第六章药品的出库和运输

药品进销管理制度(医院)第一章总则为规范和管理药品的进销管理工作，保障患者用药安全，提高医院药品利用率，保障药品供应等相关工作，特制定药品进销管理制度。

第二章职责分工1. 医院管理层要负责制定相关药品进销管理制度，严格执行。

2. 药事部门负责具体的药品进销管理工作，具体包括：药品的采购、入库、配送、出库等工作。

3. 相关科室和医师要对患者选择的药品进行审查，并配合药事部门的工作。

第三章采购管理1. 药事部门要对所需药品进行采购，根据医疗需求及患者用药情况，确定采购数量和种类，确保药品的及时供应。

2. 采购药品要根据相关法规要求，选择国家批准的合法药品，严格按照药品目录进行采购。

3. 药品采购要进行合同签订，要求药品生产商提供批号、生产日期、有效期等必要信息，以保证药品的质量和安全。

第四章入库管理1. 药品经过采购后，要及时送到药房，由专人进行入库管理。

2. 入库前要对药品进行验收，包括批号、生产日期、有效期等信息的核对，确保无误后方可入库。

第五章药品配送1. 药品配送要根据患者用药需求，及时准确地将药品送到各科室或病房。

2. 药品配送要进行记录，确保药品的准确性和质量。

第六章出库管理1. 科室及医护人员要根据患者的用药需求，向药房提出药品的出库申请。

2. 药房在出库前要核对患者的用药信息，确保准确无误后方可出库。

3. 出库的药品要记录清楚，包括患者姓名、药品名称、数量等信息。

第七章库存管理1. 药房要定期清点库存，确保药品的数量和质量。

2. 库存不足时要及时进行补货，避免出现断货情况。

3. 库存过多时要及时处理过期药品，确保患者用药安全。

第八章药品使用和处置1. 科室和医师要根据患者的病情和用药需求，合理选择药品，避免滥用药品。

2. 用完的药品要及时归还到药房，由专人进行处置，避免浪费。

第九章监督检查1. 医院管理层要定期对药品进销管理工作进行检查，确保各项工作按照规定执行。

2. 药事部门要定期对库存进行盘点，确保库存的准确性。

药品发运管理制度范本第一章总则第一条发运管理制度是为规范药品发运环节而制定，旨在确保药品的安全、及时、稳定地发运，避免药品在发运过程中出现损坏、污染等问题。

第二章药品发运管理职责第二条药品发运管理职责由药品发运管理部门负责。

第三条药品发运管理部门的主要职责包括：1. 制定和修订药品发运管理制度；2. 负责药品发运流程的规划和优化；3. 负责组织药品发运相关培训和知识普及；4. 负责药品发运过程中的事故处理和报告；5. 监察和检查发运过程中的安全和质量问题。

第三章药品发运流程第四条药品发运流程包括以下环节：1. 药品包装和标识环节：根据药品特性和法律法规要求，对药品进行适当的包装和标识，确保药品在发运过程中不受污染和损坏。

2. 药品运输环节：选择合适的运输工具和运输方式，确保药品在运输过程中安全稳定，不受外界环境的影响。

3. 药品储存环节：在发运过程中，要确保药品在储存环节的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品受到损害。

第五条在药品发运流程中，各环节的责任人应按照职责分工，确保发运过程的顺利进行。

第四章药品包装和标识第六条药品包装和标识应符合以下要求：1. 包装材料应符合国家标准和药品包装要求，确保包装的牢固性和密封性。

2. 包装箱上应标明药品的名称、批号、生产日期、有效期等必要信息。

3. 包装箱上应标明药品的运输要求，如温度要求、湿度要求等。

4. 药品包装上应标明警示语和注意事项，以提醒使用人员注意安全。

第七条药品包装和标识的责任人应仔细检查包装和标识的完整性和准确性，确保不出现任何错误和遗漏。

第五章药品运输第八条药品运输应符合以下要求：1. 选择合适的运输工具，根据药品的特性和运输距离，选择合适的运输工具，确保药品在运输过程中不受到碰撞、震动等损害。

2. 保证运输过程中的温度和湿度符合要求，特别是对于需要冷链运输的药品，要保证冷链运输的可靠性。

3. 药品运输过程中应避免与其他物质共同运输，防止药品受到污染。

第一章总则第一条为加强药品批发仓库的管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本企业所有药品批发仓库的管理工作。

第三条本制度旨在规范药品批发仓库的储存、保管、运输等环节，确保药品质量，防止药品过期、失效、变质，降低药品风险。

第二章仓库管理职责第四条仓库管理部门负责药品批发仓库的全面管理工作，包括但不限于以下职责：1. 负责制定和实施药品批发仓库管理制度；2. 负责仓库设施、设备、环境的维护与保养；3. 负责药品的入库、出库、储存、盘点等管理工作；4. 负责仓库安全管理，确保仓库安全、有序；5. 负责对仓库工作人员进行培训、考核和管理。

