【课堂新坐标】新高考化学人教版一轮复习分层训练:第8章 水溶液中的离子平衡 第3节 盐类的水解(含解析)
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2019高考化学大一轮复习第8章水溶液中的离子平衡8-2 水的电离和溶液的酸碱性练习新人教版编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019高考化学大一轮复习第8章水溶液中的离子平衡8-2 水的电离和溶液的酸碱性练习新人教版)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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8—2 水的电离和溶液的酸碱性板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题7分,共70分)1.某温度下,向c(H+)=1×10-6mol·L-1的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的c(H+)=1×10-2mol·L-1.下列对该溶液的叙述不正确的是()A.该温度高于25 ℃B.由水电离出来的H+的浓度为1×10-10mol·L-1C.加入NaHSO4晶体抑制水的电离D.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的c(OH-)减小答案D解析该温度下蒸馏水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,大于25 ℃时纯水中c(H+),故温度高于25 ℃,A正确;此温度下K w=1×10-12,故该NaHSO4溶液中c(OH-)=错误!=1×10-10mol·L-1,由水电离出的c(H+)与溶液中的c(OH-)相等,B正确;加入NaHSO后,NaHSO4电离出的H+抑制了水的电离,C4正确;加水稀释时,c(H+)减小,而K w不变,故c(OH-)增大,D错误.2.[2017·河北冀州中学期中统考]常温下,0.1 mol·L-1某一元酸HA溶液中错误!=1×10-12,下列叙述正确的是( )A.该溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-10mol·L-1B.溶液中存在HA H++A-C.与0.1 mol·L-1NaOH溶液等体积混合后所得溶液为中性D.原溶液中加入一定量NaA晶体或加水稀释,溶液中c(OH-)均增大答案C解析常温下K w=1×10-14,0。
第40讲水的电离和溶液的pH层次1基础性1.(2023·广东广州检测)常温下,①pH=3的硫酸,②0.000 1 mol·L-1的醋酸,③溶液中的c(H+)=1×10-4 mol·L-1,④K W=10-12,则此四种溶液的酸性由强到弱的顺序为( )c(H+)A.①③④②B.④①③②C.④③①②D.③①④②2.(2023·广东广州期末)关于常温下pH为2的盐酸,下列叙述正确的是( )A.将10 mL该溶液稀释至100 mL后,pH=4B.向该溶液中加入等体积pH为12的氨水恰好完全中和C.该溶液中盐酸电离出的c(H+)与水电离出的c(H+)之比为1010∶1D.该溶液中由水电离出的c水(H+)·c水(OH-)=1×10-143.某温度下,水的离子积常数K W=1×10-12。
该温度下,将pH=4的H2SO4溶液与pH=9的NaOH溶液混合并保持恒温,欲使混合溶液的pH=7,则稀硫酸与NaOH溶液的体积比为( )A.1∶10B.9∶1C.1∶9D.99∶214.已知:pH=-lg c(H+),pOH=-lg c(OH-)。
常温下,向某浓度的盐酸中滴加NaOH溶液,所得溶液pOH和pH变化如图所示。
下列说法正确的是( )A.盐酸与NaOH溶液的浓度相等B.B点和D点水的电离程度相同C.将滴加NaOH溶液改为滴加氨水,该图曲线不变D.升高温度,滴定过程中pOH+pH>145.在一定温度下,有a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸三种酸:(1)当三种酸物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序是(用字母表示,下同)。
(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH的能力由大到小的顺序是。
(3)若三者c(H+)相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是。
(4)当三者c(H+)相同且体积也相同时,分别放入足量的锌,相同状况下产生气体的体积由大到小的顺序是。
学习资料水溶液中的离子平衡(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(本题共9小题,每小题6分,共54分.每小题只有一个选项符合题意)1。
(2020天津化学,7)常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是( )A。
