药学部药品调剂管理制度汇编

2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。

3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。

4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。

对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。

药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。

如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。

2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。

随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。

本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。

一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。

调剂室药品请领、入库制度调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加____后方能调配。

2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。

3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。

5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。

6.含有毒药、限剧药及____的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。

7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。

处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。

10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。

发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。

外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。

12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。

13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。

14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。

15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。

药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。

Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。

Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。

二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。

发现配伍禁忌的应退方，不得调配。

发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。

三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。

确保调配的处方和发出的药品准确无误。

四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。

六、急诊处方优先调配。

七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。

八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。

九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。

Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。

药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师（中药师）技术服务的人员审核后方可调配。

对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。

并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。

要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。

要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。

并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。

不得使用未经注册。

无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。

人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。

质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。

3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。

2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。

(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。

2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。

(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。

(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。

(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。

(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。

(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。

(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。

若患者不同意，需重新计价后再行调配。

3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。

(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。

(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。

(4)复核无误后，复核人需签字确认。

若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。

(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。

4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。

(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。

(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。

(4)发药人员需签字确认。

(5)耐心解答患者疑问。

(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。

药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。

2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。

医院药房调剂制度第一条本制度以《药品管理法》为依据制订。

第二条调配人员基本要求：（一）药剂调配人员必须是依法经过资格认定的药学专业人员，并经岗前专门培训。

（二）遵守药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。

（三）掌握药品商品名、通用名、规格、一般适应证、禁忌证、不良反应及用法、用量等基本知识。

（四）中药处方审核人员须是药师或有药师以上专业技术职称的人员。

中药质量负责人须具有中级以上药学专业技术职称。

（五）服务宗旨：一切以患者为中心，一切以临床为中心。

（六）上岗时必须着清洁工作服，仪表整洁大方，并佩带工作牌，不擅离职守，不做与岗位工作无关的事情。

（七）态度和蔼、微笑礼貌、目光接触、语言文明、服务及时。

（八）调剂药品时，避免操作人员的手和调配的药品直接接触。

药剂调配人员必须每年经过健康检查。

有传染疾病、开放性伤口和皮肤感染的人员，禁止从事调剂工作。

（九）在门诊调剂工作中，药学人员须与医护人员建立互相信赖的合作关系，共同处理各种药物治疗方面的问题。

发现患者用药有重大疑问时，须主动告知医师并配合处理。

发现不良反应时须及时通报有关医师并做记录，遇严重不良反应及时向上级主管部门报告。

（十）在调剂工作中，药剂人员出现差错事故必须及时上报，不得隐瞒、漏报。

并及时有效地加以解决。

药剂人员违反服务或操作规范，给患者造成损害的，要依法承担责任。

（十一）药师有义务向患者提供用药咨询及用药指导的服务，必要时提供书面的参考资料。

（十二）药师须了解最新的药物治疗信息，积极参加继续教育。

第三条处方调配（一）审核处方的合法性与完整性药师在调剂前须审查每份处方，解决处方中出现的问题和不明确处。

审查内容：1、处方必须符合所有法律法规要求和医保（公费）医疗管理的各项规定，尤其特殊管理药品处方，须符合对特殊药品管理的相关规定。

2、处方自然项目（处方前记）必须填写完整，包括：科别、姓名、性别、年龄、单位、病历号等。

处方正文须清楚无误，包括：诊断、药名、剂型、剂量、数量、用法等。

药品调剂质量监控管理制度1、在院长、主管院长领导下医院药学部门应根据有关法律、法规制定适合本院药品质量监控管理制度和措施，并认真组织落实，保证医疗质量和患者用药安全。

2、医院成立药品质量监控管理组织，负责全院药品质量监督控制和管理工作。

3、药品质量监控管理组织协助药事管理委员会对医院使用的药品、院内制剂及放射性药品、消毒药品、医疗用化学检验试剂等质量进行监控管理，发现问题及时向药事管理委员会办公室报告，必要时逐级报告院领导，并做出相应的处理决定。

