烷烃知识点总结
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烷烃的性质知识点总结1. 直链烷烃直链烷烃是指所有碳原子通过单键直接连接成一条直链的烷烃,其通式为CnH2n+2,n为碳原子数。
直链烷烃是最简单的烷烃类别,包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
直链烷烃的物理性质取决于其分子大小和分子间作用力。
一般来说,较小的直链烷烃是气态的,而随着分子大小的增加,直链烷烃的物理状态逐渐转变为液态和固态。
2. 支链烷烃支链烷烃是指在碳原子链中有一个或多个分支的烷烃。
支链烷烃的结构具有多样性,因此其物理性质与直链烷烃有所不同。
支链烷烃也称为异构烷烃,是由于分支的存在而使得同一分子式的化合物的碳骨架有多种连接方式。
支链烷烃在空间构型上的不同,导致了它与直链烷烃在物理性质、化学性质和应用领域上的差异。
性质的差异主要表现在以下方面:1. 沸点和熔点:支链烷烃的沸点和熔点一般比相应的直链烷烃低,这是由于分支结构减小了分子间作用力,使得分子内部的相互作用变得较弱。
2. 空间构型:支链烷烃分子的空间构型比直链烷烃更加复杂,这使得支链烷烃分子的空间取向更加多样,对其物理性质和化学性质产生了影响。
3. 化学性质:支链烷烃的化学性质也受到其分支结构的影响。
由于支链烷烃比直链烷烃的分子结构更为复杂,支链烷烃在燃烧和反应中的行为往往更加复杂。
总的来说,烷烃具有以下的一些共性性质:1. 易燃性:烷烃是易燃的化合物,它们通常可以和氧气发生反应,放出大量的热量。
2. 化学惰性:烷烃中的碳碳和碳氢键都是非极性的,因此烷烃在很多常见的化学条件下是比较稳定的。
3. 溶解性:烷烃是非极性化合物,因此它们通常会溶解在非极性溶剂中,例如苯、甲苯等,而在极性溶剂中溶解性较差。
4. 燃烧性:烷烃易于燃烧,只需有适当的点火源或者高温,就能够和氧气反应,放出大量的热量,并产生二氧化碳和水。
5. 聚合性:烷烃可以通过聚合反应,形成高聚物,例如聚乙烯、聚丙烯等。
在聚合过程中,烷烃分子中的碳碳键和碳氢键将参与到聚合反应中,形成高分子结构。
大学烷烃知识点总结烷烃的物理性质主要有比重、熔点、沸点、可燃性和溶解性等。
一般来说,烷烃的比重小于1,熔点、沸点低,易挥发、易燃、不溶于水。
烷烃主要种类有甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
除均有人工合成外,天然气中的烃烷为主要成分。
烷烃的化学性质1. 剧毒性:烃烷毒性较小,大多数烃烷均为低毒或无毒,并且在化学反应过程中不产生毒素。
2. 麻醉性:烷烃具有麻醉性,久连吸入则出必须,因而不宜长时间在烷烃蒸气中作业。
3. 可燃性:烷烃易燃,且能与空气中的氧气发生爆炸反应。
烷烃的制备方法1. 烷烃的制备方法主要有化学添加法、气相裂化法、催化裂化法、蒸馏法和水合物制备等。
2. 化学添加法是通过在不含少量固态硼烷的非饱和烃中加成硼烷制备。
3. 裂化法是通过将烷烃与氢或者氮气在催化剂的作用下通过加热或者分解得到烷烃的一种方法。
4. 水合物制备是指将烯烃与水结合在一起,然后利用热水浴或其他方法使其副产物烯烃继续和水结合,最终生成烷烃。
烷烃的应用1. 燃料方面:烷烃主要用于燃料,如煤气、液化气、汽油等。
2. 医药用途:烷烃在医药和化妆品制造中也有一定的应用。
3. 工业用途:烷烃还常用作合成原料和溶剂。
烷烃的环境问题1. 污染:烷烃的运输和储藏可能会对环境造成污染,同时,使用烷烃作为燃料也会排放有害气体。
2. 安全问题:烷烃易燃易爆,一旦不当处理则可能带来安全隐患。
