生水解反应生成醇和酸?A. 乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)B. 乙醇(CH3CH2OH)C. 乙醛(CH3CHO)D. 乙酸(CH3COOH)14、下列关于乙醇的描述中,错误的是:A. 乙醇是一种无色透明的液体,具有特殊的香味。
专题四 烃的衍生物第三单元 醛 羧酸第3课时 重要有机物之间的相互转化【学习目标】1.熟知烃和烃的衍生物之间的相互转化关系。
2.掌握构建目标分子骨架,官能团引入、转化或消除的方法。
3.学会有机合成的分析方法,知道常见的合成路线。
【学习过程】探究点二 有机合成1.下面是以CH 2===CH 2为有机原料合成CH 2===CH —CH===CH 2的流程图。
CH 2===CH 2――→Br 2CCl 4――→NaCN ―→HOOCCH 2CH 2COOH ――→LiAlH 4THFHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH —CH===CH 2 该有机合成的主要任务是什么?从原子守恒的角度看,使碳链增长的最重要的物质是什么?2.请设计合理方案:以CH 2===CH 2为原料,合成CH 3COOCH 2CH 3。
3.已知:R —CH===CH 2+HBr ――→适当的溶剂RCHBrCH 3R —CH===CH 2+HBr ――→适当的溶剂过氧化物R —CH 2—CH 2—Br已知:CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――→H 2OCH 3CH 2COOH画出以CH 3CH===CH 2为有机原料,合成CH 3CH 2CH 2COOH 的流程图。
4.有以下一系列反应,如图所示,最终产物为草酸()。
A ――→光Br 2B ――→NaOH ,醇△C ――→Br 2,H 2OD ――→NaOH ,H 2O △E ――→O 2,催化剂△F ――→O 2,催化剂△已知B 的相对分子质量比A 的大79。
试回答下列问题:(1)写出下列有机物的结构简式。
A__________;B__________;C________;D________;E__________;F__________。
(2)B ―→C 的反应类型是_______________________________。
一、选择题1.(0分)[ID:140790]有机物X、Y分子式不同,它们只含C、H、O元素中的两种或三种,若将X、Y不论何种比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X、Y可能是A.C2H4、C2H6O B.C2H2、C6H6C.CH2O、C3H6O2D.CH4、C2H4O22.(0分)[ID:140789]结构简式为的有机物,不能发生的反应是A.还原反应B.消去反应C.氧化反应D.加聚反应3.(0分)[ID:140785]下列反应的化学方程式错误的是A.用甲苯与浓硝酸制TNT:−−−−−→+3H2O+3HNO3浓硫酸Δ−−→2CH3CHO+2H2OB.乙醇催化氧化制乙醛:2CH3CH2OH +O2CuΔC.苯酚稀溶液中滴加足量浓溴水: +3Br2→↓+3HBrD.少量CO2通入苯酚钠溶液中:CO2+2C6H5ONa+H2O→Na2CO3+2C6H5OH4.(0分)[ID:140799]下列各组物质中,只要总质量一定,不论以何种比例混合,完全燃烧,生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A.丙烷和丙烯B.乙烯和环丙烷C.乙炔和丁炔D.甲烷和乙烷5.(0分)[ID:140779]糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体,可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)反应制备。
下列说法错误的是A.糠醛的全部原子可共平面B.1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应C.糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2,可发生还原反应D.含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种6.(0分)[ID:140766]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()选项混合物试剂分离方法A乙烷(乙烯)H2——B乙醇(水)生石灰过滤C溴苯(溴)NaOH 溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)——分液A.A B.B C.C D.D7.(0分)[ID:140758]对下列事实的描述,所给化学方程式或离子方程式正确的是A.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH + C2H518OHΔ浓硫酸C17H35CO18OC2H5 +H2OB.CH3COOH 溶液除去水垢中的碳酸钙:CaCO3 + 2H+= Ca2++H2O+CO2↑C.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热:C2H5Br + OH-Δ水CH2=CH2↑ +Br-+H2OD.用碳酸氢钠溶解检验水杨酸(邻羟基苯甲酸)中的羧基:+2-3HCO⟶+2CO2+2H2O8.(0分)[ID:140748]有关有机物()的叙述不正确的是A.该有机物含有4种官能团B.该有机物能发生氧化、取代、加成反应C.1 mol该有机物与足量浓溴水反应,最多可消耗2 mol Br2D.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH9.(0分)[ID:140740]氟比洛芬()用于骨关节炎、肩周炎、网球肘等的镇痛、消炎,下列关于该化合物的说法正确的是A.分子中不含手性碳原子B.分子中所有碳原子可能在同一平面C.属于芳香烃D.1mol该物质最多可与3molNaOH反应10.(0分)[ID:140711]己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如图所示。