4、药品质量监控管理组织每月进行____次全院药品质量检查，药品质量抽查率达到全院所用药品总数的____％。

5、制定全院突发药品质量事件应急预案和报告处理流程，药学部门指派专人负责该报告受理工作。

经药剂科（药学部）主任批准进行质量问题检查，必要时做重复试验等。

最后结果经药剂科（药学部）主任审核签字书面答复。

6、对疑似质量问题药品临床使用造成后果者，视严重程度由医院药学部门逐级报告主管院长、院长、省市卫生行政部门、食品药品监督管理部门等。

同时协调本院医务科、护理部对涉及患者及救治和处理。

7、对疑似质量问题药物停止使用，封存待查并如实详细记录其供货单位、购入日期、数量、生产厂家、批准文号、药品批号、生产日期、有效期、失效期、院内流向并应积极查找。

对使用过的药品、器具注意封存留有证据。

8、对确有质量问题的药物实行召回制度，及时向卫生行政部门和药品监督管理部门报告，并协助相关部门进行调查。

9、药品质量管理组织定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进检查，发现质量问题或隐患应及时与该科室通报情况，提出处理意见或建议并做好相关登记和记录。

10、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品等质量问题及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详细的记录。

对于不能解决的天公地道问题向主管院长、院长、院药事管理委员会报告。

药品调剂质量监控管理制度（二）一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。

药品调剂管理制度模版一、目的和依据本制度的目的是规范药品调剂管理工作，确保药品调剂工作的规范、科学和安全，保障患者药物治疗的有效性和安全性。

本制度的依据包括《药品管理法》、《药品使用管理办法》等相关法规法规以及医院相关管理规定。

二、适用范围本制度适用于医院内所有从事药品调剂工作的人员，包括药房工作人员、药库工作人员等。

三、职责划分1. 药房工作人员的职责：- 接收医生开具的药品处方，并核对处方内容的准确性；- 根据患者所需药物配药，并核对药品的名称、规格、剂量等信息；- 严格按照药品的保质期和保存要求，妥善保存药品；- 在药品调剂过程中，做好记录，并确保记录的准确性和完整性；- 定期清理药品库存，及时处理即将过期的药品，以确保药品的质量和合理使用。

2. 药库工作人员的职责：- 根据药房的药品调剂需求，及时向药库申领所需的药品，并核对药品的名称、规格和数量；- 对所领取的药品进行清点和验收，并及时上架；- 对药品的保存环境进行定期检查，保证药品的质量和安全；- 及时处理药品库存过多或过期的情况，并做好相应的记录；- 提供药品库存信息和药品调剂记录，为相关部门提供参考和依据。

四、工作流程1. 药品调剂的流程包括：处方接收、药品配药、处方核对和药品发放等环节，其中，每个环节的人员需按照规定的程序进行操作，确保流程的顺畅和准确性。

2. 处方接收- 药房工作人员接收患者的药品处方时，需要核对处方上的患者信息和药物信息，并录入系统；- 如发现处方信息有误或不完整，应及时与开方医生沟通；- 对于处方中存在疑问或需要进一步确认的情况，应咨询主管药师。

3. 药品配药- 根据患者处方上所需的药品信息，药房工作人员需要在药库中找到相应的药品，并核对药品的名称、规格和剂量等信息；- 配药过程中要注意药品的稳定性和保存要求，确保药品的质量；- 如遇到库存不足或特殊情况，应及时上报主管药师，并寻找合适的替代药品。

4. 处方核对- 配药完成后，药房工作人员需将药品和处方进行核对，确保药品的正确性；- 特别注意处方中的特殊要求或禁忌等信息，在核对过程中如发现问题应及时向主管药师汇报。