3. 自然资源问题:烷烃是化石燃料之一,其资源有限,使用不当会加速自然资源的耗尽。
烷烃的未来发展随着社会经济的进步和科学技术的发展,人们对可再生资源的需求越来越大,因此未来烷烃的发展趋势将更加注重环保、可再生资源的开发和利用,同时也需要加大对烷烃的安全使用和储存等方面的规范管理。
总的来说,烷烃是一类重要的化合物,在各个领域都有着广泛的应用。
然而,随着人类对自然资源的大量开采和使用,烷烃相关的环境和安全问题也需要引起足够的重视。
在未来的发展中,应该从资源的节约利用、技术的创新和环境的保护等方面综合考虑,推动烷烃产业朝着更加安全、环保和可持续的方向发展。
烷烃知识点如下:
烷烃是一类有机化合物,分子中的碳原子都以碳碳单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物,分为环烷烃和链烷烃两类。
链烷烃的通式为CnH2n+2,环烷烃的通式为CnH2n,是最简单的一类有机化合物。
烷烃的主要来源是石油和天然气,是重要的化工原料和能源物资。
微观结构
烷烃并非是结构式所画的平面结构,而是立体形状的,所有的碳原子都是sp3杂化,各原子之间都以σ键相连,键角接近109°28‘,C-C键的平均键长为154 pm,C-H键的平均键长为109 pm,由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布,两个成键原子可绕键轴“自由”转动。
化学式
从甲烷开始,每增加一个碳原子就相应地增加两个氢原子,因此烷烃的通式为CnH2n+2,n表示碳原子的数目(n=1,2,3,···),理论上n可以很大,但已知的烷烃n大约在100以内。
拥有相同分子通式和结构特征的一系列化合物同系列,烷烃同系差为CH2,C原子个数不同的烷烃互为同系物。
同系列中的同系物的结构相似,化学性质相近,物理性质随着碳原子的增加而呈现规律性变化。
烷烃类知识点总结一、烷烃类化合物的结构1. 烷烃类化合物的分子结构:烷烃类化合物的分子由碳和氢组成,其中碳原子以单键连接在一起。
烷烃类化合物的结构可以用化学式表示,例如甲烷的化学式为CH4,乙烷的化学式为C2H6,丙烷的化学式为C3H8,丁烷的化学式为C4H10。
2. 烷烃类分子的构型:烷烃类分子的构型是直链构型,即碳原子以直链连接在一起。
烷烃类分子的构型比较简单,不像其他类别的有机化合物那样含有多种结构。
3. 烷烃类分子的立体构型:烷烃类分子的立体构型是随机的,因为碳原子的四个单键连接处的构型是等效的,所以无法确定分子在空间中的确切构型。
二、烷烃类化合物的性质1. 物理性质(1)烷烃类化合物的沸点和熔点:沸点和熔点随着分子量的增大而增加,烷烃类化合物的沸点和熔点随着分子量的增加而增加,由于分子大小的增加,分子间的相互作用力增强,使得分子更难蒸发或熔化。
(2)烷烃类化合物的密度:烷烃类化合物的密度随着分子量的增大而增加,烷烃类化合物的密度越大,代表其分子越重,单位体积中所含的分子数更多。
(3)烷烃类化合物的溶解性:烷烃类化合物的溶解性随着分子量的增大而减小,由于其分子间的相互作用力增强,使其溶解度降低。
2. 化学性质(1)烷烃类化合物的燃烧性:烷烃类化合物是很好的燃料,能与氧气发生燃烧反应,产生二氧化碳和水,放出大量的热量。
(2)烷烃类化合物的反应性:烷烃类化合物较为稳定,不容易与其他物质发生反应。
但是在强氧化剂的存在下,会发生燃烧反应,生成二氧化碳和水。
三、烷烃类化合物的应用1. 作为燃料:烷烃类化合物是石油、天然气和煤矿中的主要组成部分,是重要的燃料来源。
在工业和生活中,燃料的需求量很大,烷烃类化合物作为燃料的应用很广泛。