相同浓度的HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,则K a(HCOOH)〉K a(HF)B。
相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,则溶液中c(CH3COO—)〉c(Na+)〉c(H+)〉c(OH-)C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,则K sp(FeS)〉K sp(CuS)D.在1 mol·L—1 Na2S溶液中,c(S2—)+c(HS-)+c(H2S)=1 mol·L-12.(2020四川内江第三次模拟)在两个锥形瓶中分别加入浓度均为1 mol·L-1的盐酸和NH4Cl溶液,将温度和pH传感器与溶液相连,往瓶中同时加入过量的质量、形状均相同的镁条,实验结果如下图。
关于该实验的下列说法,正确的是( )A。
P点溶液:c(N H4+)+2c(Mg2+)〉c(Cl-)B.反应剧烈程度:NH4Cl〉HClC。
Q点溶液显碱性是因为MgCl2发生水解D。
1 000 s后,镁与NH4Cl溶液反应停止3.(2020江苏南通模拟)NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸氢钾H2A的K a1=1.1×10-3,K-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。
a2=3。
9×10下列叙述错误的是()A。
混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B。
Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)〉c(K+)〉c(OH—)4。
(2020广东茂名二模)某些难溶性铅盐可用作涂料,如秦俑彩绘中使用的铅白(PbCO3)和黄金雨中黄色的PbI2。
室温下,PbCO3和PbI2在不同的溶液中分别达到溶解平衡时—lg c(Pb2+)与-lg c(C O32-)或-lg c(I—)的关系如图所示。
第一部分第八章第一节一、选择题1.(2019·杭州十四中)下列有关电解质的说法正确的是导学号65300984()A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强B.强电解质溶液中存在的分子只有水分子C.强电解质都是离子化合物,而弱电解质都是共价化合物D.Na2O与水反应生成NaOH,因此Na2O是非电解质解析:电解质溶液的导电能力强弱与溶液中离子浓度的大小及阴、阳离子所带的电荷数目有关,浓的弱电解质溶液的导电能力可能比稀的强电解质溶液的导电能力强;强电解质不一定都是离子化合物,如HCl;Na2O在熔融状态下能完全电离,是强电解质。
答案:B2.(2015·苏州中学)H+浓度相同的两份等体积溶液A和B,A为HCl溶液,B为CH3COOH溶液,二者分别和等质量的锌反应,若最后仅有一份溶液中存在锌,则下列说法正确的是导学号65300985()①开始时的反应速率:A>B②参加反应的锌的物质的量:A=B③反应过程的平均速率:B>A④A 中有锌剩余⑤B中有锌剩余A.③④B.③⑤C.①③④D.①②③解析:H+浓度相同时,CH3COOH溶液的浓度大于HCl溶液的浓度;等体积的溶液中CH3COOH的物质的量大于HCl的物质的量。
B与锌反应的平均速率较快;开始时H+浓度相同,故开始时的反应速率:A =B;反应后A中有锌剩余。
答案:A3.(2015·北京东城期末)关于常温下pH=2的醋酸,下列叙述正确的是导学号65300986()A.c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1B.c(H+)=c(CH3COO-)C.加水稀释100倍后,溶液pH=4D.加入CH3COONa固体,可抑制CH3COOH的电离解析:本题考查弱电解质的电离,意在考查考生对弱电解质概念的理解及应用能力。
常温下pH=2则c(H+)=0.01 mol·L-1,因CH3COOH是弱酸,所以c(CH3COOH)>0.01 mol·L-1,A错误;醋酸中的电荷守恒表达式为c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B错误;pH=2的溶液,加水稀释100倍,若不存在电离平衡的移动,则溶液的pH=4,因CH3COOH是弱电解质,稀释促进其电离,故2<pH<4,C错误;加入CH3COONa 固体,c(CH3COO-)增大,电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+逆向移动,CH3COOH的电离受到抑制,D正确。
第7讲 沉淀溶解平衡1.[2024辽宁葫芦岛联考]下列有关BaSO 3沉淀溶解平衡的说法错误的是( B ) A.BaSO 3的溶度积常数表达式K sp (BaSO 3)=c (Ba 2+)·c (S O 32-) B.BaSO 3难溶于水,溶液中没有Ba 2+和S O 32-C.上升温度,BaSO 3的溶解度增大D.向BaSO 3悬浊液中加入Na 2SO 3固体,BaSO 3溶解的量削减解析 BaSO 3悬浊液中存在BaSO 3(s )⇌Ba 2+(aq )+S O 32-(aq ),则K sp (BaSO 3)=c (Ba 2+)·c (S O 32-),A 项正确;BaSO 3微溶于水,在水中溶解度较小,溶液中有少量Ba 2+和S O 32-,B 项错误;BaSO 3的溶解度随着温度的上升而增大,C 项正确;BaSO 3悬浊液中存在BaSO 3(s )⇌Ba 2+(aq )+S O 32-(aq ),加入Na 2SO 3固体,平衡逆向移动,导致c (Ba 2+)削减,即BaSO 3溶解的量削减,D 项正确。