2024年药品分发和调剂管理制度范本(1)只有经过医师重新开具处方或更新日期并签字确认后，方可进行药品调配。

(2)每张处方限制开具五种药品。

若超过规定数量，需由处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合相关规定后，方可进行调配。

(3)对于规定必须进行皮试的药品，处方医师需注明过敏试验结果及判断。

(4)必须严格遵守药品的剂量规定。

对于超剂量的处方，应拒绝调配。

(5)一般门诊、急诊患者的处方不超过三天用量，慢性病不超过一周，特定慢性病或行动不便者不超过一个月。

特殊管理药品需严格按照相关规定执行。

(6)处方用药需与临床诊断相符，选用的剂型和给药途径应合理。

(7)禁止重复给药，处方药品名称应使用通用名。

(8)如处方中存在配伍禁忌、妊娠禁忌或用法用量超出常规，需经处方医师重新签字确认。

(9)若处方字迹模糊，不得主观猜测，需与处方医师联系，由医师重新注明并签字，核实无误后，方可调配。

(10)调剂员无权更换处方药品，不得擅自修改处方。

(11)确认已支付的处方上收费盖章有效。

(12)核对处方与电子处方，通过用户名和密码进入医院信息系统，录入病案号调出处方内容进行审核。

如发现计价错误，应及时与计价人员联系并纠正。

(13)点击“确认”键/Alt+S键，系统自动销号、减少库存。

(14)在处方左上角标注调剂流水号，与号牌核对无误后，将号牌发给患者，并提醒其妥善保存，按号取药。

2、调配过程指审核合格的处方，按照要求取配药品的步骤。

调配时必须遵循调配顺序和操作规程。

(1)调配流程包括按处方顺序调配，药品外包装上注明用法、用量、注意事项，再次核对，最后由调配人员签字并盖章。

(2)需要拆开外包装的药品，应避免直接接触，并尽可能保留内包装或使用原厂容器。

对于需要转移到其他容器中分装的药品，应使用专用工具，避免污染。

分装容器应保持清洁无污染。

分装后在外包装上注明药品信息。

(3)需检查药品的有效期，确保调配的药品在患者使用期间内有效。

药品调剂质量监控管理制度及措施是保障药品调剂工作安全和有效性的重要手段。

下面是一些常见的药品调剂质量监控管理制度及措施：1. 药品调剂工作规程：明确药品调剂的程序、要求和标准，规定药品调剂的操作流程、药品配制、文书记录等内容，保证调剂工作的规范性和准确性。

2. 药品调剂质量控制指标：制定药品调剂的质量控制指标，包括药品的标准品种、质量要求、规格、配比等，确保药品调剂符合药理学和临床应用的要求。

3. 药品调剂设备管理：建立药品调剂设备的管理制度，包括设备的选型、采购、验收、日常维护和保养等，保证设备的正常运行和使用安全。

4. 药品调剂人员管理：设立专门的药品调剂岗位，要求从业人员具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，提高从业人员的操作水平和质量意识。

5. 药品调剂质量监督检查：建立药品调剂质量的监督检查制度，定期对药品调剂工作进行检查，包括药品调剂操作的规范性、药品质量的合格性等，及时发现和纠正不合格行为。

6. 药品调剂质量评价与改进：建立药品调剂质量评价体系，定期对药品调剂质量进行评价和分析，发现问题和不足，制定改进措施，提高药品调剂质量。

7. 药品调剂质量记录和档案管理：要求对药品调剂的每一步操作和过程进行记录和保存，包括药品调剂配方、调剂记录、药品质量检验报告等，便于后续的追溯和审计。

总之，通过以上制度和措施的建立和执行，可以有效地监控和管理药品调剂的质量，保障患者用药的安全性和有效性。

药品调剂质量监控管理制度及措施（二）一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。

为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。

二、调剂室的设施。

落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。

药品调剂质量监控管理制度及措施范文一、总则为加强医院药品调剂工作的质量监控，确保药物调剂的安全性、准确性和有效性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院药房、临床药师以及相关医务人员进行药品调剂工作。