2. 化工原料:烷烃类化合物可以用作化工原料,生产乙烯、丙烯等重要有机化合物,进一步用于制造塑料、合成橡胶、有机溶剂等化工产品。
3. 制备其他有机化合物:烷烃类化合物可以通过化学反应与其他化合物发生反应,制备出其他类型的有机化合物,丰富了有机化合物的种类。
有关烷烃的知识点总结1. 烷烃的结构和命名烷烃的结构特别简单,由碳原子和氢原子通过共价键连接而成。
碳原子的价层有四个电子,因此可以和其他碳原子或氢原子形成共价键。
而烷烃分子中的碳原子全部是sp3杂化的,它们之间的键角是109.5度,形成了正四面体结构。
在烷烃分子中,碳原子可以按连续链状结构排列,也可以形成支链式结构,这些都将影响烷烃的性质。
烷烃的命名主要遵守IUPAC命名法,其规则如下:(1)确定主链:找出分子中最长的连续碳原子链,以它为主链。
(2)编号:对主链上的碳原子进行编号,使得侧链(如果有的话)的取代基尽可能得到较小的编号。
(3)确定取代基名称和位置:标示出主链上的取代基的数量、种类和位置。
(4)编写化学式:将主链上的碳原子按编号和取代基写成一个连续的分子式。
(5)拼接名字:将这些信息组合起来,编写成一个完整的名称。
例如,对于分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3的化合物,其主链是包含5个碳原子的链,因此它的IUPAC命名为戊烷。
2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体,在常温下具有较低的沸点和燃点。
由于烷烃分子内只包含碳和氢原子,因此它们之间的相互作用比较弱,故容易挥发。
较长链烷烃具有较高的沸点和熔点,而较短链烷烃则具有较低的沸点和熔点。
烷烃的密度较小,几乎均小于水的密度。
值得注意的是,烷烃在空气中燃烧的时候,产生的都是无色无味的二氧化碳和水,没有任何有害的物质释放。
3. 烷烃的化学性质烷烃中的碳原子都是sp3杂化的,因此其结构比较稳定,不容易发生化学反应。
但在适当的条件下,烷烃也可以发生一些重要的化学反应。
(1)烷烃的燃烧反应:由于烷烃和氧气发生燃烧反应时释放的能量较大,因此烷烃是重要的燃料之一。
例如,甲烷和氧气在适当条件下反应会产生二氧化碳和水,并放出大量热能。
(2)烷烃的氧化反应:烷烃可以和空气中的氧气发生氧化反应,形成醇、醛、酮等化合物。
这些产物在工业生产和化工领域中都具有很重要的用途。
烷烃的主要知识点总结1. 烷烃的分类烷烃分为饱和烷烃和不饱和烷烃两大类。
饱和烷烃的分子中只含有碳碳单键,如甲烷、乙烷、丙烷等。
不饱和烷烃的分子中含有至少一个碳碳双键或者环状结构,如乙烯、丙烯、环戊烷等。
2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体,室温下多为气体。
它们是脂肪族烃,燃烧时产生大量的热能并放出水和二氧化碳。
烷烃的密度小,挥发性大,不溶于水,但溶于非极性溶剂。
随着碳原子数的增加,烷烃的相关性质也发生了变化,例如熔点、沸点、密度等。
3. 烷烃的化学性质烷烃是碳氢化合物,因此其化学性质主要表现为烃基的作用。
饱和烷烃具有很高的稳定性,通常需要高温和高压或者使用催化剂才能进行化学反应。
不饱和烷烃由于含有碳碳双键或者环结构,因此其化学反应活性较高,可以发生加成反应、氧化反应、裂解反应等。
4. 烷烃的制备烷烃的制备通常采用石油、天然气等石油烃资源作为原料进行加工,具体方法包括裂解、重整、蒸汽重整等。
裂解是指将较长链的烃类分子裂解成较短链的烃类分子,重整是指通过催化剂的作用将较短链的烃类分子重新组合成较长链的烃类分子。