2.[2024黑龙江大庆模拟改编]下列说法正确的是( D )A.在含有BaSO 4沉淀的溶液中加入少量Na 2SO 4固体,c (Ba 2+)增大B.相同温度下,将足量AgCl 固体分别加入相同体积的①蒸馏水、② 0.1 mol·L -1盐酸、③0.1 mol·L -1 MgCl 2溶液、④ 0.1 mol·L -1 AgNO 3溶液中,溶液中Ag +的浓度:①>④=②>③C.向AgCl 悬浊液中滴加Na 2S 溶液,白色沉淀变为黑色沉淀:AgCl (s )+S 2-(aq )⇌Ag 2S (s )+Cl -(aq )D.25 ℃时,向Mg (OH )2悬浊液中加入少量NH 4Cl 固体,c (Mg 2+)增大解析 在含有BaSO 4沉淀的溶液中加入少量Na 2SO 4固体,c (S O 42-)增大,使BaSO 4沉淀溶解平衡逆向移动,c (Ba 2+)减小,A 项错误; Cl -的浓度越大,其抑制AgCl 沉淀溶解平衡正向移动的实力越大,即c (Cl -)越大,c (Ag +)越小,①蒸馏水中c (Cl -)=0,② 0.1 mol·L -1盐酸中c (Cl -)=0.1 mol·L -1,③ 0.1 mol·L -1 MgCl 2溶液中c (Cl -)=0.2 mol·L -1,④ 0.1 mol·L -1 AgNO 3溶液中c (Ag +)=0.1 mol·L -1,故相同温度下,将足量AgCl 固体分别加入相同体积的上述4种液体中,c (Ag +)由大到小的依次是④>①>②>③,B 项错误;向AgCl 悬浊液中滴加Na 2S 溶液,AgCl 沉淀转化为Ag 2S 沉淀,反应的离子方程式为2AgCl (s )+S 2-(aq )⇌Ag 2S (s )+2Cl -(aq ),C 项错误;当加入少量NH 4Cl 固体后,N H 4+与溶液中的OH -结合生成NH 3·H 2O ,c (OH -)减小,使Mg (OH )2沉淀溶解平衡正向移动,c (Mg 2+)增大,D 项正确。
课时跟踪练25一、选择题1.常温下,0.1 mol·L -1某一元酸(HA)溶液中c (OH -)c (H +)=1×10-8,下列叙述正确的是( ) A .该溶液中水电离出的c (H +)=1×10-10mol·L -1B .该溶液中c (H +)+c (A -)+c (HA)=0.1 mol·L -1C .该溶液与0.05 mol·L -1NaOH 溶液等体积混合后:c (A -)>c (Na +)>c (OH -)>c (H +) D .向该溶液中加入一定量NaA 晶体或加水稀释,溶液中c (OH -)均增大解析:常温下0.1 mol·L -1的一元酸HA 溶液中c (OH -)c (H +)=1×10-8,c (OH -)·c (H +)=1×10-14,解得c (H +)=1×10-3 mol·L -1<0.1 mol·L -1,c (OH -)=1×10-11mol·L -1,HA 为弱酸;酸溶液中OH -全部来自水电离,该溶液中水电离的c (H +)=1×10-11mol·L -1,A 项错误;该溶液中c (A -)+c (HA)=0.1 mol·L -1,B项错误;该溶液与0.05 mol·L -1NaOH 溶液等体积混合后得到物质的量浓度均为 0.025 mol·L -1的HA 和NaA 的混合溶液,溶液中存在电荷守恒:c (Na +)+c (H +)=c (OH -)+c (A -),c (A -)>c (Na +)>c (OH -)>c (H +)违背电荷守恒,C 项错误;该溶液中存在电离平衡HAH ++A -,加入一定量NaA ,c (A -)增大,电离平衡逆向移动,c (H +)减小,则溶液中c (OH -)增大,加水稀释,促进HA 的电离,但由于溶液体积也增大,故c (H +)减小,溶液中c (OH -)增大,D 项正确。
课时分层训练(二十六) 盐类的水解A 组 专项基础达标(建议用时:30分钟)1.下列物质能促进水的电离且溶液为酸性的是( )A .NaHSO 4B .明矾C .NaHCO 3D .NaHSO 3 B [A 项,NaHSO 4电离出的H +抑制水的电离;B 项,明矾电离出的Al 3+水解促进水电离,呈酸性;C 项,NaHCO 3电离出的HCO -3以水解为主,促进水电离,呈碱性;D 项,NaHSO 3电离出的HSO -3以电离为主,抑制水电离。
]2.下列说法或化学用语不正确的是( )A .HCO -3、Al 3+、Na +、SO 2-4不能大量共存B .Na 2S 溶液呈碱性的离子方程式为S 2-+H 2O===HS -+OH -C .FeCl 3溶液与Na 2CO 3溶液混合反应的方程式为2Fe 3++3CO 2-3+3H 2O===2Fe(OH)3↓+3CO 2↑D .Na 2CO 3溶液中加H 2O 稀释,由水电离出的c (H +)·c (OH -)减小B [S 2-水解的离子方程式中用连接。