三、基本要求1. 药品调剂必须按照医嘱和处方进行，不得随意更改药物种类、剂量和用法。

2. 药师和相关医务人员必须具备相应的药学和医学知识背景，熟悉药品调剂工作流程，并按照规定进行操作。

3. 药品调剂必须严格按照规定的操作流程和操作规范进行，不得走捷径或省略环节。

四、药品调剂质控管理制度1. 质量监控流程（1）开展质量监控前，药房必须进行药品调剂工作的培训，明确每个环节的操作规范和要求。

（2）药师在进行药品调剂前必须查阅患者的临床资料、病历和药物记录，确保理解医嘱和处方内容。

（3）药师进行药品调剂时，必须亲自操作，不得委托给其他人员。

（4）药品调剂完成后，药师须对调剂结果进行仔细审核，确保药物种类、剂量和用法无误。

（5）药品调剂完成后，药师和相关医务人员必须及时将调剂结果记录在患者病历和药物记录中。

（6）定期组织内外部药物使用评估和合理用药指标管理。

2. 质控措施（1）建立药物调剂管理制度和相关操作规范文件，并进行定期的宣传教育。

（2）确保药物调剂工作所使用的药品来源合法、可靠，并建立药品采购的档案。

（3）药品调剂所使用的仪器设备必须定期进行维护保养和检修，确保其正常运行。

（4）药品调剂过程中必须遵循“三查”原则，即调前查、调中查和调后查，确保每个环节的可控性。

（5）针对药品调剂中可能出现的问题，建立预警机制和错误纠正措施，确保及时发现并纠正问题。

（6）定期对药品调剂工作进行质量评估，及时发现问题和不足，并采取措施进行改进和提升。

3. 人员管理（1）药师和相关医务人员必须持有药学或医学相关专业的相关证书，并经过相关培训和考试合格。

（2）药师和相关医务人员应定期进行知识和技能培训，不断提高自身的专业水平和技能。

一、总则为加强药学调剂人员的管理，提高药学调剂工作质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内从事药学调剂工作的所有人员。

三、资质要求1. 药学调剂人员须取得药学专业大专及以上学历，具有药学专业技术资格证书。

2. 具有中药调剂员资格的人员，可从事中药饮片调剂工作。

3. 具有西药调剂员资格的人员，可从事西药调剂工作。

4. 具有药师以上资格的人员，可负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

四、培训与考核1. 药学调剂人员须参加医疗机构组织的岗前培训，培训内容包括药学基础知识、调剂技能、药品法律法规、药品不良反应等。

2. 药学调剂人员须参加医疗机构组织的年度考核，考核内容包括药学知识、调剂技能、药品法律法规等。

3. 考核不合格的药学调剂人员，医疗机构应根据考核结果进行相应处理。

五、调剂操作规范1. 药学调剂人员须严格按照操作规程进行调剂工作，确保药品准确无误。

2. 药学调剂人员须认真审查处方，对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配。

3. 药学调剂人员须注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项。

4. 药学调剂人员须对处方所列药品，不得擅自更改或者代用。

六、保密与安全1. 药学调剂人员应遵守保密制度，对处方及患者信息严格保密。

2. 药学调剂人员应严格执行药品管理制度，确保药品质量。

3. 药学调剂人员应加强自身防护，防止药品不良反应的发生。

七、奖惩1. 对药学调剂人员工作中的优秀表现，医疗机构应给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度规定的药学调剂人员，医疗机构应根据情节轻重给予警告、记过、降职、辞退等处分。

八、附则1. 本制度由医疗机构药学部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上药学调剂人员资质管理制度，旨在规范药学调剂人员的行为，提高药学调剂工作质量，保障患者用药安全。