第三章药品储存与保管第五条药品储存应按照以下要求进行：1. 药品应按照品种、规格、剂型、批号等进行分类存放，确保分类清晰、标识明显；2. 药品应按照储存条件要求进行储存，如温度、湿度、光照等；3. 不同批号的药品应分开存放，防止交叉污染；4. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应按照相关规定进行储存；5. 药品储存区域应保持整洁、通风、干燥。

第六条药品保管应遵守以下规定：1. 仓库管理人员应定期检查药品储存情况，确保药品质量；2. 发现药品质量问题，应立即上报，并采取相应措施；3. 药品出库前，应检查药品标签、批号、效期等信息，确保准确无误；4. 药品出库后，应及时更新库存信息，保证库存数据准确。

第四章仓库安全管理第七条仓库安全管理应遵循以下原则：1. 严格执行国家有关消防安全的规定，确保仓库安全；2. 仓库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放易燃、易爆物品；3. 仓库应配备消防器材，并定期检查、维护；4. 仓库管理人员应熟悉消防器材的使用方法，定期进行消防演练；5. 仓库管理人员应加强安全意识，对安全隐患及时报告并整改。

第五章人员管理第八条仓库管理人员应具备以下条件：1. 具有良好的职业道德和职业操守；2. 熟悉药品管理法律法规和药品储存、保管知识；3. 具备较强的责任心和团队合作精神。

医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。

其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。

为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。

第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。

第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。

仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。

新招收的职工，必须先培训后上岗。

第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。

要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。

第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。

仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。

第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。

县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。

第七条仓库要大力推进技术进步。

组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。

逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。

仓库作业机械化、半机械化。

第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。

提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。

第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。

大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。

要严格验收复核。

假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。

第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。

大宗商品、物资进出库。

第一章总则第一条为确保药品批发企业的药品储存安全，规范药品仓库的管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

第二条本制度适用于本企业所有药品仓库，包括原料药库、中成药库、化学药库、医疗器械库等。

第二章仓库管理职责第三条仓库主管负责仓库的全面管理工作，确保药品储存、运输、养护等环节符合法规要求。

第四条仓库保管员负责具体药品的入库、出库、盘点、养护等工作，并对所负责的药品质量负责。

第三章药品储存管理第五条药品入库前，需核对药品名称、规格、批号、效期、数量等信息，确保与采购单相符。

第六条药品应按类别、规格、批号等分区存放，并做好标识，确保药品存放有序。

第七条药品储存环境应符合以下要求：1. 温湿度适宜，确保药品质量；2. 防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠；3. 有安全防范措施，如监控、报警系统等。

第八条药品出库时，需核对药品名称、规格、批号、效期、数量等信息，确保与出库单相符。

第四章药品养护管理第九条仓库保管员应定期检查药品质量，发现质量问题及时报告主管，并采取措施处理。

第十条药品养护措施包括：1. 定期检查库房温湿度，发现问题及时调整；2. 对易变质、易失效的药品加强养护；3. 定期检查药品包装，发现问题及时更换。

第五章药品盘点管理第十一条仓库保管员应定期对药品进行盘点，确保帐实相符。

第十二条盘点时应注意以下几点：1. 按照药品类别、规格、批号等进行盘点；2. 核对药品数量、效期等信息；3. 发现盘点差异，及时报告主管。

第六章人员管理第十三条仓库管理人员应经过专业培训，具备药品储存、养护等相关知识。

第十四条仓库管理人员应遵守国家法律法规，履行岗位职责，确保药品储存安全。

第七章附则第十五条本制度由企业质量管理部负责解释。

第十六条本制度自发布之日起施行。

第八章安全防范第十七条仓库内严禁烟火，禁止使用明火照明或进行明火作业。

第十八条仓库应配备必要的消防器材，并定期进行检查和维护。

药店药品储存管理制度第一章总则第一条为规范药店药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药店（含连锁门店）的药品储存活动。