高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一.选择题1.下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2.根据柠檬醛的结构简式:判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3.化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应:①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。
根据上述反应方程式,推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4.乙酸分子的结构式为,下列反应及断键部位正确的是( )(1)乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂(2)乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂(3)在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为:,是③键断裂(4)乙酸变成乙酸酐的反应为:,是①②键断裂A.(1)(2)(3)B.(1)(2)(3)(4)C.(2)(3)(4)D.(1)(3)(4)5.已知在一下条件下,存在着下列反应:RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。
某有机物的结构简式为,1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应,最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知:,又知D不与Na2CO3反应,C和E都不能发生银镜反应。
A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()C.CH3—CH==CH—CHO8.由以下五种基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9.萘普生缓释胶囊(Naproxen Sustained Release Capsules)是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用,其分子键线式为:(提示:如键线式为:)。
醇(酚)、醛、羧酸、酯及相互关系湖北省团风中学洪彪陈长东本专题是中学有机化学的核心内容,是历年高考的重点内容,重现率100%。
其命题趋势是:(1)结合相关事件,考查主要官能团的性质;(2)将分子式、结构简式与同分异构体的推导、书写糅合在一起;(3)创设情境,引入信息,依据官能团的性质及相互关系组成综合性的试题。
复习时要抓住“一官一代一衍变”,即官能团对各类烃的衍生物的性质起决定作用,各类烃的衍生物的重要代表物的结构和性质,各类烃的衍生物之间的衍变关系。
在理解相关概念的基础上联点成线,联线成网,形成知识的立体架构,通过典型题目的分析解答,归纳得出不同题型的解题思路。
一、一个知识网二、两种活性氢OH1.分子结构中氢原子活性的比较:羟基氢>邻对位上的氢>间位上的氢2.羟基氢活性的比较:羧基氢>酚羟基氢>水分子中的氢>醇羟基氢六、六个有机计算的重要数据1.与H2加成时所消耗H2物质的量:1mol C=C需1mol H2,1mol—C≡C—需2mol H2,1mol —CHO需1mol H2,1mol苯环需3mol H2。
2.1mol —CHO完全反应时需2mol Ag(NH3)2OH或2mol新制的Cu(OH)2,生成2mol Ag、1mol Cu2O。
3.2mol —OH或2mol —COOH与活泼金属反应放出1mol H2。
4.1mol —COOH与NaHCO3溶液反应放出1mol CO2。
5.1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42;1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
6.1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸;若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。
八、八个规律1.有机物溶解性规律:烃、卤代烃、酯均不溶于水;低级(即含碳原子数较少的)醇、醛、羧酸等易溶于水,但随着碳原子数的增多,逐渐变得微溶或难溶。
专题4 烃的衍生物第三单元醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1.根据下面合成路线判断烃A为(A.1丁烯B.1,3丁二烯C.乙炔D.乙烯解析:由生成物的结构推知C为HOCH2CH2OH,B为CH2Br—CH2Br,A为CH2===CH2。