]3.(2017·石家庄模拟)有关下列两种溶液的说法中,正确的是( )①0.1 mol/L CH 3COONa 溶液②0.1 mol/L CH 3COOH 溶液A .常温时,溶液中c (CH 3COO -):①<②B .加水稀释①,溶液中c 3c -c 3COO -变大C .向②中滴加①至溶液呈中性,滴加过程中水的电离平衡正向移动D .向②中滴加①至溶液呈中性,溶液中c (Na +)>c (CH 3COO -)C [选项A ,①中CH 3COO -微弱水解,②中微弱电离出CH 3COO -,故c (CH 3COO -):①>②,错误。
选项B ,①中CH 3COO -水解:CH 3COO -+H 23COOH +OH -,c 3c -c 3COO -是其水解平衡常数,只与温度有关,错误。
选项C ,CH 3COOH溶液中水的电离受到抑制,加入CH 3COONa 溶液至中性,水的电离程度增大,即水的电离平衡向正反应方向移动,正确。
选项D ,根据电荷守恒及溶液呈中性可知c (Na +)=c (CH 3COO -),错误。
]4.(2017·雅安模拟)为了配制NH +4浓度与Cl -的浓度比为1∶1的溶液,可在NH 4Cl 溶液中加入①适量的HCl ②适量的NaCl 固体 ③适量的氨水 ④适量的NaOH 固体,正确的是( )A.①②B.③C.③④D.④B[①②引入Cl-,增加Cl-的浓度,④促进NH+4水解,c(NH+4)减小,③抑制NH+4水解,可使c(NH+4)∶c(Cl-)=1∶1。
]5.(2017·西安质检)常温下,0.1 mol·L-1的NaHA溶液中c(H+)<c(OH-),下列关系式一定正确的是()A.c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)B.c(H+)·c(OH-)=10-14C.c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)D.c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)>c(OH-)>c(H+)B[由NaHA溶液中c(H+)<c(OH-),知HA-的水解程度大于电离程度。
选项A,由电荷守恒知,应为c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-);选项B,常温下水的离子积为c(H+)·c(OH-)=10-14;选项C,由物料守恒知,应为c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A);选项D,应为c(Na+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)。
]6.(2015·山东高考)室温下向10 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。
下列说法正确的是()A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)D[A.a点所示溶液中NaOH和HA恰好反应生成NaA,溶液的pH=8.7,呈碱性,则HA为弱酸,A-水解,则溶液中的粒子浓度:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)。
B.b点时为NaA 和HA的溶液,a点NaA发生水解反应,促进了水的电离,b点HA抑制了水的电离,所以a点所示溶液中水的电离程度大于b点。
C.pH=7时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(A-)。
D.b点酸过量,溶液呈酸性,HA的电离程度大于NaA的水解程度,故c(A-)>c(HA)。
]7.下列应用与碳酸钠或碳酸氢钠能发生水解的事实无关的是()A.实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶必须用橡胶塞而不能用玻璃塞B.泡沫灭火器用碳酸氢钠溶液和硫酸铝溶液,使用时只需将其混合就可产生大量二氧化碳的泡沫C.厨房中常用碳酸钠溶液洗涤餐具上的油污D.可用碳酸钠与醋酸制取少量二氧化碳D[Na2CO3与CH3COOH反应制CO2是利用的酸性强弱,与Na2CO3的水解无关。
] 8.(2017·长春模拟)下列溶液中有关微粒浓度关系一定正确的是()A.常温下,NaHS溶液中:c(OH-)+2c(S2-)=c(H+)+c(Na+)B.室温下,向0.1 mol/L NH4HSO4溶液中滴入等体积等浓度的NaOH溶液:c(Na+)=c(SO2-4)>c(NH+4)>c(H+)>c(OH-)C.常温下,0.1 mol/L的下列溶液中:①NH4Al(SO4)2②NH4Cl③NH3·H2O ④CH3COONH4,c(NH+4)由大到小的顺序是:②>①>④>③D.在0.4 mol/L C H3COONa溶液中加入等体积0.1 mol/L HCl溶液后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-)B[由电荷守恒知,c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-)=c(H+)+c(Na+),A选项错误;①中NH+4水解受到抑制,②中NH+4水解,③中NH3·H2O部分电离出NH+4,④中NH+4水解受到促进,所以c(NH+4):①>②>④>③,C选项错误;由物料守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),D选项错误。