第三条药店应当建立以质量安全为核心的药品储存管理体系，确保药品从购进到销售的全过程符合规定要求。

第二章储存条件与设施设备第四条药店应确保药品储存环境符合药品说明书及外包装标示的储存条件，包括温度、湿度、光照、通风等。

第五条药店应配备适宜的设施设备，如货架、冷藏柜、温湿度计等，以保持适宜的药品储存环境。

第六条药店应定期对储存设施设备进行检查和维护，确保其正常运行。

第三章药品入库与验收第七条药店应按照药品购进流程，对到货药品进行验收，确保药品数量准确、质量合格、包装完好。

第八条药品入库时应严格按照先进先出的原则，确保库存药品的有效期管理。

第九条对特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法规要求进行入库验收。

第四章药品储存与养护第十条药店应按照药品分类储存的原则，合理布局储存区域，避免药品交叉污染。

第十一条药店应定期检查库存药品的质量状况，发现质量问题应及时处理。

第十二条对于近效期药品，药店应采取有效措施，如设立近效期药品专区、提醒销售等，确保药品在有效期内销售。

第五章药品出库与运输第十三条药店在药品出库时，应遵循先产先出、近期先出的原则，确保消费者使用到质量合格的药品。

第十四条药品出库后，应按照规定的运输条件进行运输，防止药品在运输过程中受损。

第六章人员培训与管理第十五条药店应定期对从业人员进行药品储存管理知识的培训，提高其业务能力和管理水平。

第十六条药店应建立药品储存管理档案，记录药品入库、出库、养护等情况，以便追溯和检查。

第七章监督检查与改进第十七条药店应定期对药品储存管理情况进行自查，发现问题及时整改。

第十八条药店应积极配合药品监督管理部门的监督检查，如实提供相关资料和情况。

药品贮存管理制度第一章总则第一条为了规范药品的贮存管理，保障药品质量和安全，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品的贮存管理工作。

第三条原则药品贮存管理应当坚持以患者为中心，以质量为核心，以安全为保障，以规范为依据，以便捷为目标的原则。

第二章药品储存第四条储存条件医疗机构应当建立符合国家标准和要求的药品储存条件，包括储存温度、湿度、光照等。

第五条储存设备医疗机构应当配备符合要求的储存设备，包括冰箱、冷藏柜、干燥柜等，确保药品能够安全地储存。

第六条药品分类储存医疗机构应当按照药品的不同特性和要求进行分类储存，确保药品之间不会相互污染或交叉感染。

第七条药品贮存区域医疗机构应当设立专门的药品贮存区域，禁止非相关人员进入，确保药品的安全性和质量。

第三章药品的接收和验收第八条接收药品医疗机构应当设立专门的接收点，接收来自供应商的药品，并及时将其送往药品储存区域。

第九条验收药品接收到药品后，医疗机构应当对药品的包装、标签、有效期、外观等进行仔细验收，确保药品符合要求。

第十条验收记录医疗机构应当建立完善的验收记录制度，对每一批次的药品验收情况进行详细记录，包括批次号、数量、生产日期、有效期等信息。

第四章药品的储存和保管第十一条定期检查医疗机构应当对储存设备和储存条件进行定期检查，保证储存设备的正常运转，确保储存条件符合要求。

第十二条药品定位医疗机构应当对不同的药品进行合理的定位，确保易燃易爆、易受潮、易挥发等药品得到合适的储存条件。

第十三条防盗防火医疗机构应当加强对药品贮存区域的安全管理，加装防盗、防火设施，确保药品的安全。

第十四条灭菌消毒医疗机构应当对药品储存区域进行定期的灭菌消毒工作，确保药品的卫生安全。

第五章药品的出库和配送第十五条出库申请医疗机构应当建立严格的药品出库申请流程，确保出库的合理性和安全性。

第十六条出库审核出库申请需要经过专门的审核，凡是药品出库需经过严格审核，保证药品的安全。

第六章药品经营管理教学目标1、掌握药品价格管理形式、医疗保险用药范围的管理方式和费用支付原则及药品广告内容的规定。

2、熟悉药品经营许可证制度、开办药品经营企业必须具备的基本条件。

3、了解药品经营方式、GSP的主要内容、GSP认证的工作程序及药品流通监督管理。

第一节药品经营概述药品生产企业生产的药品，最终要供应给患者，目前主要通过独立的药品经营企业来实现。

药品经营质量管理是保证药品使用安全的前提。

一、药品经营的概念1、药品经营：药品经营是指有关组织和人员依照药事管理的法律法规对药品进行采购、验收、储存、养护、出库、运输、送货以及药品的广告、定价、销售、售后服务的一系列活动，也可称为药品流通。

2、药品经营企业：我国《药品管理法》中明确指出，药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

药品经营企业分为药品经营批发企业和药品经营零售企业。

二、药品经营的特点1、法规要求严：药品是防病治病的特殊商品，经营企业担负着治病救人的责任。

经营企业必须注得其质量管理，以保证人们的用药安全。

2、专业性强：药品品种、规格、批次多、分类复杂，大多依靠外观文字所示的品名、有效期、批号、储存条件等作为管理的重点。

三、药品经营方式经营方式分为药品批发企业和药品零售企业。

经营方式有药品批发、零售连锁和零售3种。

1、药品批发：药品批发是指成批量的药品大型购销活动2、药品零售：药品零售是指将购进的药品直接销售给消费者的活动。

药品零售连销经营，是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店，在同一总部管理下，统一采购，统一配送，实行购销分离，规模化管理经营的一种经营方式。