答案:D2.有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式可能为( ) A.CH2===CHCH2OH B.CH3CH(OH)CH2OHC.CH3CH2OH D.CH2ClCHClCH2OH解析:由产物逆推答案:B3.已知下列物质中,在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成CCH3OH的是( )解析:由题给信息可知,在所给条件下反应时,变为,A 选项生成CH 3CH 2CHO 和两种物质;B 选项生成两分子HCHO ;C 选项生成HCHO 和;D 选项生成和答案:A 4.有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。
已知CH 2Cl —CH 2Cl +2NaOH ――→水△CH 2OH —CH 2OH +2NaCl ,以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是( ) A .⑥④②①B .⑤①④②C .①③②⑤D .⑤②④①解析:用逆推法分析然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。
答案:B5.(2010·新课标全国卷)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A .由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B .由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C .由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D .由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:本题考查有机反应类型的判断,意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。
烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件..................去分析每一种情况的转化,有一种反应联想到一类反应:CH23CHO CH 32CH 3 ⑤⑥① CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3 注:加成H 2时Ni 作催化剂;题目中若出现Ni ,应想到加成反应。
反应类型:加成反应或还原反应。
② CH 2=CH 2+HBr CH 3CH 2Br 注:反应类型:加成反应。
③ CH 3CH 2Br +H 2O NaO H CH 3CH 2OH +HBr 注:卤代烃水解生成醇,条件为NaOH 水溶液,可以加热或不加热;水解在OH -时反应最完全。
反应类型:取代反应或水解反应。
④ 2CH 3CH 2OH +O 2 催化剂 △2CH 3CHO +2H 2O注:醇被氧化生成醛,Cu 或Ag 作催化剂,加热。
反应类型:氧化反应。
⑤ 2CH 3CHO +O 2 催化剂△3COOH注:醛被氧化生成羧酸;若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”,应想到是醇、醛到羧酸的转化。
反应类型:氧化反应。
银镜反应:2[Ag(NH 3)2OH]+R -CHO△ R -COONH 4+2Ag↓+H 2O +3NH 3↑ 新制Cu(OH)2:R -CHO +2Cu(OH)2△ R -COOH +Cu 2O +2H 2O⑥ CH 3COOH +CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O 注:酸和醇发生酯化反应,条件为浓H 2SO 4、加热,注意“,别忘记H 2O ”。
反应类型:取代反应或酯化反应。
⑦ CH 3COOCH 2CH 3+H 2O △CH 3COOH +CH 3CH 2OH注:酯的水解,酸性、碱性条件均可,碱性条件水解最完全。
题目中出现“NaOH 、H +”是先生成Na +盐,再生成酸。
另外,-CONH -是肽键,也能水解,同样碱性条件反应最完全。
反应类型:取代反应。
杂繁市保价阳光实验学校专题4烃的衍生物4重要有机物质间的相互转化关系
1.有A、B、C、D、E、F六种有机化合物,存在下列图所示转化关系::A属于烃,且相对分子质量不超过30;在加热条件下,B可与氢氧化钠溶液反,向反后所得混合液中参加过量的硝酸,再参加硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀。
请写出A~F六种物质的结构简式。
A 、B、C、
D、E、F、
2.请以乙醇为原料设计合成的方案。
写出合成方案中所涉及反的化学方程式。
3.有A、B、C、D四种有机物,它们相互转化关系如右图所示。
室温下,B为一种中性气体,B和D的分子有相同的最简式,D的蒸气对
B的相对密度是2,且B、C、D都能发生银镜反。
那么A、B、C、D
的结构简式分别是:
A ,
B ,
C ,
D 。
4.有机物C6H12O2能发生水解反生成A和B,B能氧化生成C。
〔1〕如果A、C都能发生银镜反,那么C6H12O2可能的结构简式为:
〔2〕如果A能发生银镜反,C不能,那么C6H12O2可能的结构简式为:
〔3〕如果A不能发生银镜反,C氧化可得A,那么C6H12O2可能的结构简式为:5.某烃的衍生物〔一元饱和〕A是中性液体,它能与金属钠反放出氢气,可以肯A中有基存在,在铜作催化剂的条件下,A能被氧化成B,B与制的氢氧化铜加热到沸腾,生成C和沉淀D。
由此可以证明B分子中含有
基。
1体积的B蒸气完全燃烧需要其4倍体积的氧气〔相同条件〕,那么B是,C是,D是。