5. 烷烃的应用烷烃是现代工业生产的重要原料,广泛应用于燃料、润滑油、合成橡胶、合成塑料、合成纤维、合成药品等领域。
其中,烷烃作为燃料的应用是最为广泛的,可以用于发电、汽车、机械等领域。
烷烃还具有重要的环境和生态意义,例如甲烷是一种重要的温室气体,它参与了地球大气中的温室效应,对于气候的变化和全球变暖具有重要的影响。
总结来说,烷烃作为一种重要的有机化合物,在工业生产和生态系统中具有重要的作用。
它的化学性质、化合物的制备和应用以及对环境的影响都是我们需要深入了解和研究的内容。
希望以上对烷烃的主要知识点总结能够帮助您更好地了解和掌握这一领域的知识。
烷烃的知识点总结结构和分类烷烃的分子结构是碳原子之间通过单键相连形成链状结构,而氢原子则连接在碳原子上。
根据碳原子之间的连接方式,烷烃可以分为直链烷烃和支链烷烃两类。
直链烷烃是指碳原子按照一条直线连接而成的分子结构,例如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
直链烷烃的通式为CnH2n+2,其中n为碳原子的数量。
支链烷烃是指碳原子之间形成分支状结构的分子,由于支链的存在,支链烷烃的化学性质和物理性质常常与直链烷烃有所不同。
支链烷烃可以通过碳原子的位置和数量进行命名,例如异丙烷(C3H8)、叔丁烷(C4H10)等。
物理性质烷烃是无色、无味、无臭的液态或气态化合物,密度小于水,能够漂浮在水上。
随着分子量的增加,烷烃的熔点和沸点逐渐增加。
它们通常是不溶于水的,但溶于有机溶剂。
燃烧烷烃是良好的燃料,可以在氧气的存在下燃烧产生大量的热能。
燃烧的化学方程式如下:CnH2n+2 + (3n+1/4) O2 -> nCO2 + (n+1) H2O其中n为碳原子数量,CO2和H2O分别代表二氧化碳和水。
烷烃的燃烧是一个放热反应,产生的热能可以用于加热和发电等各种用途。
同时,燃烧也会释放出二氧化碳和水蒸气等温室气体,对环境造成污染和温室效应。
化学性质烷烃是一类化学稳定的化合物,不容易发生化学反应。
它们通常需要某种形式的活化才能参与其他化学反应,例如在催化剂存在下进行加氢反应、氧化反应和烷基化反应等。
在气态条件下,烷烃通常很难发生反应。
但在高温和高压的条件下,也可以发生蒸汽裂解、氧化和烷基化等反应。
应用烷烃是石油和天然气的主要成分,燃料和溶剂的生产是其最主要的应用领域。
汽油、柴油、煤油和天然气等燃料中都含有大量的烷烃。
此外,烷烃还可以用于合成有机化学品和材料,例如聚乙烯、聚丙烯等。
由于石油资源的有限性和对环境的影响,人们对烷烃的研究和开发也逐渐向着环保和可再生方向发展。
生物柴油、生物乙醇和其他可再生能源的生产和利用也逐渐成为了研究热点。
烷烃重要知识点总结1. 直链烷烃直链烷烃是最简单的一类烷烃,其通式为CnH2n+2。
直链烷烃的命名采用一定的规则,首先根据碳原子数目确定词根,然后根据分子结构命名,最后加上烷的后缀。
例如,当碳原子数为3时,为丙烷(propane)。
2. 支链烷烃支链烷烃是在直链烷烃的基础上,部分或全部碳原子被取代而形成的一类烷烃。
支链烷烃的主要特点是碳原子排列中含有分支。
其命名依然采用一定的规则,首先找到最长的连续碳链作为主链,然后确定支链的位置和数目,最后加上烷的后缀。
例如,2-甲基丙烷(2-methylpropane)。
3. 环烷烃环烷烃是由碳原子形成环状结构的烷烃,其通式为CnH2n。
环烷烃的命名也有一定的规则,首先确定环状碳原子数目,然后根据分子结构命名,最后加上环的后缀。
例如,当碳原子数为3时,为环丙烷(cyclopropane)。