药品调剂管理制度模版第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药房进行的药品调剂工作。

第三条药品调剂管理应遵循合理用药，科学规范，安全高效的原则。

第四条药品调剂管理应建立药物存储、调剂、监测和溯源管理体系，确保药品质量和安全。

第二章药品调剂流程第五条药品调剂应按照医嘱进行，并通过药师审核。

第六条药品调剂之前，应对所需药品进行核准。

核准的内容包括：药品名称、剂量、规格、批号、有效期等。

第七条药品调剂应放在特定的操作区域进行，确保操作环境干净、整洁，并具备必要的灭菌设施。

第八条药品调剂过程中，应采用无菌操作，严禁随意药品提取、测量。

第九条药品调剂完成后，应将所调剂药品维持在干橱中妥善保存，严禁放置在易潮湿、变质的环境中。

第十条调剂药品应在规定时间内使用完毕，严禁超过有效期使用。

第三章药品调剂质量控制第十一条药品调剂过程中，应严格控制用药数量，遵循合理用药原则。

第十二条调剂药品应进行药品的鉴定和审核，确保药品的质量和有效性。

第十三条调剂药品应按照医嘱要求进行标记，并向患者告知用药注意事项。

第十四条调剂药品完成后，应进行制剂质量的抽查，确保调剂药品的质量。

第十五条药品调剂过程中，应及时消除环境中的异味和异物，确保药品质量。

第四章库存管理和溯源第十六条药房应建立药品库存管理制度，及时更新库存信息，并进行库存盘点。

第十七条药品调剂完成后，应将所使用的药品和剂量及时记录在库存信息中。

第十八条药品调剂后，可根据药品有效期进行有序调剂，确保药品的使用安全。

第十九条库存信息记录应包括药品名称、规格、批号、剂量、有效期等。

第二十条药品调剂完成后，应保存药品调剂记录，并保留一年以上。

第二十一条药品调剂记录应包括药品调剂日期、药品名称、规格、批号、剂量、患者姓名等。

第二十二条药品调剂记录可作为拉取退款、药物问题调查等相关工作的依据。

第五章监督和检查第二十三条药房负责人应定期检查药品调剂工作的情况，并建立检查记录。

麻醉药品、第一类精神药品调剂制度
文件编号YJK-TS-001
制订日期：年月修订日期：年月审批：
一. 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。

二. 根据管理需要，我院在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）。

各药房库存不得超过我院规定的数量。

周转库（柜）应当每天结算。

三. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过我院规定的数量。

四. 门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调剂。

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

五. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

六. 应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。

七．处方登记专册保存期限为3年。

八. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调剂时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