绝密★启用前苏教版高二化学选修5专题四《烃的衍生物》测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间150分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共15小题,每小题3.0分,共45分)1.下列物质能使紫色石蕊变色的是()A.石炭酸B.甲酸C.乙醇D.乙酸乙酯2.化合物丙由如下反应得到:C4H10O C4H8C4H8Br2(丙),丙的结构简式不可能是()A.B.C.D.3.能证明苯酚具有弱酸性的实验是()A.加入浓溴水生成白色沉淀B.苯酚的水溶液中加 NaOH溶液,生成苯酚钠C.苯酚的浑浊液加热后变澄清D.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊4.关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是()A.乙醛的银镜反应B.乙醛制乙醇C.乙醛与新制氢氧化铜的反应D.乙醛的燃烧反应5.为了除去苯中混有的少量苯酚,下列的实验方法正确的是()A.在烧杯中,加入足量冷水,充分搅拌后,过滤分离B.在分液漏斗中,加入足量1mol•L-1FeCl3,充分振荡后,分液分离C.在烧杯中,加入足量浓溴水,充分搅拌后,过滤分离D.在分液漏斗中,加入足量1mol•L﹣1NaOH溶液,充分振荡后,分液分离6.某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯,则下列说法错误的是()A.该有机物既有氧化性又有还原性B.该有机物能发生银镜反应C.将该有机物和分子式C4H8O2的酯组成混合物,只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比,完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等D.该有机物是乙酸的同系物7.下列有关说法正确的是()A.苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳,产物是苯酚和碳酸钠B.苯的同系物中,苯环和侧链相互影响,使得二者均易被氧化C.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2D.苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面8.化学与人类生活密切相关.下列说法正确的是()A.苯酚有一定毒性,不能作消毒剂和防腐剂B.白磷着火点高且无毒,可用于制造安全火柴C.油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D.用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应9.Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效,可用香芹酮经过多步反应合成,下列说法正确的是()A.香芹酮化学式为C9H12OB. Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应,但不能发生消去反应C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种10.下列有关物质的性质和该性质的应用都错误的是()A.焦炭在高温下与CO2作用生成CO,可用于高炉炼铁B.醋酸的酸性强于碳酸,可用醋浸泡鸡蛋以软化富含碳酸钙的鸡蛋壳C.常温下苯是稳定的饱和烃,可用于萃取苯酚水溶液中的少量三溴苯酚D.氧化铝的熔点很高,电解熔融氧化铝时需加入冰晶石以降低熔融温度11.1999年4月,比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染,二恶英是两大芳香族化合物的总称。
专题4烃的衍生物4重要有机物质间的相互转化关系
1.有A、B、C、D、E、F六种有机化合物,存在下图所示转化关系:
A E
已知:A属于烃,且相对分子质量不超过30;在加热条件下,B可与氢氧化钠溶液反应,
向反应后所得混合液中加入过量的硝酸,再加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀。
请写出A〜F 六种物质的结构简式。
A、__________________
B、__________________
C、 __________________
D、__________________
E、__________________
F、___________________
CHzCHj
2•请以乙醇为原料设计合成;■的方案。
写出合成方案中所涉及反应的化学方程式。
3.有A、B、C、D四种有机物,它们相互转化关系如右图所示。
室温下,B为
一种中性气体,B和D的分子有相同的最简式,D的蒸气对B的相对密度是2,且
B、C、D都能发生银镜反应。
则A、B、C、D的结构简式分别是:
A _____________ ,
B _____________ ,
C _____________ ,
D _____________
4•有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B, B能氧化生成C。
(1) 如果A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式为:
(2) 如果A能发生银镜反应,C不能,则C6H12O2可能的结构简式为:
(3) 如果A不能发生银镜反应,C氧化可得A,则C6H12O2可能的结构简式为:
5•某烃的衍生物(一元饱和) A是中性液体,它能与金属钠反应放出氢气,可以肯定A中有______ 基存在,在铜作催化剂的条件下,A能被氧化成B, B与新制的氢氧化铜加热到
沸腾,生成C和红色沉淀D。
由此可以证明B分子中含有__________ 基。
1体积的B蒸气完全
燃烧需要其4倍体积的氧气(相同条件),则B是_______________ , C是 ______ , D是 _____________________________________________________________ 。