4. 物理性质烷烃是无色、无味、无臭的气体、液体或固体。
沸点随着碳原子数目的增加而增加,而熔点则与分子结构有关。
一般而言,支链烷烃的熔点较直链烷烃低,这是由于支链烷烃分子结构的不规则性导致了分子间作用力减弱。
烷烃的密度小,随着碳原子数目的增加而增加。
5. 化学性质烷烃是不活泼的化合物,由于其分子中没有任何官能团或杂原子,因此在一般条件下不与其它物质发生化学反应。
然而,通过适当的条件,烷烃可以发生一系列重要的化学反应。
例如,烷烃可以通过喹啉催化剂加氢反应与氢气在催化剂的作用下发生加氢反应,生成烃或环烃;烷烃还可以发生卤代反应、卤素替换反应、氧化反应等。
6. 应用烷烃是石油及天然气的重要组成部分,因此具有广泛的应用价值。
烷烃是燃料的主要组成部分,用于发电、加热和机动车的燃料。
在化工领域,烷烃也是重要的有机合成原料,用于合成烷烃衍生物、润滑油、溶剂等。
此外,烷烃还被广泛用于医药、颜料、涂料、塑料等各个领域。
总之,烷烃是一类重要的碳氢化合物,其结构简单、性质稳定、应用广泛。
通过对烷烃的认识和研究,可以更好地理解碳氢化合物的特性和应用,并为开发新的化学品和材料提供重要的参考。
大学烷烃的知识点总结一、直链烷烃直链烷烃是最简单的烷烃,分子由一条直链状的碳原子组成,每个碳原子上连接着四个氢原子。
直链烷烃的通用分子式为CnH2n+2,其中n为直链烷烃的碳原子数。
直链烷烃的命名方法也比较简单,根据碳原子数和类型不同,可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等不同种类。
直链烷烃在工业生产和日常生活中有着广泛应用,例如甲烷是天然气的主要成分,而丙烷和丁烷在化工生产中也有着重要作用。
二、支链烷烃支链烷烃是在直链烷烃的基础上,通过改变分子结构而形成的一类烷烃。
支链烷烃的分子结构比直链烷烃复杂,其中含有支链结构,即在分子链的某个碳原子上连接着其他的碳原子,形成分支状结构。
支链烷烃的命名方法也相对复杂一些,采用碳原子数最大的直链为主链,而在主链上的支链结构则用前缀来表示。
根据支链结构的不同,支链烷烃可以有多种不同的命名方式。
支链烷烃在燃料和溶剂等领域有着重要的应用价值,另外也可以作为有机合成的原料。
三、烷烃的性质烷烃具有一系列独特的物理和化学性质,这使得它在工业和科学研究中有着广泛的应用。
首先,烷烃的沸点和熔点都比较低,这使得它们在燃烧、蒸发和分离等过程中有着较大的应用潜力。
其次,烷烃在常温下大多呈气态,但在低温下可以被液化,这也为其在储运和使用上提供了便利条件。
另外,烷烃在化学反应中具有比较稳定的性质,不易发生剧烈的化学反应,这有利于它们在有机合成和原料加工中的应用。
四、烷烃的生产与提取烷烃主要来源于石油和天然气,是这两种化石能源中的主要成分之一。
目前,烷烃的生产主要是通过石油的提炼和裂解两种方法实现的。
石油提炼是通过加热和蒸馏来实现对石油中烷烃的分离和提取,这是目前烷烃主要的生产方式。
而石油和天然气的裂解则是利用高温和催化剂来将分子链断裂为烷烃等低碳烷烃,这种方法也在一定程度上提高了烷烃的产量和质量。
五、烷烃的用途烷烃是一种重要的化工原料和能源资源,具有多种广泛的应用领域。
首先,烷烃可以作为燃料直接供应给汽车、船舶等机动车辆的燃料,同时也可以作为航空燃料和工业燃料使用。
第一节 烷烃 甲烷 一、甲烷的存在和能源
(1)甲烷是由C 、H 元素组成的最简单的烃,是含氢量最高的有机物。
是天然气、沼气、油田气、煤矿坑道气的主要成分。
俗名又叫沼气、坑气,由腐烂物质发酵而成。
天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源.