九. 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

药品分发和调剂管理制度范本1.前言本制度的目的是为了规范药品的分发和调剂管理工作，保证患者的用药安全和药物的合理使用。

本制度适用于医疗机构药房和药品调剂中心的工作人员，包括药房主管、药剂师、药品调剂人员等。

2.定义2.1 药品分发：指将医疗机构库存的药品按照医嘱和患者需求，准确、完整地分发给患者或其他医疗机构的行为。

2.2 药品调剂：指将医疗机构库存的药品按照需求准备好，并交付给患者或其他医疗机构的行为。

3.职责和权限3.1 药房主管负责制定药品分发和调剂管理制度，并对药房的日常工作进行监督和管理。

3.2 药剂师负责审核医嘱的合理性，确保药品的正确分发和调剂。

3.3 药品调剂人员负责按照药剂师的要求，准备好药品并交付给患者或其他医疗机构。

3.4 患者应提供准确的个人信息和医疗需求，并按照要求接受药品分发和调剂。

4.工作流程4.1 药品分发4.1.1 患者持医生开具的处方和个人识别信息到药房取药。

4.1.2 药剂师审核处方的合理性，并核对患者身份。

4.1.3 药剂师根据处方准备药品，并将药品分发给患者。

4.1.4 药剂师记录药品的分发情况，包括药品名称、剂量、数量等。

4.2 药品调剂4.2.1 接受其他医疗机构的调剂申请，核对申请的准确性和合理性。

4.2.2 根据调剂申请的要求，准备好药品并交付给申请机构。

4.2.3 记录药品的调剂情况，包括药品名称、剂量、数量等。

5.质量控制5.1 药品的分发和调剂应严格按照医嘱执行，确保患者用药的准确性。

5.2 药品的分发和调剂应遵守药品管理相关法规和规范，确保药品的合法性。

5.3 药房主管应定期对药品分发和调剂进行质量检查，发现问题及时纠正并进行记录。

5.4 药房主管应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和责任心。

6.安全管理6.1 药品分发和调剂人员应遵守职业道德和工作纪律，保守患者隐私和药品信息。

6.2 药品分发和调剂过程中应严格遵守消毒规范，确保药品的安全性。

药品调剂管理制度范文一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。

三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。

2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。

3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。

4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。

5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。

四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。

2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。

发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。

3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。

药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。

4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。

5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。

调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。

6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

药品调剂管理制度模板一、总则1. 为确保药品调剂的准确性和安全性，提高药事服务质量，根据国家相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本管理制度。

2. 本制度适用于本机构内所有从事药品调剂工作的人员。

二、药品调剂人员资质1. 从事药品调剂工作的人员必须具备相应的药学专业知识和技能，并获得相应的资格证书。

2. 定期参加继续教育和专业培训，不断提升业务能力。

三、药品管理1. 药品应按照规定进行分类存放，确保药品质量。

2. 严格执行药品的进货、验收、储存、养护、出库等管理制度。

四、调剂操作规程1. 调剂人员在接收处方时，应认真核对处方内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法用量等。

2. 调剂过程中应遵循“四查十对”原则，确保药品调剂的准确性。

3. 调剂完成后，应对药品进行复核，确保无误后方可发给患者。

五、药品调剂记录1. 建立药品调剂记录，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息、调剂时间等。

2. 调剂记录应保存完整，以备查询和追溯。

六、药品不良反应监测1. 建立药品不良反应报告制度，对患者使用药品后出现的不良反应进行记录和报告。

2. 对于严重不良反应，应立即采取措施，并及时上报相关部门。

七、药品调剂环境与设备1. 调剂环境应保持清洁、通风，避免污染。

2. 定期对调剂设备进行维护和消毒，确保设备正常运行。

八、监督管理1. 药品调剂工作应接受药事管理部门的监督和指导。

2. 对违反药品调剂管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重给予相应处理。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药事管理部门负责解释。

2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。

请根据实际情况调整和完善上述模板内容，确保其符合具体机构的要求和实际操作流程。

药品分发和调剂管理制度范文一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

特殊情况下，独立值班工作不少于____年调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方和非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品。

认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

药品调剂、分发管理制度
为加强药品管理,保证药品质量,确保患者用药安全,依据医疗机构药事管理规定、处方管理办法等有关规定,制定本制度;
一、临床使用的药品由药学部统一采购供应;经药事管理与药物治疗学委员会审核同意,核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品;其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部采购供应的药品;
二、药学部药库负责全院药品采购供应工作,药库采购药品严格遵守采购制度,采用网上采购或电话订货的形式,从合法的、经药事会论证后在我院备案的药品供应商采购药品;
三、药学部各药房按调剂室药品请领、入库制度,统一从药库请领药品;
四、门诊药房按照处方管理办法要求,负责门诊患者的药品调剂、发放工作,其分装药品按药学部药品拆零分装制度执行;
五、病房药房负责住院患者的药品调剂、发放工作,口服药品实行单剂量摆发,注射剂按日剂量发药;
六、由大正物业工作人员负责从病房药房、中心摆药室、送药到各病区;
七、经过资格认定及相关培训的护理人员方可从事住院患者药品发放工作;
八、护理人员根据处方或医嘱给药时须对药品、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查,并签字确认;
九、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应,一般不得使用患者自带药品;
十、科室公用药品按有关规定,病区从病房药房、门诊诊室从门诊药房申领;
十一、特殊管理药品执行三级管理制度,实行批号管理,开具的药品可追朔到患者;
十二、患者退药按医院退药管理制度执行,确保药品质量;
十三、药品报损、销毁药品按医院药品报损、销毁制度执行;
十四、医院药品质量监督领导小组定期组织专家对全院药品使用各环节、药品质量进行检查,发现问题,予以通报,并进行处。