3、网上药品交易四、近年医药流通领域管理的新形式1、药品集中招标采购：药品集中招标采购是医疗机构通过招标的方式集中采购药品的形式。

全国推行药品集中招标采购工作以来，初步改变了医疗机构药品采购方式，增加了药品价格透明度，提高了优质药品的市场占有率，遏制了药品价格上涨的势头，。

第一章总则第一条为了规范医院草药仓库的管理，确保药品安全、有效，提高医院药品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院草药仓库的药品储存、养护、发放、回收等各项管理工作。

第三条草药仓库管理人员应严格执行国家有关药品管理的法律法规和本制度，确保药品质量。

第二章仓库管理第四条草药仓库应设立专兼职管理人员，负责仓库的日常管理工作。

第五条仓库应保持整洁、干燥、通风、防潮、防虫、防鼠，确保药品储存环境符合要求。

第六条仓库药品分类存放，按药品名称、规格、剂型、产地等进行标识，便于查找和管理。

第七条仓库药品应实行先进先出原则，定期检查药品有效期，及时处理过期药品。

第八条仓库药品的出入库应详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、日期等。

第九条仓库药品的养护工作包括：防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。

第十条仓库管理人员应定期对药品进行检查，发现问题及时处理。

第三章药品出入库管理第十一条药品入库：（一）入库前，验收员应核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等，确认无误后签字。

（二）入库时，仓库管理人员应按照入库单进行清点，确保药品数量与入库单相符。

（三）入库后，仓库管理人员应将药品按照分类存放，并做好标识。

第十二条药品出库：（一）出库前，药房应填写出库单，注明药品名称、规格、批号、数量、日期等信息。

（二）出库时，仓库管理人员应核对出库单与药品，确认无误后签字。

（三）出库后，仓库管理人员应及时将药品出库信息记录在账目上。

第四章药品回收管理第十三条药品回收：（一）药房回收过期、损坏、变质等不合格药品，填写回收单，注明药品名称、规格、批号、数量、日期等信息。

（二）仓库管理人员核对回收单与药品，确认无误后签字。

（三）回收的药品应按照规定进行处理，确保药品安全。

第五章培训与考核第十四条仓库管理人员应定期参加药品管理培训，提高药品管理能力。

第十五条医院应定期对仓库管理人员进行考核，考核内容包括药品管理知识、技能、工作态度等。

第一章总则第一条为加强卫生站药品的管理，确保药品安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本站实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于卫生站内所有药品的寄存、使用和管理。

第二章药品寄存要求第三条药品寄存应遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品储存安全，防止药品变质、失效或被盗。

2. 分类存放：根据药品的性质、剂型、用途等进行分类存放，避免混淆和误用。

3. 温湿度控制：药品储存环境应保持适宜的温湿度，确保药品质量。

4. 定期检查：定期检查药品储存环境、药品质量，发现问题及时处理。

第四条药品寄存区域应满足以下条件：1. 通风良好：保持空气流通，避免潮湿和污染。

2. 光线充足：确保药品标签清晰可见。

3. 设施完善：配备必要的温湿度控制设备、药品柜等。

第三章药品寄存管理第五条药品入库管理：1. 药品入库时，需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。

2. 新入库药品需进行验收，验收合格后方可入库。

3. 验收不合格的药品，应立即退回供应商。

第六条药品储存管理：1. 药品应按分类存放，标签朝外，便于识别。

2. 易燃易爆、有毒有害药品应单独存放，并采取必要的防护措施。

3. 药品储存环境应保持干燥、通风，避免阳光直射。

第七条药品出库管理：1. 药品出库需凭处方或医嘱，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。

2. 出库药品需检查外观、标签，确保药品完好无损。

3. 出库药品需做好登记，包括药品名称、规格、批号、有效期、出库数量等。

第四章药品质量管理第八条药品质量管理应包括以下内容：1. 药品采购：严格按照采购规定，选择正规渠道采购药品。

2. 药品验收：严格执行药品验收制度，确保药品质量。

3. 药品养护：定期检查药品质量，发现质量问题及时处理。

4. 药品报废：药品过期、变质或质量不合格时，应予以报废。

第五章责任与奖惩第九条药品寄存管理人员应具备以下职责：1. 严格执行药品寄存管理制度。