(2)世界上20%的能源需求是由天然气供给的,我国的天然气主要分布在东西部(西气东输)
二、物理性质:
甲烷是一种没有颜色,没有气味的气体(天然气为臭味是因为掺杂了H 2S 等气体),标准状况下密度是0.717g/L (可求出甲烷的摩尔质量为16g/moL ),极难溶于水(两个相似相溶原理都可解释)。
三、甲烷分子的组成及结构:
1、组成:如何确定甲烷属于烃,即如何确定有机物有哪些元素组成?通常采用燃烧法。
点燃 1.6g
等,如何2 (邻
[(1)原料:无水醋酸钠、碱石灰(NaOH 、CaO 的混合物) (2(3(4
稀释剂——稀释NaOH ,减少NaOH 与试管接触而使试管受热腐蚀 疏松剂——防止NaOH 结块,有利于气体逸出
五、化学性质:
[实验] CH 4 酸性高锰酸钾(不褪色) 溴水(不褪色) 点燃
1、通常状况下,甲烷很稳定,不能被酸性高锰酸钾、溴水、浓硫酸等强氧化剂氧化,也不能与酸、
碱反应。
所以甲烷可用浓硫酸干燥。
2、氧化反应——可燃性:
在空气中或氧气中点燃甲烷,完全燃烧生成CO 2 和H 2O ,同时放出大量的热,还伴有淡蓝色火焰
CH 4 + 2O 2−−
→−点燃
CO 2 + 2H 2O 光照的条件下甲烷与空气或氧气不反应 甲烷燃烧注意事项:
(1) 甲烷具有可燃性,甲烷在空气中或氧气中达到一定值时,与火花就发生爆炸,故点燃前一定要检验
其纯度,其他可燃性气体点燃前也应该检验其纯度。
(2) 验纯的方法:用排水法收集一小试管甲烷气体,用拇指堵住,移近火焰,移开拇指点火,听到尖叫
爆鸣声,证明气体不纯,如听到“噗”的声响,证明气体纯净。
(3)燃烧时火焰呈淡蓝色的物质有CH 4、H 2、H 2S 等气体,还有固态硫、液态酒精等。
CO 在空气中燃烧火焰呈蓝色。
②取代反应条件:纯净的卤素单质且光照,在室温暗处不反应,但也不能用强光直接照射否则会爆炸。
氯水、溴水不能反应但液氯、液溴可以反应。
③此反应一旦进行,将连续发生下去,共生成五种取代产物;其中HCl 、CH 3Cl 为气体, CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4为液体。
CHCl 3、CCl 4是重要的有机溶剂。
其中最多的为HCl 。
④实验现象:黄绿色气体颜色变浅、倒置的量筒内液面上升、量筒内壁出现油状液滴、量筒内有白雾、水槽
中有白色晶体析出(NaCl )。
⑤每一摩氯气反应只有一个氯原子进入有机物,另一个形成氯化氢。
⑥1mol 有机物C x H y 与Cl 2发生完全取代反应时,消耗Cl 2的最大的物质的量为ymol
[例题] 1mol CH 4和1mol Cl 2光照下反应生成相同物质的量的四种有机取代物,则消耗的Cl 2的物质的量为
(2.5 mol ),生成HCl 的物质的量为(2.5 mol )。
4、受热分解:在隔绝空气加热至1000摄氏度的条件下,甲烷分解生成炭黑和氢气。
CH 4
−−→−高温 C + 2H 2
生成的碳黑用于制颜料、油漆。
氢气是合成氨的原料。
练习:
1、 某烃分子中有40个电子,它燃烧只生成等体积的CO 2和H 2O 蒸汽,则该烃化学式为(C 5H 10),若没指
明为烃,可能还是哪些有机物?(C 4H 8O 、C 3H 6O 2、C 2H 4O 3)
2
●●[[[23 CH 3CH 3 、 CH 3CH 2CH 3 、 CH 3CH 2CH 2CH 3 [或CH 3(CH 2)2CH 3] CH 3CH (CH 3)CH 2CH 3 或
总之,C —H 单键省略,C —C 在
横的方向上可省可不省,而在纵方向不省略。