]9.25 ℃时,将CO2通入0.1 mol·L-1的NaOH溶液中,下列说法不正确的是() A.溶液中始终有:c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)B.溶液呈中性时:c(Na+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)C.当二者等物质的量反应时溶液中一定有:c(H2CO3)+c(H+)=c(CO2-3)+c(OH-)D.n(CO2)∶n(NaOH)=1∶2时溶液中:c(Na+)>2c(CO2-3)B[选项A是电荷守恒式,正确。
选项B,溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒式得c(Na+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3),错误。
选项C,恰好完全反应生成NaHCO3,物料守恒式为c(Na+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(H2CO3),结合电荷守恒式可得c(H2CO3)+c(H+)=c(CO2-)+c(OH-),正确。
选项D,正好完全反应生成Na2CO3,由于CO2-3会水解,故3c(Na+)>2c(CO2-3),正确。
]10.25 ℃时,0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH约为3,当向其中加入醋酸钠晶体,等晶体溶解后发现溶液的pH增大。
对上述现象有两种不同的解释:甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,c(OH-)增大了,因而溶液的pH增大;乙同学认为醋酸钠溶于水电离出大量醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使c(H+)减小,因此溶液的pH增大。
(1)为了验证上述哪种解释正确,继续做如下实验:向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物质中的________(填写编号),然后测定溶液的pH(已知25 ℃时,CH3COONH4溶液呈中性)。
A.固体CH3COOKB.固体CH3COONH4C.气体NH3D.固体NaHCO3(2)常温下将0.010 mol CH3COONa和0.004 mol HCl溶于水,配制成0.5 L混合溶液。
判断:①溶液中共有________种粒子。
②其中有两种粒子的物质的量之和一定等于0.010 mol,它们是_________。
③溶液中n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=______________________mol。
[解析](1)要判断甲、乙两种解释哪种正确,可加入一种含有CH3COO-而其溶液又不显碱性的盐:CH3COONH4,然后测定溶液的pH。
若乙的正确,则CH3COONH4电离产生的CH3COO-可使醋酸的电离平衡逆向移动,c(H+)减小,pH增大;若甲的正确,则溶液的pH不变,因为CH3COONH4溶液显中性。
(2)①由CH3COONa+HCl===CH3COOH+NaCl 可判断溶液中共有7种粒子:Na+、Cl-、CH3COO-、CH3COOH、H+、OH-、H2O;②因为混合前CH3COONa为0.010 mol,故混合后n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.010 mol;③由电荷守恒式n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH-)=n(H+)+n(Na+),可知n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=n(Na+)-n(Cl-)=0.010 mol-0.004 mol=0.006 mol。
[答案](1)B(2)①7②CH3COOH、CH3COO-③0.00611.常温下,如果取0.1 mol·L-1 HA溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=8。
试回答以下问题:(1)混合溶液的pH=8的原因:_____________________(用离子方程式表示)。
(2)混合溶液中由水电离出的c(OH-)________(填“>”“<”或“=”)0.1 mol·L-1NaOH溶液中由水电离出的c(OH-)。
(3)求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字):c(Na+)-c(A-)=________ mol·L-1,c(OH-)-c(HA)=________ mol·L-1。