4、性质
物理性质:随C 数增加,即随分子量增加,烷烃的密度、熔沸点升高。
四个碳以下(和新戊烷)一般为气体,
十六个碳以下一般为液体。
当分子式相同即含C 数一样多的烷烃,支链越多,熔沸点越低。
如熔沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷。
化学性质:烷烃的化学性质类似于典型代表物——甲烷。
在此不多说。
6、环烷烃
C 、C 之间也以单键连接,其余的也与H 原子配对,也属于饱和烃,但它不是链状而是环状,如 ,命名为环己
烷,其通式为通式:C n H 2n (n ≥3),其性质类似烷烃。
二、同系物
定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称为同系物。
强调:①结构相似指C 与C 的连接方式一样,官能团的种类和数目相同。
②同系物属于同一类物质,具有相同的通式。
分子组成上n 个CH 2原子团。
③有相似的化学性质 如:最后一组正确。
三、烃基
烃基:烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。
甲基:—CH 3; 乙基:—CH 2CH 3 (—C 2H 5); 异丙基:—CH(CH 3)2(丙基不可写成—C 3H 7)(“—”代表一个电子)
注意基与根、原子团之间的区别。
根:带电荷的原子或原子团,都是离子,主要存在于离子化合物中,性质较稳定
基:电中性的原子或原子团,基中必有某原子含有未成对电子,基不能电离,但在特殊的条件下如光照
12
[ [ [ CH 3 主链4个C :
④
CH 3—CH 2——CH 2—CH 3
⑤ 对称轴
书写同分异构体时,端碳上不能有取代基,2位碳上不能有乙基,3位上不能有丙基……依次类推。
2、2,2—二甲基丁烷与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有( ) A 、1种 B 、2种 C 、3种 D 、4种 3、碳原子数为十以内的烷烃,其一卤代物不存在同分异构体的有 种;
CH 4 CH 3—CH 3 新戊烷 2,2,4,4—四甲基丁烷 5、已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体有4种。
6、“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,
其碳骨架如右图所示:
CH 3 C H C H C H 3
CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
C C H 2 C H 3
(1)“立方烷”的分子式为
(2)该立方烷的一氯代物(填有、没有)同分异构体,
其二氯代物具有同分异构体数目为种。
7、某非金属R与C元素可形成CR x,分子中各原子的最外层电子数之和为32,核外电子总数为74,则R
为元素,x =
8、某烃发生氯代反应,其一氯代物只有一种,7.2g该烃进行氯代反应完全转化为一氯代物时,放出的气体
通入500mL0.2mol/L的NaOH溶液中恰好完全中和,此烃不能使Br2水褪色,求该烃的化学式,结构简式。
()
9、C6H14的五种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯代物的数目相符合的是()
A、2个甲基,能生成四种一氯代物
B、3个甲基,能生成四种一氯代物
C、3个甲基,能生成五种一氯代物
D、4个甲基,能生成四种一氯代物。